TETRAPLÉGICOS

Minha ausência

2012-01-21T02:39:00.001-08:00

Desculpem a minha ausência.

Está tudo bem. Ando ativo, sem tempo, e isso é um privilégio e um prazer tremendo.

Lembram-se? Pois é...exames iniciam esta 2ª Feira.

Meio de Fevereiro voltarei com mais tempo.

Quem chegava a estar dias inteiros sem saber o que fazer, agora estar sem tempo...é fantástico e quero muito que assim sempre seja.

Fiquem bem e sabem que podem sempre me ir contatando. Estarei sempre por aqui e atento.

Almofadas antiescaras Roho para motociclos

2012-01-14T11:00:00.000-08:00

O NOVO AIRHAWK R é aqui! Esta almofada tem uma área de recorte que percorre o centro da almofada da frente para trás que permite o não contato:. Cóccix, próstata e do escroto a área de alívio cóccix tem cônico transição para maior conforto. O corte frontal não permite contato com o escroto, assim melhora a adaptação com a moto. Geometria da célula redesenhado melhora o fluxo de ar sob a rider: SEDE NO HOT .

Esta almofada foi concebido não só para o máximo de conforto, mas também aborda questões de prostatite, desconforto geral no sacro e cóccix.

Este e outros produtos de proteção para quem pode andar de motociclos, aqui.

Fonte: Roho

Easyjet condenada por impedir deficientes de viajar

2012-01-14T10:49:00.000-08:00

A empresa aérea britânica Easyjet foi condenada por um tribunal francês a pagar uma multa de 70 mil euros por não ter deixado embarcar três passageiros em cadeira de rodas, tendo de pagar ainda a cada um deles uma indemnização de dois mil euros.

Segundo a BBC, os casos remontam a 2008 e 2009 e passaram-se no aeroporto Charles de Gaulle, em Paris.

A empresa alegou na altura motivos de segurança para impedir a entrada no avião dos passageiros deficientes. De acordo com a transportadora, por não estarem acompanhados não teriam ninguém que os auxiliasse numa eventual evacuação de emergência.

A empresa britânica negou ter actuado com «intenção discriminatória» e anunciou que vai recorrer da decisão.

Uma das queixosas salientou que quando fez a reserva assinalou que se encontrava em cadeira de rodas e que, depois de lhe ter sido negada a entrada no avião, a Eastyjet recusou ainda devolver-lhe o dinheiro do bilhete.

A BBC salienta que a empresa terá ainda de enfrentar um novo caso semelhante em Paris, que vai ser julgado em Março.

Fonte: TVI24

Enviado por José Mariano

Rapaz tetraplégico há 10 anos vira exemplo de luta e superação em Dourados/Brasil

2012-01-14T10:46:00.001-08:00

Desde novembro de 2001, Marcos Ferreira da Silva, paciente da clínica de fisioterapia da Unigran em Dourados, no Mato Grosso do Sul, enfrenta uma lesão medular traumática, nível motor C7, que o impedia de deambular, palavra usada pelos fisioterapeutas que significa andar ou passear.

Há 10 anos ele esperava por uma vitória que, de acordo com a literatura científica, não existiria. Andar, para ele, talvez fosse apenas um sonho.

Os fisioterapeutas e alunos que o acompanhavam, no entanto, trataram o caso como “fisioterapia sem limites” e afirmaram em uma declaração via rede social que “até o momento muitos podiam achar impossível, mas como dizem por ai, o impossível só existe na cabeça daqueles que não sonham e não lutam” e mostraram em vídeo a evolução de “Markinhos”, como é chamado, que se tornou um exemplo de luta e superação.

“A evolução dele é brilhante”, comenta Andressa Tagliari. Ela mostrou vídeos ao MS Já comparando o antes e o depois do acompanhamento.

Fonte: MS Já

Ability & Sex: Sexo e deficiência

2012-01-14T10:40:00.000-08:00

Ability & Sex - Site sobre sexo e deficiência. Muito interessante!

Conheçam-no aqui.

Enviado por: Mitolia de la Sexualidad Especial - Fonte: Ability & Sex

Alcoitão. Começar de novo

2012-01-14T10:33:00.000-08:00

Enquanto mergulhava, passaram-se três segundos. Os suficientes para a manhã se tornar noite. De repente, a escuridão, o silêncio, um vazio inesquecível. “Nunca tinha vivido tamanha sensação de liberdade”, diz Pedro. Desde esse dia que está a aprender de novo a andar, depois de ter ficado paraplégico aos 24 anos. “A desgraça só acontece aos outros”, lembrou-se de ter pensado naquele dia. Na semana anterior, outro jovem tinha sofrido um acidente idêntico, na mesma praia. Com as mesmas consequências.

No Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão, inaugurado em 1966, encontram-se pessoas de todas as idades, com lesões medulares graves, amputadas ou vítimas de AVC. Acidentes por vezes tão banais que expõem na perfeição a linha entre duas vidas: a normal e a outra. Sendo que aqui aprendem a ver a sua como a normal.

“É como nascer de novo”, refere Pedro, internado há três meses. Enquanto exercita na sala de fisioterapia os primeiros passos, sonha com o dia em que não precisará mais da cadeira de rodas. Outros tentam falar de novo, ou conseguir coisas tão banais como apertar um botão da camisa. Cada conquista é uma pequena vitória. Em Alcoitão é proibido perder a esperança. Aqui não existe lugar para sonhos desfeitos ou vidas perdidas. Há, sim, espaço para a mudança e para reaprender a viver. Com uma capacidade para 500 utentes, entre internamento e ambulatório, o centro é unanimemente reconhecido como uma das melhores instituições na área da medicina de reabilitação no mundo.

Em cada corredor, em cada sala de terapia, inúmeras histórias de vida, cada uma com a sua mensagem, que tocam e atropelam consciências. Mas depois de todos terem feito para si próprios a mesma pergunta – porquê eu? –, nenhum admite desistir. Com um sorriso estampado na cara, Pedro garante: “Tristeza vou ter quando sair daqui.”

Fonte: i

Atestado Médico Multiusos/Taxas Moderadoras

2012-01-13T10:38:00.000-08:00

Ultimamente muitas noticias como esta têm saído sobre a recusa de alguns Centros de Saúde em aceitarem os nossos atestados de incapacidade multiusos, para fins de isenção de taxas moderadoras.

Como também fui contatado por alguns amigos preocupados com esta contra informação, contatei o Gabinete do Sr Ministro, que através do seu adjunto Dr João Condeixa responde:

Caro Eduardo,

Assim segue a resposta que obtive do Ministério da Saúde. Na Circular nada se diz sobre apresentação a nova Junta Médica.

De acordo com a Circular Normativa da ACSS n.º5/2012 que se anexa:
Os Atestados Médicos de Incapacidade Multiuso emitidos por Junta Médica de modelo anterior ao aprovado pelo Despacho n.º 26432/2009, válidos (i.e. data de reavaliação não deve estar ultrapassada), e entregues nos serviços durante o período transitório (i.e. até 15 de Abril de 2012), conferem isenção de taxa moderadora até 31 de Dezembro de 2013, devendo até esta data ser substituídos pelo Atestado Médico de Incapacidade Multiuso, de modelo aprovado pelo Despacho n.º 26432/2009.

Nas FAQ’s pode ler-se:

Beneficio actualmente de uma isenção por razões de saúde. Tenho obrigatoriamente que apresentar novos documentos para usufruir de isenção?

Até 15 de Abril de 2012, presumem-se isentos do pagamento de taxas moderadoras os utentes que se encontrem registados como isentos no Registo Nacional de Utentes (RNU) a 31 de Dezembro de 2011 e que apresentem meio de comprovação para qualquer situação de isenção até 31 de Março de 2012.

Se preencher os novos requisitos para reconhecimento de isenção, deve apresentar a documentação necessária junto dos serviços de saúde de forma a reconhecer a sua situação no novo regime.

Toda esta documentação está disponível em http://www.acss.min-saude.pt/DownloadsePublicações/TabelaseImpressos/TaxasModeradoras/tabid/142/language/pt-PT/Default.aspx

Cumprimentos,
JOÃO MARIA CONDEIXA
Adjunto

Normas reguladoras dos Produtos de Apoio - 2011

2012-01-11T03:04:00.000-08:00

Despacho referente a 2011 que regulamenta a atribuição de Produtos de Apoio/Ajudas Técnicas

Produtos de Apoio para pessoas com deficiência (Ajudas Técnicas)
O Despacho Conjunto n.º 17059/2011, dos Secretários de Estado do Emprego,
Adjunto do Ministro da Saúde, e da Solidariedade e da Segurança Social,
publicado no Diário da República, 2.ª série, n.º 243, de 21, de dezembro de
2011, determina que compete ao Diretor do Instituto Nacional para a
Reabilitação, I.P. (INR, IP), aprovar e publicar as normas reguladoras da
execução do referido Despacho, nomeadamente a definição de procedimentos
das entidades prescritoras e financiadoras de produtos de apoio (Ajudas
Técnicas), após audição prévia, da Direção-Geral da Saúde (DGS), do Instituto
da Segurança Social, I.P. (ISS, IP) e do Instituto do Emprego e da Formação
Profissional, I.P. (IEFP, IP), conforme artigo 14.º-A, n.º 2, aditado, pelo Decreto-Lei n.º 42/2011, de 23 de março, ao Decreto-Lei n.º 93/2009, de 16 de abril.

Para a prossecução desse objetivo, considera-se necessário definir os conceitos
e o universo dos Produtos de Apoio (Ajudas Técnicas) para 2011, que será
abrangido pelo montante global disponibilizado de (euro) 12.154.091,00, e
repartido pelo Ministério da Economia e do Emprego (euro) 2.454.091,00, pelo
Ministério da Saúde (euro) 6.000.000,00, e pelo Ministério da Solidariedade e da
Segurança Social (euro) 3.700.000,00.

Assim, determina-se:

1 - Nos termos do artigo 2.º da Lei n.º 38/2004, de 18 de agosto, considera-se
pessoa com deficiência aquela que, por motivo de perda ou anomalia, congénita
ou adquirida, de funções ou de estruturas do corpo, incluindo as funções
psicológicas, apresente dificuldades específicas suscetíveis de, em conjugação
com os fatores do meio, lhe limitar ou dificultar a atividade e a participação em
condições de igualdade com as demais pessoas.

2 – Os Produtos de Apoio (Ajudas Técnicas) abrangidos pelo financiamento
aprovado pelo Despacho n.º 17059/2011, de 21 de dezembro, dos Secretários
de Estado do Emprego, Adjunto do Ministro da Saúde, e da Solidariedade e da
Segurança Social, publicado no Diário da República, 2.ª série, n.º 243, de 21 de
dezembro de 2011, são prescritos, em consulta externa, para serem utilizados
fora do internamento hospitalar e devem constar da lista homologada pelo
Despacho n.º 28936/2007, publicado no Diário da República, 2.ª série, n.º 245,
de 20 de dezembro de 2007 (anexo V) do Instituto Nacional para a Reabilitação,
I.P..

3 – Os Produtos de Apoio (Ajudas Técnicas) cuja colocação no doente obrigue a
intervenção cirúrgica, não são abrangidos pelo financiamento referido no número anterior.

4 - As pilhas e baterias necessárias ao funcionamento dos Produtos de Apoio,
(Ajudas Técnicas) com o código 22 06 27 da classificação ISO 9999-2007, são
abrangidas pelo financiamento previsto no n.º 2.

5 - O financiamento é de 100 %, quando a ajuda técnica/produto de apoio não
consta nas tabelas de reembolsos do Serviço Nacional de Saúde, do subsistema
de saúde de que o cidadão é beneficiário, ou quando não é comparticipado por
companhia seguradora. Quando a ajuda técnica/produto de apoio consta das
tabelas de reembolsos do Serviço Nacional de Saúde, de subsistema de saúde,
ou, ainda, quando é coberta por companhia seguradora, o financiamento é do
montante correspondente à diferença entre o custo da ajuda técnica/produto de
apoio e o valor da respetiva comparticipação.

6 - Para efeitos de aplicação deste despacho as ajudas técnicas/produtos de
apoio (AT/PA) e respetivas entidades prescritoras encontram-se hierarquizadas
por níveis, do seguinte modo:
AT/PA de Nível 1 — Centros de Saúde e Hospitais de Nível 1;
AT/PA de Nível 2 — Hospitais de Nível 1 plataforma B e Hospitais Distritais;
AT/PA de Nível 3 — Hospitais Distritais plataforma A, Hospitais Centrais, Centros
Especializados com equipa de reabilitação constituída por médico e pessoal
técnico especializado de acordo com a tipologia da deficiência e Centros de
Emprego do IEFP, IP., com serviços de medicina do trabalho.

7 - Para a identificação da hierarquia dos níveis de prescrição das instituições
hospitalares, dever-se-á ter em conta o previsto na Rede de Referenciação
Hospitalar de Medicina Física e de Reabilitação.

8 – Em qualquer dos níveis, o médico que efetuar a prescrição, poderá solicitar
parecer técnico a centro de recurso especializado, centro ou instituição de
reabilitação, ou outro, que identifique a ajuda técnica/produto de apoio mais
adequado.

9 - Cabe a cada uma das entidades financiadoras a indicação dos centros
especializados prescritores de produtos de apoio (Ajudas Técnicas).
10 - Os custos com a adaptação e reparação dos produtos de apoio (Ajudas
Técnicas), prescritas por ato médico, são financiados reportando-se aos
respetivos códigos ISO da lista homologada dos produtos de apoio (Ajudas
Técnicas), referida no n.º 2.

11 - As verbas destinadas ao financiamento dos produtos de apoio (Ajudas
Técnicas) abrangidas pelo presente despacho são atribuídas às entidades
hospitalares através da Administração Central do Sistema de Saúde, I. P., aos
Centros Distritais de Segurança Social através do ISS, IP. e aos serviços
financiadores de produtos de apoio (Ajudas Técnicas) para a formação
profissional e ou emprego através do IEFP, IP.

12 - O financiamento dos produtos de apoio (Ajudas Técnicas) prescritos pelos
Centros de Saúde e pelos Centros Especializados efetua-se pelos Centros
Distritais do ISS, IP, da área de residência das pessoas a quem se destinam.

13 - A orientação definida no n.º 12 não se aplica aos beneficiários cuja área de
residência é o concelho de Lisboa, pois a instrução dos processos individuais,
para o financiamento de produtos de apoio, (Ajudas Técnicas) é efetuado através
da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa, no âmbito do protocolo celebrado para
a área dos produtos de apoio (Ajudas Técnicas) com o ISS, IP.
14 - As instituições hospitalares, indicadas pelas ARS, financiam os produtos de
apoio (Ajudas Técnicas) que prescrevem, após avaliação médico funcional e
sócio familiar.

15 - Para financiamento dos produtos de apoio (Ajudas Técnicas), no âmbito da
competência do ISS, IP, os Centros Distritais devem no processo de instrução de
candidatura, obedecer às seguintes condições:
a) Preenchimento correto da ficha de prescrição obrigatoriamente incluindo:
fotocópia legível do bilhete de identidade ou cartão do cidadão e três (3)
orçamentos distintos para aquisição do Produto de Apoio (Ajuda Técnica),
atualizados e datados referentes ao ano do pedido;
b) A análise do processo será sujeita à verificação da necessidade e ou impacto
que o produto de apoio terá para o requerente/candidato, no contexto da sua
vida quotidiana.

16 - O financiamento dos produtos de apoio (Ajudas Técnicas), que não
constituam responsabilidade dos empregadores e que sejam indispensáveis para
o efetivo acesso e frequência da formação profissional e ou para o efetivo
acesso, manutenção ou progressão no emprego, incluindo os trabalhadores por
conta própria, efetua-se através dos centros de emprego do IEFP, IP, do Centro
de Reabilitação Profissional de Alcoitão e de um conjunto de entidades privadas
através dos seus centros de reabilitação profissional credenciados para o efeito
pelo IEFP, IP..

17 - O financiamento dos produtos de apoio (Ajudas Técnicas), previstos no
número anterior, através dos centros de reabilitação profissional de entidades
privadas credenciados para o efeito pelo IEFP, IP, constará de deliberação do
Conselho Diretivo do IEFP, IP.

18 - A definição das condições de financiamento de produtos de apoio (Ajudas
Técnicas) do âmbito da reabilitação profissional é efetuada pelo IEFP, IP.

19 - As fichas de prescrição de produtos de apoio (Ajudas Técnicas) (anexo I, II)
são de caráter obrigatório e serão distribuídas às entidades intervenientes no
sistema, após prévia solicitação, sendo a ficha do anexo III disponibilizada pelo
IEFP, IP.

20 – Os produtos de apoio (Ajudas Técnicas) que sejam objeto de financiamento
por parte do IEFP, IP, poderão ser objeto de apreciação de uma comissão de
análise constituída para esse efeito por aquela entidade.

21 - Com o objetivo fundamental de partilha de informação e adequado estudo
estatístico resultante deste financiamento, as instituições hospitalares enviarão à
DGS os mapas síntese dos Produtos de Apoio (Ajudas Técnicas) financiadas
(anexo IV), corretamente preenchidos e tratados em suporte informático. As
fichas de prescrição deverão ser arquivadas nas respetivas instituições
hospitalares. Os mapas síntese serão remetidos pela DGS ao INR, I. P., dentro
dos prazos estipulados, bem como os resultados da análise estatística efetuada.

22 - Os Centros Distritais, do ISS, IP, como entidades financiadoras de produtos
de apoio, (Ajudas Técnicas) no âmbito deste sistema, procederão ao
preenchimento dos mapas sínteses das ajudas técnicas financiadas (anexo IV) e
ao seu envio ao Departamento de Desenvolvimento Social, do ISS, IP, que o
enviará ao INR, IP, dentro dos prazos estipulados. As fichas de prescrição
deverão ser arquivadas nos respetivos Centros Distritais.

23 - As entidades financiadoras de produtos de apoio (Ajudas Técnicas) para a
formação profissional e o emprego, que integram a rede do IEFP, IP, deverão
proceder de acordo com o modelo de recolha e sistematização de informação
definido por esse mesmo Instituto que enviará ao INR, IP, dentro dos prazos
estipulados, os mapas de síntese (anexo IV) em suporte informático, bem como
os resultados da análise estatística efetuada a partir das fichas de prescrição de
produtos de apoio (Ajudas Técnicas) financiados, de forma a permitir o estudo
estatístico global de acordo com os indicadores definidos para as outras
entidades.

24 - O prazo limite para o envio ao INR, IP da informação referida nos n.os 21,

22 e 23 é de 30 de março de 2012.

25 - O eficaz acompanhamento e a avaliação de execução deste despacho serão
realizados por um grupo de trabalho constituído por um representante da DGS,
do ISS, IP, do IEFP, IP e do INR, IP, que coordena e ao qual competem as
seguintes funções:
a) Assegurar o cumprimento das normas estabelecidas neste despacho.
b) Elaborar um relatório final de diagnóstico e avaliação física e financeira da
execução deste despacho, a partir dos elementos fornecidos pelas entidades
financiadoras.

28 - O presente despacho refere-se ao ano económico de 2011.
4, de janeiro de 2012
O Diretor

Mais sobre Produtos de Apoio

Enviado por Ana Gonçalves - Fonte: INR

1º Colóquio de Spina Bífida, Incontinência e Úlcera de Pressão

2012-01-10T15:29:00.000-08:00

1º Colóquio de Spina Bífida, Incontinência e Úlcera de Pressão

Sábado, 11 de Fevereiro de 2012

Hora das 14:00 até 19:00 no Ateneu Artístico Vilafranquense em Vila Franca de Xira

Este Colóquio é destinado a Jovens com Spina Bífida, Médicos, Professores do Ensino Especial, Presidentes de Câmara e Presidentes de Junta de Freguesia do Concelho de Vila Franca de Xira.

Enviado por e-mail.

Acessibilidades em Coimbra

2012-01-10T15:13:00.000-08:00

Sou a Filipa Bento, tenho 34 anos, vivo em Coimbra, tenho paralisia cerebral e desloco-me em cadeira de rodas. Escrevo-vos de Coimbra – é uma cidade que acolhe um património arquitetónico, cultural e natural profundamente marcado pela história de Portugal.

A Almedina ou alta da cidade, que é ocupada pela Universidade de Coimbra, pelo comércio e serviços (muitos deles públicos), está cheia de obstáculos e barreiras arquitetónicas. O espaço público está cheio de ruas e ruelas íngremes, e na sua maioria apresenta-se com piso irregular, sem passeios, com passeios não rebaixados, ou passeios demasiado estreitos ou ainda com ocupação indevida dos passeios por viaturas. A grande maioria dos espaços comerciais e de serviços não permite o acesso a pessoas com deficiência, e o mesmo acontece com as caixas multibanco.

Nesta área da cidade podemos encontrar parte dos espaços de diversão e lazer da cidade, que na generalidade não estão acessíveis. Um bom exemplo disso é o parque verde ou docas, pois apresenta piso inadequado junto ao rio e para aceder à zona dos bares existem degraus… Um espaço construído para a comunidade com o objetivo de ligar o rio à cidade, mas que não foi pensado para as pessoas com mobilidade reduzida.

A universidade está a expandir-se para novas zonas da cidade com a construção dos novos polos (Polo II na Quinta da Boa vista e Polo III em Celas). Estes novos polos da universidade já estão mais adaptados e acessíveis a pessoas com deficiência. Contudo nem todas as adaptações foram feitas da forma mais correta.

Também a cidade se tem expandido para novas áreas, como por exemplo Celas, Solum e Vale das Flores. Estas novas áreas urbanas têm um espaço público mais favorável à vida quotidiana e à circulação de pessoa com deficiência e/ou mobilidade reduzida. A via pública apresenta-se mais direita com piso mais regular, passeios largos e na grande maioria rebaixados. O acesso ao comércio (a maioria das lojas é acessível) e aos serviços públicos é mais fácil. Embora continue a ser necessário adaptações, ou correção das existentes.

Na cidade existem bons exemplos de mobilidade de acessibilidade. A Câmara Municipal de Coimbra disponibiliza aos munícipes do seu concelho, um serviço de transporte adaptado para pessoas com mobilidade reduzida. Este é um excelente exemplo de serviço público que pode e deve ser seguido por outros municípios. Outros bons exemplos de acessibilidade: Centro comercial - Forum Coimbra, Hospitais Universidade Coimbra, Loja do cidadão (necessárias algumas correções nas rampas), CTT, Centro comercial - Dolce Vita, Centro de Saúde de S. Martinho e Santa Clara, Câmara Municipal, Caixa Geral de Depósitos central, Universidade de Coimbra.

Outros casos.

Fonte: Portugal Acessivel

Competição de Natação Adaptada'12

2012-01-10T15:05:00.000-08:00

Sábado, 14 de Janeiro de 2012 às 9:00 até Domingo, 15 de Janeiro de 2012 às 16:00

Santa Maria da Feira, Rua António Martins Soares Leite, Apartado 160

Nos próximos dias 14 e 15 de Janeiro de 2012 irá realizar-se a CNA'12 - COMPETIÇÃO DE NATAÇÃO ADAPTADA 2012, no Complexo das Piscinas Municipais de Santa Maria da Feira, dentro das seguintes áreas de deficiência: intelectual, motora, paralisia cerebral, invisual e síndrome de down.

Esta Prova está homologada pelo IPC.

Participem e apoiem os nossos atletas.

Fonte: ANDDEMOT

Todos diferentes, todos iguais...uma treta!

2012-01-08T15:45:00.000-08:00

Excelente texto sobre como vemos os outros. A importância da imagem. Como olhamos o diferente.

Todos diferentes, todos iguais...uma treta!

Vale a pena lerem. Pura realidade sobre a maneira como olham a pessoa com deficiência.

Trabalho diário de ginásio de um tetraplégico

2012-01-08T15:37:00.001-08:00

Vou ficar na cadeira de rodas? Só isso?!

2012-01-05T12:34:00.000-08:00

Quando nossos médicos nos comunicam que vamos ficar para sempre numa cadeira de rodas, deveriam contar-nos muito mais. Tudo…quase tudo…o principal...pelo menos muito mais. Quem vamos ter problemas intestinais, vesicais, escaras, respiratórios, digestivos, dores ativas e 24 horas seguidas, espasmos insuportáveis, dificuldades com temperaturas extremas, sexuais, reprodutivos…mas não. Pelo menos comigo, o médico chega-se perto de mim e atira a “bomba” que ficaria para sempre numa cadeira de rodas. Sem sequer me dar oportunidade de ouvir meu grito de revolta e aflição. Quando acabei de me perguntar se tinha ouvido bem ele já tinha abandonado a enfermaria. Ali fiquei eu em estado de choque, como se anestesiado, a virar os olhos na tentativa de olhar à minha volta e ver se alguém também ouviu, mas nem isso podia fazer. Os 13 quilos de tração que estavam cravados no meu crânio, não me permitiam sequer virar a cabeça. Felizmente a enfermeira que minutos depois entrou na enfermaria, aceitou o meu pedido de me injectar uma boa dose de morfina e apaguei durante uns minutos. Mas acordar com a ideia na cabeça e certificar-me de que não tinha sido um sonho foi desolador e muito doloroso. Porque acordei? Eu não queria isso. Queria ter desparecido para sempre como se faz em magia.

Penso que actualmente os profissionais têm outra formação e sensibilidade para os novos casos. Mas de qualquer maneira ninguém lhes conta a verdade. A realidade que vão encontrar. O que realmente os espera. Sabem que houve uma certa altura, depois de tantas voltas dar à cabeça, que cheguei até a imaginar-me a arrastar-me pelo chão com uma protecção (tipo cabedal/pele/sei lá…) da cintura para baixo? Achava que até não seria mau de todo. Até me via junto de uma lareira, com várias almofadas espalhadas no chão e eu a circular por li à “sereia”. Que ingénuo eu era! E não me parecia que fosse assim tão mal. Hoje até para mudar de posicionamento na cama preciso de apoio. E tudo isso porquê? Porque me atiraram para uma cadeira de rodas e vai à tua vida.

Não deve ser assim. Precisamos ser informados. Temos o direito de ser informados. Queremos e devemos ser levados em conta, para que não achemos que “só” vamos ficar numa cadeira de rodas e que tudo o resto é secundário, nada mais nos vai acontecer. Pois além de ficarmos sentados numa cadeira de rodas muitas mais complicações nos surgem e nada fáceis de ultrapassar. Diria mais, nalguns casos a conjuntura é bem mais dura de suportar do que propriamente estar limitado à cadeira.

Há dias insuportáveis de aguentar e não por estarmos sentados numa cadeira de rodas. Mas por consequências de estar sentado nela. Felizmente há sempre um dia depois do outro e esperar que ele nasça para juntamente com ele nascer revigorado é muito bom e um método excelente. É o que faço. Nada como um dia após o outro.

Cientistas alemães tornam medula espinhal transparente

2012-01-04T01:44:00.000-08:00

Em acidentes que lesionam a medula espinhal, os longos filamentos das células nervosas, chamados axônios, ficam danificados, levando a diversos níveis de paralisia.

Há muito tempo os cientistas pesquisam formas de induzir esses axônios a se regenerar, restabelecendo as conexões nervosas, o que poderia devolver os movimentos aos pacientes.

Como essas células nervosas se estendem por uma escala de milímetros, a única forma de estudá-las - e tentar estimulá-las à regeneração - era tirando fatias dos tecidos e analisando-as sob o microscópio.

Contudo, isso dá aos cientistas apenas uma visão bidimensional dos tecidos - e as células nervosas não crescem em camadas superpostas como se fossem uma pilha de folhas de papel.

Agora, cientistas alemães desenvolveram uma técnica que torna a medula espinhal transparente, permitindo que as células nervosas sejam examinadas em 3D em um tecido intacto.

Medula espinhal transparente

A nova técnica é baseada em um método chamado ultramicroscopia, desenvolvida por Hans Ulrich Dodt, da Universidade Técnica de Viena (Áustria). Frank Bradke e seus colegas do Instituto Max Planck (Alemanha) fizeram um upgrade na técnica original, permitindo que a medula espinhal se tornasse transparente.

O princípio é relativamente simples.

O tecido da medula espinhal é opaco porque a água e as proteínas contidas nele refratam a luz de forma diferente.

Os cientistas então removeram a água de uma amostra de tecido da medula espinhal, substituindo-a por uma emulsão que refrata a luz exatamente da mesma forma que as proteínas.

Isto criou uma amostra de tecido intacta, mas totalmente transparente.

"É o mesmo que aconteceria se você espalhasse mel sobre um vidro texturizado," explica Ali Ertürk, principal autor do estudo. Neste caso, o vidro quase opaco se torna claro como um cristal porque o mel compensa as irregularidades da superfície.

Qualquer tecido transparente

"O que é realmente importante nesta pesquisa é que a nova técnica pode ser aplicada a outros tipos de tecido," diz o Dr. Bradke.

Por isso ele afirma que o trabalho é um verdadeiro salto evolutivo para as pesquisas no campo da medicina regenerativa e de vários outros.

Por exemplo, os cientistas poderão ver, pela primeira vez, como um tumor se incorpora nos tecidos sadios ao seu redor, tudo em 3D.

Recuperação da medula espinhal

A medula espinhal é rota mais importante para a troca de informações entre a pele, os músculos e as juntas e o cérebro. Danos às células nervosas nessa região resultam em paralisia e perdas de sensação irreversíveis.

Diversas tentativas têm sido feitas para regenerar essas células danificadas.

- Lesão medular contornada por estimuladores acionados por luz
- Conexões nervosas são restauradas depois de lesão na medula espinhal
- Optogenética induz movimento muscular usando luz

Uma das maiores dificuldades, contudo, é observar as próprias células, para ver se as terapias em desenvolvimento estão dando resultados ou não, o que demonstra a importância desta nova técnica.

Fonte: Diário da Saúde

Enviado por José Mariano

Livro Palavras de Andreia

2012-01-03T10:27:00.000-08:00

Andreia Camilo, mais uma escritora no nosso meio. Ultimamente temos assistido ao lançamento de livros por autores com deficiência. Eu gosto disso e fico feliz que grandes editoras apostem neste tipo de autores. Eu gosto particularmente dos biográficos, como é o caso de "Palavras de Andreia", lançado pela editora Papiro. Gosto de ler suas histórias.

Acabei de ler "Palavras de Andreia" da Andreia Camilo que gostei muito de conhecer pessoalmente, no também lançamento do livro da nossa Carol "Joquinha na Cidade do Miau". Gostei, mas acho que a Andreia tinha mais para nos contar. Quero mais Andreia!

Podem adquirir o livro através do mail: palavras.de.andreia@gmail.com

Ressonância Magnética Aberta

2012-01-03T10:03:00.000-08:00

Lembram-se?, se conhece-se esta clínica já não teria este trabalho todo. Ressonância Magnética Aberta é compatível com maioria do material que nos é implantado no corpo.

A aquisição de imagens por RM Aberta é um procedimento de diagnóstico médico, avançado, que cria imagens detalhadas das estruturas internas do corpo humano, sem o uso de radiação X. A RM Aberta é capaz de produzir imagens anatómicas, através de um poderoso magneto (Iman), ondas de radiofrequência e um computador. Os equipamentos de RM Aberta ajudam o médicos a diagnosticar, de forma precoce, doenças ou qualquer outra patologia.

A RM Aberta é um procedimento não invasivo, não existindo até à data conhecimento de efeitos adversos. O exame é indolor, na verdade o paciente não vê nem sente nada. É apenas ouvido, um ligeiro ruído, muito baixo, que é simplesmente o equipamento a funcionar.

A diferença entre uma RM Aberta, como a nossa, e uma RM Fechada é apenas isso mesmo, uma é fechada como um "Túnel" em forma de donuts, onde o cliente é colocado, a outra é aberta em todos os 4 lados do equipamento. O design de uma RM Aberta, oferece aos clientes maior conforto, reduzindo de forma significativa os estado de ansiedade e claustrofobia.

Fonte e mais informação: Remagna

Tetraplégico...quadripai

2012-01-03T09:02:00.001-08:00

Sou uma pessoa batalhadora, guerreira... jamais desisto dos meus sonhos (só a morte me derrota). Hoje DEUS está me proporcionando curtir os meus QUADRIgêmeos: Sophia, Nathan, Chrystian e Antonella é assim que se apresenta este tetraplégico pai de quadrigemeos no seu blogue. Fonte: TETRA...plégico/QUADRI...pai

ANDST - Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho

2012-01-03T08:30:00.000-08:00

ANDST - Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho. Uma Associação que já me ajudou muito. Sou muito grato ao seu presidente e meu amigo Sr Luis Machado.

Exmo. Senhor
Ministro da Solidariedade e da
Segurança Social
Praça de Londres, 2-16º
1049-056 LISBOA

ASSUNTO: Novo Programa de Financiamento ás O.N.G. de pessoas com deficiência

Exmo. Senhor Ministro

Mandatado pela Direcção Nacional da Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho venho, pela presente, expor a V. Exa. as preocupações sentidas ao tomarmos conhecimento, no passado dia 15 de Dezembro, do que poderão ser as novas regras de financiamento às Organizações de Pessoas com Deficiência para 2012. Até aquela data não foi feita qualquer informação ou deixada perceber qualquer intenção de rever as formas de financiamento em vigor.

Cumprindo o disposto na lei, a ANDST alicerçou o seu plano de trabalho e o respectivo orçamento para 2012, tendo como certo (pois nada fazia pensar o contrário) que o financiamento do INR no mínimo, seria de igual valor ao do ano anterior na linha do financiamento do últimos anos. No caso da ANDST, a aprovação da sua candidatura ao programa Incluir Mais 2011, atingiu os 85.000,00 euros.

Desde há vários anos que o Governo, através do Instituto Nacional para a Reabilitação, em cumprimento do disposto no artigo 71º da CRP, vem contribuindo financeiramente para que as Associações de pessoas com deficiência, tendo em conta a actividade de reconhecido apoio social que desenvolvem em prol das pessoas com deficiência, facto que tem contribuído para uma menor discriminação, para uma maior e melhor integração familiar, social e profissional e uma sociedade mais justa.

Com a aplicação das novas regras de financiamento apresentadas pelo INR para 2012, Associações como a ANDST apenas de poderiam candidatar a 3 projectos anuais de montante máximo de 5.000 euros cada um o que inviabilizaria todo um trabalho de apoio social que vem sendo prestado, desde hà várias décadas, a pessoas com deficiência, levaria ao despedimento dos colaboradores da Associação e até a um eventual encerramento das suas actividades.

A aplicação ao exercício de 2012 das regras de financiamento apresentadas, não só poria em causa a actividade da Associação, com manifesto prejuízo da prestação dos serviços que vêm sendo prestados como, a nosso ver, violaria o principio de protecção da confiança e desrespeitaria o preceituado no artigo 71º nº 3 da CRP, bem como os princípios ínsitos na Convenção Europeia dos Direitos das Pessoas com Deficiência que Portugal ratificou.

A ANDST entende que uma eventual revisão dos critérios de financiamento às organizações de pessoas com deficiência dever ser feita com a sua participação, no âmbito do Conselho Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência e incluir um período suficiente para se prepararem para a aplicação das novas regras.

A ANDST é a única instituição de âmbito nacional vocacionada para a prestação de apoio aos sinistrados no trabalho e doentes profissionais, com mais de 14.000 associados. A afectação da sua actividade teria como consequência imediata a acentuação da pobreza e da exclusão num grupo social já de si fortemente fragilizado pelas deficiências e incapacidades de que são vítimas.

Assim, a fim de serem evitados constrangimentos de consequências muito graves para as pessoas com deficiência e incapacidade e suas famílias, entendemos que, para o ano de 2012, os critérios de financiamento às Associações que reconhecidamente prestam relevantes serviços sociais, devem ser os mesmos contidos no programa Incluir Mais 2011, com a manutenção, no mínimo, dos montantes atribuídos para o ano que agora termina.

São actos de justiça que a ANDST espera de V. Exa.

Com os melhores cumprimentos, subscrevemo-nos

De V. Exa
Atentamente
O Presidente da Direcção Nacional

Luis Machado

Fonte: ANDST

Junto-me ao IPCVI e peço-lhe também este presente

2011-12-30T10:47:00.001-08:00

Caro amigo,

A sua assinatura é muito importante para todas as pessoas com deficiências severas do nosso país.

Se conseguirmos o número de assinaturas suficientes (4000) poderemos levar assunto à Assembleia da República e tentar que Estado nos faculte assistentes pessoais/auxiliares, em vez de facilitar a institucionalização de pessoas que só querem contribuir em condição de igualdade de oportunidades e exercício para o aumento dos níveis de modernização, competitividade, coesão e desenvolvimento de um país que também é nosso – e que se chama Portugal!

Acreditando que “o que nos une é muito mais do que o que nos separa” (João XXIII), reconheçamos que as pessoas com necessidades especiais não são necessariamente dispensáveis e propiciemo-lhes as soluções adequadas (não necessariamente caras) através das quais possam manifestar o seu valor.

Esta é a base da filosofia do Movimento Vida Independente, por isso se concorda connosco assine e divulgue a Petição ‘O que queremos é viver' - Movimento Vida Independente em Portugal.

Afinal como diz a petição: "O QUE QUEREMOS É VIVER"

Fonte: IPCVI

Deficiência: Nova lei do arrendamento

2011-12-30T10:41:00.000-08:00

A nova Lei das Rendas, que foi aprovada esta quinta-feira em Conselho de Ministros, facilita os despejos e a actualização das rendas antigas, de contratos anteriores a 1990 (que são cerca de 255.500). Mas prevê algumas excepções, que permitem proteger os inquilinos mais desprotegidos, como os idosos, as pessoas com carência económica e com um grau de deficiência superior a 60%.

Estes grupos representam o grosso dos contratos antigos. Só os idosos abarcam 60% do total, disse a ministra que tutela o Ordenamento do Território, Assunção Cristas, na conferência de imprensa dada após a reunião dos governantes.

As pessoas idosas, com mais de 60% de deficiência ou carência económica não podem ser despejadas, mesmo que não cheguem a acordo quanto à actualização da renda. Para as que tiverem mais de 65 anos mas não se enquadrarem em mais nenhuma das outras duas situações, as rendas podem ser actualizadas, mas sempre com limites. Sem acordo, recorre-se à fórmula actual, que faz depender a renda do valor patrimonial do imóvel, que está a ser avaliado durante este ano e o próximo pelas Finanças. A renda não pode exceder 1/15 do valor patrimonial.

O problema é que, como muitas das avaliações estão a ser feitas ainda durante o ano que vem, o valor patrimonial nem sempre está actualizado e nesses casos, a conta só se aplica em 2013.

Já as pessoas com deficiência acima de 60% ou carências económicas, beneficiam de um regime transitório de cinco anos. Pode haver pequenos ajustamentos no valor da renda, mas este nunca pode exceder 25% do rendimento. Nos agregados com os rendimentos mais baixos (até cerca de 500 euros) a taxa de esforço nunca pode ultrapassar os 10%.

Ao fim do período transitório de cinco anos, e para que o proprietário não seja penalizado, «a Segurança Social dará resposta a estes casos», disse a ministra, sem especificar de que forma é que isso acontecerá.

Questionada sobre qual o critério de carência económica que será utilizado, a ministra explicou que o mesmo depende de vários factores, como o rendimento e a dimensão/composição do agregado familiar. Regra geral, o que a Lei estipula é que se considera carência económica quando o rendimento do agregado é inferior a quatro vezes o rendimento mínimo mensal garantido (cerca de 2 mil euros), mas o valor pode ir além disso (até cerca de 2.500 euros) dependendo da dimensão do agregado.

A nova Lei não faz depender o valor da renda das condições de habitabilidade e conservação do imóvel. «Isso estava previsto na Lei anterior e claramente não resultou: só 3% das rendas de contratos anteriores a 1990 foram actualizadas. Nem chegaram a 3 mil rendas», disse a ministra, acrescentando que, a manter-se essa indexação, «certamente voltaria a não produzir resultados».

Mantêm-se assim as regras gerais, que obrigam o senhorio a manter as condições de habitabilidade do imóvel e, lembra, «o valor patrimonial há-de reflectir as condições e conservação do imóvel».

Fonte: TVI24

APD MOSTRA ALGUMAS PREOCUPAÇÕES

A Associação Portuguesa de Deficientes teme que as alterações à lei do arrendamento possam aumentar a situação de fragilidade dos portadores de deficiência e exige ser ouvida sobre os mecanismos de proteção.

"Preocupa-nos que as alterações a questões tão sensíveis como o arrendamento sejam decididas sem ouvir quem representa as pessoas que se encontram numa situação de maior fragilidade", disse à Lusa o presidente da Associação Portuguesa de Deficientes, Humberto Santos, reagindo à aprovação, pelo Conselho de Ministros, da proposta de lei que procede à revisão do regime jurídico do arrendamento urbano.

Embora desconhecendo "ainda em concreto as medidas de exceção previstas para os portadores de deficiência", Humberto Santos referiu que "irá ser despoletado um processo de apoio ao arrendamento" e defendeu que "a associação seja auscultada sobre a definição da metodologia, das formas de acesso e dos valores a serem devolvidos".

Fonte: SIC Noticias

Calendário 2012: Sexualidades e diversidades

2011-12-30T10:35:00.000-08:00

Fonte: Sexualidade Especial

Meu encontro com o Dr João Condeixa adjunto do Sr Ministro

2011-12-29T13:23:00.001-08:00

Publiquei dias atrás, que tinha uma audiência marcada no Ministério da Solidariedade e da Segurança Social com Dr João Condeixa, adjunto do Sr Ministro Pedro Mota Soares. Aconteceu e foi muito produtiva. Fui muito bem recebido. Não me lembro de ser tão bem recebido e respeitado numa entidade deste género. Ali não existiu conversas de circunstância, demagogia (que geralmente interrompo e peço objectividade e respostas) e talvez sim…está muito difícil…veja a conjuntura…recebemo-lo por respeito, mas nada podemos prometer…etc. Não, ali nada disso aconteceu.

Dr João Condeixa, de uma grande simpatia, profissionalismo, sensibilidade e educação permitiu-me expor todos os casos de amigos que me chegam através do Tetraplégicos, que levava comigo, e focar vários assuntos sobre a deficiência que considero injustos e possíveis de melhoramento. Teve a preocupação de antes de me receber conhecer o Tetraplégicos, tendo inclusive o cuidado de fotocopiar algumas páginas. Dirigi-me ao seu Ministério, na tentativa de conseguir apoio para resolução de vários casos de injustiças que tomo conhecimento e isso foi conseguido. Fez questão de me fornecer seu contato direto e disponibilizou-se para analisar com todo o cuidado processos e casos que lhe envie futuramente.

Vi nos seus olhos verdade, e venho com a convicção que temos em si um aliado da nossa causa. Estou habituado a frequentar gabinetes e contatar com pessoas que ocupam cargos de poder, tenho ouvido muitos “nãos” e ver muitas portas a fecharem-se literalmente na “frente do meu nariz”, assim como “conte comigo” e nada acontecer, mas neste caso senti que não era demagogia e nem hipocrisia. Posso me enganar, até porque na vida das pessoas com deficiência nada se conquista com facilidades, assim como nada deve ser dado como adquirido. Mas com Dr João Condeixa senti que é sério. E não me devo enganar, até porque já tive uma prova da sua parte que assim será. Despedimo-nos com um até já através de um grande abraço, que foi muito simbólico para mim.

Sr Dr, foi um enorme prazer te-lo conhecido e muito obrigado pelo respeito que mostraram por mim, desde os seguranças, porteiros até sua secretária. Não me deixaram um minuto. Não tenho palavras para agradecer.

Sem palavras...

2011-12-28T13:06:00.000-08:00

Conheça melhor este senhora, aqui.

Enviado por Maria do Rosário

Abrantes vai investir em habitação Social

2011-12-28T12:54:00.001-08:00

Um investimento superior a 1,5 milhões de euros vai ser efectuado em Abrantes para a recuperação de cinco imóveis do concelho que se destinam a habitação social, anunciou a presidente do município, Maria do Céu Albuquerque (PS).
A autarca, que sublinhou que a disponibilização dos 22 novos apartamentos vai duplicar a actual oferta neste âmbito e ao nível da habitação a custos controlados, deu como exemplo a intervenção que vai ser feita nas antigas instalações da Casa de Pessoal da CP, em São Miguel de Rio Torto, edifício que foi vendido pela Refer à autarquia por um preço "simbólico". A reabilitação representa um investimento de perto de 600 mil euros.

Também em Rio de Moinhos, em Rossio ao Sul do Tejo e em algumas freguesias rurais vão ser efectuadas intervenções neste sentido, nomeadamente em casas devolutas e escolas desactivadas.

Em declarações à Agência Lusa, Maria do Céu Albuquerque disse que, "em tempo de crise e maior vulnerabilidade social", o objectivo do investimento passa por privilegiar a recuperação de imóveis degradados e manter as pessoas em situação de precariedade social junto da sua comunidade.

"Temos uma lista de espera grande de famílias à espera de habitação e os tempos que se avizinham prenunciam um aumento dos problemas para os nossos concidadãos, uns que vão entrar em incumprimento em situação de empréstimo, outros que se vão deparar com a impossibilidade do pagamento das suas rendas", observou.

Com uma comparticipação financeira do Instituto da Habitação e da Reabilitação Urbana (IHRU) na ordem do 1,2 milhões de euros, o projecto vai ser concretizado, segundo Maria do Céu Albuquerque, a curto prazo. A responsável adiantou que obras se vão iniciar no princípio do próximo ano.

"Temos de estar preparados para poder dar resposta aos problemas sociais que se agudizam", afirmou Maria do Céu Albuquerque, observando que os contratos a celebrar em termos de habitação social são "unilaterais" e temporários.

"Os contratos terão uma duração temporária e vigorarão enquanto as famílias estejam em situação de maior vulnerabilidade e até que se reorganizem", vincou.

Fonte: Diário Digital

Minha história - 5ª parte

2011-12-25T10:29:00.000-08:00

Dando continuidade à minha história de vida, 1, 2, 3, 4...e abaixo a 5ª parte...e também no Portal Vida Mais Livre

Os dias que antecederam a minha vinda a casa pela primeira vez, após quase um ano de internamento continuo em hospitais, foram de grande ansiedade. Ao contrário de agora que só vai a casa, durante a reabilitação, quem tem casas acessíveis, uma cadeira de rodas de banho, sistema de transferência, etc. em 1991 nada dessas preocupações existiam. Quando estava a chegar a altura da alta definitiva, informavam-nos que iríamos passar o fim-de-semana a casa e pronto. Cada um que se desenrascasse. Esse dia chegou. Foi o Natal de 1991. Única casa que tinha acessibilidades e condições para me receber era de uma irmã minha que morava no Alentejo. Família juntou-se, e receberam-me muito bem. Não houve choros e tristezas. Criou-se um excelente ambiente e eu senti-me muito bem, e pude começar logo a saborear alimentos que não me saiam da cabeça há meses. Incrível como mesmo num Hospital, numa situação dramática como a minha, eu tinha momentos que me apetecia imenso umas azeitoninhas…enchidos caseiros…aquelas coisas que só nas nossas casas sabem bem…Ai que saudades…mas logo verifiquei que era só saudades de experimentar. Estômago é limitado e fica-se com a sensação que cheirar, ter ali, tocar, por na boca…é o suficiente. Ainda por cima sendo no Natal, mesas fartas.

Cheguei na sexta-feira já perto da noite, jantamos, deitaram-me num sofá e pude ter um serão, na companhia da família, ao calor da lareira muito revigorante. Olhos da minha mãe sobre meu corpo e algumas perguntas, como por exemplo: tenta lá mexer a perna filho. Mexe lá a mão…deixavam-me de coração partido e sem saber como responder. Fazia-me forte e disfarçava. Minha irmã mais velha, mulher de muita fé, se ouvisse, logo dizia: “…não consegue agora, mas para o ano tenho certeza absoluta que está a andar. Vão ver. Eu confio em Deus!” Eu no fundo, embora não tão convictamente, também tinha essa esperança. Sempre achei que durante os dois primeiros anos algo de bom poderia vir a acontecer. Não foi o caso. Mas embora já me encontre tetraplégico há 20 anos, sinceramente a esperança persiste. Não com a mesma força inicial, mas aquela sensação no fundo do nosso ser, que um dia, quem sabe, algo fantástico poderá acontecer. Não direi que cura completa, mas algo que medicina possa fazer. Mas não uma esperança desesperada e por datas, mas sim, só uma esperança.

Primeira noite passou. Senti-me de manhã com muito frio e um pouco esquisito, mas achei que fosse normal. Umas horas depois de me levantar, começo a sentir um mal estar terrível: um frio como nunca tinha acontecido, um grande incomodo e sensação aflitiva, isto mesmo com lareira acesa. Para me ajudar, deitaram-me no sofá, cobriram-me de roupa e ligaram mais um aquecedor. Mas nada, frio e mal estar não passaram. Achei que fosse da temperatura baixa e não de mim o problema. Agora sei que essa sensação horrível que sentimos ao nos expormos a temperaturas extremas, faz parte da nossa patologia. Mas só o soube uns 15 anos depois. Apareceram algumas visitas, eu quase sempre enrolado em roupa no sofá, as pessoas conhecidas verem-me pela primeira vez naquela situação, fazia-me um pouco de confusão. Não sabia como agir, o que dizer, falar, explicar…evitava tempos mortos e rezava para tempo passar. É muito estranho estarmos bem e de repente ficarmos totalmente diferentes para pior. Aos olhos dos outros não deve ser fácil. Precisam de respostas, ou por curiosidade, ou porque se interessam mesmo por nós, nosso estado de saúde. Mas senti muitas dificuldades no inicio em explicar que estava, “inválido”, “paralítico”, “inutilizado” (palavras literalmente usadas pela maioria das pessoas no interior). Era isso que tinham ouvido falar e ao verem-me puderam confirma-lo. Sentia-me culpado não sei de quê. Queria que pessoas entendessem que realmente estava numa cadeira de rodas, não conseguia andar, alimentar-me, vestir-me…enfim…dependente para tudo, mas que estava bem, não queria ninguém triste, era um problema que eu sozinho tinha que passar e não o fim do mundo…Estar temporariamente doente é uma coisa. Para sempre é outra. Era essa a diferença que não sabia explicar e que para elas fazia toda a diferença. No fundo não queria ter pena de quem tinha pena de mim. Queria poupa-los. Não queria ver ninguém a sofrer por minha causa. Hoje se me passam a mão pelo cabelo e me chamam de coitadinho não reajo da mesma maneira. Tentarei dentro do contexto “educar” a pessoa. Mas naquela altura não sabia lidar com a situação e aqueles seres simples e ingénuos não o faziam por mal. Verem um rapaz jovem, cheio de vida, sem problema nenhum meses atrás, e de repente verem-me frágil, dependente, até assustado, numa cadeira de rodas…não deve ter sido fácil.

No Domingo era dia do meu treino intestinal e banho. Nada adaptado e nem sabia o que isso significava. De manhã sentam-me na sanita (vaso), colocam uma cadeira alta em cada um dos meus lados, e ali fiquei a tentar equilibrar-me. De seguida o banho. Juntam-se esforços e transferem-me para a banheira. Foi uma sensação muito ruim. De repente minha família viu meu corpo “morto”. Lidou com ele, sentiu sua ineficácia e incapacidade. Isso mexeu muito comigo. Achei e senti que ao verem meu corpo totalmente nu e sem um único movimento, tendo eles que fazer tudo, também ficaram com a certeza que nada era como antes. Eu dependia de terceiros para tudo. Além de tudo isso, não foi fácil mostrar minha intimidade. Nos hospitais era uma coisa, ali era outra. Depois desse episódio nada foi como antes. Algumas vezes vi ao longe minha mãe ou irmã a chorarem. Seus olhos também o denunciava. Havia uma frase que minha mãe dizia muita vez: “Nasceste num dia tão lindo (quinta-feira Santa) meu filho, e sofres tanto!”. Doía-me muito ouvir isso. Impossível não ver seu coração a sangrar. Vê-la sofrer por mim era uma tortura. Chegava a sentir necessidade de pedir desculpa por ter tido aquele acidente e de estar a faze-la sofrer. Sentia-me culpado de não sei o quê, era uma sensação muito estranha.

Domingo há noite voltei para o hospital, e por incrível que pareça senti um grande alivio.

Continua…

Minha audiência com adjunto Sr Ministro Pedro Mota Soares

2011-12-22T04:16:00.000-08:00

Felizmente como o anterior Governo, designadamente ogabinete da Senhora Secretária de Estado Adjunta e da Reabilitação, tinha umbom relacionamento, e graças a seus esforços consegui ajudar algumas pessoasque me procuram através do Tetraplégicos e Nós Tetraplégicos. Infelizmente essasecretaria foi extinta por este novo executivo ficando a reabilitação a cargodo INR – Instituto Nacional para a Reabilitação, sobre a tutela do Ministérioda Solidariedade e da Segurança Social / Senhor Ministro Pedro Mota Soares.

Logo que este novo Governo tomou posse, tomei algumas diligênciasno sentido de me apresentar e averiguar disponibilidade para me receberem.Recebi a resposta positiva dias atrás. Irei ser recebido pelo adjunto do SenhorMinistro Pedro Mota Soares, Drº João Condeixa no edifício do Ministério da Solidariedadee da Segurança Social na Praça de Londres em Lisboa, na próxima semana.

Irei com muito prazer e espero que esta reunião dê frutos.Depois vos comunicarei.

Concurso Deficiente Fórum. Participe!

2011-12-22T04:15:00.000-08:00

O Deficiente Fórum está a organizar um concurso. Participa!

Participa neste magnifico passatempo, cria uma frase, um poema, um texto, uma imagem ou video, algo original acerca da época natalícia e coloca-o aqui nos comentários.

Tens até dia 10 de Janeiro de 2012 às 23h59 para participar! (Caso a página não atinja os 1000 gostos até à data, a mesma será alterada para uma data posterior)

PRÉMIOS:
1º - PEN USB de 32GB!!!
2º - Livro Infantil da escritora Anne Caroline Soares, "Joquinha na cidade de Miau"

Regras do passatempo:

- Só é possível uma participação por pessoa.
- As duas melhores participações serão escolhidas pelos Administradores do Deficiente-Fórum.
- É obrigatório "gostar" da página "deficiente-forum" e partilhar pelo menos uma vez a participação no próprio mural do participante.
- Não é admitido o uso de contas falsas.
-A decisão da administração do Deficiente-Forum é única e irreversível.

PARTICIPA e PARTILHA

Acção de sensibilização: Acessibilidade - Segurança e Evacuação das Pessoas com Deficiência

2011-12-22T04:14:00.000-08:00

No âmbito da sua missão e da promoção dos direitos das pessoas com deficiência, o Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. (INR, IP), vai promover no próximo dia 28 de Dezembro, em Lisboa, no Auditório do INR, I.P., pela primeira vez, uma acção de sensibilização, no âmbito da Acessibilidade - Segurança e Evacuação das Pessoas com Deficiência.

Esta acção tem como objectivos:

Sensibilizar para os problemas específicos que se colocam às pessoas com deficiência em situação de emergência;
Identificar riscos específicos que se colocam às pessoas com diferentes tipos de funcionalidade;
Identificar estratégias de prevenção e de actuação;
Identificar formas de actuação correctas e eficazes no apoio às pessoas com deficiência;
Identificar aspectos técnicos relevantes, em projectos de segurança, que tenham em conta as pessoas com deficiência e suas necessidades.

A acção de sensibilização é gratuita, confere certificação e tem um número limitado de 18 formandos.

Pode inscrever-se utilizando a ficha de inscrição e enviando-a para: maria.m.monteiro@inr.mtss.pt; susana.m.guia@inr.mtss.pt; fátima.alves.silva@inr.mtss.pt ou inr@inr.mtss.pt , até ao dia 21 de Dezembro.

Fonte: INR

Deficiência: A CM de Abrantes ajuda-o a ter uma casa mais acessivel

2011-12-21T11:50:00.000-08:00

O Regulamento de Apoio a Estratos Sociais Desfavorecidos tem como objectivo diminuir a pobreza, a qual se define por um estado de carência económica a médio e longo prazo.

O presente Regulamento tem por objecto a definição de medidas de protecção social dirigidas a pessoas em situação de carência económica, residentes no Concelho de Abrantes. Estas medidas visam disponibilizar recursos que minimizem as situações de pobreza e de exclusão social, contribuindo para o desenvolvimento social do concelho.

Obras de melhoramento das condições de segurança e conforto de pessoas com necessidades especiais — todas aquelas que se demonstrem necessárias à readaptação do espaço, no sentido de o adequar à habitabilidade do portador de deficiência motora, onde se inclui a erradicação de barreiras arquitectónicas, tais como, a construção de rampas, adequação da disposição das loiças sanitárias nas casas de banho ou sua implantação, colocação de materiais protectores em portas e ombreiras, a construção de locais de recolha de cadeiras de rodas ou outro equipamento ortopédico equivalente, colocação de plataformas ou cadeiras elevatórias, alteração e adaptação de mobiliário de cozinha, alargamento e adequação de espaços físicos, colocação de materiais destinados à utilização por parte de indivíduos portadores de deficiência motora.

Apresentação de candidaturas

1 As candidaturas são apresentadas em formulário próprio disponível nos Serviços de Acção Social e Saúde, Gabinete de Apoio ao Munícipe da Autarquia, Portal da Câmara Municipal, bem como nas Juntas de Freguesia da área de residência;

2 As candidaturas são directamente entregues no Serviço de Acção Social e Saúde da Câmara Municipal de Abrantes.

Fonte e regulamento: CM de Abrantes

Salvador: Um tetraplégico extraordinário

2011-12-21T10:58:00.000-08:00

Ficou preso a uma cadeira de rodas, mas não desistiu de derrubar as barreiras físicas e do preconceito.

Salvador ajuda muitas pessoas a quem o destino tornou a vida muito mais difícil.

As causas do Salvador em Portugueses Extraordinários.

Veja a reportagem, aqui.

Conheça outros portugueses extraordinários.

Verbas disponibilizadas para Produtos de Apoio

2011-12-21T10:49:00.000-08:00

Diário da República, 2.ª série — N.º 243 — 21 de Dezembro de 2011

6 — A verba de € 3 700 000 disponibilizada pelo Ministério da Solidariedade e Segurança Social destina -se a financiar produtos de apoio prescritos pelos centros de saúde e centros especializados.

7 — As normas reguladoras da execução do presente despacho, nomeadamente a definição de procedimentos das entidades prescritoras e financiadoras de produtos de apoio, são objecto de regulamentação pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P., a publicar no Diário da República, após audição prévia da Direcção -Geral da Saúde, do Instituto da Segurança Social, I. P., e do Instituto do Emprego e Formação Profissional, I. P.

8 — Para efeitos do número anterior e da elaboração de um relatório de execução geral, até 31 de Março de 2012, é constituído um grupo de acompanhamento composto por representantes de cada um dos organismos referidos no número anterior, a serem indicados ao Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P., no prazo de quinze dias após a publicação do presente despacho.

9 — O presente despacho entra em vigor no seguinte à data da sua publicação.

13 de Dezembro de 2011. — O Secretário de Estado do Emprego, Pedro Miguel Rodrigues da Silva Martins. — O Secretário de Estado Adjunto do Ministro da Saúde, Fernando Serra Leal da Costa. — O Secretário de Estado da Solidariedade e da Segurança Social, Marco António Ribeiro dos Santos Costa.

Fonte: Diário da República

Acessibilidades. Lá como cá...

2011-12-21T10:43:00.001-08:00

Mensagem dos cidadãos com deficiência aos membros dos governos de Portugal

2011-12-20T03:37:00.001-08:00

Mensagem dos cidadãos com deficiência aos membros dos governos de Portugal

Vocês,

Construíram estradas, centros culturais, pontes mas… mantiveram as barreiras nos passeios, nas escolas, nos edifícios públicos, nos transportes.

Promulgaram uma lei sobre ensino que fala de inclusão mas … criaram turmas “especiais” onde só estão meninos com deficiência.

São pródigos em discursos onde abundam palavras como inovação, empregabilidade, sustentabilidade mas … que na prática se traduzem em despedimentos por inadaptação, controlo das contratações, mobilidade.

Investiram milhões no BPN mas … reduzem em milhões o orçamento da saúde, da educação, da justiça.

Concederam-se chorudas pensões vitalícias que podem acumular com vencimentos no sector privado mas …legislaram a suspensão da pensão social de invalidez a quem ganhar mais de 167,69 euros.

Mantiveram os benefícios fiscais da banca mas …reduziram os benefícios fiscais aos trabalhadores e reformados com deficiência.

Agora exibem-nos um Programa de Emergência Social que confirma a nossa condição de pobres.
Caridosa e apiedadamente vão-nos distribuir alimentos e medicamentos em fim de prazo, bastando para tal que façamos prova da nossa qualidade de indigentes.

Estamos certos que esperam o nosso reconhecimento e gratidão.

Mas não, nós pessoas com deficiência não vos estamos reconhecidos. Vocês defraudam as nossas expectativas. Mantêm, no geral, os obstáculos à nossa inclusão na sociedade. Impedem-nos de fazer parte do desenvolvimento da sociedade. Relegam-nos para um plano secundário, indiferentes às nossas propostas, às nossas soluções. O resultado é que a nossa actual situação é a de sempre: marginalizados, isolados, pobres.

Usando do atributo de cidadãos de pleno direito que a Constituição da República Portuguesa nos confere, acusamos-vos:

De não respeitarem a lei
Não honrarem os compromissos internacionais que assumiram
Malbaratarem os recursos que tiveram à vossa disposição

E exigimos práticas e políticas que garantam o pleno e igual gozo de todos os direitos humanos e liberdades fundamentais por todas as pessoas com deficiência e o respeito pela sua dignidade inerente.

Texto da autoria da APD - Enviado por e-mail

Utentes têm de pedir isenção de taxas moderadoras

2011-12-19T10:39:00.001-08:00

Cidadãos terão de preencher formulário para as Finanças, que informarão os hospitais. Governo estima que 72% fiquem isentos
Os serviços do Ministério da Saúde não vão ter acesso a informação sobre os rendimentos dos utentes para decidir se estes estão isentos das taxas moderadoras por motivos económicos. Será a Direcção-Geral de Impostos (DGI) que irá analisar os requerimentos feitos pelos cidadãos e informar os hospitais e centros de saúde se estes estão em situação de insuficiência económica. Os serviços de saúde irão, assim, construir um registo nacional com os utentes isentos.

Segundo dados divulgados pelo Ministério da Saúde (MS), e já enviados aos deputados, «estão nesta situação de insuficiência 5,2 milhões de portugueses», ou seja, mais 800.000 dos que os 4.400 que estavam isentos de acordo com as regras das taxas antigas.

Além destes 5,2 milhões há ainda mais dois milhões de portugueses isentos – entre grávidas, crianças até aos 12 anos, pessoas com incapacidade superior a 60%, entre outros (ver aqui). Isto é, 72% da população está abrangida por uma das formas de isenção. E foi isso mesmo explicou o ministro da Saúde no documento que enviou à Assembleia da República.

Também esta semana, nas declarações públicas que fez, Paulo Macedo não escondeu que considera a onda de contestação às taxas desproporcional ao seu aumento. E, naquele relatório, explica que a estimativa é arrecadar «mais 199 milhões de euros com as taxas, o que equivale a 19,79 euros a mais por residente por ano».

Mas, entretanto, Macedo emendou as contas e decidiu dividir os custos apenas pelos três milhões de portugueses que as vão pagar. Na quarta-feira, no final da tomada de posse do novo Conselho de Administração do Centro-hospitalar Leiria-Pombal, frisou que cada português terá de gastar mais 30 euros por ano, ou seja, 2,5 euros por mês.

A contribuir para o aumento de pessoas que não pagam está o elevado número de utentes incluídos na lista de isentos por carência financeira, devido à alteração dos cálculos. Agora, passam a ser isentos todos os que integrem agregados familiares cujo rendimento médio mensal, «dividido pelo número de pessoas a quem cabe a direcção do agregado», seja igual ou inferior a 628,83 euros.

Para ficarem isentos, os utentes terão de preencher já a partir de 1 de Janeiro um formulário – disponível nos hospitais, centros de saúde e na internet – com os números de utente, identificação fiscal e Segurança Social de todos os membros do agregado familiar. Esta informação será enviada para as Finanças, que a comunicará à Saúde.

Segundo o SOL apurou, a portaria da Saúde, Finanças e Segurança Social (que irá definir todo este procedimento e que será publicada em breve) fixa um prazo de dez dias para que a DGI dê a informação aos hospitais. Ou seja, caso o utente recorra aos serviços de saúde antes de ter entregue o formulário, terá de pagar a taxa, pois a resposta das Finanças só chega dez dias depois. Assim, só na segunda consulta o seu nome passará a constar como isento. «As pessoas devem preencher e entregar o formulário o mais rápido possível para que, quando necessitem de ir ao hospital, os serviços já tenham a resposta das Finanças», explica uma fonte ligada ao processo, acrescentando que há uma excepção para as pessoas que já estavam isentas no modelo anterior e que têm de confirmar essa condição.

O Governo permite que até 15 de Abril as isenções actuais permaneçam em vigor. A partir daí, caso o utente não tenha preenchido o papel, corre o risco de ter de pagar a taxa. Assim, o MS aconselha os que já estavam isentos a requerer nova isenção até 31 de Março.

Fonte: Sol

Acompanhante para Pessoas da Terceira Idade e Deficientes

2011-12-17T03:57:00.000-08:00

Meu nome é Alberto, sou de Nova Friburgo-Rio, 48 anos de idade e 28 anos de profissão como Acompanhante para Pessoas da Terceira Idade e Deficientes.
Também tenho experiência internacional de 20 anos, falo bem ingles, sou ótimo cozinheiro (Culinárias Tradicional, Natural, Macrobiótica e InternacionaL). Faço vários tipos de Artes e Artesanato, Terapia Ocupacional.

Aprecio e curto a Natureza, Jardinagem, Fotografia e muito mais. Ofereço-me para trabalho temporário ou permanente, para qualquer lugar do Brasil ou Exterior. Também para temporada ou residência permanente em minha cidade. Acompanho 24 horas.

Favor entrar em contato para maiores informações: 55-21-2643-7498 ou Celulares: 21-7468-2157 , 22-9815-0376 E 22-9728-8370

E-Mail albertobrazil@globo.com www.facebook.com/albertobrazil

Enviado por e-mail.

"Praia + Acessível" 2011

2011-12-17T03:49:00.000-08:00

Já estão disponíveis os resultados da 3ª edição do Prémio "Praia + Acessível", que distinguiu as duas praias acessíveis que, na época balnear transacta, evidenciaram as melhores práticas em termos de condições de acessibilidade disponibilizadas às pessoas com mobilidade condicionada.

O Júri do Prémio "Praia + Acessível", após avaliação das candidaturas recebidas e ponderados todos os critérios que constam do artigo 7º do Regulamento do Prémio, decidiu atribuir, em 2011, por unanimidade, o primeiro e o segundo prémios às seguintes praias:

1.º Prémio: Praia da Comporta, concelho de Grândola;

2.º Prémio: Praia da Conceição, concelho de Cascais.

Este prémio, patrocinado pela Fundação Vodafone Portugal, é atribuído por um Júri Nacional constituído por representantes do Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. (INR, I.P.), que preside, do Instituto Nacional da Água, I.P. (INAG, I.P.), do Turismo de Portugal, I.P. (TP, I.P.), da Fundação Vodafone Portugal, do Instituto de Socorros a Náufragos e da Associação Bandeira Azul da Europa (ABAE).

A entrega dos prémios da "Praia + Acessível" deverá ser feita no início do próximo ano, em sessão pública, a anunciar oportunamente.

Fonte e informação completa: INR

Menino fica tetraplégico após andar em brinquedo na Disney

2011-12-10T06:15:00.001-08:00

Um menino de 12 anos está em estado crítico, paralisado do pescoço para baixo depois de um passeio por um brinquedo da Disneyland Paris. A atração chamada, "The Hollywood Tower", simula um elevador que mergulha depois de ser atingido por um raio. De acordo com informações do jornal inglês Daily Mail, o menino sofreu uma contusão na coluna.

Bautista Riera, que é argentino, está em tratamento intensivo depois do problema. Logo após andar no brinquedo, ele teria reclamado com pai, que se sentiu mal. O menino então foi levado para a enfermaria do parque. Sua condição se deteriorou rapidamente e ele foi encaminhado para um hospital de Paris, especializado em crianças.

O jovem chegou ao local com seus membros superiores já paralisados, mas a paralisia rapidamente chegou aos membros inferiores e ele sofreu uma parada respiratória antes de ser levado às pressas para cuidados intensivos.

Um porta-voz da Disneyland Paris, disse que o menino havia andado em outra três atrações do Walt Disney Studios, antes do mal-estar.

Fonte: O Dia

Deficiência Severa: O que queremos é viver com dignidade. Ajude-nos com sua assinatura

2011-12-09T06:58:00.001-08:00

Pinturas com a boca

2011-12-09T06:18:00.001-08:00

Sou o Nuno, portador de incapacidade motora e pinto com a boca há sensivelmente 5 anos.

Tenho mais facilidade em pinturas como o pôr-do-sol, paisagens, mar, casas, entre outros. Cada quadro que pinto é um desafio, pois à medida que vou pintando, mais aperfeiçoado é o meu trabalho.

Fiz 3 exposições na zona de Peniche, e conto com alguns convites para expor.

Os quadros podem ser comprados em exposições ou pelo endereço: rodri.nuno@sapo.pt

Medida da tela: 27cm/35cm preços: varia conforme o grau de dificuldade.

Pinturas com a Boca from Galeria Aberta on Vimeo.

Informação completa: Pinturas com a Boca

Biblioteca especializada na temática da prevenção, habilitação, reabilitação e participação das pessoas com deficiência

2011-12-09T06:02:00.001-08:00

O INR, I. P., dispõe de uma Biblioteca especializada na temática da prevenção, habilitação, reabilitação e participação das pessoas com deficiência, abrangendo as seguintes áreas:

-Acessibilidade
-Ajudas técnicas/ tecnologias de apoio Desporto
-Integração / reabilitação profissional
-Necessidades educativas especiais
-Psicologia e sociologia da reabilitação
-Reabilitação médica
-Segurança social
-Tempos livres
-Transportes

ABERTURA AO PÚBLICO

3ª feira a 6ª feira - 13h30 às 17h
(A Biblioteca poderá ainda funcionar noutro horario, mediante marcação prévia)

MATERIAIS DISPONÍVEIS:

Livros e artigos de periódicos
Acessíveis através da base de dados REDER, inteiramente informatizada e dispondo de pesquisa automática
Legislação
Acessível através da base de dados SELLEX, com idênticas características
Materiais audiovisuais
DVD, videos, diapositivos, fotos
Acessíveis através da base de dados REDER
Edições do INR e do SNRIPD
Colecções Informar, Cadernos SNR, Folhetos SNR e Livros SNR

SERVIÇOS DISPONÍVEIS:

-Posto de leitura adaptado, dotado de linha braille e leitor de écran
-Bibliografias temáticas
-Leitura de presença
-Empréstimo domiciliário
-Fotocópias
-Visionamento de vídeos / diapositivos / dvd

É facultado o empréstimo domiciliário (livros e audiovisuais), até um máximo de 6 unidades.
No caso de o empréstimo se processar por via postal, serão cobrados os portes ao destinatário

Av. Conde Valbom, 63 - 1º - 1069-178 Lisboa
Tel.: 21 792 95 54 / 21 792 95 10 - Fax: 21 792 95 09
E-mail: inr-biblioteca@inr.mtss.pt

Fonte e informação completa, aqui.

Alfandega da Fé: Turismo sem barreiras

2011-12-09T05:50:00.001-08:00

O programa natureza sem barreiras contempla a eliminação de barreiras físicas e psíquicas e o acesso à cultura, ao turismo e ao lazer das pessoas com deficiência, seus familiares e amigos.

Criamos a pensar em si, um programa rico de actividades.

Conheça-nos aqui.

Parkour obrigatório

2011-12-09T05:43:00.001-08:00

Acessibilidades: Rodoviária de Lisboa distinguida por boas práticas

2011-12-09T05:36:00.000-08:00

A Rodoviária de Lisboa foi distinguida na categoria das Acessibilidades num evento que pretende assinalar o Dia Internacional da Pessoa com deficiência. A empresa foi premiada por ser uma das pioneiras em atenuar a exclusão social dos clientes que apresentam limitações sensoriais, através de informação sonora e visual no interior e exterior dos autocarros. O prémio foi recebido pelo presidente da empresa, António Corrêa de Sampaio, durante a II Gala da Inclusão, evento realizado no passado sábado em Leiria.

A cerimónia, que distinguiu as empresas com preocupações relativamente à inclusão decorreu no no Teatro José Lúcio da Silva, em Leiria, uma Gala organizada pela Câmara Municipal de Leiria e o Instituto Politécnico da cidade, a qual mereceu o Alto Patrocínio da Doutora Maria Cavaco Silva. As empresas premiadas foram escolhidas de acordo com um júri composto por Rui Carreteiro, representante dos pais de crianças com deficiência, Adalberto Fernandes, do Instituto Nacional para a Reabilitação, e Jorge Fernandes, da Agência para a Sociedade do Conhecimento.

A propósito desta distinção, António Corrêa de Sampaio, presidente da Rodoviária de Lisboa, considerou "este prémio uma honra e o reconhecimento de um longo trabalho levado a cabo pela Rodoviária de Lisboa, no sentido de melhor servir a todos e contribuir para uma maior inclusão dos mais necessitados”. "Foi com muito gosto que recebemos este prémio, que agradeço em nome todos os trabalhadores da Rodoviária de Lisboa”, concluiu aquele responsável.

Além da categoria Acessibilidades, foram ainda distinguidas empresas na área de Media, Investigação Aplicada, Boas Práticas de Inclusão no Mundo do Trabalho, Cultura Desporto e Lazer, e ainda Mérito Regional. No evento, foram também entregues 600 brinquedos recolhidos na campanha “Mil Brinquedos, mil sorrisos”.

Fonte: Lusomotores

Luís fala com os olhos

2011-12-09T05:32:00.000-08:00

Há sete anos era um rapaz normal. Hoje está confinado a uma cama. Só mexe os olhos e é com eles que fala, graças a um computador que lê os movimentos.

Luís André tem 32 anos, vive em Touça, Vila Nova de Foz Côa, e sofre de esclerose lateral amiotrófica.

Veja a reportagem em video: Luís fala com os olhos - JN

Unidos no Amor Contra a Indiferença este próximo Sábado em Lisboa

2011-12-05T10:30:00.001-08:00

Queridos Amigos (as), parece mentira mas já passaram 2 anos!!Queridos Amigos (as), parece mentira mas já passaram 2 anos!!

Desta vez, e graças ao meu apelo no FACEBOOK e à sintonia que há entre a minha Família e Amigos, CONSEGUIMOS um local em plena Lisboa em menos de 24h, para comemorarmos os 2 anos do livro Unidos no Amor Contra a Indiferença.

Confesso que pedi muito apoío ao meu Manuel e acredito que foi ELE que deu aquele toque de MAGIA.

Beijo grande e NÃO FALTEM vai ser INESQUECÍVEL

Isa e Compª

Não me canso de afirmar que Unidos no Amor Contra a Indiferença, foi dos livros que mais me marcaram. Aconselho-o a toda a gente.

HABITAÇÃO: Melhoria da Acessibilidade nos Espaços Comuns

2011-12-05T10:25:00.001-08:00

Moro num 3º andar sem elevador, e não sou capaz de subir ou descer as escadas. A instalação de uma plataforma elevatória resolveria o problema. Estou disponível para assumir por inteiro as despesas com a instalação e funcionamento.

Pode o condomínio impedir a instalação?

Esta questão tem vindo a surgir de forma recorrente nos edifícios em propriedade horizontal, i.e., edifícios com mais de um proprietário, em que cada um tem, para além de fracções que lhe pertencem em exclusivo, partes comuns que partilha com os restantes proprietários.

Uma vez que o conceito de “partes comuns” engloba elementos construtivos de que não depende o acesso ao fogo (por exemplo, a cobertura…), centremo-nos aqui no subconjunto dos espaços comuns (átrios, patamares, corredores, escadas, ascensores, etc.).

O que diz o Código Civil

Nos termos do Código Civil, a realização de obras de alteração nesses espaços comuns carece de aprovação da maioria qualificada do condomínio, mesmo que o próprio condómino se disponha a suportar as despesas. É o que decorre do artigo 1425.º, n.º 1: "As obras que constituam inovações dependem da aprovação da maioria dos condóminos, devendo essa maioria representar dois terços do valor total do prédio".

Devido a esta disposição, tem havido condomínios que não autorizam a realização dessas intervenções (colocação de rampa ou de corrimão, instalação de plataforma ou de cadeira elevatória de escada, etc.). Uns, por exemplo, porque acham que “…fica feio" e pode desvalorizar as casas, outros porque acham que as pessoas com deficiência “…devem é ficar em casa ou mudar-se para um lar”, outros até como forma de forçar inquilinos a terminar o contrato de arrendamento. A justificação não tem sido relevante… tem bastado o resultado da votação.

Em vários casos, infelizmente, a pretensão do morador com mobilidade condicionada tem “esbarrado” nesta oposição e não tem avançado mais. O que é lamentável, porque estão aqui em causa princípios e direitos fundamentais, protegidos pela Constituição da República Portuguesa (CRP).

O que diz a Constituição

O primeiro é o Princípio da Igualdade, que a CRP consagra no seu artigo 13.º, n.º 2: "Ninguém pode ser (...) privado de qualquer direito (...) em razão (...) da condição social".

Uma barreira à acessibilidade prejudica este princípio? Sem dúvida que sim, e este é, manifestamente, o entendimento do legislador, não só relativamente a este princípio Pode referir-se, por exemplo, que no preâmbulo da Resolução do Conselho de Ministros n.º 120/2006, de 21 de Setembro, que aprova o Plano de Acção para a Inclusão de Pessoas com Deficiência e Incapacidade, se reconhece “…a influência do meio ambiente como barreira ao desenvolvimento, funcionalidade e participação” (desenvolvimento e participação são direitos constitucionais), e se admite que as barreiras existentes no meio são “…potenciais factores de exclusão social” (que portanto ameaçam o Princípio da Igualdade).

Também se pode citar o preâmbulo do Decreto-Lei n.º 163/2006, de 8 de Agosto, que lembra que “…as pessoas com mobilidade condicionada (…) quotidianamente têm de confrontar-se com múltiplas barreiras impeditivas do exercício pleno dos seus direitos de cidadania” e que refere “…as desigualdades impostas pela existência de barreiras urbanísticas e arquitectónicas”.

Pode facilmente demonstrar-se, portanto, que uma barreira à acessibilidade nos espaços comuns de um edifício de habitação colectiva pode privar o morador do direito de usufruir desses espaços em condições de igualdade com os restantes moradores.

Para além do Princípio da Igualdade, essa barreira também põe em causa o Direito à Habitação, consagrado na CRP no artigo 65.º, n.º 1: "…todos têm direito, para si e para a sua família, a uma habitação de dimensão adequada, em condições de higiene de conforto, e que preserve a intimidade pessoal e a privacidade familiar." Como é óbvio, a falta de acessibilidade nas partes comuns pode afectar as condições de conforto, intimidade e privacidade – ter de ser “carregado às costas” pela escada acima e pela escada abaixo não é muito confortável nem muito discreto...

E se o morador for uma pessoa idosa, deve citar-se ainda o que a CRP dispõe relativamente à Terceira Idade, no seu artigo 72.º, n.º 1: “As pessoas idosas têm direito (…) a condições de habitação e convívio familiar e comunitário que respeitem a sua autonomia pessoal e evitem e superem o isolamento ou a marginalização social.”

Discriminação?

A Lei n.º 46/2006, de 28 de Agosto, só reforça este entendimento, porque classifica como prática discriminatória a “…recusa ou limitação de acesso ao meio edificado” e o “…impedimento da fruição de bens” (cf. art.º 4.º, alíneas a) e e)).

Ora, é um facto que a utilização das partes comuns do edifício em que se reside é imprescindível para o acto de habitar. E que a persistência de barreiras à acessibilidade impede a plena fruição do bem (Habitação) que o morador, como condómino (ou arrendatário, note-se) pagou e paga para usufruir.

A Lei 46/2006 vincula todas as pessoas singulares e colectivas, públicas ou privadas (cf. art.º 2.º, n.º 1), o que inclui condomínios e senhorios. E define como discriminação indirecta “a que ocorre sempre que uma disposição, critério ou prática aparentemente neutra seja susceptível de colocar pessoas com deficiência numa posição de desvantagem comparativamente com outras pessoas” (cf. art.º 3.º, alínea b)).

Nesse sentido, “não aprovar” a realização de inovações que melhorem as condições de acessibilidade é uma decisão que só aparentemente é “neutra”, porque prejudica os moradores que têm mobilidade condicionada, colocando-os numa situação de desvantagem comparativamente com os outros. E nessa medida, pode constituir uma prática discriminatória.

DL 163/2006

Ironicamente, já foi argumentado que é o próprio Decreto-Lei n.º 163/2006, de 8 de Agosto, que impede a realização destas melhorias, porque não define um prazo para a adaptação dos edifícios de habitação, ou porque não a regulamenta, ou porque as suas normas não admitem a instalação de cadeiras elevatórias. Nada mais errado, mas vejamos porquê.

Primeiro. O DL 163/2006 define as normas técnicas de acessibilidade aplicáveis aos edifícios habitacionais (entre outros). E estabelece prazos (cf. art.º 9.º, nºs 1 e 2) para adaptação das edificações existentes à data da sua entrada em vigor. Estes prazos para adaptação, de facto, não se aplicam aos edifícios habitacionais que já existiam naquela data. Mas daí resulta, apenas, uma coisa (não ser exigível a adaptação destes edifícios) e não outra (ser proibido realizá-la).

Segundo. Também não se pode argumentar que o DL 163/2006 não abrange estes edifícios e que por isso a eliminação de barreiras no seu interior carece de “regulamentação”. Desde logo, por três razões. Em primeiro lugar, porque estes edifícios estão abrangidos pelo DL 163/2006 (basta consultar o âmbito de aplicação do diploma, no artigo 2.º, n.º 3, onde se refere, “edifícios habitacionais”, sem distinguir entre novos ou já existentes). Em segundo lugar, porque o diploma estipula regras claras para os edifícios habitacionais já existentes – não têm um prazo para eliminar as desconformidades com as normas de acessibilidade, mas também não podem criar novas desconformidades nem agravar desconformidades já existentes, ou seja, por outras palavras, não estão obrigados a melhorar, mas também não podem piorar (cf. artigo 3.º, nºs 1 e 2). Em terceiro lugar, porque as normas técnicas de acessibilidade fornecem especificações para os espaços comuns dos edifícios de habitação – e com elas, até, uma referência concreta (se precisa fosse) relativamente às “melhores normas da arte de construir” a que faz referência o artigo 15.º do Regulamento Geral das Edificações Urbanas (RGEU).

Terceiro. Também não é sustentável, por fim, defender que o DL 163/2006 não admite a instalação de cadeiras elevatórias porque estas não são referidas no Anexo daquele diploma, onde se definem as normas técnicas de acessibilidade. É verdade que, em matéria de meios mecânicos, e nomeadamente na Secção 3.2, que se debruça sobre os espaços comuns dos edifícios de habitação colectiva, estas normas só consideram as plataformas elevatórias e os ascensores. Mas isso significa, apenas, que em matéria de equipamentos de circulação vertical esses são os únicos meios aceitáveis para cumprimento das exigências do DL 163/2006. Se o que estiver em causa não for o cumprimento de uma exigência do DL 163/2006 (como é aqui, manifestamente, o caso), e se instalação de uma plataforma não for viável, então nada proíbe, em princípio, a instalação de uma cadeira elevatória. Até se deve referir, por curiosidade, que a largura livre de 1,00m exigida nestas normas para as escadas interiores dos novos fogos de habitação (cf. 3.3.5) só admitirá, na prática, a instalação posterior… de uma cadeira elevatória.

Portanto, e em síntese: o DL 163/2006 não obriga os proprietários a adaptar o edifício de habitação, mas isso não os impede de melhorar as condições de acessibilidade, e muito menos lhes permite impedir a realização desse tipo de melhorias se algum morador delas carecer.

O Direito à Propriedade Privada

Como se sabe, nenhuma disposição do Código Civil (ou de qualquer outro diploma) pode, por si só, pôr em causa a concretização de um princípio ou direito constitucional, nem pode, por maioria de razão, proteger práticas discriminatórias.

Também há que ter em conta, por outro lado, que a promoção da acessibilidade não deve ser feita à custa da prossecução de outros direitos igualmente relevantes. A melhor solução será a que melhor respeitar todos os direitos em causa, ou conseguir um equilíbrio razoável entre todos. Quer isto dizer que a promoção da acessibilidade não pode ser “atropelada” por outros direitos, mas também não os pode “atropelar”…

É preciso, por isso, ter o devido cuidado na interpretação e aplicação do disposto no artigo 1425.º do Código Civil. Até porque há outros direitos em causa.

Desde logo, o Direito à Propriedade Privada (CRP, artigo 62.º, n.º1).

Esse direito pressupõe, antes de mais, e naturalmente, o direito de pleno usufruto dessa propriedade (desde que na observação dos preceitos legais). No caso, o usufruto dos espaços comuns, que são uma parte integrante (mesmo que partilhada) dessa propriedade.

É por isso que, no mesmo artigo 1425.º do Código Civil, no seu n.º 2, se estabelece que "nas partes comuns do edifício não são permitidas inovações capazes de prejudicar a utilização, por parte de algum dos condóminos, tanto das coisas próprias como das comuns." Por outras palavras, a inovação que for realizada para melhorar as condições de acessibilidade não pode objectivamente prejudicar a utilização das partes comuns por parte dos restantes condóminos.

Assim sendo, se estiver em causa, por exemplo, a instalação de uma plataforma ou de uma cadeira elevatória, esse meio mecânico não poderá impedir ou prejudicar, de forma permanente, o uso da escada pelos outros moradores. O que implica, designadamente, a análise de três aspectos, a saber: a limitação de passagem durante o funcionamento, o estreitamento da passagem devido às guias laterais, e o estreitamento da passagem devido ao estacionamento do equipamento (quando não estiver em uso).

O primeiro é o mais fácil de resolver: é difícil não aceitar a limitação da passagem durante o funcionamento do equipamento, i.e., quando este estiver a transportar um morador, porque essa restrição será pontual, e não seria em todo o caso menos gravosa se o morador estivesse a ser “carregado” escada acima ou abaixo por outras pessoas. Quanto ao segundo e ao terceiro aspectos, terá de haver uma análise caso a caso, sendo que, note-se, não está em causa saber se haverá estreitamento (em muitos casos ele será, na prática, inevitável), mas se esse estreitamento prejudicará de forma muito acentuada o uso da escada pelos restantes moradores, de tal forma que, in extremis, a instalação do meio mecânico dará ao morador um direito que retira a outros.

O direito à propriedade privada também pressupõe, por outro lado, um poder de decisão relativamente à realização de investimentos nessa propriedade, incluindo nas partes que são partilhadas.

Note-se que nos termos do próprio Código Civil, e logo no artigo 1426.º, esse poder não é “absoluto”. Refere o n.º 1 que “as despesas com as inovações [aprovadas por dois terços do condomínio] ficam a cargo dos condóminos”, e o n.º 2 que “os condóminos que não tenham aprovado a inovação são obrigados a concorrer para as respectivas despesas, salvo se a recusa for judicialmente havida como fundada”. Em que situações pode essa recusa ser fundada? Quando as obras tenham uma “natureza voluptuária” (é o que se diz das despesas consagradas a coisas de luxo e de fantasia) ou “não sejam proporcionadas à importância do edifício” (cf. CC, artigo 1426.º, n.º 3).

Compatibilizar Direitos – uma Hipótese

Como entender então, neste contexto, uma intervenção que procure melhorar as condições de acessibilidade nos espaços comuns? Vejamos.

A melhoria das condições de acessibilidade pode ser facilmente classificada como uma “inovação”, mas dificilmente como inovação de natureza “voluptuária” ou desproporcionada.

O que aqui está em causa, portanto, não é um gosto, luxo ou fantasia, mas um direito constitucional. E dificilmente haverá fundamento para recusar esse direito se forem eliminados os factores de conflito com outros direitos eventualmente em causa.

Como fazê-lo? Eis uma hipótese.

A inovação carece, como vimos, de autorização do condomínio, e essa necessidade de autorização decorre fundamentalmente das duas dimensões do direito à propriedade privada que vimos acima: o direito de usufruto, e o poder de decisão sobre o investimento em inovações.

Ora, se a dita melhoria salvaguardar o direito de usufruto (e como vimos acima, a correcta instalação de uma plataforma ou cadeira elevatória pode perfeitamente salvaguardá-lo), não há razão para esse direito impedir a concretização do direito constitucional à Habitação, que assiste ao morador.

Sobra, portanto, a questão do investimento, i.e., de não se poder obrigar o condomínio a realizar um investimento que não é desejado pela sua maioria qualificada. Também aqui não existe, em rigor, um obstáculo intransponível.

Porque se o morador se dispuser a assumir por inteiro os encargos com a realização da inovação (e no caso de uma plataforma elevatória também com o seu funcionamento e manutenção), então não estará a ser imposto ao condomínio um encargo.

E nem se estará, note-se bem, a impedir o posterior usufruto dessa inovação. Se a inovação em causa for, por exemplo, uma plataforma ou cadeira elevatória, os condóminos poderão perfeitamente utilizá-la no futuro… desde que assumam a sua quota-parte das despesas. É o que claramente resulta do artigo 1426.º, n.º 4, onde se refere que "o condómino cuja recusa [em comparticipar os custos] seja havida como fundada pode a todo o tempo participar nas vantagens da inovação, mediante o pagamento da quota correspondente às despesas de execução e manutenção da obra."

Se ao condómino é dada a possibilidade de assumir mais tarde despesas que tinha fundadamente recusado por serem voluptuosas ou desproporcionadas, também um dia será dada certamente a possibilidade de assumir despesas que não tenham sido aprovadas por falta de maioria qualificada. E quando esse condómino estiver confrontado com as limitações impostas pelo envelhecimento, dificilmente a plataforma elevatória lhe parecerá um luxo ou uma fantasia…

Razoável?

Ocorre citar aqui o artigo 2.º da Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (já ratificada pelo Estado Português, e portanto parte integrante do nosso Direito): “adaptação razoável designa a modificação e ajustes necessários e apropriados que não imponham uma carga desproporcionada ou indevida, sempre que necessário num determinado caso, para garantir que as pessoas com incapacidades gozam ou exercem, em condições de igualdade com as demais, de todos os direitos humanos e liberdades fundamentais."

Em Conclusão…

Do que se disse resulta, em suma, o seguinte:

Se a plataforma ou cadeira elevatória…
…não constituir um risco para os restantes condóminos,
…não prejudicar o uso da escada ou de alguma fracção,
…não implicar nenhuma alteração à estrutura portante do edifício (vigas, lajes, pilares),
…e se, além disso, o condómino se dispuser a custear a sua instalação...

pode bem argumentar-se que o condomínio fica, na prática, sem argumentos para impedir o melhoramento.

Vale a pena consultar um advogado, que foi o que fez a família retratada nesta notícia do Público (18 de Maio de 2011):

“Tribunal obriga a instalar cadeira elevatória para idoso em prédio de Lisboa”.

A família em causa interpôs uma providência cautelar para que o condomínio (e o senhorio) não pudesse impedir a instalação de uma cadeira elevatória (note-se que neste caso o morador nem sequer era condómino, mas apenas inquilino). Em 28.2.2011 a sentença foi clara, e cito: “…os requerentes têm direito a protecção legal contra a discriminação perpetrada pelos requeridos (por acção do condomínio e omissão dos senhorios) que os impede de usufruir da sua própria casa.”

Fonte: Acessibilidade Portugal

Alguém pode ajudar este amigo?

2011-12-05T10:12:00.001-08:00

Me chamo Luis Vivo na Alemanha. Estou invalido e reformado por invalidez aqui na Alemanha.

Antes de receber a reforma de invalidez aqui á,reforma daqui, mandou os papeis para lisboa. Para eu receber também a reforma de invalidez de Portugal mas de Portugal ainda näo recebo nada. Até hoje ainda estou á espera.

Sou Dificíente Tenho 100% de invalidez. Tenho atrofia na perna, Doenças crónicas em todo o corpo, Lado esquerdo tenho lemo Quer dizer, näo posso comer,lavar-me, pentear-me lado esquerdo. Tenho também Morbus-Sudek, Retles-syndrom, Diebetes Tip 2, osteoporose, Nervos danificados, Artrose, e também tomo 15 Medicamentos por dia.

Estou sentado numa cadeira eléctrica de rodas e a minhä parceira trata de mim. Tenho Fflege stufa 2. Já estou á espera da minhä reforma de invalidez de Portugal desde 2006.

Por favor peço Ajuda ??? Eu precisso de ajuda alguém que me ajude a resolver a minhä situacäo em Lisboa com á Segurança Social de Pencöe invalide. Agradecia muito á quem me ajudar. Espero respostas.

Meu Email é: luisbento2@hotmail.com

Desejo as melhoras a todos e comprimentos

PS: Luis B

Enviado por e-mail

Estou a tentar ajuda-lo, mas se alguém também o puder fazer seria óptimo.

Hoje é o nosso dia????

2011-12-03T01:33:00.001-08:00

Ano passado comemorei desta mameira o dia 03 de Dezembro, dia Internacional das Pessoas com Deficiência. Infelizmente pouco ou nada há a comemorar e por isso pouco tenho a acrescentar ao que escrevi em 2010, a não ser, acrescentar. que de tudo o que me propus, infelizmente poucos avanços consegui. Antes davam como desculpa a falta de verbas, este ano resolveram chamar-lhe crise.

As poucas, boas noticias, são que Sr Manuel e a jovem tetraplégica conseguiram que seus pedidos fossem diferidos.

Para ao próximo ano gostaria muito que esta petição do Instituto Português Para a Cidadania e Vida Independente, que solicita ao nosso Governo que nos crie condições para vivermos uma vida com dignidade e não institucionalizarmos como por norma o faz, tivesse as assinaturas suficientes para dar entrada na Assembleia da República.

Mensagem do Secretário-Geral da Organização das Nações Unidas

Comemorações pelo país fora:

1 - CP oferece a viagem a Clientes com Necessidades Especiais e respectivo acompanhante, em todos os seus comboios

2 - II Gala da Inclusão em Leiria

3 - “Existir… em qualquer circunstância” em Vila de Rei

4 - Ação de sensibilização rodoviária no Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão

5 - Dia Internacional das Pessoas com Deficiência vai ser assinalado em Esposende

6 - A APPACDM de Anadia comemora o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

Minha visita à Presidência da República Portuguesa

2011-12-02T08:31:00.001-08:00

Inicio desta semana fui através da faculdade que frequento, a uma visita de estudo à Presidência da República, inserida numa aula da cadeira de Introdução ao Direito.

Foi muito bom e instrutivo conhecer o Palácio de Belém…sua história…o respectivo museu…mas o pior foram as acessibilidades para pessoas que se deslocam em cadeira de rodas, como foi o meu caso. Continuamos a entrar pelas traseiras. Nem num lugar tão importante da nossa democracia continuamos a entrar pela porta da frente como todos os outros cidadãos.

Entrar no Palácio faz-se através de uma porta lateral, ultrapassando um degrau. Subir ao piso superior é feito através de um elevador diminuto e só funciona se durante o trajeto formos ininterruptamente a pressionar um botão. Claro que alguém tem que o fazer por quem tem limitações nos membros superiores como é meu caso. Cadeira de rodas mal cabe no elevador. São necessárias várias manobras e grande perícia para o conseguir. Sair outra grande complicação. E eu ia numa cadeira de rodas relativamente pequena. As de maior porte e que habitualmente usamos tenho a certeza que dificilmente lá caberão.

Nada a apontar ao professor, Dra e funcionária do Palácio, que sempre me acompanhou e restantes funcionários que foram inexcedíveis para que tudo corresse pelo melhor. Mas para mim um lugar acessível é aquele onde entramos pelas mesmas entradas usadas habitualmente por todas as outras pessoas e sem ajuda de ninguém. Na Presidência da República, isso não acontece.

Centro de Medicina e Reabilitação do Sul, em São Brás de Alportel é a única unidade de saúde portuguesa acreditada pela CARF

2011-12-02T08:16:00.001-08:00

O Centro de Medicina e Reabilitação do Sul, em São Brás de Alportel é a única unidade de saúde portuguesa acreditada pela CARF - Commission on Accreditation of Rehabilitation Facilities

entidade norte americana reconhecida a nível mundial pela avaliação de programas de reabilitação,

tendo em conta um conjunto de critérios rigorosos.

Criado em Abril de 2007, no antigo espaço do Sanatório Vasconcelos Porto, o Centro de Medicina de Reabilitação do Sul resulta de uma parceria público-privada gerida pela GPSaúde – Sociedade Gestora do Centro de Medicina Física e Reabilitação do Sul, S.A. e integrada na Rede de Referenciação de Medicina Física e Reabilitação e no Serviço Nacional de Saúde.

O Centro acolhe doentes com lesões medulares, traumatismos cranioencefálicos, acidentes vasculares cerebrais e outras patologias do foro neurológico, reumatológico, ortopédico, cardiovascular e pneumológico.

Passados 4 anos desde o início da sua atividade, e depois de muitos títulos a testar a qualidade dos seus serviços, o Centro de Medicina de Reabilitação do Sul foi distinguido com o 1º lugar na categoria de Qualidade em Saúde dos Prémios do Hospital do Futuro 2011, pela Commission on Accreditation of Rehabilitation Facilities.

Fonte: Algarve Primeiro.com

Lesão medular: Escala ASIA

2011-12-02T08:02:00.001-08:00

Utilizar uma avaliação padronizada é de grande importância para o acompanhamento de indivíduos incluídos em um programa de reabilitação. Tal padronização facilita não só a comunicação entre a equipe multiprofissional como também oferece um registro confiável da evolução do paciente.
Para a avaliação de pessoas que sofreram um Traumatismo Raquimedular (TRM), a escala da ASIA é sem dúvida a avaliação mais utilizada por especialistas e tem grande aceitação em nível mundial.

A ESCALA DA ASIA

A escala da ASIA foi desenvolvida em 1984 pela Associação Norte Americana de Lesão Medular (American Spinal Injury Association – ASIA) e sofreu revisões em 1992 e em 2002. No momento, a escala baseia-se na avaliação da sensibilidade e da função motora, sendo possível classificar o paciente quanto ao tipo de lesão (completa ou incompleta) e determinar o nível neurológico, além de gerar um escore baseado nos achados sensitivos e motores.
Esta escala é praticamente onipresente nas pesquisas envolvendo pacientes com TRM. A parte chata de procurar informações sobre esta escala na internet é que a maior parte das informações disponíveis são meros “ctrl c + ctrl v” do site original da ASIA. （￣～￣; ）
Acho importante ressaltar que a ASIA não deve ser interpretada como um descritor exato e infalível do quadro funcional de uma pessoa com TRM. O objetivo desta escala é servir como registro das informações essenciais que devem ser coletadas nestes pacientes.
De qualquer forma, a escala ASIA é um tema que vale estudar com um olhar um pouco mais crítico, pois esta escala possui algumas sutilezas que podem tanto ajudar quanto complicar enormemente o manejo clínico destes pacientes.

Abaixo está a folha de avaliação da ASIA.

CONHECENDO A ESCALA DA ASIA

A principal característica da ASIA é a nomenclatura utilizada para classificação dos pacientes. De acordo com a ASIA é possível classificar o paciente com TRM em uma de 5 categorias, de acordo com o resultado do exame dos componentes sensitivo e motor. A classificação segue abaixo:

ASIA “A” = Lesão Completa: Sem preservação das funções motora e sensitiva no segmento sacral S4 - S5
ASIA “B” = Lesão Incompleta: Perda da função motora, porém função sensitiva preservada abaixo do nível neurológico e inclui sensibilidade do segmento sacral S4-S5
ASIA “C” = Lesão Incompleta: Função motora preservada abaixo do nível neurológico, e mais da metade dos músculos-chave abaixo do nível neurológico possuem grau de força inferior a 3 (apesar de haver contração muscular, não são capazes de vencer a gravidade)
ASIA “D” = Lesão Incompleta: Função motora preservada abaixo do nível neurológico, e mais da metade dos músculos-chave abaixo do nível neurológico possuem grau de força igual ou superior a 3 (vencem a gravidade)
ASIA “E” = Lesão Incompleta: Funções Motora e sensitiva são normais.
Isso é mais ou menos o que se encontra por aí, mas vamos analisar a nomencclatura da ASIA um pouco mais criticamente:

ENTENDENDO A ESCALA DA ASIA

ASIA “A” - Lesão Completa

Como eu disse no início da postagem, a classificação da ASIA tem como objetivo estabelecer um padrão uniforme de avaliação e comunicação entre os profissionais da saúde. A definição de ASIA “A” é a mais simples e a que todo mundo entende. Uma pessoa é classificada como ASIA “A” caso não seja evidenciada função motora e nem função sensitiva no segmento S4-S5. OU seja:
Se houver sensibilidade anal/retal, este paciente NÃO é ASIA “A”.
Se o paciente apresentar contração voluntária do esfíncter anal, esta pessoa NÃO é ASIA “A”.

ASIA “B” - Lesão incompleta

A classificação B é definida como “Perda da função motora, porém função sensitiva preservada abaixo do nível neurológico e inclui sensibilidade do segmento sacral S4-S5”
De acordo com o Dr. Wise Young, membro da equipe que criou a escala da ASIA, a classificação “ASIA B” é relativamente rara, pois exige que a pessoa possua sensibilidade anal porém perda da função motora abaixo do “nível neurológico”. Dr. Wise prossegue ressaltando que o nível neurológico é o segmento mais caudal cujas funções motora e sensitiva estão preservadas. Ele cita o seguinte exemplo para explicar porque a classificação “B” é relativamente rara: Imagine uma pessoa com uma lesão em C4 que nos primeiros dias pós lesão apresentasse o nível neurológico C4, e que conseguisse a recuperação motora e sensitiva dos níveis C5 e C6; sendo assim, o nível neurológico desta pessoa seria C6. Para ser classificado com ASIA B, este indivíduo deve ter alguma função sensorial abaixo de C6. No caso, a sensibilidade anal preenche este requisito (este indivíduo não precisa necessariamente ter função sensitiva em nenhum outro dermátomo abaixo do nível neurológico). Sendo assim, para ser classificado como “ASIA B”, você não precisa de mais nada, apenas sensibilidade anal e não ter qualquer função motora abaixo do nível neurológico (se o indivíduo tiver alguma função motora abaixo do nível neurológico ele é automaticamente classificado como “ASIA C”).
Só para esclarecer um pouco mais, vale a pena ressaltar que caso o indivíduo tenha algum grau de contração esfincteriana, esta pessoa não é uma “ASIA B”, porque a classificação B deixa claro que não deve haver função motora abaixo do nível neurológico; e a contração voluntária do esfíncter representa função motora abaixo do nível neurológico
Esta explicação foi retirada do fórum de discussão “American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale”, que pode ser acessado pelo link http://sci.rutgers.edu/forum/showthread.php?t=18205

ASIA “C” - Lesão incompleta

Uma pessoa é classificada como ASIA C se tiver sensibilidade sacral e alguma função motora abaixo do nível neurológico. Porém um detalhe importante: Menos da metade dos músculos-chave abaixo do nível neurológico devem ter força grau 3 ou superior.

ASIA “D” - Lesão incompleta

Uma pessoa é classificada como “ASIA D” se 50% ou mais dos músculos-chave testados abaixo do nível neurológico tiverem força muscular grau 3 ou superior.

ASIA “E” - Lesão incompleta

Aqui temos uma situação interessante. Ao contrário do que pode parecer, classificar uma pessoa como "ASIA E" não significa necessariamente que esta pessoa se recuperou totalmente. Lembro que a ASIA não é, e nem tem o objetivo de ser uma avaliação neurológica completa. Assim, o máximo que podemos dizer a respeito do quadro neurológico de uma pessoa classificada como "ASIA E" é que ela não apresenta déficits detectáveis pelos critérios da escala ASIA.
O exame da ASIA não avalia a presença de espasticidade, de dor neuropática, e de fraqueza sutil, as quais podem acontecer em casos de lesão medular.

Fonte: O Guia do Fisioterapeuta

Mobilitec conquista estatuto de PME Líder em 2010

2011-12-02T07:50:00.001-08:00

É com imenso orgulho que informamos todos os nossos clientes, fornecedores e parceiros que a Mobilitec foi distinguida como PME Líder em 2010, fruto da qualidade do seu desempenho.

O estatuto de PME Líder, atribuído no âmbito do programa FINCRESCE do IAPMEI, distingue empresas nacionais de dimensão intermédia com perfis de desempenho superiores que integram o segmento mais competitivo da economia nacional e tem como objectivo reforçar a sua visibilidade, funcionando como selo de reputação e estímulo no prosseguimento de dinâmicas empresariais que contribuam de forma sustentável para a criação de riqueza e bem-estar social.

A Mobilitec gostaria de dedicar esta distinção aos seus colaboradores, pelo seu esforço e dedicação, e aos seus clientes, fornecedores e parceiros, pela sua preferência. Sem a contribuição de todos este objectivo jamais teria sido alcançado.

Um grande obrigado.

Mobilitec

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CNOD - Comemoração do Dia Internacional da Pessoa com Deficiência

2011-11-30T15:30:00.001-08:00

Exmos. Senhores

Comemora-se no próximo dia 3 de Dezembro, o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, data que a CNOD – Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes assinalará com diversas iniciativas, entre elas a distribuição de documento à população em locais centrais das cidades de Lisboa, Porto e Coimbra, a oferta de bilhetes para a peça de teatro “Flores para Mim”, em cena no Teatro Meridional e Tempo de Antena Televisão.

DIA INTERNACIONAL DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

INICIATIVAS PROMOVIDAS PELA CNOD NO 3 DE DEZEMBRO 2011

DISTRIBUIÇÃO DE DOCUMENTO À POPULAÇÃO
3-12-2011 - Lisboa – na Rua Augusta
3-12-2011 - Porto – a nossa Delegação da Zona Norte informará do local
3-12-2011 - Coimbra – a nossa Delegação Zona Centro informará do local

SESSÃO ESPECIAL PEÇA DE TEATRO “FLORES PARA MIM”

Peça de teatro que aborda o tema da deficiência física 3-12-2011 – Sessão às 17 HORAS
TEATRO MERIDIONAL
Rua do Açúcar 64 - Beco da Mitra
Poço do Bispo

Tlf. 218689245 / 918046631

A CNOD OFERECE BILHETES PARA ESTA SESSÃO ESPECIAL (limitado à lotação da sala) – Se estão interessados em assistir a este espectáculo deverão contactar a CNOD para a reserva de bilhetes. Tel. 218394970 ou email: info@cnod.org.pt

TEMPO DE ANTENA TELEVISÃO
3-12-2011 Emissão de Tempo de Antena da CNOD na RTP1 antes do Telejornal das 20 horas

Com os melhores cumprimentos

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Quociente Intelectual Mediocre

2011-11-30T15:05:00.001-08:00

Mais um intenso poema do nosso querido Nuno Vicente, tetraplégico devido à Osteogenese Imperfeita. Conheçam-no, aqui.

Quociente Intelectual Mediocre

Eu, ser existente, de Quociente Intelectual medíocre, pois a consciência dói mais que qualquer doença. Sei da minha inequívoca condição de Filisteu, e tu, ser, "bastante" ilustrado, suficientemente, para me captar a atenção… Neste lugar que nos define, metamorfose de dor da existência consciente, da minha sobrevivência, pela existência do teu ser, que alimenta o meu Quociente Intelectual medíocre e alivia a inequívoca condição de Filisteu em que só me resta a resignação, admitindo assim, o que verdadeiramente, Sou! E assim, continuarei na mais profunda angústia, por não te alcançar nestas veredas desconhecidas, sabendo apenas que este estirão me afasta de ti, saturado de saber a fugacidade de tempo limitada, pelo meu ser, existente, sendo um simples espirro na eternidade! Nas páginas sombrias, deste meu Diário dos Sonhos, preenchidas por palavras, de quem, Ama o leito de teu ilustre ser, finito eu estou, sem o teu inconfundível e maravilhoso sorriso, nada mais consigo dizer, nestes escritos sobre um amor, onde as emoções se elevam acima da razão. Em que se estando perante a pessoa amada, o tempo pára, nada mais existe, a não ser ela mesma, que nos cura, por breves momentos as dolorosas feridas abertas por esse mesmo tempo agora suspenso, no meu subconsciente. Não sei o que mais dizer, para te pedir mais uma vez um sorriso teu, para mim, alimentando assim a esperança de o teu amor um dia ter! Tudo isto, nem vale a Utilidade da Lógica, não provando nada ter de Prático, vivendo tempos em que a Prática tem valor Acrescentado, vou voltar à Filosofia e Estudar Metafísica, Até Não Saber Nada, Como Eu, Não Sei! No fundo, Sou um Filisteu! Por isso mesmo, não poderei ter Opinião sobre assunto algum, deixo isso para os Ilustrados, que são Todos Os Outros, Menos Eu!

Deficiência: Taxas Moderadoras

2011-11-30T14:56:00.001-08:00

Estão isentos do pagamento de taxas moderadoras:

a) As grávidas e parturientes;
b) As crianças até aos 12 anos de idade, inclusive;
c) Os utentes com grau de incapacidade igual ou superior a 60%;
d) Os utentes em situação de insuficiência económica, bem como os dependentes do respectivo agregado familiar, nos termos do artigo 6.º [do Decreto-Lei n.º 113/2011, de 29 de Novembro];
e) Os dadores benévolos de sangue, nas prestações em cuidados de saúde primários;
f) Os dadores vivos de células, tecidos e órgãos, nas prestações em cuidados de saúde primários;
g) Os bombeiros, nas prestações em cuidados de saúde primários e, quando necessários em razão do exercício da sua actividade, em cuidados de saúde hospitalares;
h) Os doentes transplantados;
i) Os militares e ex-militares das Forças Armadas que, em virtude da prestação do serviço militar, se encontrem incapacitados de forma permanente.

ISENÇÃO DE ENCARGOS COM TRANSPORTE NÃO URGENTE

O transporte não urgente de utentes que seja instrumental à realização das prestações de saúde no âmbito do SNS é isento de encargos para o utente quando a situação clínica o justifique, designadamente no caso de necessidade de tratamentos prolongados ou continuados em estabelecimentos ou serviços do SNS, nas condições a aprovar por portaria do membro do Governo responsável pela área da saúde, e desde que seja comprovada a respectiva insuficiência económica.

Muito mais sobre taxas moderadoras em Escritos Dispersos.

€12 milhões para financiar produtos de apoio

2011-11-25T14:37:00.001-08:00

O Governo vai disponibilizar cerca de 12 milhões de euros do Orçamento do Estado para 2012 para o financiamento de produtos de apoio a pessoas com deficiências, anunciou o secretário de Estado da Segurança Social.

Presente no Parlamento, no âmbito da apreciação na especialidade do Orçamento do Estado, Marco António Costa adiantou que há já um despacho conjunto entre os Ministérios da Economia, Solidariedade e Segurança Social e Saúde que vem pela primeira vez regulamentar a atribuição de ajudas técnicas.

"As ajudas técnicas para os deficientes são comparticipadas financeiramente por três ministérios diferentes neste momento. O que tinha acontecido até aqui é que havia uma ausência de cooperação e definição de objetivos financeiros com que cada um se comprometia para o ano de 2011", explicou o secretário de Estado.

Segundo Marco António Costa já está neste momento em circulação o despacho que define os valores atribuídos por cada um dos Ministérios, cabendo ao Ministério da Economia e do Emprego, através do Instituto de Emprego e Formação Profissional (IEFP) a atribuição de 2,4 milhões de euros, ao Ministério da Saúde 6 milhões de euros e ao Ministério da Solidariedade e Segurança Social a atribuição de 3,7 milhões de euros num total de mais de 12 milhões de euros.

Na opinião do secretário de Estado, esta medida permite uma "otimização da gestão", já que o despacho conjunto vem permitir a "visão integrada de utilização dos recursos públicos".

O secretário de Estado não adiantou, no entanto, de que forma é que o despacho vai regular a atribuição das verbas.

Enviado por Ana Gonçalves - Fonte: MSSS

Joquinha na Nuvem de Mafalda

2011-11-25T14:21:00.001-08:00

Tetraplégica desde os 28 anos a jornalista Anne Caroline Soares, convida-nos para o lançamento do seu 2º livro.

Caros Amigos(as),

È com um enorme prazer que convido-os para estarem presentes no lançamento do meu livro Joquinha na Nuvem de Mafalda, a realizar-se dia 17 de Dezembro pelas 15h30 hs na sala polivalente da Junta de Freguesia de Espinho.(próxima a estação de comboio).

Se for possivél confirmarem-me a vossa presença, por meio deste email: soares.caroline@gmail.com fico grata!

Obrigado

Enviado por e-mail

Concurso de fotografia - Dia Internacional da Pessoa com Deficiência

2011-11-25T14:13:00.001-08:00

CONCURSO DE FOTOGRAFIA - DIA INTERNACIONAL DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA

3 DEZEMBRO - TEMA: WE MOVE TOGETHER

PARTICIPA!

Habilita-te a ganhar 3 prémios:
1º Cadeira de rodas.
2º Acessórios.
3º Equipamento para ajuda diária.

1 a 3 fotografias por participante, envia para: concurso.fotografia@mapevertical.com

Até dia 9 de Dezembro!

Enviado por e-mail

Açores: Dia Internacional da Pessoas com Deficiência

2011-11-25T13:59:00.000-08:00

Comemorações regionais do dia 3 de Dezembro, Dia Internacional da Pessoas com Deficiência.

Por convite da Directora Regional da Solidariedade e Segurança Social - Dra. Natércia Gaspar, a Associação de Pais e Amigos dos Deficientes da Ilha do Faial (APADIF), ficou responsável pela organização das Comemorações do Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, que decorre no dia 3 de Dezembro.

Estão previstas várias iniciativas em todas as Ilhas dos Açores, das quais destacamos a realização de uma Marcha (9 horas pela Igualdade), divulgação de spots de rádio com os direitos das pessoas com deficiência e uma Gala que se realizará na cidade da Horta, no Teatro Faialense.

Apesar da organização estar sedeada na ilha do Faial, foi objectivo desde o inicio que as comemorações fossem de índole regional, com iniciativas que decorressem em todas as ilhas, bem como que a informação divulgada, nomeadamente os spots de rádio com os direitos das pessoas com deficiência chegassem a todas as ilhas, quer pelas rádios locais quer pela rádio pública.

Associação de Pais e Amigos dos Deficientes da Ilha do Faial
Travessa de São Francisco s/n
9900-124 Horta
Tel: 292 292 011 Fax: 292 292 013
apadif@gmail.com
http://apadif.mundopt.com

Formação CIF em Abrantes

2011-11-25T13:47:00.001-08:00

A Educarte irá realizar uma formação sobre a CIF - Classificação Internacional da Funcionalidade: Avaliação e Intervenção na Educação Especial.

Esta formação destina-se a finalistas e técnicos das áreas da Educação, Acção Social e Saúde. Podem participar Educadores de Infância, Professores, Educadores Sociais, Técnicos de Serviço Social, Educadores Sociais, Psicólogos, Médicos, Enfermeiros, Fisioterapeutas, Terapeutas da Fala, e outros.

Vimos deste modo divulgar a referida formação, que irá decorrer em Abrantes nos meses de Janeiro e Fevereiro de 2012.

Solicitamos o vosso apoio para divulgar junto dos vossos contactos.

Mais informação: santacasa.cldsmacao@hotmail.com

Enviado por e-mail

A Patrícia precisa de uma nova cadeira

2011-11-23T14:10:00.001-08:00

Portadora de uma deficiência física e mental profunda desde o nascimento, Patrícia Silva, que completa 21 anos no sábado, 26 de Novembro, necessita de uma nova cadeira articulada que lhe dê uma maior qualidade de vida.

Um grupo de cidadãos e autarcas locais, sensibilizados pelas dificuldades económicas da família da jovem e pela demora da Segurança Social em conceder-lhe as chamadas ajudas técnicas, decidiram lançar uma campanha de solidariedade que visa angariar os cerca de 4.600 euros necessários para adquirir o material ortopédico.

A iniciativa partiu de Patrício Tatá, residente em Alcanhões, que frequenta diariamente o mesmo centro de fisioterapia onde Patrícia Silva é seguida, em Santarém.Ao reparar que a actual cadeira da jovem, que tem um grau de incapacidade atestado de 95%, não oferece quaisquer condições de conforto ou de mobilidade, teve a ideia de lançar um movimento de ajuda que contou logo com o apoio do seu pai, José Nunes Tatá, e das duas fisioterapeutas que acompanham Patrícia Silva, Elisabete Mateus e Paula António.

Juntaram-se-lhes os presidentes das Juntas de Freguesia do Arneiro das Milhariças (aldeia onde a jovem reside), Basílio Oleiro, e de Alcanhões, Pedro Mena Esteves.

O grupo abriu uma conta solidária na Caixa Agrícola de Alcanhões, instituição que decidiu também associar-se a esta campanha.

O NIB é o 0045 5010 40246389502 68.As verbas angariadas serão exclusivamente destinadas à aquisição do material ortopédico que Patrícia Silva necessita, nomeadamente uma cadeira de rodas com báscula, com encostos, almofadas, tabuleiro, colete, cinto pélvico e tiras abdutoras.

Fonte: O Ribatejo

INR e o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

2011-11-23T13:57:00.001-08:00

O Instituto Nacional para a Reabilitação (INR) vai assinalar, dia 3 de dezembro, no Auditório do Colégio Militar, em Lisboa, o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, que terá como lema: «Juntos por um Mundo Melhor para Todos».

Programa:

9h00 Recepção dos convidadosEvento Cultural (Coro da ACIDI)9h30 Sessão de Boas vindas- Cor. Tir. Artª Fernando Joaquim Alves Cóias Ferreira - Director do Colégio Militar - José Madeira Serôdio - Director do INR, I.P.

10h00 Cerimónia de Entrega dos Prémios e Assinatura de Protocolos SIM_PDPrémio Concurso Cartaz DIPD 2011 Prémio de Inovação Tecnológica Eng.º Jaime Filipe Assinatura Protocolo SIM_PD – Serviço de Informação e Mediação de Pessoas com Deficiência (Câmara Municipal de Loures) 10h30 Pausa para Café

10h45 Apresentação de novos livros do INR, I.P. (Colecção INFORMAR e Livro Áudio descrição)- Técnica do INR, I.P. e Autores dos livros

11h00 Apresentação de Relatório (e-book) do Grupo de Trabalho Media e Deficiência- Sérgio Gomes da Silva – Gabinete para os Meios de Comunicação Social

11h30 Intervenção do Ministro da Solidariedade e Segurança Social A confirmar

12h00-12h30 Evento Cultural – Vo’Arte

Inscrição:Para se efectuar a inscrição envie e-mail para: zenaida.d.faria@inr.mtss.pt ou
ligue 21 792 95 55.

Contactos:Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P.Avenida Conde de Valbom, nº 63 1069-178 LisboaTel: 21 792 95 00Fax: 21 792 95 96E-mail: inr@inr.mtss.pt

Fonte: JASFarma

Pare o inverno que quero o calor

2011-11-23T13:33:00.001-08:00

"Procuro família carioca interessada em hospedar cadeirante gaúcha durante a temporada de inverno. Serão analisadas com prioridade propostas de famílias que residem em Copacabana, Ipanema, Leblon e Leme. Garanto ótima companhia, boas risadas e o material do cat. Tratar aqui... Odeio frio! Pronto, falei!!" Carlena Weber

A postagem da minha amiga em uma de suas redes sociais relata perfeitamente o sentimento das pessoas com lesão medular quando o inverno se aproxima. Mas porque sentimos tanto frio?

Um ser humano saudável é capaz de conservar temperatura corporal em torno dos 36º C, independente do ambiente que ele se encontra. No tempo frio, o organismo sente a temperatura mais baixa e através da medula espinhal nosso cérebro recebe a informação, provocando a vasoconstrição (processo de contração dos vasos sanguíneos, em consequência da contração do músculo liso, processo este usado na regulação da temperatura) e também nos diz a necessidade de colocar mais roupa para nos aquecer.

A maioria das pessoas com lesão medular completa perdem a capacidade da vasoconstrição dentro dos dermátomos afetados, o paciente se torna poiquilotérmicos, apresentando maior variação da temperatura corporal, e necessita de um controle rigoroso das suas condições ambientais. Por isso, nós lesados sempre sofremos com as mudanças de tempo e com a chegada do inverno, pois em um ambiente frio, o organismo não é capaz de obter as mensagens do cérebro que o corpo está esfriando, e exposto ao frio, a pessoa irá em breve tornar-se hipotérmica (temperatura a baixo de 35 C), terá aumento dos espasmos, dores nos membros e fadiga muscular.

Em uma entrevista na Tv Comunidade Moda, a Deputada Federal Mara Gabrilli (tetraplégica) quando perguntada “Como é que você escolhe sua roupa” ela diz: "Olha, a primeira atitude que tenho para escolher a minha roupa é olhar a temperatura no jornal, não consigo avançar no pensamento de que roupa vou pôr se eu não souber a temperatura".Ao longo dessa vida de lesado, ouvimos e testamos muitas coisas para evitar ou pelo menos amenizar essa “tortura” que é o frio sentido por nós lesados medulares. Então é importante evitar ambientes frios, usar roupas grossas, luvas, gorro, um aquecedor elétrico, líquidos e comidas quentes, banho de sol são importantes e o que mais me ajuda é um lençol elétrico que ganhei dos meus amigos, porem é necessário sempre ter muito cuidado para não superaquecer o corpo, provocar queimaduras ou desidratar-se.

Uma outra opção se nada disso resolver, a solução é fazer igual o sugerido pela postagem da minha amiga Carlena...rsFonte: Leandro Portela no Vida Mais Livre

Miguel Monteiro

2011-11-23T13:17:00.001-08:00

Durante a Gala anual de entrega de diplomas dos mestrados executivos da minha Escola, tivémos um momento inspirador para todos.

Não se tratou de uma notícia sobre ‘rankings' ou outra distinção mediática, mas um testemunho na primeira pessoa que encarna valores que tanto procuramos disseminar, os de que o esforço, a motivação e o talento podem quebrar barreiras aparentemente intransponíveis. Ouvimos o Miguel Monteiro contar a sua história.

Em 1998 era um bom aluno da licenciatura em gestão do ISCTE quando um trágico acidente na praia o tornou tetraplégico sem qualquer mobilidade. Na sequência do acidente, uma operação que correu mal tirou-lhe também a visão e a dependência que durante algum tempo teve da máquina de ventilação toldou-lhe a voz.Anos mais tarde, com a saúde mais estabilizada, o Miguel começou a dizer aos pais que queria terminar a sua licenciatura que, entretanto, com a introdução do novo plano de estudos de Bolonha, lhe ficaria a faltar uma cadeira, a de Fiscalidade. Os pais interrogaram-se quanto à utilidade do esforço e sobretudo quanto à amplitude do mesmo, fazer a cadeira sem poder escrever ou ver. Os pedidos do Miguel subiram de tom e insistência e os pais lá acabaram por o ir matricular e depois levá-lo às aulas.

Ao Miguel, custou-lhe no início o regresso à Escola, o confronto das suas limitações com a vida dos demais colegas. Citando-o, recusou-se a desistir antes de sequer tentar. Entre os pais, irmão e amigos montou um esquema de estudo assente na intensa repetição oral, esticando a memória a novos limites, absorvendo lenta mas seguramente as matérias ensinadas. Passou a visualizar mentalmente declarações de impostos, correcções à matéria colectável, casos especiais, ao mesmo tempo que repetição após repetição de leituras que lhe iam fazendo, com pausas para reflexão, começava também a navegar agilmente na legislação fiscal.No final semestre o seu docente de fiscalidade, Paulo Dias, espantado com a fluidez de conhecimento e capacidade ia a cada aula notando no Miguel, quis que a nota a atribuir não fosse emotivamente enviesada, pelo que o exame, necessariamente oral, foi feito por todos os docentes da cadeira.

O Miguel obteve 18 valores e terminou, aos 34 anos, a sua licenciatura.Nas suas palavras, se o mundo dá muitas voltas, ele tratou de aprender a girar. Encontrou um foco e redescobriu uma motivação, canalizando a sua energia e vontade para aquele objectivo. Ainda nas suas palavras, o acidente levara-lhe demasiadas coisas boas e ele não estava na disposição que lhe levasse mais nada. Mudou e adaptou-se. O Miguel, concluiu no fim, dizendo que tinha encontrado um caminho, o de transmitir a quem o queira ouvir, o que aprendeu e descobriu sobre mudança e motivação.No final da sua intervenção, a sentida ovação de pé que o milhar de pessoas presente na sala lhe fez era, creio eu, uma forma simples e reconhecida de lhe agradecer, mais do que uma lição de vida, um sinal sábio de que se relativizarmos as nossas dificuldades e perdas, teremos uma perspectiva mais positiva e combativa sobre o nosso futuro.

Fonte: Económico

Adolescente cria interface de PC para tetraplégicos

2011-11-21T09:18:00.001-08:00

Luis Cruz é um hondurenho com apenas 18 anos mas já especialista em eletrónica e programação, capacidades que lhe serviram para desenvolver o Eyeboard, uma interface para computador que permite a utilizadores sem capacidade para usar as mãos poderem inserir texto no computador com gestos oculares.Existem no mercado diversas propostas de sistemas semelhantes e a operadora de telecomunicações japonesa DoCoMo trabalha num smartphone que é também controlado graças aos movimentos dos olhos.Mas o que diferencia o sistema de Luis Cruz dos restantes é que o seu custa menos de 300 dólares (223,2 euros) e poderá ser instalado num simples par de óculos. Luis Cruz já tornou público o software desta tecnologia de forma a acelerar o seu desenvolvimento.Esta invenção e outras dentro da mesma área poderão vir a tornar a computação e eletrónica mais acessível a pessoas com deficiências motoras, especificamente a falta de voz ou o uso das mãos, o que esses utilizadores de interagirem com um computador ou smartphone usando os meios atualmente disponíveis.

Claro que o desenvolvimento destes sistemas passa por torná-los mais acessíveis à maioria das carteiras, visto que as soluções atualmente disponíveis com esta tecnologia têm preços de vários milhares de dólares, especialmente quando são tomados em conta os custos com o software.Luis Cruz já havia desenvolvido um sistema de videojogos aos 16 anos e dedicou-se durante 12 meses ao desenvolvimento do Eyeboard, que usa elétrodos colocados lateralmente, junto aos olhos, para captarem os movimentos da retina.O ponto negativo desta invenção é não ser tão exato como as tecnologias semelhantes, embora o seu preço baixo o torne mais acessível. Luis Cruz desenvolveu ainda uma grelha que serve como teclado visual, pois permite aos utilizadores inserirem texto escolhendo letras uma a uma.Presentemente, Luis Cruz tem uma página na Internet onde aceita doações, já que o jovem sul-americano não desiste do sonho de uma educação universitária nos EUA. A julgar pelo que já mostrou ser capaz de desenvolver aos 18 anos, proporcionar uma bolsa de estudos a um ‘crânio’ destes pode ser uma boa aposta.Enviado por José Mariano - Fonte: Movimentomileniuo.com

Menino de 7 anos aprende a andar com máquina criada pelo pai

2011-11-20T01:10:00.000-08:00

Um mecânico de carros na Argentina inventou uma máquina que permitiu que seu filho de sete anos conseguisse caminhar, apesar de todos os prognósticos pessimistas dos médicos.
Jorge Cardile, que trabalha em uma oficina em Buenos Aires, construiu um "reabilitador de caminhadas" em um mês, feito a partir de uma bicicleta e tábuas de madeira.
Com o tempo – e com todas as suas economias – ele foi aperfeiçoando a invenção. Até chegar ao protótipo que permitiu que seu filho exercitasse os músculos das pernas e corrigisse sua postura.
Ao ver o sucesso do filho, Jorge convidou outros pacientes a testarem a invenção. Agora dezenas de pacientes estão procurando a pequena clínica que montou.
Jorge Cardile diz que sua invenção ajuda todas as pessoas com problemas motores. Ele está agora em busca de uma empresa que ajude a produzir sua invenção em maior escala, mas isso tem sido difícil.
Sua inspiração, nas suas palavras, é o seu ídolo – o filho – que agora caminha apesar de todos os prognósticos pessimistas. Fonte: Portal Ternura

Enviado por Mónica Bello - Video: UOL

Viver sem Limites - Brasil lança programa nacional de apoio a pessoas com deficiência

2011-11-20T01:03:00.000-08:00

A presidente Dilma Rousseff chorou ao discursar nesta quinta-feira (17) durante lançamento do plano Viver sem Limites, que pretende investir R$ 7,6 bilhões até 2014 na inclusão de pessoas com deficiência.

Ela se emocionou logo após cumprimentar Ivy, de 6 anos, e Beatriz, de pouco mais de 1 ano – ambas têm síndrome de Down.

Elas são filhas, respectivamente, do deputado federal Romário (PSB-RJ) e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), e estavam no colo dos pais durante a cerimônia.

“As duas menininhas tiveram aqui uma cena maravilhosa e enternecedora. A filha do Romário carregando a filha do Lindbergh”, afirmou a presidente.

“Eu acredito que em alguns momentos a gente considera que eles são muitos especiais, e aí queria dizer que, hoje, este é um momento em que vale a pena ser presidente”, disse Dilma provocando aplausos de pé da plateia. Em seguida, usou um lenço para enxugar as lágrimas.

“Obviamente é um momento de emoção. Estamos aqui hoje para celebrar a coragem de viver sem limites e com autonomia em um de seus aspectos mais importantes, a capacidade que nós seres humanos temos de nos transformar, de nos superar. A incrível força que há nas pessoas para vencer desafios e superar limites”, disse.

O início do discurso da presidente foi interrompido ainda por uma mulher da plateia, que levantou-se para pedir “atenção especial” do governo às pessoas com autismo. “Sou mãe de uma criança autista. Pelo amor de Deus, só nós sabemos o quanto é difícil”, disse a mulher.

Estavam presentes à cerimônia de lançamento os ministros Alexandre Padilha (Saúde), Aloizio Mercadante (Ciência e Tecnologia), Fernando Haddad (Educação), Tereza Campelo (Desenvolvimento Social e Combate à Fome), Maria do Rosário (Secretaria de Direitos Humanos), Gleisi Hoffmann (Casa Civil) e Miriam Belchior (Planejamento), além dos presidentes da Câmara e do Senado, Marco Maia (PT-SP) e José Sarney (PMDB-AP), respectivamente.

A ministra da Secretaria de Direitos Humanos, Maria do Rosário – cuja pasta coordena o plano – disse durante o lançamento que “a inspiração e o comando [do programa] nasceram da própria presidenta Dilma” e lembrou que outros 15 órgãos do governo estão envolvidos na gestão das diversas ações previstas.

Maria do Rosário enfatizou que é dever do governo “retirar limites e barreiras” e promover a igualdade de oportunidade a pessoas com deficiência. Ela prometeu ainda que, até 2014, “todos as crianças e adolescentes com deficiência estarão na escola”.

“Vamos otimizar recursos, buscar resultados e assegurar o que é o nosso objetivo nesse plano: uma vida melhor para as pessoas com deficiências, percebidos como pessoas plenas no contexto de suas famílias e da sociedade brasileira”, afirmou.

Viver sem Limite

Do total de R$ 7.6 bilhões, R$ 1,8 bilhão serão aplicados em educação, com transporte escolar acessível, adaptação de acesso a escolas públicas e universidade, construção de salas com recursos multifuncionais, além da oferta de até 150 mil vagas para pessoas com deficiência em cursos federais de formação profissional e tecnológica.

Já na saúde, há previsão de R$ 1,4 bilhão para ações de prevenção às deficiências, maior acompanhamento dos exames no Teste do Pezinho, fortalecimento dos serviços de reabilitação, atendimento odontológico, maior acesso a órtese e prótese, além de reforço de ações clínicas e terapêuticas.

Na área social, serão dispobilizados R$ 72,2 milhões para implantação de Centros de Referência, voltados para o atendimento a pessoas com deficiência em situação de risco, como extrema pobreza, abandono e isolamento social.

Junto com estados e municípios, o governo quer ainda prevê aplicar R$ 4,1 bilhões em acessibilidade. Uma das ações nesse sentido é a possibilidade de todas as 1,2 milhão de residências do Minha Casa, Minha Vida 2 serem adaptadas para pessoas com necessidades especiais.

O plano prevê também a criação de 5 centros de ensino técnico para formação de treinadores de cães-guia. Obras de mobilidade urbana para a Copa também deverão obedecer critérios de acessibilidade.

Segundo dados obtidos pelo governo com o Instituto Brasileiro de Estatísticas e Geografia (IBGE) no Censo de 2010, 23,91% da população brasileira (cerca de 45,6 milhões de pessoas) possuem algum tipo de deficiência. A SDH diz que o plano busca “promover a cidadania e fortalecimento da participação da pessoa com deficiência na sociedade”.

O Deficiente Ciente, questiona...

Esperamos que o plano seja um sucesso e não fique somente no discurso. E quanto a aposentadoria especial para pessoas com deficiência, como fica? O projeto de lei 40/2010 continua nas mãos do senador Lindbergh e ainda não foi aprovado. Vale lembrar que esse projeto está no senado desde maio de 2010 aguardando aprovação (Nota do blog Deficiente Ciente)

Fonte: Deficiente Ciente

Pratyko - Veiculo brasileiro adaptado a utilizadores de cadeira de rodas

2011-11-20T00:50:00.000-08:00

Tudo começou com a necessidade de um portador de deficiência física e o empreendedorismo de um grupo de amigos e, oito anos após uma conversa informal numa festa de aniversário, o projeto finalmente vai sair do papel para melhorar a vida de quem depende dos outros para quase tudo.

O Pratyko surgiu na garagem de uma casa em Correia Pinto, a 25 quilômetros de Lages, na Serra Catarinense, para atender as necessidades das pessoas com problemas de locomoção.

Com peças e acessórios de carros normais, rodas e pneus aros 13 e motor de moto 250 cilindradas a gasolina, o protótipo começou a ser construído em 2005 e foi concluído no início de 2011 após investimentos de aproximadamente R$ 100 mil.

Desde então, conquistou espaço em jornais, revistas e canais de televisão do Brasil inteiro e foi um dos destaques da Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade (Reatech), segundo maior evento do gênero no mundo, que ocorreu em abril, em São Paulo.

Tamanha repercussão, principalmente entre as mais de 25 milhões de pessoas que possuem algum tipo de deficiência no país, sendo um milhão de cadeirantes, atraiu a atenção do poder público, que vai aplicar dinheiro no projeto para que seja realidade o mais breve possível.

Enviado por Mónica Bello - Fonte: ClicRBS

O papel da Medicina Física e de Reabilitação no Tratamento da Dor

2011-11-20T00:40:00.000-08:00

Dia 26 de Novembro realiza-se, no Auditório de Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão, o 40º Sábado do Centro de Anestesia Regional (CAR), que estará dedicado ao tema: «O papel da Medicina Física e de Reabilitação no Tratamento da Dor».

Fonte: CAR

Acessibilidades no Desporto

2011-11-17T12:13:00.000-08:00

No próximo dia 28 de Novembro, das 9h às 18h30, irá decorrer uma Acção de Sensibilização dedicada à ACESSIBILIDADE NO DESPORTO.

Esta Acção, promovida pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, no âmbito da sua missão e da promoção dos direitos das pessoas com deficiência, visa sensibilizar e dotar os Agentes do Ensino e do Desporto de conhecimentos e competências que promovam o acesso à prática de actividade física desportiva para as pessoas com deficiência.

A Acção é gratuita, confere certificação e têm um número limitado de 18 formandos.

Deverá inscrever-se enviando a Ficha de Inscrição abaixo para o manuela.s.branco@inr.mtss.pt ou inr@inr.mtss.pt , até ao dia 22 de Novembro.

Fonte e mais informação: ANDDEMOT

Associação Salvador: Marcha "A Caminho do Pequeno-Almoço"

2011-11-17T12:08:00.000-08:00

Para assinalar o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, a Xistarca alia-se à Associação Salvador na organização da Marcha "A Caminho do Pequeno-Almoço".

O valor das inscrições (5 euros) reverte a favor da Associação Salvador.

Para fazer a inscrição clique aqui

Enviado por e-mail

Fórum: "Segurança Social - Onde e como intervir"

2011-11-16T10:19:00.000-08:00

A Associação Portuguesa de Deficientes vai realizar no dia 21 de Novembro, com início às 14,00 horas, no Auditório do Instituto da Segurança Social, sito na R. Castilho, 5 - R/C, em Lisboa, o Fórum "Segurança Social - Onde e como intervir".

O Fórum pretende conhecer a realidade ao nível dos sistemas de protecção social e medidas de inclusão social para as pessoas com deficiência mas também avançar com propostas inovadoras para os actuais sistemas de protecção social.

Programa:
14.00 – Abertura do Secretariado

14.30 – Medidas de austeridade – qual o impacto na vida das pessoas com deficiência?
Economista Eugénio Rosa

Comentador: Associação Portuguesa de Deficientes

15.15 Pausa para café

15.30 - Mesa 2. Deficiência e politicas sociais - que sistemas de protecção social?
INR em representação do Sr. Ministro da Solidariedade e Segurança Social

Comentador: Federação das Associações Portuguesas de Paralisia Cerebral

Fonte: PCD

A brincar com a "deficiência"...Excelente!

2011-11-16T10:06:00.000-08:00

No quadro Conexão do Riso, Vitim Moraes e Fabio Flores conheceram pessoas com deficiência que superam as dificuldades com bom humor.

Excelente humor. Aqui está a prova que se pode brincar com coisas sérias sem desrespeitar ninguém.

Video imperdivel. Assista aqui.

Enviado por Mónica Bello.

Dog Locomotion - Produtos de Apoio/Ajudas Técnicas para animais

2011-11-16T09:54:00.000-08:00

Projectamos e construímos Auxiliares de Locomoção para Animais de Estimação, porque os Animais são a nossa paixão e entendemos que DIGNIDADE, não é uma palavra vã!

A Dog Locomotion surgiu em 2004, fundamentalmente por uma questão de inconformismo e necessidade.

O nosso querido Shih-tzu Benny, animal muito activo apesar dos seus já 11 anos, numa das suas constantes brincadeiras, ao saltar de um sofá e por infortúnio do destino, caiu mal, tendo lesionado a coluna vertebral.

Após uma cirurgia complexa que, dada a gravidade da lesão, infelizmente se veio a revelar infrutífera e depois de exploradas todas as possibilidades de tratamentos alternativos, deparámo-nos com uma situação irreversível, tendo ele perdido completamente a mobilidade dos membros posteriores.

Apesar da sua deficiência, o Benny continuava a ser, com todas as suas novas limitações, um animal muito activo, arrastando-se literalmente para todo o lado. Infelizmente estas suas deslocações, que não conseguíamos evitar, começaram a provocar-lhe feridas de abrasão, com alguma gravidade, nas zonas do corpo em contacto com o chão, que tinham que ser constantemente tratadas sem nunca terem tempo de recuperar na totalidade.

Questionámo-nos e começámos à procura de outras possibilidades de ele se poder locomover, mantendo a sua integridade física, com autonomia e dignidade. Em Portugal não encontrámos à data ninguém que comercializasse, para esta situação, qualquer tipo de dispositivos de locomoção. Encontrámos informação sobre estes equipamentos nos EUA e no Brasil, mas o processamento burocrático da informação necessária, a ideia de que alguém a 5000 km de distância iria fabricar um dispositivo, caindo sobre nós (com ou sem experiência), a responsabilidade pelas medidas tiradas e os altíssimos custos de transporte, deixaram-nos por um lado completamente desmotivados, mas por outro absolutamente inconformados e decididos a fazer alguma coisa.

Deitámos assim mãos à obra e desenvolvemos um pequeno carro extremamente artesanal, dada a nossa total inexperiência, mas que permitiu como que por milagre, que o nosso pequeno Benny pudesse voltar a fazer o que mais gostava, nomeadamente os seus passeios no jardim e voltar a brincar e a correr no areal da praia atrás das gaivotas.

A nossa alegria foi tanta e o incentivo que todos os nossos amigos nos deram, foi de tal modo grande, que decidimos dar forma a este projecto e torná-lo numa realidade.

Já com algumas dezenas de dispositivos feitos ao longo destes últimos anos, fomos constantemente aperfeiçoando a sua construção investindo constantemente em novas tecnologias e materiais e diversificando cada vez mais as suas funcionalidades de acordo com as patologias apresentadas, tendo sido fundamental em todo este processo o precioso auxílio dos médicos veterinários com quem trocámos impressões e que em conjunto com os donos dos animais que amavelmente nos visitaram, nos permitiram partilhar experiências, fundamentais para que pudéssemos evoluir técnica e humanamente, tendo sempre ao nosso lado como embaixador sempre presente desta causa, o nosso querido Benny!

Passados cinco anos em que continuámos a ter o grande privilégio da sua sempre carinhosa e bem disposta companhia, o nosso velhote já com 16 anos bem vividos, deixou-nos com toda a mágoa deste mundo e partiu para um sítio melhor!

A ele, a quem devemos todo este projecto e ao nosso também muito querido Pierrot, que ainda à tão pouco tempo nos deixaram, prestamos a nossa humilde e sincera homenagem, ficando para sempre a nossa eterna saudade!

É por eles e por tudo o que representaram na nossa vida que nos empenhamos com toda a dedicação e carinho na elaboração dos nossos projectos, orgulhando-nos de ter como principal objectivo, melhorar por todos os meios possíveis, a qualidade de vida dos nossos pequenos e sem qualquer dúvida melhores amigos, proporcionando-lhes assim toda a dignidade que merecem!

A todos os que nos incentivaram e contribuíram para que este projecto se tornasse uma realidade e adquirisse a dimensão que hoje tem , o nosso bem-haja!

E-mail: geral@doglocomotion.com
Telefone: 912898974+351965675038
Site: http://www.doglocomotion.com
Facebook: http://www.facebook.com/doglocomotion

Fonte: Dog Locomotion

Orçamento de Estado 2012 - Pedido de Esclarecimento da TEM

2011-11-13T07:24:00.000-08:00

Exmos. Senhores,

Primeiro Ministro, Ministro das Finanças, Ministro da Saúde, Secretário de Estado do Orçamento, Secretário de Estado dos Assuntos Fiscais, Associações de Doentes Crónicos, Deputados e Jornalistas.

Braga, Novembro de 2011

Após a aprovação na generalidade do Orçamento Geral do Estado para o ano de 2012, bem como a sua divulgação fascicular pela comunicação social, várias são as dúvidas que se nos colocam inferidas da sua interpretação.

Provavelmente a inexistência de um quadro integral de relacionamento entre as diversas componentes do referido orçamento, bem como as suas divulgações descontínuas e desconexas, por parte da comunicação social, levam-nos a más interpretações, as quais não pretendemos e repudiamos.

Assim, e de acordo com o aprovado em sede própria, é referido que “… passam a ser somados os rendimentos de todo o agregado familiar e, posteriormente, dividido pelo número de pessoas que o compõe, caso não ultrapassem os € 628,00 por pessoa estarão todos isentos…”.

Consideramos estranha esta redacção, a julgar como boa, pois retira a isenção de IRS a elementos do agregado familiar que a têm pelo seu grau de invalidez maior ou igual a 60%, distribui rendimentos colectáveis por quem não os tem e aplica uma taxa de IRS uniforme a todos os elementos que compõem o agregado familiar.

Para ilustrar esta questão iremos recorrer a um caso real onde o pensionista, com grau de invalidez de 65%, aufere uma pensão no valor de € 1.500,00, o cônjuge tem um rendimento mensal, de trabalho por conta de outrem, no valor de € 900,00. O agregado familiar é composto pelos cônjuges e mais 2 dependentes, menores, estudantes (sem rendimentos). Aplicando a alteração legislativa, para cálculo de IRS em 2012, teremos um rendimento do agregado familiar total no valor de € 30,600.00, o que dá € 7,650.00 por elemento do respectivo agregado. Estes valores são anuais e correspondem a um valor mensal de € 637,50, ultrapassando o limite mínimo estipulado amigavelmente nos € 628,00 mensais. Como se pode demonstrar matematicamente, esta isenção existia com base no peso de 62,5% que representa o valor da pensão no somatório dos rendimentos do agregado familiar.

De acordo com a legislação anterior, este agregado familiar estava isento de IRS, uma vez que o pensionista tem um grau de invalidez superior a 60% e o cônjuge não atinge o limite inferior de rendimentos para cálculo de IRS.

Enquadrado na nova legislação o agregado familiar passará, equitativamente, a liquidar 8,5% em sede de IRS, € 216,75 mensais!

Com todo o respeito, vimos junto de vossas excelências solicitar um esclarecimento, exaustivo, sobre o novo código de IRS, a entrar em vigor em 2012, no que concerne em específico, aos agregados familiares que incluem pensionistas com grau de incapacidade indiferenciada.

Por considerarmos um assunto emergente e, como tal, do maior interesse para todos os doentes crónicos / deficientes com grau de invalidez maior ou igual a 60%, apelamos à vossa consciência numa resposta rápida, capaz, efectiva e que não deixe margem para dúvidas.

Aproveitamos esta ocasião para vos alertar que ainda não recebemos qualquer resposta à carta enviada subscrita por diversas Associações no dia 11 de outubro sobre “Taxas moderadoras / doentes crónicos e deficientes”. Esta carta está no nosso site www.tem.com.pt

Com os nossos prezados cumprimentos,

O Presidente da Mesa da Assembleia Geral O Presidente da Direcção da TEM
João Miguel Cálix Paulo Alexandre Pereira

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Semana das capacidades

2011-11-13T07:17:00.000-08:00

A Associação Salvador irá promover entre os dias 28 de Novembro e 2 de Dezembro a "Semana das Capacidades" que irá percorrer 5 cidades do interior do país: Beja, Portalegre, Castelo Branco, Guarda e Bragança, tendo como objectivo a sensibilização da população para as capacidades das pessoas com deficiência, contribuindo assim para desmistificar alguns preconceitos face à deficiência motora.

As palestras serão dadas por cinco pessoas com diferentes tipos de deficiência motora - Salvador Mendes de Almeida, Carlos Lourenço, Carlos Nogueira, Filipa Bento e Filomena Franco - e irão ser moderadas pela jornalista Laurinda Alves em Beja, Portalegre e Castelo Branco. Haverá também uma exposição interactiva.

No decorrer das palestras serão abordados vários temas relacionados com a integração social de pessoas com deficiência motora - desporto adaptado, empreendedorismo, integração profissional, percurso escolar, vida familiar, acessibilidades, entre outros - mostrando como as pessoas com deficiência podem e devem ter vidas perfeitamente normais.

Calendarização das Palestras - "Semana das Capacidades";

28 de Novembro - Beja - às 14h30 no Auditório 1 do Instituto Politécnico de Beja

29 de Novembro - Portalegre - às 14h30 no Centro de Congressos, na Câmara Municipal de Portalegre

30 de Novembro - Castelo Branco - às 14h30 no Auditório da Biblioteca Municipal de Castelo Branco

01 de Dezembro - Guarda - às 14h30 na Sala Dr. Almeida Santos, na Câmara Municipal da Guarda

02 de Dezembro - Bragança - às 11h no Auditório Dionísio Gonçalves, na Escola Superior Agrária de Bragança

Estas palestras serão moderadas pela jornalista Laurinda Alves

A iniciativa "Semana das Capacidades" pretende assinalar o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência que se comemora a 3 de Dezembro e conta com o apoio dos mecenas da Associação Salvador - Semapa e Banco Espírito Santo - sendo também um projecto co-financiado pelo INR, I.P. SubPrograma Para Todos.

Os espaços para a realização das palestras foram cedidos pelo Instituto Politécnico de Beja, Câmara Municipal de Portalegre, Câmara Municipal de Castelo Branco, Câmara Municipal da Guarda e Instituto Politécnico de Bragança.

Contamos com a sua presença! A entrada é livre!

Clique aqui para confirmar a sua presença.

Enviado por e-mail

UDF - União do Deficiente Forum. Uma associação que faço parte. Conheça-a.

2011-11-12T09:07:00.000-08:00

A UDF - União do Deficiente Fórum foi legalmente constituída no dia 9 de Agosto de 2011, na sequência de uma vontade organizada e protagonizada por pessoas portadoras de deficiência, familiares e amigos.

A UDF nasceu com o objectivo fundamental de prestar serviços de apoio de natureza moral, informativo e material a pessoas e grupos que deles careçam, desenvolvendo actividades de promoção e protecção junto do cidadão portador de deficiência, prosseguindo o bem-estar destes através da solidariedade e ajuda a que a União vai desenvolver e prosseguir junto desta comunidade.

Neste momento a UDF conta sobretudo com a generosidade e o voluntariado dos seus sócios fundadores no trabalho de organização desta associação pelo que necessitamos que se junte a nós de forma a podermos avançar de modo sustentado com um programa de acção que deverá ser construído a partir de sugestões partilhadas. Interessa-nos centrar a nossa actividade no apoio e na inclusão (legal e social) de todas as pessoas portadoras de deficiência.

Visite também o Deficiente Fórum. Uma comunidade sempre pronta a colaborar.

Esperamos que se junte a nós. A União faz a força!

Curso de Baixa Visão, Movimento e Comunicação

2011-11-12T07:58:00.000-08:00

Uma abordagem educativa integrada para pessoas com multideficiência

O curso de Baixa Visão, Movimento e Comunicação realiza-se na Lousã, nos dias 16, 17 e 18 de Janeiro de 2012.

Ministrado pelos formadores Dennis Lolli e Isabel Amaral visa preparar professores, terapeutas e outros profissionais para intervir com crianças e adultos com multideficiência, tendo por base uma intervenção centrada em actividades da vida diária e desenvolver uma intervenção integrada e especializada nas áreas da visão, comunicação e movimento.

Mais informações no documento em anexo ou em cursobaixavisao@gmail.com ou www.arcil.org

Tel.: 239990300 Fax: 239991989

Enviado por Isa Barata

CANEE- Centro de Apoio às Necessidades Educativas Especiais

2011-11-11T03:13:00.000-08:00

CANEE- Centro de Apoio às Necessidades Educativas de TODOS!

O CANEE trabalha com todos os alunos, mesmo aqueles que não têm o devido acesso aos apoios educativos de que precisam e ao qual têm direito. Deste modo, todos os dias, das 14h às 19h, o CANEE está aberto para receber os jovens alunos do 1º ciclo ao 3º ciclo, para um apoio ao estudo e à realização do trabalho de casa.

O CANEE funciona como um Centro de Estudos, onde cada criança tem acesso a metodologias de ensino específicas e adequadas ao seu ritmo de aprendizagem.

Estudar num ambiente calmo e sem estímulos distratores é fundamental, por isso no CANEE as turmas são constituídas por um máximo de 8 alunos. Apresse-se a inscrever o seu filho!

O CANEE faz parte do Gabinete de Psicologia - Carina Bargueño, em Espinho.

Pela inclusão de todos os alunos no Sistema Educativo, o CANEE oferece um serviço especializado para que todos os alunos possam aprender com qualidade e no expoente máximo das suas capacidades.

No CANEE há imensas actividades à espera do seu filho!

.Apoio ao Estudo e ao TPC

.Apoio Psicopedagógico (treino para melhorar a memória e a concentração)

.Orientação Vocacional Gratuita

.Avaliação Psicopedagógica Gratuita

.Explicações individuais e em grupo (máx. 4 alunos)

.Lanche (ementa orientada pela nutricionista Catarina Ribeiro)

.Saídas temáticas (em tempo de férias)

.Cinema no Centro de Estudo (fim-de-semana)

.Brincar aos Escritores

.Arteterapia (fim-de-semana)

.Turmas especiais para crianças com Hiperactividade e Défice de Atenção

.Turmas especiais para crianças com Dislexia, Discalculia, Disgrafia, ou outras dificuldades de aprendizagem

E-mail: carina.bargueno@bargueno.net
Telefone: 964165876
Site: http://www.carina.bargueno.net

Enviado por e-mail.

Sexualidade: TENGA para pessoas com deficiência física

2011-11-06T12:25:00.000-08:00

No TENGA, buscamos a melhoria da sexualidade, para aqueles com incapacidades para responder a seus próprios desejos sexuais devido à deficiência. Um desses casos foi o TENGA-use-algemas. Trabalhando em conjunto com terapeutas ocupacionais, TENGA desenvolveu um manguito que ajuda pessoas com deficiência usando as mãos ou com menor aderência, de usar e desfrutar de produtos TENGA CUP série como forma fácil e segura possível. Outra é o nosso programa de apoio à Organização Sem Fins Lucrativos "Noir", um grupo de apoio para o bem-estar sexual de pessoas com deficiência.

O desejo sexual vem do cérebro - até mesmo para os deficientes físicos, os desejos são naturais, ea necessidade de resolver esses desejos são naturais para cada homem. Começando com os membros de "Noir", TENGA têm trabalhado em conjunto com as pessoas com deficiência e colaborar para a investigação maneiras de usar TENGA para o auto-cuidado de todos os homens, para continuar a criar um design universal dos chamados "produtos de Adultos" em algo que é seguro e fácil de gostar.

Mais informações: Organização sem fins lucrativos "Noir": http://www.npo-noir.com/ Ou entre em contato conosco . a qualquer momento para obter mais informações * Uma parte dos lucros TENGA vão apoiar organizações para aqueles que têm deficiências físicas.

Noticia: Sexualidade Especial - Fonte: Tenga

Pintar com a boca: Uma lição de vida pela arte

2011-11-06T12:08:00.001-08:00

“O que hoje parece um fracasso pode vir a ser a passagem que o conduzirá à felicidade que você jamais conheceu”. A frase está no verso do cartão de visitas do artista plástico Marcelo Cunha, 41, que reproduz em telas a sua versão de fotos produzidas por Sebastião Salgado. Marcelo é tetraplégico e pinta com a boca, no ateliê adaptado na varanda de sua casa na Freguesia, em Jacarepaguá. Por todas as lições de vida que passa a quem conhece sua arte, ele recebeu de O DIA a 23ª medalha Orgulho do Rio.

Com muita humildade, Marcelo reagiu com emoção à entrega do prêmio: “O caminho é esse. Ainda tenho muito o que conversar com essa juventude maravilhosa!”

Depois de descobrir seu dom, Marcelo passou a fazer palestras motivacionais para grupos de trabalhadores e estudantes da rede pública: “Tenho certeza de que algumas sementes ficarão, ajudando-os a vencer as próprias dificuldades”. Passou a expor nas galerias das grandes capitais e várias de suas obras foram premiadas, concorrendo com artistas convencionais. Com um adaptador à boca, teclou cada um dos caracteres que fazem parte do livro ‘Acreditar é preciso’, que lançará ano que vem.

Tragédia que fez descobrir um dom

Marcelo adorava esportes. Corria na São Silvestre, fazia ciclismo, jogava futebol, era diretor do Clube dos Desbravadores e sonhava tornar-se paraquedista. Aos 21 anos, numa excursão a Casemiro de Abreu, mergulhou de altura de 6 metros numa cachoeira e fraturou duas vértebras.

Depois de descobrir ainda que sofria de epilepsia, passou 6 anos deprimido. Mas ao ver reportagem na TV, entrou em contato com a Associação dos Pintores com a Boca e os Pés, em São Paulo, e teve apoio para desenvolver dom que jamais imaginou ter.

Inspirado no impressionismo, criou técnica que chama de “risquismo”. Com minúsculos traços produzidos por diferentes pincéis, movimentados em várias direções, compõe a imagem. A tela é resultado de milhões de risquinhos de várias espessuras que, a distância, parecem uma foto.

Fonte: O Dia Online

Vela adaptado no Algarve...Toma lá dá cá

2011-11-06T11:59:00.000-08:00

A prática regular da Vela Adaptada no Algarve (vela acessível a pessoas deficientes) teve as primeiras actividades na Praia de Faro no ano 2000 tendo-se concretizado em 2003 no Clube Internacional da Marina de Vilamoura CIMAV.

Para que este projecto fosse viabilizado foi necessário adquirir embarcações especiais para o efeito (Access 2.3 ) que foram compradas na Austrália e patrocinadas pela Câmara Municipal de Loulé e Marina de Vilamoura, embarcações essas que ficaram registadas como propriedade da Associação Regional de Vela do Sul ARVS, tendo o CIMAV celebrado um Protocolo onde garantia o armazenamento e utilização das mesmas.

O espírito de voluntariado que assumi, bem como por parte dos colaboradores, foi determinante para viabilizar as actividades com os utentes da Associação Existir de Loulé que decorreram regularmente no ante-porto da Marina de Vilamoura entre 2003 e 2004.
Posteriormente, por motivos de compromissos profissionais que impossibilitaram a continuidade da minha dedicação como monitor de vela voluntário no CIMAV, as embarcações Access 2.3 foram entregues ao Ginásio Clube Naval de Faro que começou a desenvolver actividades com pessoas deficientes no Centro Náutico da Praia de Faro.

Recentemente, fui contactado por um elemento da Câmara Municipal de Loulé no sentido de comunicar a minha eventual disponibilidade para colaborar na reactivação da prática da Vela Adaptada em Vilamoura, tendo igualmente participado numa reunião com a Associação Existir onde me comprometi a elaborar um projecto, o que fiz.
Desloquei-me então ao Clube Internacional da Marina e Vilamoura para apresentar esta intenção de retomar a prática da Vela Adaptada e para meu espanto confrontei-me com uma situação que considero incrível, aberrante e irresponsável que me deixou estupefacto.

Foi-me comunicado por um elemento responsável do CIMAV que a actual Direcção da Associação Regional de Vela do Sul, ponderou entregar as embarcações Access 2.2 destinadas aos deficientes, a um particular ligado à vela como forma de “pagamento” por serviços prestados à ARVS e para os quais, ao que consta, a Associação não tinha verba, tendo felizmente o CIMAV tomado uma decisão firme, fundamentada no Protocolo celebrado anteriormente e inviabilizado que tal “negociata” se concretizasse.

Fiquei de tal modo consternado e desapontado com esta situação, dado que considero inadmissível o facto de sequer alguém pensar e ponderar uma atitude destas.

Será que situações destas vão continuar a acontecer?

Enviado por Luís Nadkarni

Fonte: A Defesa de Faro

DOU-PT: Vamos dar?

2011-11-06T11:52:00.000-08:00

Uma casa arrumada é uma mente descansada. Quando nos dá a fúria arrumadora, porque haveremos de deitar fora as coisas que nos parecem a mais, se ainda podem ser úteis para tantos?

Nas mãos de outras pessoas as coisas podem renascer, continuar a ser estimadas, arranjadas, aproveitadas para peças, talvez até para fazer esculturas! Não lhe parece um desperdício que acabem num aterro?

Dê. Vai ver que dá jeito a alguém!

V Encontro de Intervenção Precoce do Distrito de Portalegre

2011-11-06T11:47:00.000-08:00

O V Encontro de Intervenção Precoce do Distrito de Portalegre realiza-se, em Gavião, no próximo dia 22 de Novembro.

O Encontro é organizado pela Equipa Local de Intervenção de Gavião e Nisa, tendo como entidade promotora a Santa Casa Misericórdia de Gavião, sob o lema «Conceitos e Dinâmicas». Este Encontro temático pretende propiciar a troca de experiências e de conhecimentos e dar a conhecer à Comunidade o trabalho realizado pelas ELI´s.

Fonte: Cnoti

BagBath: Sistema de banho para pacientes acamados ou com necessidades especiais

2011-11-03T08:16:00.000-07:00

Sistema de banho para pacientes acamados ou com necessidades especiais. Muito usado em unidades de cuidados intensivos quando não é possível lavar o paciente devido a imobilidade ou outras razões que impossibilitam deslocação do paciente ao banho. Engloba 8 toalhetes (um para cada zona do corpo) que contêm ingredientes "amigáveis" da pele. A embalagem pode ser aquecida no micro-ondas ou em banho-maria para providenciar um banho agradável e quente. PH anti-microbiano.

O Bag Bath, ao contrário do banho normal, mantém a camada lipidica da pele evitando a desidratação e contribuindo para a protecção contra agentes nocivos. Não contém álcool nem sabão, mas sim surfactante. Produzido em ambiente estéril o que assegura a ausência de contaminação bacteriana.

O selo de garantia permite verificar se não houve abertura da embalagem.

Após passagem dos toalhetes a pele seca rapidamente sem deixar qualquer resíduo.

Aliado à vantagem de proteger a pele, Bag Bath permite poupar tempo no banho a pacientes hospitalizados, reduzindo o tempo da tarefa em 60-80%.

Fonte: Prós-Avós

Empresa portuguesa apresenta dispositivo para evitar úlceras em doentes acamados

2011-11-03T08:06:00.000-07:00

A Tomorrow Options, spin-off do Instituto de Engenharia de Sistemas e Computadores do Porto, ligado à Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, apresentou um dispositivo microeletrónico que vai auxiliar as equipas de enfermagem a prevenir o aparecimento das úlceras de pressão em pacientes privados de movimentos.

O MovinSense, colocado no peito do paciente acamado e privado da capacidade de se movimentar sozinho, regista a posição do paciente e comunica via wireless com as equipas de enfermagem, alertando-as sempre que é necessário reposicionar um paciente.

O objetivo é prevenir o aparecimento de úlceras de pressão, um tipo de ferida facilmente evitável e que, por isso, é consensualmente considerado um erro clínico, mas cujo tratamento é dispendioso, custando em média cerca de quatro por cento do orçamento de saúde de um país desenvolvido.

“Em Portugal não conseguimos obter dados mas, no Reino Unido, por exemplo, o sistema de saúde público gasta atualmente cerca de 3,1 biliões de libras [sic], só com os custos directos de tratamentos”, explicou Paulo Ferreira dos Santos, presidente da Tomorrow Options, uma pequena empresa nascida na Universidade do Porto, que integra 17 funcionários de oito nacionalidades diferentes.

Numa demonstração realizada no Serviço de Cuidados Intermédios no Hospital de S. João com alguns dos pacientes acamados, Paulo Ferreira dos Santos explicou que o MovinSense é o único equipamento do mercado que monitoriza o paciente e não a cama, além de exigir um menor investimento financeiro e ocupar menos espaço de armazenamento.

“Na prática evita a sobre-exposição da mesma área do corpo à pressão, mas permite também alertar o enfermeiro quando o doente está muito agitado”, disse.

Dados disponibilizados pela empresa referem que um colchão anti-escaras e uma cama articulada elétrica custam em média mais de mil euros e um colchão com sensores de pressão custa em média mais de 2000 euros, por exemplo.

Monitorizar dez pacientes com o MovinSense exige um esforço monetário de “cerca de 6.500 euros”, porque “o sistema só requer a compra de um aparelho emissor e de tantos aparelhos receptores quantos os pacientes a monitorizar”. Cada aparelho tem um custo inferior a 500 euros e possui uma bateria com autonomia para mais de uma semana.

“O tratamento de uma única úlcera de grau 1 (mais simples) custa cerca de 1050 euros, que é o equivalente ao investimento em dois dispositivos MovinSense”, salientou.

Como tal, frisou o empresário, “o investimento no MovinSense fica amortizado logo que o aparecimento de uma úlcera é evitado”.

“Enquanto os prazos de pagamento forem estes, Portugal está excluído”

O MovinSense está pronto a entrar no mercado, estando a Tomorrow Options já a negociar a sua distribuição com empresas internacionais.

“A receptividade não tem sido boa, tem sido excelente em todo o lado. Temos interessados na Suécia, no Reino Unido, em Itália, nos EUA. Julgo que não temos em mais porque ainda não conseguimos mostrar o dispositivo em mais países”, disse o responsável.

Em Portugal também “há interessados, mas existe alguma dificuldade em conseguir vender enquanto os prazos de pagamento dos hospitais forem estes”.

“Temos que pagar a nossa estrutura e o sistema português, com pagamentos a 400 dias, não é de certeza para uma pequena empresa como a nossa, que não tem capacidade financeira para suportar esse custo, infelizmente”, lamentou o empresário.

A Tomorrow Options submeteu uma patente com extensão internacional relativa à tecnologia e à sua aplicação.

“Enquanto os prazos de pagamento forem estes, Portugal está excluído, mas não por interesse dos médicos ou dos enfermeiros. Infelizmente não podemos ir mais além porque é impossível vender a um cliente que não paga”, acrescentou.

ACRESCENTO: Este aparelho por si só nada resolve. Todos os profissionais de saúde sabem que devem posicionar os doentes acamados de 2 em 2 horas. Não o fazem porque não querem ou não têm tempo. Até quando tocamos a campainha estamos minutos à espera, imaginem se ouvindo um aparelho se vão preocupar...Maioria das unidades hospitalares nem sequer colchões antiescaras têm, e vão ter um aparelho para nos monitorizar para quê?

Fonte: Público

Exposição do Instituto Nacional para a Reabilitação, no Ministério da Educação e Ciência

2011-11-03T08:04:00.000-07:00

A Exposição do Instituto Nacional para a Reabilitação, IP, durante o mês de Novembro, no Ministério da Educação e Ciência - Av. 5 de Outubro, em Lisboa, dá a conhecer a sua Missão e os seus objectivos operacionais na defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, como órgão coordenador da política nacional de reabilitação.

Do universo dos seus projectos mais emblemáticos, a exposição destaca os principais títulos da sua linha editorial, com estudos de referência obrigatória, na área da investigação/acção na problemática da deficiência, nomeadamente mulheres com deficiência, web acessível, uma casa para a vida, desinstitucionalização e Convenção sobre os Direitos das pessoas com deficiência.

Esta exposição é um ponto de partida para as comemorações nacionais do Dia Internacional das Pessoas com Deficiência - 3 de Dezembro de 2011 , sob o lema - "Todos juntos por um mundo melhor", da responsabilidade do INR, IP.

Fonte: INR

Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência em Vila Real de Santo António

2011-11-03T07:58:00.000-07:00

A Câmara Municipal de Vila Real de Santo António e o Instituto Nacional para a Reabilitação estabeleceram um protocolo de cooperação com o objectivo de criar um Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD).

A valência, que se iniciará no dia 3 de Novembro, tem como objectivo melhorar as condições de vida das pessoas com deficiência ou incapacidade – e respectivas famílias –, através da promoção da igualdade de oportunidades e da plena participação social e económica.

Além do apoio mais directo, o SIM-PD garante, às pessoas com deficiência, uma informação acessível, personalizada, global e integrada sobre os seus direitos, benefícios e recursos existentes, fortalecendo as suas capacidades para assumirem, nas respectivas comunidades, os direitos e deveres cívicos inerentes a qualquer cidadão.

O Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD) desenvolve ainda uma função de mediação junto dos serviços públicos e entidades privadas, valorizando as parcerias locais para encontrar as soluções mais eficazes.

Por outro lado, está incumbido de divulgar as boas práticas de atendimento do cidadão com deficiência e de recolher informação que permita produzir diagnósticos de caracterização local, identificando os principais problemas existentes e promovendo as soluções adequadas.

Podem recorrer ao SIM-PD pessoas com deficiência ou incapacidade – e respectivas famílias – e técnicos e instituições que intervenham na área da prevenção, reabilitação e integração comunitária das pessoas com algum tipo de incapacidade.

O SIM-PD funciona na Divisão de Acção Social da Câmara Municipal de Vila Real de Santo António, às quintas-feiras, entre as 9h30 e as 13h00.

Fonte: CMVR Santo António

EN'Arte - Dança - 3º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência

2011-11-03T07:54:00.000-07:00

Exmo. Sr. ou Sr.ª:

A Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência, ANACED, Instituição Particular de Solidariedade Social que promove anualmente iniciativas de inclusão que dão visibilidade às reais potencialidades das pessoas com deficiência e que visam contribuir para o alcance de uma sociedade na qual todos se sintam respeitados e reconhecidos nas suas diferenças, organiza no próximo dia 24 de Novembro, no Auditório da Companhia Farmacêutica GlaxoSmithKline, sito na Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3, Arquiparque - Miraflores, o EN'Arte - 3º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência que enquadram a sua actividade nas práticas artísticas, este ano sobre o tema A Dança como meio terapêutico, educativo, artístico e de inclusão social.

Dada a constatação dos benefícios da Dança na melhoria da qualidade de vida das pessoas com deficiência, a prática desta expressão artística tem vindo a aumentar por parte das mesmas e a conquistar cada vez mais o seu espaço no meio social, através de manifestações artísticas públicas.

É, pois, pertinente criar um espaço de debate reflexivo, entre bailarinos com e sem deficiência, coreógrafos, técnicos, professores, estudantes e demais interessados, que partindo do tema e das questões, Que tipos de respostas existem para as pessoas com deficiência que querem praticar esta expressão artística? Será que sem uma formação académica os dançarinos com deficiência podem aspirar à profissionalização e inserção no mercado de trabalho? possa conduzir a um conhecimento mais alargado desta realidade de forma a aumentar a intervenção na construção de uma sociedade verdadeiramente inclusiva.

Neste sentido, vimos por este meio convidá-lo (a) a participar neste Encontro, e a enriquecê-lo com o seu contributo. Para tal enviamos o Programa em anexo.
As inscrições são gratuitas e devem ser efectuadas através do preenchimento da Ficha em anexo, que deverá ser enviada à ANACED até ao dia 22 de Novembro, através do e-mail (anaced@net.sapo.pt), por correio (Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda, 1349-011 Lisboa) ou por fax 21 364 86 39.

Com os melhores cumprimentos,

Cristina Fontes
Directora Executiva da ANACED

ANACED
Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência
Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda
1349 -011 Lisboa
Tels. 21 363 68 36 - 21 361 69 10
Fax 21 364 86 39
anaced@net.sapo.pt
Visite-nos em www.anaced.org.pt

Enviado por e-mail

O ácido ursólico presente na casca da maçã é eficaz na redução da atrofia muscular

2011-11-03T07:49:00.000-07:00

O ácido ursólico presente na casca da maçã, um fruto que já se sabia ser rico em fibra, vitaminas e minerais, provou ser eficaz na redução da atrofia muscular, uma condição muito comum e para a qual não existe nenhum tratamento eficaz.

As conclusões são de um estudo realizado em ratos pela Universidade do Iowa, nos Estados Unidos da América, publicado na revista Cell Metabolism, publicação especializada para profissionais.

Os investigadores descobriram ainda que para além de aumentar a massa muscular, a substância tem outros efeitos benéficos ao reduzir a gordura corporal e os níveis de colesterol e de açúcar no sangue. Antes de saborear este fruto nutritivo com casca, não se esqueça, por isso, de lavá-lo bem.

Fonte: Universia

Enviado por Joaquim Simões

A partir de 2013, todos os cidadãos europeus portadores de deficiência vão poder fazer turismo a baixo custo

2011-11-03T07:46:00.000-07:00

De acordo com informação da Comissão Europeia, trata-se de um programa que visa "melhorar as vidas dos cidadãos mais desfavorecidos em toda a Europa", permitindo que "pessoas que normalmente não podem viajar, possam passar a fazê-lo para destinos de férias na Europa".

Os públicos-alvo do programa Calypso são os jovens adultos desfavorecidos com idades entre os 18 e os 30 anos, famílias com dificuldades financeiras, pessoas portadoras de deficiências e pessoas com mais de 65 anos ou pensionistas que não têm possibilidades económicas para viajar.

As viagens serão realizadas durante a época baixa (outubro a maio), sendo assim também uma forma de revitalizar a economia europeia.

"Se todos os europeus tiverem a oportunidade de sair de casa e descobrir outros países, o setor do turismo europeu poderia criar empregos na época baixa prestando serviços a grupos com poucos recursos através de acordos de viagens a baixo custo e férias temáticas especiais", justifica a Comissão Europeia.

O programa conta já com a adesão de 21 Estados-membros, mas ainda está numa fase de preparação, com a realização de vários seminários por toda a Europa "para analisar as melhores práticas e desenvolver uma estratégia comum", como explica a Comissão Europeia.

Hoje tem lugar mais um seminário, desta vez em Lisboa, organizado em conjunto pela Fundação INATEL e pela Comissão Europeia com o propósito de debater os "Horizontes de Expansão do turismo social na Europa".

"A União Europeia, com a consciência que a Fundação INATEL é pioneira na Europa na realização de programas para a terceira idade, para os jovens, para pessoas com deficiência e também para famílias pobres considerou que um dos fatores que pode também pesar como contributo para a resposta à crise é este tipo de ação que se desenvolve em Portugal ser dinamizada em reciprocidade entre os 27", explicou à Lusa o presidente do INATEL.

Vítor Ramalho lembrou, tendo por base um estudo desenvolvido pela Universidade de Aveiro para o INATEL, que o retorno para o Estado com este tipo de programas é bastante elevado.

"A Universidade concluiu que por cada euro que seja aplicado, o Estado recebe três porque mobilizam-se muitas pessoas, há impostos a pagar quer do fretamento de aviões, quer do fretamento de autocarros, quer do arrendamento de unidades hoteleiras, quer da restauração", adiantou.

De acordo com o presidente do INATEL, a lógica de funcionamento do programa Calypso será semelhante ao dos programas já desenvolvidos pela Fundação, em que as pessoas que concorrem aos programas pagam de acordo com os seus rendimentos, cabendo às pessoas com mais recursos económicos pagar a totalidade, mas dando preferência às pessoas mais desfavorecidas.

Na opinião de Vítor Ramalho, este é um programa destinado ao sucesso porque "a economia social é uma resposta indispensável para a saída da crise".

Fonte: RTP Online

Unidos no Amor Contra a Indiferença dia 5 de Novembro em Odivelas

2011-10-31T10:57:00.000-07:00

5 de Novembro de 2011 - Um Olhar Sentido e Reflectido
Moderadora – Carina Ramos

15H – Sessão de abertura, Presidente da Associação “Por Amor à Diferença”- Sr. Rui Pereira

15.15H –“ Unidos no Amor contra a Indiferença”- Isabel Barata - escritora e Paula Teixeira – Interprete de Língua Gestual Portuguesa Paula Teixeira ( a confirmar )

16H Intervalo

16.15H – “O que emergiu ao longo destas tertúlias”- Rita Raposo, HO e Conceição Carvalhinho Enf.ª Especialista de Reabilitação

16.45H Debate/Conclusões

17H – Encerramento

Fonte: Por amor à diferença

Minha história - 4ª parte

2011-10-29T03:52:00.000-07:00

Dando continuação á minha história...

Sou transferido da clinica de Santo António, para o serviço de medicina física e reabilitação, do Hospital Curry Cabral em Lisboa, febre continuava, análises nada acusavam…até que dias depois ao fazerem-me a higiene detectam uma escara no trocânter direito em péssimo estado. Depois de intervencionada e limpa, restou um grande buraco que até osso se poderia ver através dele. Aí estava a resposta a todo o sofrimento que estava a passar. A infecção vinha de dentro. Entretanto tinha-me debilitado muito e foi necessário reabilitar-me com alimentação especial e transfusões de sangue, assim como esperar que escara estivesse pronta para ser reconstruida pela cirurgia plástica. Aconteceu, tiveram que me retirar um pouco do osso que já estava infectado, mas segundo me informaram na altura, fora esse facto a operação foi um sucesso. Certo é que naquela região, até agora não tive mais problema nenhum. Tenho é que explicar à maioria dos médicos o que aconteceu com o osso. Começam a olhar para exame e…”você tem aqui qualquer coisa…”.

Há praticamente 6 meses que não saia de uma cama, banho a sério nunca mais, era uma bacia com uma pouca de água, e com um panito húmido esfregavam-me o corpo. Alguns com a pressa esfregavam-me as partes genitais e o rosto com mesmo pano e água, lavar a cabeça era uma vez por mês. Nem imaginam a comichão que dava! Mesmo quando a lavavam era de faz de conta. Dentes impossível escovar…A hora da refeição também era um momento muito difícil nestes tempos de acamado e dependente. Técnica era mastigar rápido, sem tomar o gosto ao que me punham na boca, isto porque comida escolhida e dada pelos outros vem tudo o que gostamos e não gostamos. A gordura, peles…peixe, evitava pedir por causa das espinhas. Abria a boca, começava a mastigar, já tinha outra colher cheia encostada á boca. Era uma complicação. Outra coisa que me aborrecia era pedir para me limparem o nariz. Coçar-me não pedia. Disfarçava o pensamento. Começava a pensar noutra coisa. Ainda hoje o faço quando estou deitado e não chego onde sinto a comichão. Garanto que resulta. Alguns colegas tinham a sorte de ter família a morar por perto e na hora das refeições vinham dar-lhe a comida dali, ou trazida de casa. Mas eu e maioria eramos de longe. Eu não tinha quem me desse as refeições, mas tinha diariamente a visitar-me um anjo da guarda, era uma prima que trabalhava a uns 20 minutos do Hospital e aproveitava a hora do seu almoço para me visitar. Vinha a comer pelo caminho para poder estar comigo e um bolinho para me dar por ela, nunca faltava. Minha querida Carmita foi um apoio que jamais esquecerei. Não faltou um dia. Sempre alegre e bem disposta. Anos mais tarde confidenciou-me que aquela alegria era aparente. Que chegava à rua e começava a chorar. Ela foi muito importante para mim.

Tempo passou, escara cicatrizou e os levantos para uma cadeira de rodas muito esquisita (aquela com encosto muito alto) começaram. Fazer plano inclinado também. Deitavam-me numa estrutura parecida com uma maca e iam-na inclinando verticalmente todos os dias um pouco mais. Actualmente antes de nos levantarem vestem-nos meias elásticas de contenção, cinta abdominal e somos injectados constantemente com anticoagulantes. Em 1991 nada disso se usava. Tomei meu primeiro banho em vários meses. A água a escorrer pelo rosto foi revigorante. Sentia-me imundo e por mim até era esfregado com uma escova. A seguir tive outra grande alegria. Foi uma sensação indiscritível ver o sol, senti-lo…há uns 8 meses que não ia à rua. Chorei de emoção. Vi o mundo pela 1ª vez depois de tanto tempo. A partir dai todos as vezes que tivesse alguém que me empurrasse a cadeira, lá íamos para os jardins do Hospital. Estávamos em pleno verão.

Também no portal Vida Mais Livre

A Diana precisa de uma cadeira de rodas elétrica

2011-10-29T03:44:00.000-07:00

A Associação Salvador, no âmbito da sua Ação Qualidade de Vida, uma iniciativa que atribui todos os anos apoios diretos e pontuais a pessoas com deficiência motora e comprovada falta de recursos financeiros, lançou durante a cerimónia de entrega dos apoios, que decorreu no dia 25 de Outubro, uma plataforma de crowdfunding com o nome "Preencha esta vida", desenvolvida em parceria com a Link Consulting.

A ideia de criar esta plataforma surgiu como solução de angariação de fundos, tendo em conta que a grande maioria das candidaturas apresentadas, com verdadeiros casos problemáticos, não teve cabimento no orçamento inicial da Ação Qualidade de Vida 2011 e que no actual enquadramento macroeconómico, a diminuição da capacidade de resposta do estado social pressiona a sociedade civil para providenciar, em parte essas respostas.

Através desta plataforma, qualquer pessoa ou empresa pode contribuir para o projeto que pretenda ver apoiado e confirmar o valor que já foi angariado para cada projeto. Na plataforma "Preencha esta vida" só estarão presentes as candidaturas que obtiveram uma avaliação positiva pelo júri da Ação Qualidade de Vida, mas que por falta de verba não receberam apoio.

Todo o acompanhamento dos projetos financiados pode ser feito através do site www.preenchaestavida.com , onde se encontrará um testemunho do beneficiário do apoio atribuído.

A doação é feita online, através de referência multibanco. O valor doado é dedutível no IRS/IRC.

A plataforma "Preencha esta vida" está disponível para donativos desde o seu lançamento, a 25 de outubro, até ao final do corrente ano.

O desenvolvimento do portal conta com o apoio dos mecenas da Associação Salvador, Semapa e BES e ainda das empresas EMC e Zon.

Fonte: Associação Salvador

Tetraplégico encomenda sua morte

2011-10-26T13:10:00.000-07:00

Um desfecho realmente inacreditável. Geraldo Rodrigues de Oliveira, 28 anos, assassinado a tiros na madrugada do último sábado, em Rio Claro (SP), não foi vítima de latrocínio (roubo seguido de morte).

De acordo com o delegado seccional da cidade, Roberto José Daher, o rapaz pediu para ser morto pelo próprio irmão, o tapeceiro R.R.O., de 22 anos.

Segundo a Polícia Civil, há cerca de 2 anos a vítima ficou tetraplégica depois de ter sido estimulada pelo próprio irmão a participar de um racha que terminou em fatídico acidente.

Desde então, Rodrigues passou a acusar o irmão pelo acidente, segundo a polícia. “Insatisfeito com sua atual condição, ele pressionava o irmão a matá-lo. Primeiro eles pensaram em envenenamento, mas depois decidiram simular o roubo, que na verdade nunca existiu”, completa a autoridade.

O fato foi confirmado pelo sobrinho da vítima, que estava na casa no Jardim Novo I, bairro da periferia de Rio Claro, na hora do crime. O tapeceiro está preso temporariamente, mas está em choque e por isso ainda não foi ouvido. “É uma situação delicada e nunca vivenciei nada parecido”, completa Daher.

Irmão acusado diz estar aliviado mesmo sabendo que ficará preso

O tapeceiro acusado de matar o tetraplégico contou aos investigadores que sabe que ficará preso pelo assassinato, mas agora está aliviado, porque acabou com o sofrimento do irmão. Geraldo tinha se casado antes do acidente e teve um filho, que infelizmente nasceu paraplégico. Após o acidente que o deixou tetraplégico, Geraldo caiu numa profunda depressão, pedindo inclusive que sua mulher o deixasse sozinho.

A vítima se queixava de que não aguentava mais ver a mulher ter que se desdobrar para cuidar dele e dos afazeres domésticos. A mulher deixou a casa. Ele mal conseguia movimentar o pescoço e recebia cuidados especiais do sobrinho e do irmão acusado de matá-lo. Geraldo ficou ainda mais depressivo depois da morte de outro irmão, que sofreu um acidente de trânsito em janeiro deste ano.

O tapeceiro disse que, diante da insistência do irmão, então resolveu matá-lo. Eles planejaram o ‘assalto’ e o tapeceiro partiu para o ataque. Para o delegado seccional Roberto José Daher, a versão dada logo no início da ocorrência apresentava falhas gritantes. “A história estava mal contada desde o começo e chamou a nossa atenção”, fala o seccional. A arma usada no crime foi comprada de um desconhecido e ainda não foi localizada.

Fonte: Jornal Cidade

Paraplégico volta a andar: E a esperança continua...

2011-10-26T09:46:00.000-07:00

Enviado por Joaquim Simões

«Nas Asas do Desejo» - Sexualidade na deficiência

2011-10-25T05:43:00.000-07:00

O direito à sexualidade na deficiência é reconhecido em vários países do Norte da Europa, onde há casas de assistentes sexuais, comparticipadas pela própria segurança social, para satisfazer as necessidades destas pessoas.

Em Portugal, os deficientes físicos e mentais recusam-se a ser encarados como seres assexuados e acusam os técnicos das instituições e os próprios pais de reprimirem a sua sexualidade.

«Nas Asas do Desejo», uma grande reportagem de Alexandra Borges com imagem de João Franco, edição de Miguel Freitas e grafismo de Ricardo Rodrigues, para ver, AQUI.

“Tens Potencial Paralimpico?”

2011-10-24T12:45:00.000-07:00

No próximo dia 28, sexta-feira, pelas 10h00, o Pavilhão Municipal de São Brás de Alportel abre as portas ao Projecto “Tens Potencial Paralímpico?”, que tem por objectivo sensibilizar para a prática desportiva e identificar novos talentos para competição paralímpica.

Esta iniciativa dá continuidade ao Projecto “Começar pelo Início” desenvolvido pela Federação Portuguesa de Desporto para Pessoas com Deficiência que promoveu a prática desportiva junto dos potenciais públicos e prossegue agora com o Projecto “Tens Potencial Paralímpico?”, que visa sensibilizar atletas para a competição no seu mais alto nível, os jogos paralímpicos.

Este segundo projecto de desporto adaptado, composto por 4 campos de provas, de norte a sul do país, convida todos os possíveis atletas a participar num dia repleto de actividades, onde serão acompanhados e avaliados por treinadores paralímpicos e técnicos especializados.

Em São Brás de Alportel esta iniciativa é desenvolvida em parceria pela Federação Portuguesa de Desporto para Pessoas com Deficiência e Centro de Medicina de Reabilitação do Sul, com o apoio da Câmara Municipal de São Brás de Alportel e desafia jovens de todas as idades, independentemente das limitações, a participar nas 6 modalidades disponíveis: atletismo, boccia, ciclismo, remo indoor, ténis e tiro ao arco.

As actividades de demonstração decorrem entre as 10h00 e as 14h00 e desafiam jovens atletas a testar as suas capacidades em várias modalidades desportivas, uma oportunidade única para descobrir novas preferências e novas oportunidades de futuro.
Este dia aberto destina-se ainda a estudantes e profissionais da área da saúde e do desporto, bem como a toda a população em geral.

Contactos:
Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes (FPDD)
Rua Presidente Samora Machel Lote 7 – Loja Dta
2620 – 061 Olival Basto
Tel.: 21 937 99 50
Fax: 21 937 99 59
Email: dtnacional@fpdd.org

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