quarta-feira, 30 de novembro de 2011

CNOD - Comemoração do Dia Internacional da Pessoa com Deficiência


Exmos. Senhores

Comemora-se no próximo dia 3 de Dezembro, o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, data que a CNOD – Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes assinalará com diversas iniciativas, entre elas a distribuição de documento à população em locais centrais das cidades de Lisboa, Porto e Coimbra, a oferta de bilhetes para a peça de teatro “Flores para Mim”, em cena no Teatro Meridional e Tempo de Antena Televisão.

DIA INTERNACIONAL DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

INICIATIVAS PROMOVIDAS PELA CNOD NO 3 DE DEZEMBRO 2011

DISTRIBUIÇÃO DE DOCUMENTO À POPULAÇÃO
3-12-2011 - Lisboa – na Rua Augusta
3-12-2011 - Porto – a nossa Delegação da Zona Norte informará do local
3-12-2011 - Coimbra – a nossa Delegação Zona Centro informará do local

SESSÃO ESPECIAL PEÇA DE TEATRO “FLORES PARA MIM”

Peça de teatro que aborda o tema da deficiência física 3-12-2011 –  Sessão às 17 HORAS
TEATRO MERIDIONAL
Rua do Açúcar 64 - Beco da Mitra
Poço do Bispo

Tlf. 218689245 / 918046631

A CNOD OFERECE BILHETES PARA ESTA SESSÃO ESPECIAL (limitado à lotação da sala) – Se estão interessados em assistir a este espectáculo deverão contactar a CNOD para a reserva de bilhetes. Tel. 218394970 ou email: info@cnod.org.pt

TEMPO DE ANTENA TELEVISÃO
3-12-2011 Emissão de Tempo de Antena da CNOD na RTP1 antes do Telejornal das 20 horas

Com os melhores cumprimentos

Enviado por e-mail

Quociente Intelectual Mediocre

Mais um intenso poema do nosso querido Nuno Vicente, tetraplégico devido à Osteogenese Imperfeita. Conheçam-no, aqui.

 Quociente Intelectual Mediocre

Eu, ser existente, de Quociente Intelectual medíocre, pois a consciência dói mais que qualquer doença. Sei da minha inequívoca condição de Filisteu, e tu, ser, "bastante" ilustrado, suficientemente, para me captar a atenção… Neste lugar que nos define, metamorfose de dor da existência consciente, da minha sobrevivência, pela existência do teu ser, que alimenta o meu Quociente Intelectual medíocre e alivia a inequívoca condição de Filisteu em que só me resta a resignação, admitindo assim, o que verdadeiramente, Sou! E assim, continuarei na mais profunda angústia, por não te alcançar nestas veredas desconhecidas, sabendo apenas que este estirão me afasta de ti, saturado de saber a fugacidade de tempo limitada, pelo meu ser, existente, sendo um simples espirro na eternidade! Nas páginas sombrias, deste meu Diário dos Sonhos, preenchidas por palavras, de quem, Ama o leito de teu ilustre ser, finito eu estou, sem o teu inconfundível e maravilhoso sorriso, nada mais consigo dizer, nestes escritos sobre um amor, onde as emoções se elevam acima da razão. Em que se estando perante a pessoa amada, o tempo pára, nada mais existe, a não ser ela mesma, que nos cura, por breves momentos as dolorosas feridas abertas por esse mesmo tempo agora suspenso, no meu subconsciente. Não sei o que mais dizer, para te pedir mais uma vez um sorriso teu, para mim, alimentando assim a esperança de o teu amor um dia ter! Tudo isto, nem vale a Utilidade da Lógica, não provando nada ter de Prático, vivendo tempos em que a Prática tem valor Acrescentado, vou voltar à Filosofia e Estudar Metafísica, Até Não Saber Nada, Como Eu, Não Sei! No fundo, Sou um Filisteu! Por isso mesmo, não poderei ter Opinião sobre assunto algum, deixo isso para os Ilustrados, que são Todos Os Outros, Menos Eu!

Deficiência: Taxas Moderadoras

Estão isentos do pagamento de taxas moderadoras: 

a) As grávidas e parturientes;
 b) As crianças até aos 12 anos de idade, inclusive;
 c) Os utentes com grau de incapacidade igual ou superior a 60%;
 d) Os utentes em situação de insuficiência económica, bem como os dependentes do respectivo agregado familiar, nos termos do artigo 6.º [do Decreto-Lei n.º 113/2011, de 29 de Novembro];
 e) Os dadores benévolos de sangue, nas prestações em cuidados de saúde primários;
 f) Os dadores vivos de células, tecidos e órgãos, nas prestações em cuidados de saúde primários;
 g) Os bombeiros, nas prestações em cuidados de saúde primários e, quando necessários em razão do exercício da sua actividade, em cuidados de saúde hospitalares;
 h) Os doentes transplantados;
 i) Os militares e ex-militares das Forças Armadas que, em virtude da prestação do serviço militar, se encontrem incapacitados de forma permanente.

ISENÇÃO DE ENCARGOS COM TRANSPORTE NÃO URGENTE

O transporte não urgente de utentes que seja instrumental à realização das prestações de saúde no âmbito do SNS é isento de encargos para o utente quando a situação clínica o justifique, designadamente no caso de necessidade de tratamentos prolongados ou continuados em estabelecimentos ou serviços do SNS, nas condições a aprovar por portaria do membro do Governo responsável pela área da saúde, e desde que seja comprovada a respectiva insuficiência económica.

 Muito mais sobre taxas moderadoras em Escritos Dispersos.

sexta-feira, 25 de novembro de 2011

€12 milhões para financiar produtos de apoio

 O Governo vai disponibilizar cerca de 12 milhões de euros do Orçamento do Estado para 2012 para o financiamento de produtos de apoio a pessoas com deficiências, anunciou o secretário de Estado da Segurança Social.

Presente no Parlamento, no âmbito da apreciação na especialidade do Orçamento do Estado, Marco António Costa adiantou que há já um despacho conjunto entre os Ministérios da Economia, Solidariedade e Segurança Social e Saúde que vem pela primeira vez regulamentar a atribuição de ajudas técnicas.

"As ajudas técnicas para os deficientes são comparticipadas financeiramente por três ministérios diferentes neste momento. O que tinha acontecido até aqui é que havia uma ausência de cooperação e definição de objetivos financeiros com que cada um se comprometia para o ano de 2011", explicou o secretário de Estado.

Segundo Marco António Costa já está neste momento em circulação o despacho que define os valores atribuídos por cada um dos Ministérios, cabendo ao Ministério da Economia e do Emprego, através do Instituto de Emprego e Formação Profissional (IEFP) a atribuição de 2,4 milhões de euros, ao Ministério da Saúde 6 milhões de euros e ao Ministério da Solidariedade e Segurança Social a atribuição de 3,7 milhões de euros num total de mais de 12 milhões de euros.

Na opinião do secretário de Estado, esta medida permite uma "otimização da gestão", já que o despacho conjunto vem permitir a "visão integrada de utilização dos recursos públicos".

O secretário de Estado não adiantou, no entanto, de que forma é que o despacho vai regular a atribuição das verbas.

Enviado por Ana Gonçalves - Fonte: MSSS

Joquinha na Nuvem de Mafalda


Tetraplégica desde os 28 anos a jornalista Anne Caroline Soares, convida-nos para o lançamento do seu 2º livro. 

Caros Amigos(as),

È com um enorme prazer que convido-os para estarem presentes no lançamento do meu livro Joquinha na Nuvem de Mafalda, a realizar-se dia 17 de Dezembro pelas 15h30 hs na sala polivalente da Junta de Freguesia de Espinho.(próxima a estação de comboio).

Se for possivél confirmarem-me a vossa presença, por meio deste email: soares.caroline@gmail.com fico grata!

Obrigado

Enviado por e-mail

Concurso de fotografia - Dia Internacional da Pessoa com Deficiência


CONCURSO DE FOTOGRAFIA - DIA INTERNACIONAL DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA
 3 DEZEMBRO - TEMA: WE MOVE TOGETHER

PARTICIPA!

Habilita-te a ganhar 3 prémios:
1º Cadeira de rodas.
2º Acessórios.
3º Equipamento para ajuda diária.

1 a 3 fotografias por participante, envia para: concurso.fotografia@mapevertical.com

Até dia 9 de Dezembro!

Enviado por e-mail

Açores: Dia Internacional da Pessoas com Deficiência


Comemorações regionais do dia 3 de Dezembro, Dia Internacional da Pessoas com Deficiência.

Por convite da Directora Regional da Solidariedade e Segurança Social - Dra. Natércia Gaspar, a Associação de Pais e Amigos dos Deficientes da Ilha do Faial (APADIF), ficou responsável pela organização das Comemorações do Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, que decorre no dia 3 de Dezembro.

Estão previstas várias iniciativas em todas as Ilhas dos Açores, das quais destacamos a realização de uma Marcha (9 horas pela Igualdade), divulgação de spots de rádio com os direitos das pessoas com deficiência e uma Gala que se realizará na cidade da Horta, no Teatro Faialense.

Apesar da organização estar sedeada na ilha do Faial, foi objectivo desde o inicio que as comemorações fossem de índole regional, com iniciativas que decorressem em todas as ilhas, bem como que a informação divulgada, nomeadamente os spots de rádio com os direitos das pessoas com deficiência chegassem a todas as ilhas, quer pelas rádios locais quer pela rádio pública.

Associação de Pais e Amigos dos Deficientes da Ilha do Faial
Travessa de São Francisco s/n
9900-124 Horta
Tel: 292 292 011 Fax: 292 292 013
apadif@gmail.com
http://apadif.mundopt.com

Formação CIF em Abrantes


A Educarte irá realizar uma formação sobre a CIF - Classificação Internacional da Funcionalidade: Avaliação e Intervenção na Educação Especial.

Esta formação destina-se a finalistas e técnicos das áreas da Educação, Acção Social e Saúde. Podem participar Educadores de Infância, Professores, Educadores Sociais, Técnicos de Serviço Social, Educadores Sociais, Psicólogos, Médicos, Enfermeiros, Fisioterapeutas, Terapeutas da Fala, e outros.

Vimos deste modo divulgar a referida formação, que irá decorrer em Abrantes nos meses de Janeiro e Fevereiro de 2012.

Solicitamos o vosso apoio para divulgar junto dos vossos contactos.

Mais informação: santacasa.cldsmacao@hotmail.com

Enviado por e-mail

quarta-feira, 23 de novembro de 2011

A Patrícia precisa de uma nova cadeira


Portadora de uma deficiência física e mental profunda desde o nascimento, Patrícia Silva, que completa 21 anos no sábado, 26 de Novembro, necessita de uma nova cadeira articulada que lhe dê uma maior qualidade de vida.

Um grupo de cidadãos e autarcas locais, sensibilizados pelas dificuldades económicas da família da jovem e pela demora da Segurança Social em conceder-lhe as chamadas ajudas técnicas, decidiram lançar uma campanha de solidariedade que visa angariar os cerca de 4.600 euros necessários para adquirir o material ortopédico.

A iniciativa partiu de Patrício Tatá, residente em Alcanhões, que frequenta diariamente o mesmo centro de fisioterapia onde Patrícia Silva é seguida, em Santarém. Ao reparar que a actual cadeira da jovem, que tem um grau de incapacidade atestado de 95%, não oferece quaisquer condições de conforto ou de mobilidade, teve a ideia de lançar um movimento de ajuda que contou logo com o apoio do seu pai, José Nunes Tatá, e das duas fisioterapeutas que acompanham Patrícia Silva, Elisabete Mateus e Paula António.

Juntaram-se-lhes os presidentes das Juntas de Freguesia do Arneiro das Milhariças (aldeia onde a jovem reside), Basílio Oleiro, e de Alcanhões, Pedro Mena Esteves.

O grupo abriu uma conta solidária na Caixa Agrícola de Alcanhões, instituição que decidiu também associar-se a esta campanha.

O NIB é o 0045 5010 40246389502 68. As verbas angariadas serão exclusivamente destinadas à aquisição do material ortopédico que Patrícia Silva necessita, nomeadamente uma cadeira de rodas com báscula, com encostos, almofadas, tabuleiro, colete, cinto pélvico e tiras abdutoras.

Fonte: O Ribatejo

INR e o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

O Instituto Nacional para a Reabilitação (INR) vai assinalar, dia 3 de dezembro, no Auditório do Colégio Militar, em Lisboa, o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, que terá como lema: «Juntos por um Mundo Melhor para Todos».

 Programa:

 9h00 Recepção dos convidados Evento Cultural (Coro da ACIDI) 9h30 Sessão de Boas vindas - Cor. Tir. Artª Fernando Joaquim Alves Cóias Ferreira - Director do Colégio Militar - José Madeira Serôdio - Director do INR, I.P.

10h00 Cerimónia de Entrega dos Prémios e Assinatura de Protocolos SIM_PD Prémio Concurso Cartaz DIPD 2011 Prémio de Inovação Tecnológica Eng.º Jaime Filipe Assinatura Protocolo SIM_PD – Serviço de Informação e Mediação de Pessoas com Deficiência (Câmara Municipal de Loures) 10h30 Pausa para Café

10h45 Apresentação de novos livros do INR, I.P. (Colecção INFORMAR e Livro Áudio descrição) - Técnica do INR, I.P. e Autores dos livros

11h00 Apresentação de Relatório (e-book) do Grupo de Trabalho Media e Deficiência - Sérgio Gomes da Silva – Gabinete para os Meios de Comunicação Social

11h30 Intervenção do Ministro da Solidariedade e Segurança Social A confirmar

12h00-12h30 Evento Cultural – Vo’Arte

Inscrição: Para se efectuar a inscrição envie e-mail para: zenaida.d.faria@inr.mtss.pt ou
ligue 21 792 95 55.

Contactos: Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. Avenida Conde de Valbom, nº 63 1069-178 Lisboa Tel: 21 792 95 00 Fax: 21 792 95 96 E-mail: inr@inr.mtss.pt

Fonte: JASFarma

Pare o inverno que quero o calor

"Procuro família carioca interessada em hospedar cadeirante gaúcha durante a temporada de inverno. Serão analisadas com prioridade propostas de famílias que residem em Copacabana, Ipanema, Leblon e Leme. Garanto ótima companhia, boas risadas e o material do cat. Tratar aqui... Odeio frio! Pronto, falei!!" Carlena Weber

A postagem da minha amiga em uma de suas redes sociais relata perfeitamente o sentimento das pessoas com lesão medular quando o inverno se aproxima. Mas porque sentimos tanto frio?

Um ser humano saudável é capaz de conservar temperatura corporal em torno dos 36º C, independente do ambiente que ele se encontra. No tempo frio, o organismo sente a temperatura mais baixa e através da medula espinhal nosso cérebro recebe a informação, provocando a vasoconstrição (processo de contração dos vasos sanguíneos, em consequência da contração do músculo liso, processo este usado na regulação da temperatura) e também nos diz a necessidade de colocar mais roupa para nos aquecer.

A maioria das pessoas com lesão medular completa perdem a capacidade da vasoconstrição dentro dos dermátomos afetados, o paciente se torna poiquilotérmicos, apresentando maior variação da temperatura corporal, e necessita de um controle rigoroso das suas condições ambientais. Por isso, nós lesados sempre sofremos com as mudanças de tempo e com a chegada do inverno, pois em um ambiente frio, o organismo não é capaz de obter as mensagens do cérebro que o corpo está esfriando, e exposto ao frio, a pessoa irá em breve tornar-se hipotérmica (temperatura a baixo de 35 C), terá aumento dos espasmos, dores nos membros e fadiga muscular.

Em uma entrevista na Tv Comunidade Moda, a Deputada Federal Mara Gabrilli (tetraplégica) quando perguntada “Como é que você escolhe sua roupa” ela diz: "Olha, a primeira atitude que tenho para escolher a minha roupa é olhar a temperatura no jornal, não consigo avançar no pensamento de que roupa vou pôr se eu não souber a temperatura". Ao longo dessa vida de lesado, ouvimos e testamos muitas coisas para evitar ou pelo menos amenizar essa “tortura” que é o frio sentido por nós lesados medulares. Então é importante evitar ambientes frios, usar roupas grossas, luvas, gorro, um aquecedor elétrico, líquidos e comidas quentes, banho de sol são importantes e o que mais me ajuda é um lençol elétrico que ganhei dos meus amigos, porem é necessário sempre ter muito cuidado para não superaquecer o corpo, provocar queimaduras ou desidratar-se.

Uma outra opção se nada disso resolver, a solução é fazer igual o sugerido pela postagem da minha amiga Carlena...rs Fonte: Leandro Portela no Vida Mais Livre

Miguel Monteiro

Durante a Gala anual de entrega de diplomas dos mestrados executivos da minha Escola, tivémos um momento inspirador para todos.

Não se tratou de uma notícia sobre ‘rankings' ou outra distinção mediática, mas um testemunho na primeira pessoa que encarna valores que tanto procuramos disseminar, os de que o esforço, a motivação e o talento podem quebrar barreiras aparentemente intransponíveis. Ouvimos o Miguel Monteiro contar a sua história.

Em 1998 era um bom aluno da licenciatura em gestão do ISCTE quando um trágico acidente na praia o tornou tetraplégico sem qualquer mobilidade. Na sequência do acidente, uma operação que correu mal tirou-lhe também a visão e a dependência que durante algum tempo teve da máquina de ventilação toldou-lhe a voz. Anos mais tarde, com a saúde mais estabilizada, o Miguel começou a dizer aos pais que queria terminar a sua licenciatura que, entretanto, com a introdução do novo plano de estudos de Bolonha, lhe ficaria a faltar uma cadeira, a de Fiscalidade. Os pais interrogaram-se quanto à utilidade do esforço e sobretudo quanto à amplitude do mesmo, fazer a cadeira sem poder escrever ou ver. Os pedidos do Miguel subiram de tom e insistência e os pais lá acabaram por o ir matricular e depois levá-lo às aulas.

Ao Miguel, custou-lhe no início o regresso à Escola, o confronto das suas limitações com a vida dos demais colegas. Citando-o, recusou-se a desistir antes de sequer tentar. Entre os pais, irmão e amigos montou um esquema de estudo assente na intensa repetição oral, esticando a memória a novos limites, absorvendo lenta mas seguramente as matérias ensinadas. Passou a visualizar mentalmente declarações de impostos, correcções à matéria colectável, casos especiais, ao mesmo tempo que repetição após repetição de leituras que lhe iam fazendo, com pausas para reflexão, começava também a navegar agilmente na legislação fiscal. No final semestre o seu docente de fiscalidade, Paulo Dias, espantado com a fluidez de conhecimento e capacidade ia a cada aula notando no Miguel, quis que a nota a atribuir não fosse emotivamente enviesada, pelo que o exame, necessariamente oral, foi feito por todos os docentes da cadeira.

O Miguel obteve 18 valores e terminou, aos 34 anos, a sua licenciatura. Nas suas palavras, se o mundo dá muitas voltas, ele tratou de aprender a girar. Encontrou um foco e redescobriu uma motivação, canalizando a sua energia e vontade para aquele objectivo. Ainda nas suas palavras, o acidente levara-lhe demasiadas coisas boas e ele não estava na disposição que lhe levasse mais nada. Mudou e adaptou-se. O Miguel, concluiu no fim, dizendo que tinha encontrado um caminho, o de transmitir a quem o queira ouvir, o que aprendeu e descobriu sobre mudança e motivação. No final da sua intervenção, a sentida ovação de pé que o milhar de pessoas presente na sala lhe fez era, creio eu, uma forma simples e reconhecida de lhe agradecer, mais do que uma lição de vida, um sinal sábio de que se relativizarmos as nossas dificuldades e perdas, teremos uma perspectiva mais positiva e combativa sobre o nosso futuro.

Fonte: Económico

segunda-feira, 21 de novembro de 2011

Adolescente cria interface de PC para tetraplégicos

Luis Cruz é um hondurenho com apenas 18 anos mas já especialista em eletrónica e programação, capacidades que lhe serviram para desenvolver o Eyeboard, uma interface para computador que permite a utilizadores sem capacidade para usar as mãos poderem inserir texto no computador com gestos oculares. Existem no mercado diversas propostas de sistemas semelhantes e a operadora de telecomunicações japonesa DoCoMo trabalha num smartphone que é também controlado graças aos movimentos dos olhos. Mas o que diferencia o sistema de Luis Cruz dos restantes é que o seu custa menos de 300 dólares (223,2 euros) e poderá ser instalado num simples par de óculos. Luis Cruz já tornou público o software desta tecnologia de forma a acelerar o seu desenvolvimento. Esta invenção e outras dentro da mesma área poderão vir a tornar a computação e eletrónica mais acessível a pessoas com deficiências motoras, especificamente a falta de voz ou o uso das mãos, o que esses utilizadores de interagirem com um computador ou smartphone usando os meios atualmente disponíveis.
Claro que o desenvolvimento destes sistemas passa por torná-los mais acessíveis à maioria das carteiras, visto que as soluções atualmente disponíveis com esta tecnologia têm preços de vários milhares de dólares, especialmente quando são tomados em conta os custos com o software. Luis Cruz já havia desenvolvido um sistema de videojogos aos 16 anos e dedicou-se durante 12 meses ao desenvolvimento do Eyeboard, que usa elétrodos colocados lateralmente, junto aos olhos, para captarem os movimentos da retina. O ponto negativo desta invenção é não ser tão exato como as tecnologias semelhantes, embora o seu preço baixo o torne mais acessível. Luis Cruz desenvolveu ainda uma grelha que serve como teclado visual, pois permite aos utilizadores inserirem texto escolhendo letras uma a uma. Presentemente, Luis Cruz tem uma página na Internet onde aceita doações, já que o jovem sul-americano não desiste do sonho de uma educação universitária nos EUA. A julgar pelo que já mostrou ser capaz de desenvolver aos 18 anos, proporcionar uma bolsa de estudos a um ‘crânio’ destes pode ser uma boa aposta. Enviado por José Mariano - Fonte: Movimentomileniuo.com

domingo, 20 de novembro de 2011

Menino de 7 anos aprende a andar com máquina criada pelo pai

Um mecânico de carros na Argentina inventou uma máquina que permitiu que seu filho de sete anos conseguisse caminhar, apesar de todos os prognósticos pessimistas dos médicos.
Jorge Cardile, que trabalha em uma oficina em Buenos Aires, construiu um "reabilitador de caminhadas" em um mês, feito a partir de uma bicicleta e tábuas de madeira.
Com o tempo – e com todas as suas economias – ele foi aperfeiçoando a invenção. Até chegar ao protótipo que permitiu que seu filho exercitasse os músculos das pernas e corrigisse sua postura.
Ao ver o sucesso do filho, Jorge convidou outros pacientes a testarem a invenção. Agora dezenas de pacientes estão procurando a pequena clínica que montou.
Jorge Cardile diz que sua invenção ajuda todas as pessoas com problemas motores. Ele está agora em busca de uma empresa que ajude a produzir sua invenção em maior escala, mas isso tem sido difícil.
Sua inspiração, nas suas palavras, é o seu ídolo – o filho – que agora caminha apesar de todos os prognósticos pessimistas. Fonte: Portal Ternura


Enviado por Mónica Bello - Video: UOL

Viver sem Limites - Brasil lança programa nacional de apoio a pessoas com deficiência


A presidente Dilma Rousseff chorou ao discursar nesta quinta-feira (17) durante lançamento do plano Viver sem Limites, que pretende investir R$ 7,6 bilhões até 2014 na inclusão de pessoas com deficiência.

Ela se emocionou logo após cumprimentar Ivy, de 6 anos, e Beatriz, de pouco mais de 1 ano – ambas têm síndrome de Down.

Elas são filhas, respectivamente, do deputado federal Romário (PSB-RJ) e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), e estavam no colo dos pais durante a cerimônia.

“As duas menininhas tiveram aqui uma cena maravilhosa e enternecedora. A filha do Romário carregando a filha do Lindbergh”, afirmou a presidente.

“Eu acredito que em alguns momentos a gente considera que eles são muitos especiais, e aí queria dizer que, hoje, este é um momento em que vale a pena ser presidente”, disse Dilma provocando aplausos de pé da plateia. Em seguida, usou um lenço para enxugar as lágrimas.

“Obviamente é um momento de emoção. Estamos aqui hoje para celebrar a coragem de viver sem limites e com autonomia em um de seus aspectos mais importantes, a capacidade que nós seres humanos temos de nos transformar, de nos superar. A incrível força que há nas pessoas para vencer desafios e superar limites”, disse.

O início do discurso da presidente foi interrompido ainda por uma mulher da plateia, que levantou-se para pedir “atenção especial” do governo às pessoas com autismo. “Sou mãe de uma criança autista. Pelo amor de Deus, só nós sabemos o quanto é difícil”, disse a mulher.

Estavam presentes à cerimônia de lançamento os ministros Alexandre Padilha (Saúde), Aloizio Mercadante (Ciência e Tecnologia), Fernando Haddad (Educação), Tereza Campelo (Desenvolvimento Social e Combate à Fome), Maria do Rosário (Secretaria de Direitos Humanos), Gleisi Hoffmann (Casa Civil) e Miriam Belchior (Planejamento), além dos presidentes da Câmara e do Senado, Marco Maia (PT-SP) e José Sarney (PMDB-AP), respectivamente.

A ministra da Secretaria de Direitos Humanos, Maria do Rosário – cuja pasta coordena o plano – disse durante o lançamento que “a inspiração e o comando [do programa] nasceram da própria presidenta Dilma” e lembrou que outros 15 órgãos do governo estão envolvidos na gestão das diversas ações previstas.

Maria do Rosário enfatizou que é dever do governo “retirar limites e barreiras” e promover a igualdade de oportunidade a pessoas com deficiência. Ela prometeu ainda que, até 2014, “todos as crianças e adolescentes com deficiência estarão na escola”.

“Vamos otimizar recursos, buscar resultados e assegurar o que é o nosso objetivo nesse plano: uma vida melhor para as pessoas com deficiências, percebidos como pessoas plenas no contexto de suas famílias e da sociedade brasileira”, afirmou.

Viver sem Limite

Do total de R$ 7.6 bilhões, R$ 1,8 bilhão serão aplicados em educação, com transporte escolar acessível, adaptação de acesso a escolas públicas e universidade, construção de salas com recursos multifuncionais, além da oferta de até 150 mil vagas para pessoas com deficiência em cursos federais de formação profissional e tecnológica.

Já na saúde, há previsão de R$ 1,4 bilhão para ações de prevenção às deficiências, maior acompanhamento dos exames no Teste do Pezinho, fortalecimento dos serviços de reabilitação, atendimento odontológico, maior acesso a órtese e prótese, além de reforço de ações clínicas e terapêuticas.

Na área social, serão dispobilizados R$ 72,2 milhões para implantação de Centros de Referência, voltados para o atendimento a pessoas com deficiência em situação de risco, como extrema pobreza, abandono e isolamento social.

Junto com estados e municípios, o governo quer ainda prevê aplicar R$ 4,1 bilhões em acessibilidade. Uma das ações nesse sentido é a possibilidade de todas as 1,2 milhão de residências do Minha Casa, Minha Vida 2 serem adaptadas para pessoas com necessidades especiais.

O plano prevê também a criação de 5 centros de ensino técnico para formação de treinadores de cães-guia. Obras de mobilidade urbana para a Copa também deverão obedecer critérios de acessibilidade.

Segundo dados obtidos pelo governo com o Instituto Brasileiro de Estatísticas e Geografia (IBGE) no Censo de 2010, 23,91% da população brasileira (cerca de 45,6 milhões de pessoas) possuem algum tipo de deficiência. A SDH diz que o plano busca “promover a cidadania e fortalecimento da participação da pessoa com deficiência na sociedade”.

O Deficiente Ciente, questiona...

Esperamos que o plano seja um sucesso e não fique somente no discurso. E quanto a aposentadoria especial para pessoas com deficiência, como fica? O projeto de lei 40/2010 continua nas mãos do senador Lindbergh e ainda não foi aprovado. Vale lembrar que esse projeto está no senado desde maio de 2010 aguardando aprovação (Nota do blog Deficiente Ciente)

Fonte: Deficiente Ciente

Pratyko - Veiculo brasileiro adaptado a utilizadores de cadeira de rodas


Tudo começou com a necessidade de um portador de deficiência física e o empreendedorismo de um grupo de amigos e, oito anos após uma conversa informal numa festa de aniversário, o projeto finalmente vai sair do papel para melhorar a vida de quem depende dos outros para quase tudo.

O Pratyko surgiu na garagem de uma casa em Correia Pinto, a 25 quilômetros de Lages, na Serra Catarinense, para atender as necessidades das pessoas com problemas de locomoção.

Com peças e acessórios de carros normais, rodas e pneus aros 13 e motor de moto 250 cilindradas a gasolina, o protótipo começou a ser construído em 2005 e foi concluído no início de 2011 após investimentos de aproximadamente R$ 100 mil.

Desde então, conquistou espaço em jornais, revistas e canais de televisão do Brasil inteiro e foi um dos destaques da Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade (Reatech), segundo maior evento do gênero no mundo, que ocorreu em abril, em São Paulo.

Tamanha repercussão, principalmente entre as mais de 25 milhões de pessoas que possuem algum tipo de deficiência no país, sendo um milhão de cadeirantes, atraiu a atenção do poder público, que vai aplicar dinheiro no projeto para que seja realidade o mais breve possível.

Enviado por Mónica Bello - Fonte: ClicRBS

O papel da Medicina Física e de Reabilitação no Tratamento da Dor

Dia 26 de Novembro realiza-se, no Auditório de Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão, o 40º Sábado do Centro de Anestesia Regional (CAR), que estará dedicado ao tema: «O papel da Medicina Física e de Reabilitação no Tratamento da Dor».


Fonte: CAR

quinta-feira, 17 de novembro de 2011

Acessibilidades no Desporto

No próximo dia 28 de Novembro, das 9h às 18h30, irá decorrer uma Acção de Sensibilização dedicada à ACESSIBILIDADE NO DESPORTO.

Esta Acção, promovida pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, no âmbito da sua missão e da promoção dos direitos das pessoas com deficiência, visa sensibilizar e dotar os Agentes do Ensino e do Desporto de conhecimentos e competências que promovam o acesso à prática de actividade física desportiva para as pessoas com deficiência.

A Acção é gratuita, confere certificação e têm um número limitado de 18 formandos.

Deverá inscrever-se enviando a Ficha de Inscrição abaixo para o manuela.s.branco@inr.mtss.pt ou inr@inr.mtss.pt , até ao dia 22 de Novembro.

Fonte e mais informação: ANDDEMOT

Associação Salvador: Marcha "A Caminho do Pequeno-Almoço"

Para assinalar o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, a Xistarca alia-se à Associação Salvador na organização da Marcha "A Caminho do Pequeno-Almoço".

O valor das inscrições (5 euros) reverte a favor da Associação Salvador.

Para fazer a inscrição clique aqui


Enviado por e-mail

quarta-feira, 16 de novembro de 2011

Fórum: "Segurança Social - Onde e como intervir"

A Associação Portuguesa de Deficientes vai realizar no dia 21 de Novembro, com início às 14,00 horas, no Auditório do Instituto da Segurança Social, sito na R. Castilho, 5 - R/C, em Lisboa, o Fórum "Segurança Social - Onde e como intervir".

O Fórum pretende conhecer a realidade ao nível dos sistemas de protecção social e medidas de inclusão social para as pessoas com deficiência mas também avançar com propostas inovadoras para os actuais sistemas de protecção social.

Programa:
14.00 – Abertura do Secretariado

14.30 – Medidas de austeridade – qual o impacto na vida das pessoas com deficiência?
Economista Eugénio Rosa

Comentador: Associação Portuguesa de Deficientes

15.15 Pausa para café

15.30 - Mesa 2. Deficiência e politicas sociais - que sistemas de protecção social?
INR em representação do Sr. Ministro da Solidariedade e Segurança Social

Comentador: Federação das Associações Portuguesas de Paralisia Cerebral

Fonte: PCD

A brincar com a "deficiência"...Excelente!

No quadro Conexão do Riso, Vitim Moraes e Fabio Flores conheceram pessoas com deficiência que superam as dificuldades com bom humor.

Excelente humor. Aqui está a prova que se pode brincar com coisas sérias sem desrespeitar ninguém.

Video imperdivel. Assista aqui.

Enviado por Mónica Bello.

Dog Locomotion - Produtos de Apoio/Ajudas Técnicas para animais


Projectamos e construímos Auxiliares de Locomoção para Animais de Estimação, porque os Animais são a nossa paixão e entendemos que DIGNIDADE, não é uma palavra vã!

A Dog Locomotion surgiu em 2004, fundamentalmente por uma questão de inconformismo e necessidade.

O nosso querido Shih-tzu Benny, animal muito activo apesar dos seus já 11 anos, numa das suas constantes brincadeiras, ao saltar de um sofá e por infortúnio do destino, caiu mal, tendo lesionado a coluna vertebral.

Após uma cirurgia complexa que, dada a gravidade da lesão, infelizmente se veio a revelar infrutífera e depois de exploradas todas as possibilidades de tratamentos alternativos, deparámo-nos com uma situação irreversível, tendo ele perdido completamente a mobilidade dos membros posteriores.

Apesar da sua deficiência, o Benny continuava a ser, com todas as suas novas limitações, um animal muito activo, arrastando-se literalmente para todo o lado. Infelizmente estas suas deslocações, que não conseguíamos evitar, começaram a provocar-lhe feridas de abrasão, com alguma gravidade, nas zonas do corpo em contacto com o chão, que tinham que ser constantemente tratadas sem nunca terem tempo de recuperar na totalidade.

Questionámo-nos e começámos à procura de outras possibilidades de ele se poder locomover, mantendo a sua integridade física, com autonomia e dignidade. Em Portugal não encontrámos à data ninguém que comercializasse, para esta situação, qualquer tipo de dispositivos de locomoção. Encontrámos informação sobre estes equipamentos nos EUA e no Brasil, mas o processamento burocrático da informação necessária, a ideia de que alguém a 5000 km de distância iria fabricar um dispositivo, caindo sobre nós (com ou sem experiência), a responsabilidade pelas medidas tiradas e os altíssimos custos de transporte, deixaram-nos por um lado completamente desmotivados, mas por outro absolutamente inconformados e decididos a fazer alguma coisa.

Deitámos assim mãos à obra e desenvolvemos um pequeno carro extremamente artesanal, dada a nossa total inexperiência, mas que permitiu como que por milagre, que o nosso pequeno Benny pudesse voltar a fazer o que mais gostava, nomeadamente os seus passeios no jardim e voltar a brincar e a correr no areal da praia atrás das gaivotas.

A nossa alegria foi tanta e o incentivo que todos os nossos amigos nos deram, foi de tal modo grande, que decidimos dar forma a este projecto e torná-lo numa realidade.

Já com algumas dezenas de dispositivos feitos ao longo destes últimos anos, fomos constantemente aperfeiçoando a sua construção investindo constantemente em novas tecnologias e materiais e diversificando cada vez mais as suas funcionalidades de acordo com as patologias apresentadas, tendo sido fundamental em todo este processo o precioso auxílio dos médicos veterinários com quem trocámos impressões e que em conjunto com os donos dos animais que amavelmente nos visitaram, nos permitiram partilhar experiências, fundamentais para que pudéssemos evoluir técnica e humanamente, tendo sempre ao nosso lado como embaixador sempre presente desta causa, o nosso querido Benny!

Passados cinco anos em que continuámos a ter o grande privilégio da sua sempre carinhosa e bem disposta companhia, o nosso velhote já com 16 anos bem vividos, deixou-nos com toda a mágoa deste mundo e partiu para um sítio melhor!

A ele, a quem devemos todo este projecto e ao nosso também muito querido Pierrot, que ainda à tão pouco tempo nos deixaram, prestamos a nossa humilde e sincera homenagem, ficando para sempre a nossa eterna saudade!

É por eles e por tudo o que representaram na nossa vida que nos empenhamos com toda a dedicação e carinho na elaboração dos nossos projectos, orgulhando-nos de ter como principal objectivo, melhorar por todos os meios possíveis, a qualidade de vida dos nossos pequenos e sem qualquer dúvida melhores amigos, proporcionando-lhes assim toda a dignidade que merecem!

A todos os que nos incentivaram e contribuíram para que este projecto se tornasse uma realidade e adquirisse a dimensão que hoje tem , o nosso bem-haja!

E-mail: geral@doglocomotion.com
Telefone: 912898974+351965675038
Site: http://www.doglocomotion.com
Facebook: http://www.facebook.com/doglocomotion

Fonte: Dog Locomotion

domingo, 13 de novembro de 2011

Orçamento de Estado 2012 - Pedido de Esclarecimento da TEM

Exmos. Senhores,

Primeiro Ministro, Ministro das Finanças, Ministro da Saúde, Secretário de Estado do Orçamento, Secretário de Estado dos Assuntos Fiscais, Associações de Doentes Crónicos, Deputados e Jornalistas.

Braga, Novembro de 2011

Após a aprovação na generalidade do Orçamento Geral do Estado para o ano de 2012, bem como a sua divulgação fascicular pela comunicação social, várias são as dúvidas que se nos colocam inferidas da sua interpretação.

Provavelmente a inexistência de um quadro integral de relacionamento entre as diversas componentes do referido orçamento, bem como as suas divulgações descontínuas e desconexas, por parte da comunicação social, levam-nos a más interpretações, as quais não pretendemos e repudiamos.

Assim, e de acordo com o aprovado em sede própria, é referido que “… passam a ser somados os rendimentos de todo o agregado familiar e, posteriormente, dividido pelo número de pessoas que o compõe, caso não ultrapassem os € 628,00 por pessoa estarão todos isentos…”.

Consideramos estranha esta redacção, a julgar como boa, pois retira a isenção de IRS a elementos do agregado familiar que a têm pelo seu grau de invalidez maior ou igual a 60%, distribui rendimentos colectáveis por quem não os tem e aplica uma taxa de IRS uniforme a todos os elementos que compõem o agregado familiar.

Para ilustrar esta questão iremos recorrer a um caso real onde o pensionista, com grau de invalidez de 65%, aufere uma pensão no valor de € 1.500,00, o cônjuge tem um rendimento mensal, de trabalho por conta de outrem, no valor de € 900,00. O agregado familiar é composto pelos cônjuges e mais 2 dependentes, menores, estudantes (sem rendimentos). Aplicando a alteração legislativa, para cálculo de IRS em 2012, teremos um rendimento do agregado familiar total no valor de € 30,600.00, o que dá € 7,650.00 por elemento do respectivo agregado. Estes valores são anuais e correspondem a um valor mensal de € 637,50, ultrapassando o limite mínimo estipulado amigavelmente nos € 628,00 mensais. Como se pode demonstrar matematicamente, esta isenção existia com base no peso de 62,5% que representa o valor da pensão no somatório dos rendimentos do agregado familiar.

De acordo com a legislação anterior, este agregado familiar estava isento de IRS, uma vez que o pensionista tem um grau de invalidez superior a 60% e o cônjuge não atinge o limite inferior de rendimentos para cálculo de IRS.

Enquadrado na nova legislação o agregado familiar passará, equitativamente, a liquidar 8,5% em sede de IRS, € 216,75 mensais!

Com todo o respeito, vimos junto de vossas excelências solicitar um esclarecimento, exaustivo, sobre o novo código de IRS, a entrar em vigor em 2012, no que concerne em específico, aos agregados familiares que incluem pensionistas com grau de incapacidade indiferenciada.

Por considerarmos um assunto emergente e, como tal, do maior interesse para todos os doentes crónicos / deficientes com grau de invalidez maior ou igual a 60%, apelamos à vossa consciência numa resposta rápida, capaz, efectiva e que não deixe margem para dúvidas.

Aproveitamos esta ocasião para vos alertar que ainda não recebemos qualquer resposta à carta enviada subscrita por diversas Associações no dia 11 de outubro sobre “Taxas moderadoras / doentes crónicos e deficientes”. Esta carta está no nosso site www.tem.com.pt

Com os nossos prezados cumprimentos,

O Presidente da Mesa da Assembleia Geral O Presidente da Direcção da TEM
João Miguel Cálix Paulo Alexandre Pereira

Enviado por e-mail

Semana das capacidades


A Associação Salvador irá promover entre os dias 28 de Novembro e 2 de Dezembro a "Semana das Capacidades" que irá percorrer 5 cidades do interior do país: Beja, Portalegre, Castelo Branco, Guarda e Bragança, tendo como objectivo a sensibilização da população para as capacidades das pessoas com deficiência, contribuindo assim para desmistificar alguns preconceitos face à deficiência motora.

As palestras serão dadas por cinco pessoas com diferentes tipos de deficiência motora - Salvador Mendes de Almeida, Carlos Lourenço, Carlos Nogueira, Filipa Bento e Filomena Franco - e irão ser moderadas pela jornalista Laurinda Alves em Beja, Portalegre e Castelo Branco. Haverá também uma exposição interactiva.

No decorrer das palestras serão abordados vários temas relacionados com a integração social de pessoas com deficiência motora - desporto adaptado, empreendedorismo, integração profissional, percurso escolar, vida familiar, acessibilidades, entre outros - mostrando como as pessoas com deficiência podem e devem ter vidas perfeitamente normais.

Calendarização das Palestras - "Semana das Capacidades";

28 de Novembro - Beja - às 14h30 no Auditório 1 do Instituto Politécnico de Beja

29 de Novembro - Portalegre - às 14h30 no Centro de Congressos, na Câmara Municipal de Portalegre

30 de Novembro - Castelo Branco - às 14h30 no Auditório da Biblioteca Municipal de Castelo Branco

01 de Dezembro - Guarda - às 14h30 na Sala Dr. Almeida Santos, na Câmara Municipal da Guarda

02 de Dezembro - Bragança - às 11h no Auditório Dionísio Gonçalves, na Escola Superior Agrária de Bragança

Estas palestras serão moderadas pela jornalista Laurinda Alves

A iniciativa "Semana das Capacidades" pretende assinalar o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência que se comemora a 3 de Dezembro e conta com o apoio dos mecenas da Associação Salvador - Semapa e Banco Espírito Santo - sendo também um projecto co-financiado pelo INR, I.P. SubPrograma Para Todos.

Os espaços para a realização das palestras foram cedidos pelo Instituto Politécnico de Beja, Câmara Municipal de Portalegre, Câmara Municipal de Castelo Branco, Câmara Municipal da Guarda e Instituto Politécnico de Bragança.

Contamos com a sua presença! A entrada é livre!

Clique aqui para confirmar a sua presença.

Enviado por e-mail

sábado, 12 de novembro de 2011

UDF - União do Deficiente Forum. Uma associação que faço parte. Conheça-a.


A UDF - União do Deficiente Fórum foi legalmente constituída no dia 9 de Agosto de 2011, na sequência de uma vontade organizada e protagonizada por pessoas portadoras de deficiência, familiares e amigos.

A UDF nasceu com o objectivo fundamental de prestar serviços de apoio de natureza moral, informativo e material a pessoas e grupos que deles careçam, desenvolvendo actividades de promoção e protecção junto do cidadão portador de deficiência, prosseguindo o bem-estar destes através da solidariedade e ajuda a que a União vai desenvolver e prosseguir junto desta comunidade.

Neste momento a UDF conta sobretudo com a generosidade e o voluntariado dos seus sócios fundadores no trabalho de organização desta associação pelo que necessitamos que se junte a nós de forma a podermos avançar de modo sustentado com um programa de acção que deverá ser construído a partir de sugestões partilhadas. Interessa-nos centrar a nossa actividade no apoio e na inclusão (legal e social) de todas as pessoas portadoras de deficiência.

Visite também o Deficiente Fórum. Uma comunidade sempre pronta a colaborar.

Esperamos que se junte a nós. A União faz a força!

Curso de Baixa Visão, Movimento e Comunicação


Uma abordagem educativa integrada para pessoas com multideficiência

O curso de Baixa Visão, Movimento e Comunicação realiza-se na Lousã, nos dias 16, 17 e 18 de Janeiro de 2012.

Ministrado pelos formadores Dennis Lolli e Isabel Amaral visa preparar professores, terapeutas e outros profissionais para intervir com crianças e adultos com multideficiência, tendo por base uma intervenção centrada em actividades da vida diária e desenvolver uma intervenção integrada e especializada nas áreas da visão, comunicação e movimento.

Mais informações no documento em anexo ou em cursobaixavisao@gmail.com ou www.arcil.org

Tel.: 239990300 Fax: 239991989

Enviado por Isa Barata

sexta-feira, 11 de novembro de 2011

CANEE- Centro de Apoio às Necessidades Educativas Especiais

CANEE- Centro de Apoio às Necessidades Educativas de TODOS!

O CANEE trabalha com todos os alunos, mesmo aqueles que não têm o devido acesso aos apoios educativos de que precisam e ao qual têm direito. Deste modo, todos os dias, das 14h às 19h, o CANEE está aberto para receber os jovens alunos do 1º ciclo ao 3º ciclo, para um apoio ao estudo e à realização do trabalho de casa.

O CANEE funciona como um Centro de Estudos, onde cada criança tem acesso a metodologias de ensino específicas e adequadas ao seu ritmo de aprendizagem.

Estudar num ambiente calmo e sem estímulos distratores é fundamental, por isso no CANEE as turmas são constituídas por um máximo de 8 alunos. Apresse-se a inscrever o seu filho!

O CANEE faz parte do Gabinete de Psicologia - Carina Bargueño, em Espinho.

Pela inclusão de todos os alunos no Sistema Educativo, o CANEE oferece um serviço especializado para que todos os alunos possam aprender com qualidade e no expoente máximo das suas capacidades.

No CANEE há imensas actividades à espera do seu filho!

.Apoio ao Estudo e ao TPC

.Apoio Psicopedagógico (treino para melhorar a memória e a concentração)

.Orientação Vocacional Gratuita

.Avaliação Psicopedagógica Gratuita

.Explicações individuais e em grupo (máx. 4 alunos)

.Lanche (ementa orientada pela nutricionista Catarina Ribeiro)

.Saídas temáticas (em tempo de férias)

.Cinema no Centro de Estudo (fim-de-semana)

.Brincar aos Escritores

.Arteterapia (fim-de-semana)

.Turmas especiais para crianças com Hiperactividade e Défice de Atenção

.Turmas especiais para crianças com Dislexia, Discalculia, Disgrafia, ou outras dificuldades de aprendizagem

E-mail: carina.bargueno@bargueno.net
Telefone: 964165876
Site: http://www.carina.bargueno.net

Enviado por e-mail.

domingo, 6 de novembro de 2011

Sexualidade: TENGA para pessoas com deficiência física


No TENGA, buscamos a melhoria da sexualidade, para aqueles com incapacidades para responder a seus próprios desejos sexuais devido à deficiência. Um desses casos foi o TENGA-use-algemas. Trabalhando em conjunto com terapeutas ocupacionais, TENGA desenvolveu um manguito que ajuda pessoas com deficiência usando as mãos ou com menor aderência, de usar e desfrutar de produtos TENGA CUP série como forma fácil e segura possível. Outra é o nosso programa de apoio à Organização Sem Fins Lucrativos "Noir", um grupo de apoio para o bem-estar sexual de pessoas com deficiência.

O desejo sexual vem do cérebro - até mesmo para os deficientes físicos, os desejos são naturais, ea necessidade de resolver esses desejos são naturais para cada homem. Começando com os membros de "Noir", TENGA têm trabalhado em conjunto com as pessoas com deficiência e colaborar para a investigação maneiras de usar TENGA para o auto-cuidado de todos os homens, para continuar a criar um design universal dos chamados "produtos de Adultos" em algo que é seguro e fácil de gostar.

Mais informações: Organização sem fins lucrativos "Noir": http://www.npo-noir.com/ Ou entre em contato conosco . a qualquer momento para obter mais informações * Uma parte dos lucros TENGA vão apoiar organizações para aqueles que têm deficiências físicas.

Noticia: Sexualidade Especial - Fonte: Tenga

Pintar com a boca: Uma lição de vida pela arte


“O que hoje parece um fracasso pode vir a ser a passagem que o conduzirá à felicidade que você jamais conheceu”. A frase está no verso do cartão de visitas do artista plástico Marcelo Cunha, 41, que reproduz em telas a sua versão de fotos produzidas por Sebastião Salgado. Marcelo é tetraplégico e pinta com a boca, no ateliê adaptado na varanda de sua casa na Freguesia, em Jacarepaguá. Por todas as lições de vida que passa a quem conhece sua arte, ele recebeu de O DIA a 23ª medalha Orgulho do Rio.

Com muita humildade, Marcelo reagiu com emoção à entrega do prêmio: “O caminho é esse. Ainda tenho muito o que conversar com essa juventude maravilhosa!”

Depois de descobrir seu dom, Marcelo passou a fazer palestras motivacionais para grupos de trabalhadores e estudantes da rede pública: “Tenho certeza de que algumas sementes ficarão, ajudando-os a vencer as próprias dificuldades”. Passou a expor nas galerias das grandes capitais e várias de suas obras foram premiadas, concorrendo com artistas convencionais. Com um adaptador à boca, teclou cada um dos caracteres que fazem parte do livro ‘Acreditar é preciso’, que lançará ano que vem.

Tragédia que fez descobrir um dom

Marcelo adorava esportes. Corria na São Silvestre, fazia ciclismo, jogava futebol, era diretor do Clube dos Desbravadores e sonhava tornar-se paraquedista. Aos 21 anos, numa excursão a Casemiro de Abreu, mergulhou de altura de 6 metros numa cachoeira e fraturou duas vértebras.

Depois de descobrir ainda que sofria de epilepsia, passou 6 anos deprimido. Mas ao ver reportagem na TV, entrou em contato com a Associação dos Pintores com a Boca e os Pés, em São Paulo, e teve apoio para desenvolver dom que jamais imaginou ter.

Inspirado no impressionismo, criou técnica que chama de “risquismo”. Com minúsculos traços produzidos por diferentes pincéis, movimentados em várias direções, compõe a imagem. A tela é resultado de milhões de risquinhos de várias espessuras que, a distância, parecem uma foto.

Fonte: O Dia Online

Vela adaptado no Algarve...Toma lá dá cá

A prática regular da Vela Adaptada no Algarve (vela acessível a pessoas deficientes) teve as primeiras actividades na Praia de Faro no ano 2000 tendo-se concretizado em 2003 no Clube Internacional da Marina de Vilamoura CIMAV.

Para que este projecto fosse viabilizado foi necessário adquirir embarcações especiais para o efeito (Access 2.3 ) que foram compradas na Austrália e patrocinadas pela Câmara Municipal de Loulé e Marina de Vilamoura, embarcações essas que ficaram registadas como propriedade da Associação Regional de Vela do Sul ARVS, tendo o CIMAV celebrado um Protocolo onde garantia o armazenamento e utilização das mesmas.

O espírito de voluntariado que assumi, bem como por parte dos colaboradores, foi determinante para viabilizar as actividades com os utentes da Associação Existir de Loulé que decorreram regularmente no ante-porto da Marina de Vilamoura entre 2003 e 2004.
Posteriormente, por motivos de compromissos profissionais que impossibilitaram a continuidade da minha dedicação como monitor de vela voluntário no CIMAV, as embarcações Access 2.3 foram entregues ao Ginásio Clube Naval de Faro que começou a desenvolver actividades com pessoas deficientes no Centro Náutico da Praia de Faro.

Recentemente, fui contactado por um elemento da Câmara Municipal de Loulé no sentido de comunicar a minha eventual disponibilidade para colaborar na reactivação da prática da Vela Adaptada em Vilamoura, tendo igualmente participado numa reunião com a Associação Existir onde me comprometi a elaborar um projecto, o que fiz.
Desloquei-me então ao Clube Internacional da Marina e Vilamoura para apresentar esta intenção de retomar a prática da Vela Adaptada e para meu espanto confrontei-me com uma situação que considero incrível, aberrante e irresponsável que me deixou estupefacto.

Foi-me comunicado por um elemento responsável do CIMAV que a actual Direcção da Associação Regional de Vela do Sul, ponderou entregar as embarcações Access 2.2 destinadas aos deficientes, a um particular ligado à vela como forma de “pagamento” por serviços prestados à ARVS e para os quais, ao que consta, a Associação não tinha verba, tendo felizmente o CIMAV tomado uma decisão firme, fundamentada no Protocolo celebrado anteriormente e inviabilizado que tal “negociata” se concretizasse.

Fiquei de tal modo consternado e desapontado com esta situação, dado que considero inadmissível o facto de sequer alguém pensar e ponderar uma atitude destas.

Será que situações destas vão continuar a acontecer?

Enviado por Luís Nadkarni

Fonte: A Defesa de Faro

DOU-PT: Vamos dar?


Uma casa arrumada é uma mente descansada. Quando nos dá a fúria arrumadora, porque haveremos de deitar fora as coisas que nos parecem a mais, se ainda podem ser úteis para tantos?

Nas mãos de outras pessoas as coisas podem renascer, continuar a ser estimadas, arranjadas, aproveitadas para peças, talvez até para fazer esculturas! Não lhe parece um desperdício que acabem num aterro?

Dê. Vai ver que dá jeito a alguém!

V Encontro de Intervenção Precoce do Distrito de Portalegre


O V Encontro de Intervenção Precoce do Distrito de Portalegre realiza-se, em Gavião, no próximo dia 22 de Novembro.

O Encontro é organizado pela Equipa Local de Intervenção de Gavião e Nisa, tendo como entidade promotora a Santa Casa Misericórdia de Gavião, sob o lema «Conceitos e Dinâmicas». Este Encontro temático pretende propiciar a troca de experiências e de conhecimentos e dar a conhecer à Comunidade o trabalho realizado pelas ELI´s.

Fonte: Cnoti

quinta-feira, 3 de novembro de 2011

BagBath: Sistema de banho para pacientes acamados ou com necessidades especiais


Sistema de banho para pacientes acamados ou com necessidades especiais. Muito usado em unidades de cuidados intensivos quando não é possível lavar o paciente devido a imobilidade ou outras razões que impossibilitam deslocação do paciente ao banho. Engloba 8 toalhetes (um para cada zona do corpo) que contêm ingredientes "amigáveis" da pele. A embalagem pode ser aquecida no micro-ondas ou em banho-maria para providenciar um banho agradável e quente. PH anti-microbiano.

O Bag Bath, ao contrário do banho normal, mantém a camada lipidica da pele evitando a desidratação e contribuindo para a protecção contra agentes nocivos. Não contém álcool nem sabão, mas sim surfactante. Produzido em ambiente estéril o que assegura a ausência de contaminação bacteriana.

O selo de garantia permite verificar se não houve abertura da embalagem.

Após passagem dos toalhetes a pele seca rapidamente sem deixar qualquer resíduo.

Aliado à vantagem de proteger a pele, Bag Bath permite poupar tempo no banho a pacientes hospitalizados, reduzindo o tempo da tarefa em 60-80%.

Fonte: Prós-Avós

Empresa portuguesa apresenta dispositivo para evitar úlceras em doentes acamados


A Tomorrow Options, spin-off do Instituto de Engenharia de Sistemas e Computadores do Porto, ligado à Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, apresentou um dispositivo microeletrónico que vai auxiliar as equipas de enfermagem a prevenir o aparecimento das úlceras de pressão em pacientes privados de movimentos.

O MovinSense, colocado no peito do paciente acamado e privado da capacidade de se movimentar sozinho, regista a posição do paciente e comunica via wireless com as equipas de enfermagem, alertando-as sempre que é necessário reposicionar um paciente.

O objetivo é prevenir o aparecimento de úlceras de pressão, um tipo de ferida facilmente evitável e que, por isso, é consensualmente considerado um erro clínico, mas cujo tratamento é dispendioso, custando em média cerca de quatro por cento do orçamento de saúde de um país desenvolvido.

“Em Portugal não conseguimos obter dados mas, no Reino Unido, por exemplo, o sistema de saúde público gasta atualmente cerca de 3,1 biliões de libras [sic], só com os custos directos de tratamentos”, explicou Paulo Ferreira dos Santos, presidente da Tomorrow Options, uma pequena empresa nascida na Universidade do Porto, que integra 17 funcionários de oito nacionalidades diferentes.

Numa demonstração realizada no Serviço de Cuidados Intermédios no Hospital de S. João com alguns dos pacientes acamados, Paulo Ferreira dos Santos explicou que o MovinSense é o único equipamento do mercado que monitoriza o paciente e não a cama, além de exigir um menor investimento financeiro e ocupar menos espaço de armazenamento.

“Na prática evita a sobre-exposição da mesma área do corpo à pressão, mas permite também alertar o enfermeiro quando o doente está muito agitado”, disse.

Dados disponibilizados pela empresa referem que um colchão anti-escaras e uma cama articulada elétrica custam em média mais de mil euros e um colchão com sensores de pressão custa em média mais de 2000 euros, por exemplo.

Monitorizar dez pacientes com o MovinSense exige um esforço monetário de “cerca de 6.500 euros”, porque “o sistema só requer a compra de um aparelho emissor e de tantos aparelhos receptores quantos os pacientes a monitorizar”. Cada aparelho tem um custo inferior a 500 euros e possui uma bateria com autonomia para mais de uma semana.

“O tratamento de uma única úlcera de grau 1 (mais simples) custa cerca de 1050 euros, que é o equivalente ao investimento em dois dispositivos MovinSense”, salientou.

Como tal, frisou o empresário, “o investimento no MovinSense fica amortizado logo que o aparecimento de uma úlcera é evitado”.

“Enquanto os prazos de pagamento forem estes, Portugal está excluído”

O MovinSense está pronto a entrar no mercado, estando a Tomorrow Options já a negociar a sua distribuição com empresas internacionais.

“A receptividade não tem sido boa, tem sido excelente em todo o lado. Temos interessados na Suécia, no Reino Unido, em Itália, nos EUA. Julgo que não temos em mais porque ainda não conseguimos mostrar o dispositivo em mais países”, disse o responsável.

Em Portugal também “há interessados, mas existe alguma dificuldade em conseguir vender enquanto os prazos de pagamento dos hospitais forem estes”.

“Temos que pagar a nossa estrutura e o sistema português, com pagamentos a 400 dias, não é de certeza para uma pequena empresa como a nossa, que não tem capacidade financeira para suportar esse custo, infelizmente”, lamentou o empresário.

A Tomorrow Options submeteu uma patente com extensão internacional relativa à tecnologia e à sua aplicação.

“Enquanto os prazos de pagamento forem estes, Portugal está excluído, mas não por interesse dos médicos ou dos enfermeiros. Infelizmente não podemos ir mais além porque é impossível vender a um cliente que não paga”, acrescentou.

ACRESCENTO: Este aparelho por si só nada resolve. Todos os profissionais de saúde sabem que devem posicionar os doentes acamados de 2 em 2 horas. Não o fazem porque não querem ou não têm tempo. Até quando tocamos a campainha estamos minutos à espera, imaginem se ouvindo um aparelho se vão preocupar...Maioria das unidades hospitalares nem sequer colchões antiescaras têm, e vão ter um aparelho para nos monitorizar para quê?

Fonte: Público

Exposição do Instituto Nacional para a Reabilitação, no Ministério da Educação e Ciência

A Exposição do Instituto Nacional para a Reabilitação, IP, durante o mês de Novembro, no Ministério da Educação e Ciência - Av. 5 de Outubro, em Lisboa, dá a conhecer a sua Missão e os seus objectivos operacionais na defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, como órgão coordenador da política nacional de reabilitação.

Do universo dos seus projectos mais emblemáticos, a exposição destaca os principais títulos da sua linha editorial, com estudos de referência obrigatória, na área da investigação/acção na problemática da deficiência, nomeadamente mulheres com deficiência, web acessível, uma casa para a vida, desinstitucionalização e Convenção sobre os Direitos das pessoas com deficiência.

Esta exposição é um ponto de partida para as comemorações nacionais do Dia Internacional das Pessoas com Deficiência - 3 de Dezembro de 2011 , sob o lema - "Todos juntos por um mundo melhor", da responsabilidade do INR, IP.

Fonte: INR

Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência em Vila Real de Santo António

A Câmara Municipal de Vila Real de Santo António e o Instituto Nacional para a Reabilitação estabeleceram um protocolo de cooperação com o objectivo de criar um Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD).

A valência, que se iniciará no dia 3 de Novembro, tem como objectivo melhorar as condições de vida das pessoas com deficiência ou incapacidade – e respectivas famílias –, através da promoção da igualdade de oportunidades e da plena participação social e económica.

Além do apoio mais directo, o SIM-PD garante, às pessoas com deficiência, uma informação acessível, personalizada, global e integrada sobre os seus direitos, benefícios e recursos existentes, fortalecendo as suas capacidades para assumirem, nas respectivas comunidades, os direitos e deveres cívicos inerentes a qualquer cidadão.

O Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD) desenvolve ainda uma função de mediação junto dos serviços públicos e entidades privadas, valorizando as parcerias locais para encontrar as soluções mais eficazes.

Por outro lado, está incumbido de divulgar as boas práticas de atendimento do cidadão com deficiência e de recolher informação que permita produzir diagnósticos de caracterização local, identificando os principais problemas existentes e promovendo as soluções adequadas.

Podem recorrer ao SIM-PD pessoas com deficiência ou incapacidade – e respectivas famílias – e técnicos e instituições que intervenham na área da prevenção, reabilitação e integração comunitária das pessoas com algum tipo de incapacidade.

O SIM-PD funciona na Divisão de Acção Social da Câmara Municipal de Vila Real de Santo António, às quintas-feiras, entre as 9h30 e as 13h00.

Fonte: CMVR Santo António

EN'Arte - Dança - 3º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência

Exmo. Sr. ou Sr.ª:

A Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência, ANACED, Instituição Particular de Solidariedade Social que promove anualmente iniciativas de inclusão que dão visibilidade às reais potencialidades das pessoas com deficiência e que visam contribuir para o alcance de uma sociedade na qual todos se sintam respeitados e reconhecidos nas suas diferenças, organiza no próximo dia 24 de Novembro, no Auditório da Companhia Farmacêutica GlaxoSmithKline, sito na Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3, Arquiparque - Miraflores, o EN'Arte - 3º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência que enquadram a sua actividade nas práticas artísticas, este ano sobre o tema A Dança como meio terapêutico, educativo, artístico e de inclusão social.

Dada a constatação dos benefícios da Dança na melhoria da qualidade de vida das pessoas com deficiência, a prática desta expressão artística tem vindo a aumentar por parte das mesmas e a conquistar cada vez mais o seu espaço no meio social, através de manifestações artísticas públicas.

É, pois, pertinente criar um espaço de debate reflexivo, entre bailarinos com e sem deficiência, coreógrafos, técnicos, professores, estudantes e demais interessados, que partindo do tema e das questões, Que tipos de respostas existem para as pessoas com deficiência que querem praticar esta expressão artística? Será que sem uma formação académica os dançarinos com deficiência podem aspirar à profissionalização e inserção no mercado de trabalho? possa conduzir a um conhecimento mais alargado desta realidade de forma a aumentar a intervenção na construção de uma sociedade verdadeiramente inclusiva.

Neste sentido, vimos por este meio convidá-lo (a) a participar neste Encontro, e a enriquecê-lo com o seu contributo. Para tal enviamos o Programa em anexo.
As inscrições são gratuitas e devem ser efectuadas através do preenchimento da Ficha em anexo, que deverá ser enviada à ANACED até ao dia 22 de Novembro, através do e-mail (anaced@net.sapo.pt), por correio (Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda, 1349-011 Lisboa) ou por fax 21 364 86 39.

Com os melhores cumprimentos,

Cristina Fontes
Directora Executiva da ANACED

ANACED
Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência
Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda
1349 -011 Lisboa
Tels. 21 363 68 36 - 21 361 69 10
Fax 21 364 86 39
anaced@net.sapo.pt
Visite-nos em www.anaced.org.pt

Enviado por e-mail

O ácido ursólico presente na casca da maçã é eficaz na redução da atrofia muscular


O ácido ursólico presente na casca da maçã, um fruto que já se sabia ser rico em fibra, vitaminas e minerais, provou ser eficaz na redução da atrofia muscular, uma condição muito comum e para a qual não existe nenhum tratamento eficaz.

As conclusões são de um estudo realizado em ratos pela Universidade do Iowa, nos Estados Unidos da América, publicado na revista Cell Metabolism, publicação especializada para profissionais.

Os investigadores descobriram ainda que para além de aumentar a massa muscular, a substância tem outros efeitos benéficos ao reduzir a gordura corporal e os níveis de colesterol e de açúcar no sangue. Antes de saborear este fruto nutritivo com casca, não se esqueça, por isso, de lavá-lo bem.

Fonte: Universia

Enviado por Joaquim Simões

A partir de 2013, todos os cidadãos europeus portadores de deficiência vão poder fazer turismo a baixo custo

De acordo com informação da Comissão Europeia, trata-se de um programa que visa "melhorar as vidas dos cidadãos mais desfavorecidos em toda a Europa", permitindo que "pessoas que normalmente não podem viajar, possam passar a fazê-lo para destinos de férias na Europa".

Os públicos-alvo do programa Calypso são os jovens adultos desfavorecidos com idades entre os 18 e os 30 anos, famílias com dificuldades financeiras, pessoas portadoras de deficiências e pessoas com mais de 65 anos ou pensionistas que não têm possibilidades económicas para viajar.

As viagens serão realizadas durante a época baixa (outubro a maio), sendo assim também uma forma de revitalizar a economia europeia.

"Se todos os europeus tiverem a oportunidade de sair de casa e descobrir outros países, o setor do turismo europeu poderia criar empregos na época baixa prestando serviços a grupos com poucos recursos através de acordos de viagens a baixo custo e férias temáticas especiais", justifica a Comissão Europeia.

O programa conta já com a adesão de 21 Estados-membros, mas ainda está numa fase de preparação, com a realização de vários seminários por toda a Europa "para analisar as melhores práticas e desenvolver uma estratégia comum", como explica a Comissão Europeia.

Hoje tem lugar mais um seminário, desta vez em Lisboa, organizado em conjunto pela Fundação INATEL e pela Comissão Europeia com o propósito de debater os "Horizontes de Expansão do turismo social na Europa".

"A União Europeia, com a consciência que a Fundação INATEL é pioneira na Europa na realização de programas para a terceira idade, para os jovens, para pessoas com deficiência e também para famílias pobres considerou que um dos fatores que pode também pesar como contributo para a resposta à crise é este tipo de ação que se desenvolve em Portugal ser dinamizada em reciprocidade entre os 27", explicou à Lusa o presidente do INATEL.

Vítor Ramalho lembrou, tendo por base um estudo desenvolvido pela Universidade de Aveiro para o INATEL, que o retorno para o Estado com este tipo de programas é bastante elevado.

"A Universidade concluiu que por cada euro que seja aplicado, o Estado recebe três porque mobilizam-se muitas pessoas, há impostos a pagar quer do fretamento de aviões, quer do fretamento de autocarros, quer do arrendamento de unidades hoteleiras, quer da restauração", adiantou.

De acordo com o presidente do INATEL, a lógica de funcionamento do programa Calypso será semelhante ao dos programas já desenvolvidos pela Fundação, em que as pessoas que concorrem aos programas pagam de acordo com os seus rendimentos, cabendo às pessoas com mais recursos económicos pagar a totalidade, mas dando preferência às pessoas mais desfavorecidas.

Na opinião de Vítor Ramalho, este é um programa destinado ao sucesso porque "a economia social é uma resposta indispensável para a saída da crise".

Fonte: RTP Online