domingo, 30 de junho de 2013

Cuidado com lesões medulares devido a mergulhos: Saiba como mergulhar em segurança

O verão arrancou esta sexta-feira. Enquanto se espera pelo bom tempo, saiba que mergulhar, quer em piscinas quer em praias, envolve sempre alguns riscos.

Se não existir cuidado, pode ocorrer um acidente, que pode causar lesões permanentes ou até mesmo a morte. Anualmente, são vários os casos de pessoas que acabam paraplégicas devido à falta de informação sobre como deve efetuar a entrada na água em segurança.

Os especialistas aconselham sempre a não mergulhar mas, caso pretenda fazê-lo, o CM deixa-lhe uma série de dicas que podem ajudar a preservar o seu bem-estar.


CUIDADOS A TER AO MERGULHAR EM LAGOS, RIOS E PRAIAS

- Evite mergulhar quando não é possível visualizar perfeitamente o fundo ou quando não se sabe a profundidade do local;

- Tenha certeza que a profundidade é adequada para mergulhar;

- É melhor dar uma 'barrigada' na água, do que uma 'cabeçada' no fundo. Mergulhe numa posição quase paralela à água, evite situações em que corpo entra quase perpendicular na água;

- Evite mergulhar quando o local parece ser raso;

- Não mergulhe de lugares muito altos, pois isso fará o seu corpo entrar com mais velocidade na água;

- Um pequeno impacto na cabeça é suficiente para lesionar a coluna;

- Mesmo que haja um local onde se sabe que é profundo evite mergulhar, pois é possível que alguns centímetros ao lado possa estar uma pedra, tronco ou banco de areia;

- Não se deixe levar pelas brincadeiras e provocações dos amigos que o tentam convencer a pular.

CUIDADOS A TER AO MERGULHAR EM PISCINAS

- Evite mergulhar com muita velocidade ou de lugares muito altos, quanto mais rápido chegar ao fundo da piscina mais perigoso será;

- Evite mergulhar com o corpo num ângulo quase perpendicular à água;

- Identifique a profundidade da piscina. O ideal é que a piscina tenha pelo menos o dobro da sua altura para que possa mergulhar com segurança;

- Evite brincadeiras de empurrar pessoas para dentro da piscina, é fácil escorregar e bater a base da coluna (lombar) ou nuca e a cabeça;

- Evite pular na piscina com cambalhotas ou de costas;

- Dentro da piscina não suba nos ombros de outras pessoas, não faça brincadeiras onde pode cair próximo da borda, podendo assim bater com a cabeça ou a coluna;

- Evite pular da escada da piscina, o perigo aumenta mais quando a escada é feita de material escorregadio.

Clique para voltar ao texto principal: "Chegou o verão: cuidado com os mergulhos"

Fonte: CM

domingo, 23 de junho de 2013

Não há paxorra: Actualização das pensões por acidente de trabalho 2013

Exmos senhores:
Com a devida autorização, reencaminho para conhecimento de V. Exas. e fins que entenderem, a mensagem do nosso associado aos Ministro das Finanças e da Solidariedade Social, a propósito do atraso da publicação da Portaria de atualização das pensões devidas por acidente de trabalho que deveria ter sido publicada em Janeiro.
Com os melhores cumprimentos.
O Presidente da ANDST
Luis Machado

Senhor secretario de estado.
Nasci a 29-11-1933 Tive um acidente de trabalho em 5-12-1960 de que fiquei Paraplégico sou Pensionista da Comp. de Seguros Mundial com o Nº.30036 Recebo mensalmente a PORNOGRÁFICA pensão de :338,90 euros.
Posto isto : venho solicitar a V Exas. que peçam ás "COITADINHAS" das Comp. de Seguros para que AUTORIZEM o Sr. Ministro a mandar publicar a Portaria, para que POSSAMOS receber a ESMOLINHA do aumento das Pensões.
E já agora (como nos anos anteriores) sem juros para não DESCAPITALIZAR As ditas cujas - Nos os pensionistas podemos passar FOME isso nao tem importancia ALGUMA.
Entretanto peço "SE POSSIVEL" que meditem em Consciência (Que espero que tenham) e decidam em CONFORMIDADE . Na certeza que enquanto tiver condições para tal não deixarei de reclamar os meus DIREITOS de CIDADANIA .

NÂO HA PAXORRA.

Obrigado

Enviado por email

EU: Encontro-me na mesma situação. Além de possuirmos reformas miseráveis ainda nos sujeitam a estas situações. E nada tem a ver com falta de verbas. São as seguradoras as responsáveis pelos custos.  

segunda-feira, 17 de junho de 2013

Mais Sobre Sexo em repetição

Devido estar em época de exames na faculdade e continuar a trabalhar de 2ª a Sábado, o tempo para atualizar o blogue escasseia, por isso resolvi iniciar um ciclo de republicações de mensagens que por uma razão ou outra, obtiveram até agora mais destaque.

1ª republicação será "Mais Sobre Sexo" no blogue e também no Portal Vida Mais Livre Não deixem de ler as inúmeras reações deixadas pelos leitores e comentem também.

Fiquem bem

domingo, 9 de junho de 2013

Paraplégica impedida de entrar nos Estados Unidos

Hoje mais uma vez colocaram-me um obstáculo por ser deficiente motora (paraplégica ) . Mas o que mais irritou foi por não serem explícitos no requerimento que tive que preencher e que foi recusado.
Queria um visto para puder ir a NY por 2 dias em passeio. Fiz um requerimento para um visto de nome ESTA. preenchi tudo e cheguei á parte de " é portador de alguma deficiência física ou mental" , respondi que sim, e o rol de doenças associadas á pergunta é de bradar aos céus, doente mental, drogas etc... mas nada associado a deficiencia fisica, mas continuei a preencher todos os campos, enviei, paguei e no final responderam-me que foi recusado e sem o motivo da recusa. Liguei para a Embaixada expus o sucedido e resposta : a pergunta é dúbia e como é deficiente tem
que pedir um visto normal onde pudemos conceder ou não o visto.


O que me irritou foi que nos questionário deveriam mencionar que nos casos de deficientes e mentais ou outros o Visto ESTA não é concedido.

Isto sim seria uma informação correcta.

Não tenho problema em ser deficiente, mas sim ser tratada com total indiferença e respeito como ser humano

Maria Paula Alves

Colabore no estudo sobre nível da atividade física em doentes com lesão vertebro medular

Olá!
O meu nome é Diogo Neves, sou enfermeiro nos CMRRC-Rovisco Pais e estou a colaborar numa investigação com a colega Karina Rocha, enfermeira no CHUC.

Nós estamos a desenvolver um estudo que visa avaliar o nível da atividade física em doentes com lesão vertebro medular após alta dos Centros de Reabilitação. Para tal, é necessário que a pessoa com lesão vertebro medular preencha um pequeno questionário on-line.

Na certeza de que atividade física é um componente fundamental para a reabilitação, prevenção de complicações e para melhoria da qualidade de vida dos lesados vertebro medulares, pretendemos, mediante os resultados deste estudo, contribuir para a sensibilização e promoção da prática de exercício físico nesta população.

Para que esta investigação tenha validade estatística necessitamos de uma amostra o mais alargada possível, assim, solicitamos encarecidamente a vossa colaboração no sentido de divulgar o questionário por todos os seus contactos que possam estar interessados em participar no estudo.

O link para poderem responder ao questionário é o seguinte:

https://docs.google.com/forms/d/1Ozl4lLHSqvlA-3N11YJV_ZFvyJ8CtnLwAN6yEG7rzqo/viewform

Desde já o nosso muito obrigado pela preciosa colaboração.

Diogo Neves

Enviado por msg

Sorrisos e lágrimas no casamento de Salvador Mendes de Almeida

Sorrisos, palmas e muitas lágrimas marcaram o casamento de Marta Lobato e Salvador Mendes de

Almeida, no dia 13, na bonita igreja da Nossa Senhora da Rocha, em Linda-a-Pastora, no concelho de Oeiras.

Um ano depois de se terem conhecido, o casal, ambos de 29 anos, abençoou o seu amor na presença de familiares e amigos mais próximos, num espírito descontraído e despojado.

Como manda a tradição, a noiva chegou à igreja pelo braço do pai, António Lobato, quando o relógio marcava 12h35.

Muito bonita num vestido de seda da Rosa Clará, Marta Lobato personalizou ainda mais este momento usando um véu amarelo que combinava com o ramo da noiva composto por malmequeres. Um gesto carregado de simbolismo mas cujo significado foi partilhado apenas com a família e amigos.

No final da missa, marcada pela alegria dos noivos e emoção dos convidados, Marta Lobato e Salvador Mendes de Almeida, que usou um fato azul-claro e sem gravata, foram «abençoados» pelos convidados com uma explosão de confetis e muitas palmas.

«Estou muito feliz», confessou Salvador Mendes de Almeida. Um estado de espírito partilhado pelos convidados: «É um dia de muita emoção, fartei-me de chorar. O Salvador está muito, muito feliz, tal como a Marta. Vê-los os dois juntos é uma enorme emoção, foi um momento lindo» confessou Mafalda Mendes de Almeida, tia do noivo.

A festa continuou em casa dos pais da noiva, na Cruz Quebrada, para onde o jovem casal seguiu numa carrinha.

Fonte: Lux

Segurança Social torna-se 'coveira' de empresa de deficientes

A Deficiprodut, criada em 1995 e cuja maioria dos trabalhadores, incluindo o patrão, sofre de
algum tipo de deficiência física ou mental, está em falência. Contra todos os restantes credores, conta hoje o Jornal de Negócios, a Segurança Social foi o único que não aceitou o plano de recuperação da empresa, que foi, em 2009, homenageada pelo Presidente da República, Cavaco Silva.

Há quase uma década foi confeccionado o primeiro artigo da Deficiprodut: um porta-chaves em couro com a imagem (que viria a ser o logótipo da empresa) de uma pessoa deficiente numa cadeira de rodas. Daí em diante, a Deficiprodut, de Ovar, dedicou-se à produção de outros pequenos objectos em pele para uso quotidiano, chegando a empregar mais de 40 pessoas, todas com algum tipo de deficiência física ou mental, e a facturar quase um milhão de euros.

Mas, e apesar de considerada um exemplo de sucesso nacional ao nível da inserção de deficientes na vida activa, incluindo pelo próprio Presidente da República, e distinguida com vários prémios, a Deficiprodut enfrenta agora a falência, revela hoje o Jornal de Negócios, acrescentando que, curiosamente, a Segurança Social “foi o único credor que não aceitou o plano de recuperação” apresentado pelo fundador Aristides Santos.

“Tivemos de reformular a empresa e despedir metade dos trabalhadores, somos actualmente 13, pelo que agora, caso o plano fosse aprovado, estaríamos em condições de começar a cumprir com os credores”, mas porque a Segurança Social, dona dos cerca de 600 mil euros de créditos reconhecidos em sede de Processo Especial de Revitalização (PER), condicionou a sua aprovação, o destino é “a insolvência, a liquidação, a falência, não há outra solução. São 17 perdidos”, lamenta Aristides Santos, em declarações ao Jornal de Negócios.

Ainda assim, a principal preocupação do fundador da Deficiprodut são os seus trabalhadores. Que vão agora “para o desemprego”. Pô-los “a trabalhar outra vez” ou “então ensiná-los a garantir dinheiro” é o seu actual objectivo.

“Sempre fui contra os donativos. Quem quer vencer tem que trabalhar. Por isso, se alguém quiser investir em nós, acreditar em mancos, pode ter a certeza que nunca iremos deixar o investidor ficar mal”, assegura Aristides Santos.

Fonte: Noticias do Minho

Turismo acessivel na Plural Singular

Turismo acessível a todos, onde dormir, o que visitar, a que serviços recorrer, uma reflexão sobre o
mercado turístico atual, é o tema de capa da 3.ª edição da Plu­ral&Singular. Férias pode bem ser o seu próximo desti­no, por isso não deixe de levar esta nova edição para leitura de verão…

Damos-lhe a conhecer Bento Amaral, um enólogo e des­portista que, apesar de ter sofrido um acidente em 1994 que o atirou para uma cadeira de rodas, não dei­xou de sonhar… “Ser feliz agora e com o que temos”…

No desporto, falamos-lhe do golfe como “um meio tera­pêutico e de reabilitação por excelência” para pessoas com deficiência, tratando-se de uma modalidade “sem barreiras”.

Oferecemos-lhe, por fim, uma viagem ao encontro de vários espaços culturais, não palpáveis mas que, ainda assim, ocupam lugar: Trilogia do Tempo, CIM, Vo’Arte e InArte prontos para serem explorados!

NOTA IMPORTANTE: A Plural&Singular mudou para o domínio .pt, sendo que agora estamos registados em www.pluralesingular.pt. Os contactos de email sofre­ram a mesma alteração, terminado agora em @pluralesingular.pt

12º Encontro dos Campeões

A Mithós-Histórias Exemplares vai levar a cabo dia 23 de Junho o 12º Encontro dos Campeões.
A parte da manhã, sempre constituída por actividades aquáticas, será levada a efeito desta feita nas Piscina do Forte da Casa, a partir das 9 horas.
Da parte da tarde, a partir das 13 horas, desfrutaremos de um espaço emblemático de Vila Franca de Xira: O Centro Equestre da Lezíria Grande.
Neste magnifico espaço, faremos o nosso piquenique conjunto, teremos actividades lúdico/desportivas ou simplesmente passaremos uma tarde em pleno convívio.
A Mithós- Histórias Exemplares disponibilizará grelhadores e carvão, para quem quiser trazer os seus alimentos para grelhar.

Por questões de logística, agradecemos que façam a vossa inscrição para o mail da Mithós (mithos.associação@gmail.com) ou através de mensagem na página do evento do facebook.

Esperamos por vós. Tragam os amigos, a família, os vizinhos.
Porque: Juntos somos mais felizes!
Com os nossos melhores cumprimentos,

Manuela Ralha

Presidente da Direção

Campanha alerta para prevenção de acidentes nas praias e piscina

A primeira iniciativa da campanha de sensibilização para prevenir os traumatismos vertebro
medulares provocados por acidentes relacionados com o mergulho vai decorrer, no próximo dia 11 de Junho, pelas 10h30m, no auditório da Escola Secundária Prof. Reynaldo dos Santos (Rua 28 de Março-Bom Retiro), em Vila Franca de Xira. A aula de sensibilização terá como professor o ortopedista Paulo Felicíssimo e vai contar com a participação de mais de 100 alunos do 10º ano.

De acordo com um estudo realizado em Portugal, pelos médicos Ricardo Prata e Jorge Mineiro em colaboração com a Sociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologia (SPOT), "a incidência predominante dos traumatismos vertebro medulares por mergulho ocorre nas faixas etárias mais jovens, com 43% dos acidentes em jovens até aos 19 anos e 72% se considerarmos os traumatizados até aos 29 anos”.

Os dados obtidos de forma prospectiva na época balnear de 2012, em Portugal, são os primeiros do género a serem colhidos e permitem colmatar a falta de literatura existente no nosso país acerca da real incidência destes traumatismos, bem como caracterizar a população neles envolvida e todo o processo decorrente desde o acidente até à alta hospitalar para o domicílio ou centro de cuidados continuados.

"É a população jovem a que mais sofre este tipo de traumatismos com consequências graves e permanentes na sua saúde, nomeadamente pela elevada incapacidade motora/sensorial facto esse que condiciona uma longa dependência de cuidados prestados por outros para quase todas as actividades da vida diária” alerta Jorge Mineiro, presidente da SPOT.

O especialista acrescenta ainda: "Ao grande impacto psicológico associado a esta situação junta-se o impacto económico correspondente às hospitalizações frequentes, intervenções do foro médico e cirúrgico, fármacos, reabilitação lenta morosa e crónica para além da adaptação ao meio envolvente do doente e à nova condição física, o que explica as altas verbas despendidas no tratamento de lesões que podem ser evitadas”.

Os traumatismos vertebro medulares apresentam elevadas taxas de morbilidade/mortalidade particularmente elevada em Portugal face ao panorama europeu. As causas mais comuns são, para além do mergulho, os acidentes de viação, as quedas, os traumatismos com armas (principalmente as de fogo) e as actividades aquáticas de desporto/lazer.

Esta campanha é promovida pela SPOT com o apoio da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa.

Fonte: Atlas da Saúde

Programa Calypso permite férias na Europa a pessoas com deficiência

O programa Calypso é uma estimulante iniciativa da Comissão Europeia que pode melhorar as vidas dos cidadãos mais desfavorecidos em toda a Europa. Tem por objectivo permitir que pessoas que geralmente não podem viajar, possam passar a fazê-lo para destinos de férias na Europa, ajudando ao mesmo tempo as economias locais a ultrapassar os problemas da época baixa.

Participar no programa Calypso vai proporcionar uma oportunidade aos cidadãos com menos recursos de descobrirem partes da Europa que desconhecem. Todos os cidadãos europeus devem ter o direito de viajar. E que melhor forma de desenvolver um sentimento de cidadania europeia do que através do intercâmbio cultural?

Informação completa, aqui.

Você pode levar uma mulher ao orgasmo só com o olhar

Nesta quarta, 5 de junho, Marília Gabriela recebeu o escritor e dramaturgo Marcelo Rubens Paiva. Trinta anos atrás ele ganhou o Brasil publicando o livro “Feliz Ano Velho”, um best-seller que narra sua juventude e o acidente que o deixou tetraplégico. Marcelo já escreveu e dirigiu inúmeros espetáculos teatrais e chegou ao seu décimo livro publicado, “As Verdades Que Ela Não Diz”.
Veja aqui a entrevista em video:


Fonte: Ser Lesado

domingo, 2 de junho de 2013

O auto-conceito, deficiência e inclusão


Por Rui Machado: O auto-conceito, deficiência e inclusão

O auto-conceito pode ser definido como a imagem do que se pensa ser, se pode ser e conseguir, do que se idealiza ser e do que os outros pensam da pessoa (Burns, 1986). Este conceito vai-se desenvolvendo e modificando ao longo do tempo (e.g., Hattie, 1992; Manjarrez & Nava, 2002).
Por sua vez, o suporte social é entendido como a existência de pessoas em quem se confia, que amam a pessoa, se preocupam com ela e a valorizam (Sarason, Levine, Basham, & Sarason, 1983). Tem sido referida a importância do suporte social, designadamente dos pais, dos
pares, dos professores e da comunidade em geral para a construção de um auto-conceito positivo (Pekrun, 1990).

Estes conceitos são aplicáveis a todos os que andam, ouvem e vêem. Mas também são aplicáveis àqueles que não andam, não ouvem e não vêem. Neste último grupo estes conceitos devem merecer uma especial atenção já que são crianças, jovens e adultos em desvantagem ou prejuízo físico-funcional. 

Sendo o suporte social um ótimo preditor de um auto-conceito positivo surge um problema que urge ser compreendido e para o qual se devem encontrar soluções, para um benefício que será global e universal. Este benefício global é entendido à luz da Teoria dos Sistemas de Bertalanffy, onde a escola se constitui como sistema e como tal deve ser encarado como um conjunto de elementos interdependentes e interagentes; um grupo de unidades combinadas que formam um todo organizado e cujo resultado é maior do que o resultado que as unidades poderiam ter se funcionassem independentemente.

O problema a que me refiro, como possivelmente já perceberam, prende-se com a forma como o meio envolvente dos jovens com deficiência se constitui como efectivamente potenciador e assegurador de um suporte social satisfatório. Fernando Fontes no seu estudo “Pessoas com deficiência e políticas sociais em Portugal: Da caridade à cidadania social" de 2009 alerta-nos para o facto de “As pessoas com deficiência são, desta forma, lidas como seres inactivos, dependentes e passivos, cuja única solução passa pela sua adaptação ao meio ‘deficientizador’ que as rodeia, isto é, a um meio que não considera as suas necessidades e que desta forma cria barreiras à sua participação na sociedade. Contrariamente ao modelo médico que situa a deficiência no indivíduo, o modelo social vem afirmar a deficiência como exterior ao indivíduo, algo socialmente criado, que oprime e exclui as pessoas com deficiência.”
Como é que um meio que oprime e exclui pode ser facilitador de um suporte social gerador de um auto-conceito positivo? Difícil ou pelo menos complicado...
Há que então introduzir mudanças no sistema escolar para se optimizar o seu funcionamento (caminho que já está ser trilhado lentamente quer em termos políticos, quer em termos de “mentalidades”). Conceito fundamental aqui: INCLUSÃO. Que é diferente de exclusão, segregação e até de integração.

Ao longo do tempo houve evoluções na forma como o jovem com deficiência era incluído no seu meio. Da Exclusão passou-se à Segregação e depois à Integração. Actualmente vigora o modelo inclusivo, ou pelo menos é desejável que seja implementado por todos os agentes escolares. No modelo Inclusivo acredita-se que todos têm direito de participar ativamente da sociedade. Como ideologia, a inclusão vem para quebrar barreiras cristalizadas em torno de grupos estigmatizados.
Este modelo inclusivo pretende assim oferecer a todos as mesmas oportunidades e ferramentas de usufruir de um suporte social potenciador de um auto conceito positivo que beneficiará todo o contexto escolar.

Rui Machado

Emocionante: Filho leva mãe tetraplégica a realizar o sonho de surfar

Filho leva mãe tetraplégica a realizar o sonho de surfar.

Deficientes e veículos eléctricos deixam de pagar estacionamento em Lisboa

Os deficientes e os condutores de veículos elétricos vão passar a ter estacionamento gratuito na cidade de Lisboa, disse hoje o vereador da Mobilidade na câmara municipal, Fernando Nunes da Silva.

“Vamos tornar gratuito o estacionamento para todas as pessoas portadoras de deficiência. Creio que é uma medida importante do ponto de vista social. Não faz sentido essas pessoas ainda terem de se dirigir a um parquímetro e voltar ao carro”, defendeu o vereador.

Numa proposta para o novo regulamento geral de estacionamento e paragem na via pública, que será debatido na reunião de câmara de quarta-feira, Nunes da Silva propõe ainda a criação de três novos dísticos, um dos quais para residentes temporários.

O objetivo é permitir que esses residentes temporários, nomeadamente estudantes, professores ou profissionais temporários, possam ter condições de estacionamento idênticas aos residentes permanentes em Lisboa.

“Vamos ainda introduzir mais dois dísticos: o dístico verde para veículos 100% elétricos, que também não pagam estacionamento, e o dístico de mobilidade para os veículos de frota de ‘carsharing’ que não são elétricos. Esses pagam, através da empresa, uma tarifa mensal e o utilizador não paga nada”, explicou o vereador.

Outra novidade do novo regulamento prende-se com a expansão da EMEL – Empresa Municipal de Estacionamento de Lisboa, que só poderá fazer-se a pedido de uma junta de freguesia ou com o acordo de uma junta de freguesia.

A câmara, de maioria socialista, vai ainda criar um bilhete diário de dois ou três euros, conforme se esteja numa zona de estacionamento amarela ou verde, que permite estacionar o dia inteiro por aquele valor.

“São em zonas periféricas, ligadas ao transporte coletivo e é um incentivo para virem de transportes para a cidade”, disse Nunes da Silva.

Quanto aos mais de 10 mil lugares de estacionamento reservados na via pública, o vereador disse que se vão manter os das embaixadas e de deficientes, mas todos os outros (como jornais e instituições) passam a ser pagos.

O vereador sublinhou que o novo regulamento vai permitir também uma “simplificação no relacionamento dos cidadãos com a EMEL”, que, se quiserem, vão conseguir fazer tudo através da Internet.

A câmara vai regular também a gestão dos parques de estacionamento, que passa a ser comum para todos.

“Passam a ter um regulamento único porque agora cada parque tem um regulamento próprio. As normas passam a aplicar-se a todos, independentemente de serem explorados pela EMEL ou por privados”, afirmou.

Nunes da Silva disse ainda que a câmara define no novo regulamento o regime tarifário que tem de ser respeitado quer pelos parques públicos, quer por parques públicos que estejam a ser explorados por privados.

Fonte: Diário Digital

Formação Profissional para pessoas com deficiência e incapacidades - Fundação LIGA

Cursos de formação profissional inicial para pessoas com deficiência e incapacidades - Fundação LIGA (no âmbito da sua Escola de Produção e Formação Profissional), financiados pelo FSE através do Instituto do Emprego e Formação Profissional e no âmbito do POPH – Medida 9.6.2 - Qualificação de Pessoas com Deficiências e Incapacidades”.

INSCRIÇÃO

Quem pode candidatar-se à frequência dos cursos?

São destinatários destas acções, pessoas com deficiências e incapacidade que preencham cumulativamente os seguintes critérios:

ü Que cumpram os requisitos da escolaridade obrigatória, nos termos consagrados na Lei n.º 85/2009, de 27 de agosto, designadamente:

a) Tenham obtido o diploma de curso conferente de nível secundário da educação ou

b) Independentemente da obtenção do diploma de qualquer ciclo ou nível de ensino tenham completado os 18 anos.

ü Que cumpram os requisitos da escolaridade obrigatória ao abrigo das disposições transitórias da Lei n.º 85/2009, de 27 de agosto, ou seja, tenham no mínimo 15 anos de idade, desde que tenham estado matriculadas no ano letivo 2009/2010, no 8.º ano de escolaridade e seguintes.

ü A título excecional podem, ainda, ser abrangidos candidatos menores de 18 anos, desde que os estabelecimentos de ensino nos quais os mesmos se encontrem inscritos comprovem a incapacidade para a frequência do mesmo.

ü Com Autonomia nas actividades de vida diária
ü Com Autonomia nos transportes

Cursos existentes e metodologia de formação

Os cursos existentes são desenvolvidos com recurso ao método demonstrativo (aprender fazendo) e tendo como objectivo que os formandos adquiram as competências técnicas e sócio-profissionais da profissão em contexto o mais aproximado possível do contexto real de trabalho.

Benefícios (Despacho Normativo 12/2012 de 21 de Maio)

a) Seguro de Acidentes Pessoais, contra acidentes sofridos durante e no âmbito das atividades de formação;
b) Subsídio de alimentação;
c) Subsídio de transporte;
d) Eventualmente, Bolsa de profissionalização.

Candidatura

Os interessados poderão preencher ficha de candidatura em qualquer altura do ano, sendo contactados à medida que os cursos vão iniciando.

A Ficha de Candidatura anexa poderá ser devolvida (após preenchida) por esta via (epfpgeral@fundacaoliga.pt) ou entregue presencialmente de 2ªf a 6ªf das 8h às 19h,na recepção da Fundação LIGA

Enviado por Cristina Vaz de Almeida

Adapta Auto

Somos uma empresa de compra e venda de veículos novos e usados ​​adaptados para pessoas com todos os tipos de deficiência.
Uma empresa com mais de 15 anos na indústria, com pessoal experiente, que sabem melhor do que ninguém as necessidades deste grupo.

Por favor, contate-nos sem compromisso e vamos aconselhar o veículo que melhor se adapte às suas necessidades, bem como possíveis subsídios e isenções fiscais quando comprá-lo.

Estamos em Molina de Segura (Murcia), mas entregamos em toda a Peninsula Ibérica.

Informação completa: Adapta Auto

Enviado por Eduardo

Curso de Pós Graduação Novas Tecnologias:Mobilidade, Acessibilidade e Participação

NOVAS TECNOLOGIAS: MOBILIDADE, ACESSIBILIDADE E PARTICIPAÇÃO

Saber adequar contextos e aconselhar equipamentos mais ou menos tecnológicos, com impacto no desempenho

ocupacional do individuo, é uma tarefa transversal aos TÉCNICOS DE REABILITAÇÃO, cada vez mais exigida nos dias de hoje.

A Pós-Graduação em Novas Tecnologias: Mobilidade, Acessibilidade e Participação, visa dotar os técnicos de métodos e ferramentas práticas para uma INTERVENÇÃO DIFERENCIADORA na sua atividade profissional

CONTEÚDOS

Posicionamento: Conceitos anatómicos, neurofisiológicos e biomecânicos
Fundamentos de Acessibilidade e Produtos de Apoio
Mobilidade e Posicionamento em cadeiras de rodas I
Mobilidade e Posicionamento em cadeiras de rodas II
Acesso às Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC’s)
Tecnologias de apoio à Comunicação

INSCRIÇÃO/PROPINAS
Candidatura: 100€ (não reembolsáveis) - até 31/05/2013
Matrícula e Inscrição: 150€ - de 1 a 15 de Junho/2013
Propinas: 150€ x 9 meses

VAGAS
Número mínimo de vagas - 15. A seriação será realizada segundo a ordem de chegada da Ficha de Candidatura ao Secretariado do Curso.

LOCAL
SCML (Sala da Saúde)
Largo Trindade Coelho
1200-470 Lisboa

ORGANIZAÇÃO
Departamento de Terapia Ocupacional

PARA MAIS INFORMAÇÕES, POR FAVOR CONSULTE A NOSSA PÁGINA WEB WWW.ESSA.PT

Departamento de Terapia Ocupacional da ESSA
Escola Superior de Saúde do Alcoitão
Rua Conde Barão
Alcoitão
2649-506 Alcabideche

Telefone: 21 460 74 50
Fax: 21 460 74 59
Secretariado do Curso: Anizabel Silva,
E-mail: asilva@essa.pt

Enviado por email

Menino de dois anos curado de paralisia cerebral com células estaminais

Médicos alemães divulgaram, nesta semana, que curaram uma criança de 2 anos que sofria de paralisia cerebral. O tratamento, feito com células-tronco do próprio paciente, foi realizado por especialistas do Hospital Universitário de Bochum, na Alemanha. O caso é o primeiro no mundo. As informações foram divulgadas em nota do hospital.

O menino, identificado apenas como L.B., teve uma parada cardíaca em novembro de 2008. Como sequela, ele sofreu graves danos cerebrais que o levaram a estado vegetativo. Os médicos alertaram os pais que as chances de sobrevivência do menino eram mínimas.
Os especialistas, então, começaram a pesquisar quais opções poderiam ser aplicadas para recuperar a criança. Mas descobriram que não havia nenhum tratamento conhecido para paralisia cerebral infantil.

“Em uma situação desesperada, os pais também pesquisaram na literatura terapias alternativas”, disse o Dr. Arne Jensen, da Clínica de Ginecologia do Bochum, que realizou o novo tratamento. “Eles nos procuraram e perguntaram sobre as possibilidades de utilização do sangue do cordão umbilical do filho, congelado após o nascimento”.

Nove semanas após o dano cerebral, em 27 de janeiro de 2009, os médicos começaram a administrar as células-tronco por via intravenosa. O progresso foi, então, sendo registrado. Meses após o dano cerebral grave, as crianças sobreviventes normalmente só apresentam sinais mínimos de consciência.

“O prognóstico para o pequeno paciente estava ameaçado, até impossível” os médicos do hospital afirmaram. Mas apenas dois meses após o tratamento, os sintomas melhoraram significativamente. A criança aprendeu a falar frases simples e começou a se mover. Cerca de 40 meses após o tratamento, a criança era capaz de comer sozinho, andar com ajuda e formar frases curtas.

“Nossos resultados, juntamente com os de um estudo coreano, dissipam as dúvidas de longa data sobre a eficácia do novo tratamento”, disse Dr. Arne Jensen da Clínica de Ginecologia do hospital.

Hoje, o menino continua o tratamento na unidade hospitalar. A expectativa é de novos progressos em breve. Dr. Jensen relatou o caso de sucesso na revista médica Transplantation.

Pesquisa

Estudos com animais revelam que as células estaminais (tronco) têm a capacidade de migrar para o tecido cerebral danificado.
Num estudo anterior com ratos, os especialistas revelaram que as células de sangue do cordão umbilical migram para a área danificada do cérebro em grandes números, 24 horas após a administração.

Em março de 2013, em um estudo controlado de 100 crianças, os médicos coreanos relataram pela primeira vez que tinham tratado com sucesso paralisia cerebral de um paciente com células-tronco de um doador.

Fonte: Deficiente Ciente

Crinabel Teatro estreia "Conferência"


Cadeira de rodas desmontável

Modelo chamado Wasuke foi exibido recentemente, no Japão. Roda desmonta, para que usuário consiga entrar e sair com facilidade.
Uma funcionária da empresa Echigo exibiu nesta terça-feira, no Japão, a cadeira de rodas Wasuke. Um terço das rodas pode ser removido, para que usuário consiga entrar e sair com facilidade. Novidade foi apresentada no evento Home Care and Rehabilitation Exhibition, realizado em Tóquio.

Fonte: Deficiente Ciente

O Circo das Borboletas - El Circo de la Mariposa com Nick Vujicic

O curta-metragem “ El Circo de Las Mariposas” protagonizado por Nick Vujicic, que não possui pernas nem braços, possui como tema central a superação.

O curta tem cerca de 20 minutos, e é dirigido por Joshua Weigel, narrando a história de Will, um deficiente físico que trabalha em um circo de aberrações. O jovem se sente acuado com seu trabalho, pois além de ser humilhado, é utilizado como motivo de chacota para as pessoas, que riem de sua dificuldade. A vida de Will começa a mudar quando o dono de um outro circo, o “das Mariposas” passa por seu espetáculo, e diz algumas palavras que mudam a percepção do rapaz sobre sua deficiência. O protagonista decide fugir daquele lugar, e se infiltra no carro do dono do circo. A partir daí, a vida do rapaz gira em torno da superação de seus medos, e de seus próprios preconceitos. Em uma narrativa que emociona, “ El Circo de las Mariposas” encanta pela forma singela que lida com o assunto.
1ª parte:
2ª parte

Jardim adaptado

Para quem gosta te ter o seu próprio jardim ou horta. Aqui tem uma excelente sugestão.



Enviado por Daniela e Jorge Santos

Crianças deficientes são das pessoas mais marginalizadas no mundo

Relatório Mundial sobre situação das Crianças lança os holofotes sobre um grupo populacional mantido à sombra pela descriminação e injustiça social.

O Fundo das Nações Unidas para a Infância anunciou que as crianças deficientes fazem parte da maioria de pessoas mais marginalizadas no mundo.

No seu relatório anual sobre o Estado das Crianças no Mundo, a UNICEF adianta que acabar com as descriminações contra crianças deficientes e treina-las com base nas suas incapacidades deverá beneficiar essas crianças assim como a sociedade no seu todo.

O relatório apresenta um quadro cruel sobre a descriminação e o estigma sofridos por dezenas de milhões de crianças deficientes em todas as regiões do mundo. Existem poucos dados sobre essas crianças, e por isso a magnitude do problema é desconhecido.

Todavia, e de acordo com uma estimativa mais abrangente, cerca de 93 milhões de crianças ou seja uma em cada vinte crianças dos 0 aos 14 anos, vive com deficiência moderada ou profunda. A UNICEF reconhece que a situação dessas crianças é ainda pior nos países pobres, e sofrem de descriminação, estigma e marginalização tanto nos países pobres como ricos.

Paula Hunt, consultora do Programa Educação Inclusiva da UNICEF disse a Voz da América que as pessoas deficientes procuram ser invisíveis nas sociedades. Ela adianta que muitas crianças deficientes não são registadas ao nascimento o que lhes impede do acesso aos serviços sociais e protecções legais, que são cruciais para a sua sobrevivência e panorama.

“Há países em que ter uma criança deficiente é considerada como má sorte, não apenas para a criança, mas para toda a família. Crianças deficientes são potencialmente afastadas da escola porque são vistas como incapazes em aprender. Elas as vezes não têm amigos…E por isso, as crianças deficientes as vezes perdem em todos os aspectos da vida social.”

O relatório da UNICEF reporta que as crianças deficientes são das mais vulneráveis a violência, abusos, exploração e neglicência particularmente se forem mantidas fora do contacto com o exterior ou ser forem colocadas em instituições especializadas. O relatório realça 17 estudos de países de altos rendimentos em que as crianças com deficiências são três a quatro vezes mais expostas a serem vítimas de violência.

O documento advoga que as sociedades podem ganhar mais com a inclusão dessas crianças em vez de as excluir, explorando as suas capacidades do que as suas incapacidades. Por exemplo, fazendo da educação um sector mais inclusivo para as crianças de todos os horizontes, dando-lhes oportunidades negadas as crianças deficientes.

O relatório apela ainda aos governos a ratificar e implementar a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiências e a Convenção dos Direitos das Crianças. O mesmo pede ainda aos governos para apoiar famílias de forma a poderem fazer face aos altos custos dos cuidados as crianças deficiências, assim como apela para medidas de luta contra a descriminação de deficientes.

O relatório Estado da Criança no Mundo tem como referencia a taxa de mortalidade infantil de crianças com menos de 5 anos, para demonstrar o progresso do bem-estar das crianças. O mesmo demonstra que em 1970, 16,9 milhões de crianças com menos de 5 anos morriam todos os anos, enquanto que em 2011, esse valor era de 6,9 milhões e cerca de metade na África Subsaariana.

Fonte: Mundo Português

sábado, 1 de junho de 2013

Mãe assume em tribunal ter morto filha tetraplégica à fome

Kyla Puhle tinha 27 anos quando morreu de fome. Ela não morava em nenhum país pobre de
terceiro mundo, mas numa casa de classe média na cidade de Adelaide, no sul da Austrália. Kyla foi morta pelos pais, que tomaram a decisão consciente de negar comida à garota. Durante cinco meses, ela foi definhando até morrer, em 19 de março de 2011, pesando apenas 12 Kg. Nesta semana, a mãe assumiu a culpa no tribunal.

Kyla era tetraplégica e sofria de paralisia cerebral e escoliose severa. Passava tanto tempo na cama que alguns vizinhos sequer sabiam que ela vivia na casa. Os pais mataram a moça de fome porque não conseguiam mais lidar com seus problemas físicos e mentais.

Ex-professora de escola primária, Angela Puhle pode pegar prisão perpétua pela morte da filha, mas a expectativa é de que ela não fique mais do que 20 anos na cadeia. Acusada inicialmente de homicídio doloso (com intenção de matar), a australiana de 56 anos acabou confessando o crime de homicídio culposo (sem intenção de matar), depois de uma negociação entre os advogados. Assim, a pena deve ser reduzida

O pai da garota, Harry Puhle, se suicidou com um tiro logo após ser liberado da cadeia, sob fiança, em dezembro de 2011. Angela está esperando a sentença em liberdade. Ela não quer dar entrevistas, mas o advogado Bill Boucaut antecipou que “vários relatórios de especialistas serão necessários antes da decisão final sobre a pena”. A próxima audiência está marcada para o dia 31 de julho.

O crime causou comoção na Austrália. Um estudo do British Journal of Medical Psychology, feito no mesmo ano da morte de Kyla, concluiu que famílias com crianças portadoras de deficiência sofrem mais problemas físicos, emocionais e financeiros. "Há dificuldades na manutenção da rotina e menor interação social. Além disso, foi constatado que as famílias são mais desajustadas e enfrentam maior quantidade de problemas psicológicos", aponta o estudo.

No entanto, alguns pesquisadores também identificaram transformações positivas em pais com crianças portadoras de deficiência, como o aumento da esperança e do crescimento pessoal e espiritual. Nesse caso, o apoio dos familiares e amigos é fundamental. "Talvez eles estivessem precisando de ajuda e não estavam conseguindo. Estou muito triste porque não sabíamos que a menina (Kyla) estava lá. Gostaria de ter podido ajudar”, lamentou um dos vizinhos da família.

Fonte: Terra Brasil