quinta-feira, 28 de julho de 2011

CMR de Alcoitão: Laboratório de Análise da Posição de Sentado (LAPOSE)

Está apetrechado com equipamentos que permitem uma avaliação completa e precisa do posicionamento em cadeira de rodas. Utiliza um sistema computadorizado de análise de pressões e uma vasta gama de sistemas e dispositivos de posicionamento e segurança, de forma a obter o posicionamento mais cómodo, mais funcional e mais seguro para cada pessoa (independentemente da idade) na cadeira de rodas.

Para cada caso, são também levados em conta a idade, a biometria, o diagnóstico, o prognóstico, o contexto social e familiar.

A equipa é multidisciplinar sendo coordenada por um médico fisiatra, inclui terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas.

Texto: CMR Alcoitão

Fiz ontem este exame e gostei muito. Profissionais que me atenderam (uma fisiatra, duas futuras colegas (estagiárias), uma fisioterapeuta e uma enfermeira) foram muito profissionais. Aprendi bastante e aconselho todos a fazerem-no.

Enquanto sentados na nossa cadeira de rodas, colocam-nos uma base entre nossa almofada antiescaras e corpo. Essa base está ligada a um computador que vai mostrando os resultados do meu posicionamento, se almofada é mais apropriada, que tipo de pressão faço, em que regiões do corpo… depois é corrigir essas anomalias e se for necessário aconselhar almofadas antiescaras apropriadas e postura correcta.

No meu caso aprendi que basta um pequeno movimento com o tronco, para aliviar imenso a pressão na região do rabiosque. Achava que só ficando com corpo suspenso na cadeira, seria satisfatório. Mas não. Assim, sempre que esteja com horas em demasia na cadeira, faço aqueles pequenos movimentos e activo a circulação. Muito bom para prevenir escaras/úlceras de pressão. Podem ver pela imagem da foto, em azul no ecrã, as partes do meu rabiosque que faço mais pressão enquanto sentado (são aquela duas manchas em azul), mas sendo em azul nada de grave. Do lado direito do ecrã, existe visível uma escala, com outras cores, que correspondem aos graus de pressão. Acho que vermelho é o máximo e algo tem que ser feito.

Fiquei também com a certeza que para mim as almofadas Roho, ainda são as melhores.

Deficiente-Magazine: A revista portuguesa sobre deficiência


Acabou de sair a 5ª edição da Deficiente-Magazine, a única revista em Portugal, sobre deficiência.

Está cada vez melhor! É com muito gosto que faço parte dela.

Consulte-a aqui.

Mochila para cadeira de rodas



Fonte e mais informações: aqui

Fundação PT oferece computadores: Um Computador Uma Oportunidade


Um computador, uma oportunidade é um projecto que surge da própria actividade da Portugal Telecom que, pela grande exigência das aplicações que utiliza, necessita de renovar permanentemente o seu vasto parque informático. Trata-se de uma iniciativa que visa justamente promover o aproveitamento desse equipamento em tarefas menos exigentes como é o caso, por exemplo, das acções de iniciação à informática.

Todos os computadores doados no âmbito do projecto Um computador, uma oportunidade são previamente limpos, é verificado o seu perfeito estado de funcionamento, e em seguida é instalado software livre, ou, em alguns casos, software destinado a cidadãos com necessidades especiais de comunicação.

A Fundação PT garante a subsequente doação, fundamentalmente a escolas ou a instituições de fracos recursos financeiros que desenvolvam actividades de iniciação ao uso das TI´s. Recentemente, passou a apoiar, também por esta via, escolas e outras instituições de países de língua portuguesa, nomeadamente Cabo Verde, Moçambique, S. Tomé e Príncipe e Timor.
Desde o início do projecto, em 2005, foram já oferecidos mais de dois mil computadores.

As entregas dos computadores são efectuadas, gratuitamente, pela Rangel, parceira da Fundação PT neste projecto.

Destinatários

Designadamente, Instituições públicas ou privadas, IPSS, estabelecimentos de ensino, ou outras instituições de fracos recursos financeiros, que desenvolvam actividades com utilização das TIC em território português (Portugal Continental e Ilhas) bem como em países de expressão portuguesa.

Não são elegíveis candidaturas individuais.

Fonte e restante informação: Fundação PT

domingo, 24 de julho de 2011

Apresentação do livro Unidos no Amor Contra a Indiferença


Pois é…a descentralização aconteceu. Nem sempre as coisas têm que ser realizadas nos grandes centros. Vitor Ferreira arriscou e a apresentação do livro Unidos no Amor Contra a Indiferença no Tramagal foi um sucesso.

Eu gostei muito e mais uma vez foi uma experiência enriquecedora.

Foi muito interessante verificar a presença das autoridades locais. Sra Vereadora da Cultura da Câmara Municipal de Abrantes e Sr Presidente da Junta de Freguesia do Tramagal que muito valorizaram o debate.

Rádio Tágide também marcou presença.


Objectivo cumprido. Mensagem foi passada. Só unidos venceremos.

quinta-feira, 21 de julho de 2011

Tese: desenvolvimento de instrumentos e metodologias para monitorização e terapia dos membros superiores

O trabalho descrito nesta tese tem como principal objectivo o desenvolvimento de instrumentos e metodologias para monitorização e terapia dos membros superiores, mais concretamente de cada dedo individualmente, de pessoas com disfunção motora a este nível de Mónica da Silva Cameirão.

Trabalho completo aqui.

II Congresso Nacional de Inclusão


Nos dias 12 e 13 de outubro de 2011, decorrerá o II Congresso Nacional de Inclusão (CNI) no Auditório da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra (FCTUC).

O CNI tem como objetivo promover a reflexão sobre os modelos de intervenção social e comunitária. É entendido como um espaço capaz de identificar os desafios e oportunidades para o planeamento de estratégias e realização de projetos, desenvolver políticas sociais de integração e cooperação com o sentido de promover a inclusão social de Cidadãos Com Menos Oportunidades.

A realização da 2ª edição do CNI, subordinada ao tema Inclusão digital = Cidadania Activa dará espaço às preocupações de uma nova divisão “digital” criada pela desigualdade de acesso à Sociedade de Informação e Tecnologia e ao esforço colectivo no fomento e implementação de práticas de “Inclusão” promotoras de umaa real “Cidadania Activa” na sociedade portuguesa.

Sendo a actividade laboral, de longe a mais eficaz no sentido de conferir autonomia para a pessoa humana e considerando que grande parte das actividades hoje desenvolvidas pelo homem estão estreitamente relacionadas a sistemas autónomos, o domínio da Tecnologia e da Informação é de fundamental importância para o crescimento e emancipação da pessoa.

A comissão organizadora do Congresso convida a comunidade académica, empresarial e institucional a apresentar comunicações resultantes de produção científica recente ou em curso sobre fenómenos de inclusão digital e de cidadania a nível nacional e internacional nas Actividades Técnicas do Congresso.

Fonte e informação completa: Cnoti

A Cadeira de rodas de Evacuação por Escadas Nº1 no mundo

Evac+Chair é uma solução universal para evacuação em situações de emergência, amplamente reconhecida como um dispositivo desenvolvido para descer escadas. Numa operação suave permite uma única pessoa evacuar um colega em caso de emergência.

Em caso de emergências como a falta de luz e a necessidade de locomoção de pessoas com limitação permanente ou temporária de mobilidade para atendimento médico, incêndio, terremoto, no qual elevadores não podem ser utilizados, as pessoas com problemas de mobilidade podem ficar presas. Nossa cadeira de evacuação é a solução perfeita. Leve e fácil de usar, proporcionado por um design inteligente, utilizando correias em V para obter uma descida de escada controlada pelo seu contato com as extremidades dos degraus das escadas, é uma forma fácil e ágil de socorrer uma pessoa.


Fonte e informação completa: Evac+Chair

BIONESS: Sistemas de reabilitação da mão e do pé

A paralisia da perna impede que o pé tenha elevação, causando instabilidade e dificultando o caminhar.

Queda do pé é descrito como 'arrastar do pé "ou" bater no chão'

Ocorre em pacientes com lesão medular, AVC, Esclorose múltipla e tantas outras deficiências.

Através de um sensor, e de uma pequena braçadeira e um mini-comando, o Bioness L300 ajuda os pacientes a recuperar determinados movimentos naturais, alguns até mesmo ao ponto de reeducar o cérebro a reaprender a andar e levantar o pé (através de estímulos eléctricos).

Permitindo ter maior equilíbrio ao caminhar, previne a atrofia e ajuda a ganhar consistência muscular. Na maioria das lesões medulares, o maior problema depara-se (com a atrofia muscular por desuso). Daí este pequeno aparelho, ser uma revolução no mundo da Reabilitação física.

Este eléctro-estimulador, reactiva os músculos através de estimulos que percorrem a perna fazendo com que ela reaja de forma activa ao estimulo dado pelo pequeno aparelho. Sem dúvida um grande passo a nível tecnológico, científico e médico.

Também para paralisia da mão: Bioness NESS H200


Fonte e informação completa: Bioness

Espanhol de 23 anos é primeiro ator pornô com deficiência


Um espanhol de 23 anos, que desde os 17 anda de cadeira de rodas por causa de um acidente, é o primeiro ator deficiente a protagonizar um filme pornográfico, segundo o jornal El Mundo.



Com o filme Querer é poder, Josito pretende fazer um pouco de “barulho” e demonstrar às mulheres que não precisam ter receios de se aproximar de um homem na cadeira de rodas, afirma na entrevista.

“Tentei entrar em contato através da internet com diversos produtores e Nacho Allende, conhecido como “Torbe”, foi o único que me respondeu. Ele foi quem me propôs fazer um filme para me promover”, explica.

Embora Josito assegure que não quer passar a vida toda fazendo este tipo de filme, a verdade é que é o primeiro ator na cadeira de rodas que se atreveu a rodar um longa deste tipo.

A única diferença em relação aos atores pornô sem deficiência é que o espanhol tem que rodar suas cenas sentado.

Para Josito, “a sexualidade dos deficientes não é um tema do qual se costuma falar”. Por isso, quando uma pessoa sofre uma lesão medular, como ele, “trata-se de experimentar o que você pode fazer com seu corpo, já que nem todas as lesões são iguais”.

O jovem, que mal pode movimentar as pernas e uma mão, não conseguiu terminar a faculdade após o acidente, embora afirme que se interessa muito pelos estudos de imagem e som, e por isso gostaria de poder ser algum dia produtor de cinema pornô.

“As pessoas são conscientes de que é preciso ajudar os deficientes, mas não se esmera em fazer as coisas acessíveis”, ressaltou.

Josito quer dedicar “o pouco ou muito dinheiro que ganhar à pesquisa da medula, para assim poder ajudar as pessoas que estão na mesma situação que eu”.

Fonte: Deficiente-Fórum

terça-feira, 19 de julho de 2011

Algaliação

Workshop “Desporto Adaptado”

PROGRAMA

03 DE SETEMBRO

COMPLEXO DESPORTIVO MUNICIPAL DO CASAL VISTOSO

10,00 h - Abertura Secretariado

10,30 h - Sessão de Abertura

Secretário de Estado do Desporto
Comité Paralímpico de Portugal
Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes
Associação Portuguesa de Deficientes

11,00 h - Pausa para o café

11,30 h - MESA I

Moderador – APD

ACAPO – Goalball - intervenção seguida de demonstração
APCL - Boccia
Federação Portuguesa de Andebol/ANDDEMOT – intervenção seguida de demonstração

13,00 h - ALMOÇO

15,00 h - MESA II

Moderador – ANDDEMOT

Associação Portuguesa de Deficientes intervenção sobre basquetebol em cadeira de rodas seguida de demonstração
Federação Portuguesa de Ténis de Mesa – intervenção seguida de demonstração *
Federação Portuguesa de Ténis - intervenção seguida de demonstração *
Federação Portuguesa de Remo – intervenção seguida de demonstração *

17,30 h - ENCERRAMENTO

domingo, 17 de julho de 2011

Tenho a barriga inchada


Ai os nossos intestinos…já sabem que meu dia de treino (dia de por intestino a funcionar) é um pesadelo. De uns anos para cá barriga começa-me a esticar…esticar…e esticar…que me assustei. Médicos só diziam: “Eduardo, barriga saliente é uma das principais características dos tetraplégicos.” Como não trabalhamos os músculos abdominais eles relaxam e lá vem o abdómen inchado. Mas fazia-me e faz confusão, só agora a minha bendita barriga dilatar! Em vários anos sempre normal. Sempre pesei 59 a 63 quilos e continuo nesse peso.

Mesmo assim por prevenção consultei uma nutricionista (nada pude ajudar), um gastroenterologista idem, com minha fisiatra avançamos para ecografia e raio x abdominal. Nada de grave com intestinos, fecalomas também não. Mas gases muitos. Ai, ai…como diria uma grande amiga!

Como esta situação me parece que começou a agravar quando para ajudar o intestino a funcionar, comecei a tomar Laevolac, mudamos para Agiolax. Diz ela que teria no inicio muitas cólicas, mal estar, náuseas…até agora nada. Nem cólicas e nem a barriga deixou de feliz e contente continuar a expandir-se.

Só sei que não me estou a dar nada bem com isto. Além do desconforto e ver maioria dos tetras com barriga mais ou menos assim, tem a questão da roupa. Camisas só Xl para disfarçar a dita e calças nem sei que número comprar. Usava 42. Agora é de 48 para cima.

Na foto dá para notar. Olhem bem para aquele balão que tenho por cima das calças. Rs Foi ano que inclusive estive internado para ver se resolvíamos problema. Acho que só piorou.

sábado, 16 de julho de 2011

Cadeira de rodas eléctrica de praia



Cadeira de Rodas Eléctrica de praia com um assento 18in que vem com almofada macia para conforto extra e estofamento.

Controlada através de joystick, velocidade entre 2-4 mph sobre a areia.

Apoios para os pés podem ser ajustáveis.

Informação completa: Algarve Mobility

Ouçam a nossa voz!

Tema: Ouçam a nossa voz!
Local: Hotel Praia Norte, Peniche
Data: 30 Setembro a 3 de Outubro de 2011

Os Auto-representantes de toda a Europa vão juntar-se para falar sobre as suas vidas, os seus direitos e a Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Durante 3 dias vão partilhar experiências de vida sobre o acesso à saúde, à justiça, a casar e a ter uma família, ao trabalho e emprego e como usar os media para passar uma mensagem.

Também vão partilhar experiências sobre como lutar pelos direitos, começar um grupo de auto-representantes, a importância da representação por pares e o direito ao voto.

No final da Conferência vão dar mensagens claras aos políticos e aos decisores sobre o que querem e como o podem conseguir.

A conferência tem o apoio da Comissão Europeia e do Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. Aceda ao programa em http://www.inclusion-europe.org/Peniche/EPSA%20Programme_PT.pdf

Contactos:
Federação Nacional das Cooperativas de Solidariedade Social
Tel.: 21 711 25 80
E-mail: smarques@fenacerci.pt
Sítio web: http://www.fenacerci.pt

Fonte: INR

quinta-feira, 14 de julho de 2011

Um Raio X no CMR de Alcoitão


Mais uma ida ao Centro de Medicina de Alcoitão e mais um episódio desagradável. Ultimamente aproveito para fazer por lá os exames de diagnóstico que me são prescritos. Assim faço tudo no mesmo dia. Exames e consulta. Resultados dos exames entram logo no sistema informático do Centro, e médica tem resultados fresquinhos. E para mim também é mais comodo. Da vez de ir fazer mais viagens, indo a outra clinica, noutra altura, aguardar resultado dos exames e depois ir mostra-los ao CMR Alcoitão, prefiro este método.

Esta terça-feira dia 12 de Julho, tinha um Raio X marcado para as 15h00, e uma consulta ás 16h00. Cheguei hora certa ao balcão, tirei senha e aguardei chamada. Como sempre havia algo por resolver sobre o meu processo. Pelo que me apercebi faltava a prescrição ou assinatura da médica e um problema com termo de responsabilidade da seguradora. Vários minutos de espera até que encontrassem doutora. Mas isso é o habitual. Ora falta o processo, hora falta uma assinatura, ora chego aos locais dos exames faltam outras coisas e tenho que andar de lado para lado. Uma desorganização cada vez pior.

Recebi a senha e o aval do balcão para me dirigir ao local do Raio X eram 15h20. Bato á porta, atende-me a técnica. Ao saber que ia para fazer exame, disse-me que estava na hora de sair. Que estava na hora dela e que não tinha auxiliar para me ajudar na transferência para a marquesa. Respondi se eu teria que levar auxiliar. Que nunca me tinham posto essa questão. Continuo com mas…e mas…e ali continuava a Sra á entrada da porta do gabinete e eu á sua frente. Insisti que só me respondesse se fazia exame ou não e se teria que levar auxiliar. Respondeu: está na minha hora e senhor não se transfere sozinho, pois não? Pedi o nome da senhora e dirigi-me ao gabinete do utente. Relatei o acontecido a uma senhora que me atendeu respondeu que Assistente Social não estava e que nada poderia fazer. Vou ao balcão e explico o que se passou á administrativa. Ficou espantadíssima com relatado e que aguardasse um minuto. Neste momento apercebo-me que técnica do Raio X estava a questionar a administrativa que me atendeu do porquê de lhe enviar alguém depois das 15h00.

Uns minutos depois sou chamado pela enfermeira…, que se encontrava num grupo a conversar com Assistente Social, Dra…, técnica do Raio X… e uma auxiliar no balcão das consultas. Ao chegar junto do grupo, enfermeira faz questão de dizer que não cheguei a horas ao Raio X. Disse-lhe que não era verdade. Inclusive minha médica confirmou na hora minha versão. Disse que já há algum tempo que me via por ali. Fiz questão de responder que só queria que me explicassem as regras. Se tenho ou não que levar auxiliar? E que já cheguei imensas vezes antes da hora marcada e esperei maioria das vezes. Se uma única vez fossem eles a faze-lo qual é o problema? Venha, venha que vamos ajuda-lo na transferência. E lá fui eu, técnica, enfermeira… e auxiliar fazer Raio X. Ao chegarmos junto ao aparelho, aparece a auxiliar do serviço. Pelos vistos sempre havia auxiliar…

Para fazerem a minha transferência para a marquesa (base do equipamento de Raio X) foi outro problema. Base tem um rebordo muito saliente e tábua de transferência escorrega. Foi isso que aconteceu e transferência foi uma complicação. Só não houve consequências por uma questão de sorte.

Afinal Raio X foi feito, e vim embora sem saber se compete ao CMR Alcoitão facultarem-me auxilio para me transferir para fazer estes exames, ou se sendo dependente tenho que trazer de casa quem me ajude. Gostaria que CMR de Alcoitão me esclarecesse e caso queiram que funcionários saiam exactamente á hora que consta no horário, marquem exames com bastante antecedência porque eu não tenho culpa de demorarem a preencher meus papeis, e mais, este Raio X esteve marcado para o mesmo dia de uma ecografia que fiz dias atrás. Fui avisado numa 6ª Feira á tarde que aparelho estava em manutenção e que ficava sem efeito. Isto tendo a consulta na 2ª próxima. Provavelmente acharam que entre as 16h00 de uma sexta-feira e 9h00 da manhã de segunda-feira eu conseguiria fazer o Raio X noutra clinica. Se tivessem bom senso avisavam-me com antecedência e marcávamos tudo para quando equipamento estivesse a funcionar. Mas pelos vistos ninguém se entende.

Embora achando que tudo isto não vai ter atenção nenhuma da parte do CMR Alcoitão, (pois como já encaminhei algumas queixas como esta, e esta e nunca obtive resposta nenhuma…) não quis deixar de apresentar queixa mais uma vez.

terça-feira, 12 de julho de 2011

Unidos no Amor Contra a Indiferença no Tramagal/Abrantes


No próximo dia 23 de Julho, sábado, pelas 16 horas, será apresentado na Sociedade Artística Tramagalense no Tramagal, o livro Unidos no Amor Contra a Indiferença, de Isabel Barata e Manuel Matos.

Unidos no Amor Contra a Indiferença é uma história que conta parte da vida de dois seres humanos que não se rendem ao seu imobilismo próprio, e que apesar das suas limitações e pressões sociais não desistem de investir nos seus sonhos.

Unidos no Amor Contra a Indiferença é um grito de dignidade: é um livro que “abre os olhos” à nossa sociedade acomodada e formatada de ideais e valores, onde a diferença nem sempre é aceite, compreendida e dado o espaço e oportunidades iguais, limitando até os sonhos… como é apontado constantemente a um dos autores do livro que sonha “agarrar a Lua”… até projectos idealizados acabam por ser reprimidos.

É uma história de dois cidadãos portadores de deficiência – um professor e uma economista — cidadãos comuns, (gostaríamos que todos os vissem assim!) que decidiram traçar o seu próprio caminho afectivo e que lutaram por construir um futuro a dois, pese embora as suas graves limitações e dependências, debateram-se sempre pelo seu direito à dignidade, autonomia, liberdade e a viver o amor.

EU...:
Este livro não é sobre ficção. É pura realidade. Quando está na moda e tanta procura têm os livros de "auto-ajuda", aqui têm um grande exemplo. Aqui não se fala em "ses...hipóteses...frases feitas...talvez...sugestões...​aqui não escreve, como habitualmente quem nada entende de nós e sobre nós, mas sim quem é como nós. Aqui está o relato de um AMOR puro, verdadeiro. Um AMOR sem barreiras. Um AMOR que para qualquer cidadão comum não passaria de uma utopia. A Isa Barata e Manuel Matos, viveram este AMOR na sua plenitude e é esse AMOR que estão a partilhar connosco e nos contam na 1ª pessoa.

Eu li o livro sem parar. Jamais o esquecerei. Revi-me em imensas frases e passagens. Por isso lá estarei a apresentar o livro com muito prazer. Convido-os todos a participarem. Estarão com amigos. Mas se o não puderem fazer comprem e leiam o livro porque vos fará bem. Tenho certeza disso.

Novo livro do Nelson Mendes: «Três Amigos, Martelo, Agulha e o Galo»


No passado dia 5 de Julho de 2011, o meu quarto (4º) Projecto de livro ilustrado para as crianças, de Titulo «Três Amigos, Martelo, Agulha e o Galo», foi publicado através da Gráfica Central, em Mangualde.

Essa publicação foi conseguida com a ajuda do Rodrigo Figueiredo, que viu os meus projectos e decidiu ajudar-me, apresentando vários projectos de livros ilustrados, da minha autoria, que eu tenho em casa, para a gráfica, pedindo ajuda para a sua publicação. Mas para não correr o risco de ser muito caro a impressão dos livros, optamos para ser num papel normal e com a capa mais rija.
O preço estipulado pela gráfica central, é de um euro e vinte e cinco cêntimos (1,25) incluindo o IVA, por cada livro impresso, oferecendo-me cem (100) livros de imediato para vender.

De momento pedi a ajuda a alguns amigos conhecidos, para ajudarem-me colocar os meus livros ilustrados numa livraria para vender.

Neste momento estou muito feliz, mas ao mesmo tempo estou um pouco preocupado, isto é, de não conseguir vender os meus livros e nem coloca-los numa livraria a venda; Porque com as dificuldades que as pessoas estão a sentir neste momento, as primeiras coisas a serem cortadas, é na cultura e vai por ai a baixo. Mas eu dou graças a Deus por ter conseguido esta ajuda do Rodrigo Figueiredo.

Mais uma vez, estou feliz, admirado e surpreso comigo mesmo, lutando para mostrar, que mesmo sendo tetraplégico ainda consigo fazer alguma coisa para mim e para ajudar outras pessoas, fazendo as crianças rirem um pouco.

Agradeço a todos, pela ajuda que estão a dar-me.

Fonte e informação completa no Blogue do Nelson F. Almeida Mendes

Vende-se Ford Transit Connectd - adaptada para o transporte de uma pessoa em cadeira de rodas


Vende-se Ford Transit Connectd - adaptada para o transporte de uma pessoa em cadeira de rodas.

Motor de 110 cavalos
Km`s - 160 000
Vidros eletricos
Retrovisores eletricos
Ar condicionado
Peliculas nos vidros laterais e traseiros
Duas portas laterais deslizantes
ABS
Farois de nevoeiro
Auto radio com CD
Revisão feita à 1 mes
Numero de lugares - 5 com opção até 8 lugares
Toda a transformação para cadeira de rodas homolgada
Duas rampas telescópicas também homolgadas
4 cintos de fixação da cadeira de rodas
Em muito bom estado.

Mais informações: Coisas

Enviado pelo proprietário.

Petição Transposrtes Públicos ADAPTADOS SEMPRE!!!

A Carris disponibiliza transporte para pessoas com mobilidade condicionada.

As marcações devem ser realizadas até à antevéspera do serviço pretendido. A confirmação do serviço deverá ser efectuada pelo Cliente na véspera da sua realização.

Quer isto dizer que sempre que se necessita de um transporte, tem de se saber que se precisa dele na ANTEVESPERA e na VESPERA ainda se tem de confirmar o serviço, ou seja, temos de andar a ligar a toda a hora e instante para a carris e não nos é permitido que nos surja algum imprevisto com carácter de urgência para fazer.

Sublinho ainda que estes transportes têm horário fixo e não nos vão buscar à hora que pretendemos, mas sim quando lhes é possível, tendo, por vezes, de sairmos 2 ou 3 horas antes e só regressar quando lhes é possível, uma vez que existem poucas viaturas, e provavelmente motoristas, para fazerem este tipo de serviço.

SE ISTO NÃO É DISCRIMINAÇÃO, ENTÃO DIGAM-ME O QUE É?

Isto só demonstra que as pessoas de mobilidade reduzida não são livres para fazerem a sua vida normalmente como qualquer pessoa e que têm de estar sujeitas à “logística” da carris, segundo palavras proferidas pelo Sr. Vereador da mesma, em resposta a um email enviado para a empresa.

O objectivo desta minha petição é: Assegurar que as pessoas portadoras de deficiência ou com mobilidade condicionada, possam usufruir de qualquer uma das carreiras da carris independentemente do percurso horário ou dia da semana, já que neste momento, nem todas as carreiras estão adaptadas, dificultando a deslocação de quem delas necessita, e as que estão adaptadas, algumas só funcionam durante o dia, não sendo, por isso, possível deslocar-se à noite e aos fins-de-semana, ou seja, funcionam em horários e dias restritos.

Assine aqui esta petição.

Quero fazer uma chamada de atenção também para os eléctricos que não são adaptados, nomeadamente o eléctrico 15, e cujas plataformas não estão à devida altura do mesmo, dificultando as entradas e saídas de pessoas com mobilidade reduzida.

Que boa ideia! Vamos lá a participar, eu já fiz a minha dádiva de amor

O Hospital Mário Penna em Belo Horizonte , que cuida de doentes de câncer, lançou um projeto que se chama "DOE PALAVRAS". Fácil, rápido e todos podem doar um pouquinho.

Você acessa o site http://www.doepalavras.com.br/, escreve uma mensagem de otimismo, curta e ela aparece no telão para os pacientes que estão fazendo o tratamento - na sala de quimioterapia.

Não é incrível? Podemos ajudar milhões de pessoas enquanto elas passam pelo tratamento como nossas mensagens, essa ajuda acontece de muitas formas: apoio, reconforto, distração (ocupam o tempo que ali passam recebendo a quimio), reprogramação mental, otimismo, e muitas outras, algumas bem subliminar, mas muito efetiva. Dizem que é linda a reação de esperança e a fé dos pacientes.

Participem, não apenas hoje mas, todos os dias. Deem um pouquinho das suas palavras e de seus pensamentos. Nos custa quase nada (só um pouco de tempo) e pode realmente trazer grandes benefícios aos que sofrem dessa doença que tem tratamento de efeitos colaterais terríveis, e podem ou não promover a cura. Porém apoio e mensagens de otimismo são um tratamento delicioso sem efeitos colaterais negativos e ajudam muito na cura e/ou no processo de apoio - é uma carícia positiva.

Então? Não economizem palavras: use-as nesse projeto maravilhoso.

Enviado por: Isa Barata

Troféu português do voluntariado


Estão abertas, decorrendo até 31 de Julho próximo, as candidaturas para a terceira edição do Troféu Português do Voluntariado, promovido pela Confederação Portuguesa do Voluntariado (CPV), que visa homenagear o trabalho dos voluntários e incentivar a prática do voluntariado.

Os voluntários e respectivos projectos de voluntariado devem ser apresentados por organizações de voluntariado ou promotoras de voluntariado, legalmente constituídas e sediadas em território nacional. Cada organização pode apresentar mais de uma candidatura.

Os projectos de voluntariado mencionados devem ser enquadrados nos seguintes âmbitos, sem ordem de importância:

Acção Cívica;
Acção Social;
Ciência e Cultura;
Cooperação para o Desenvolvimento;
Defesa do Consumidor;
Defesa do Património e do Ambiente;
Desenvolvimento da Vida Associativa e da Economia Social;
Direitos Humanos;
Educação;
Emprego e Formação Profissional;
Protecção Civil;
Reinserção Social;
Saúde.

O prémio a atribuir ao vencedor consta de um troféu, consubstanciado numa peça de cristal, acompanhado de um certificado emitido no nome do vencedor. A organização proponente receberá também um certificado, mencionando o nome do projecto associado ao vencedor.

Pode fazer o download do Regulamento do Troféu Português do Voluntariado e o respectivo Formulário de Candidatura, AQUI.

Fonte e mais informação: Confederação Portuguesa de Voluntariado

sábado, 9 de julho de 2011

Qual sistema usa para esvaziar a bexiga?


Qual sistema usa para esvaziar a bexiga?

Foi esta pergunta que esteve no Tetraplégicos durante 6 meses.

Resultados:

- Com algália/sonda permanente: 13 – 31%;

- Através de cateter: 19 – 46% e

- Outro: 9 – 21%


Fiquei feliz por ver que maioria usa cateterismo. É bom sinal. Além de ser o melhor sistema, ainda quer dizer que ou conseguem sozinhos ou têm quem os apoie.

Em "outro" fico com dúvidas. Será com dispositivo urinário? Há antiga? No meu tempo de lesão não nos treinavam com cateter, era com batimentos na bexiga. Davam-lhe o nome de "manobras". Depois de muito treino, bastavam umas batidas na zona da bexiga que urina começava a sair. Estive com esse sistema 18 anos. Nesses 18 anos tive 3 infecções urinárias. Para mim o melhor. Agora dizem que Organização Mundial de Saúde já não aconselha...

sexta-feira, 8 de julho de 2011

Alfredo Karras

O Chargista e Escritor Alfredo Karras foi vítima de um atentado a bala. Apesar das graves lesões físicas, a criatividade está a todo vapor



Enviado por e-mail

CANOAGEM ADAPTADA - Pela Carla Ferreira e pelo Norberto Mourão

Desta forma, a Carla Ferreira fica de fora do Mundial. É desta forma que se trata uma atleta como a Carla??'
É desta forma que se incentiva um jovem como o Norberto para entrar na competição e representar o nosso país???

Não podemos ficar indiferente.

Vanda Pinto


A/C Presidente ANDDEMOT José Pavoeiro, Drª Leila Marques (FPDD), Dr.Luís Sardinha (IDP), Dr. Humberto Santos (CPP), Dr. Mário Santos (FPC), Drª Rosário Salgueiro (RTP)

Exmos. Senhores,

Vimos por este meio expor a seguinte situação:

Foi recepcionada uma Ficha de Prova referente à inscrição no Campeonato Nacional de Pista de Canoagem, enviada pela Federação Portuguesa de Canoagem, comtemplando a Canoagem Adaptada pelo Clube Atlético do Montijo (onde sou treinador de canoagem);
Não é possível realizar a inscrição online nas provas adaptadas, visto que a Federação de Canoagem ainda não contemplou esta população na sua base de dados, em inscrições online, apesar de já ter participado com praticantes em dois Campeonatos do Mundo;
Não é mencionado na ficha de prova que a inscrição dos praticantes de Canoagem adaptada devia ser feita por papel ou mail, nem a data limite, não podendo esta ser a mesma das restantes provas, tendo em conta a especificidade e a falta de informação no documento (em anexo);
O CAMontijo enviou uma inscrição online no dia 3 de Julho, mencionando que não havendo informação sobre o assunto, e tendo em consideração o ocorrido na II Taça Portugal de Pista, na qual as inscrições estiveram abertas a esta prova até 3 dias antes da competição, de dois atletas do Clube, uma das quais que já representou Portugal nos dois Campeonatos do Mundo de Canoagem Adaptada (Canadá 2009 e Polónia 2010);
As inscrições terminavam a 1 de Julho, tendo a inscrição chegado atrasada, apesar de na prova mencionada no ponto anterior, os prazos terem sido dilatados;
Tendo em conta o trabalho dos praticantes com deficiência, neste caso os dois pertencentes ao Clube Atlético do Montijo, os quais NUNCA receberam qualquer apoio na preparação desportiva, nem mesmo para os campeonatos do mundo em 2009 e 2010, e ainda todo o trabalho efectuado pelo Clube Atlético do Montijo, na área da Canoagem para Todos (deficientes e não só), sem qualquer apoio, agradecimento, força ou importância;
Foi recepcionado pelo CAMontijo, correio electrónico mencionando que as inscrições não são válidas e portanto os atletas Norberto Mourão (biamputado) e Carla Ferreira (Paralisia Cerebral) não poderão participar no Nacional de Velocidade, por questões de prazo de inscrição;

Mais informo, que para o Campeonato do Mundo de 2010, foi solicitado ao CAMontijo que se deslocasse ao Prado (Braga), a fim de participar com a atleta mencionada, para que esta pudesse ir à respectiva prova internacional (Polónia), representar Portugal (custos de deslocação à selectiva suportados pelo clube);

Assim, e tendo em conta este quadro triste, irónico, frio e desprezível, tenho a informar:

Como Licenciado em Ciências do Desporto, e focado numa componente pedagógica e de inclusão na aproximação de uma sociedade justa, equilibrada e digna, repudio a situação;
Como treinador, atleta e dirigente de um clube ligado a uma modalidade tão rica de estímulos e beleza e resultados, repudio estas decisões;
Como Treinador dos Atletas em apreço, assumo cota parte do possível atraso no prazo de inscrição, mas não assumo qualquer responsabilidade sobre a informação contida num documento federativo que deverá ser elucidativo, justo e digno da modalidade e do país, nomeadamente tendo em conta as directrizes dos objectivos pré-definidos pelos técnicos nacionais, no que diz respeito aos objectivos de desenvolvimento da área e da modalidade;

Apelo ao bom senso dos responsáveis máximos da modalidade e do desporto em Portugal, no sentido de colmatar a situação, que destroi a auto estima, a vontade, o trabalho e os resultados quer dos praticantes, quer dos técnicos;

Espero até ao final da presente época, boa vontade, mudança de mentalidades, cedências e diálogo, na prespectiva de levar este trabalho a um bom rumo.

PS: segue em anexo a Ficha de Prova.

Alea Jacta Est

Com os melhores cumprimentos,

Ivo Filipe Figueiredo Quendera

Enviado por e-mail.

terça-feira, 5 de julho de 2011

Células Estaminais de Esperança

Não foi de ânimo leve que os pais de 3 crianças portuguesas decidiram atravessar o Atlântico e entregar os filhos a um ensaio clínico experimental. A Beatriz, o Afonso e a Inês têm dois anos e nasceram com lesões cerebrais graves que os impedem de fazer coisas simples como mastigar, sentar-se ou pôr a chucha na boca.

O ensaio, que passa pela utilização de células estaminais do cordão umbilical dos próprios bebés, está a gerar grandes expectativas e é considerado no meio científico internacional como dos mais credíveis.

uma equipa da SIC acompanho a Inês, o Afonso e a Beatriz aos Estados Unidos e assistiu à infusão de células estaminais. Um mês depois voltou a estar com as 3 crianças e registou as diferenças.

Parte 1


Parte 2

Rede de cuidados continuados não consegue atender maioria dos doentes

A rede de cuidados continuados continua sem responder às necessidades na região de Lisboa. O centro hospitalar de Lisboa Norte (Santa Maria e Pulido Valente) referenciou, ao longo do ano passado, 407 doentes, mas apenas 60 tiveram lugar na rede.

A confirmação dos números é feita à Renascença por Conceição Martins, directora do serviço social. “Dos doentes que nós referenciamos, nem todos conseguem ir para a rede ou então demoram algum tempo. A rede é óptima, está a fazer o seu trabalho, mas ainda tem um longo caminho para andar. Em 2010, só um número diminuto foi integrado”, disse.

Dos 407 doentes que foram referenciados, quase 200 tiveram de recorrer a instituições privadas ou criar condições no domicílio. Outras 109 pessoas morreram.

Em Dezembro último, 17 doentes continuavam à espera de vaga na rede, segundo dados do relatório e contas do Centro Hospitalar de Lisboa Norte, no que respeita ao apoio social.

Dos 8.400 doentes internados ao longo de 2010 e que precisaram de apoio social, houve 145 casos em que a alta clínica teve de ser adiada.

A causa mais frequente foi aguardar comparticipação para entrar num lar ou o pagamento de um cuidador privado.

Quanto aos principais problemas identificados entre os doentes que foram atendidos pelo serviço social, Conceição Patrício aponta a falta de disponibilidade das famílias e a falta de condições das casas.

Desce o número de casos de rejeição familiar, mas, em contrapartida, um dos indicadores que mais subiu de 2009 para 2010 foi a negligência institucional ou familiar, detectada em quase 16% dos casos atendidos pelo serviço social.

Fonte: RR

Condições gerais da apólice de seguro obrigatório de acidentes de trabalho

Portaria n.º 256/2011, de 5 de Julho - Aprova a parte uniforme das condições gerais da apólice de seguro obrigatório de acidentes de trabalho para trabalhadores por conta de outrem, bem como as respectivas condições especiais uniformes.

Fonte e restante informação: Escritos Dispersos

Skate: Uma lição de vida



Enviado por Mónica Bello

Pedido de colaboração em estudo - utilizadores de cadeira de rodas

Exmo(a) Senhor(a),

A pedido do investigador Paulo Costa, enviamos este e-mail solicitando a todas as pessoas que sejam utilizadoras de cadeira de rodas manual ou eléctrica o preenchimento do seguinte questionário online: por favor, clique aqui para aceder ao questionário.

Este questionário faz parte de um trabalho de Doutoramento intitulado "O design de costumização das cadeiras de rodas" da Faculdade de Arquitectura da Universidade Técnica de Lisboa, com os orientadores Prof. Doutor Fernando Moreira da Silva e Prof. Doutor Carlos Figueiredo.

É uma abordagem ao lado emocional do objecto, neste caso o olhar dos utilizadores de cadeiras de rodas sobre a cadeira.

A sua opinião é fundamental para o sucesso deste projecto! Participe!

Agradecemos antecipadamente a sua colaboração.

Com os melhores comprimentos,
Associação Salvador

Para esclarecimento de dúvidas contactar:
Paulo Costa
paulocosta12@hotmail.com

segunda-feira, 4 de julho de 2011

1ª parte da minha História: O Acidente


MEU ACIDENTE (O DIA)

Geria um restaurante típico na localidade onde ainda vivo. Concavada. Várias viagens ao dia, em serviço, num Renault 5 GTL da empresa. No dia 20 de Fevereiro de 1991, na parte da tarde, numa dessas viagens, numa recta ao chegar á localidade de Alvega (a 2km do restaurante), carro foge todo repentinamente para a esquerda, bate estrondosamente num muro, dá várias cambalhotas e sou cuspido não sei por onde, indo parar no meio de um olival, sem um único arranhão. Ia sozinho e sem cinto de segurança. Lembro-me de logo a seguir ouvir vozes, abri os olhos, ver vultos, comecei a engasgar-me e a ter dificuldade em respirar devido ao sangue que saia da boca e acho que nariz, viraram-me a cabeça de lado e não me lembro de mais nada.

Não sei tempo que demorou a chegar o INEM-Instituto Nacional de Emergência Médica, mas acho que foram rápidos. Só me lembro de ao chegar de ambulância ao Hospital de Abrantes, que era o mais próximo e ao descerem-me na maca, vi uma irmã minha e o dono do restaurante que geria debruçados sobre mim. Não me lembro de os ouvir e nem expressão de seus rostos, mas lembro-me que lhes pedi repetidamente que não me deixassem morrer.

Dentro do hospital acordei com uns zumbidos muito fortes e estranhos. Aquilo entrava-me pelo cérebro dentro. Estavam a abrir-me dois buracos (com algo do género de um berbequim) no crânio, mais ou menos por cima das orelhas (ainda mantenho as cicatrizes bem visíveis. Nunca mais ali nasceu cabelo. Soube dias mais tarde que esses buracos serviram para introduzir uns pinos de ferro que faziam parte de uma estrutura metálica que tinha um peso na extremidade de 10 quilos, fariam com que o pescoço continuasse esticado. Ou seja: tinha constantemente um peso de 10 quilos fixado por pinos no crânio. Entendi que era para descompressão. Acho que chamam tracção). Depois de parar o barulho, sinto que me continuam a mexer na cabeça, mas não sei o que fazem.

Nessa noite, acordo dentro de outra ambulância e vejo uma enfermeira muito bonita, jovem e não sei porquê (nem me lembro se conversamos) achei-a muito simpática. Ia a caminho da Unidade Vertebro Medular do Hospital de São José em Lisboa onde fui operado para me reconstruírem as vértebras e estive internado uns meses.

Também na minha coluna no Vida Mais Livre.

Continua…

TEM - Benefícios fiscais


Exmos. Senhores,
Ministro de Estado e das Finanças, Secretário de Estado do Orçamento, Secretário de Estado dos Assuntos Fiscais,Director Geral das Contribuições e Impostos, Dir. Serv. de Imposto s/ Veículos Automóveis e o Valor Acrescentado
Eng. Agostinho Lopes (CDU), Deputados: Dr. António José Seguro (PS), Dr. Fernando Negrão (PSD), Dr. Telmo Correia (PP), Associações de Deficientes / Doentes Crónicos, Senhores Jornalistas

Braga, 28 de Junho de 2011

Desde já desejamos a V. Exas. façam um bom trabalho.

Após os Membros do Governo e os Deputados terem tomado posse, estamos a enviar este email, que temos vindo a alertar os anteriores governantes e deputados, todos os anos, para a correcção das compensações fiscais vulgarmente conhecidas por benefícios fiscais. De ano para ano, os benefícios fiscais dos cidadãos portadores de deficiência têm vindo a diminuir. Têm de ter algum cuidado nos cortes “cegos” aos doentes crónicos / deficientes.

As despesas de saúde não são iguais a um cidadão dito normal.

A direcção da TEM – Associação Todos com a Esclerose Múltipla gostaria de saber qual é a Vossa proposta de Orçamento de Estado (OE) para 2012 para aos deficientes / doentes crónicos com um grau de incapacidade maior ou igual a 60%, relativa a impostos, facilidades de mobilidade e compra de veículos.

Uma junta médica pode passar uma declaração de incapacidade permanente vitalícia, nos termos do Dec. Lei nº 202/96, de 23/10. No entanto, nos termos do art. 56º, nº 1, para aquisição de veículo, as declarações de incapacidade permanente terão de ter sido emitidas há menos de 5 anos (declaração vitalícia tem validade de 5 anos!).

Já existe a promessa de 11 de Abril de 2011, em anexo, do Exmo. Sr. Dir. Serv. de Imposto s/ Veículos Automóveis e o Valor Acrescentado que as pessoas com deficiência motora e suas famílias não serão obrigadas a irem a uma junta médica de cada vez que queiram mudar de veículo. Infelizmente, um paraplégico ou um tetraplégico não recupera de cinco em cinco anos. A Direcção Geral das Alfândegas já pode recorrer, se existirem dúvidas sobre a declaração, (art. 56º, nº 2), pedindo uma junta médica de verificação. Para isso, basta só a eliminação de “emitida há menos de cinco anos”.

Como continuamos sem obter nenhuma resposta, ver anexos, sobre o indeferimento do nosso pedido de 20 de Outubro de 2010, para poder usufruir do benefício da consignação de 0,5% do IRS, para o ano fiscal de 2010. Assim, aproveitamos esta ocasião para voltar a perguntar porque nos foi indeferido o nosso pedido. Nós não sabemos porque é que estamos a ser penalizados. Apesar de sermos uma IPSS, nunca tivemos qualquer apoio por parte do Estado. Gostaríamos de uma resposta (por email, por exemplo).

Apresentamos os nossos prezados cumprimentos,

Paulo Alexandre da Silva Pereira

(Presidente da Direcção da TEM



De: DSIVAVA - Dir Serv Imposto s/ Veiculos Automóveis e o Valor Acrescentado [mailto:dsivava@dgaiec.min-financas.pt]
Enviada: segunda-feira, 11 de Abril de 2011 16:16
Para: geral@tem.com.pt
Assunto: Saída n.º 890 Prazo de validadedas declarações de incapacidade (V/ e-mail datado de 7/3/2011)

Exm.º Senhor
Presidente da Direcção da TEM - Associação Todos com a Esclerose Múltipla

Com referência ao assunto identificado em epígrafe, informo V. Ex.ª que por despacho de 7/4/2011 do Senhor Director-Geral, Dr. Brigas Afonso, foi decidido que a questão do prazo das declarações de incapacidade a que se refere o n.º 1 do art. 56.º do CISV, irá ser equacionada no âmbito da preparação do Orçamento de Estado para 2012, sendo que a pretensão solicitada tem razoabilidade sobretudo para as situações específicas dos tetraplégicos e paraplégicos em que a deficiência é irreversível.

Com os melhores cumprimentos.

O DIRECTOR DE SERVIÇOS,

António Melo


Enviado por e-mail pela TEM