sábado, 21 de novembro de 2009
CARTÃO EUROPEU DE SEGURO DE DOENÇA (CESD)
Com o Cartão Europeu de Seguro de Doença é mais fácil para os cidadãos dos 27 Estados-Membros da União Europeia, incluindo Islândia, Listenstaine, Noruega e Suíça, terem acesso os cuidados de saúde durante as visitas temporárias ao estrangeiro.
Portanto, se vai de férias, em viagem de negócios, tirar uns dias para descansar ou estudar no estrangeiro, não se esqueça de obter um cartão. Ajudá-lo-á a poupar tempo, transtornos e dinheiro se ficar doente ou sofrer ferimentos durante a sua estada no estrangeiro.
Na prática, quais são as vantagens do cartão?
O cartão garante o mesmo acesso aos cuidados de saúde do sector público (ou seja, um médico, uma farmácia, um hospital ou um centro de saúde) que os cidadãos do país que está a visitar. Se for necessário receber tratamento médico num país em que os cuidados de saúde não sejam gratuitos, o portador do cartão será reembolsado imediatamente ou mais tarde, quando regressar ao seu país. A ideia é receber os cuidados de que necessita para permitir a continuidade da sua estada.
No entanto, é importante referir que o cartão não cobre os custos de cuidados de saúde no estrangeiro caso a sua viagem tenha como objectivo obter tratamentos para uma doença ou lesões que já tinha antes de viajar. O cartão não abrange igualmente prestadores de cuidados de saúde do sector privado.
O cartão Europeu de Seguro de Saúde (CESD) deve ser pedido no centro distrital da Segurança Social da área de residência do requerente. Pode ainda ser pedido nos vários subsistemas de saúde (ADSE, SAMS, etc.), bem como na Loja do Cidadão.
Se tiver problemas de saúde, que devam ser conhecidos em situações de urgência, deve também levar consigo o Cartão Sanitário Europeu de Urgência.
É um cartão, utilizado a nível de todos os Estados-membros da União Europeia, destinado às pessoas que apresentam problemas de saúde, que precisam de ser identificados rapidamente em caso de urgência, como, por exemplo, problemas alérgicos, diabetes, ataques ou doenças neurológicas, glaucoma, etc. Este cartão não é obrigatório e não lhe dá acesso a cuidados de saúde gratuitos. É passado pelo médico de família, ou por médico privado, a seu pedido. Pode ser obtido no seu Centro de Saúde
No caso de viajar para países fora da União Europeia, pode informar-se junto do delegado de saúde, do Centro Regional de Segurança Social, da Embaixada do país para onde se desloca, ou da sua Companhia de Seguros, sobre o que fazer em caso de doença.
Outros países com os quais Portugal se encontra vinculado por Acordo ou Convenção bilateral de segurança social:aqui
Portanto, se vai de férias, em viagem de negócios, tirar uns dias para descansar ou estudar no estrangeiro, não se esqueça de obter um cartão. Ajudá-lo-á a poupar tempo, transtornos e dinheiro se ficar doente ou sofrer ferimentos durante a sua estada no estrangeiro.
Na prática, quais são as vantagens do cartão?
O cartão garante o mesmo acesso aos cuidados de saúde do sector público (ou seja, um médico, uma farmácia, um hospital ou um centro de saúde) que os cidadãos do país que está a visitar. Se for necessário receber tratamento médico num país em que os cuidados de saúde não sejam gratuitos, o portador do cartão será reembolsado imediatamente ou mais tarde, quando regressar ao seu país. A ideia é receber os cuidados de que necessita para permitir a continuidade da sua estada.
No entanto, é importante referir que o cartão não cobre os custos de cuidados de saúde no estrangeiro caso a sua viagem tenha como objectivo obter tratamentos para uma doença ou lesões que já tinha antes de viajar. O cartão não abrange igualmente prestadores de cuidados de saúde do sector privado.
O cartão Europeu de Seguro de Saúde (CESD) deve ser pedido no centro distrital da Segurança Social da área de residência do requerente. Pode ainda ser pedido nos vários subsistemas de saúde (ADSE, SAMS, etc.), bem como na Loja do Cidadão.
Se tiver problemas de saúde, que devam ser conhecidos em situações de urgência, deve também levar consigo o Cartão Sanitário Europeu de Urgência.
É um cartão, utilizado a nível de todos os Estados-membros da União Europeia, destinado às pessoas que apresentam problemas de saúde, que precisam de ser identificados rapidamente em caso de urgência, como, por exemplo, problemas alérgicos, diabetes, ataques ou doenças neurológicas, glaucoma, etc. Este cartão não é obrigatório e não lhe dá acesso a cuidados de saúde gratuitos. É passado pelo médico de família, ou por médico privado, a seu pedido. Pode ser obtido no seu Centro de Saúde
No caso de viajar para países fora da União Europeia, pode informar-se junto do delegado de saúde, do Centro Regional de Segurança Social, da Embaixada do país para onde se desloca, ou da sua Companhia de Seguros, sobre o que fazer em caso de doença.
Outros países com os quais Portugal se encontra vinculado por Acordo ou Convenção bilateral de segurança social:aqui
sexta-feira, 20 de novembro de 2009
Praia + acessível 2009
Inserido no Projecto Praia Acessível – Praia para Todos, cujo objectivo é proporcionar às pessoas com mobilidade condicionada, incluindo os idosos, o maior número possível de praias com acessibilidade, tornando-as, assim, destinos de férias adequados a todos, foi lançado o Prémio Praia + Acessível. Este prémio é atribuído anualmente e destina-se às zonas balneares das câmaras municipais que reúnam as melhores condições de acessibilidade.
Este ano, após avaliação das candidaturas recebidas e ponderados todos os critérios que constam do Regulamento, o Júri do Prémio “Praia + Acessível” decidiu por unanimidade atribuir os primeiro e segundo prémios às seguintes praias:
1.º Prémio - Praia da Manta Rota, no concelho de Vila Real de Santo António
2.º Prémio - Praia da Comporta, no concelho de Grândola
O Turismo de Portugal integrou o Júri presidido pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P., de que também faz parte o Instituto da Água, a Fundação Vodafone Portugal, o Instituto de Socorros a Náufragos e a Associação Bandeira Azul da Europa.
Fonte: Turismo de Portugal
quinta-feira, 19 de novembro de 2009
TETRAPLEGIA E TREINO INTESTINAL
Todos nós tetraplégicos, sabemos o quanto é difícil e imprevisível controle do nosso intestino e por sua vez "treino intestinal". É óbvio que nuns mais difícil que nos outros.
Torna-se desconfortável maioria das vezes falar no assunto por se tratar de algo intimo. Mas é importante que o façamos para que nossas trocas de experiências nos possam ser úteis e ajudarmos-nos mutuamente.
Tenho recebido muitas mensagens sobre o assunto, e verifico que maioria fica aliviadissíma ao saber que não é o único a ter acidentes intestinais e problemas.
Todas as pessoas com uma lesão na medula espinhal têm o potencial para perdas intestinais involuntárias, devido à falta de sensação, e a incapacidade de sentir quando o recto está cheio. Nada a fazer.
Bem sei que estes acidentes intestinais,são um dos aspectos mais angustiantes das nossas vidas pós lesão. Têm um enorme impacto sobre a nossa auto-confiança, impacto social que reduz as nossas actividades recreativas, impacto negativo de oportunidades educacionais e de emprego, nessas horas até a dignidade desaparece.
Principalmente o que mais desejaríamos era não ter que nos entregarmos nas mãos dos outros quando nos acontece uma perda. Faria-mos tudo para que esses momentos não existissem.
Digo-vos: para mim é um momento que ainda não consigo viver sem constrangimento, angústia, vergonha...mas fazer o que?
QUAL É A FUNÇÃO DOS INTESTINOS?
O tubo digestivo é composto pelo estômago, intestinos grosso e delgado, cólon, recto e canal anal, sendo os intestinos a maior parte deste sistema. O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes dos alimentos, conforme estes transitam por sua extensão.
Já o intestino grosso tem como função fermentar o alimento que não foi digerido e extrair a água de seu conteúdo, desidratando-o e transformando-o em fezes.
Fezes,que em seguida, são armazenadas no lado esquerdo do intestino grosso, até que sejam esvaziadas do corpo num momento conveniente, por meio de evacuação. Um movimento intestinal que acontece quando o recto, que é a última parte do intestino está cheio.
Quando o recto está cheio. Uma mensagem acciona os músculos para mover as fezes para baixo através do intestino. Outra mensagem permite que saibamos que é hora de ir à casa de banho, enviando uma mensagem para o cérebro através da medula espinhal, que também controla os músculos, na abertura do recto (ânus). Este músculo chamado esfíncter anal, permite-nos controlar a ejecção das fezes.
Nos nossos casos devido à lesão da espinal-medula perdemos a capacidade de controlar o reflexo de esvaziar o intestino quando o recto está cheio.
POSSÍVEIS MÉTODOS DE ESVAZIAMENTO INTESTINAL:
Cada programa intestinal deve ser individualizado visando atender as necessidade pessoais de cada um e o tipo de doença ou de lesão nervosa. Programa esse elaborado por técnicos especializados durante nosso internamento após trauma.
- ESTIMULAÇÃO DIGITAL E REMOÇÃO MANUAL DAS FEZES
Movimentos circulares com o dedo no recto causam relaxamento do esfíncter anal.Usar luva bem lubrificada. Deve-se evitar o mais possível para que não crie habituação.
Remoção deve ser feita principalmente quando se detectam "fecalomas", remoção essa com movimentos suaves e circulares.
- SUPOSITÓRIO
Dulcolax (estimulante do nervo final do recto causam contracção do intestino) ou glicerina (puxa água para dentro do bolo fecal estimulando a evacuação). Há quem necessite de 1/2, 1 ou até 2. Conforme indicação do médico.
Em geral administra-se supositório quando deitado em decúbito lateral esquerdo. Após alguns minutos de actuação ir para cadeira sanitária que facilitará defecação devido à gravidade.
Muitos impossibilitados de se sentarem fazem todo o processo na cama. Uns fazem treino de manhã, outros à noite. Deve-se fazer em dias alternados embora haja quem o faça com maiores intervalos, mas sempre no mesmo horário.
Também há quem necessite de em conjunto com supositório, tomar comprimido Dulcolax ou outra marca. Geralmente 6 a 8 horas antes do treino.
Maioria de nós sabe que nem sempre os métodos acima funcionam, por isso ficam abaixo algumas dicas usadas por muitos como auxilio:
Principal é fazer uma alimentação saudável, com ingestão do maior número de fibras possível, fruta e água; evitar beber bebidas gaseificadas, tomar uma colher de sopa de xarope (laevolac é o mais comum) diluído em água uma ou duas vezes ao dia, duas colheres de sementes de linhaça ao pequeno almoço misturadas com iogurte... leite...ou o que desejar, 1 colher de sopa de xarope de maçã reineta + kiwi ao dia diluído em água, crianças 1 colher de chá, 2 ameixas secas por dia ou umas horas antes do treino colocar 4 ameixas naturais num copo de água a ferver e antes do treino tomar o conteúdo, kiwis ao pequeno almoço, um copo de sumo de laranja natural diariamente, massagens na direcção dos ponteiros do relógio durante o treino,alimentos fortalecidos com fibras (como iogurtes, leite, próprias fibras), gelatina diariamente, etc., et.,
Mas mais importante que tudo, é cada um ir se conhecendo e ir verificando o que funciona consigo.
Nem sempre o que é bom para um o é para outro. Há quem nunca coma arroz, bananas e outros produtos porque lhes cria obstipação. Outros não comem feijão,legumes verdes, marisco, etc., porque lhes faz diarreia...eu nunca deixei de comer nenhum alimento. Dia de treino é que evito ingerir uma grande quantia de fibras. Eu diversifico o máximo minha alimentação. Cada caso é um caso.
Aconselho pedirem vosso médico prescrição de um medicamento para eliminar flatulência. Além de perderem aquele inchaço abdominal e eventual mal estar, evitam aquela desagradável situação de cheiros inoportunos quando menos se espera.
Existe também no mercado um "tampão anal" muito fácil de colocar e usar. Permite inclusive a passagem do flato.
Mais informações contactem a COLOPLAST PORTUGAL através da linha verde: 800203826. Visto existirem dois tamanhos de tampão, peçam uma amostra que vos será enviada para casa sem custo nenhum.
Chamo a vossa atenção para outros equipamentos contidos no site. Eu uso material deles há anos e além da simpatia e profissionalismo dos funcionários, seu material é de excelente qualidade e sempre que tenham dúvidas eles mandam-vos amostras para casa.
Torna-se desconfortável maioria das vezes falar no assunto por se tratar de algo intimo. Mas é importante que o façamos para que nossas trocas de experiências nos possam ser úteis e ajudarmos-nos mutuamente.
Tenho recebido muitas mensagens sobre o assunto, e verifico que maioria fica aliviadissíma ao saber que não é o único a ter acidentes intestinais e problemas.
Todas as pessoas com uma lesão na medula espinhal têm o potencial para perdas intestinais involuntárias, devido à falta de sensação, e a incapacidade de sentir quando o recto está cheio. Nada a fazer.
Bem sei que estes acidentes intestinais,são um dos aspectos mais angustiantes das nossas vidas pós lesão. Têm um enorme impacto sobre a nossa auto-confiança, impacto social que reduz as nossas actividades recreativas, impacto negativo de oportunidades educacionais e de emprego, nessas horas até a dignidade desaparece.
Principalmente o que mais desejaríamos era não ter que nos entregarmos nas mãos dos outros quando nos acontece uma perda. Faria-mos tudo para que esses momentos não existissem.
Digo-vos: para mim é um momento que ainda não consigo viver sem constrangimento, angústia, vergonha...mas fazer o que?
QUAL É A FUNÇÃO DOS INTESTINOS?
O tubo digestivo é composto pelo estômago, intestinos grosso e delgado, cólon, recto e canal anal, sendo os intestinos a maior parte deste sistema. O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes dos alimentos, conforme estes transitam por sua extensão.
Já o intestino grosso tem como função fermentar o alimento que não foi digerido e extrair a água de seu conteúdo, desidratando-o e transformando-o em fezes.
Fezes,que em seguida, são armazenadas no lado esquerdo do intestino grosso, até que sejam esvaziadas do corpo num momento conveniente, por meio de evacuação. Um movimento intestinal que acontece quando o recto, que é a última parte do intestino está cheio.
Quando o recto está cheio. Uma mensagem acciona os músculos para mover as fezes para baixo através do intestino. Outra mensagem permite que saibamos que é hora de ir à casa de banho, enviando uma mensagem para o cérebro através da medula espinhal, que também controla os músculos, na abertura do recto (ânus). Este músculo chamado esfíncter anal, permite-nos controlar a ejecção das fezes.
Nos nossos casos devido à lesão da espinal-medula perdemos a capacidade de controlar o reflexo de esvaziar o intestino quando o recto está cheio.
POSSÍVEIS MÉTODOS DE ESVAZIAMENTO INTESTINAL:
Cada programa intestinal deve ser individualizado visando atender as necessidade pessoais de cada um e o tipo de doença ou de lesão nervosa. Programa esse elaborado por técnicos especializados durante nosso internamento após trauma.
- ESTIMULAÇÃO DIGITAL E REMOÇÃO MANUAL DAS FEZES
Movimentos circulares com o dedo no recto causam relaxamento do esfíncter anal.Usar luva bem lubrificada. Deve-se evitar o mais possível para que não crie habituação.
Remoção deve ser feita principalmente quando se detectam "fecalomas", remoção essa com movimentos suaves e circulares.
- SUPOSITÓRIO
Dulcolax (estimulante do nervo final do recto causam contracção do intestino) ou glicerina (puxa água para dentro do bolo fecal estimulando a evacuação). Há quem necessite de 1/2, 1 ou até 2. Conforme indicação do médico.
Em geral administra-se supositório quando deitado em decúbito lateral esquerdo. Após alguns minutos de actuação ir para cadeira sanitária que facilitará defecação devido à gravidade.
Muitos impossibilitados de se sentarem fazem todo o processo na cama. Uns fazem treino de manhã, outros à noite. Deve-se fazer em dias alternados embora haja quem o faça com maiores intervalos, mas sempre no mesmo horário.
Também há quem necessite de em conjunto com supositório, tomar comprimido Dulcolax ou outra marca. Geralmente 6 a 8 horas antes do treino.
Maioria de nós sabe que nem sempre os métodos acima funcionam, por isso ficam abaixo algumas dicas usadas por muitos como auxilio:
Principal é fazer uma alimentação saudável, com ingestão do maior número de fibras possível, fruta e água; evitar beber bebidas gaseificadas, tomar uma colher de sopa de xarope (laevolac é o mais comum) diluído em água uma ou duas vezes ao dia, duas colheres de sementes de linhaça ao pequeno almoço misturadas com iogurte... leite...ou o que desejar, 1 colher de sopa de xarope de maçã reineta + kiwi ao dia diluído em água, crianças 1 colher de chá, 2 ameixas secas por dia ou umas horas antes do treino colocar 4 ameixas naturais num copo de água a ferver e antes do treino tomar o conteúdo, kiwis ao pequeno almoço, um copo de sumo de laranja natural diariamente, massagens na direcção dos ponteiros do relógio durante o treino,alimentos fortalecidos com fibras (como iogurtes, leite, próprias fibras), gelatina diariamente, etc., et.,
Mas mais importante que tudo, é cada um ir se conhecendo e ir verificando o que funciona consigo.
Nem sempre o que é bom para um o é para outro. Há quem nunca coma arroz, bananas e outros produtos porque lhes cria obstipação. Outros não comem feijão,legumes verdes, marisco, etc., porque lhes faz diarreia...eu nunca deixei de comer nenhum alimento. Dia de treino é que evito ingerir uma grande quantia de fibras. Eu diversifico o máximo minha alimentação. Cada caso é um caso.
Aconselho pedirem vosso médico prescrição de um medicamento para eliminar flatulência. Além de perderem aquele inchaço abdominal e eventual mal estar, evitam aquela desagradável situação de cheiros inoportunos quando menos se espera.
Existe também no mercado um "tampão anal" muito fácil de colocar e usar. Permite inclusive a passagem do flato.
Mais informações contactem a COLOPLAST PORTUGAL através da linha verde: 800203826. Visto existirem dois tamanhos de tampão, peçam uma amostra que vos será enviada para casa sem custo nenhum.
Chamo a vossa atenção para outros equipamentos contidos no site. Eu uso material deles há anos e além da simpatia e profissionalismo dos funcionários, seu material é de excelente qualidade e sempre que tenham dúvidas eles mandam-vos amostras para casa.
segunda-feira, 16 de novembro de 2009
BOLSAS GOOGLE PARA ESTUDANTES COM DEFICIÊNCIA
A Google acaba de anunciar que oferece, para o ano académico 2010/2011 bolsas de estudo a estudantes com deficiência que estejam a prosseguir estudos universitários em informática, em qualquer ponto da União Europeia, Suiça ou Israel.
As candidaturas devem ser apresentadas até 15 de Março de 2010.
Mais informações no site do Google na internet
SIM-PD: SERVIÇOS DE INFORMAÇÃO E MEDIAÇÃO PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA OU INCAPACIDADE
Os Serviços de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência ou Incapacidade (SIM-PD) são serviços instalados nas autarquias que prestam informação sobre direitos, benefícios e recursos existentes na área da deficiência e reabilitação.
Este projecto, desenvolvido pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P., em parceria com as Câmaras Municipais, visa assegurar um atendimento de qualidade às pessoas com deficiências ou incapacidade nas respectivas comunidades.
São objectivos dos SIM-PD:
* Atender os cidadãos com deficiências ou incapacidade e respectivas famílias;
* Prestar informação sobre os direitos, benefícios e recursos existentes;
* Proceder ao seu correcto encaminhamento e desenvolver uma função de mediação junto dos serviços públicos e entidades privadas responsáveis pela resolução dos seus problemas;
* Desenvolver e valorizar as parcerias locais para encontrar soluções mais eficazes para os problemas;
* Divulgar boas práticas de atendimento do cidadão com deficiências ou incapacidade;
* Recolher informação que permita produzir diagnósticos de caracterização local da situação das pessoas com deficiências ou incapacidade, identificar os principais problemas existentes e promover soluções adequadas.
Quem pode dirigir-se aos SIM-PD?
* Pessoas com deficiências ou incapacidade e respectivas famílias;
* Técnicos que intervêm na área da prevenção, habilitação, reabilitação e participação comunitária das pessoas com deficiências ou incapacidade;
* Instituições e serviços que desenvolvam qualquer tipo de actividade nos domínios da deficiência ou reabilitação;
* Qualquer cidadão que necessite de informação nas áreas referidas.
Onde existem os SIM-PD?
Actualmente, nas seguintes autarquias: aqui
ENCONTRO/FORMAÇÃO DO (SIM-PD)
Vai realizar-se nos dias 24 e 25 de Novembro, no auditório do INR, IP o 1º encontro nacional e uma acção de formação destinada a responsáveis e técnicos dos SIM-PD.
Mais informações sobre o curso, programa do encontro/Formação: aqui
Este projecto, desenvolvido pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P., em parceria com as Câmaras Municipais, visa assegurar um atendimento de qualidade às pessoas com deficiências ou incapacidade nas respectivas comunidades.
São objectivos dos SIM-PD:
* Atender os cidadãos com deficiências ou incapacidade e respectivas famílias;
* Prestar informação sobre os direitos, benefícios e recursos existentes;
* Proceder ao seu correcto encaminhamento e desenvolver uma função de mediação junto dos serviços públicos e entidades privadas responsáveis pela resolução dos seus problemas;
* Desenvolver e valorizar as parcerias locais para encontrar soluções mais eficazes para os problemas;
* Divulgar boas práticas de atendimento do cidadão com deficiências ou incapacidade;
* Recolher informação que permita produzir diagnósticos de caracterização local da situação das pessoas com deficiências ou incapacidade, identificar os principais problemas existentes e promover soluções adequadas.
Quem pode dirigir-se aos SIM-PD?
* Pessoas com deficiências ou incapacidade e respectivas famílias;
* Técnicos que intervêm na área da prevenção, habilitação, reabilitação e participação comunitária das pessoas com deficiências ou incapacidade;
* Instituições e serviços que desenvolvam qualquer tipo de actividade nos domínios da deficiência ou reabilitação;
* Qualquer cidadão que necessite de informação nas áreas referidas.
Onde existem os SIM-PD?
Actualmente, nas seguintes autarquias: aqui
ENCONTRO/FORMAÇÃO DO (SIM-PD)
Vai realizar-se nos dias 24 e 25 de Novembro, no auditório do INR, IP o 1º encontro nacional e uma acção de formação destinada a responsáveis e técnicos dos SIM-PD.
Mais informações sobre o curso, programa do encontro/Formação: aqui
sexta-feira, 13 de novembro de 2009
SISTEMAS DE TRANSFERÊNCIA PARA PESSOAS DEPENDENTES
EXISTEM MUITOS TIPOS DE ELEVADORES, FELIZMENTE HOJE EM DIA NO MERCADO PARA TRANSFERÊNCIAS DE PESSOAS DEPENDENTES.
DEIXO AQUI UMA AMOSTRA DO MELHOR QUE SE ENCONTRA NO NOSSO MERCADO, INCLUINDO FUNDAS MUITO INTERESSANTES. CLICAR AQUI PARA ACEDER MAIS EQUIPAMENTOS E INFORMAÇÕES
TRÁGICO ACIDENTE DE TRABALHO COM PORTUGUESES EM ANDORRA
A O.I.T. – Organização Internacional do Trabalho, diz que 80% das mortes por acidente de trabalho podem ser evitadas.
Tal como muitos portugueses, sentimos a angustia e a tristeza natural de quem recebe a informação de mais um brutal acidente de trabalho que, de uma só vez, tirou a vida a 5 (cinco) trabalhadores portugueses. Podia ser no nosso país, e não escandalizaria, nem incomodaria os responsáveis, mas, desta vez, foi fora de Portugal. As razões foram as mesmas de sempre – a luta por ganhar o sustento de todos os dias – as vítimas também: trabalhadores portugueses que foram “ganhar a vida” e acabaram por a perder de forma trágica, num país estranho, longe dos familiares.
A Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho, apresenta aos familiares das vítimas mortais as suas sentidas condolências, e aos trabalhadores feridos os desejos sinceros de uma rápida recuperação.
As autoridades de Andorra, ao mais alto nível, manifestaram a sua preocupação pela ocorrência deste gravíssimo acidente que vitimou mortalmente os cinco trabalhadores portugueses. Mas exigia-se mais. Exigia-se um maior rigor na fiscalização da obra e uma maior exigência na verificação do cumprimento das normas de segurança. A avaliar pela dimensão do acidente, a ANDST suspeita que as regras de segurança não foram integralmente cumpridas. Por isso, espera que as autoridades responsáveis de Andorra esclareçam as razões do acidente de forma clara, e assumam as suas responsabilidades, ou punam, de forma exemplar, os responsáveis pelo acidente, se for esse o caso.
A ANDST lamenta o quase silencio das autoridades portuguesas, e em especial do Governo Português, na medida em que esse silêncio pode significar insensibilidade para o drama que as famílias das vítimas estão a viver. A ANDST reclama do Governo uma posição que tarda, e a adopção de medidas de controlo e fiscalização das empresas portuguesas de modo a evitarem-se situações idênticas no futuro. Mas reclama também que o governo Português adopte uma posição de exigência de cumprimento das leis, designadamente em matéria de saúde e segurança no trabalho, quando os trabalhadores portugueses se encontrem a trabalhar em países terceiros.
A ANDST reclama ainda uma posição clara das empresas portuguesas envolvidas, porquanto, como é público, alguns dos operários vitimados, foram por eles contratados.
Vimos e ouvimos dizer o mandatário do Governo Português, que a Segurança Social, daria todo o apoio psicológico aos familiares das vítimas falecidas. Acreditamos que esse apoio já tenha chegado a quem dele muito necessita.
A ANDST entende que é necessário apurar rapidamente as causas do acidente, mas é também necessário que o país saiba como, e de que forma, os familiares das vitimas falecidas e os operários feridos, vão ser ressarcidos dos danos causados por este acidente de trabalho. Esta preocupação funda-se no facto de o regime jurídico de reparação dos acidentes de trabalho ser um regime obsoleto e desumano, que apenas obriga a entidade responsável a indemnizar o trabalhador pela perda de capacidade para o trabalho, e em que as viúvas apenas recebem 30% do salário do trabalhador falecido, sem direito a indemnização por danos morais e outros (como acontece nos acidentes de viação).
O Instituto de Seguros de Portugal devia dizer ao país, qual a razão do silencio das seguradoras que aceitaram a transferência de responsabilidade e porque razão a seguradora responsável não disponibilizou, no imediato, o apoio psicológico aos familiares das vitimas falecidas e aos feridos.
A ANDST espera e deseja que mais este caso sirva para que, de uma vez por todas, as autoridades portuguesas assumam as suas responsabilidades em matéria de fiscalização das empresas portuguesas que operam no estrangeiro com mão de obra portuguesa, como forma de evitar mortes no trabalho.
A Direcção Nacional da ANDST
11 de Nov. 2009
quinta-feira, 12 de novembro de 2009
CUIDADOS CONTINUADOS INTEGRADOS
São os cuidados de convalescença, recuperação e reintegração de doentes crónicos e pessoas em situação de dependência. Estas intervenções integradas de saúde e apoio social visam a recuperação global, promovendo a autonomia e melhorando a funcionalidade da pessoa dependente, através da sua reabilitação, readaptação e reinserção familiar e social.
Quem são os destinatários dos cuidados continuados integrados?
-Todos os cidadãos que deles necessitem, nomeadamente:
-Pessoas de todas as idades com dependência funcional;
-Pessoas com doença crónica;
-Pessoas com doença incurável em estado avançado e em fase final de vida.
Os cuidados continuados integrados têm custos para os utentes?
Os tratamentos de saúde são assegurados sem custos para o cidadão. Apenas os custos relativos aos cuidados de apoio social são cobrados, quando se justificar, em função dos rendimentos do utente.
O internamento em unidades de convalescença e em unidades de cuidados paliativos não tem custos para o utente. Nos casos de permanência em unidades de internamento de média e de longa duração os custos dependem da capacidade económica de cada utente e família.
O que é a Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados (RNCCI)?
É o conjunto estruturado de unidades (internamento e ambulatório) e equipas que prestam cuidados continuados de saúde e de apoio social a pessoas em situação de dependência com falta ou perda de autonomia.
Quais são os objectivos da RNCCI?
-Prestar cuidados continuados integrados a pessoas em situação de dependência;
-Investir no desenvolvimento de cuidados de longa duração, promovendo a distribuição
equitativa das respostas a nível territorial;
-Qualificar e humanizar a prestação de cuidados;
-Potenciar os recursos locais e apoiar a criação de serviços comunitários de
proximidade;
-Ajustar ou criar respostas adequadas à diversidade que caracteriza o envelhecimento
individual e as alterações de funcionalidade.
Quem presta os cuidados continuados integrados?
A prestação dos cuidados de saúde e de apoio social é assegurada pela RNCCI através de unidades de internamento e de ambulatório e de equipas hospitalares e domiciliárias:
-Unidades de internamento: unidades de convalescença, unidades de média duração e
reabilitação, unidades de longa duração e manutenção e unidades de cuidados
paliativos;
-Unidades de ambulatório: unidade de dia e de promoção de autonomia;
-Equipas hospitalares: equipas de gestão de altas, equipas intra-hospitalares de
suporte em cuidados paliativos;
-Equipas domiciliárias: equipas de cuidados continuados integrados, equipas
comunitárias de suporte em cuidados paliativos.
Onde são prestados os cuidados continuados integrados?
A RNCCI é formada por um conjunto de instituições públicas e privadas que prestam cuidados continuados no local de residência do utente e, quando tal não for possível, em locais especificamente equipados para o efeito.
A Rede Nacional para os Cuidados Continuados Integrados está implementada ao longo de todo o território de Portugal Continental. Saiba onde encontrar as nossas Unidades e Equipas, aqui.
Quem são os destinatários dos cuidados continuados integrados?
-Todos os cidadãos que deles necessitem, nomeadamente:
-Pessoas de todas as idades com dependência funcional;
-Pessoas com doença crónica;
-Pessoas com doença incurável em estado avançado e em fase final de vida.
Os cuidados continuados integrados têm custos para os utentes?
Os tratamentos de saúde são assegurados sem custos para o cidadão. Apenas os custos relativos aos cuidados de apoio social são cobrados, quando se justificar, em função dos rendimentos do utente.
O internamento em unidades de convalescença e em unidades de cuidados paliativos não tem custos para o utente. Nos casos de permanência em unidades de internamento de média e de longa duração os custos dependem da capacidade económica de cada utente e família.
O que é a Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados (RNCCI)?
É o conjunto estruturado de unidades (internamento e ambulatório) e equipas que prestam cuidados continuados de saúde e de apoio social a pessoas em situação de dependência com falta ou perda de autonomia.
Quais são os objectivos da RNCCI?
-Prestar cuidados continuados integrados a pessoas em situação de dependência;
-Investir no desenvolvimento de cuidados de longa duração, promovendo a distribuição
equitativa das respostas a nível territorial;
-Qualificar e humanizar a prestação de cuidados;
-Potenciar os recursos locais e apoiar a criação de serviços comunitários de
proximidade;
-Ajustar ou criar respostas adequadas à diversidade que caracteriza o envelhecimento
individual e as alterações de funcionalidade.
Quem presta os cuidados continuados integrados?
A prestação dos cuidados de saúde e de apoio social é assegurada pela RNCCI através de unidades de internamento e de ambulatório e de equipas hospitalares e domiciliárias:
-Unidades de internamento: unidades de convalescença, unidades de média duração e
reabilitação, unidades de longa duração e manutenção e unidades de cuidados
paliativos;
-Unidades de ambulatório: unidade de dia e de promoção de autonomia;
-Equipas hospitalares: equipas de gestão de altas, equipas intra-hospitalares de
suporte em cuidados paliativos;
-Equipas domiciliárias: equipas de cuidados continuados integrados, equipas
comunitárias de suporte em cuidados paliativos.
Onde são prestados os cuidados continuados integrados?
A RNCCI é formada por um conjunto de instituições públicas e privadas que prestam cuidados continuados no local de residência do utente e, quando tal não for possível, em locais especificamente equipados para o efeito.
A Rede Nacional para os Cuidados Continuados Integrados está implementada ao longo de todo o território de Portugal Continental. Saiba onde encontrar as nossas Unidades e Equipas, aqui.
terça-feira, 10 de novembro de 2009
A promoção da acessibilidade e a família
No nosso País, a PROMOÇÃO DA ACESSIBILIDADE é um imperativo constitucional e legal. Importa notar que, através de um conjunto de alterações jurídicas de grande importância, nos últimos anos o legislador tem vindo a clarificar e reforçar a relação entre as normas técnicas de acessibilidade (normas construtivas) e os direitos constitucionais.
VEJA O DESENVOLVIMENTO DESTE EXCELENTE ARTIGO E MUITO MAIS, NO BLOGUE: ESCRITOS DISPERSOS DE ALBERTO NEVES DE MELO.
VEJA O DESENVOLVIMENTO DESTE EXCELENTE ARTIGO E MUITO MAIS, NO BLOGUE: ESCRITOS DISPERSOS DE ALBERTO NEVES DE MELO.
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Nós quando pensamos em tetraplegias, associamos na maioria das vezes essa patologia à fractura da coluna em acidentes de carro... mergulho...etc. Fazemo-lo erradamente. Pois existem tetraplegias devido tumor medular, cerebral, anestesia epidural e muitos outros casos.
Fica abaixo o exemplo de uma dessas doenças que nos tiram os movimentos.
A Esclerose lateral Amiotrófica ou Doença do Neurónio Motor (entre nós conhecida pelo facto de ter vitimado o cantor Zeca Afonso e neste momento afectar António Cavaco Silva, irmão do Nosso Presidente da República) é uma doença neurológica que afecta o Sistema Motor.
Pode ser adquirida ou hereditária, manifestar-se na infância ou na vida adulta.
É uma doença incurável, fatal e rara. È uma patologia neurodegenerativa devastadora pouco divulgada entre nós e caracterizada pela progressiva atrofia, enfraquecimento e paralisia muscular que conduz à morte (geralmente por falha respiratória), em média cinco anos após o diagnóstico.
A velocidade e o padrão de progressão da doença variam amplamente de indivíduo para indivíduo.
Os sinais iniciais são normalmente o enfraquecimento muscular, perda de equilíbrio, dificuldade na deglutição e fala, alteração da voz, fala pastosa e cãibras musculares. Em pouco tempo, os doentes perdem a capacidade de se vestir, alimentar, sentar, andar ou simplesmente falar.
Uma vez que não são afectados os neurónios sensoriais, a visão,audição, olfacto, paladar, e o tacto mantêm-se funcionais, as faculdades intelectuais e a memória permanecem igualmente activas, os doentes assistem, deste modo, lúcida e cruelmente à progressão da doença e à deterioração das suas capacidades funcionais.
Muito embora actualmente já existam meios para compensar a falência respiratória e desse modo os doentes não estarem em sofrimento respiratório, (como é o caso do famoso físico britânico Stephen Hawking) mas inexoravelmente pode acontecer uma complicação que provoque a morte.
Temos em Portugal um excelente profissional nesta área, Mamede de Carvalho, neurologista no Hospital de Santa Maria, em Lisboa, cujos méritos são reconhecidos internacionalmente.
Veja a entrevista do Neurologista Mamede de Carvalho ao C.M.
Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA)
quarta-feira, 4 de novembro de 2009
SEJA SOLIDÁRIO AO COMPRAR CARTÕES DE BOAS FESTAS NESTE NATAL
Época Natalícia está a chegar, e felizmente ainda muita gente utiliza o Cartão de Natal para desejar Boas Festas.
Se for o seu caso, sugiro que os compre nas inúmeras instituições de solidariedade social que os disponibilizam no nosso país. Em geral feitos com tanto orgulho e carinho por pessoas diferentes.
Além de ficar com bonitos cartões de Boas Festas, estará a ser solidário ajudando quem tanto precisa.
Verá que seus preços são simbólicos, mas valores conseguidos com vendas muito importantes para Instituições.
Aqui ficam alguns endereços onde os pode adquirir:
1 . Centro de Desenvolvimento Infantil Diferenças
2 . Associação Para a Promoção da Segurança Infantil
3 . Sociedade dos Artistas Deficientes Manuais (SADM), com sede nas Caldas da Rainha
4 . Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão Deficiente Mental
5 . Associação Mãos Unidas Pe. Damião
6 . Unicef
terça-feira, 3 de novembro de 2009
SELINHO 2
Alberto Neves de Melo presenteou-me com este Selinho e o desafio:
1. O link de quem me presenteou: http://escritosdispersos.blogs.sapo.pt/
2. Colocar o Selinho
3. Passar o Selinho a 5 blogues perfeitos:
http://cart2388.blogspot.com/
http://desabafosdumavida.blogspot.com/
http://nelsonfalmeidamendes.blogspot.com/
http://inclusivas.blogspot.com/
http://deficienteciente.blogspot.com/
4. Responder às perguntas:
Mania – Dizer sempre sim.
Pecado capital - Querer o impossível.
Melhor Cheiro do Mundo? Todos saídos da natureza.
Se o dinheiro não constituísse problema: deve-se dar-lhe valor devido.
História de Infância - Contos da minha Mãe.
Habilidade como dona de casa - Cozinhava quando o conseguia.
O que não gosto de fazer em casa: Quando poderia, nada.
Frase preferida - Estou feliz!
Passeio para o corpo - Saborear a natureza.
O que me irrita - Guerras, Injustiça, maldade, descriminação, pobreza e muitos governantes.
Talento oculto - Saber criar momentos felizes.
Frases que uso recorrentemente: Sinto-me inútil. Deveria fazer mais...
Palavrão mais usado - Nenhum. Não uso.
Não importa que seja moda, não usaria jamais: Não me lembro.
Quem dera ter nascido a saber - Resolver todos os problemas do mundo.
Obrigado, Alberto Neves de Melo.
segunda-feira, 2 de novembro de 2009
PT TELEAULA
O PT TeleAula, produto ao abrigo do programa Aladim da Fundação Portugal Telecom, consiste na criação de soluções educacionais e recreativas de forma a promover a integração escolar de crianças que não podem deslocar-se à escola, através da utilização das Tecnologias de Informação e Comunicação.
Uma das grandes vantagens do PT TeleAula é permitir que um aluno assista remotamente às aulas através de um currículo específico e adaptado às suas necessidades combatendo o problema do isolamento.
Neste contexto, o PT TeleAula destina-se essencialmente a crianças do ensino básico e secundário que, por motivos de saúde, estão impedidas de se deslocar à Escola para assistir às suas aulas.
Mais informações, aqui
A PT COMUNICAÇÕES ALÉM DO SERVIÇO ESPECIAL ACIMA, TEM TAMBÉM MUITOS OUTROS PARA CLIENTES ESPECIAIS. COMO POR EXEMPLO O PTVoz Activa Mais. Permite-lhe ouvir e ler a partir de um PC, toda a informação que aparece no ecrã, incluindo aquela com origem na Internet.
. Software que incorpora a síntese de voz num leitor de ecrã;
. O texto pode ser ouvido em voz alta e com toda a clareza;
. Permite a leitura no ecrã de todas as aplicações da Microsoft, incluindo: Microsoft Office; Internet Explorer e também com Firefox; MSN Messenger; Skype; Corel; WordPerfect; Adobe Acrobat Reader
Todos serviços especiais aqui
Uma das grandes vantagens do PT TeleAula é permitir que um aluno assista remotamente às aulas através de um currículo específico e adaptado às suas necessidades combatendo o problema do isolamento.
Neste contexto, o PT TeleAula destina-se essencialmente a crianças do ensino básico e secundário que, por motivos de saúde, estão impedidas de se deslocar à Escola para assistir às suas aulas.
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A PT COMUNICAÇÕES ALÉM DO SERVIÇO ESPECIAL ACIMA, TEM TAMBÉM MUITOS OUTROS PARA CLIENTES ESPECIAIS. COMO POR EXEMPLO O PTVoz Activa Mais. Permite-lhe ouvir e ler a partir de um PC, toda a informação que aparece no ecrã, incluindo aquela com origem na Internet.
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. O texto pode ser ouvido em voz alta e com toda a clareza;
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