domingo, 31 de maio de 2009

ASSISTÊNCIA 3ª PESSOA

Prometi que voltaria a escrever sobre a prestação suplementar para os sinistrados no trabalho e doentes profissionais que em consequência das lesões sofridas em acidentes trabalho ou doenças profissionais, necessitam de assistência permanente de 3ª pessoa. A Associação a que pertenço e muito bem sempre me defendeu, informou e orientou ASSOCIAÇÃO NACIONAL DOS DEFICIENTES SINISTRADOS NO TRABALHO não desiste da luta, e uma vez mais vai por todos os meios tentar junto nossos governantes resolver esta injustiça.

A Lei nº 2127 de 03 de Agosto de 1965, regulamentada pelo Decreto 360/71 de 21 de Agosto, na Base XVIII nº 1 determina que, "Se em consequência da lesão resultante do acidente, a vítima não poder dispensar a assistência constante de terceira pessoa, terá direito a uma prestação suplementar não superior a 25 por cento do montante da pensão fixada.
Tomando como exemplo um operário da construção cívil, vitima de acidente no ano de 1999, recebendo como retribuição do trabalho 350,00 euros mensais, tendo resultado do acidente uma incapacidade permanente absoluta (tetraplegia) e tendo necessidade de assistência de 3ª pessoa, com base na Lei 2127 foi fixada uma pensão de 326,00 euros acrescida de uma prestação suplementar para terceira pessoa de, no máximo 81,66 euros.
Este sinistrado, com as sucessivas actualizações, recebe, hoje, uma pensão mensal de 390,00 euros, acrescido da prestação mensal para 3ª pessoa no valor de 97,90 euros.

Em Janeiro de 2000, foi revogada a Lei 2127 e demais legislação, com a entrada em vigor da Lei nº 100/97 de 13 de Setembro, regulamentada pelo Decreto 143/99 de 30 de Abril. O artigo 19º da Lei nº 100/97 altera a formula de calculo para a fixação das prestações para terceira pessoa, com a seguinte redacção: Artº 19º da Lei 100/97 "1 - Se, em consequência da lesão resultante do acidente, o sinistrado não poder dispensar a existência constante de terceira pessoa, terá direito a uma prestação suplementar da pensão atribuída não superior ao montante da renumeração míníma mensal garantida para os trabalhadores do serviço doméstico".
Assim, tomando como exemplo um acidente de trabalho ocorrido no ano de 2008, em consequência do qual o sinistrado não pode dispensar a assistência permanente de 3ª pessoa, tem direito, para além da pensão, a uma prestação suplementar igual ao salarário mínímo nacional que, em 2009 é de 450,00 euros.
Verifica-se pois que, hoje, há sinistrados que, com a mesma patologia e incapacidade, recebem prestações muitos diferentes, para a mesma necessidade. O que significa que, para situações iguais existem tratamentos diferentes, apenas porque o acidente ocorreu em datas diferentes. Para os acidentes ocorridos a partir de 01 de Janeiro de 2000, a prestação devida para quem necessita de 3ª pessoa é igual ao salário mínímo nacional.
Para os acidentes ocorridos até 31 de Dezembro de 1999, a prestação devida para quem necessita de assistência de 3ª pessoa é, em média de 150,00 euros mensais.
São algumas centenas, neste momento, os sinistrados no trabalho, fortemente incapacitados, que necessitam de assistência permanente de terceira pessoa, a receber prestações de valor mensal igual ou inferior a 150,00 euros, manifestamente insuficiente para pagar a um prestador de cuidados pessoais (quem prestará assistência a um deficiente profundo por 150,00 euros mensais?).
É de mais elementar justiça que todos, os sinistrados que necessitam de assistência permanente de terceira pessoa, recebam, no mínímo, uma prestação suplementar da pensão no valor igual ao salário mínímo nacional, independentemente da data em que ocorreu o acidente.
Parte do texto entregue esta semana pela A.N.D.S.T na Assembleia da República.

Eu, sou um dos acidentados antes do ano 2000, e por isso sinto-me tremendamente injustiçado. Visto isso e em conjunto com minha associação (mencionada acima) vamos a partir deste momento nos tribunais lutar pelos meus direitos. Irei no blog dar todas as novidades relativas processo.

sábado, 30 de maio de 2009

MAIS AJUDAS TÉCNICAS





Muito importante usarmos equipamento que sem dúvida alguma nos sintamos confortáveis e resolva nossas necessidades. Tanto as imagens ao lado esquerdo do blog como estas são somente uma pequena amostra do que existe no mercado. O que serve para mim pode não servir para vós. Nem afirmo que sejam estas as melhores ajudas técnicas.

Uso esse modelo cadeira de rodas eléctrica e estou muito satisfeito. Minha pedi que viesse com função de elevação suporte pernas. Depois de algum tempo sentados sabe muito bem fazer um alivio. Encosto da minha também veio com inclinação à minha escolha. Naqueles dias de quedas de tensão faz muito jeito. Assento é regulável. Ambas funções são automáticas. Também a escolhi por ser das mais simples a desmontar e montar. Assim transporte será mais fácil.

Cama em cima é a que uso e é possível fazer às vossas medidas. Podem pedir para vir com massajador é muito bom para ajudar circulação. Colchão convém ser da mesma marca. Embora existam muitos desde feitos de água, ar, gel...roho tem uns também muito bons.

Cadeira de Banho é um modelo que uso por ter encosto duro e alto o que me facilita equilibrio tronco. Nessa cadeira uso uma almofada anti escaras em gel e orificio central. Assento é de altura regulável.

Almofada anti escaras gosto porque são de muita qualidade, vários perfis e funções. Uso alto perfil e quadtro select. Esses botões (vermelho e verde) à frente almofada são manobráveis por nós e podemos deixar ar a circular ou fechá-lo para melhor equilibrio. Existem para assento carro, cadeira banho, encosto cadeira...
Esta loja dispoe produtos e informações de muito fácil pesquisa.




quinta-feira, 28 de maio de 2009

MAIS SOBRE O MOVIMENTO VIDA INDEPENDENTE

É uma filosofia e um movimento de pessoas com deficiência que trabalham para a auto-determinação, igualdade de oportunidades e respeito por si próprio. Vida Independente não significa que queiramos ser nós a fazer tudo e que não precisamos da ajuda de ninguém ou que queiramos viver isolados. Vida Independente quer dizer que exigimos as mesmas oportunidades e controlo sobre o nosso dia-a-dia que os nossos irmãos, irmãs, vizinhos e amigos sem deficiência têm por garantidos. Nós queremos crescer no seio das nossas famílias, frequentar a escola do bairro, trabalhar em empregos adequados à nossa formação e interesses e constituir a nossa própria família.
Visto sermos os melhores peritos nas nossas necessidades, precisamos mostrar as soluções que queremos, precisamos de estar à frente das nossas vidas, pensar e falar por nós próprios - tal como qualquer outra pessoa. Com este fim em vista nós temos de nos apoiar e aprender uns com os outros, organizarmo-nos e trabalharmos por mudanças politicas que conduzam a uma protecção legal dos nossos direitos humanos e cívicos.
Nós somos pessoas profundamente comuns partilhando a mesma necessidade de se sentirem incluídas, reconhecidas e amadas.

ENQUANTO ENCARARMOS AS NOSSAS INCAPACIDADES COMO TRAGÉDIAS, TERÃO PENA DE NÓS.
ENQUANTO SENTIRMOS VERGONHA DE QUEM SOMOS, AS NOSSAS VIDAS SERÃO VISTAS COMO INÚTEIS.
ENQUANTO FICARMOS EM SILÊNCIO, SERÃO OUTRAS PESSOAS A DIZER-NOS O QUE FAZER.
Texto de Adolf Ratzka- 2005
Fundador e Director do Instituto de Vida Independente

Independent Living Institute : www.independentliving.org

quarta-feira, 27 de maio de 2009

ASSISTENTE PESSOAL PESSOA DEPENDENTE

A Câmara Municipal de Lisboa realizou no último dia 21 de Maio um seminário: VIDA INDEPENDENTE: deficiência não é dependência. Foi abordada a importância do assistente pessoal na pessoa dependente. Existe inclusive já um movimento "ECOM" e um instituto e espero que seja só o começo de muitas mais iniciativas desta natureza.
Num dos tópicos deste blog sublinhei a importância de mantermos nossa dignidade, vontades, sonhos...mas se formos totalmente dependentes e não tivermos quem nos auxilie na mais pequena tarefa e nos respeite como poderemos nos impor? Quem nos auxilia pode perfeitamente comandarmos como fantoches. Maioria está despejada em instituições sem o mínimo de condições e com técnicos sem formação alguma. Fazer o que quando nos desrespeitam? Reclamar é única hipótese e deve-se sempre fazê-lo. Mas todos sabemos que nada muda e só cria mais mal estar e tende a piorar.
Outros mesmos em suas casas são auxiliados por familiares que com ajuda de vizinhos e outros, lá têm aquela cruz de os levantar à pressa, fazer uma higiene degradante para quem sabe o que quer, cabelo nem se penteia, roupa toda torta, e mais humilhante é que nuca perguntam se estás bem, se queres isto ou aquilo como, encosta-se a um canto na cadeira e melhor não se manivestarem. Claro que existem familiares e outras pessoas, mães principalmente muito extremosas e tudo fazem para o bem estar de alguns. Mas é uma excepção.
Existem outros que pagam auxiliares que mesmo sem formação alguma nos ajudam em muita coisa. Mas com nossos pequenos recursos não podemos contrata-los e quando isso acontece com magros ordenados que podemos oferecer não podemos fazer exigências, pois corre-se o risco de ficar sem. Nunca se esqueçam que existem muitos tetraplégicos totalmente dependentes e a necessitar apoio 24 horas por dia.
Bem sei que é sonhar alto demais ter a possibilidade de um dia termos pagos pela segurança social/seguradoras um assistente pessoal. Mas porque não? Se própria lei nos concede iguais direitos que todos outros cidadãos...então nesse caso têm que nos facultar ferramentas iguais aos demais para podermos lutar de igual por uma existência digna. Embora nem todos sejam segurados, mas seguradoras pagam ao sinistrado uma verba suplementar de mais ou menos salário mínimo nacional para apoio da 3ª pessoa (menos os sinistrados antes ano 1999, outro absurdo. Depois explicarei melhor), segurança social dependendo do grau despende a ridícula e ofensiva quantia de € 91,00 a 163,00. Com estes valores alguém consegue contratar um assistente que nos auxilie 24 horas por dia? Porque governo não obriga pelo menos seguradoras a facultarem-nos assistência pessoal condigna? Têm essa ferramenta nas mãos: criação leis.
Perante tudo isto fica claro a importância dos assistentes pessoais nas nossas vidas. Existem tantos cursos que depois nem sequer se sabe para que servem. Ai está um curso bem necessário.

segunda-feira, 25 de maio de 2009

DICAS

Fazer posicionamentos na cama de 3 em 3 horas, se aguentarem prefiram o decúbito ventral (barriga para baixo), usar almofadas entre os joelhos para prevenir lesões (tempur tem umas muito boas e de variadíssimos modelos) e para ajudar na correcção dos posicionamentos. Após posicionamentos massajar zona do corpo que esteve sobre pressão. Com um bom hidratante manter pele sempre de boa saúde é fundamental.
Vigiar diariamente todo o corpo e ao mais pequeno sinal de algo errado (pele vermelha, roxa, uma borbulha a infectar), trata-la e aliviar imediatamente pressão sobre ela. Pressão nessa região tem que deixar de existir até que situação normalize. Não se esqueçam que maioria das vezes escaras podem começar assim e melhor é prevenir.
Usar lençóis sempre bem esticados e de preferência claros. Dar-te-á possibilidade caso apareça sangue vê-lo com mais facilidade e verificar origem.
Se conseguem quando sentados fazerem alívios do corpo. Façam-no maior número de vezes possível. Se não conseguem na totalidade suspensão, pelo menos façam o pouco que for possível. Também podem pedir a alguém que pegando por baixo dos vossos braços e atrás encosto cadeira vos levante uns segundos o corpo. É bom para vosso bem estar e óptimo para circulação.
Se for possível nunca deixem de fazer fisioterapia. Se não puder ser numa clínica, que alguém em casa vos mobilize pelo menos os, membros superiores e inferiores. Vocês mesmos se tiverem a mais pequena função que seja aproveitem-na. Se por exemplo não consegues mobilizar os braços, mas sim os dedos. Fá-lo.
Cuidado com a quantidade de horas seguidas que ficam na cadeira. Vossos médicos são pessoas indicadas para vos aconselhar. Mas vocês são parte interessada e verificarão o melhor para vós. Se ao se deitarem verificarem que corpo não está vermelho e não se ressentiu. Então tudo bem. Se verificarem algo errado, diminuam carga horária. Mas bom mesmo seria se puderem intercalarem cama com cadeira. Ou seja: 5 horas cadeira, descançar umas 2 na cama, depois outras 5 cadeira, e por ai adiante.
Usar roupa o mais macia possível e confortável. Exemplo: calças de ganga se não forem macias irão criar vincos e prejudicar circulação. Tens que com o tempo ir vendo o que melhor se adapta teu corpo.
Beber muitos, mas mesmo muitos liquidos. Melhor seria água. Legumes e alimentos com fibras têm que fazer parte tua alimentação diariamente.

domingo, 24 de maio de 2009

FORÇA

NOSSA DIGNIDADE.


Tentem sempre viver um dia de cada vez, desesperar nunca. Aquele velho ditado que diz que nada como um dia após o outro encaixa perfeitamente.

DORES físicas e na alma terás muitas. Da alma eu curo olhando algo que me encanta como a natureza e sendo sempre positivo. Físicas eu não lhes dou confiança e somente lhes dou importância devida. Repara como estou certo: há dias que estou com dores insuportáveis nalguma parte do corpo onde ainda me resta alguma sensibilidade. Aparece-me entretanto uma dor de ouvidos e imediatamente deixo para segundo plano outra dor que até há pouco me deixava desesperado. Aí está: primeira dor não desapareceu, mas sim eu deixei de lhe dar importância. Conclusão: dá somente a cada dor a importância que merece. Tu és capaz.


Façam tudo para tomar conta da situação e serem vocês a comandar tudo. Nunca se esqueçam que são vocês que estão nessa nova situação e sabem o que é melhor para vós. Não permitam que vos considerem uns inúteis e inválidos que não têm opinião própria. Afinal vossas faculdades mentais continuam intactas, só mudou parte física.

Por mais que nos amem e queiram ajudar eles têm que entender que somos os mesmos e aptos a comandar nossas vidas.


Depender dos outros é muito ingrato. Mas fazer o que, não temos outra alternativa e o jeito é viver com situação o mais normal possível. Se estás rodeado de pessoas que todos os dias te fazem sentir o quanto és um incomodo e uma carga de trabalhos para elas, pondera bem se vale a pena continuares nesse meio.

É importante viveres onde te sintas bem. Tenho um grande amigo que diz muita vez que maioria das vezes o grande problema de um deficiente é o que o rodeia e não a deficiência em si. Que triste quando assim é. Mas em geral é uma realidade.

Bem sabemos que infelizmente pouco ou nada há adequado nossas necessidades para nos acolher. Escolha é quase nula. Pois o que existe é incoportável para nossas miseras pensões.

Mas pelo menos tentem mostrar vosso desagrado e procurem outra solução. Importante fazer- mo-nos respeitar e mantermos nossa dignidade sempre.

Nunca te menosprezes, te sintas esse peso que te querem fazer ser e muito menos um inútil. Em vez disso procura teu caminho, sonhos e certezas. Continuas a ter mesma identidade. Tens é que lutar sempre mais e mais.


INSISTIR SEMPRE.


No inicio tudo parece intransponível e lá surge o desânimo. Tentem olhar para algo bom que restou. Se olharem bem verão que algo nas vossas vidas faz sentido e merece que continuem fortes e a lutar. Tracem objectivos e desistir nunca.

Fácil não será nunca. Mas verão que são mais fortes que alguma vez imaginaram e as forças aparecem sabe-se lá de onde.

FORÇA DE VONTADE, PERSISTÊNCIA E ESSENCIALMENTE PACIÊNCIA é fundamental.

Queres fazer uma pequena tarefa que te parece aparentemente impossível, se não tentares não conseguirás nunca. Segredo é tentares e se não conseguires à primeira nunca desistir e tentar as vezes necessárias até teres sucesso.

Eu ainda hoje 18 anos após acidente chego a ficar 30 ou mais minutos seguidos a tentar algo como afastar meus lençóis de cima dos braços naquelas noites de calor insuportável. Quando estou quase a explodir e esgotado, paro. De seguida com enorme paciência inicio batalha outra vez, desistir jamais. É óbvio q sono desaparece entretanto e questionas-te se valeu a pena. Para mim importante foi ter consigo e vibrar com conquista. Interessa é que consegui.

Nem sempre se consegue o proposto. Interessa é que tentaste.

Tudo que puderes fazer nunca peças aos outros para o fazerem por ti.

sexta-feira, 22 de maio de 2009

Fiquei tetraplégico. E agora?

Se após acidente, e internamento, vos informarem que diagnóstico é tetraplegia e caso estejam internados numa unidade hospitalar ou clinica, façam tudo para vos transferirem para um dos centros de Medicina Fisica e de Reabilitação do nosso país. Existem:

a) Centro de Medicina de Reabilitação do Alcoitão;

b) Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais

c) Centro de Medicina de Reabilitação do Sul e

d) Pavilhão N no Hospital Curry Cabral

Deixo-vos também o que conheço, publicado, sobre a Rede de Referenciação Hospitalar de Medicina Física e Reabilitação.

Por mais que outras unidades de internamento vos ofereçam nunca será como num centro de reabilitação. Durante internamento contactem assistente social da unidade e providenciem todas as adaptações necessárias no lugar para onde irão habitar. Caso acessibilidades na via pública vos impeçam de uma circulação normal até vossa casa, contactem vossa Câmara Municipal, Junta de Freguesia e exijam reparações. Em geral são sensíveis a este tipo de situações e respondem afirmativamente. No meu caso foi assim.

Não se esqueçam que se querem ter autorização para conduzirem após perda mobilidade convém passar por um processo de avaliação e testes, se forem aprovados dar-vos-ão inclusive um relatório com todas as adaptações necessárias ao vosso novo veículo. Façam-no enquanto se encontram internados. Neste caso, só CMR de Alcoitão possui simulador. Peçam também acompanhamento terapêutico na área da sexologia e psicologia. É muito importante.

Após alta definitiva se pertencerem ao SNS - Serviço Nacional de Saúde ser-vos-á atribuído algum material como cadeira de rodas, cadeira de banho, etc., Infelizmente nunca vos disponibilizarão tudo que necessitam e qualidade nalguns casos deixa a desejar. Vosso médico assistente prescreverá material e só vos darão alta médica se o puderem trazer convosco. Não têm grandes alternativas de escolha no equipamento que vos é destinado. De qualquer maneira tentem conhecer melhor possível as suas funcionalidades e inclusive experimentarem o de alguns colegas que conheçam para não chegarem a casa e verificarem que não se adaptam.

Se forem segurados por alguma seguradora exijam o melhor. Pois neste caso vocês têm voz activa. Nunca aceitem nada sem experimentar, mais: pequeno desconforto ou incerteza recusem. Lojas mandam técnicos ter convosco e podem e devem fazer todas as adaptações necessárias ao vosso bem estar.

AJUDAS TÉCNICAS/PRODUTOS DE APOIO FUNDAMENTAIS: Cadeira de rodas e almofada anti-escaras, comprar mais umas duas capas para almofada (roho é muito competente e tem uma enorme variedade), cadeira rodas para banho sanitário e almofada anti-escaras (prefiro neste caso uma de gel com orifício central), cama articulada com colchão anti-escaras, eu uso conjunto marca tempur com massajador eléctrico.( Pena ser uma marca carissíma e não ser comparticipada pela segurança social), tábua de transferências e se for o caso uma grua, cama articulada e colchão antiescaras (se forem casadas ou tenham cama de casal, existe possibilidade de só instalar o colchão num dos lados da cama. Outro lado fica como antes) se necessitam apoio para alimentação e outras actividades do dia a dia peçam adaptações, exemplo: prato com rebordo alto de um dos lados para que comida não caia, colher adaptada vossa mão..., mesa pessoal com rodizio, mesa com tampo em forma de "U" para ser fixada aos braços da cadeira de rodas, útil para refeições, leitura ou pequenos trabalhos.

Se forem segurados: Computador (é considerado ajuda técnica), bicicleta eléctrica para manutenção membros superiores e inferiores, uso e colmata um pouco falta fisioterapia; bicicleta estáctica para exercicíos na cama, ambas com calcanheira para fixação dos pés e regulador de velocidade, rampas. Eu uso umas com calha dupla de aluminio de grande resistência que aderem muito bem qualquer piso, existem tamanhos vários, caso queiram e tenham uma certa mobilidade podem sem compromisso solicitar uma demonstração através de uma empresa especializada de uma casa totalmente adaptada. Desde cozinha ao vosso roupão do quarto. a

ATENÇÃO: existem além destas ajudas técnicas que mencionei, muitas outras. E cada caso é um caso. Interessa é terem uma ideia do necessário e em caso de qualquer dúvida estarei sempre pronto a ajudar. Nada como contactarem-me via e-mail.