segunda-feira, 30 de maio de 2011

Deficiência: Reinvindicações da Marcha pela Igualdade


Segundo a Declaração Universal dos Direitos Humanos, “Todos os seres humanos nascem livres e iguais em dignidade e em direitos…” (Artigo 1º) (1948), pelo que, o que aqui se reivindica é apenas justiça e igualdade.

Conheça, aqui, as reivindicações da Marcha pela Igualdade, a realizar-se dia 11 de Junho na Av. da Liberdade em Lisboa.

Fonte e mais informações: Marcha pela Igualdade

Petição pública em defesa da manutenção do regime de deduções fiscais relativo ás pessoas com deficiência

Caros Amigos,

Acabei de ler e assinar a petição online: «Pública em defesa da manutenção do regime de deduções fiscais, em sede de IRS, relativo às despesas de saúde e educação de cidadãos com necessidades educativas especiais, deficiência ou incapacidade»

http://www.peticaopublica.com/PeticaoVer.aspx?pi=P2011N10560

Pessoalmente concordo com esta petição e acho que também podes concordar.

Subscreve a petição e divulga-a pelos teus contactos.

Terapia assistida por cães


Informação completa: No Stress Hill's Team/Treino Canino

Afonso faz fisioterapia em Cuba


Afonso, a criança de oito anos que sofre de uma doença rara (nasceu com os cromossomas 13 e 14 juntos) e que não fala nem anda, parte hoje para Cuba, país onde vai reiniciar as sessões de fisioterapia intensiva.

Carlos Fernandes, pai de Afonso, afirmou ao CM que os tratamentos em Cuba têm "feito bastante bem" ao menino, pois as sessões "duram várias horas". Em Portugal, a fisioterapia "só dura meia hora, o que é pouco".

Os custos da viagem e da estadia ascendem a cerca de 10 mil euros por mês, uma verba "suportada com a solidariedade de cidadãos e de autarcas do Cacém", onde a família reside.

Carlos Fernandes acrescentou que no dia 19 de Junho realiza-se um espectáculo no Centro Paroquial de Rio de Mouro para angariar verbas para ajudar a suportar os custos da deslocação a Cuba. "O Estado não ajuda nas despesas", lamentou o pai.

Fonte: As Rodinhas

Agora em pt-pt O paraplégico que voltou a ter movimentos


Um cidadão norte-americano, tetraplégico, conseguiu levantar-se e ficar de pé. Depois de um grave acidente, há quatro anos, os médicos consideravam impossível qualquer recuperação. Estavam longe de imaginar os resultados de um tratamento pioneiro à coluna vertebral. Rob Summers, é assim que ele se chama, já consegue suportar o próprio peso, com recurso aos músculos que tanto tempo estiveram imobilizados.

Artigos sobre tetraplegia/lesão medular


A UNICAMP - Universidade Estadual de Campinas, disponibiliza-nos interessante estudo/artigos sobre tetraplegia/lesão medular.

Conheça-os na sua Biblioteca Digita.

sexta-feira, 27 de maio de 2011

Programa da Marcha pela Igualdade


Mais informações, aqui e aqui.

Entrevista do nosso amigo Vítor Ferreira


Tem assistido, ultimamente, aos debates políticos na televisão?

Sim, tenho assistido. Penso que os debates são o reflexo do estado do país. Servem apenas para entreter o povo. Todos prometem mundos e fundos mas, chegados ao poder, são poucos os que cumprem. Estamos a levar um rumo que me revolta.

Esta geração está à rasca ou não se sabe desenrascar?

Não se sabe desenrascar. O país está a atravessar um mau momento, em termos socioeconómicos, mas as pessoas agora já só fazem o que querem. E a maior parte destes jovens que se intitulam da geração à rasca quer um emprego, não quer trabalho.

Qual é o projecto de que mais se orgulha em ter participado?

Gostei de ter participado no Dia Mundial do Dador de Sangue organizado pela Associação Humanitária Dadores de Sangue de Tramagal. Também me orgulho muito do meu projecto pessoal, o jornal “Só Desporto”, que está disponível em http://www.jornalsodesporto.com/forum. Ocupa-me quase todo o tempo livre mas faço-o com muito gosto.

Já fez voluntariado em alguma instituição?

Sim. Fui voluntário na Associação Humanitária de Dadores de Sangue de Tramagal durante cinco meses, onde fiz trabalho administrativo. Para além de ter aprendido alguns procedimentos de administração, foi uma experiência muito gratificante.

O que diz da fusão, extinção ou reorganização de juntas de freguesia e de câmaras municipais?

Concordo porque penso que vai dotar o país de uma melhor resposta em relação aos problemas das populações. Mas vamos esperar para ver os resultados desta medida.

Qual foi o livro que leu que mais o marcou e porquê?

Não sou muito de ler mas prometo mudar esse hábito (risos).

Qual é o hábito que mais o irrita nos portugueses?

Principalmente o comodismo, a fofoquice, a mentira e a falsidade. Ganhávamos mais se fossemos mais sinceros, mais trabalhadores e falássemos menos da vida dos outros.

Se vestisse a pele de alguém poderoso, por um dia, o que faria?

Acabava com muitos tachos que por aí há e “limpava” a justiça. Fazia aprovar leis novas mais adequadas à realidade dos dias de hoje. E acho que construía mais prisões ou melhorava as condições das existentes, dotando a polícia de outros meios. E também tentava mudar certas mentalidades em relação aos portadores de deficiência.

O seu lema de vida é...

“Nunca Desistas”. A vida é preciosa demais para ser desperdiçada pelo que não devemos desistir de lutar pela nossa felicidade.

«Brincar desde o colinho» é o tema da 3ª Semana do Bebé de Olhão


Pelo terceiro ano consecutivo vai decorrer a «Semana do Bebé de Olhão», organizada pelo Grupo de Apoio à Saúde Mental Infantil (GASMI) da Unidade Funcional de Olhão (ACES Central) da ARS Algarve IP e pela Câmara Municipal de Olhão, a decorrer de 6 a 12 de Junho, com o tema «Brincar desde o colinho», sendo a madrinha convidada para esta edição a jornalista e apresentadora de televisão Rita Ferro Rodrigues.

Sendo um projecto de prevenção primária dirigido à comunidade, a «3ª Semana do Bebé de Olhão» procura envolver toda a comunidade na dinamização de actividades a realizar ao longo de uma semana inteiramente dedicada ao bebé, sensibilizando para uma parentalidade mais responsável promotora da saúde mental na primeira infância, seguindo as recomendações da Organização Mundial de Saúde, da Rede Europeia para a Promoção da Mental e a Prevenção das Perturbações Mentais, da Comissão Nacional para a Reestruturação dos Serviços de Saúde Mental e do Plano Nacional de Saúde Mental, que salientam a importância de programas comunitários de prevenção como o meio mais eficaz e barato para diminuir a prevalência das perturbações psiquiátricas das populações.

Esta edição procura chamar a atenção para o brincar enquanto forma de comportamento humano, que, mais do que uma «ferramenta», é condição essencial para o desenvolvimento da criança.

Entre as várias actividades a dinamizar no Concelho de Olhão entre os dias 6 e 12 de Junho, salienta-se a organização de uma Feira com actividades dirigidas aos bebés (de 9 a 12 de Junho), um passeio-convívio de bebés e famílias (11 de Junho), um Seminário técnico sobre o tema (9 de Junho), um desfile de moda de bebés e famílias (09 de Junho) e vários concursos: «Concurso de Trabalhos Escolares», «Concurso de Montras» e «Concurso de Fotografia».

Realizada à imagem da «Semana do Bebé de Canela» (Rio Grande do Sul, Brasil), onde o projecto é realizado todos os anos desde 1999, a «Semana do Bebé de Olhão» foi abordada em 2009 para colaborar com a Unicef na elaboração de um livro sobre a iniciativa brasileira e sobre o seu promotor, Prof. Salvador Célia, como homenagem a título póstumo. O projecto algarvio foi apresentado em Maio de 2010 na «11ª Semana do Bebé de Canela» com o objectivo de trocar de experiências entre os países que promovem este evento, e onde se incluem Uruguai e Argentina.

O Projecto da «Semana do Bebé de Olhão» foi seleccionado em 2009 entre os 19 melhores projectos candidatos ao Prémio de Boas Práticas em Saúde, para apresentação no Encontro «Equidade, Efectividade e Eficiência em Saúde - 3ª Edição Prémio de Boas Práticas NOVARTIS ONCOLOGY/APDH» em Beja, organizado pela Associação Portuguesa para o Desenvolvimento Hospitalar, em parceria com a Administração Central do Sistema de Saúde e o Alto Comissariado da Saúde e Direcção-Geral da Saúde.

A 3ª Semana do Bebé de Olhão é realizada com o apoio Institucional da UNICEF e o patrocínio de várias entidades.

Fonte: ARS Algarve

PIEF de Abrantes entrega donativo de 371 euros a associação “Vidas Cruzadas”


A associação Vidas Cruzadas - CAFAP de Abrantes vai receber 371,44 euros graças ao empenho dos alunos das turmas do PIEF de Abrantes a funcionar na Escola Dr. Manuel Fernandes que organizaram no dia 13 de Maio, no Cine-Teatro São Pedro o espectáculo “Mão Amiga” e ainda um leilão de quadros premiados da exposição de pintura “Voluntariado e Cidadania”.

Esta associação foi sorteada de um conjunto de instituições do concelho. Com esta dádiva, os promotores pretendem proporcionar melhores condições a esta associação no que concerne ao desenvolvimento da intervenção social no concelho de Abrantes.

Fonte: O Mirante

Rovisco Pais com unidade de cuidados continuados de convalescença

O secretário de Estado da Saúde, Oscar Gaspar, visitou na última sexta-feira o Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais (CMRRC-RP), na Tocha, para inaugurar a Unidade de Cuidados Continuados de Convalescença (UCCC) na tipologia de convalescença. Esta UCCC, com 30 camas, destina-se a doentes de AVC e de Ortopedia que necessitam de reabilitação intensiva.

Pioneira na forma como aborda a prestação de cuidados continuados a vítimas de AVC's ou em recuperação de pós-cirurgia do aparelho locomotor, a UCCC pretende afirmar-se, também, pelo curto tempo dos internamentos.
Trata-se, segundo Manuel Teixeira Veríssimo, presidente do Conselho de Administração do CMRRC-RP, de uma tendência geral na prestação de cuidados de Saúde, a qual, para além da diminuição dos custos, traz claras vantagens para os doentes. O médico adiantou que “só são internados os pacientes com capacidade de reabilitação”.
O utente será avaliado antes de ser admitido, durante a fase de recuperação e até que seja atingida a margem de progressão prevista, em que deixa de fazer sentido continuar internado, e é depois submetido a um trabalho de reabilitação intensivo e diário, de acordo com as suas possibilidades e com a prescrição clínica, até que os objetivos definidos sejam alcançados. Trata-se do processo que permite obter resultados em menos tempo e, assim, diminuir o período de internamento.
Manuel Teixeira Veríssimo congratulou-se ainda com o facto da construção daquela unidade ter sido concluída antes do prazo previsto e sem qualquer derrapagem do custo e frisou que a inauguração é como “um passo na consolidação” do Rovisco Pais. Enalteceu ainda a importância da parceria entre o Centro de Medicina de Reabilitação e a Unidade de Missão de Cuidados Continuados.
Oscar Gaspar regozijou-se com “o dinamismo e a capacidade de iniciativa” evidenciados pelo Rovisco Pais e João Moura, presidente da Câmara de Cantanhede, agradeceu o empenho posto na consolidação do Centro de Medicina de Reabilitação por Júlio Oliveira, presidente da Junta de Freguesia da Tocha, e pelos médicos José Tereso e Santana Maia, anterior líder do Rovisco Pais.
Através da assinatura de um contrato-programa, englobado num conjunto de outros ao nível da região Centro, cujo valor é de quase 946 milhões de euros para 19 unidades de saúde, o governo assegura ao CMRRC-RP uma comparticipação financeira de quatro milhões e meio de euros.

Fonte: Independente de Cantanhede

Siga o exemplo desta empresa, e dê também oportunidades aos portadores de deficiência

Banco Alimentar lança ferramenta solidária virtual


Banco Alimentar lançou uma ferramenta solidária virtual. Um site foi lançado, esta quinta-feira, e vai permitir fazer pela Internet aquilo que até agora apenas podia ser feito através das campanhas de recolha de alimentos.

Os Bancos Alimentares Contra a Fome levam a cabo mais uma campanha de recolha de alimentos no fim-de-semana de 28 e 29 de maio, em superfícies comerciais e na Internet.

A campanha deste fim-de-semana ficará, assim, assinalada pelo lançamento, esta quinta-feira, de uma nova modalidade de angariação de produtos através de uma plataforma electrónica. Denominada “Alimente esta ideia...agora também online”, esta nova plataforma de recolha de alimentos baseada na Internet funcionará como complemento ao canal tradicional de recolha nas cadeias de retalho, explica uma nota publicada no site da instituição.

Assim, durante os períodos de recolha física de alimentos, o portal disponibilizará a possibilidade ao doador online de escolher alimentos e de os pagar electronicamente. A nova plataforma electrónica de recolha de alimentos caracteriza-se por uma grande simplicidade e acesso ao mais baixo preço do mercado a um conjunto de produtos alimentares essenciais para ajuda às famílias.

O pagamento será feito por sistema Multibanco. O doador, após seleccionar os produtos e quantidades que pretende doar, irá confirmar a aceitação do montante total a pagar. Para concluir a operação poderá utilizar a sua plataforma normal de homebanking e concluir online a doação, ou dirigir-se em alternativa a um caixa Multibanco e concluir aí o pagamento, usando em qualquer caso a referência e o código atribuídos, que entretanto lhes foram enviados automaticamente por correio electrónico.

Já a campanha presencial, deste fim-de-semana, decorre em 18 regiões do país: Lisboa, Porto, Coimbra, Évora, Aveiro, Abrantes, Setúbal, Cova da Beira, Leiria-Fátima, Oeste, Algarve, Portalegre, Braga, Santarém, Viseu, Viana do Castelo, Terceira e Beja. Em São Miguel a campanha decorre em 3 e 4 de Junho devido a festividades locais.

Fonte: TVNET

Tetraplégico australiano cruzará um dos desertos mais remotos do mundo

Um tetraplégico australiano quer ser a primeira pessoa a atravessar em cadeira de rodas o deserto de Tanami, considerado um dos lugares mais isolados e áridos do planeta, informou a imprensa local nesta quinta-feira.

Acompanhado de seu amigo Luke Bevan, Rob Cook partiu na terça-feira de sua fazenda familiar na comunidade de Suplejack rumo à cidade de Alice Springs, em um trajeto de 730 quilômetros que prevê percorrer em 24 dias, segundo a rádio "ABC".

O ex-campeão de rodeios espera que sua façanha lhe proporcione fundos para seguir com seus estudos de Agricultura e ajude a conscientizar sobre a situação das vítimas de acidentes de trabalho nas áreas rurais da Austrália.

Cook ficou tetraplégico em 2008, quando o helicóptero no qual voava caiu após um problema no motor.

O granjeiro, de 33 anos, espera que seu instinto de sobrevivência, o mesmo que o permitiu esperar sete horas até seu resgate, o ajude a atravessar o Tanami, que com seus 184.500 quilômetros quadrados de extensão é o terceiro maior deserto da Austrália.

"Qualquer um que tenha estado no Tanami sabe que a ondulação do terreno é um problema", disse Cook ao indicar que no trajeto será obrigado a parar constantemente para repor energias.

Fonte: UOL

Energia, Dinamismo, Temperamento, Competição, Fluência, Charme, Harmonia, Elegância, Atmosfera, Técnica, Profissionalismo…

70.º Aniversário da Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC) - Espectáculo de beneficiência

A Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC) é uma Organização Não Governamental, fundada em 1941, com vários objectivos dirigidos para a problemática oncológica, entre os quais destacamos o Apoio Social e a Humanização da Assistência ao Doente Oncológico, a Educação para a Saúde e o Diagnóstico Precoce do Cancro e o apoio à Formação e Investigação em Oncologia.

No âmbito das comemorações do 70.º aniversário desta Instituição, realizar-se-á em Coimbra no próximo dia 27 de Maio, pelas 21h30, no Teatro Académico de Gil Vicente (TAGV), um espectáculo de beneficência que contará com a participação do Coro dos Antigos Orfeonistas da Universidade de Coimbra e da Brigada Vítor Jara.

A receita desta iniciativa reverterá integralmente a favor da Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC).

Porque só Juntos, Venceremos o Cancro, apelamos à presença e divulgação desta iniciativa.

Carlos Freire de Oliveira, Professor Doutor

Presidente da Direcção

Bilhete - PREÇO único: 12,5€ | Bilhetes disponíveis no TAGV

Enviado por: Alberto Neves de Melo

Festa de solidariedade em Barrada/Abrantes


Aqui, mais informações.

Transporte para utilizadores de cadeiras de rodas no Brasil



Mais informação, aqui.

Vai com a Gulliver ao Autódromo do Estoril


Caros Sócios e Amigos,
a Gulliver vai organizar mais uma actividade no dia 5 de Junho no Autódromo do Estoril.

Vem fazer um "baptismo de pista" connosco onde a adrenalina não vai faltar!

Mais informações e programa, aqui.

Inscreve-te rapidamente porque as inscrições são limitadas!
Reenvia para os teus contactos.

GULLIVER - ASSOCIAÇÃO RECREATIVA, CULTURAL E SOCIAL
gulliver@gulliver.pt / 96 222 79 98

Susana Pinto e Isabel Barata

quarta-feira, 25 de maio de 2011

CNOD-Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes e a Marcha pela Igualdade


Iniciamos o projecto Marcha Pela Igualdade em Novembro de 2010. Convidamos todas as grandes e pequenas associações, entidades e organismos ligados á deficiência (pelo menos as que tivemos conhecimento), com a intenção de em conjunto organizarmos algo que fosse de todos e todos nos envolvêssemos.

Maioria das grandes associações, até para obter resposta foi necessário vários telefonemas e e-mails. APD - Associação Portuguesa de Deficientes, ACAPO - Associação dos Cegos e Ambliopes de Portugal (maioria delegações), ADFA - Associação de Deficientes das Forças Armadas (maioria das delegações), APSURDOS - Associação Portuguesa de Surdos, ANDST - Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho, FENACERCI - Federação Nacional de de Cooperativas de Solidariedade Social, APPACDM - Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão com Deficiência Mental (maioria delegações), HUMANITAS - Federação Portuguesa para a Deficiência Mental, etc, etc e etc...De todas estas mencionadas, a única que nos deu resposta definitiva foi a CNOD - Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes. É essa resposta que vos deixo abaixo. Cada um tire suas ilações.

Destaco: Ninguém é obrigado a juntar-se á causa DEFICIÊNCIA. Mas tratando-se de grandes associações e a quem todos nós achamos que estão do nosso lado, ficava bem pelo menos uma simples resposta.

Brevemente publicarei outros convidados e principalmente os que desde a primeira hora abraçaram com muita alma este projecto, e sempre estiveram ao nosso lado.

Aqui fica resposta da CNOD. Inclusive publicada no seu Semanário:


de CNOD Sede info@cnod.org.pt
para Marcha pela Igualdade
data 5 de Maio de 2011 10:37
assunto Marcha pela Igualdade

ocultar detalhes 5 Mai

Prezados Amigos,

A CNOD, conforme teve oportunidade de vos lembrar no breve encontro que realizámos a este propósito, tem também como uma das resoluções do 10º Congresso, a realização de uma acção de rua, caso o governo não responda ao caderno reivindicativo aprovado (objectivo que se mantêm, mas a aguardar interlocutor, visto que o governo está demissionário).

Considerando a importância dos objectivos que vos levaram ao agendamento da Marcha da Igualdade e da sua mobilização, a CNOD considera que teria sido adequado, dado os objectivos desta Marcha que ela deveria ter tido como base um entendimento conjunto entre as organizações representativas e este grupo de cidadãos, tanto mais quanto são cidadãos com ligação a diversas expressões organizadas do movimento dos deficientes.

O que está em causa não é uma disputa entre "protagonistas", mas o reforço da unidade, e do respeito pelas diversas formas organizativas como condição necessária para dar mais força a uma luta comum.
Por outro lado, dado o contexto político que vivemos, governo demissionário e eleições legislativas marcadas para dia 5 de Junho e como a data da marcha é uma semana depois, seria em nossa opinião argumentos para que os promotores repensem a situação.

Contudo, poderão contar com a presença de uma delegação da direcção da CNOD.

Aguardando desenvolvimentos

Saudações

A Direcção Executiva da CNOD
O Presidente
José Reis
Telef: 218394970
Fax: 218394979
Email: info@cnod.org.pt


NOSSA RESPOSTA:


de Marcha Pela Igualdade marchapelaigualdade@gmail.com
para info@cnod.org.pt
data 19 de Maio de 2011 23:45assunto Colaboração/Participação na Marcha Pela igualdade enviado por gmail.com


Exmos. Senhores,


Em sequência da divulgação do Esclarecimento da CNOD sobre a iniciativa Marcha pela Igualdade, lamentamos que V. Exas. não tenham esclarecido os leitores que todos os contactos prévios e a reunião havida com a organização da Marcha Pela Igualdade tiveram lugar em data anterior ao presente estado político(governo demissionário).

1º A Marcha Pela Igualdade está já a ser organizada desde Dezembro'10, e uma vez que o sentido da sensibilização e de alerta para a questão da deficiência ser questão sempre presente, não fazia sentido colocar-mos todo o nosso trabalho em stand by, esperando na ambiguidade de dias mais adequados. Caros amigos, como sabem as dificuldades nas acessibilidades, o preconceito, e a discriminação são uma constante, são vividas todos os dias. Assim sendo, só podemos ser coerentes, não nos deixando "adormecer" face a contextos políticos. Quem quer que venha a ser eleito pelo povo português terá então desde o início do seu serviço ao país uma manifestação de cidadãos a quem não são dadas igualdades de oportunidades, nem liberdades consignadas na Lei para todos os cidadãos por igual.

2º A organização da Marcha Pela Igualdade, ao contrário do que V. Exas. afirmam, entrou em contacto com as inúmeras associações/instituições do país indagando do seu interesse para uma colaboração mútua, o que o fez de igual forma com V. Exas. antes sequer de avançar com as reivindicações.

3º Ao contrário do que V. Exas. afirmam também não estamos formalmente ligados a nenhum organismo, apenas e só, um elemento é simples sócio da ANDST.

4º A CNOD considera que teria sido adequado, dado os objectivos desta Marcha que ela deveria ter tido como base um entendimento conjunto entre as organizações representativas. Ora foi exactamente por isso, como já referido, que os convidamos a juntar-se a nós, quer pelos diversos emails enviados quer presencialmente no dia 16 de Fevereiro de 2011, na vossa sede em Lisboa. Ficamos perplexos depois de inúmeras semanas de silêncio da vossa parte, recusarem uma identificação com a Marcha pela Igualdade. Lamentamos.

5º Quanto à possibilidade abordada por V. Exas. de existir uma vontade de protagonismo da nossa organização, é com grande humildade que nos identificamos como cidadãos conscientes dos seus direitos e das suas obrigações no exercício de uma cidadania activa, se queremos mudança, cada indivíduo tem em si uma missão, não deixando obviamente de respeitar as diversas formas de organização formal na sociedade. Nem de forma alguma tomamos como verdade a máxima "quem não está connosco, está contra nós"

Cordialmente,

www.marchapelaigualdade.com
Siga-nos no facebook: http://pt-pt.facebook.com/people/Marcha-Pela-Igualdade/100001464178881

Organização:
* Eduardo Jorge - Administrador do tetraplegicos.blogspot.com/;
Tel. (913 240 014 / 241 822 079)
* Miguel Loureiro - Administrador do www.deficiente-forum.com;
Tel. (938 590 061 / 254 400 776)
* Sandra Freitas
Tel. (962232686)

Mais um exemplo de força e coragem...



Enviado por Mónica Bello

Colónia de Férias da Praia de Árvore

A Colónia de Férias da Praia de Árvore é um equipamento social que presta serviços sociais de apoio à população mais desfavorecida – crianças e jovens, pessoas com deficiência e idosos. Esta prestação de serviços tem como principais interlocutores organizações com intervenção junto de grupos em situação de maior vulnerabilidade (Instituições, Autarquias, Escolas, Hospitais, etc...)

Tem como finalidade contribuir para o bem-estar social da população, principalmente da mais desfavorecida. Para tal, prossegue os seguintes objectivos:

Satisfação das necessidades de lazer;

Quebra de rotinas diárias e ocupação dos tempos livres;

Diversificação das oportunidades de desenvolvimento pessoal e social através do envolvimento dos diferentes grupos em actividades de convívio e recreio;

Dinamização da rede social e política da área onde se insere de forma a fomentar parcerias que fomentem a participação social dos grupos mais desfavorecidos.

Disponibiliza condições de acolhimento (parcial ou integral) a grupos organizados – alimentação, dormida, lavandaria, espaço verde –, por períodos de tempo limitados, colaborando no desenvolvimento dos programas de ocupação dos tempos livres que os grupos tenham planeado.

O acompanhamento dos grupos que utilizam as instalações e beneficiam dos serviços da Colónia de Férias da Praia de Árvore são co-responsabilidade dos organismos de suporte dos mesmos e da Colónia de Férias, sendo aos primeiros que compete o desenvolvimento dos cuidados pessoais dentro do grupo – higiene, alimentação, deslocações –, o apoio em situação de doença e a resolução dos problemas que possam surgir durante a sua permanência na Colónia.

Informações: Morada: Av. Coronel Aires Martins, Areia, Árvore
4480-051 Vila do Conde

Email: coloniade.arvore@gmail.com e Tel.: 252640580

Gatinho esperto....

Criança dependente há um mês à espera de apoio social

Anabela Conceição, mãe de Bernardo, 18 anos, que sofre de paralisia cerebral, queixa-se da falta de resposta da assistência social, essencial para contratar uma pessoa que a ajude na higiene diária do filho.

Anabela Conceição refere que não consegue dar banho ao filho sozinha. "O médico do centro de saúde de Odivelas veio cá a casa e disse que a assistente social devia arranjar-me uma pessoa para ajudar . Há um mês que estou à espera e agora ela está de férias."

Ao CM, a direcção do centro de saúde afirma que o jovem "está a ser acompanhado desde o dia 6 de Maio". O processo, garantem, "está a seguir os trâmites normais, independentemente das férias da assistente social". O Bernardo foi operado às pernas para os tendões serem esticados, mas o gesso foi retirado porque "desenvolveu uma alergia", o que obriga a uma maior higiene.

Fonte: CM

terça-feira, 24 de maio de 2011

Mãe tetraplégica

Ação de formação para pessoas com deficiência em Faro

Terá lugar entre 31 de maio e 4 de junho, em Faro (das 10h às 18h, na Escola Superior de Educação e Comunicação, Campus da Penha), uma ação de formação integrada no projeto DRPI-Portugal.

Este projeto é a versão nacional de uma iniciativa internacional, que tem como objectivo promover em todo o mundo sistemas sustentáveis de monitorização da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. A iniciativa resulta de um protocolo de colaboração entre a Fundação Calouste Gulbenkian, o Instituto Nacional para a Reabilitação e o Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas da Universidade Técnica de Lisboa.


Uma das atividades deste projeto consiste na realização de ações de formação (como a que terá lugar em Faro), que procuram capacitar pessoas com deficiência e as suas organizações para a participação em processos de monitorização. Cada ação tem um total de 35h e é de frequência gratuita. Os conteúdos a abordar são os seguintes:
» A deficiência na perspectiva dos direitos humanos;
» Instrumentos internacionais de direitos humanos;
» A metodologia DRPI de monitorização dos direitos humanos;
» Monitorização de experiências individuais - técnicas de entrevista.

Esta ação é divulgada pela Câmara Municipal de Silves no âmbito do Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD), que resulta de um protocolo celebrado com o Instituto Nacional para a Reabilitação e tem como objectivo o atendimento especializado e personalizado de pessoas com necessidades especiais ou suas famílias, disponibilizando informações sobre direitos, benefícios e recursos existentes na área da deficiência e reabilitação. Este serviço funciona no Sector de Ação Social, devendo os interessados em obter mais informação usar o telefone 282 440 800 (ext. 370), ou o email sim-pd@cm-silves.pt.

Fonte: CM Silves

domingo, 22 de maio de 2011

Meu novo computador chegou. Também pode ter o seu.


Meu novo computador portátil dado pelo seguro, chegou para substituir meu velhinho que tenho (também atribuído por eles) desde 2005. Ultimamente só já causava problemas. Coitado, ainda é dos que tem 512 MB de RAM e 80 GB de capacidade de armazenamento. Escolhi mesma marca, um HP Pavilion DV8. Como não consigo usar o rato tradicional, e já conheço estes modelos, preferi não arriscar. Este formato de táctil já conheço bem, e gosto.

Gosto de pc’s com ecrã grande. Este tem 18, 4 polegadas. Os mais pequenos, além de ter dificuldade de ver ao longe (não tenho flexibilidade no tronco, e por isso tenho que estar sempre encostado na cadeira), e por isso mais afastado dele, as teclas do teclado, são mais pequenas e mais juntas. Outra dificuldade. Por falta de controlo e sensibilidade nos dedos, toco em várias teclas ao mesmo tempo. Neste caso, facilita-me muito, teclas grandes. Aproveitei, e pedi uma nova impressora. Neste caso, sem fios. Wireless. Um Office, antivírus Kaspersky e respectiva mala do pc.

Seguradora deu-me a escolher computador e loja, escolhi a Worten por ficar mais perto da minha casa. Acabei por comprar na loja deles online. Um pesadelo. Problemas e incompetência, seguidos. Principalmente a linha de apoio ao cliente. Nada simpáticos e muito mal formados. Não deveria estranhar, pois não foi a primeira vez.

Resolvi reclamar directamente na provedoria do próprio grupo Sonae, imediatamente me pediram desculpa, tomaram imediatamente providências, entregando meu pedido á direcção de apoio ao cliente. Problemas imediatamente solucionados e profissionalismo e educação como nunca tinha visto por parte da Worten. Mesmo com todo este profissionalismo, estive 22 dias á espera de receber uma encomenda, que me prometeram entregar em 48 horas. Conclusão, reclamem sempre, mas nos lugares certos. Grandes empresas já têm provedoria. Pena não constar ao lado dos outros contactos. Têm que procurar. Eu fiquei a saber que o grupo Sonae tinha, porque contactei a administração. Os contactos da provedoria da Sonae, aqui ficam: Telefone: 229561784 Fax: 220164662 Email: provedoria@sonae.pt

TAMBÉM TEM DIREITO A UM COMPUTADOR PORTÁTIL

Quem é segurado tem direito a computador. É considerado e bem, Ajuda Técnica/Produto de Apoio. Principalmente para quem teve acidente de trabalho, depois do ano 2000. Basta pedir a prescrição. Os que pertencem ao Serviço Nacional de Saúde, ADSE, ADM, ou outro subsistema, o computador consta da Lista Homologada, como possível atribuição ao abrigo do financiamento de Produtos de Apoio (SAPA). Basta fundamentar essa necessidade e prescrição.

Jogos Especiais na Madeira

A Secretaria Regional de Educação e Cultura, através da Direção de Educação Especial e Reabilitação, organiza de 30 de Maio a 3 de Junho a XIX Edição dos Jogos Especiais dirigidos a crianças, jovens e adultos com necessidades especiais.

O evento será apresentado na próxima segunda-feira, por Francisco Fernandes, pelas 10h30, no Espaço Público – Frente Mar, em Machico.

Esta iniciativa tem como objectivo envolver e sensibilizar a comunidade para as capacidades desta população, visando promover a sua inclusão social.

TEM - Todos com a Esclerose Múltipla em Braga


Exmos. Senhores,

No âmbito do Dia Mundial da EM, a TEM vai participar em várias iniciativas em dois dias desta semana de Maio.

No dia 24 (terça-feira):

· às 12h00, vai assinar um protocolo com o Hospital Privado de Braga.

No dia 25 (quarta-feira):

· às 14h30, vai ser recebida na Câmara Municipal de Braga;

· às 18h30, estará na Av. Central (junto ao chafariz) em Braga, com os senhores deputados Eng. Agostinho Lopes (CDU), Dr. António José Seguro (PS), Dr. Miguel Macedo (PSD), Dr. Pedro Soares (BE) e Dr. Telmo Correia (PP);

· às 19h00 participa no “Move-te”.

1. A TEM e o Hospital Privado de Braga (Trofa Saúde SGPS SA) vão celebrar um protocolo para os associados da TEM, cônjuges, descendentes e ascendentes em 1º grau. Este protocolo é bastante vantajoso para aqueles que não tenham seguros, ADSE ou SAMS, etc. com descontos de 50% nas consultas. O protocolo é válido para Consulta Externa, Urgência, Meios Auxiliares de Diagnóstico e Terapêutica, Fisioterapia, Internamento e Blocos (operatório e de partos).

2. A TEM vai entregar, apresentar e discutir eventuais apoios da CMB com o Sr. Vereador Hugo Pires para o projecto do Centro de Reabilitação para Doenças Neurológicas em especial as Neurodegenerativas (Alzheimer, ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica, EM - Esclerose Múltipla e Parkinson), podendo albergar doentes de outras patologias (AVC, Oncológicos) com fisioterapia, psicologia, terapia ocupacional.

A TEM nasceu em Outubro de 2008 e nunca teve qualquer apoio do Estado. Este ano, viu-se privada de 0,5% do valor do IRS dos cidadãos que quisessem. Este é um exemplo de como elementos da sociedade civil se propõem a construir algo de útil, com empresas a apoiar. Temos o apoio de uma empresa internacional de construção civil (JGomes) que nos cedeu o espaço no centro de Braga (Rua André Soares nº 216). Contamos com o apoio da Universidade do Minho (UM), do Instituto Superior de Saúde do Alto Ave (ISAVE), de 3 advogados voluntários e da Delegação de Braga da Ordem dos Advogados. O Departamento de Matemática e Aplicações da UM está a fazer um estudo epidemiológico da EM no distrito de Braga. O Departamento de Psicologia da UM faz apoio psicológico aos doentes de EM no Laboratório de Neuropsicofisiologia por falta de instalações da TEM. E ainda não contamos com o apoio do ISAVE na fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional também por não termos instalações.

Queremos ter as instalações funcionais para depois podermos prestar apoio domiciliário àqueles que, por algum motivo, não se possam deslocar às nossas instalações.

Contamos ter o nosso Centro pronto, no pior dos cenários, em Junho de 2012 e no melhor dos cenários, em Janeiro do mesmo ano.

No entanto, a TEM precisa de mais apoios que serão sempre bem vindos.

A TEM convidou TODOS os deputados cabeças de lista do distrito de Braga para estarem presentes na Av. Central (junto ao chafariz) para estarem com os doentes e familiares dos doentes de EM às 18h30 e para estarem presentes no “tiro de partida” às 19h00 na 3ª Edição do “Move-te pela Esclerose Múltipla” organizado pelo Gang da EM, grupo informal organizado, de auto-ajuda a doentes de EM. A TEM está a colaborar nesta iniciativa. Quem quiser participar, deverá inscrever-se junto da Enf. Conceição Azevedo (963431650) ou do Dr. Vítor Rodrigues (965860203) ou por email para a TEM ou para o email do Gang da EM.

O convite da TEM aos deputados foi feito com o intuito de chamar a atenção da classe política para a doença e problemas associados.

Foi institucionalizado pela MSIF - Multiple Sclerosis International Federation (Federação Internacional de Esclerose Múltipla) que a última quarta-feira do mês de Maio é assinalado o Dia Mundial da EM. Este ano, é no dia 25 de Maio com o tema trabalho e a EM, com um enfoque sobre o papel que os empregadores podem desempenhar, permitindo que pessoas com EM possam continuar a trabalhar. No site http://worldmsday.org/ está uma petição mundial da MSIF que incentiva os empregadores e os decisores políticos a remover os obstáculos que impedem as pessoas com EM de ficar ou permanecer no trabalho.

Com os nossos melhores cumprimentos,

O Presidente da Direcção da TEM,

Paulo Alexandre Pereira

(917505375)

Experiência com estimulação elétrica da espinha traz esperança a pacientes paralisados


Após Rob Summers ficar paraplégico por conta de uma acidente de carro em 2006, seus médicos lhe disseram que jamais andaria de novo. Eles estavam errados.

Em 2009, o americano de 25 anos se submeteu à implantação de um estimulador elétrico em sua medula espinhal para tentar “acordar” seu sistema nervoso danificado. Depois de alguns dias, Summers conseguia se manter em pé sem precisar de ajuda. Meses depois, mexia os dedos do pé, os joelhos, tornozelo e quadris, e conseguia dar alguns passos em uma esteira.

“Foi a sensação mais inacreditável,” afirmou. “Depois de não poder se mexer por quatro anos, eu pensei que as coisas finalmente iam mudar”.

Apesar desse otimismo, Summers só fica em pé durante suas sessões de duas horas diárias de fisioterapia, quando o estimulador é ligado, e para o dia-a-dia, continua em uma cadeira de rodas. Os médicos estão limitando o uso do dispositivo a algumas horas por dia.

Seu caso está descrito em um estudo publicado esta semana pelo periódico médico The Lancet. A pesquisa foi financiada pelo Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos e pela Fundação Christopher e Dana Reeves.

Por anos, algumas pessoas com lesões na medula espinhal, que ainda retêm algum controle sobre seus membros, têm sentido melhoras após experimentos para estimular eletricamente seus músculos. Mas um progresso como o de Summers, após um dano tão grande à medula, era inédito até então.

“Não é um cura completa, mas pode ajudar alguns pacientes”, afirmou Gregoire Courtine, chefe do departamente de neuroreabilitação experimental da Universidade de Zurique, que não esteve associado ao estudo. Courtine ressaltou que a recuperação de Summers não implicou em mudanças em sua rotina, e que mais pesquisas seriam necessárias para chegar a uma mudança real na vida de paraplégicos e tetraplégicos.

O estimulador elétrico usado em Summers é normalmente usado para alívio de dores, e pode custar até 20 mil dólares. Ele foi implantado em uma região mais baixa que o de costume, na parte inferior de suas vértebras. “Ele manda um sinal elétrico genérico para a medula, para levantar ou andar”, afirmou Susan Harkena, principal autora do estudo.

Kakema e sua equipe ficaram surpresos em ver que o paciente conseguia voluntariamente mexer as pernas. “Isso mostra que conseguimos alcançar os circuitos do sistema nervoso, o que abre um novo caminho para tratar paralisia”, disse. Ela acrescentou que alguns remédios também ajudaram o processo de recuperação.

Para John McDonald, diretor do Centro Internacional de Ferimentos na Medula Espinhal, no Instituto Kennedy Krieger, em Baltimore, a estratégia pode ser adotada em 10 a 15% de seus pacientes paraplégicos que podem ser beneficiados. “Vamos fazer isso em nossos pacientes, sem dúvida”.

Para Summers, suas duas horas andando são apenas o começo: “Meu objetivo é andar e correr novamente. Acredito que tudo é possível e que eu vou sair da minha cadeira de rodas algum dia”.

Fontes: Último Segundo

sexta-feira, 20 de maio de 2011

Questionário: Mercado de Trabalho - Pessoas com Deficiência

Trabalho de Mestrado - Universidade Prebiteriana Mackenzie e Universidade Técnica de Lisboa (Faculdade de Motricidade Humana) Estamos realizando uma pesquisa que visa compreender como as pessoas com deficiência percebem a sua inserção no mercado de trabalho, a sua atuação profissional dentro do ambiente e sua habilidade de manter-se profissionalmente de forma independente.

As respostas de cada um serão lidas e interpretadas pelo autor da pesquisa. Esta pesquisa oferece riscos mínimos aos participantes, que podem retirar-se a qualquer momento.

Será mantido o sigilo quanto à identificação dos participantes e da instituição e os dados obtidos serão utilizados apenas para fins de estudo científico. Ao preencher este questionário será entendido que os dados possam ser utilizados para fins de estudo das respostas dadas.

Responda, aqui, ao questionário.

Qualquer dúvida, contatar o endereço abaixo: adrianachaveslima@hotmail.com.

João Matias: Soluções Globais de Comunicação e Multimédia


Conheça, aqui, o João Matias.

U.Porto abre Programa de Desporto Adaptado

No próximo ano lectivo, 2011/2012, o Gabinete de Apoio ao Desporto da U.Porto (GADUP) vai lançar um Programa de Desporto Adaptado destinado a toda a comunidade e Alumni da U.Porto.

Fruto de uma parceria com o Gabinete de Educação Física Especial da Faculdade de Desporto da U.Porto (FADEUP), o novo projecto visa proporcionar aos estudantes com necessidades educativas especiais - cerca de 90 em 2010/2011 - a oportunidade de praticar desporto com técnicos devidamente qualificados. inicialmente as modalidades que estarão à disposição são Natação Adaptada, Tiro com Arco e Boccia, mas pretende-se que este leque vá aumentando consoante a adesão ao programa.

O Programa vai funcionar na Faculdade de Desporto da U.Porto (FADEUP) e os horários serão definidos após a pré-inscrição que podem fazer contactando-nos para o 222074164 ou pelo e-mail gadup@sas.up.pt.

CS/GADUP

Deficiente esteve um mês para conseguir bilhete da TAP


orge Nascimento quis algo aparentemente simples: comprar uma viagem de avião com partida do Porto e destino a Viena, na Áustria. Ao contrário de qualquer cidadão comum, que levaria cerca de dez minutos na Internet a concretizar esta tarefa, Jorge teve de esperar um mês, até que ontem, após sucessivas trocas de e-mails, decidiu dirigir-se ao balcão de atendimento da TAP no Aeroporto Francisco Sá Carneiro, no Porto, onde esteve mais de quatro horas para, finalmente, conseguir a emissão do ambicionado bilhete. A diferença é que Jorge, de 40 anos e estudante do ensino superior, tem paralisia cerebral e usa uma cadeira de rodas.

"Não compreendo. Não dá para compreender", repetia Jorge Nascimento junto ao balcão de atendimento da companhia aérea portuguesa. O estudante da Faculdade de Letras da Universidade do Porto foi ao aeroporto acompanhado de Luísa Magalhães, da associação GAIAC (Grupo de Acção Intercâmbio Artístico e Cultural), que o convidou a participar no projecto europeu Valid Voice, sobre os direitos das pessoas com mobilidade reduzida, que decorre de 23 a 29 de Maio, em Viena. No balcão, para ajudar Jorge, esteve também Carlos Afonso, que o acompanha na viagem a Viena, e José Soeiro, deputado do BE.

Jorge Nascimento tentou fazer a reserva para o voo, via agência de viagens, a 21 de Abril. Os obstáculos colocados foram muitos: porque era um avião pequeno sem possibilidade de levar a cadeira de rodas no porão, porque Jorge teria de pagar o transporte da cadeira noutro avião como se tratasse de um vulgar envio de carga, porque era preciso dar pormenores sobre o peso da cadeira e informações mais detalhadas sobre a mobilidade do passageiro, porque o voo implicava uma escala e uma mudança para outra companhia aérea...

Passou quase um mês e a viagem que inicialmente tentou reservar por cerca de 300 euros já custava praticamente o dobro. Revoltado, Jorge Nascimento foi ontem para o aeroporto e recusou sair de lá sem a sua situação resolvida. Saiu com os bilhetes e novo itinerário. Em vez de Porto-Bruxelas-Viena, Jorge e Carlos Afonso vão fazer o voo Porto-Lisboa-Zurique-Viena. Com a cadeira de rodas a bordo e com preço reduzido.

"Qualquer pessoa compra uma viagem em minutos na Internet e eu fui obrigado a esperar um mês e a ficar aqui um dia para resolver isto. Não é justo. A minha vontade é ir para tribunal", dizia o estudante de ensino superior, lembrando que há dez anos viajou para a Argentina, noutra companhia aérea, sem problemas. Desta vez, Jorge sente que foi discriminado e, por isso, já com os bilhetes na mão após mais de quatro horas passadas junto ao balcão de atendimento da TAP, pediu o livro de reclamações.

TAP admite falhas

António Monteiro, porta-voz da TAP, admite que houve falhas. E, por isso, Jorge Nascimento pagou pela viagem o que pagaria há um mês. "Admito que não tenha havido a eficácia desejada para resolver este problema mais rapidamente", refere o responsável, sugerindo que, em situações "com este tipo de especificidades, e que não são padronizadas", os passageiros se dirijam aos balcões, onde há "formas directas de relacionamento". António Monteiro reafirma que o problema foi a impossibilidade de transportar a cadeira com o passageiro no avião que faria o voo entre Porto e Bruxelas. E, rejeitando a acusação de discriminação, concede que "não houve sensibilidade e capacidade de resolver o problema".

Fonte: Público

quarta-feira, 18 de maio de 2011

Feira da Solidariedade em Abrantes


A Feira da Solidariedade realiza-se na Praça Barão da Batalha, ao longo do dia 19 de Maio, com o duplo objectivo de promover a recolha de bens destinados a famílias carenciadas, ou de maior vulnerabilidade social, sinalizadas pelas instituições do concelho que trabalham na área social e divulgar a actividade de instituições que actuam no concelho e os seus mecanismos de intervenção social.

Espera-se o envolvimento e a mobilização da comunidade que pode participar contribuindo com a entrega no local de produtos alimentares, de higiene, mas também livros, brinquedos, etc. Ao longo do dia serão também realizados vários rastreios e recepcionadas inscrições para o Banco de Voluntariado.

A iniciativa é promovida pela Rede Social, com a colaboração da Câmara Municipal, envolvendo meia centena de parceiros, incluindo IPPS; Juntas de Freguesia; associações sociais, culturais e desportivas.

A Feira da Solidariedade acontece no âmbito da passagem por Abrantes da “Chama da Solidariedade”, acção promovida pela Confederação Nacional das Instituições Sociais e pela União das IPSS de Santarém. É uma iniciativa nacional que pretende sensibilizar pessoas e entidades para uma cultura de solidariedade activa. A “Chama da Solidariedade” chegará ao concelho às 16h00 do dia 19 de Maio.

Será recebida pela presidente da Rede Social, Celeste Simão, na Escola Profissional de Desenvolvimento Rural de Abrantes (Mouriscas). Durante três horas percorrerá algumas freguesias do concelho e será transportada por representantes de associações, clubes desportivos e instituições, associando o gesto da participação voluntária através de várias modalidades desportivas.

A chama será transportada de moto, em 4 L, de canoa, a cavalo, de jipe, a pé (atletismo) e em bicicleta (BTT), culminando o percurso na Praça Barão da Batalha, onde decorrerá uma largada de pombos.

Entre as 16 e as 23h00 realizam-se diferentes momentos musicais, apresentados por animadores/jornalistas das duas rádios locais, com a participação de entidades culturais do concelho.

Fonte: Maior TV

terça-feira, 17 de maio de 2011

Casa é a ‘prisão’ do jovem Ryan


No espaço de um ano, Ryan Pequito sai de casa quatro vezes. E, quando o faz, tem de "rebolar" pelos oito degraus que o separam do mundo exterior.

Partiu a coluna na sequência de uma queda em Alcântara, aos 32 anos. Tinha chegado da África do Sul há apenas dois meses. A casa onde vive com a família, em Vale de Milhaços (Seixal), é emprestada e cheia de obstáculos: o quarto de Ryan é na cozinha, porque nas restantes divisões falta espaço para a cadeira de rodas. A casa de banho também não está adaptada. "Habituarmo-nos às limitações motoras leva algum tempo, mas no fim acabamos sempre por reaprender a viver, somos forçados a isso", desabafa o licenciado em Design Industrial, hoje com 34 anos. A família de Ryan vive com dificuldades económicas, pois estão todos desempregados e não recebem ajuda do Estado. Dependem do apoio de familiares e de instituições sociais, nomeadamente da Cooperativa Nacional de Apoio a Deficientes.

FALTA AUTORIZAÇÃO

Estamos a aguardar a autorização do proprietário da casa para avançar com o processo de adaptação da habitação, mais concretamente da garagem. Em análise, está também o pedido de uma habitação camarária em conjunto com a autarquia do Seixal.

Coop. Nac. de Apoio a Deficientes

Fonte: Correio da Manhã

Associação Salvador irá realizar um evento no Pena Aventura Park, em Ribeira de Pena, destinado a pessoas com mobilidade reduzida da zona Norte do paí


No próximo dia 28 de Maio, a Associação Salvador irá realizar um evento no Pena Aventura Park, em Ribeira de Pena, destinado a pessoas com mobilidade reduzida da zona Norte do país.

Programa:

09h00: Recolha dos participantes na Praça Francisco Sá Carneiro, no Porto (pessoas residentes no Porto e proximidades)

10h00: Recolha dos participantes em Guimarães, em frente ao Paço dos Duques de Bragança/ Castelo de Guimarães (pessoas residentes em Guimarães e proximidades)

11h00: Início das actividades no Pena Aventura Park - Descida do Fantasticable e Tiro ao Alvo

13h00: Almoço no Pena Aventura Park

15h00: Continuação das actividades - Descida do Fantasticable e Tiro ao Alvo

18h00: Saída do Pena Aventura Park com direcção a Guimarães e ao Porto

A participação é gratuita e destina-se exclusivamente a pessoas com mobilidade reduzida e respectivo acompanhante. Os lugares são limitados a 15 pessoas com mobilidade reduzida + acompanhantes.

Para fazerem a pré-inscrição, devem preencher o seguinte formulário até ao próximo dia 19 de Maio: Formulário de Pré-inscrição.

Caso necessite de alguma informação adicional, não hesite por favor em contactar-me.

Muito obrigada,

Mariana Lopes da Costa
Direcção de Projectos

ASSOCIAÇÃO SALVADOR
Av. Fontes Pereira de Melo 14, 9º
1050-121 Lisboa
Tel: +351 213 184 836
www.associacaosalvador.com

Colabore com a ANACED na difusão de projectos bem sucedidos de autores com deficiência


Exmo. Senhor ou Senhora,

A Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência, ANACED, é uma Instituição Particular de Solidariedade Social que tem por objectivo principal promover a inclusão das pessoas com deficiência através da sua arte, criando-lhes oportunidades para que se manifestem socialmente, chamando a atenção dos responsáveis e público em geral para as potencialidades e direitos destas pessoas.

A nova Convenção do Século XXI, a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, já ratificada por Portugal, defende no seu Artigo 30 que as pessoas com deficiência têm o direito de participar, em igualdade de condições com as outras pessoas, na vida cultural, assim como de utilizar o seu potencial criativo, artístico e intelectual, não só para benefício próprio, como também para o enriquecimento da sociedade.

De forma a garantir estes direitos, muitas são as Instituições de Solidariedade Social e Espaços Culturais que têm desenvolvido uma intervenção nesta área com o objectivo de criar um conjunto de oportunidades de participação para a população com deficiência.

Considerando que a divulgação de experiências bem sucedidas pode conduzir à partilha de conhecimento e à criação de novas práticas que promovam a qualidade de vida das pessoas com deficiência, a ANACED iniciou em 2010 uma recolha de exemplos de Boas Práticas de Inclusão Artística e Cultural com o objectivo de vir a editar o manual "A Arte Pertence a Todos - Boas Práticas de Inclusão Artística e Cultural", que visa constituir um testemunho do que tem sido feito neste âmbito em Portugal e um instrumento de sensibilização e consciencialização de toda a comunidade para a inclusão destas pessoas.

Neste sentido, vimos convidar essa Instituição a enviar-nos, até ao dia 17 de Junho, o relato de experiências - boas práticas nas áreas artística e cultural que tenha desenvolvido ou que esteja a desenvolver e que contribuam para a inclusão social das pessoas com deficiência através da sua arte ou da participação destas na vida cultural da sua comunidade.

Para tal, solicita-se o preenchimento da Ficha de Projecto, que deverá ser reenviada à ANACED por e-mail juntamente com uma fotografia (em formato JPEG) ilustrativa do projecto descrito.

Certa da colaboração dessa instituição pelo reconhecimento da importância desta iniciativa na difusão de projectos bem sucedidos que têm facilitado a participação e a inclusão das pessoas com deficiência, apresento os meus melhores cumprimentos,

Cristina Fontes
Directora Executiva

Este texto é da autoria da ANACED e da sua exclusiva responsabilidade.

ANACED
Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência
Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda
1349 -011 Lisboa
Tels. 21 363 68 36 - 21 361 69 10
Fax 21 364 86 39
anaced@net.sapo.pt
Visite-nos em www.anaced.org.pt

Novo Regulamento do Transporte de Doentes não Urgentes no âmbito do SNS

O Ministério da Saúde e a Liga dos Bombeiros Portugueses assinaram, no dia 11 de Maio de 2011, o acordo sobre o novo Regulamento do Transporte de Doentes não Urgentes.

Conheça-o aqui.

Culminando um trabalho desenvolvido ao longo dos últimos meses, e obtido o parecer da Entidade Reguladora da Saúde, o acordo define as regras que disciplinam o Transporte de Doentes não Urgentes no âmbito do Serviço Nacional de Saúde (SNS).

O novo regulamento consubstancia um equilíbrio entre o acesso dos doentes à prestação dos cuidados de saúde e uma gestão criteriosa dos elevados recursos financeiros afectos ao pagamento deste tipo de serviços, garantindo que todos os que necessitam de transporte têm direito a ele.

Fonte: Portal da Saúde

Vila Franca de Xira: Acabaram os problemas dos doentes com mobilidade reduzida


O novo centro de saúde de Vila Franca de Xira, inaugurado esta semana, proporciona melhores condições de atendimento aos cerca de 23 mil utentes inscritos e acaba com as dificuldades de acesso para as pessoas com mobilidade reduzida, que existiam nas antigas instalações.

Os cuidados de saúde estavam, anteriormente, espalhados por andares superiores de cinco edifícios, muitos deles prédios de habitação, o que dificultava o acesso a pessoas idosas e a outras com mobilidade reduzida. “Em muitas situações, os médicos e enfermeiros vinham ver os doentes à entrada”, recordou a presidente da câmara municipal de Vila Franca de Xira, Maria da Luz Rosinha (PS), sublinhando que “não era possível continuar com aquele espaços a funcionar”.

Presente na cerimónia de inauguração, a ministra da Saúde, Ana Jorge, realçou a importância das novas instalações mas lembrou que o apoio às populações não se faz apenas com instalações. “A saúde não se faz só com paredes, faz-se com profissionais e com envolvimento”, afirmou a ministra, acrescentando que “o Serviço Nacional de Saúde tem sido capaz, ao longo dos anos, de prestar bons cuidados de saúde”. A Ministra incentivou os cidadãos a adoptarem estilos de vida saudáveis para evitar doenças.

O edifício do novo centro de saúde foi construído com capacidade para albergar duas unidades de saúde familiar e vai servir os utentes de Vila Franca de Xira e da freguesia das Cachoeiras.

O terreno foi cedido pela Câmara Municipal de Vila Franca de Xira, mediante protocolo com a Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo. O município assumiu o compromisso de promover a empreitada de construção, sendo depois ressarcido do investimento, na ordem dos dois milhões de euros.

Fonte: O Mirante

sábado, 14 de maio de 2011

Colónia de férias inclusiva


Tal como no ano de 2010 em que a Gulliver colaborou com o Centro Paroquial do Estoril para tornar numa experiência inclusiva uma das suas semanas de colónia de férias, este ano a Gulliver está mobilizar esforços para que crianças com necessidades especiais voltem a partilhar estas experiências com todas as outras.

Desta feita, estamos a colaborar com a Junta de Freguesia de Santa Maria de Belém para tornar o seu Programa Praia-Campo Infância, durante a primeira quinzena de Agosto, de 1 a 12, numa experiência inclusiva. Além desta parceria estamos a apoiar outras organizações para que as crianças com necessidades especiais possam usufruir destas oportunidades com outras crianças, no espírito de Inclusão que a Gulliver espalha através das suas actividades e acções. Peço-vos que divulguem às famílias de crianças que conhecem e possam estar interessadas! Para mais informações contactem-nos ou a Junta de Freguesia de Santa Maria de Belém http://www.jf-belem.pt/.

Pela Gulliver, Associação Cultura, Recreativa e Social João Pedro Cadima http://gulliver-gullivergulliver.blogspot.com/

sexta-feira, 13 de maio de 2011

Marcha pela Igualdade e a manifestação em Londres contra cortes no apoio aos deficientes


A manifestação aconteceu em Inglaterra mas poderia ter sido em Portugal, pois por cá a "crise" trouxe consigo um pacote de medidas que também incluiram (e prevê-se que incluirão ainda mais) cortes nos apoios dados às pessoas portadores de deficiência.

Em Inglaterra a implementação destas medidas justifica-se pela necessidade de serem mitigados alguns "abusos"... abusos, pergunto eu? Se se pensar bem, talvez não se tratem de abusos, mas sim da necessidade de aumentar o conforto e a qualidade de vida destes cidadãos que em virtude de serem mais vulneráveis que os demais, devem também ser mais apoiados. Parece(-me) lógico.

Por cá já está agendada uma marcha pela igualdade (http://marchapelaigualdade.com/) no dia 11 de Junho... espero que venha a dar frutos, a começar pela sensibilização das pessoas para esta realidade e, claro, apoiada em medidas concretas para a promoção da igualdade no nosso país.

Ecos by Ana




Manifestação em Londres contra cortes no apoio aos deficientes

«Foi uma marcha para mostrar a face mais cruel das medidas de austeridade que o Governo britânico pôs em marcha para reduzir o défice. Milhares de pessoas com deficiência desfilaram junto ao Parlamento para protestar contra os cortes nos apoios sociais que, segundo um estudo recente, vão afectar metade dos beneficiários.

Muitos dos manifestantes vieram em cadeiras de rodas, outros chegaram acompanhados de cães-guia e outros empunhavam cartazes identificando a condição que lhes limita a vida: autismo, surdez, paralisia cerebral...

“O Governo está a fazer sofrer os mais vulneráveis e é isso que não me cabe na cabeça”, disse à BBC Amanda Burt, cega de nascença (...). O Governo de David Cameron quer reduzir em 20 por cento os montantes gastos com o subsídio de apoio à deficiência, no âmbito de uma reforma que visa não só a poupança como acabar com o que diz serem abusos. (...)

Mas as associações acusam a coligação de fazer das pessoas com deficiência bodes expiatórios. “O Governo insiste em classificar a maioria dos que recebem estes subsídios como preguiçosos que não querem trabalhar e que não merecem ajuda”, lamentou Jane Harris, dirigente de um grupo de apoio a pessoas com doença mental (...).» In Público, 12/05/2011

Fonte: Eremita Urbana

Routepark Grill House junto á A23: Um Óptimo Restaurante e Totalmente Acessível

Semana passada fui almoçar a um restaurante, e tive uma agradável surpresa.

Além da simpatia dos funcionários, comida é de muito boa qualidade, mas o que mais me surpreendeu foi ser totalmente acessível.

Uma longa rampa, com elevação correcta leva-nos até á entrada, uma porta dupla e de fácil abertura separa-nos da sala principal. Muito ampla, sem móveis que só atrapalham na maioria das vezes, espaço suficiente entre as mesas, para circularmos com as cadeiras de rodas, acesso fácil ao caixa e expositor de sobremesas. Casa de banho ampla e completamente adaptada. Mesas das refeições é que como a generalidade, um pouco baixas. Mas logo veio ter comigo uma senhora, muito ternurenta e profissional, que tudo fez para me ajudar a ficar o mais cómodo possível. Maioria da área que envolve este restaurante é toda arborizada. Completamente inserido no meio da mata. Uma paisagem soberba!

Este restaurante chama-se Routepark Grill House e fica no nó da saída da A23 Roda/Tancos. O Acesso é muito fácil e por € 8,00 tem uma excelente refeição.

Colóquio - Deficiência e a Transformação Social: fronteiras e futuros

Ex.mo Senhor Eduardo Jorge,

Vimos por este meio convidá-lo para o Colóquio consagrado ao tema “Deficiência e a Transformação Social: Fronteiras e Futuros”. Este evento é organizado pelo Centro de Estudos Sociais da Universidade de Coimbra nas instalações do CES-Lisboa, no Picoas Plaza - Auditório do CIUL. A iniciativa procura articular uma reflexão sobre a sociedade portuguesa e a deficiência com a contribuição de Colin Barnes, renomado activista e académico nos Estudos da Deficiência. No intuito de fomentar uma lógica de participação alargada na investigação que estamos a desenvolver, em que a que a voz das pessoas com deficiência e as suas familias é fundamental, muito gostaríamos de contar com a sua presença como forma de estabelecer um continuado diálogo no futuro próximo.


Local e Data: 8 de Junho de 2011, 14:00, Picoas Plaza, Rua de Viriato 13, CES-Lisboa e Centro de Informação Urbana de Lisboa.

NOTA: O colóquio decorre em instalações acessíveis a cidadãos com deficiência. Existirá intérprete de Língua Gestual, assim como tradução simultânea. A entrada é livre.

Pode consultar o programa em:

http://www.ces.uc.pt/eventos/?id=3895&id_lingua=1

Direcções: ver aqui.

Agradecemos a divulgação,

Com os melhores cumprimentos,

A comissão organizadora

Colabore com o Correio da Manhã em "Quebrar Barreiras"

O jornal Correio da Manhã criou uma rubrica semanal chamada “ Quebrar Barreiras” ( clique aqui para ver o exemplo de uma notícia publicada) onde pretende divulgar testemunhos de pessoas com deficiência que possam abordar situações relacionadas com as acessibilidades físicas – quer positivas, quer negativas - em relação a situações do dia-a-dia (escola ou local de trabalho, acesso a serviços públicos, transportes públicos na sua cidade ou localidade,estacionamento,entre outros).

Esta é uma óptima oportunidade para que o tema das acessibilidades físicas e da deficiência - que muitas vezes é esquecido pelos meios de comunicação social e consequentemente pela sociedade em geral – seja abordado, de forma a que o problema das barreiras arquitectónicas deixe de limitar a qualidade de vida de todas as pessoas com mobilidade reduzida no seu dia-a-dia.

Se quiser participar nesta iniciativa e contar o seu testemunho envie-nos o seu contacto (nome, e-mail e telefone) para info@associacaosalvador.com para nós reencaminhar-mos para o Correio da Manhã.

Com os melhores cumprimentos,
Associação Salvador

Novo software livre para melhor usar o rato do PC

Uma equipa de pesquisadores dos EUA desenvolveram uma aplicação de software que ajuda os utilizadores com dificuldades motoras para melhorar seu uso do rato. A ferramenta oferece duas novas formas de alargar o alvo do cursor área visual e motor para aumentar a precisão do ponteiro e reduzir o tempo necessário para clicar no local indicado.

Quando uma mão vira um rato de computador e o cursor não se move para o lugar certo, você pode se incomodar. Se a segunda tentativa o cursor sobe mais que sua meta, o assunto começou a incomodar. Mas se a terceira tentativa, a flecha erra o alvo, a frustração é praticamente garantida. Esta situação ocorre com mais freqüência quando quem usa o computador sofre algum tipo de deficiência motora que limita a sua flexibilidade com o rato, ou apenas os usuários mais velhos.

Para resolver este problema, uma equipa de pesquisa da Universidade de Washington desenvolveu dois cursores do rato que permite começar a clicar nos seus objetivos com mais facilidade do que os ratos tradicionais e não exigir a instalação de nenhum hardware adicional, apenas um programa de software livre que pode ser baixado gratuitamente da Internet, segundo um comunicado da universidade. O único inconveniente que os cientistas esperam receber para a sua invenção é que os usuários escrevem seus comentários na web.

O sistema, que temos chamado de "Lupa Apontamento", estende a área visual e motora, onde o cursor é direcionado, reduzindo a necessidade de um sinal muito preciso. O objetivo do grupo de pesquisa da Universidade de Washington, arquiteto do "vidro ponteiro lupa", é demonstrar que os usuários possam mais facilmente alcançar seus objetivos com o rato, e uma taxa de sucesso superior a 23% que a dos ratos tradicionais.

"Apontando Lupa

O "vidro ponteiro lupa" funciona com qualquer sistema operacional Windows. Substitui um cursor circular convencional maior, que ainda pode ser prorrogado se os usuários precisam de um motor mais difícil.

Para localizar o ponto exato onde o usuário coloca o cursor em qualquer lugar no alvo grande e clique em OK. Então, a lente do ponteiro estende a área sob seu sinal até que ele preenche o ecrã, ampliando objetos ainda menores. Isso é quando o usuário é capaz de clicar o cursor onde você quer dentro dessa grande área e alcançar seu objetivo.

Embora a "lente do ponteiro" requer dois cliques, é muito mais fácil de usar do que um mouse convencional, que pode levar muitos cliques para chegar a um objetivo específico. Os ampliadores de tela para pessoas com deficiência visual têm existido durante muito tempo, mas só trabalhou como ampliadores que afetam o tamanho do pixel na tela, e não o espaço do motor em que os usuários ato, que não oferece vantagem usuários com problemas de mobilidade. A "lente do ponteiro" nova expande tanto o espaço visual e motora.

O software necessário para usar essa ferramenta inclui um painel de controle que permite ao usuário ajustar a cor, o nível de transparência, a ampliação eo tamanho do cursor na área. As preferências do usuário são salvos quando você fecha o aplicativo eo usuário também tem a capacidade de usar os comandos de teclado para ativar ou desativar o "vidro ponteiro lupa", que em breve será atalhos personalizáveis, e os avanços da equipe da pesquisa em declaração.

Na mesma nota, o professor da Escola de Informação da universidade americana e diretor do grupo de pesquisa também diz que "é menos caro para criar soluções para pessoas com deficiência, se o trabalho se concentra no software ao invés de hardware especializado porque o software é mais fácil obter o hardware. "

O documento em que este novo projeto é refletida cursor melhorada, incluindo a "lente do ponteiro" foi apresentado no Simpósio de Tecnologia de Software e Interface do Usuário, realizada em Nova York. Em maio, a equipe emitiu um novo comunicado sobre o assunto.

"Mouse Angle"

Outra das tecnologias desenvolvidas por esta equipe de pesquisa é chamado de "Ângulo Mouse", algo como "ângulo de mouse." Assim como a "lente do ponteiro", o seu objectivo é ajudar as pessoas com deficiência para gerenciar melhor o mouse. O software pode ser baixado , junto com dois vídeos explicando, uma para o público em geral e uma para os acadêmicos.

Quando um usuário começa a se mover o cursor para uma trajetória de destino da mesma, mesmo para pessoas com deficiência de mobilidade tende a ser limitada, ou seja, se aproxima de uma linha reta, neste caso Mouse Ângulo mantém a velocidade de circulação . No entanto, quando o cursor se aproxima do alvo eo usuário tenta alcançá-lo, os ângulos formados pelos movimentos diferem consideravelmente, o caminho se torna mais difusa, em seguida, Ângulo Mouse retarda o cursor e amplia a imagem, alcançando uma meta mais fácil de alcançar.

Professor Wobbrock compara o "ângulo de rato" com um carro de corrida: "Em uma reta quando a estrada está aberta, o carro passa como um chicote, mas em uma curva acentuada, desacelera e tem uma série de correções para garantir a precisão .

Em um estudo com 16 pessoas, metade delas com deficiências de mobilidade, o "ângulo de mouse" melhor desempenho na capacidade de segmentar os participantes em 10% em comparação com o mouse que vem de fábrica com os sistemas operacionais Windows e 11% dos "ícones pegajoso", uma inovação anterior era de parar o cursor quando a área estava dentro da meta.

"Denunciar é uma parte essencial na utilização de um computador, mas pode ser bastante difícil e mais demorado se a qualificação é um problema. Mesmo guardar um tempo em cada segundo uma pessoa pontos de um objeto da tela do computador pode ser uma economizando horas durante um ano ", disse Wobbrock, que sugere que os usuários tentam tanto o" ponteiro de lupa "como o" ângulo de mouse "antes de decidir qual preferem.

Fonte: TIC e Deficiência

Blogue sobre lesão medular traumática

Blogue sobre notícias e assuntos relacionados à lesão medular traumática, com ênfase na recuperação locomotora, dos acontecimentos moleculares que surgem após o dano medular e da inclusão social dos cadeirantes.

Conheça-o aqui.

Ajude uma criança - Ajude a Crescer Ser



Fonte: Escritos Dispersos

Questionário para pessoas com deficiência motora

Exmo(a) Senhor(a),

A pedido de Andreia Antunes Moura, aluna de Doutoramento em Turismo, do Departamento de Economia, Gestão e Engenharia Industrial da Universidade de Aveiro, que está a desenvolver um estudo sobre “Turismo acessível como recurso de stress-coping de pessoas com incapacidade motora e sensorial” vimos por este meio solicitar a sua colaboração para responder a um questionário online, para preenchimento digital, que demora aproximadamente 10 minutos.

Este questionário destina-se exclusivamente a pessoas com deficiência motora.

Sublinha-se que os dados têm um fim exclusivamente de investigação, tratando-se, portanto, de um questionário de natureza confidencial e anónima.

Para preencher o questionário, clique aqui.

Agradecemos antecipadamente a sua colaboração.

Com os melhores comprimentos,
Associação Salvador

Para esclarecimento de dúvidas contactar:
Andreia Antunes Moura

Universidade de Aveiro
Departamento de Economia, Gestão e Engenharia Industrial
Campus Universitário Santiago | 3810-193 Aveiro
a.moura@ua.pt

quarta-feira, 11 de maio de 2011

Criança com deficiência profunda em risco de perder pensão


Hospital de São Bernardo pediu junto do Tribunal Administrativo e Fiscal de Almada anulação da providência cautelar que o obriga a pagar 550 euros.

A família de João Sales, de nove anos, com 95% de incapacidade desde o nascimento, em 2002, corre o risco de perder uma pensão mensal de 550 euros que o Hospital de São Bernardo, em Setúbal, está obrigado a pagar.

Em causa está a decisão do Tribunal Administrativo e Fiscal de Almada que não deu como provada qualquer relação entre as lesões da criança e o parto realizado no Hospital de São Bernardo (Centro Hospitalar de Setúbal). A decisão considera assim improcedente a providência cautelar do mesmo tribunal que obriga o hospital a pagar a pensão. A mãe de João, Deolinda Sales, vive agora angustiada à espera do despacho do tribunal. "Já recorremos, mas não sei o que faça da minha vida. Se me tiram este dinheiro vou entregar-me ao hospital para tomarem conta de mim e do meu filho", disse ao Correio da Manhã.

"Desde que o João nasceu, deixei de trabalhar para tratar dele. O meu marido é pescador e não tem um ordenado certo. Recebo 80 euros da Segurança Social, de apoio à terceira pessoa, e os 550 euros do meu menino", explicou.

Contacto pelo CM, o hospital esclarece que só irá emitir informações terminado o processo.

FAMÍLIA PODE TER DE DEVOLVER 33 MIL EUROS

O Hospital de São Bernardo decidiu pedir a anulação da entrega da pensão mensal de 550 a João Sales depois de o Tribunal Administrativo e Fiscal de Almada não ter dado como provada qualquer relação entre as lesões da criança e o parto realizado no hospital do Centro Hospitalar de Setúbal. Face a esta última decisão, a advogada da família do menor, Cecília Claudino, recorreu para o Tribunal Central Administrativo. Caso o tribunal aceite a anulação da providência, a família pode estar obrigada a devolver os 33 mil euros recebidos do hospital desde 2006.

Fonte: CM

terça-feira, 10 de maio de 2011

"Unidos no Amor Contra a Indiferença" na Covilhã


A minha querida amiga, Isabel Barata, continua a tentar levar o fabuloso livro "Unidos no Amor Contra a Indiferença" ao maior número de pessoas.

Desta vez a apresentação será na Biblioteca Municipal da Covilhã, com a presença de Teresa Campos da Associação Portuguesa de Deficientes, às 15h00 do próximo dia 13 de Maio. Imperdível!

Prova de handbike

Somos um grupo que pratica ciclismo adaptado, o clube VPCR, que quer dizer Volta a Portugal em Cadeira de Rodas (handbike).

Tenho uns 10.000 km entre treinos e viagens de longo curso, sim porque já realizei três voltas a Portugal de Monção a Quarteira, porém este ano por falta de verbas não será possível a tal prova de Norte a Sul, mas vamos realizar uma pequena prova de 55 km, entre Viana do Castelo/Ponte de Lima/Viana do Castelo.

Pretendemos juntar 10 deficientes que pratiquem ciclismo adaptado em handbike, e que queiram participar na referida prova. Pagamos alojamento por uma noite, um (1) jantar, um (1) almoço e damos prémios para o 3º, 2º e 1º lugar.

Quem estiver interessado, e que tenha handbike contactem:

José Lima
258838078
vpcr@clix.pt

Por favor divulguem a prova.

Um abraço
José Lima