domingo, 26 de fevereiro de 2012

Kia Soul - Veiculo adaptado conduzido através da cadeira de rodas

A Kivi é um fabricante de equipamentos de auxilio de condução para o transporte de pessoas com deficiência.

Todos os nossos equipamentos e ajudas de condução para o transporte são feitos "sob encomenda".
 Nossos produtos há mais de 10 anos que são construídos usando técnicas tradicionais e são, portanto, perfeitamente adaptáveis no cockpit dos carros em que eles estão instalados.

Nosso compromisso é com vista a encontrar soluções para orientar e transporte de deficientes, tais como:  Handcontrols - ajudas para facilitar o acesso ao veículo - ajudas para facilitar o carregamento da cadeira de rodas - Soluções de Transporte

A autonomia é um fator importante que contribui para elevar a qualidade de vida de todos. Somos especializados na adaptação e na preparação de dois carros, a Kia Carnival e Kia Soul conduzido diretamente de sua cadeira de rodas.

Todos os nossos produtos, distribuídos nos países da CEE e não da CEE, têm a Certificação ISO 9001:2008 e são aprovados pelo Ministério dos Transportes italiano e autoridades governamentais em muitos países europeus, como o Ministério dos Transportes espanhol, eMotability no Reino Unido.

A Kivi é também um parceiro ativo do programa para a mobilidade AUTONOMIA da FIAT GROUP.

Fonte e informação completa: Kivi
Quem comercializa o veículo em Portugal: VTE - Veiculos e Transformações Especiais

Enviado por Henrique Avó

Provedor de Justiça quer alterar Tabela Nacional de Incapacidades

O Provedor de Justiça pediu aos Ministérios da Saúde e da Solidariedade que criem uma nova tabela de avaliação de incapacidades, defendendo que a actual é desadequada, porque foi criada para medir deficiências decorrentes de acidentes de trabalho e doenças profissionais, avança a agência Lusa.

De acordo com informação da Provedoria de Justiça, o Provedor de Justiça tomou a iniciativa de estudar o regime de avaliação de incapacidades das pessoas com deficiência para efeitos de acesso a medidas e benefícios estabelecidos na lei, em particular a aplicação da Tabela Nacional de Incapacidades (TNI) por Acidentes de Trabalho e Doenças Profissionais para o cálculo e fixação do grau de incapacidade.

“O Provedor de Justiça concluiu que a TNI, enquanto tabela especificamente concebida para medir incapacidades decorrentes de acidentes de trabalho e doenças profissionais, não é o instrumento adequado para a avaliação das pessoas com deficiência, nos termos e para os efeitos previstos no decreto-lei nº202/96, de 23 de Outubro”.

Da análise feita pelo Provedor de Justiça, o decreto-lei que estabelece o regime jurídico e que determina que a avaliação seja feita com recurso à TNI, determina também que as normas de adaptação foram criadas para “suprir transitoriamente a inexistência de normas específicas”.

A Provedoria aponta igualmente que, apesar do decreto-lei 352/2007 ter sido aprovado “com o objectivo de corrigir a situação de a TNI ser incorrectamente aplicada como tabela de referência noutros domínios do direito em que a avaliação de incapacidades se pode suscitar”, a verdade é que o diploma “apenas criou uma outra tabela direccionada para a reparação do dano em direito civil”.

Acrescenta ainda que, tendo como exemplo os ordenamentos jurídicos com os quais Portugal mais se identifica, Espanha e França, “a avaliação da incapacidade para atribuição e reconhecimento de certos direitos e benefícios é feita com recurso a tabelas próprias”.

Contactado pela Agência Lusa, o presidente da Associação Portuguesa de Deficientes (APD) disse concordar em absoluto com a sugestão do Provedor de Justiça.

“Quando foi feita a actualização [da TNI] há uns anos atrás, houve aquilo que nós identificámos como uma grande pressão das seguradoras para que se baixasse consideravelmente os coeficientes de incapacidade e isso traduziu-se em que qualquer cidadão com deficiência que tenha sido sujeito a uma nova avaliação e não obstante terem mais idade e isso significar menor qualidade de vida e maiores incapacidades, ainda assim passarem de 80% para 70% ou de 70% para 55%”, apontou Humberto Santos.

De acordo com o presidente da APD, muitas pessoas perderam assim as compensações fiscais face a uma tabela “que está claramente vocacionada para as questões relacionadas com acidentes de trabalho e doenças profissionais”.

Por outro lado, em relação aos doentes crónicos disse haver “incongruências de monta”, referindo que há casos que “não têm qualquer cobertura, não são consideradas”, em termos da actual TNI.

“Por exemplo o lúpus, as doenças do foro reumatológico ou a esclerose múltipla. Há uma panóplia de doenças que, à luz da actual Tabela Nacional de Incapacidades, não têm qualquer possibilidade de serem avaliadas ou consideradas e isto é de uma injustiça colossal, considerando que a maior parte dos cidadãos afectados com este tipo de patologias têm depois um dia a dia muito pouco recomendável”, criticou.

Humberto Santos concorda com o Provedor de Justiça e entende que os cidadãos com deficiência precisam de uma tabela que “tenha em consideração a relação com o meio”, com base na Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde, o que não se verifica com o actual instrumento legal.

De acordo com a Provedoria de Justiça, da parte do Ministério da Saúde o assunto foi encaminhado para a Direcção-geral de Saúde, enquanto do Ministério da Solidariedade e Segurança Social ainda não houve qualquer resposta.

LOKOMAT - Treino de marcha suspensa robotizada em pacientes com lesão vertebro-medular incompleta

Um estudo de Catarina Maria Pais Mendes, sobre o LOKOMAT - Treino de marcha suspensa robotizada em pacientes com lesão vertebro-medular incompleta.

Conheçam-no aqui


Deficientes bolivianos manifestam-se em toda a Bolivia


As pessoas com deficiência marcharam 1.400 quilômetros pela estrada de cinco das nove regiões do país para tentar sensibilizar Morales, até agora sem sucesso, e tentou entrar na Plaza Murillo, Palácio Presidencial, sede da Presidência, guardado por centenas de policias anti motim.

Os policiais explicaram que a ordem do governo era impedir a passagem da marcha até a praça, o que provocou violentos confrontos que duraram quase duas horas.

As pessoas com deficiência, algumas nuas para mostrar seus ferimentos , usaram partes de suas muletas e cadeiras de rodas para enfrentar a polícia.

A polícia bateu nos manifestantes com seus escudos, gás lacrimogêneo e usou choque elétrico, aplicando-os nas cadeiras de rodas de metal, resultando em uma maior reação das pessoas com deficiência e da solidariedade das pessoas que passavam.

Feridos de ambos os lados

O tumulto deixou feridos em ambos os lados , além de alguns desmaiaram por gás , e a polícia prendeu quatro parentes dos manifestantes, que exigem um subsídio anual de 431 dólares .

Na caravana foram mães a carregar seus filhos com paralisia cerebral , mutilados e aleijados em graus variados, empurrando cadeiras de rodas, carrinhos e embarcações diversas improvisadas veículos de transição até mesmo desabilitado.

O choque teve um momento de grande tensão quando um deficiente subiu com dificuldade em uma van cheia de agentes anti-motim e com um soco quebrou o pára-brisa com uma pedra, e outros se juntaram para apoiá-lo.

Um grupo parcialmente nu para mostrar seus problemas físicos, saiu de cadeiras de rodas e se arrastou até onde estava a polícia para tentar vencer a barricada, novamente sem sucesso.

Haverá uma greve de fome

O representante do Provedor de Justiça, Gregory Lanza, que lamentou a violência policial contra um dos grupos mais vulneráveis ​​da sociedade , apesar de ele ter solicitado diálogo com o Governo em vão.

"Esses atos de violência tudo que eles fazem é degradar a democracia , porque no final não resolvem os problemas ", disse Lanza, e lamentou que o governo não queira conversar.

"Para evitar novos conflitos com os irmãos da polícia, porque eles também são mal pagos e vivem com um pequeno salário, nós tentamos evitar novos conflitos", disse o líder Camilo Bianchi, a partir de sua cadeira de rodas.

"Mas desde esta tarde, mesmo antes da luta, entramos em greve de fome, acrescentou, dizendo que querem se reunir com os ministros "e, se possível com Evo Morales."

Vários deficientes criticaram o presidente porque seu Palácio recebe produtores de coca, matéria-prima da cocaína, e outros foras da lei, mas eles não.

Os líderes do movimento, incluindo James deputado da oposição Estivaris, disse que o subsídio que governo lhes dá US $ 143 por ano, é insuficiente para as necessidades de pessoas gravemente incapacitadas.

A pensão paga aos presos é maior do que aprovada por Morales para eles. A soma representa um apoio diário de apenas 40 centavos de dólar, valores considerados baixos porque Morales em 2008 criou um fundo para eles neste momento deve ser de 23 milhões, mas o governo planeja dar apenas 10%.

Uma mulher que caminhava da Amazônia para La Paz, Julia Torrillo, cujo filho de 13 anos com paralisia cerebral, disse que só em medicamentos gastou US $ 600 por mês.

A caravana, que foi acompanhada por vigílias em várias cidades, teve duas mortes, a de uma criança que se afogou durante a viagem e um homem de 55 anos que morreu depois de deixar um dos protestos.

Veja aqui a reportagem em video da 20 minutos.es e da BBC Brasil

Enviado por Jorge Falcato

Márcia Gori: Uma mulher sem tabus

"Um cantinho agradável para receber os amigos reais e virtuais, com direito a assuntos polêmicos no que diz respeito a nós mulheres, mães, amantes e amigas com deficiência..."

É com esta frase que a Márcia Gori se apresenta no seu blogue, aos seus leitores. Goste-se ou não da sua maneira de abordar vários tema considerados tabus e polémicos, o certo é que ninguém lhe fica indiferente. 

Conheçam-na melhor aqui: Márcia Gori - Sou um Pássaro de Fogo

Catálogo de software apoio necessidades educativas especiais

A Imagina atualizou a sua oferta de produtos e introduziu algumas alterações, de modo a facilitar oprocesso de aquisição por parte das instituições oficiais que têm de fazer requisições.

Criámos um novo catálogo direcionado para as Necessidades Educativas Especiais.

Quais são as principais novidades?
Deixámos de cobrar os portes de envio em todo o software.
Também deixámos de cobrar essa taxa no envio de periféricos de acessibilidade.
Só serão cobrados taxas em encomendas enviadas à cobrança.
Todos os produtos sofreram uma atualização de preços, tendo alguns, inclusive, baixado de preço.

Para ter acesso ao novo catálogo basta fazer download do mesmo neste espaço.

Estamos sempre disponíveis para dialogar e encontrar a melhor solução para cada caso.

Fonte e mais informações: Imagina

“Educação Especial-2012″ – candidatura de projetos à Fundação Calouste Gulbenkian



Estão abertas, de 6 de Fevereiro a 16 de Março, as candidaturas de apoio a atividades e açõesdestinadas a promover a educação, designadamente no âmbito da intervenção precoce, reabilitação eintegração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiaiscontemplando, especialmente, as seguintes iniciativas:

a) Ações de formação para professores, educadores e outros profissionais ligados à educação;

b) Ações de formação para pais e encarregados de educação de crianças e jovens com necessidadeseducativas especiais, promovidas por Associações de Pais, preferencialmente ligadas a instituições deensino.

c) Aquisição de equipamentos para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem dopúblico-alvo;

d) Intervenções inovadoras promotoras de inclusão escolar e social.

As candidaturas devem ser apresentadas por instituições públicas ou privadas, individualmente ou emassociação, considerando-se Entidade Beneficiária do financiamento, a instituição que apresenta acandidatura e que fica responsável pela execução do projeto.

Apenas são admitidas a concurso, as candidaturas apresentadas no formulário próprio, devidamentepreenchido, que reúnam os requisitos exigidos no Regulamento do concurso.

Só são aceites candidaturas on line.

A Entidade Beneficiária deverá:
preencher o formulário abaixo disponível on line, correspondente ao concurso aberto,
registar e guardar o número de processo que lhe foi atribuído.
Para completar a sua candidatura deverá, de seguida, aceder a my-file e proceder à anexação dos documentos obrigatórios ou necessários e, se tiver dúvidas, fazer umpedido de informação.

Os documentos a anexar ao formulário da candidatura deverão ter o formato PDF ou JPG (o tamanhomáximo recomendável é de 2MB). De forma a prevenir dificuldades no envio dos processos, solicita-seque se evite a sua apresentação nos últimos dias do prazo.

As candidaturas ao presente concurso devem ser enviadas para a Fundação Calouste Gulbenkian, até ao dia 16 de Março de 2012.

A imagina© encontra-se disponível para apoiar as instituições que pretendam candidatar-se,nomeadamente, fornecendo informação técnico-pedagógica sobre ações de formação, equipamento emateriais para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem, e, ainda, através deintervenções inovadoras, como, por exemplo, inclusão de símbolos em sítios da Internet ou sinaléticacom símbolos para ser aplicada em toda instituição.

Fonte: CNOTI

sábado, 25 de fevereiro de 2012

Disfunção Sexual Neurogénea por Lesão Vertebro-Medular

Estudo sobre Disfunção Sexual Neurogénea por Lesão Vertebro-Medular da autoria da Dra Elisabete Pereira,  Psicóloga Clínica no Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão que faz parte da equipa que realiza a Consulta de Disfunção Sexual Neurogénica.

Já fui atendido por ela e destaco o facto de ser paraplégica. Foi muito interessante ter alguém que está na nossa situação a avaliar-nos e tentar ajudar. 



Noticia estudo: Ser Lesado

quinta-feira, 23 de fevereiro de 2012

Forsteo: Medicamento para osteoporose


Conheço este medicamento desde que chegou ao mercado, mas noto que ainda é pouco divulgado. Estou impossibilitado de o tomar porque é muito agressivo para meus frágeis rins.

EMEA recomenda Forsteo para o tratamento da osteoporose induzida por glucocorticóides

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMEA), recomendou a aprovação do Forsteo (injecção de teriparatida [origem rADN]), da Eli Lilly, para o tratamento de homens e mulheres com osteoporose induzida por glucocorticóides e com elevado risco de fracturas.

A teriparatida actua ao estimular a formação de novo osso, ao aumentar o número e a acção das células construtoras de osso chamadas osteoblastas.

A opinião emitida pelo comité terá de ser ratificada pela Comissão Europeia antes da nova indicação ser considerada como aprovada.

O fármaco, conhecido como Forteo nos Estados Unidos, foi aprovado para comercialização originalmente em 2003 para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas, e recebeu alargamento da indicação para o tratamento de homens com risco aumentado de fracturas em 2007.

A osteoporose induzida por glucocorticóides refere-se à perda óssea associada com a utilização crónica de medicação com glucocorticóides. Estes medicamentos são frequentemente prescritos para doenças inflamatórias, tais como, artrite reumatóide e doença pulmonar obstrutiva.

Cadeira de rodas controlada pela mente

Uma equipe de pesquisadores espanhóis desenvolveu uma cadeira de rodas que é controlada apenas com as ondas elétricas do cérebro enquanto o ocupante pensa para onde quer ir.

O responsável pelo sistema, Javier Mínguez declarou que o objetivo é criar um equipamento capaz de dotar de mobilidade e independência pessoas com limitações motoras e que dependem de cadeira de rodas. O projeto foi desenvolvido na Universidad de Zaragoza.

O sistema consiste de uma tela com um software HUD 3D (heads Up Display) que mostra, em um ambiente 3d virtual, a região onde a cadeira se localiza. Um leitor de eletroencefalograma interpreta a vontade do usuário e converte esse comando em movimento. Para garantir um movimento mais seguro e sem choques o sistema é dotado também de um conjunto de sensores laser de proximidade 


Enviado por Elsa Pereira  -  Fonte: De Pijama

quarta-feira, 22 de fevereiro de 2012

Cozinha adaptada Valcucine




Colaboração entre a arquitectura de Marco Miscioscia e o Design da Valcucine, a empresa que desenvolveu a filosofia do belo, um dos seus pontos mais fortes, levou a criação do conceito de Design prático e acessível a todos.

O conceito da cozinha Hability providencia soluções técnicas, altamente ergonómicas e seguras. O conceito da cozinha Hability providencia soluções técnicas, altamente ergonómicas e seguras.

Os móveis da Valcucine (últimas fotos) são comercializados em Portugal pela Leiken

Controle de cadeira de rodas através da língua

Engenheiros do Instituto de Tecnologia da Geórgia (EUA) desenvolveram uma nova tecnologia para que pessoas com elevados níveis de comprometimento físico dirijam cadeiras de rodas e outros equipamentos robotizados usando apenas a língua.

O equipamento, chamado "Sistema de Direção com a Língua", já havia sido demonstrado há alguns meses, mas médicos e pacientes acharam muito inconveniente o fato de que o paciente precisasse ficar segurando o controle com a boca.

Além disso, era necessário que o cadeirante usasse um equipamento externo, parecido com um fone de ouvido, que perdia a calibragem sempre que o usuário mexia muito a cabeça.

Implante ortodôntico temporário

O novo protótipo permite que os cadeirantes usem apenas uma espécie de aparelho ortodôntico temporário, posto no céu-da-boca, dispensando inclusive o fone de ouvido.

O controle continua sendo feito inteiramente com a língua, mas sem a necessidade de colocá-la para fora ou manter a boca aberta.

Os sensores do aparelho rastreiam a localização de um minúsculo ímã, que é ligado à língua dos usuários.

"Movimentando os sensores dentro da boca, nós criamos um sistema de condução com a língua com melhor estabilidade mecânica e mais conforto, e que passa praticamente despercebido," disse Maysam Ghovanloo, membro da equipe.

Comandando aparelhos com a língua 

Os sinais de controle são transmitidos por ondas de rádio para um iPhone ou iPod.

Um programa instalado no aparelho interpreta os comandos da língua determinando a posição relativa do ímã em relação ao conjunto de sensores montados no aparelho intraoral.

Essa informação é então usada para movimentar o cursor em uma tela de computador - permitindo o uso do sistema para controlar outros equipamentos - ou para substituir o joystick de uma cadeira de rodas motorizada.

Outra vantagem da nova versão é que o usuário pode treinar comandos adicionais para posições específicas da língua - virtualmente qualquer quantidade de comandos que ele consiga se lembrar.

Os pesquisadores estão testando o equipamento com pessoas sem deficiência. A seguir, passarão para um teste clínico com pacientes com altos níveis de dano na espinha dorsal.

Enviado por José Mariano  -  Fonte: Diário da Saúde

terça-feira, 21 de fevereiro de 2012

Assine a petição mundial para procura da cura da lesão medular


2,5 milhões de pessoas em todo o mundo são vítimas de lesão medular, com bem mais de 130.000 novos casos a cada ano.

Perda do uso dos membros, controle de intestino / bexiga, a falta da função sexual, a incapacidade de respirar, dor neuropática intratável, espasticidade e da ameaça de infecção urinária, tornam a vida uma batalha pela sobrevivência.

Não apenas uma batalha física e psicológica, mas uma batalha financeira, com uma estimativa de gastos entre $ 438.000 - 1.350 mil dólares por pessoa, dependendo do nível de lesão. Chega de espera.

A ciência está pronta para mover esta montanha de paralisias. Provou que um nervo danificado pode ser regenerado. Mas, sem recursos suficientes não pode encontrar uma cura. Ação.

Precisamos de você para pedir a seu Presidente, seus líderes do governo e seus legisladores de saúde respectivos, para financiar a investigação da medula espinhal e tornar a paralisia curável.

Por favor assine a nossa petição, aqui: 


Enviado por José Mariano

Movimento de pessoas com deficiência precisa da sua assinatura para ser recebido pelo nosso Primeiro Ministro

Gostaria que lessem e, caso concordassem, apoiassem o "Movimento da Sara"que criei no portal do Governo, baseado num Manifesto que escrevi e que tenho feito circular no Facebook .

O Movimento que tiver maior nº de apoiantes terá direito a ser recebido pelo Primeiro Ministro. Para votarem, caso concordem com ele, podem fazê-lo através deste link:
http://www.portugal.gov.pt/pt/o-meu-movimento/ver-movimentos.aspx?m=646

Obrigada pela vossa atenção.

Com os melhores cumprimentos,

Sara Leitão Baptista

Para votarem têm de se registar primeiro no portal, confirmar o registo no e-mail com que deram no registo, e dp carregar em aceitar e fazer login
http://www.portugal.gov.pt/pt/o-meu-movimento/ver-movimentos.aspx?m=646www.portugal.gov.pt
A pessoa com deficiência não deve ser restringida no seu dever de contribuir de forma activa e profícua para o desenvolvimento sócio-económico do seu país.

- Porque as acções de solidariedade e o assistencialismo levados a cabo pelas entidades (governamentais ou não-governamentais) de apoio às pessoas com deficiência, são fundamentais para a melhoria da qualidade de vida da mesmas, mas só por si não chegam. É preciso e urgente integrar e rentabilizar o potencial de quem o tem!!! - Pela consciência da escassez de acções efectivas da parte do Estado e das entidades (governamentais e não-governamentais) de apoio às pessoas com deficiência, no sentido da sua integração na sociedade e, em particular, no mercado de trabalho. - Pela importância e mais-mais valia que seria para o Estado e entidades de apoio à pessoa com deficiência, a integração na sua orgânica de pessoas com deficiência que para além de competências formativas, possuem também o "KNOW HOW" de uma vida inteira feita de de luta contras as adversidades e capacidade de auto-superação. - Pela profunda injustiça que é para as pessoas com deficiência e suas famílias, que após uma vida inteira de luta no sentido de conseguirem vir ter uma vida o mais autónoma possível, vejam as suas aspirações e chances de progressão pessoal e profissional travadas, por um Estado e uma Sociedade cujas mentalidades ainda não estão preparadas para naturalmente integrar no seu seio, valorizando o papel activo e profícuo que as mesmo podem ter no desenvolvimento sócio-económico do país. - Poque de que adianta ter aprendido a pescar (contra ventos, marés e tempestades!), se depois não nos é concedida a licença para o fazer?! - Poque neste momento, a difícil situação económica e social do país serve para justificar tudo aquilo "que deveria ser feito, mas não é", mas no passado porque não se tentou também efectuar mudanças de fundo e estruturais, no que ser refere à condição e as estado das coisas para as pessoas com deficiência em Portugal?

Salto em queda livre de Fernando Lau Lau



Salto em queda livre por Fernando Lau Lau. Entusiasmante!

COGWEB - Treino cognitivo online


O sistema COGWEB é uma ferramenta validada cientificamente para o treino e estimulação de pessoas com dificuldades cognitivas.

As actividades de treino são realizadas via internet, oferecendo um treino intensivo no domicílio, mas sempre sob monitorização especializada.

Um grupo de investigadores portugueses desenvolveu este sistema de treino cognitivo online, validado cientificamente. O sistema permite programas de estimulação específicos para as necessidades de cada pessoa. Pode ser utilizado em qualquer lugar (casa, escola ou instituição), havendo sempre supervisão especializada. Em breve haverá uma versão especifica para escolas.

Podem conhecer-nos melhor em: Cogweb

TEM - Associação Todos com a Esclerose Múltipla pede esclarecimentos ao Governo


Exmos. Senhores,

Primeiro Ministro, Ministro das Finanças, Secretário de Estado dos Assuntos Fiscais, Deputados, Associações de doentes crónicos / deficientes, Jornalistas.

Braga, 21 de fevereiro de 2012

O Ministério das Finanças (MF) está a obrigar os portadoras com atestados multiusos, com grau de incapacidade maior ou igual a 60%, dentro da sua validade, vitalícios ou não, a apresentar, novamente, o atestado na sua repartição de Finanças, sem aviso prévio destes utentes.

Quando um utente vai ao portal das finanças para regularizar o imposto de circulação automóvel a que estão isentos, reparam que têm de o pagar na íntegra. Mas, depois de contactarem as Finanças são avisados que têm de apresentar, novamente, o atestado multiusos na sua repartição de finanças.

Esta medida apanha estes utentes de surpresa porque não foram avisados.

Primeiro foi o Ministério da Saúde (MS) a obrigar os utentes a irem ao seu Centro de Saúde apresentar o atestado multiusos, mas avisou através de uma circular da ACSS - Administração Central de Sistemas de Saúde IP. Agora é o Ministério das Finanças.

Gostaríamos que nos esclarecessem se esta prática é a correcta e se o Atestado de Incapacidade Multiuso, anteriores ao modelo de 4 de dezembro 2009 (aprovado pelo Despacho n.º 26432/2009, de 20 de novembro, in DR II série), dentro da sua validade, vitalício ou não, confere benefícios fiscais até 31/12/2013, como está a fazer o MS ou terão de pagar 50 euros para terem um novo impresso. Neste momento, foi detectado o problema do “selo do carro” e como será com o IRS (nem todos os utentes têm carro)?

Com os nossos melhores cumprimentos,

O Presidente da Direcção da TEM

Paulo Alexandre Pereira

Enviado por e-mail

sábado, 18 de fevereiro de 2012

Ai o Inverno...quero vestir-me e não consigo!


Depender dos outros para quase tudo é frustrante, estar dia todo a pedir faz-me isto por favor, agora mais isto, e assim durante 24 horas e para sempre. É muito constrangedor, ainda mais sendo eu uma pessoa que sempre detestou dar trabalho. Sou mais do tipo, faz e não peças. Por isso todas as tarefas que eu sinta que tenha a mínima chance de conseguir executar, vou e tento. Tentar, tento sempre, isso é ponto assente.

Uma das coisas que consigo fazer, sem ajuda, é vestir e despir a parte de cima (o tronco). Para o conseguir fazer, opto por não usar peças de roupa com botões, exactamente porque não conseguiria aperta-los, e opto por vestuário largo e prático. É tão bom conseguir fazer essa parte sem ajuda de ninguém…é um prazer tremendo. Demoro é muito tempo. Mas isso é-me indiferente. Interessa é conseguir.
Acontece que no Inverno tudo se complica porque roupas são diferentes e não basta vestir só uma peça, tem que ser mais para me proteger do frio. E ai está a grande dificuldade.

Primeiro enfio a camisola de Inverno ou outra peça de roupa pelo pescoço, o que é a parte mais fácil, depois tento enfiar os braços, começa a grande dificuldade, mas consigo, para que a peça de roupa desça pelo tronco, começo a dançar um samba sem música. Tento fazer movimentos com o tronco, encostar-me de uma lado e outro do encosto e braços da cadeira, e se parte de baixo da camisola não ficar muito enrolada e descer até meio do tronco, tenho o serviço muito mais facilitado, problema é que nem sempre consigo fazer os movimentos ao dançar o samba que desejaria. Próximo passo é tentar enfiar os punhos dentro da camisola e ir minuto a minuto tentar puxar um pouquinho até a descer por completo.

Todos estes passos são intercalados com uns minutos de descanso. E maioria das vezes consigo algo depois de várias tentativas. Pior parte é quando fica enrolada logo no inicio do tronco, ai torna-se impossível conseguir com os punhos, visto não ter os movimentos da mão que me permitam pegar e puxar para baixo. Nesse caso danço mais um pouco, esfrego o tronco contra o encosto da cadeira, descanso, volto a fazer o mesmo e pouco a pouco vou conseguindo.

Problema maior é o quispo/casaco. Esse bem tento e o máximo que consigo é vestir uma manga. Lá tenho que pedir ajuda…No final acabo por sentir-me dentro sei lá de quê. Nos ombros sinto quilos de roupa, as mangas das camisas de baixo todas enroladas…como desejo que chegue o verão e roupas serem outras. Sinto-me num colete de forças.

Depois de terminar costumo estar exausto e claro que tenho que descansar um pouco para recuperar forças, e existem algumas vezes que não consigo objectivos. Tensão baixa, tonturas e sinto que forças se esgotam. Mas a vitória final vale sempre o sacrifício.

A Área Metropolitana do Porto aderiu aos serviços de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência ou Incapacidade (SIM-PD)


A Área Metropolitana do Porto celebrou com o Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. - um Protocolo de Cooperação, com vista à criação de um Serviço de Informação e Mediação para as Pessoas com Deficiência: SIM-PD.

Prosseguindo os objetivos de fomentação e dinamização deste serviço e de uma política de proximidade, a Câmara Municipal da Maia assinou um Protocolo de Cooperação com a Área Metropolitana do Porto, na pessoa do Provedor Metropolitano dos Cidadãos com Deficiência, com vista a implementar o SIM-PD no Município da Maia.

Este serviço disponibiliza um balcão de atendimento qualificado aos Munícipes com deficiência e respetivas famílias e tem por finalidade prestar informação global e integrada sobre os direitos, benefícios e recursos existentes, apoiando-as na procura das soluções mais adequadas à situação concreta e fortalecendo as suas capacidades para assumirem, nas respetivas comunidades, os direitos e deveres cívicos inerentes a qualquer cidadão.

O SIM-PD funciona no Gabinete Municipal de Atendimento, às terças-feiras das 14.00h às 17.30h e às sextas-feiras das 09.00h às 12.30h

Contactos:
Câmara Municipal da Maia
Divisão de Ação Social e Habitação Social
Praça do Doutor José Vieira de Carvalho - Torre do Lidador, 6º Piso Maia 4474-006 Porto
E-mail: dds.milena@cm-maia.pt
Sítio web: http://www.cm-maia.pt

Fonte e outros municipios que fazem parte do SIM-PD: INR

II Jornadas de equitação com fins terapêuticos


A APCL - Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral de Lisboa realiza nos dias 19 e 20 de Maio de 2012 realizam-se as II Jornadas de Equitação com fins Terapêuticos com o tema "Construindo o Futuro - Saberes e práticas em contacto com a Ciência".

Enviado por e-mail

II Conferência Nacional de Doenças Raras


FEDRA – Federação das Doenças Raras, realiza no dia 29 de Fevereiro a II Conferência Nacional de Doenças Raras, "O Doente no Centro do Sistema”, na Aula Magna da Faculdade de Medicina de Lisboa.


Enviado por e-mail

Roupa para utilizadores de cadeira de rodas


Estilista e pesquisadora de vestuário adaptado para cadeirantes, vem do Paraná mostrar o universo de possibilidades existentes no nicho Moda Inclusiva, em especial para o público alvo com lesão medular.

Desenvolveu a temática desta pesquisa durante a graduação, após esta etapa, o trabalho da estilista vem ganhando estrutura e reconhecimento graças aos concursos e eventos os quais tem participado.

Sua proposta vai muito além de um corpo em movimento sobre rodas, há uma preocupação visual, estética e sinestésica de cada look desenvolvido.

Atualmente trabalha na confecção de vestuário esportivo para Equipe de Para-halterofilismo de Londrina e looks para eventos sociais das modelos contratadas pela agência Kica de Castro em São Paulo.

Segue abaixo, síntese e link com os mais recentes trabalhos da estilista:

Uniformes para atletas – basquetebol para cadeiras 2010
Concurso Moda Inclusiva 2011
Fashion Mob 2011
Editoriais 2012
Competições para-olímpicas 2012

contatos e informações:
candidacirino@gmail.com
candidacirino.wordpress.com
(43) 91548380

Fonte: Ser Lesado

quinta-feira, 16 de fevereiro de 2012

Empresa planta olival para ajudar instituição de apoio a deficientes de Abrantes


Seis dezenas de colaboradores da empresa Gallo Worldwide começaram a plantar 1500 oliveiras para ajudarem o Centro de Recuperação e Integração de Abrantes (CRIA).

No âmbito deste projecto de responsabilidade social, que pretende ajudar a instituição de cariz social de Abrantes, a curto, médio e longo prazo, a empresa Gallo compromete-se a comprar todos os anos as azeitonas produzidas neste olival e que se prevê possam gerar receitas na ordem dos 25 mil euros por época.

No total será plantado um olival de cerca de 2,5 hectares na zona de Abrantes, onde se situa a unidade fabril da Gallo, ficando a empresa de produção de azeite responsável pela sua plantação e manutenção. O director geral da Gallo Worldwide, Pedro Cruz, disse que o objectivo da iniciativa passa por “retribuir algo” à comunidade onde a empresa iniciou a actividade comercial e produtiva há mais de 150 anos.

A ideia é contribuir “não com uma simples operação financeira mas com uma ajuda de sustentabilidade a longo prazo”, disse.

O responsável, que ocupa a posição de quinta maior marca de azeites a nível mundial, destacou a “envolvência, esforço e acção pessoal” dos cerca de 60 colaboradores e comprometeu-se ainda, através do know how adquirido, a prestar apoio ao CRIA na reabilitação de estufas ou na assistência à venda de outros bens alimentares produzidos nos terrenos da instituição.

Humberto Lopes, presidente do CRIA, instituição que se dedica a promover a autonomia, formação e integração de indivíduos portadores de deficiência em vários concelhos da região, disse à Agência Lusa que o protocolo assinado “vai permitir colher rendimentos bastante significativos” para a instituição, de forma sustentada e alargada no tempo.

“Para o CRIA é muito importante esta iniciativa dos azeites Gallo, pela sustentabilidade financeira que proporciona, e também o é na vertente social, pelo facto da comunidade vir até nós, oferecendo os seus préstimos e reconhecendo a importância social do trabalho que aqui é desenvolvido. É sinal que o nosso objectivo está a ser conseguido”, aplaudiu.

Fonte: O Mirante

Mergulhadores Especiais e DDI apelam a um Algarve mais Acessível


Digníssimos Presidentes das autarquias do Algarve,

No final do mês de janeiro do corrente ano a Disabled Divers International organizou em Tavira, o I Encontro Internacional da DDI, coordenado pela representação portuguesa.
Mais um passo foi dado no que respeita ao futuro do Mergulho Adaptado em Portugal, até pela prometida ajuda do Sr. Secretário de Estado do Desporto e Juventude, Dr. Alexandre Mestre.

No entanto, o mergulho não será possível sem a acessibilidade dos espaços. Imaginemos uma pessoa em cadeira de rodas chegar a um local onde os passeios não estão adaptados, não encontram estacionamento e por fim a Escola / Centro de mergulho não é acessível. Ao nível dos Centros esta sensibilização tem estado a ser feita e o Algarve tem já dois estabelecimentos acessíveis e outros em projeto.

As muitas pessoas presentes no Seminário ficaram chocadas pelo facto de sabermos pela boca do Dr. Almeida Pires, Vice-presidente do Turismo do Algarve que falta uma autarquia aderir a um Plano Estratégico para o Turismo Acessível. Seria um exemplo para todo o país, e que grande exemplo seria…

Desta forma, em nome da DDI e de todos os que se juntaram a este projeto de mergulho, tomei a liberdade de escrever estas linhas e pedir para refletirem no seguinte:

Dália Faria – mergulhadora DDI, tetrafasia espástica. Situação de nascença que veio a regredir. A Dália já andou, já correu. Neste momento desloca-se na maioria do tempo em cadeira de rodas. Tinha o sonho de voltar a andar… o mergulho proporciona-lhe andar sozinha debaixo de água. Melhorou a sua condição física e aos 40 anos decidiu tirar a carta de condução.

Ana Gago – mergulhadora DDI, amputação de uma perna por doença oncológica aos 8 anos. Viveu parte da vida agarrada a tratamentos de quimio e cirurgias. Sobreviveu… o mergulho proporcionou descobrir uma nova Ana. É o seu Xanax como diz… aderiu a um mundo onde todos somos iguais.

Luís André – Mergulhador DDI, paraplégico, acidente de mota aos 20 anos. Para ele o mergulho tem sido o renascer, o voltar a sentir movimentos perdidos no tempo. Para este bombeiro de Ourique o limite não existe e só as barreiras físicas o impedem por vezes de se deslocar a certos locais.

Hugo Maia – Mergulhador DDI, amputação de ambos os membros inferiores. Acidente num comboio quando tinha pouco mais de 20 anos. O Basquete ajudou na sua recuperação e agora o mergulho proporcionou descobrir não só outro mundo como novas formas de equilíbrio.

Foram as 4 certificações feitas num ano pela DDI Portugal. Outras estão agendadas para este ano.

Questões:

1 – Todos somos potenciais pessoas portadoras de deficiência. Infelizmente, acidentes ou doenças não escolhem idade, local, sexo ou posição social;

2 – A pessoa com deficiência é uma pessoa ativa na sociedade, trabalho, tem estudos académicos e pode, consoante o seu desempenho, ter um ordenado simpático como qualquer outra pessoa;

3 – A pessoa com deficiência gosta de viajar, de ter novas experiências, de ser ativo e estar inserido num grupo de amigos e familiares.

Portanto, somos nós que vamos fechar a porta??

Não temos o dever de passar para a prática a promoção da igualdade de direitos??

O que faríamos se uma situação destas nos batesse à porta??

AGIRÍAMOS CERTAMENTE!!!!!!!!!!

São apenas reflexões, de uma Fundação que tem recebido os parabéns pelo trabalho de vários países do mundo que querem começar a abrir portas a um ALL INCLUSIVE.

O Algarve tem tudo para dar o exemplo. Fica o nosso apelo.

Obrigada pela vossa atenção.

Com os melhores cumprimentos

Enviado por e-mail

Governo pede 320 mil euros a instituições de solidariedade


Foram detectados 320 mil euros em pagamentos indevidos feitos pelo Estado às instituições de solidariedade social na área da deficiência, revelou esta quarta-feira o secretário de Estado da Segurança Social.

Para resolver esta situação, Marco António Costa anunciou que vai reunir-se, na próxima segunda-feira, com representantes do sector, escreve a Lusa.

«Marquei para dia 20 uma reunião com representantes do sector porque foram detectados pagamentos indevidos de 320 mil euros», disse Marco António Costa na Comissão Parlamentar da Segurança Social e Trabalho.

O secretário de Estado reconheceu que as instituições «vão ter dificuldades em devolver este dinheiro, mas a lei obriga a que isso aconteça».

«O que vamos fazer é tentar encontrar uma solução».

Para evitar situações como esta, o secretário de Estado disse que «agora existe um regulamento claro, com um júri, com critérios objectivos na atribuição destes apoios».

Segundo fonte do gabinete do ministro, a Inspecção Geral da Segurança Social detetou a atribuição de subsídios pagos às instituições desde 2009 sem o cumprimento dos regulamentos necessários.

O Programa de Financiamento do Instituto Nacional para a Reabilitação foi revisto e alterado em Janeiro e as candidaturas para a atribuição de apoio a projectos terminam na próxima sexta-feita.

Este programa define a natureza dos apoios e regula as condições da sua atribuição. Destina-se a Organizações Não Governamentais de reconhecida utilidade pública, que representem os direitos das pessoas com deficiência ou com limitações funcionais resultantes de doenças crónicas e incapacitantes, que desenvolvem projectos a nível nacional, associadas, ou não, em Confederações, Federações, Uniões, Cooperativas ou outras entidades de coordenação.

O INR é um instituto público integrado e actualmente tutelado pelo Ministério da Solidariedade e da Segurança Social, e dotado de autonomia administrativa e património próprio.

Fonte: Agência Financeira

Açores apoia acesso às TIC a cidadãos portadores de deficiência


O Governo abriu um concurso destinado à apresentação de candidaturas para a aquisição de equipamentos e software na área das tecnologias da informação e comunicação (TIC).

O concurso visa a integração na Sociedade do Conhecimento e abrange pessoas com deficiência motora, mental, visual e auditiva e a multi-deficiência profunda.

Esta medida, promovida pela Secretaria Regional da Ciência, Tecnologia e Equipamentos, visa facilitar o acesso às TIC a cidadãos portadores de deficiência, bem como promover a utilização das TIC como ferramentas auxiliares da integração educacional, social e profissional.

Esta iniciativa, pretende combater a info-exclusão, promovendo a igualdade de oportunidades no acesso às TIC, a satisfação de necessidades pessoais e sociais e a melhoria da qualidade de vida dos cidadãos portadores de deficiência.

O apoio a conceder prevê colmatar despesas com a aquisição e instalação de computador, impressora e periféricos, adaptadores e componentes informáticos específicos para apoio aos tipos de deficiência definidos em edital, assim como despesas com a aquisição e instalação de software básico para a utilização dos equipamentos propostos e de software específico.

As candidaturas deverão ser apresentadas na Direcção Regional da Ciência, Tecnologia e Comunicações até às 24h00 do dia nove de Março.

Fonte: Jornal Diário

quarta-feira, 15 de fevereiro de 2012

Tetraplégica morre à fome para não ser fardo para a família


Christina Symanski tinha programado dois dias de descanso para o fim-de-semana de 4 de Junho de 2005. Instalou-se na casa de férias de uma tia juntamente com um grupo de amigos e o namorado, Jimmy Morganti. Mas a festa que organizaram no jardim, numa das noites, acabou em pesadelo. A jovem professora, na altura com 24 anos, ficou tetraplégica depois de mergulhar na piscina.

Em Dezembro de 2011, Christina Symanski morreu, dois meses depois de ter iniciado uma greve de fome. No blogue onde desabafava sobre a sua vida como tetraplégica, a americana de Linden, New Jersey (EUA), justificou a sua decisão: não queria ser um fardo para a família e queria "libertar" Jimmy para que este pudesse seguir em frente.

Nos meses que se seguiram ao acidente, os pais de Symanski fizeram com que ela se sentisse ainda mais culpada pelo que tinha acontecido, dizendo-lhe que tinha sido inconsciente por beber e mergulhar na piscina e que agora a vida de todos ficava condicionada por Christina estar completamente dependente. O contacto com Jimmy Morganti também foi cortado, já que os pais da namorada consideravam que ele também tinha sido responsável pelo sucedido.

O casal conseguiu manter-se unido por mais seis meses mas depois Christina quis terminar a relação. "Eu sabia que o mais provável era nunca mais voltar a andar, não podia arrastar o Jimmy para o inferno em que se tinha tornado a minha vida. Tinha de o deixar ir, mesmo que isso me custasse muito, e foi exactamente o que fiz", escreveu a professora no seu blogue.

Jimmy Morganti chegou a ter outra namorada mas deixou-a pouco depois. Voltou para junto de Christina e até a ajudou a escrever um livro nos últimos meses de vida.

Em Setembro de 2011, os dois viajaram até à Disney World, juntamente com a mãe e a meia-irmã da jovem. Mas Christina estava doente e mal saiu do quarto. Foi nessa altura que decidiu deixar de comer. Tinha começado a pesquisar como acabar com a sua própria vida dois anos antes, tendo o cuidado de fazer tudo de forma a que ninguém fosse responsabilizado pela sua morte. A 1 de Dezembro, Christina Symanski entrou em coma e acabou por morrer.

Conheçam-na melhor no seu blogue: http://lifeparalyzed.blogspot.com/

Fonte: Sábado

domingo, 12 de fevereiro de 2012

Este é o segredo da vida, arranjar sempre maneira de nos divertirmos


Vejam só que exemplo, o rapaz abaixo chamado Jacob Walker, tetraplégico, ele poderia estar em casa triste e desiludido, mas não, o que ele curte mesmo é sair por aí a fazer “DRIFT” no chão molhado com sua cadeira de rodas. Altamente!


Fonte: Brogui.com

XL Power - A tua handbike a baixo preço


Somos dois amigos de infância que sempre gostámos de andar de bicicleta. Devido às circunstâncias da vida, cedo nos torná-mos pessoas próativas e resilientes.

O facto de um de nós ter ficado paraplégico não nos impediu de querer continuar a andar de bicicleta com os filhos e amigos. Como as handbikes que se comercializam são poucas e muito caras, decidimos criar uma handbike de baixo custo, acessível a todos que pretendam dar um passeio ou praticar desporto.

Vem experimentá-la!

Fonte: XL Power

Prémio Acessibilidade aos Transportes 2011-2012


Decorrem até ao dia  24 de Fevereiro as candidaturas à 2.ª edição do Prémio de Acessibilidade aos Transportes criado pelo IMTT para distinguir projetos que permitam aos cidadãos com mobilidade reduzida uma maior acessibilidade aos transportes públicos

Este Prémio, tem por objetivo distinguir medidas e ações que se destaquem positivamente pela acessibilidade proporcionada e integração de soluções inovadoras direcionadas à efetiva eliminação de barreiras para os cidadãos com necessidades especiais e mobilidade reduzida, premiando as boas práticas e promovendo a sua divulgação.

Está prevista a atribuição de prémios aos três primeiros classificados, sendo a avaliação dos projetos efetuada por júri composto pelo IMTT e pelo Instituto Nacional para a Reabilitação e por Comissão Técnica, de que farão parte as seguintes entidades:– Associação dos Cegos Amblíopes de Portugal (ACAPO), Associação Portuguesa de Deficientes (APD), Associação Portuguesa de Deficientes das Forças Armadas (ADFA), Sociedade Portuguesa da Engenharia da Reabilitação e da Acessibilidade (Supera) e Centro Português de Design (CPD).

Informa-se ainda que as candidaturas ao Prémio Acessibilidade aos Transportes 2011/2012 se encontram abertas até ao dia 24 de Fevereiro de 2012, para projetos cujas obras tenham sido concluídas de 1 de Janeiro de 2010 até 31 de Dezembro de 2011.

Fonte e informação completa: Instituto de Cidade e Vilas com Mobilidade

Idosos e pessoas com deficiência de Abrantes ganham serviço de teleassistência


Câmara de Abrantes instalou um serviço de teleassistência para os mais idosos e pessoas com deficiência para garantir uma resposta imediata em situações de urgência bem como o apoio nos momentos de solidão.

O serviço consiste na instalação de um aparelho em casa, que funciona 24 horas por dia, através do qual os utentes podem contactar o "call center" da Cruz Vermelha, parceira da autarquia no âmbito deste projecto e que acciona os meios convenientes em caso de necessidade.

As primeiras 16 pessoas seleccionadas são idosos, doentes e dependentes ou pessoas que vivem sozinhas em locais isolados e em situação de carência social.

Um investimento considerado "insignificante" pela presidente da Câmara Municipal de Abrantes, Maria do Céu Albuquerque, "tendo em conta as condições que o mesmo cria em relação aos idosos" que estão sozinhos ou desamparados, observou.

"É um investimento que se justifica, não só para se sentirem mais acompanhados, mas também tendo em conta que, com um simples toque num botão, é garantida uma resposta imediata em situações de risco ou urgência, como uma queda ou um acidente".

Joaquina Catarino, 83 anos, reside desde sempre numa pequena herdade familiar, num local isolado da freguesia de Alvega, tendo sempre "amanhado a terra" na companhia do marido, hoje com 86 anos e com graves problemas auditivos.

Amparada numa bengala, depois de uma queda na horta que lhe "deu cabo de uma perna", Joaquina não tira do pescoço o pequeno fio com o transmissor, que lhe permitirá pedir auxílio em caso de aflição.

"Dantes não tinha medo de viver aqui no campo, mas agora, com tudo aquilo que vemos e ouvimos, sinto medo. As portas e janelas são de ferro e à noite tenho sempre tudo fechado", contou à Lusa, exibindo o colar com o transmissor da teleassistência.

"Tenho um cão que dá sinal, mas a qualquer barulho mais esquisito ligo logo o botão", afiançou.

Felismina Bernardo, 72 anos, vive em pleno centro histórico de Abrantes, "triste e muito só, na companhia de Jesus, Nossa Senhora e um anjo da guarda".

Quando a solidão aperta, conta, liga o botão que permite estabelecer o contacto com os operadores de serviço e, "em boa companhia" ali fica à conversa. "Sinto-me mais acompanhada. Agora tenho também algo do outro lado do telefone. As senhoras da teleassistência, que são sempre muito simpáticas comigo".

Fonte: O Mirante

Cadeira de rodas elétrica low cost


Consegue imaginar um dispositivo simples que se encaixe numa cadeira de rodas manual e a transforme num veículo elétrico, com autonomia para percorrer mais de 30 quilómetros?

Os engenheiros da empresa japonesa Whill não só imaginaram esse dispositivo como o produziram.

Veja aqui o video.

Enviado por Manuela Ralha - Fonte: Expresso

LGBTQ: Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Transgêneros com deficiência


Dentro da comunidade LGBTQ: Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Transgêneros , as pessoas têm muitas vezes que recorrer aos serviços abertas ao público em geral. Alguns, no entanto, sentem a necessidade de formar suas próprias comunidades, com base não só na sua deficiência, mas também orientação sexual e género. Já foram criadas comunidades para cegos, surdos, deficientes físicos e pessoas LGBT.

Uma das maiores preocupações para o DDA na comunidade Gay foi descobrir como conhecer outras pessoas como eles. Muitas vezes é difícil para eles usarem as redes sociais habituais ou boates, porque aspectos como visão, audição e mobilidade são importantes em muitos locais LGBT, especialmente na busca de amizade e romance.A internet tem sido um meio importante para estabelecer relações, bem como ligações a outras comunidades.

Respondendo a estas preocupações, A Mitologia da Sexualidade traz-lhe o resumo de um artigo ( veja o artigo original ), sobre diversas comunidades para indivíduos do LGBT: Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Transgêneros, cegos, surdos e deficientes físicos, nos EUA:

LGBTQ Deficiência Física

Várias organizações de pessoas portadoras de deficiência física estão a ter uma presença forte na web. Uma dessas organizações é Queers on Wheels,  fundada por Eva Sweeney em 2004:

Queers on Wheels está preocupada com questões de sexualidade neste grupo, realizando oficinas abordando o tema, e edição de material de referência.

Tem também a: Disability Online

Conheça no Mitologia da Sexualidade restantes comunidades de LGBTQ: Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Transgêneros: Surdos e Cegos.

Fonte e mais informação: A Mitologia da Sexualidade

Veiculos - Sistema de transferência para pessoas com mobilidade reduzida

TopSlider Universal Wheelchair to Car - Transfer Lift : Sistema de transferência para pessoas com mobilidade reduzida



Enviado por Sul Care

Inquérito Utilizadores Ortóteses Membros Inferiores do tipo KAFO

 Exmos. Senhores,

Sou aluno  do Programa Doutoral em Engenharia Biomédica da Universidade do Minho. O meu trabalho de doutoramento está relacionado com o projeto de uma ortótese  ativa/dinâmica, para pacientes com patologias dos membros inferiores que afetam a flexão/extensão do joelho (resultante da fraqueza do grupo muscular quadriceps femoris).

Estou a realizar um inquérito sobre os utilizadores de ortóteses do tipo KAFO (Knee Ankle Foot Orthosis). O inquérito inclui questões maioritariamente relacionadas com o conforto e o desempenho do dispositivo, sendo a resposta por parte do paciente atribuída segundo uma escala quantitativa e algumas questões de resposta rápida. Venho por este meio solicitar-vos ajuda, no sentido de divulgar este inquérito junto de pessoas utilizadoras de ortóteses dos membros inferiores do tipo KAFO.

Assim sendo, venho por este meio solicitar a possibilidade de alguns pacientes portadores deste tipo de ortótese que pertençam à sua unidade hospitalar, possam responderem a este inquérito. Para este efeito, coloquei o inquérito online no seguinte link: https://docs.google.com/spreadsheet/viewform?formkey=dENPdEtvcDFScFRycjZxdDlfNi12UWc6MQ, onde também pode ser encontrado o consentimento informado.


Antecipadamente grato pela V/ atenção.


Melhores cumprimentos,

Enviado por Pedro Moreira

MSc Biomedical Engineer
PhD Studen

Dia do (D) Eficiente

 A Paróquia de São Tomás de Aquino vai realizar no dia 10 de Março (Sábado) um evento denominado "Dia do (D)eficiente", o qual ajudei a organizar.

Este terá início às 14.45h

Este evento tem como objectivo sensibilizar a comunidade das Laranjeiras e a Sociedade para as questões da deficiência, de modo a mudar atitudes e comportamentos, eliminar barreiras físicas e psicológicas, bem como, desmistificar preconceitos.

Venho fazer o convite para estarem presentes, pois, será uma tarde muito agradável e de grande aprendizagem.

Envio em anexo o cartaz com o programa e toda a informação..

Divulguem entre os vossos contactos e contamos com todos.

Enviado por Madalena Brandão

quinta-feira, 9 de fevereiro de 2012

Minha história - 6ª parte


Mais um episódio sobre meu acidente. Relembro os anteriores aqui.

De Volta ao Centro de Reabilitação

Em quase um ano, ter passado o primeiro fim de semana fora do ambiente hospitalar deveria ter sido uma alegria, mas não, para mim foi o despertar de todas as dúvidas e pesadelos. Foi muito bom ver a família reunida, sentir que estavam comigo…etc, mas por outro lado, mostrou-me todas as minhas limitações e fragilidades. Foi o assumir que iria ser enviado para casa sem ter um lugar próprio e em condições para me receber, quem me auxiliasse (minha mãe com idade avançada e muito frágil e pai já falecido), onde trabalhar, iria viver de quê? Essas perguntas não saiam da minha cabeça.

Não era só eu que vivia essa angústia quando tínhamos alta do lugar onde sempre tivemos quem nos auxiliasse em tudo. Por incrível que pareça sentiamo-nos protegidos no centro de reabilitação. O mundo cá fora era assustador. Conto-vos dois casos que descrevem bem este assunto: foi comunicado a um colega que teria alta definitiva dia X, colega esse que se deslocava em cadeira de rodas inicialmente, mas devido a uma recuperação fantástica já conseguia fazer alguns trajetos em muletas e ser independente em quase tudo. Certo dia caiu nos corredores e, a partir, desse momento voltou a deslocar-se em cadeira de rodas e nunca mais conseguiu ter independência nenhuma. Ficou pior. Seu caso regrediu e médicos suspenderam-lhe a alta já marcada, prolongando-lhe a estadia no Hospital.

Tudo normal, se certo dia numa das rampas que dão acesso ao Hospital a cadeira dele não tivesse iniciado a descida sozinha e repentinamente ele lançasse as mãos aos travões para evitar ter uma grande queda. Ele que até movimentos das mãos tinha perdido supostamente devido à queda anterior. Este acontecimento foi presenciado por alguém do corpo médico, mais uma avaliação ao rapaz, chamado à responsabilidade, e lá confessou que estava bem, queda tinha sido o pretexto para não lhe darem alta. Que não tinha ninguém que o recebesse em casa, lugar para onde ir. Queria continuar ali.

Recordo-me de outro caso: uma moça que sempre que a madrasta a vinha visitar, fazia de tudo para parecer normal, não estar destinada a ficar na cadeira. O que agora, muitos anos depois mais me impressiona e mexe comigo, é recordar-me como se fosse hoje, visualizar a cena onde aquela moça, logo que madrasta entrasse no quarto, se dirigisse a ela e lhe perguntasse como estava, estacionar a cadeira de rodas de frente para o fundo da cama dela, travá-la, desviar os suportes de pés, por com ajuda das mãos os seus pés no chão, chegar o rabiosque (nádegas) à frente no assento da cadeira, agarrar com as duas mãos o suporte de ferro/alumínio do fundo da cama (tipo umas grades) e com a ajuda de imensos espasmos que tinha, levantar-se e ficar uns segundos em posição de pé. Virava-se para a madrasta e dizia: vê, cada dia estou melhor, ou algo do gênero.

Agora sei que aqueles espasmos (movimentos involuntários) nada nos ajudam e não são sinônimo de melhoras, pelo contrário. Mas aquela moça também o sabia, isso tenho certeza. E também tenho certeza que os usava para poder vir para casa e não ser enviada para outro lugar. Isto porque a madrasta pressionava-a e ao pai. Dizia muitas vezes que o que uma moça como ela ia fazer em casa se não estava curada. Que não tinham que lhe dar alta antes de estar completamente recuperada. Já imaginaram o sofrimento daquela moça?

E não havia uma instituição que nos recebesse, perguntam alguns? Acho que sim. Naquela altura, 20 e poucos anos atrás, informação era praticamente nula, se agora não somos "achados e nem perdidos", naquela altura ainda era pior. Não contávamos literalmente para nada. Mas chegava-nos ao ouvido através de colegas que estavam internados conosco, vindos desses lares, que onde estavam não havia condições nenhumas, (se agora ainda o não são, imaginem naqueles tempos…) que eram muito mal tratados. Aquela informação mais nos fazia temer a alta definitiva.

Pois é…cada caso é um caso, cada família é uma família, e cada um reage de uma maneira diferente. Mas, antes como agora as coisas continuam a não ser fáceis e a maioria após acidente continua a temer o que o espera cá fora, e a possível institucionalização. No fundo, tudo parece estar como "dantes no quartel de Abrantes…”

Continua..

Apresentação do exosqueleto motorizado ReWalk em Alcoitão


No sentido de aumentar a qualidade dos produtos, a Mape Vertical acaba de se tornar representante Ibérica exclusiva de um produto único no mercado da reabilitação – o exosqueleto motorizado ReWalk. Este equipamento permite aos utilizadores de cadeiras de rodas que restaurem a sua mobilidade, ou seja, através da utilização deste produto, a pessoa com de ciência na marcha, pode sair da sua cadeira e volta a andar. Este é o primeiro dispositivo comercialmente viável para restaurar a mobilidade na posição vertical, e encontra-se disponível em duas versões:

ReWalk-I – destinado a instituições para uso em terapia funcional intensiva na locomoção. O ReWalk-I destina-se também a preparar os pacientes para usar o ReWalk.

ReWalk-P – o dispositivo pessoal, para uso diário, num ambiente urbano.

Este equipamento exosquelético motorizado garante a mobilidade do utilizador graças aos seus algoritmos de controlo sofisticados, computadores incorporados, softwares a tempo-real, motores de actuação e baterias recarregáveis.Com a ajuda de canadianas, os seus utilizadores podem caminhar e controlar os seus próprios movimentos através das mudanças subtis no centro da gravidade. Esta restauração da mobilidade proporciona não só benefícios emocionais como também ao nível dos diferentes sistemas do corpo humano (urinário, respiratório, cardiovascular e digestivo). Para além disso, permite atenuar as diferentes mazelas causadas pelo uso prolongado de cadeiras de rodas (osteoporose, úlceras de pressão, entre outras).
A utilização deste produto promove a redução de custos tanto para as instituições como para os particulares. Nas instituições, este produto pode ser utilizado como equipamento de treino físico utilizado em terapias intensivas para a locomoção funcional, substituindo ou servindo de apoio aos habituais auxiliares de marcha mecânicos.

É um previlégio que anunciamos a apresentação e lançamento oficial do ReWalk no Centro de Medicina e Reabilitação de Alcoitão (CMRA), para o DIA 14 DE FEVEREIRO DE 2012.
A apresentação decorrerá no anfiteatro do CMRA, pelas 10 horas e é a nível nacional. É uma apresentação destinada a técnicos e profissionais na área da saúde com duração de 3 horas. A apresentação será gratuita e contamos com a presença da comunicação social.

Fonte e mais informação: Mape Vertical

Millennium bcp: Candidate-se ao empréstimo de 5.000 euros


Como forma de assinalar o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, o Microcrédito do Millennium bcp irá apoiar com 5.000 EUR a concretização de uma ideia de negócio apresentada por pessoa portadora de deficiência que não tenha acesso a crédito bancário (ver condições subjacentes à criação do Microcrédito).

O vencedor contará com o apoio de um Gestor de Projecto para desenvolver e implementar o seu negócio, podendo ainda dispor de uma linha de financiamento complementar concedido ao abrigo das regras Microcrédito Millennium bcp.


Condições de adesão:

Seja portador de uma deficiência elegível (apresentação de Certificado Multiuso ou Atestado de Incapacidade);
Apresente uma proposta de negócio;
Demonstre iniciativa, perseverança e conhecimentos técnicos específicos para concretizar a implementação do negócio;
Respeite as condições de contra-garantias exigidas no âmbito do Microcrédito do Millennium bcp.

Candidatura

Para formalizar a candidatura basta enviar dados para microcredito@millenniumbcp.pt.até ao próximo dia dia 29-02-2012.

O Banco reserva-se, contudo, o direito de não atribuição do valor no caso de, entre a data de expedição e da manifestação da intenção de aceitar, terem sido registados em nome do(s) mutuário(s) incidentes relativos à devolução de cheques nos termos previstos no Decreto-Lei nº 454/91, de 28 de Dezembro, apontes ou protestos relativos a títulos de crédito ou terem os mesmos entrado em mora relativamente ao cumprimento de obrigações contratadas com o Banco Comercial Português ou, tratando-se de outros bancos, que a estes tenham sido comunicados através do Banco Portugal.

Fonte e mais informações: Millennium bcp

A pensar nas pessoas com necessidades especiais


Sabia que a cada ano são desenvolvidas seis milhões de úlceras de pressão na Europa e nos EUA? Esta importante causa de mortalidade e comorbilidade encontra resposta no projeto Sense4me, cuja finalidade é criar colchões, almofadas e coberturas capazes de monitorizar a pressão, temperatura e humidade exercidas em zonas do corpo que estão permanentemente em contacto com superfícies de suporte.

“O controlo destes parâmetros poderá lançar, quando necessário, um alerta que permitirá ao utilizador movimentar-se sozinho ou com a ajuda de terceiros, evitando o desenvolvimento de uma ferida na pele”, explica Miguel Carvalho, coordenador do projeto e professor do Departamento de Engenharia Têxtil da Universidade do Minho.

Estas aplicações têxteis e polímericas vão integrar um sistema que permita proporcionar às pessoas com mobilidade reduzida um alívio ao nível da perceção sensitiva do desconforto, assegurando, desta forma, uma maior independência, bem-estar e qualidade de vida aos doentes. “Na maioria das situações, este público tem alguma dificuldade em sentir determinadas regiões do corpo que se encontram em contacto com superfícies ou, então, não conseguem mudar de posição regularmente, de forma autónoma, como o faria uma pessoa saudável de forma inconsciente”, esclarece. Estas são circunstâncias favoráveis ao desenvolvimento de úlceras de pressão (UP), ou seja, lesões cutâneas que se produzem em consequência de uma falta de irrigação sanguínea ou de uma irritação da pele.

A inovação terá um impacto enorme em termos humanos e financeiros, uma vez que ainda não existe uma solução eficaz e fiável no mercado. Além de prevenir o aparecimento de feridas, a tecnologia traz vantagens para o sistema de saúde, nomeadamente na redução de custos no tratamento de UP, na otimização do tempo dos enfermeiros e na melhoria de performance destes profissionais. “Os gastos médios dedicados ao tratamento desta patologia são de 6 mil euros por cada UP. Na União Europeia e nos EUA, a prevenção e o tratamento têm um custo anual superior a 36 mil milhões de euros”, diz Miguel Carvalho, também fundador da spin-off WeAdapt, da UMinho. O próprio cidadão acaba por ser penalizado direta ou indiretamente, através dos seus impostos, devido aos custos de tratamento, ao tempo dedicado como cuidador ou às várias semanas de repouso exigidas em situações de imobilidade.

A gama de produtos é destinada essencialmente aos indivíduos com limitações motoras graves que condicionam a sua deslocação, nomeadamente os idosos e pacientes acamados, os doentes sob efeitos de sedativos ou anestesia durante cirurgias prolongadas e pós-operatório, ou, ainda, para aqueles que se deslocam em cadeiras de rodas.

Harvard vai colaborar no projeto

O engenheiro acaba de submeter um projeto que pretende dar continuidade ao Sense4me, através de uma equipa alargada que envolve a Harvard Medical School, o Brigham and Women’s Hospital (Boston), a Escola Superior de Enfermagem de Coimbra, o Centro de Medicina e Reabilitação da Região Centro/Rovisco Pais, o Hospital de Braga, o ICVS/3B’s e as escolas de Engenharia e Psicologia da UMinho. Torna-se cada vez mais importante apostar nesta área de investigação, uma vez que a população idosa tende a aumentar, o que terá um impacto económico crescente a médio e longo prazo, reflete o investigador.

Apesar do interesse mostrado pelas entidades ligadas à área da saúde, sobretudo nos EUA, os produtos do Sense4me ainda não chegaram ao mercado. O projeto não está em fase de comercialização, mas não faltam oportunidades... “Oferecer a tecnologia às empresas não faz parte dos nossos objetivos enquanto investigadores e empreendedores. A aposta tem sido em aprimorar esta inovação, torná-la realmente eficaz na resolução do problema. Existem muitas possibilidades de financiamento”, adianta Miguel Carvalho. A equipa de investigação dispõe de protótipos funcionais que estão a ser desenvolvidos no âmbito da empresa WeAdapt, incorporando novos produtos com impacto no “microambiente” das pessoas potencialmente.

WeAdapt criada a pensar nas pessoas com necessidades especiais

Alguma da investigação do projeto Sense4me foi desenvolvida através da WeAdapt (http://www.weadapt.eu), empresa conhecida na elaboração de vestuário funcional e dispositivos de reconstituição física para pessoas com diversas limitações físicas. O objetivo é desenvolver e comercializar produtos inclusivos com importante impacto na qualidade de vida destes indivíduos, reinventando a relação entre as pessoas e o seu ambiente, desde o nascimento ao fim da vida, no que diz respeito à relação entre a pessoa e a sua higiene pessoal, entre a pessoa e os prestadores de cuidados de saúde e entre os pacientes e médicos.

O trabalho de investigação que gerou a empresa começou em 2005 com uma tese de mestrado. A ideia de criar a WeAdapt consolidou-se em novembro de 2008, ano em que venceu o Prémio Nacional de Empreendedorismo START.

Desde então já foram desenvolvidas soluções para utilizadores de cadeira de rodas, pessoas cegas ou com visibilidade reduzida, daltónicos, acamados, idosos e indivíduos com trissomia 21. Com o apoio de projetos de investigação do Quadro de Referência Estratégico Nacional (QREN) e as parcerias com a indústria e especialistas de várias áreas, a empresa procura inovar ao nível do design e dos materiais que se encontram no “microambiente” deste grupo. “Os possíveis problemas e as potenciais vantagens que têm os tecidos que interagem com as pessoas com necessidades especiais e o seu ambiente são frequentemente negligenciados. O vestuário comum e as superfícies de apoio existentes no mercado não respondem às suas necessidades específicas”, explica o responsável. “Todo o processo de modelação é específico à realidade do mercado-alvo, existindo acabamentos especiais que permitem facilitar a tarefa de vestir/despir, contribuindo para uma maior autonomia do utilizador, bem como acabamentos funcionais ao nível do tratamento dos tecidos, sem comprometer a aparência estética”, acrescenta.

A WeAdapt foi distinguida com os prémios SpinUM (2009) e ISCTE-MIT Portugal Venture Competition, na Categoria Produtos e Serviços (2010). Foi também classificada no Top100 do Eurecan European Venture Contest 2009. Atualmente, Miguel Carvalho está a preparar projetos de investigação com importantes instituições americanas, nomeadamente o MIT, a Universidade de Harvard e a Universidade do Texas: “Tive o privilégio de encontrar pessoas com a mesma motivação e conhecimentos complementares. Apesar da distância, reunimos semanalmente, discutimos desenvolvimentos, identificamos novas oportunidades e procuramos os parceiros para as concretizar”, adianta.

Três gerações ligadas à indústria têxtil e de confeção

Literatura. Ultimamente apenas aquela que é relacionada com o empreendedorismo. Não consigo fazê-lo com a regularidade que desejava.
Cinema. Qualquer filme em boa companhia.
Viagens. Todas as que fiz com a família.
Passatempos. A Carla e os meus filhos.
Momento. A perda do meu pai.
Frase. "Não é possível assobiar uma sinfonia, é necessário uma orquestra para a tocar".
Percurso académico. Realizei a licenciatura em Engenharia Têxtil (1991), o mestrado em Design e Marketing (1996) e o doutoramento em Engenharia Têxtil - Tecnologia do Vestuário (2003). Era um aluno aplicado e interessado em aprender. Fui para o curso que escolhi, seguindo uma tradição familiar de três gerações ligadas à indústria têxtil e de confeção.
UMinho. A minha casa há 25 anos. Tive aulas de Engenharia na rua D. Pedro V, no Pé Alado (centro de Braga), no campus de Gualtar, em Vila Flor e no campus de Azurém (em Guimarães), onde estou até hoje. É com orgulho que vejo esta Instituição crescer e ganhar o respeito internacional.

Fonte: Universidade do Minho

Mielopatia


Mielopatia é a perda gradual da função do nervo causada por distúrbios da coluna vertebral. Mielopatia pode ser diretamente causada pela lesão medular resultando na falta de sensibilidade reduzida ou paralisia. Doença degenerativa também podem causar esta condição, com graus variados de perda de sensação e movimento.

Lesão da medula espinhal que resulta em mielopatia é classificada como completa ou incompleta. O cabo não tem que ser cortada para produzir mielopatia. Danos significativos para a coluna pode causar paralisia completa ou paralisia incompleta.

Mielopatia completa descreve uma lesão medular que resulta em nenhuma sensação abaixo da origem da lesão medular. Por exemplo, uma pessoa com lesão medular um pouco acima da cintura, não sentiria as pernas dele ou dela, não conseguia andar, teria perda de controle da bexiga e função intestinal, e não teria a função sexual. Isto é denominado completa, porque nada funciona abaixo da lesão. Em mielopatia incompleta como resultado de lesão medular, considerando o mesmo tipo de lesão como acima ajuda a explicar a distinção. Uma pessoa neste caso pode ter bexiga, intestino, e função sexual, mas ainda não ser capaz de andar. Neste tipo de mielopatia, algumas funções abaixo da lesão medular pode ser afetado ou apenas parcialmente afetados.

O mais grave dos casos mielopatia completo são devastadores. Prejuízo para as áreas superiores da medula espinhal pode resultar em mielopatia que afeta praticamente todos os sistemas, causando tetraplegia. O muito amado, falecido ator Christopher Reeve sofreu este tipo de mielopatia. Ele era incapaz de andar, use seus braços, ou controlar funções como a respiração sem a ajuda de um ventilador.

Uma causa comum de mielopatia que não está relacionado à lesão cirúrgica é a estenose cervical. Quando as pessoas idade, há uma compressão gradual e estreitamento da coluna vertebral. Isso pode resultar na coluna vertebral comprimindo os nervos ao redor.

Os sinais iniciais da estenose cervical pode ser peso nas pernas, dor nos braços e perda gradual de habilidades motoras finas. Um médico avaliar um paciente para este tipo de mielopatia pode notar aumento estrutura muscular nas pernas e má coordenação quando uma pessoa anda. Outros testes examinará reflexos, que podem ser anormais.

Tratamento para estenose cervical com mielopatia é a cirurgia para descomprimir a coluna. O objetivo da tal cirurgia é diminuir a velocidade ou parar a estenose de progredir. Infelizmente, esta cirurgia não pode fornecer algum alívio, e cirurgia da coluna é tipicamente complicada. Nos idosos, os riscos podem superam os benefícios. Se a dor está presente, o melhor caminho é, por vezes, o manejo da dor.

Christopher Reeve como defendido em sua vida, há uma necessidade urgente para a comunidade médica para tratar das condições, tais como a mielopatia, causada por lesão medular ou doença progressiva. Continua a ser um desejo de quase todas as pessoas que a pesquisa continua neste campo até que possamos corrigir a devastação causada por danos na espinha.

Fonte: All Facts

Livro “Vidas Raras”


A Raríssimas vai lançar a obra Vidas Raras na Fundação Calouste Gulbenkian, em Lisboa, no próximo dia 16 de fevereiro.

Estima-se que, em Portugal, existam entre 600 e 800 mil pessoas com doenças raras. São únicas, porque são afetadas por patologias que atingem uma em cada duas mil pessoas e que por isso são também elas chamadas de raras ou órfã.

Enviado por e-mail.

Aprovada a orgânica do Instituto Nacional para a Reabilitação


Decreto-Lei n.º 31/2012, de 9 de Fevereiro - Aprova a orgânica do Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P. (INR, IP).

Aprova a estrutura orgânica do Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P. (INR, IP), reforçando as suas atribuições, de modo a permitir uma coordenação mais eficaz e eficiente das políticas enquadradas na Constituição da República Portuguesa, na Convenção dos Direitos das Pessoas com Deficiência e na Lei de Bases do Regime Jurídico da Prevenção, Habilitação, Reabilitação e Participação da Pessoa com Deficiência, assegurando o seu desenvolvimento baseado na articulação da abordagem das várias políticas sectoriais.
Com esta reestruturação, o Instituto Nacional para a Reabilitação, I. P. (INR, IP), torna-se um organismo que, de acordo com a sua missão, virá a possibilitar uma maior articulação e participação de todos os interessados, de forma a haver uma co-responsabilização das diferentes políticas públicas e da sociedade civil no desenvolvimento dos direitos das pessoas com deficiência.

O INR, IP, prossegue atribuições do Ministério da Solidariedade e da Segurança Social, sob superintendência e tutela do respectivo ministro.

MISSÃO E ATRIBUIÇÕES

1 — O INR, I. P., tem por MISSÃO assegurar o planeamento, execução e coordenação das políticas nacionais destinadas a promover os direitos das pessoas com deficiência.

2 — São ATRIBUIÇÕES do INR, IP:

a) Promover o acompanhamento e avaliação da execução, em articulação com os organismos sectorialmente competentes, das acções necessárias à execução das políticas nacionais definidas para as pessoas com deficiência;
b) Contribuir para a elaboração de directrizes de política nacional de prevenção, habilitação, reabilitação e participação das pessoas com deficiência;
c) Desenvolver a formação, a investigação e a certificação ao nível científico e tecnológico na área da reabilitação;
d) Arrecadar as receitas resultantes do desenvolvimento da política nacional de prevenção, habilitação, reabilitação e participação das pessoas com deficiência;
e) Dinamizar a cooperação com os parceiros sociais e as organizações não governamentais, bem como com outras entidades públicas e privadas com responsabilidades sociais e representativas da sociedade civil;
f) Emitir pareceres sobre as normas da acessibilidade universal e da área de prevenção, habilitação, reabilitação e participação das pessoas com deficiência;
g) Fiscalizar a aplicação da legislação relativa aos direitos das pessoas com deficiência;
h) Assegurar a instrução dos processos de contra-ordenação que por lei lhe caibam na área dos direitos das pessoas com deficiência;
i) Proceder à coordenação da implementação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, articulando com os organismos sectorialmente competentes;
j) Promover a instituição de mecanismos de coordenação interministerial na área dos direitos das pessoas com deficiência;
l) Apoiar as organizações não governamentais (ONG) de pessoas com deficiência e avaliar os respectivos relatórios de actividades e contas, nos termos da lei;
m) Prosseguir as demais atribuições que lhe forem conferidas na legislação.

É revogado o Decreto-Lei n.º 217/2007, de 29 de Maio.

O Decreto-Lei n.º 31/2012, de 9 de Fevereiro, entra em vigor no 1.º dia do mês seguinte ao da sua publicação [1 de Março de 2012].

Fonte e informação completa: Escritos Dispersos