domingo, 25 de novembro de 2012

Residência assistida para dependentes com lugares disponiveis


Pessoal, tenho uma amiga tetraplégica que depois de muitas passagens por lares de toda a espécie, Serviço de Cuidados Continuados, hospitais…encontrou junto de uma senhora um lugar fantástico (segundo ela) para morar.

Uma senhora que gere uma residência assistida e fa-lo por prazer. Segundo minha amiga a dita senhora é muito profissional, cuidadosa, humana e que nunca esteve num lugar onde fosse tão bem tratada e respeitada. Adora viver ali.

Espaço tem neste momento vagas disponíveis. Aceita dependentes. Quem precisar de um espaço assim para viver ou tenha alguém que precise contate tetraplégicos@gmail.com

Já falei com a senhora e primeira impressão que tive foi muito positiva.

Movimento (d)Eficientes Indignados reúne com Partidos

Como já informámos anteriormente, tivemos reuniões com representantes dos grupos parlamentares do CDS, BE, PCP e Verdes.

Apresentámos nessas reuniões diversas questões relacionadas com a
qualidade de vida das pessoas com deficiência tendo, no entanto, discutido mais aprofundadamente a necessidade de fazer face ao brutal aumento da carga fiscal que está prevista na proposta de Lei do Orçamento de Estado.

Todos os partidos concordaram com a necessidade de haver uma politica fiscal que discrimine positivamente as pessoas com deficiência. O BE, o PCP e os Verdes assumiram o compromisso de apresentar propostas no sentido de aumentar o rendimento disponível das pessoas com deficiência, tendo o CDS ficado de estudar o assunto e apresentar eventualmente uma proposta nesse sentido.

Divulgamos hoje as propostas de que já temos conhecimento, do BE e do PCP, que não incidem unicamente sobre as questões de fiscalidade. Podem descarregá-las, em ficheiro PDF, clicando no link que acompanha cada uma delas.

Aguardamos o envio por parte dos Verdes das propostas que apresentaram e do CDS a informação sobre se apresentaram ou não alguma proposta de alteração.

PROPOSTAS APRESENTADAS PELO BLOCO DE ESQUERDA

Dedução de 20% das despesas de adaptação do domicílio, custos de deslocações a tratamentos médicos e vencimento do cuidador, em situação de incapacidade por doença crónica e/ou degenerativa do sujeito passivo ou dependentehttp://www.mediafire.com/view/?iy3x8jxgex70lew

Aumento das deduções à colecta por sujeito passivo com deficiência http://www.mediafire.com/view/?3nu207hzkdt96dz

Alargar os apoios a pessoas com deficiência em situação de ausência de rendimento. http://www.mediafire.com/view/?2zprw0jdjzuq47b

Permitir a acumulação de pensão social de invalidez com rendimentos de trabalho até ao valor correspondente ao ordenado mínimo. http://www.mediafire.com/view/?vecni9q9vye4lf3

PROPOSTAS APRESENTADAS PELO PARTIDO COMUNISTA PORTUGUÊS

Recupera o regime fiscal que vigorava em 2006 repondo os benefícios fiscais ilegitimamente retirados as pessoas com deficiência. http://www.mediafire.com/view/?lv9q9o9ln80pgal

Calculado o imposto a pagar nos termos do previsto no artigo 87º, e nos termos do nº 7 do artigo 12º do presente diploma, aplica de entre estes, o regime mais favorável para o contribuinte com deficiência. http://www.mediafire.com/view/?isb0o2qcr16oq7r

Aumento das prestações sociaishttp://www.mediafire.com/view/?k9tei9e9lt96jnr

Robert Coombs: fotografia, sexualidade e deficiência

Bob Coombs foi e é um fotógrafo. Após um acidente, ficou paralisado do pescoço para baixo. Antes do acidente, era um ginasta.



Associação Salvador convida-o para um jantar de Natal

Caros/as amigos/as,

A Associação Salvador tem o prazer de o/a convidar a participar no Jantar de Natal que terá lugar no próximo dia 14 de dezembro.

PROGRAMA:

14 de dezembro (sexta-feira) às 20h30
Jantar de convívio no Restaurante do Hotel Vila Galé Opera (na Travessa do Conde da Ponte, em Lisboa)

Localização
Existe estacionamento na zona envolvente ou na garagem do Hotel.

A participação neste evento é gratuita e destina-se exclusivamente a pessoas com mobilidade reduzida ou portadoras de deficiência motora e respectivo acompanhante.

Clique aqui para fazer a sua pré-inscrição.

As vagas disponíveis para o Jantar de Natal são limitadas, faça já a sua inscrição!

Data limite de inscrição: 02 de dezembro.
Dia 3 de dezembro enviaremos um e-mail com a confirmação se a sua inscrição foi uma das selecionadas.
Caso seja selecionada/a, será solicitada uma caução de 5€ por pessoa.

Contamos consigo!

A equipa da Associação Salvador

Associação Salvador | Av. Fontes Pereira de Melo 14, 9º | 1050-121 Lisboa | Tel. 213 184 851 |info@associacaosalvador.com |www.associacaosalvador.com

Enviado por email

Santa Casa da Misericórdia de Lisboa e gestão de Produtos de Apoio


EU: Sinto-me muito triste por verificar esta postura por parte da SCM de Lisboa. Nada contra em pedirem "esmolas", mas sendo a entidade escolhida pelo Instituto de Segurança Social para gerir o SAPA - Sistema de Atribuição de Produtos de Apoio para a região da grande Lisboa fica-lhes muito mal andarem neste peditório...o que fazem às verbas que lhe são transferidas pelo Estado? Má gestão? Só pode ser essa a causa, pois ainda recentemente o Sr Secretário de Estado da Solidariedade e da Segurança Social veio afirmar nos meios de comunicação social que não existiam falta de verbas e nenhuma entidade estaria com esse problema. Sendo assim...

Eduardo Jorge

Vimos ao seu cuidado para lhe expor um assunto que é para nós muito importante.

A necessidade de produtos de apoio (ajudas técnicas) por parte dos nossos utentes (idosos e pessoas com deficiência( tem vindo a aumentar. A Santa Casa da Misericórdia de Lisboa (SCML) tem apoiado, através de empréstimo, os seus muitos utentes.

Se tiver alguns produtos de apoio (ajudas técnicas) tais como cadeiras de rodas, camas articuladas, andarilhos, canadianas, cadeiras de banho, almofadas, colchões, ou outros, que não necessite e já não esteja(m) em uso, e queira contribuir para apoiar outras pessoas que necessitem (idosos, pessoas com deficiência) por favor, faça o seu contributo, mesmo que o produto de apoio tenha algum dano.

Basta para isso contactar o Serviço de Gestão de Produtos de Apoio (SGPA) para o emailcarina.santo@scml.pt ou pelo telefone 21 347 70 93.

O SGPA levantará dos domicílios ou das entidades (instituições), na Cidade de Lisboa, os produtos de apoio doados à Santa Casa da Misericórdia de Lisboa.

Se assim desejar, o SGPA integrará o seu nome (individual ou da instituição) na lista das Doações de Produtos de Apoio realizadas, ficando assim registado o seu contributo entre os nossos benfeitores(as)(beneméritos no nosso site.

Muito obrigado pelo seu contributo para as boas causas da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa. Qualquer produto de apoio será válido e útil (com condições de recuperação e segurança) para uma próxima pessoa que precise dele e será dada continuidade a esse bem que já fez algum bem a outra pessoa.

Por boas causas.
http://www.scml.pt/areas_de_intervencao/acao_social/pessoas_portadoras_de_deficiencia/servico_de_gestao_de_produtos_de_apoio___sgpa/

Com os meus melhores cumprimentos,
Cristina Vaz de Almeida

Enviado por email.

sábado, 24 de novembro de 2012

Seminário: "Família, doença mental e reabilitação psicossocial: perspetivas e abordagens"

No dia 7 de dezembro de 2012, a partir das 13h30, tem lugar no auditório 1 da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade do Porto (FPCEUP) o seminário "Família, doença mental e reabilitação psicossocial: perspetivas e abordagens", organizado pelo Laboratório de Reabilitação Psicossocial

A iniciativa destina-se a estudantes e profissionais que intervêm no âmbito da reabilitação psicossocial e saúde mental, podendo ser útil para estudantes de doutoramento e de mestrado em Psicologia da FPCEUP (Mestrado Integrado em Psicologia e Mestrado em Temas de Psicologia), Terapia Ocupacional, Medicina, Enfermagem ou outras áreas.

Inscrição
Limitada a 125 vagas, por ordem de inscrição.
Até 27 novembro, através de e-mail para eventoslabrp@fpce.up.pt com envio dos seguintes dados:
Profissionais - Nome completo, actividade profissional e instituição de trabalho
Estudantes - Nome completo, instituição de ensino e PDF ou JPG do cartão estudante

Preço: 7,5€ - estudantes | 15€ - profissionais
Pagamento: Por transferência bancária para FPCEUP (dados indicados aquando aceitação da inscrição)

PROGRAMA E INFORMAÇÕES

Enviado por email

Veiculo comandado por voz

Vítima de acidente em 2010 e colega que cursam Gestão em Tecnologia da Informação da Faculdade Cambury desenvolveram projeto que tornou possível um veículo dirigido por meio do comando de voz

Uma conversa entre amigos resultou na adaptação de um carro para uso de pessoas tetraplégicas. Trata-se de um projeto desenvolvido por dois estudantes goianos do Curso de Gestão em Tecnologia da Informação da Faculdade Cambury. Um deles foi vítima de acidente que o deixou somente com os movimentos do pescoço e com as alterações no veículo ele pôde voltar a dirigir.

Gilberto Franco, que no dia 12 de dezembro de 2010 sofreu um acidente de moto em uma avenida de Goiânia e ainda foi atropelado pelo condutor do veículo que fugiu, expressou ao amigo Osmar A. Vieira a vontade de dirigir novamente. Osmar então encarou o desejo como um desafio, passando a pesquisar tecnologias e a buscar recursos que viessem a adaptar um veículo para Gilberto.

Franco acompanhou de perto e ajudou com as pesquisas que duraram meses e foram supervisionadas pelo professor Valdir Inácio do Prado. O carro foi totalmente adaptado para seu uso. As modificações ocorreram nas partes mecânicas e elétricas. Foi incluída no veículo toda uma estrutura tecnológica, que por meio do comando de voz aciona as setas, o pisca alerta, a buzina, a partida e tudo o mais que dirigir exige.

O projeto foi apresentado no último dia 14, durante o 24º Círculo do Conhecimento da Faculdade Cambury. Veja o vídeo do Gilberto Franco dirigindo.

RoboBraille conversor gratuito de textos

http://www.scoop.it/t/diversifijate onde encontrarão notícias interessantes sobre ferramentas vocacionadas para pessoas portadoras de deficiência. Encontrarão um vídeo que publicita o RoboBraille. Recebeu o WISE Awards Honor World’s Best Initiatives in Innovative Education 2012. http://www.robobraille.org/frontpage

«O RoboBraille é um conversor gratuito de textos para formato digital em audio MP3 e braille. O serviço é operado e mantido pelo Centro Dinamarquês para a Deficiência Visual, Crianças e Juventude (Synscenter Refsnæs), proprietário do serviço. O RoboBraille está disponível gratuitamente para todos os utilizadores que o utilizem para fins não comerciais. A utilização é simples, basta enviar um documento (ex. HTML, Word, TXT ou RTF) por e-mail e em poucos minutos os documentos são devolvidos em formato Braille ou em ficheiro áudio com voz sintetizada. Um dos pontos positivos é que não é necessária a instalação de tecnologia adicional no computador dos utilizadores, basta qualquer computador que esteja ligado à Internet e uma conta de e-mail».

Não se esqueçam da Biblioteca Digital do Diário de Notícias - http://www.dn.pt/Especiais/bibliotecadigital.aspxBasta registarem-se e têm acesso às várias obras, em formato digital, publicadas pelo DN. Podem descarregar de várias formas, inclusive para quem não tem tablets, pode ser em PDF e colocarem nos computadores da biblioteca. Atenção às faixas etárias das vossas escolas.

Para seguirem regularmente e estarem a par das últimas notícias sobre o digital: http://lerebooks.wordpress.com/ é da responsabilidade do Carlos Pinheiro, um especialista na matéria. Podem aceder a listagens de aplicações para ebook, de ebooks gratuitos, leitores de ebooks e sítios com ebooks.

Enviado por Ana Cantante

Não deixem de ver...Carrinho de passeio pra cão tetraplégico

Santarém: Campanha solidária oferece cadeira de rodas a jovem deficiente profunda

EU: É lamentável e humilhante continuarmos a ser tratados como uns coitadinhos pedintes. Todas estas entidades preferiram juntar forças para pedir esmolas, no lugar de fazer cumprir a lei do SAPA. Por favor, se serviços do Estado se recusarem em atribuir Produtos de Apoio gratuitamente denuncie. Veja como.

Patrícia Silva, de 21 anos, portadora de deficiência física e mental profunda desde o nascimento, recebeu no domingo uma nova cadeira de rodas que lhe vem oferecer uma melhor qualidade de vida. A cadeira foi adquirida através de uma campanha de solidariedade desencadeada por Patrício Tátá, morador em Alcanhões, que conheceu a jovem Patrícia quando fazia tratamento no centro de fisioterapia em Santarém. “Ao tomar conhecimento das dificuldades económicas da família da jovem residente em Arneiro das Milhariças, procurei apoio das terapeutas para saber como poderia ajudar, formámos um grupo de apoio e abrimos uma conta solidária na Caixa de Crédito Agrícola de Alcanhões”, afirma Francisco Tátá.

“A Patrícia tem uma incapacidade de 95%, e queixa-se muito de dores na coluna, porque a cadeira de rodas que utilizava é inadequada”, refere a terapeuta Paula, que cuida da jovem há 10 anos.

O movimento de solidariedade popular estendeu-se por várias freguesias do concelho de Santarém. Contactámos juntas de freguesia, empresas, instituições locais e muitos particulares que contribuíram para esta causa. Em menos de um ano, conseguiu-se reunir os 2.700 euros para a compra do equipamento. A nova cadeira de rodas foi entregue a Patrícia Silva no último domingo, na Caixa de Crédito Agrícola de Alcanhões, que se associou a este movimento desde início, numa sessão que contou com as presenças do presidente da Câmara de Santarém Ricardo Gonçalves, dos presidentes das juntas de freguesia de Alcanhões, Arneiro das Milhariças, Salvador, Póvoa de Santarém e Vale de Figueira. A cerimónia serviu também para agradecer os contributos das instituições, empresas e particulares e à empresa Ortobest que vendeu o equipamento ortopédico com desconto. A campanha recebeu ainda um donativo importante da associação RARAS, sedeada no Luxemburgo que dá apoio voluntário aos emigrantes portugueses, e de que faz parte a advogada Liliana Oleiro, filha do presidente de Arneiro das Milhariças.

Fonte: O Ribatejo


segunda-feira, 19 de novembro de 2012

Metropolitano de Lisboa não tem um plano específico de evacuação de passageiros de cadeiras de rodas em situações de emergência

O Metropolitano de Lisboa informou hoje que tem em curso um programa de adaptação das suas infraestruturas a pessoas com dificuldades de mobilidade e que espera ter "100% das estações adaptadas à acessibilidade de pessoas de mobilidade condicionada até 2020".

O esclarecimento surgiu no dia em que uma inspeção da Provedoria de Justiça revelou, num relatório a que a agência Lusa teve acesso, que mais de metade das estações do Metropolitano de Lisboa não estão preparadas para pessoas com mobilidade reduzida.

"O Metropolitano tem previsto, apesar dos atuais constrangimentos económico-financeiros, ter 100% das estações adaptadas a acessibilidade de pessoas de mobilidade condicionada até 2020", lê-se na nota hoje enviada.

A empresa referiu ainda que estão concluídas as obras na estação de Alvalade e que estão já "em fase de conclusão" obras de adaptação a utentes com mobilidade condicionada nas estações do Areeiro, Colégio Militar, Baixa-Chiado e Roma, acrescentando que, entre 2011 e 2012, foram adotadas "medidas que permitiram melhorar os índices de operacionalidade dos acessos mecânicos (elevadores, escadas e passadeiras mecânicas)".

A inspeção da Provedoria da Justiça indica que o Metropolitano de Lisboa não tem um plano específico de evacuação de passageiros de cadeiras de rodas em situações de emergência nem prevê a retirada de passageiros a partir do interior das carruagens ou das galerias.

Sobre esta matéria, a empresa disse que "dispõe de um plano de evacuação de emergência (...) que não contempla apenas a evacuação de passageiros com necessidades especiais, mas abrange todos os seus clientes, dispondo ainda de normas específicas relativas aos diversos tipos de evacuação".

O Metropolitano informou igualmente que é "um dos poucos metros que dispõe de plataformas metálicas motorizadas que são facilmente montadas e que permitem transportar pessoas de mobilidade reduzida" e garantiu que tem "planos de evacuação definidos e amplamente testados" nas estações.

O relatório da Provedoria de Justiça, hoje conhecido e a que a Lusa teve acesso, resulta de uma inspeção feita entre os meses de outubro e novembro do ano passado e foi concluído este mês, tendo já sido entregue à Câmara Municipal de Lisboa e ao Metropolitano de Lisboa, que têm agora cerca de trinta dias para se pronunciarem sobre as conclusões.

A inspeção, determinada pela Provedoria de Justiça, englobou as 46 estações da rede e aponta que "apenas havia acessibilidade em 19 e que 27 não estavam preparadas para pessoas com deficiência ou com mobilidade condicionada", e ainda que 19 não estavam adaptadas e oito tinham o elevador avariado.

Enviado por Luis Carrôlo - Fonte: DN

sábado, 17 de novembro de 2012

Entrevistas para o meu doutoramento

Car@s amig@s

Estou a fazer um doutoramento em sociologia no ISCTE desde 2010, e aquilo que quero investigar passa por querer conhecer melhor a forma como as pessoas com deficiência se representam a elas próprias e pensam determinados assuntos, nomeadamente a sua sexualidade e o seu o corpo.

Para isso vou precisar de entrevistar 15 pessoas com as seguintes características:

ter entre 30 e 65 anos
de ambos os sexos
que a deficiência física seja manifestamente visível (i.e., que não consiga ser escondida ou disfarçada - exemplos - anão, paraplégico, tetraplágico, amputado das pernas e/ou dos braços)
que a deficiência seja congénita ou adquirida à nascença

Para encontrar/seleccionar pessoas com estas características não tenho muitas alternativas senão recorrer a este método - através de amigos e conhecidos. Podia, é verdade, socorrer-me das instituições, mas as pessoas que as frequentam têm "discursos" já muito organizados sobre alguns assuntos.

Pedia-vos que me ajudassem a encontrar os meus entrevistados. Para isso só têm que pensar se conhecem ou conheceram pessoas com deficiência ao longo da vossa vida e perceber se alguma se encaixa nestas características (atenção que as últimas duas são cruciais). Caso tenham alguém em mente, peço que falem primeiro comigo para filtrarmos se vale a pena avançar para um contacto.

Nota: As entrevistas serão realizadas numa lógica de total sigilo, anonimato e confidencialidade.

Beijinhos e abraços e desde já obrigada pela vossa atenção!


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Mexendo só um dedo, chega ao pós-doutorado

Aos 22 anos, Luciana Scotti sobreviveu à doença que mais mata as mulheres no País . Não entrou para os 49 mil casos de mortes femininas anuais por acidente vascular cerebral (AVC) , mas aos 40 faz parte dos 400 mil brasileiros que todos os anos passam a carregar as sequelas físicas e psicológicas deste problema de saúde.

Ao abrir os olhos no hospital em São Paulo – após três meses de inconsciência – Luciana estava muda, sem os movimentos de braços e pernas e com dificuldade para engolir e respirar. Estava também mergulhada na angústia de não poder falar sobre o que fazer com a promissora carreira de farmacêutica, com o namoro recém começado e com os planos de conhecer o mundo só com uma mochila nas costas.

Com o movimento que restou apenas no dedo médio da mão esquerda, ela – que era a mais bonita da turma da USP, diziam os colegas – descobriu que palavra escrita pode ser gritada, chorada ou sussurrada. Escreveu em 1997, com todas estas entonações que cabem nas letras, o livro “Sem asas ao amanhecer” (Ed. Nome da Rosa).

A publicação chega em 2012 na 11ª edição, dezoito anos depois do AVC de Luciana. O título, reconhece a autora, perdeu um pouco do sentido: com o mesmo dedo médio que desabafou a revolta e a superação em letras, Luciana Scotti voou longe.

Doença sem cura : Karine Barcelos diz viver sem contar o tempo

Aprendeu a escrever em inglês, espanhol e italiano. Em 2002, terminou o mestrado na USP, seis anos depois concluiu o doutorado e virou referência nacional em modelagem molecular (técnica usada na biologia e no tratamnto de doenças). Há cinco anos, terminou o pós-doutorado na Universidade Federal da Paraíba, Estado onde mora. Só este ano, o mesmo dedo assinou 10 produções bibliográficas. Ela dá aulas, é revisora científica e elabora palestras virtuais.

A fisioterapia e a ginástica intensa também renderam maior sustentação do dorso, melhor mobilidade no braço esquerdo, controle do fôlego e "gás" na autoestima. Pela internet, Luciana Scotti conheceu amores, desmanchou namoros e noivados, fez amigos, escreveu sobre saudades. A piscina, a praia e a cervejinha eventual – tomada de canudo – são os hobbies preferidos, além da leitura, do cinema e da música.

Fonte e continuação: Saúde

Manifestação - "melhor tratamento disponível aos doentes

Necessitamos do seu apoio.

As associações ANEM, SPEM e a TEM farão um encontro em frente ao Hospital de São João (HSJ) no dia 22, quinta-feira, pelas 10h para reivindicar o fornecimento do “melhor tratamento disponível aos doentes”.

Relembramos que o HSJ não disponibiliza toda a medicação disponível no mercado nacional para o tratamento da Esclerose Múltipla (EM), isto é, uma violação do direito de acesso universal e equitativo aos cuidados de saúde.

Os medicamentos e perfis das medicações são distintos e cada doente constitui um caso específico, pelo que o médico ao definir que fármaco o doente deve utilizar no tratamento, tal medicamento deve estar disponível para o doente.

Hoje não disponibilizam o Rebif® 22 e o Rebif® 44. Amanhã poderá ser outro medicamento. Hoje é no Hospital de São João, amanhã pode ser noutro hospital. Os doentes dos hospitais de: Braga, Leiria e de Sta. Marias (Lisboa) já tiveram um problema idêntico e conseguiram inverter a situação.

É necessário estarmos TODOS (doentes, familiares, amigos, vizinhos,…). Este encontro terá impacto se houver mobilização de uma forma significativa.

Enviem-nos casos concretos, nós manteremos o anonimato caso o entendam.

Por favor faça divulgação deste evento.

Existe uma página no Facebook para este evento: http://www.facebook.com/events/364274613662983/

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Paciente tetraplégico casa em UTI

Uma história de amor está comovendo a cidade de Juazeiro, no norte da Bahia. Na quarta-feira (14), Givanildo Alves Lima, 46 anos, e Graça Leá Souza, 51, casaram-se dentro da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital Regional do município. Juntos há 20 anos e com duas filhas, uma de 24 e outra de 18, o casamento foi oficializado depois que Givanildo sofreu um acidente de trabalho e ficou tetraplégico.

"Eles construíram uma família, mas minha mãe sempre foi daquelas pessoas que não gostavam de casar, dizia que tudo estava bem daquela forma, não tinham por que casar. Mas isso sempre foi um sonho dele, desde sempre", explica a filha Larissa Emanuele, responsável pela organização da pequena cerimônia que foi realizada no quarto onde o pai está internado há quatro meses, assim como na organização dos papéis para o casamento. Para realizar o procedimento, a jovem conseguiu uma procuração e solicitou o casamento civil.

Apesar da dificuldade de comunicação, porque atualmente ele respira com o auxílio de aparelhos, Givanildo consegue falar, embora o som seja praticamente inaudível, segundo a família. "Não sai muita coisa da voz, mas com calma nós conseguimos ler o que está dizendo", explica Larissa.

Graça Leá Souza Lima fala da reação do esposo quando soube do casamento: "Nossa, foi uma alegria incrível. Ele tratou logo de chamar todo mundo, os enfermeiros, a equipe médica, e foi aquela festa dentro do quarto. Ele me disse que a culpa dele estar ainda aqui, vivo, era minha, que eu era a culpada disso tudo", conta, emocionada, a esposa.

No dia da cerimônia, Graça lembra que o "sorriso fácil" do marido era maior do que o de costume. "Eu sou suspeita, mas ele tem um olhar muito bonito e expressivo, mas no dia isso tudo foi maior", conta. A cerimônia religiosa foi ministrada por um pastor evangélico.

O diretor do Hospital Regional de Juazeiro, José Antônio Guimarães Bandeira, acompanhou a cerimônia e falou da situação até então inédita entre os seus 12 anos de atuação na medicina. "Foi uma cerimônia muito emocionante para todos nós. No final teve o beijo deles, e foi um grande momento para quem estava ali", diz.

Apesar da luta diária já que, segundo a família, Givanildo pode não conseguir voltar para casa, principalmente por conta da necessidade da respiração com ajuda de aparelhos, a "esperança não irá acabar", afirma a filha Larissa. "Meu pai tem nos ensinado muito sobre a vida, sobre a vontade de viver. Ele já nos deu tantas reviravoltas durante este mês, já chegou a ter parada cardíaca e a desacreditar a equipe médica, mas voltou firme e forte, que hoje nós temos muita fé e acreditamos que ele ainda tem muito para nos ensinar", completou Larissa.

"Ontem [dia 16] mesmo ele pediu para os enfermeiros pintarem na testa dele a frase 'eu amo minha família' e nos surpreendeu, mais uma vez", disse a esposa.

O diretor médico do hospital disse ao G1 que, por enquanto, a volta de Givanildo para casa não é possível, mas com o passar do tempo a situação pode ser analisada novamente. "Por agora, isso ainda não é visto como possível porque o caso dele é grave e inspira cuidados, mas com o passar do tempo o hospital pode analisar a possibilidade do internamento domiciliar, já que ele precisa respirar com a ajuda de um ventilador", explicou o médico José Antônio Guimarães Bandeira.

Tetraplegia
Givanildo ficou tetraplégico há quatro meses após cair de uma altura de aproximadamente seis metros, no dia 27 de julho deste ano, enquanto fazia alguns "bicos" na cidade. Apesar de trabalhar como pintor, ele realizava a troca de um exaustor de ar no momento do acidente.

"Ele fazia bicos para ajudar na renda mesmo e porque ele gostava de trabalhar", lembra a esposa. De acordo com a direção médica do hospital, o motivo da tetraplegia se deu por conta do diagnóstico de traumatismo raquimedular cervical, causado após o deslocamento da coluna cervical. "Aqui na cidade tá todo mundo comovido, porque ele é muito querido, ótimo profissional, sempre se deu bem com todo mundo", pontua Graça.

Esperançosas, a esposa e as duas filhas do casal agora aguardam que Givanildo continue dando força a todos. "Somos uma família muito humilde, mas cheia de amor, sempre fomos muito dedicados uns aos outros. É a nossa força", diz a matriarca da família, Graça Leá Souza Lima

Fonte: G1

domingo, 11 de novembro de 2012

Médica que ficou tetraplégica após ser baleada pelo próprio pai

Primeira entrevista e aparição da médica que ficou tetraplégica após ser baleada pelo próprio pai. Lembram-se?

Drº Carlos Lima

Como sabem o Dr Carlos Lima deixou-nos recentemente. Deixo-vos um excelente artigo sobre esse facto, da autoria da Dra Madalena Barata, diretora do Centro de Medicina de Reprodução do British Hospital, onde se refere à noticia publicada pelo Tetraplégicos.
Enviado por email

Parentalidade: assistência a filho com deficiência

As faltas para assistência inadiável e imprescindível a filho menor de 12 anos ou, independentemente da idade, a filho com deficiência, não determinam a perda de quaisquer direitos, salvo quanto à retribuição, e são consideradas como prestação efetiva de trabalho, nos termos do artigo 65.º do Código do Trabalho aprovado pela Lei n.º 7/2009, de 12 de fevereiro.

O Código do Trabalho aprovado pela Lei n.º 7/2009, de 12 de fevereiro, define um novo regime da parentalidade, nos seus artigos 33.º a 65.º, sendo aplicável também aos trabalhadores que exercem funções públicas, nos termos do artigo 22.º da Lei n.º 59/2008, de 11 de setembro, que aprova o Regime do Contrato de Trabalho em Funções Públicas (RCTFP).

Assim, o trabalhador pode faltar ao trabalho para prestar assistência inadiável e imprescindível, em caso de doença ou acidente, a filho menor de 12 anos ou, independentemente da idade, a filho com deficiência ou doença crónica, até 30 dias por ano ou durante todo o período de eventual hospitalização. (cfr. n.º 1 do artigo 49.º do Código do Trabalho).

Caso sejam trabalhadores da Administração Pública, o Decreto-Lei n.º 89/2009, de 9 de abril, regulamenta a proteção na parentalidade, no âmbito da eventualidade maternidade, paternidade e adoção, no regime de proteção social convergente.

A proteção social conferida pelo Decreto-Lei acima referido aplica-se aos trabalhadores que sejam titulares de relação jurídica de emprego público, independentemente da modalidade de vinculação, constituída até 31 de dezembro de 2005.

Nos termos do artigo 18.º do Decreto-Lei n.º 89/2009, de 9 de abril, é contemplado um subsídio para assistência a filho em caso de doença ou acidente, que é atribuído nas situações de necessidade de prestar assistência inadiável e imprescindível a filho, em caso de doença ou acidente, medicamente certificadas, no montante de 65% da remuneração de referência do beneficiário.

Refira-se, igualmente, que nos termos do artigo 31.º do mencionado diploma, a atribuição dos subsídios não depende da apresentação de requerimento, sendo a organização e a gestão do regime de proteção da responsabilidade da entidade empregadora do beneficiário.

Fonte e informação completa sobre parentalidade: INR

Relatório Nacional sobre a Implementação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência

Nos termos do artigo 35.º da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, cada Estado Parte deve submeter à Comissão Europeia, através do Secretário-Geral das Nações Unidas, um relatório detalhado das medidas adoptadas para cumprir as suas obrigações decorrentes da Convenção e sobre o progresso alcançado a esse respeito, num prazo de dois anos após a entrada em vigor da Convenção para o Estado Parte interessado. 
Assim, volvido o prazo mencionado, Portugal procedeu à entrega do referido Relatório.

Fonte e mais informação: INR

úlceras de pressão: Termonitor

As úlceras de pressão, vulgarmente conhecidas por escaras, são a terceira patologia mais cara do mundo. Foi com este mote que António Silva e a sua equipa decidiram criar o Termonitor. 

A termografia é uma técnica que permite observar a temperatura do corpo, e consequentemente detectar quais as zonas de maior risco para o aparecimento de úlceras de pressão. Este aparelho inovador vai permitir detectar a patologia a tempo de ser prevenida.

Enviado por José Mariano - Fonte: O Melhor e o Pior

Carteira escolar adaptada

Engenheiros da UNESP, em Ilha Solteira, criaram um novo modelo de carteira escolar para cadeirantes.

O móvel ergonômico permite não apenas ajuste de altura, como os similares disponíveis no mercado, mas também a regulagem da inclinação do tampo do móvel, em três posições.

E o tampo tem uma parte substituível, permitindo o uso do produto por pessoas de diferentes idades e tamanhos.

Com estrutura em aço tubular, a carteira possibilita variação de altura entre 70 cm e 1,20 m, um movimento mais amplo do que nos móveis similares, cuja amplitude de movimento fica entre 60 e 90 cm.

Outra novidade é que a parte traseira da base de sustentação do móvel é alargada num ângulo de 70°, para facilitar a movimentação da cadeira de rodas.

Colaboração com a APAE

"Com a carteira, a aproximação dos cadeirantes na mesa para o estudo e realização de outras atividades na vida diária foi facilitada de forma a obter uma boa acomodação com conforto e segurança," explicou Antônio de Pádua Lima Filho, coordenador do grupo.

Lima Filho ressalta que o projeto teve a colaboração da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) de Ilha Solteira. Nessa parceria, os deficientes deram sugestões e testaram a funcionalidade e eficiência dos equipamentos.

O preço de cada móvel produzido pela equipe foi de cerca de R$ 400,00, superior ao valor médio dos produtos equivalentes comercializados (R$ 228,00). No entanto, segundo o engenheiro mecânico, as qualidades da nova carteira compensam essa diferença.

Triciclo e suporte

Outro projeto do grupo é um triciclo de baixo custo baseado na reciclagem de quadros de bicicleta doados pela Guarda Municipal de Ilha Solteira.

A equipe agora está desenvolvendo um equipamento para auxiliar a marcha na posição ereta.

O produto pretende contemplar tanto paraplégicos, como idosos e pessoas com dificuldade de locomoção.

Enviado por José Mariano - Fonte: Inovação Tecnológica

Tetraplégico precisa de ajuda

Este rapaz em seu trabalho caiu do teto de uma casa e quebrou o pescoço e lesionou a coluna cervical ficando tetraplégico, mora em Luís Gomes RN. e esta precisndo de muita ajuda para um tratamento especial

Enviado por email.

Projeto "Lisboa Acessível" vence Orçamento Participativo

O projeto “Lisboa Acessível” foi um dos vencedores da 5ª edição do Orçamento Participativo da Câmara Municipal de Lisboa, na categoria de projetos entre 150.000€ e 500.000€, tendo obtido um total de 2.079 votos.

Este projeto, submetido pela Associação Salvador, em conjunto com a ACAPO, ACA-M, ADFA, ANACED, APEDV, FPDD, Fundação LIGA e Gulliver, visa tornar o percurso desde Entrecampos até ao Marquês de Pombal livre de barreiras físicas. O objetivo é criar uma zona modelo daquilo que deverá ser a cidade do futuro. Uma cidade inclusiva, mais atrativa, organizada, agradável para passear e andar a pé, que proporcionará uma maior qualidade de vida a TODOS os cidadãos.

O resultado obtido apenas foi possível devido ao envolvimento de muitas pessoas.

Agradecemos às associações parceiras no projeto, à MSTF Partners que elaborou a campanha de comunicação, à Mandala que efetuou uma reportagem em vídeo do percurso, às empresas nossas mecenas e parceiras que divulgaram o projeto pelos seus colaboradores, às entidades que nos cederam espaços para ações de divulgação presencial (Atrium Saldanha, BES Arte e Finança, Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão e Colégio de S. Tomás), aos voluntários que nos ajudaram nessas ações, em especial à Diana Teixeira e Madalena Brandão pelo seu apoio incansável, à Go Natural que nos apoiou com as refeições, e no geral a todas as pessoas que votaram e passaram a mensagem na esperança de que o projeto se tornasse uma realidade.

Fonte: Associação Salvador

sexta-feira, 9 de novembro de 2012

Cadeira de rodas Permobil. Fiquei convencido

Sempre me recusei a experimentar uma cadeira de rodas da marca Permobil. É daquelas coisas que não sabemos porquês, e nem queremos explicar. Nem sou de dizer que não gosto de algo que mal conheço. Embirrei com a marca e ponto final. Maioria dos meus colegas tetraplégicos usam-na, e os que não a usam desejam vir a fazê-lo. Bem tentava saber porque essa mania da Permobil, mas embora todos falassem nesta e naquela vantagem, continuava na minha. Acho que um dos grandes factores porque as rejeitava era parecerem-me enormes, nada práticas, desconfortáveis até. Mas acabei com essa minha intransigência e resolvi experimentar o modelo C400. Opção por este modelo não foi minha, deixei essa questão nas mãos do representante da marca para a Península Ibérica, que é a Mobilitec.
Gostei do que vi e pelo menos minha cisma desapareceu. Vou tentar conhecer outros modelos. Muito segura e adaptável à nossa postura e qualquer terreno. Circulei por cima de obstáculos, subi rampas inclinadas, andei sobre relva, piso de terra irregular, poças de água e aparentemente fiquei convencido. De certo que que foi só o inicio e por isso tenciono conhecer ao pormenor os outros modelos. Mas para quem até á pouco tempo recusava sequer chegar perto, é uma grande mudança.
(Tendo como referência os joelhos, vejam as diferenças de postura entre a Permobil acima, e minha Quickie Salsa abaixo.)
O que mais apreciei foi sem dúvida a segurança que a cadeira transmite e a maneira profissional como os representantes da marca, Sr Manuel Ribeiro e Daniel me fizeram a avaliação e me elucidaram sobre o equipamento. Quando na maioria das lojas que vendem este tipo de material, nem sequer se preocupam em ter acessibilidades (já me recusei a ser avaliado na rua por algumas casas), louvo o facto da Mobilitec ter nos seus quadros uma equipa multidisciplinar composta por profissionais desde terapeuta ocupacional a assistente social. Acho fundamental conhecerem nossa patologia, saberem o que vendem e a quem vendem. A nível de posicionamento também me agradou. Não consigo ter o tronco direito, uma postura nada adequada e que com o tempo me criará problemas, mas é única maneira que encontro para não começar logo a ter dificuldades em respirar. Neste modelo foi possível encontrar um meio termo através da basculação do encosto.
A minha Salsa só permite basculação do conjunto (encosto e assento). Ao nível do suporte dos pés fiquei agradavelmente surpreendido. A Quickie Salsa não me permite ficar com as pernas totalmente elevadas na horizontal. Fico com os joelhos dobrados e a fazer pressão no ísquio, com a Permobil isso não acontece. Ficam totalmente esticadas e sem pressão nenhuma, o que permite que fique totalmente na posição de deitado. Outra função do suporte de pés é a possibilidade de os encolher automaticamente, o que dá jeito por exemplo em certos elevadores. Agradou-me também a impossibilidade de se virar com facilidade. Devido a uma queda fiquei com fobia, com esta isso nunca acontecerá (ver vídeo).

Resumindo, a cadeira torna-se ainda mais pequena em cumprimento que a que uso actualmente. Todas estas vantagens deixaram-me com outra ideia sobre esta marca e provavelmente será minha próxima cadeira de rodas.

José V.M. Neto, um tetraplégico amigo

Em homenagem ao meu amigo Sargento José V. M. Neto, entrevistado na peça.

Vende-se Scooter por excelente preço

Scooter Little Gem 4

Prática e Compacta

Em passeio ou nas compras no centro comercial ou no elevador.
Graças a umas dimensões reduzidas pode-se colocar na mala de uma carro.

Características standard:
-Assento giratório, ajustável em altura
-Cesto
-Velocidade máx. 6Km/h
-Largura total: 50cm
-Autonomia máx. 18Km
-Peso máximo usuário 113Kg
-Guiador rebatível
-Assento desmontável e ajustável em altura
-Bateria desmontável
-Fácil de transportar

P.V.P. (IVA incluído) - 2011: 1.235,96€
P.V.P. (IVA incluído) - 2007: 1.080,00€
Vendo em 2012 por: 750,00€

Contactar: tetraplegicos@gmail.com

Pedido enviado por e-mail

terça-feira, 6 de novembro de 2012

Tenho boas noticias

Tenho excelentes noticias. Lembram-se das grandes mudanças que aconteceram na minha vida há uns tempos atrás? Pois é, um ano depois deixo-vos um balanço do que aconteceu.

Quanto ao trabalho tem sido fantástico. Aquelas dúvidas sobre minhas reais capacidades e maneira como público me iria receber deixaram de existir. Adaptei-me lindamente. Adoro o que faço cada vez mais. É um tremendo prazer trabalhar com as pessoas da minha localidade, Concavada. Todos me receberam lindamente, e o facto de estar na cadeira de rodas nunca foi problema ou razão para me tratarem de maneira diferente. Até as crianças deixaram de fazer perguntas e olham-me como se tudo estivesse normal. É tão bom sentir que me olham de igual…sou somente o Eduardo.

Claro que tenho muitas limitações e tenho que fazer grandes esforços para as atenuar. Frio, chuva, calor…dias de treino intestinal…quedas de tensão durante o trajeto…dias de dores intensas…apertos com perdas…mas nada que me impeça de continuar a cumprir com minha obrigação. Tudo ultrapasso com maior ou menor dificuldade. Tenho que realçar o apoio do meu chefe José Ferreira que tudo tem feito para me criar as melhores condições, e permite-me trabalhar com total liberdade, crianças e utentes do Centro que me apoiam no vestir ou despir do casaco, capa da chuva, fechar a porta, encher garrafa de água, etc…estão sempre por perto e prontos a colaborar. Gestos tremendos de solidariedade que nunca esquecerei. Obrigado a todos. Mas a melhor noticia é que meu contrato foi renovado por mais um ano. Iniciou este dia 01 de Novembro. Que alivio! Pelo menos a faculdade está garantida mais um ano. Existirá dinheiro para pagar os perto de € 1.000,00 de despesas com propinas, e outras despesas que tenho anualmente.

É que passei para o 2º ano de Ciências Sociais/Serviço Social. Das 10 cadeiras que me inscrevi tive sucesso em 9. Ficou para trás Introdução ao Direito. Fiquei muito feliz. Para quem não estudava há quase 30 anos, não posso exigir muito mais de mim. Trabalhar e estudar, juntando ás várias horas que tenho que ficar acamado não me deixam grandes hipóteses. Dei tudo de mim e missão cumprida. Tem sido muito difícil conciliar tudo. Nunca pensei que ensino superior fosse tão exigente. Existem alturas que não há um minuto para nada. Fins de semana, feriados…nada existe. Todo o tempo é pouco. Mas é muito prazeroso estar em várias frentes. Adoro esta adrenalina. Sinto que estou no lugar certo. Lugar que me pertence. De onde nunca deveria ter saído. Estar no ativo é o nosso lugar de direito. Infelizmente deveria ser natural eu estar a trabalhar e estudar, mas infelizmente pelo facto de ter uma deficiência, isso não é bem assim.

Convite: Colóquio Internacional “Deficiência e Emancipação Social: para uma Crise da Normalidade”

EU: Estarei presente. Sou um dos estudados neste estudo. Irei comentar a intervenção do cientista Colin Barnes. Já temos um grupinho. Será também uma oportunidade para conhecermos a nossa atual realidade e convivermos. Se não puder participar estará disponível uma transmissão on-line do evento (no seguinte linkhttp://www.ces.uc.pt/eventos/index.php?id=6065&id_lingua=1) divulgue pf.

Ex.mas/os Senhoras/es,

Vimos por este meio convidá-las/os para o Colóquio Internacional “Deficiência e Emancipação Social: para uma Crise da Normalidade”, que decorrerá no próximo dia 13 de Novembro no auditório do Centro de Informação Urbana de Lisboa (Picoas Plaza).

Pode consultar programa em: http://www.ces.uc.pt/eventos/index.php?id=6065&id_lingua=1

Este evento contará com três eminentes académicos internacionais na área da deficiência: Allison Sheldon e Colin Barnes da Universidade de Leeds e da Lennard Davis da Universidade de Illinois. Contaremos ainda com a presença de representantes das organizações nacionais de pessoas com deficiência e profissionais de relevo na área da reabilitação. O colóquio enquadra-se no âmbito do projecto de investigação do Centro de Estudos Sociais da Universidade de Coimbra “Da lesão vértebro-medular à inclusão social: a deficiência enquanto desafio pessoal e sociopolítico”, desenvolvido pelo Centro de Estudos Sociais da Universidade de Coimbra.

Local e Data: 13 de Novembro de 2012, 09:00, Picoas Plaza, Rua de Viriato 13,

CES-Lisboa e Centro de Informação Urbana de Lisboa.

NOTA: O colóquio decorre em instalações acessíveis a cidadãos com deficiência. Existirá intérprete de Língua Gestual, assim como tradução simultânea. A entrada é livre.

Agradecemos a divulgação,
Com os melhores cumprimentos,
A comissão organizadora

Enviado por email.

quinta-feira, 1 de novembro de 2012

Convite: Hino à Vida no Teatro São Luiz dia 20 de Novembro

EU: Nem sei o que dizer perante tamanha força de vontade. Estas 3 pessoas que passam a vida ligados a máquinas num hospitral darem-nos esta lição de vida, de querer, força, determinação, vontade de viver...fico sem palavras. 
Há muito tempo que tento conhecer pessoalmente a Josélia, tendo inclusive já programado e marcado essa visita algumas vezes, através da Isa Barata, mas por uma ou outra razão nunca chegou a acontecer. A Isa Barata, sua amiga e também grande admiradora, chega-me agora com este convite irrecusável. Nem quis acreditar quando vi que estes seres que passam a vida deitados numa cama 24 horas, durante 365 dias, tiveram a coragem de estar a organizar este evento e há muito se dedicam a ajudar os outros. As suas limitações não os impediram de continuar a acreditar que a vida vale sempre a pena. 
Eu tudo estou a fazer para desta vez conhecer a Josélia e seus amigos. Será uma emoção enorme participar deste "Hino á Vida". Conheça melhor estes amigos, AQUI

Iremos apresentar-nos e explicar-vos a intenção deste evento!

Eu sou a Josélia tenho 61 anos e vivo numa unidade hospitalar do Hospital de Curry Cabral há 10 anos, tenho esclerose lateral amiotrófica que me paralisou os músculos e que me colocou dependente de uma máquina para respirar.

Eu sou o Paulo tenho 38 anos, tive um acidente de trabalho aos 29 anos fiquei tetraplégico e ventilado artificialmente. 

Eu sou a Irene, mãe do Miguel de 38 anos que tem paralisia cerebral e vive através de um ventilador para respirar, acompanho-o diariamente nesta Unidade e o meu Amor pelo Miguel é maior do que tudo, eu sou Ele e ele é Eu. 

O que temos todos em comum?! A dependência de um ventilador que precisamos para respirar e a dependência de terceiros para cuidarem de nós. Éramos Pessoas activas, livres na ascensão da palavra com vidas em construção, no momento em que tudo isto sucedeu nas nossas vidas TUDO mudou e a nossa realidade transformou-se radicalmente.

Eu, Josélia a mais antiga do grupo mantive o desejo de continuar a criar, a gerir e principalmente de VIVER! Concentrei-me nas capacidades e no potencial que me restava, na minha determinação e inteligência.

Conjuntamente com um grupo de amigos do hospital, com familiares e amigos de sempre e iniciei um Projecto de Ajuda. Associamo-nos e desenvolvemos actividades para angariar fundos para a construção da Escola Marie Riviére em Nampula que auxilia 3000 crianças carenciadas, e desde então já passaram 5 anos.

Eu, Paulo, cheguei à Unidade do hospital Curry Cabral no ano de 2009 transferido do Hospital Militar, sou Sargento do Exército e por isso a minha vida sempre foi muito activa, andei por esse mundo fora em missões e um acidente colocou-me nesta realidade diferente. Ainda sinto revolta do que se sucedeu mas resolvi criar novos objectivos de vida, adoptar novas lutas e por isso, associei-me a este projecto humanitário pois também sou Pai, sou filho e desejo poder ajudar a proporcionar condições de Educação e Saúde a estas crianças.

Eu, Irene mãe do Miguel que não pode expressar o que sente, falo e expresso-me por ele. Também nós nos associamos ao Projecto de Ajuda Humanitário e apadrinhamos uma criança em Nampula, eu pessoalmente adoro crianças porque arrancam-me sorrisos do mais íntimo do meu Ser mesmo quando não tenho vontade de o fazer. Eu e o Miguel queremos ajudar estas crianças de Nampula e apoiar esta Escola, tal como mais 25 crianças em São Tomé e Príncipe, ajudando na compra de material de construção para levantar as paredes e tecto de um barracão-creche de que tivemos conhecimento através de uma enfermeira que veio de uma missão nesta Ilha.

Depois de várias iniciativas ao longo destes 5 anos, falta-nos ainda algum dinheiro para estas obras terem continuidade, juntámo-nos aos nossos amigos e propusemos a realização de um evento de solidariedade que ajudasse as nossas obras, a ideia começou a ter forma, a crescer e a tomar proporções que nem nós imaginávamos. No decorrer destes acontecimentos a artista Maria Henrique propôs-nos a realização de um livro auto biográfico, projecto no qual estamos a trabalhar actualmente. O lançamento do livro será no dia do evento, as receitas decorrentes da sua venda reverterão para a Associação Nacional do Ventilado Crónico (ANVC) da qual somos Sócios Embaixadores e que tem como objectivo principal a criação de Unidades pensadas e estruturadas para acolher Pessoas que viram as suas vidas transformadas como nós, retirá-las do meio Hospitalar e dar-lhes uma Casa.

Por isso caros amigos,

Venho por este meio convidar-vos a participarem neste espectáculo de beneficência pelas 21h no dia 20 de Novembro que tem como propósito aquele que vos envio em anexo.

Gostaria muito que participassem e que estivessem presentes tal como eu lá estarei :)

Caso estejam interessados poderão adquirir o bilhete, este tem o valor de 15€ e podem comprá-lo presencialmente na bilheteira do Teatro são Luiz ou na BILHETEIRA ON-LINE através do link que se segue http://saoluiz.bilheteiraonline.pt/Comprar/Bilhetes/9567/39489/Sectores

Aos que estiverem interessados estar presentes juntamente com os restantes residentes da unidade de ventilados crónica (Miguel e D. Irene e Paulo), assistirão também ao lançamento do meu livro durante a 1ªparte do espetaculo também no dia 20 Novembro 2012, caso queiram estar presentes peço que me confirmem para reservar lugar na sala.
Beijinhos a todos e desde já o meu muito obrigada
Josélia Sequeira

APRESENTADORES

Helena Almeida, Teresa Silva João Baião / Catarina Furtado, Nicolau Brayner Eládio Clímaco Helena Ramos e Fernanda Serrano

PRIMEIRA PARTE
Ana Zanatti, Anita Guerreiro com participação dos Bombeiros Voluntários da Moita,  Maria da Fé, Teresa Tapadas, Janita Salomé e Vitorino, Lenita Gentil, Lúcia Moniz, Rui Andrade e Lara Li

SEGUNDA PARTE
Ruben Varela, Miguel Gameiro, Rita Guerra, Gabriela Barros, Susana Felix, Marco Paulo, Ricardo Soler, João Gil e Luís Represas, Simone de Oliveira com Nuno Feist

ENCERRAMENTO “HINO À VIDA” com interpretação de Ruben Varela acompanhado dos “Armazém Aéreo”

Enviado por Isa Barata

Investigador de Coimbra cria um 'cérebro-computador' para pessoas com limitações motoras graves

Gabriel Pires, investigador do Instituto de Sistemas e Robótica, Universidade de Coimbra, criou um interface cérebro-computador para pessoas com limitações motoras graves, nomeadamente doentes com esclerose lateral amiotrófica (ELA), pessoas tetraplégicas e com paralisia cerebral.

O sistema foi validado clinicamente e obteve resultados positivos num grupo de portadores de ELA, seguido no Serviço de Neurologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, em utentes do Centro de Paralisia Cerebral de Coimbra, num tetraplégico e num doente de Duchenne.

Ao permitir uma comunicação baseada apenas em ondas cerebrais e estímulos visuais, o sistema desenvolvido por Gabriel Pires admite restaurar a comunicação, aumentar a mobilidade e o grau de independência dos doentes.

Trata-se de “uma ferramenta de assistência muito poderosa que, quando entrar no mercado, terá um forte impacto social porque permitirá às pessoas com deficiências motoras muito graves obter mais autonomia”, afirma o cientista. “Com a interface cérebro-computador poderão realizar tarefas quotidianas como conversar no Skype, conduzir uma cadeira de rodas, ligar luzes, acionar alarmes via telefone, ligar a televisão, etc.”, exemplifica.

O interface é composto por um conjunto de algoritmos de processamento de sinal e aprendizagem automática que, após a recolha de sinais cerebrais pelo método não invasivo de eletroencefalografia, descodifica os padrões cerebrais e selecciona letras de forma sequencial, permitindo escrever frases.

São algoritmos que se ajustam aos padrões neuronais das pessoas. Por exemplo, “o sistema consegue perceber se o utilizador, no momento, quer ou não efectuar uma dada tarefa. Por outro lado, com um simples fechar de olhos, o utilizador desliga o interface. Para ligar novamente, repete o movimento”, ilustra Gabriel Pires.

O sistema do jovem investigador foi desenvolvido ao longo dos últimos cinco anos e acaba de obter o segundo prémio no Fraunhofer Portugal Challenge, um concurso que distingue estudantes e investigadores das universidades portuguesas que apresentem ideias inovadoras e de utilidade prática, com potencial de mercado.