quinta-feira, 27 de fevereiro de 2014

Vida Independente: Movimento (d)Eficientes Indignados reúne com o Governo

Vamos ter uma reunião na Secretaria de Estado da Solidariedade e Segurança Social nesta quinta-feira. Entretanto, sai esta notícia no Jornal Correio da Manhã: "Deficientes com apoios para ganharem autonomia.

Ação arranca no próximo mês na região Norte e representa um investimento de 400 mil euros.

No próximo mês arrancam os cursos de assistentes para pessoas com deficiência. Com a duração de um ano, esta formação tem início na região Norte e em junho é alargada às regiões do Centro e Alentejo.

O objetivo desta ação é criar junto das pessoas com deficiência mecanismos que promovam a sua autonomia e vida independente. Este curso representa um encargo de 441 mil euros para o Ministério da Solidariedade e da Segurança Social. A formação visa preparar 160 profissionais no Norte, 100 no Centro e 40 no Alentejo. O projeto-piloto é promovido pela União das Misericórdias Portuguesas e pelo Instituto do Emprego e da Formação Profissional.

Este ano será também criada um rede a nível nacional de serviços de ajuda e apoio aos pais de crianças com paralisia cerebral grave, com idades até aos seis anos. "A ação visa diminuir a sobrecarga física e emocional dos cuidadores, em particular das mães", define o programa a que o CM teve acesso. A instalação da rede irá abranger 150 famílias que, no seu conjunto, congregam cerca de 600 pessoas. O custo desta ação representa um investimento de 974 mil euros."

 Ainda segundo o Movimento (d)Eficientes Indignados a reunião desta quinta.feira, dia 27/02/2014 é precisamente sobre Vida Independente. Implementação de um projecto piloto e início do processo de redacção de uma Lei sobre Autonomia Pessoal/Vida independente. 
Avisamos já o Sr. Secretário de Estado Agostinho Branquinho que a Vida Independente é tomar a nossa vida nas nossas mãos. Significa pagamentos directos para contratarmos os nossos assistentes pessoais, com a formação que acharmos necessária e escolhidos por nós.
Não queremos um serviço da Santa Casa, até porque já conhecemos os serviços de apoio domiciliário existentes.






domingo, 23 de fevereiro de 2014

Nova capa protetora de chuva para cadeira de rodas elétrica

Conhecem-me nesta capa de chuva? Sou eu mesmo, mas como podem verificar não é nada prática principalmente porque não conseguimos visualizar comandos da cadeira e soltar os braços. Para a despir é também complicado. Mas descobri uma que me parece mais prática e aproveito para vos apresentar abaixo. Já a encomendei. Logo que a experimente dou aqui a minha opinião.

Aqui está a nova capa.
Agora pode estar confortável e quente ao ar livre, mesmo em dias frios e chuvosos e usando a sua cadeira de rodas.

Especialmente desenhado para utilizadores de cadeiras de rodas eléctricas. Com um painel frontal transparente para ver os comandos da cadeira elétrica e ranhuras com velcro para retirar as mãos (esquerda e direita).

100% nylon, tamanho único. Preço: € 116,78

Já experimentei e embora continue a não ser o que esperava, é bem mais prática e confortável.




Mais informações: Ortomed


quinta-feira, 20 de fevereiro de 2014

Iniciativa Parlamento Europeu para conseguir uma normativa europeia sobre assistência pessoal

Está em curso uma iniciativa no Parlamento Europeu para conseguir uma normativa europeia sobre assistência pessoal para as pessoas com deficiência., uma opção que garante a inclusão e participação social de todos os cidadãos.

Esta iniciativa de 10 deputados, entre os quais a deputada portuguesa Marisa Matias, só terá êxito se for subscrita pela maioria dos deputados até ao dia 16 de Abril.

Enviamos e-mails a todos os deputados portugueses para sabermos quem subscreve ou não esta declaração. No próximo dia 24 daremos conta das respostas

EMAIL ENVIADO AOS DEPUTADOS

Exmo (a) Sr.(a) Deputado(a)

Tivemos conhecimento da apresentação de uma Declaração Escrita, apresentada pelo Exmo. Sr. Deputado Iñaki Irazabalbietia no Parlamento Europeu, que poderá ser o início da definição de políticas europeias que dêem cumprimento ao que é prescrito na Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência de 2006 das Nações Unidas que, prevê o direito da pessoa com deficiência à assistência pessoal necessária para viver de forma independente (artigo 19.º).

Para nós o conceito de Vida Independente é a resposta às necessidades das pessoas com deficiência em situação de dependência, daí reconhecermos a importância desta iniciativa.

Porque achamos urgente a existência de uma lei de Vida Independente em Portugal apelamos a que subscreva esta iniciativa.

Lembramos que o Estado Português subscreveu a Convenção sobre os Direitos da Pessoa com Deficiência, em que se prevê a implementação da Vida Independente nos estados subscritores. Consideramos, portanto, que será para si apenas a confirmação das intenções expressas por Portugal aquando da subscrição da referida convenção.

Assim, agradecemos que nos comunique a sua subscrição, ou não, desta iniciativa para podermos informar qual a posição individual dos representantes nacionais no Parlamento Europeu.

Publicaremos no próximo dia 24 a lista dos deputados subscritores.

Na expectativa de uma resposta positiva da sua parte

Movimento (d)Eficientes Indignados

DECLARAÇÃO ESCRITA APRESENTADA PELOS DEPUTADOS

0008/2014
Declaração escrita, apresentada nos termos do artigo 123.º do Regimento do Parlamento Europeu, sobre os direitos das pessoas com deficiência

1. Na União Europeia (UE), 10 % da população é portadora de uma deficiência moderada e 4,5 % tem deficiências graves. 75 % das pessoas que dependem de assistência pessoal para participarem na vida económica, social e cultural são excluídas da sociedade, sendo discriminadas devido à sua diversidade funcional (pessoas discriminadas em razão da diversidade funcional – PDDF).

2. A Convenção de 2006 das Nações Unidas prevê o direito da pessoa com deficiência à assistência pessoal necessária para viver de forma independente (artigo 19.º).

3. Um sistema público de assistência pessoal a pessoas discriminadas devido à sua diversidade funcional permite o exercício de um direito, faculta ao beneficiário apoio adequado, eficaz e sustentável e contribui para a poupança de 30 % das despesas em cuidados de saúde com alojamento.

4. Toda a violação da dignidade e dos direitos humanos é imperdoável.

5. Solicita-se, por conseguinte, à Comissão que promova a autonomia das PDDF, através de normas de cuidados sociais e da proteção de direitos sociais baseados nas suas necessidades, capacidades e aspirações enquanto cidadãos da UE.

6. A presente declaração, com a indicação do nome dos respetivos signatários, é transmitida à Comissão.

Os subscritores

Iñaki Irazabalbeitia Fernández (Verts/ALE)
Marisa Matias (GUE/NGL)
Antolín Sánchez Presedo (S&D)
Izaskun Bilbao Barandica (ALDE)
Marc Demesmaeker (Verts/ALE)
Jill Evans (Verts/ALE)
François Alfonsi (Verts/ALE)
Martina Anderson (GUE/NGL)
Marie-Therese Sanchez-Schmid (PPE)
Nikos Chrysogelos (Verts/ALE)

Fonte: Movimento (d)Eficientes Indignados

Ação Qualidade de Vida 2014

Ação Qualidade de Vida

Inscrições abertas até 28 de março. 


A Ação Qualidade de Vida é um processo de candidatura anual, criado pela Associação Salvador, para atribuir apoios diretos e pontuais a pessoas com deficiência motora adquirida e com comprovada falta de recursos financeiros.

Mais informações: Associação Salvador

Convite: Visita Lisboa Story Center

Caros(as) amigos(as),

A Associação Salvador tem o prazer de o(a) convidar a participar numa visita ao Lisboa Story Center que será antecedida por um breve passeio guiado pelo Terreiro do Paço e por um almoço.

Programa:

Passeio pelo Terreiro do Paço - 11h00
Almoço Museu da Cerveja - 13h00
Visita Lisboa Story Center - 15h00

Esta visita destina-se exclusivamente apessoas com deficiência motora e respetivos acompanhantes.

Os interessados em participar deverão preencher o formulário de pré-inscrição até ao próximo dia 24 de fevereiro, ao qual poderão aceder clicando aqui.

Apresse-se a fazer a sua pré-inscrição porque as vagas de que dispomos são limitadas (20 lugares)!

Tetraplégicos superam limites

Lesões nas vértebras cervicais, como ocorreu com a ginasta brasileira Laís Souza, podem paralisar todo o corpo e exigir o uso de aparelho para respirar. O Terra entrevistou tetraplégicos que conseguiram reconstruir a vida mesmo diante de uma perspectiva tão diferente.
O português Eduardo Jorge perdeu o controle do veículo, capotou várias vezes e foi arremessado a vários metros de distância. Em 1991, o uso do cinto não era tão difundido e ele estava sem a proteção. Eduardo fraturou as C5, C6 e C7 e recebeu o diagnóstico de “tetraplegia traumática completa”. Ele ficou internado quase um ano, período que passou dia após dia sendo medicado com morfina para suportar as dores da implantação das placas e parafusos usadas na reconstrução das vértebras. Eduardo conseguiu reaver parte do movimento dos braços, mas sua vida nunca mais foi a mesma.

Lembro-me que logo após o acidente tinha muito sangue na boca, foi necessário virar o pescoço de lado para não me sufocar, e até esse movimento só foi possível com ajuda de terceiros.

“Não mudei minha visão sobre o mundo e nem me tornei mais ou menos justo e solidário, mas a experiência adquirida me permite compartilhá-la com outras pessoas na minha situação, e dentro do possível ser útil”, disse. Como deficiente físico, Eduardo decidiu atuar por melhores condições para ele e outros tetraplégicos. Passou a estudar a legislação para deficientes, se tornou ativista da causa, e criou os sites Tetraplégicos e Nós Tetraplégicos para compartilhar informações e direitos garantidos por lei. “Se antes eu precisava lutar muito para alcançar os meus objetivos e sonhos, agora preciso lutar muito mais e me superar a cada dia”, contou.

Mais testemunhos no Portal Terra

Questionário: alguma vez não frequentou um evento por razões de carácter pessoal (físicas ou psicológicas)

Este questionário tem como finalidade perceber se a população em geral alguma vez não frequentou um evento por razões de carácter pessoal (físicas ou psicológicas). 

Tem a duração de 1 minuto...

Responda AQUI por favor

Sim, nós fodemos

Sim, nós fodemos (disponível no Facebook) pretende chamar a atenção para as necessidades sexuais das pessoas com diversidade funcional.

Durante muito tempo foi (e infelizmente continua a ser) ignorada a necessidade que TODOS os seres têm de relações sexuais.

Lembro-me de ter sido superficialmente abordado esse assunto nas minhas aulas de Educação Especial. Lembro-me de ter lido algumas teses sobre o assunto e em todas se confirmava o lógico: as pessoas com deficiência mais ou menos profunda necessitam também elas de sexo. É algo de biológico, de absolutamente irracional. Todos precisamos de sexo para funcionarmos melhor. O sexo aumenta a nossa auto-estima, faz-nos sentir vivos e atraentes. Podemos ser a maior avantesma, um camafeu, mas naquele momento somos quem aquela pessoa deseja. Somos quem lhe dá prazer e a quem aquela pessoa dá prazer. Naquele momento, nada mais importa. Aqueles dois (ou três ou mais) corpos estão em sintonia, um com o outro e com o que de mais natural existe.

Então, por que motivo recusar este prazer a quem dele tanto necessita? Por que motivo ignorar que todos os seres vivos praticam sexo e dele necessitam para serem mais felizes? A meu ver, as pessoas com deficiência, dadas, muitas vezes, as suas limitações de deslocação, de convívio com outras pessoas, o seu próprio aspecto físico, a sua auto-estima, muitas vezes reduzidíssima, encontram sérios obstáculos à concretização dos seus desejos.
Sexo não é só sexo, é carinho, é empatia com outro, é pele, é carne, são fluídos. Sexo é vital.
O sexo consensual devia ser obrigatório a partir de uma certa idade. Se isso acontecesse, talvez se tivesse evitado a ascensão destes governantes ao único posto que lhes garante a possibilidade de foder alguém, ainda que de forma não-consensual.
Deixemos que todos possam usufruir dele. Assim, teremos provavelmente uma população bem mais feliz.

Sim, as pessoas com deficiência fodem, se as deixarem. Por muito que isso perturbe certas mentes.

Fonte: Aventar

Desabafo de uma pessoa com deficiência

Não a conheço pessoalmente, mas por um daqueles acasos da vida muito intermediados por uma rede social cujo nome não referirei e que acaba de completar dez anos de idade, encontrei a Manuela Ralha.

É uma entre muitas vítimas de acidentes que ficam amarradas a uma cadeira de rodas.
Pois bem, esta Mulher, esta Senhora, que eu não conheço pessoalmente, decidiu que a cadeira de rodas não seria o fim. Que o seu mundo não acabaria ali.
Renasceu das cinzas em todo o seu esplendor. Vi fotos dela e é uma mulher bonita, aliás, quase aposto que é mais bonita agora do que era antes do malfadado acidente.
É tudo aquilo que todos deveríamos ser: lutadora pelos seus direitos, mas também pelos direitos dos outros, boa mãe, esposa, incansável nas suas lutas.

Mas as pessoas incansáveis também se cansam e um dia destes, mais concretamente no penúltimo dia de Janeiro deste ano, a Manuela escreveu o que se segue:
«Há aqui algumas reflexões que me apetece partilhar hoje…quem não me conhece e lê os meus posts ou acompanha as minhas ações pode achar que eu tenho uma vida independente, fácil e sem problemas acrescidos, ou até que sou uma torre ou uma rocha ou ainda que o trabalho que faço em prol das pessoas com deficiência é o meu emprego ou obrigação.

Em primeiro lugar, quero informar que não lucro com nenhuma das minhas lutas, nem sequer através de subsídios ou de material de apoio, porque o meu acidente foi provocado por terceiros e ainda está a indemnização e apoio, assim como a capacidade ou não para trabalhar para ser decidida em tribunal, ao fim de quase 10 anos. Consequentemente, não trabalho nem sou aposentada, não auferindo rendimentos, nem progredindo na carreira. Vivo no limbo…a minha cadeira de rodas foi-me oferecida no programa do Salvador por uma conhecida empresa, a Mobilitec, sem me conhecer, e a pedido do Salvador Mendes de Almeida, a quem agradeço profundamente, pois sem esta ação nem cadeira teria para me deslocar porque a minha anterior estava extremamente degradada. Estou permanentemente em casa, apenas saindo quando me transportam ou me levam a reuniões ou ações, porque não tenho transportes adaptados na minha localidade nem forma de os apanhar, pois devido às barreiras e à tipologia das ruas e terreno não me é permitido sair de casa. Portanto, há quase 10 anos que vivo para a família e muitas vezes só, apenas com o computador por companhia, como tantos outros. Os direitos das pessoas com deficiência surgiram na minha vida por imposição de tantas barreiras, por me sentir tantas vezes excluída, por ver tantos a sofrer…e para minha sanidade, necessitei de encontrar um caminho e uma razão de viver fora de portas. Dediquei-me a estudar leis, decretos, a procurar informação, a perguntar, a partilhar vivências e a tentar percebê-las…E fui mais além, pegando nos valores que me foram incutidos pelos meus pais e pelo que sempre defendi, embrenhando-me profundamente nesta luta, que por vezes me deixa prostrada, por me sentir inútil perante tanta adversidade. Não sou uma rocha, nem uma fortaleza, sou uma sobrevivente que escolheu viver, ao invés de ser uma espectadora da vida. É fácil? Não é, acreditem…Mas escolhi não viver a culpar os outros nem a trazer os meus problemas a domínio publico. Hoje apenas vos deixo com esta reflexão.»
E eu gostava de vos deixar a todos, caros leitores com as reflexões todas que podem advir de um desabafo destes.

E pergunto-me: Como pode um ser humano ter a sua vida pendurada durante dez anos à espera de uma decisão do tribunal?
P.S.: Este texto foi publicado com autorização da autora, a quem contactei.

Fonte: Aventar

Fórum 2014 - Coimbra recebe mais uma edição do Fórum Ibérico de Úlceras e Feridas

O Auditório da Universidade de Coimbra será o palco do 5º Fórum Ibérico de Úlceras e Feridas nos dias 14 e 15 de Março de 2014
Para qualquer informação, deverá contatar:

ELCOS - Sociedade de Feridas/ULCUS - Centro de Estudos e Investigação em Feridas
Email: forum@sociedadeferidas.pt

Bolsa Educação Especial

Ações de intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais

Estão abertas de 3 de Fevereiro a 6 de Março 2014 as candidaturas de apoio a atividades e ações destinadas a promover a educação, no âmbito da intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, contemplando, especialmente, as seguintes iniciativas:

a) Ações de formação para professores, educadores e outros profissionais ligados à educação;
b) Ações de formação para pais e encarregados de educação de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, promovidas por Associações de Pais, ou outras instituições, preferencialmente ligadas a instituições de ensino.
c) Aquisição de equipamentos para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem do público-alvo.

As candidaturas devem ser apresentadas por instituições públicas ou privadas, individualmente ou em associação, considerando-se Entidade Beneficiária do financiamento, a instituição que apresenta a candidatura e que fica responsável pela execução do projeto.

Apenas são admitidas a concurso, as candidaturas apresentadas em formulário próprio, devidamente preenchido, que reúnam os requisitos exigidos no Regulamento do concurso.

Só são aceites candidaturas online.

A Entidade Beneficiária deverá:
preencher o formulário abaixo disponível on line, correspondente ao concurso aberto,
registar e guardar o número de processo que lhe foi atribuído.
Para completar a sua candidatura deverá, de seguida, aceder a my-file e proceder à anexação dos documentos obrigatórios ou necessários e, se tiver dúvidas, fazer um pedido de informação.

Os documentos a anexar ao formulário da candidatura deverão ter o formato PDF ou JPG (o tamanho máximo recomendável é de 2MB). De forma a prevenir dificuldades no envio dos processos, solicita-se que se evite a sua apresentação nos últimos dias do prazo.

As candidaturas ao presente concurso devem ser enviadas para a Fundação Calouste Gulbenkian, até ao dia 6 de março de 2014.

Aviso: Quaisquer dúvidas respeitantes a este concurso deverão ser dirigidas para o endereço de email: pgqng@gulbenkian.pt, em vez do email inicialmente indicado.
Todos os emails remetidos para o endereço anterior, deverão ser reenviados para este novo.

Fonte e mais informações: Fundação Calouste Gulbenkian

Tribunal sem acessos obriga a realizar juntas médicas na rua

Palácio da Justiça de Fafe não é acessível a pessoas com limitações físicas. Avaliação ordenada pelo Tribunal a tetraplégico decorreu na via pública, em frente ao edifício.

Um cidadão tetraplégico foi alvo de uma perícia médica, ordenada pelo Tribunal de Fafe, em plena via pública e à vista de todos. Tudo porque o Palácio da Justiça não é acessível a pessoas com limitações físicas.

O Palácio da Justiça de Fafe já tem sido palco de situações similares. Ainda no ano passado, em março, o jovem Delfim Sepúlveda, condenado a uma cadeira de rodas desde 2000 devido a um acidente, foi ouvido à porta do edifício devido à falta de acessibilidade. Na altura, Delfim Sepúlveda explicava que o caso não era virgem. "Até para casar aqui no Registo Civil tive de ir ao colo".

Fonte: JN

Despacho 2671/2014 de Produtos de Apoio

Já está disponivel o novo despacho sobre atribuição de produtos de apoio.

Despacho nº 2671/2014

Veja-o AQUI

QuadStick: o comando de voz para tetraplégicos

O QuadStick é um comando operado pela voz que permitirá aos tetraplégicos jogar videojogos. A criação de Fred Davison é compatível com dispositivos Android, PC e PS3 e procura agora financiamento no Kickstarter para se tornar uma realidade.

Através de uma ligação USB, o QuadStick permite aos utilizadores jogar através do movimento da boca, de assopro, da sução ou da utilização de comandos de voz. Segundo a informação publicada no website de angariação de fundos, os cinco protótipos construídos foram testados com jogos de séries comoBioShock, Assassin’s Creed e Gran Turismo e ainda o título Journey.

O projeto foi desenhado por Fred Davison em conjunto com Ken Yankelevitz – criador de um comando semelhante denominado QuadControl – e procura agora angariar 10 mil dólares até dia 6 de março.

O QuadStick não é compatível com Xbox 360 e Xbox One devido ao facto de ambas as consolas utilizarem “protocolos de propriedade que bloqueiam o acesso a dispositivos USB de outras companhias” e com a PS4.

Fonte e mais informações: Gameover

Poderão saber mais ou contribuir para este projeto, aqui.

“A Menina dos Ossos de Cristal”, uma história real

O lançamento do livro «A Menina dos Ossos de Cristal» realiza-se a 1 de março, às 16h00, no espaço de restauração do W Shopping, em Santarém, integrado nas comemorações do 8,º Aniversário da Associação Portuguesa de Osteogénese Imperfeita (APOI).
Ana Simão tem osteogénese imperfeita e é a autora de «A Menina dos Ossos de Cristal», o livro do Clube do Livro SIC, que chega às livrarias a 19 de fevereiro.
Um testemunho real de uma menina que venceu todo o sofrimento e se fez mulher numa história de luta e persistência. Em

«A Menina dos Ossos de Cristal», Ana Simão conta a vida de Inês, a menina que foi um dia, que nasceu com uma doença rara tatuada no código genético: Osteogénese Imperfeita (OI).

Vulgarmente conhecida como a doença dos ossos de vidro, a Osteogénese Imperfeita é uma doença congénita, rara, que se caracteriza por fraturas espontâneas e frequentes dos ossos. Segundo a APOI, esta doença tem uma incidência estimada em uma em cada dez ou quinze mil pessoas.

Fonte: Plural & Singular

Subsídio para assistência filhos com e sem deficiência e netos

Foram lançados recentemente novos guias oficiais da Segurança Social sobre:

subsídio para assistência a filho,
subsídio para assistência a filho com deficiência ou doença crónica e
 subsídio para assistência a netos.

Nos guias cujas ligações pode encontrar clicando em cima das frases sublinhadas acima escritas encontrará respostas às perguntas fundamentais sobre os temas como o que é cada subsídio, quem o pode pedir, em que é que se traduz, entre outros. Por exemplo, no primeiro caso, o subsídio para assistência a filho:

“(…) É um apoio em dinheiro dado às pessoas que têm que faltar ao trabalho para prestar assistência urgente e necessária aos filhos (biológicos, adotados ou do seu cônjuge), em caso de doença ou acidente.

Aplica-se a filhos menores ou maiores. Sendo maiores têm que fazer parte do agregado familiar do beneficiário.
Aplica-se também aos filhos que, independentemente da idade, sejam deficientes ou doentes crónicos. (…)”

Recomendamos vivamente a quem pensa recorrer a qualquer prestação da Segurança Social que consulte primeiro o respetivo guia prático preparado por esta instituição. Evitará lapsos e, em caso de dúvida, poderá expor de forma mais adequada as questões que possa ter e que não sejam abordadas no respetivo guia.

Fonte: Movimento (d)Eficientes Indignados

Deficiência e sexualidade

Deficiência e sexualidade.

Veja AQUI a entrevista em video dos nossos amigos Manuela Ralha, Otilia Santana e Rui Machado.


New York Fashion Week tem sua primeira modelo de cadeira de rodas

Um psicóloga norte-americana chamou a atenção dos fashionistas no desfile da estilista Carrie
Hammer, realizado no último dia 13. Danielle Sheypuk foi a primeira mulher de cadeira de rodas a entrar numa passarela durante a semana de moda de Nova York. Dona do título de “Miss Cadeira de Rodas de Nova York”, ela abriu o desfile (que ficou de fora da line-up oficial do evento) e exibiu peças da designer ao lado de outras modelos deficientes e que não integram os tradicionais castings.

"As pessoas com deficiência são um mercado consumidor inexplorado em termos de moda", disse Danielle ao site The Huffington Post. "Assim como eu, elas precisam ver que é possível. Se posso fazer isso, elas também podem. Quem se importa com minha cadeira de rodas?", afirmou.

A norte-americana divide agora seu tempo entre o trabalho de psicóloga e os compromissos com o mundo da moda. Atualmente, ela está envolvida no Projeto"The Raw Beauty", em que fotógrafos renomados clicam mulheres com deficiência em poses sexys e poderosas, que evidenciam a feminilidade. As imagens podem ser vistas no site do projeto e também serão exibidas em uma galeria de Manhattan nos próximos meses.

Sobre a participação na semana de moda de Nova York, Danielle disse que ficou emocionada, mas quis passar confiança: "eu era apenas mais uma modelo em um show, e isso é exatamente o que eu queria", disse.

Fonte: Marie Claire

Corrida pela Cura da Lesão Medular

O Wings for Life World Run é uma modalidade de evento inteiramente nova nunca antes vista ou empreendida de nenhuma forma no atletismo ou em outro campo esportivo. Como? É um evento de aventura genuinamente global, envolvendo mais de 40 locais, em que todo mundo corre exatamente ao mesmo tempo em todo o mundo!
100% de tudo o que for gerado no evento vai ser revertido para a fundação Wings for Life, que financia a pesquisa para a cura das lesões de medula. A corrida vai unir atletas de todo o mundo, em uma corrida em apoio aos que não podem correr!

Chegou a hora de arregaçar as mangas e comprar esse barulho, e se você quer comprar esse barulho….no dia 4 de maio em Floripa, todos irão correr por essa causa , entre no site www.wingsforlifeworldrun.com e inscreva-se !!!

Fonte: Ser Lesado