quarta-feira, 31 de março de 2010

Acessibilidade em Abrantes

Dias atrás, foi assim que nesta mensagem mostrei a minha indignação pela colocação de um banco de jardim a obstruir o acesso a um passeio em Abrantes:
Até parece que andaram a estudar ao pormenor onde havia rampa de acesso ao passeio para ai pregarem um banco de jardim. Bem em frente á passadeira e em pleno passeio. Isto na Urbanização de São José em frente ao Lidl.
Depois do meu pedido de explicações, responsáveis pela colocação do banco,tiveram o bom senso de corrigir o erro, retirando-o.Como se vê na foto abaixo.Retiraram o banco, mas infelizmente não tiveram a capacidade, de ver que aquele conjunto de botijas de gás, está também a impedir a passagem a quem queira utilizar o passeio. Enfim...

terça-feira, 30 de março de 2010

31 DE MARÇO. DIA NACIONAL DO AVC

Não ocorrem muitas vezes, mas os acidentes vasculares cerebrais também atingem as crianças. Só no ano passado, em Portugal, terão ocorrido mais de 50 casos.

Noticia: Anditec Fonte: RTP1

Na próxima quarta-feira comemora-se o Dia Nacional do Doente com Acidente Vascular Cerebral (AVC) que é a causa de morte de três pessoas por hora, num total de 36 por cento da população portuguesa

De acordo com dados revelados pela agência Lusa, ocorrem em Portugal cerca de 400 acidentes vasculares cerebrais por dia, dos quais 20 por cento são mortais, o que equivale a três mortes por hora, e 60 por cento deixam as vítimas incapacitadas.

Pedro Monteiro, especialista dos Hospitais da Universidade de Coimbra afirma que devido “à enorme incidência de acidentes vasculares cerebrais e a elevada mortalidade e incapacidade que causam é garantidamente um problema de saúde pública” e sublinha que as campanhas de prevenção não estão a atingir o seu objectivo de reduzir a ocorrência dos AVC.

Associados a este problema estão factores como a hipertensão arterial e as arritmias cardíacas que, segundo Pedro Monteiro, podem provocar coágulos na corrente sanguínea que se poderão deslocar para as artérias do cérebro e provocar os AVC.

“Um simples electrocardiograma permite diagnosticar parte importante dessas arritmias” esclareceu Pedro Monteiro.
Fonte: CM

ASSOCIAÇÃO PARA O EMPREGO DE DEFICIENTES DO DISTRITO DE BEJA


A Associação para o Emprego de Deficientes do Alentejo continua, em Beja, com o seu trabalho de apoio às pessoas com deficiência do distrito.

A Associação para o Emprego de Deficientes do Alentejo continua, em Beja, com o seu trabalho de apoio às pessoas com deficiência do distrito, na Rua José Moedas, nº 3, 1º Dtº.

Este apoio é constituído por informação sobre legislação, que beneficie este tipo de cidadão, obtenção de ajudas técnicas, apoio social e psicológico, acções junto das entidades que actuam na resolução dos problemas dos deficientes.

Para além de poderem dirigir-se ao local, os cidadãos portadores de deficiência do distrito de Beja, assim como, as suas famílias também podem contactar estes serviços através dos telefones 284 089 514.
Fonte: D-eficiente

segunda-feira, 29 de março de 2010

Acessibilidade Web


Mais de metade dos sites da Administração Pública já estão acessíveis a cidadãos com deficiência, sendo Portugal dos países mais avançados nesta área, diz a agência responsável. Entidades privadas, como empresas, não registam a mesma adesão.

Cumprir os requisitos necessários para que os conteúdos sejam compreendidos pelos cidadãos com deficiência é fácil e quase não implica custos, se o trabalho for desenvolvido na fase de construção do site. Quando se trata de adaptar um site já a funcionar não é tão simples, mas pode ser feito.

O presidente da UMIC - Agência para a Sociedade de Conhecimento, Luís Magalhães, explicou que Portugal tem “alguns dos poucos sítios de Internet do mundo que satisfazem o nível de exigência máximo”, como todos sites desta entidade e de vários da rede solidária que mantém com cerca de 250 instituições para apoio a pessoas com deficiência.
Fonte: Deficiente-forum

CONSULTAS DE ESPECIALIDADE


Interdita aos hospitais a prática de solicitar aos centros de saúde a emissão de pedidos de consultas de especialidade hospitalar que resultam da iniciativa dos médicos dos hospitais.

Tem vindo a verificar-se, em muitos hospitais e no contexto de uma consulta de especialidade, o envio de doentes ao centro de saúde a fim de que o seu médico de família emita um pedido de primeira consulta para outra especialidade hospitalar, cuja necessidade é identificada no próprio hospital.
Estas práticas são, sob vários aspectos, claramente inadequadas.

Assim, determino que:

As consultas de especialidade, cuja necessidade é identificada em sede de realização de outra consulta de especialidade hospitalar do Serviço Nacional de Saúde, deverão ser marcadas no mesmo hospital, ou encaminhadas para outra instituição hospitalar, sem o envio dos doentes aos centros de saúde para efeitos da emissão de novo pedido de consulta.

É, deste modo, interdita aos hospitais a prática de solicitar aos centros de saúde a emissão de pedidos de consultas de especialidade hospitalar que resultam da iniciativa dos médicos dos hospitais.

O Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Manuel Francisco Pizarro Sampaio e Castro.
Fonte: Escritos Dispersos

EXPOSIÇÃO FOTOGRÁFICA NA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA PELA ANDST

28 de Abril Dia Nacional de Prevenção e Segurança no Trabalho

Exposição Fotográfica - Assembleia da República
26 a 30 de Abril de 2010

Organização:
Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho

A exposição que a ANDST – Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho - organiza para comemorar o Dia Nacional de Prevenção e Segurança no Trabalho – 28 de Abril - tem como objectivo central relembrar ao Governo, à Assembleia da República, aos Tribunais, aos empregadores, aos trabalhadores e à sociedade em geral que, todos os anos, dezenas de milhar de trabalhadores são vítimas de acidentes de trabalho ou doença profissional, com consequências muito severas para o trabalhador e sua família, para as empresas e para a economia do país.

Tem, ainda, o objectivo de clamar por justiça para os acidentados no trabalho e para os doentes profissionais.

CONHEÇA-NOS MELHOR:

A Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho, é uma Instituição Particular, sem fins lucrativos, fundada em 1976, por pessoas com deficiência e/ou doença causada pelo trabalho.

Estatutariamente, tem como objectivo, a defesa dos direitos dos trabalhadores vítimas de acidente ou doença profissional, bem como dos familiares dos trabalhadores que morreram por causa do trabalho, colaborar com as entidades públicas e privadas tendo como objectivo a diminuição dos acidentes de trabalho e das doenças profissionais, e lutar por uma justa reparação dos danos (económicos, físicos, psicológicos, sociais e familiares) causados nos trabalhadores e na família.

Nos últimos 5 anos, prestamos apoio (informativo; jurídico; psicológico e social) a 22.720 pessoas com deficiência e/ou incapacidade causada por acidente de trabalho ou doença profissional, e no mesmo período, remetemos a tribunal 1.189 requerimentos de participação e revisão de processos em acidente de trabalho ou doença profissional.

Realizamos o primeiro estudo científico, com o apoio do I.S.P.A., sobre a empregabilidade das pessoas com deficiência adquirida em acidente de trabalho

Fonte e restante informação no site da ANDST

domingo, 28 de março de 2010

DEFICIENTES PRECISAM DE RESPOSTAS...

POR FAVOR peço-vos que tenham um pouco de paciência e leiam com atenção as respostas que obtive a um e-mail enviado ao nosso Exmo Primeiro Ministro de pedido de esclarecimentos sobre injustiças contra deficientes no nosso país.

Primeiro e-mail enviei-o no dia 09 de Novembro de 2009. Seu assessor reenvia-o para Chefe Gabinete da Senhora Ministra da Saúde.

Em 14 de Janeiro de 2010 ainda não tinha obtido resposta alguma. Resolvi questionar outra vez Gabinete do Exmo Primeiro Ministro.

Seu assessor desta vez reenvia e-mail para Chefe de Gabinete da Senhora
Ministra do Trabalho e da Solidariedade Social que por sua vez o reenvia para o Gabinete do Secretário Estado da Segurança Social e Gabinete da Secretária de Estado e Adjunta da Reabilitação, isto tudo ainda dia 14. Mesmo dia que exigi respostas.

Dia 15, Gabinete Secretário Estado da Segurança Social reenvia-o para o Presidente do ISS. Gabinete da Secretária de Estado e Adjunta da Reabilitação que é o suposto órgão que nos deveria apoiar, esse nem se manifestou.
Por fim o Presidente do ISS reenvia-o para Directora do Centro Distrital de Lisboa da Segurança Social.

Quero acrescentar que ao contrário do que aconteceu com a mesma exposição que fiz ao nosso Exmo Srº Presidente da República (veja aqui), Gabinete do nosso Exmo Srº Primeiro Ministro pelo menos deu seguimento à minha reclamação.

Este foi o 1º e-mail reenviado pelo Gabinete do Exmo Primeiro Ministro ao meu pedido de esclarecimentos:


Exma. Senhora
Chefe de Gabinete da Senhora Ministra da Saúde

Cumpre-me remeter a V. Exa. o e-mail enviado ao Senhor Primeiro Ministro por Eduardo Jorge Cristóvão Dias.
Situando-se a matéria no âmbito desse Ministério, solicita-se que seja promovida a sua análise, dando conhecimento ao interessado do andamento que ao assunto vier a ser dado.

Com os melhores cumprimentos

Fernando Soto Almeida
Assessor Administrativo

De: Gab Primeiro Ministro - PM
Enviada: quinta-feira, 14 de Janeiro de 2010 17:48
Para: Gab Min Trab Solidariedade Social
Cc: 'tetraplegicos@gmail.com'
Assunto: FW: FW: Deficiência


Exmo. Senhor Chefe de Gabinete da Senhora
Ministra do Trabalho e da Solidariedade Social

Cumpre-me remeter a V. Exa. o e-mail enviado ao Senhor Primeiro Ministro por Eduardo Jorge.

Situando-se a matéria no âmbito desse Ministério, solicita-se que seja promovida a sua análise, dando conhecimento ao interessado do andamento que ao assunto vier a ser dado.

Com os melhores cumprimentos

Fernando Soto Almeida
Assessor Administrativo
(por delegação)

De: Gab Min Trab Solidariedade Social
Enviada: quinta-feira, 14 de Janeiro de 2010 20:51
Para: Gab Sec Est Seguranca Social; Gab Sec Est Adj e da Reabilitacao
Cc: 'tetraplegicos@gmail.com'
Assunto: FW: FW: Deficiência


Por conter matéria da área da competência dos serviços desse Gabinete, junto se reencaminha o presente e-mail solicitando que seja promovida a sua análise, devendo ser prestada ao interessado toda a informação que se mostre adequada ao seu caso.

Com os melhores cumprimentos,

A Chefe do Gabinete
(Ana Luzia Reis)

De: Gab Sec Est Seguranca Social [mailto:gabinete.sess@mtss.gov.pt]
Enviada: sexta-feira, 15 de Janeiro de 2010 14:56
Para: ISS-IP
Assunto: FW: FW: Deficiência


Exmº Senhor Presidente do ISS,

Junto remeto a V.Exª o mail anexo em aditamento ao mail de 11 de Novembro de 2009 para análise e resposta directa à exponente C/C ao Gabinete.

Com os melhores cumprimentos,

O Chefe do Gabinete
Jorge Damas Rato

---------- Mensagem encaminhada ----------
De: ISS
Data: 15 de Janeiro de 2010 16:33
Assunto: FW: FW: Deficiência
Para: CDSSLisboa
Cc: tetraplegicos@gmail.com


Exma Senhora
Directora do Centro Distrital de Lisboa

No âmbito da gestão da mailbox do ISS, reencaminha-se a presente mensagem para dar seguimento ao despacho do Chefe do Gabinete do Secretário de Estado da Segurança Social, o Sr. Dr. Jorge Damas Rato.
Por orientação superior, esse serviço deverá responder directamente ao beneficiário bem como qualquer pedido de informação adicional.
Solicita-se ainda que seja dado conhecimento da resposta a este Departamento, através do endereço electrónico ISS@seg-social.pt, bem como ao Gabinete, quando o processo estiver concluído.

Com os melhores cumprimentos,

Unidade de Gestão do Atendimento
Departamento Prestações e Atendimento

Instituto da Segurança Social, I. P.
www.seg-social.pt

POR FIM: maioria dos deficientes que sofrem abusos são dependentes. Alguns nem escrever conseguem, outros falta-lhes informação…Eu que nuca fico quieto, tento dia após dia obter respostas, e respondem-me isto. ESCLAREÇAM-ME…APOIEM-ME…QUERO SABER QUE MAIS FAZER E COMO FAZER…SENHORES JURISTAS, POLITICOS, ALGUM CIDADÃO/Ã QUE TENHA IDEIAS…POR FAVOR DEIAM-ME ALTERNATIVAS.

Ano passado nossa Secretária de Estado e Adjunta da Reabilitação referiu: "Constatamos que o número de queixas reduziu substancialmente" . Em 2007 foram apresentadas 119 queixas, número que caiu para 74 em 2008. E incentivava as Associações que nos defendem a agirem perante injustiças.
Como provo em cima…reclamar não chega.

sábado, 27 de março de 2010

COMO VIVER COM UMA LESÃO MEDULAR


O Centro de Medicina de Reabilitação do Alcoitão, disponibiliza no seu site, vários manuais muito informativos sobre como viver com a lesão medular.

Desde: Introdução à Lesão Medular, Aparelho Urinário, Intestinos, Sexualidade, Aparelho Respiratório, Aspectos Psicológicos, Produtos de Apoio...

Clicando nos respectivos manuais na página do CMRA fica com toda a informação.

sexta-feira, 26 de março de 2010

CENTRO RECURSOS PRODUTOS DE APOIO/AJUDAS TÉCNICAS DE TRAMAGAL/ABRANTES

O Centro de Recursos de Ajudas Técnicas surge para rentabilizar os equipamentos utilizados para a recuperação de doentes.
O utente utiliza o equipamento durante o tratamento e depois devolve-o ao CRAT para ser reutilizado por outra pessoa.

O CRAT destina-se a pessoas com deficiência permanente ou temporária, residentes no concelho de Abrantes e que não aufiram um rendimento anual per capita superior a 7500€ (sete mil e quinhentos euros).

Os pedidos ao CRAT são formalizados por requerimento escrito dirigido à Direcção da Associação Vidas Cruzadas.
Os candidatos devem apresentar ainda os seguintes documentos:
a) Prescrição médica da Ajuda Técnica;
b) Fotocópia do cartão do sistema ou sub-sistema de saúde
c) Fotocópia da declaração de IRS do ano anterior (com todos os anexos). Caso não tenha declaração de IRS é necessária certidão passada pela Repartição de Finanças da área de Residência do agregado, comprovativa de que não foi entregue.

A Associação poderá ainda solicitar comprovativo da Junta de Freguesia em como reside no concelho.

A utilização da Ajuda Técnica é gratuita, no entanto o utente a quem seja atribuída a Ajuda técnicas, fica obrigado à entrega de um cheque caução, de acordo com o equipamento a requisitar e em valor a definir pela Direcção da Associação Vidas Cruzadas. O cheque será devolvido após a verificação da integridade do respectivo equipamento.
Fonte: Associação Vidas Cruzadas

BANCOS DE PRODUTOS DE APOIO/AJUDAS TÉCNICAS


No âmbito de um projecto de fim de curso de Engenharia de Reabilitação e Acessbilidade Humanas está a ser realizado um levantamento de serviços de empréstimo e/ou aluguer de Ajudas Técnicas (Bancos de Ajudas Técnicas) para pessoas com deficiência ou incapacidade existentes em todo Portugal Continental, com o objectivo de analisar o seu funcionamento e o controlo de qualidade dos produtos disponibilizados.

Responda ao inquérito, aqui.

quinta-feira, 25 de março de 2010

NINGUÉM FICA À MARGEM...


Conheça Lisboa vista do rio Tejo, em passeios regulares com a duração de cerca de duas horas e meia. A TRANSTEJO proporciona-lhe momentos mágicos, com a vista inigualável da cidade a partir das águas tranquilas do rio que a abraça.

Os Cruzeiros no Tejo realizam-se em navios, transformados num espaço de turismo e lazer, com capacidade para 279 pessoas.

Ao longo do ano, a Transtejo possibilita ainda fretamentos de navios, ESPECIALMENTE ADAPTADOS, para a realização a bordo de festas de aniversário, baptizados, casamentos, reuniões de trabalho, apresentação de novos produtos, conferências de imprensa e até festas de aniversário de empresas.

De 1 Abril a 31 de Outubro
Partidas diárias do Terminal Fluvial do Terreiro do Paço, às 15h00.

Preços
20 Euros para adultos.
10 Euros para crianças e reformados.

Inclui: Serviço de refrigerantes e águas, acompanhamento garantido pelos assistentes de bordo, com tradução para várias línguas.

Contacto
Tel: 218 824 671/5
Fax: 218 824 676
turismo@transtejo.pt

Relembro que Transtejo tem toda a sua frota de barcos adaptada a pessoas com mobilidade reduzida.
Fonte: Transtejo

A vida é dura

Choquem-se com o que aconteceu ao nosso querido Nelson Mendes...

No passado dia 19 de Março de 2010, fui a minha consulta de rotina, no Centro de Medicina e Reabilitação do Alcoitão, para ser visto pela doutora Filipa.

Como os bombeiros de Men Martins levaram-me muito cedo, antes da hora marcada para a consulta, as 7:15 h, e a consulta, que era as 11:30 h. Os bombeiros voltaram para me apanhar, já era 16:10 h.
Fiquei demasiado tempo sentado na minha cadeira de rodas, mas como o mal não vem sozinho, a minha algália resolveu-se entupir. Fiquei com muitas dores na barriga e no corpo. Eu que tenho muitas dificuldades na algaliação, comecei a ver a minha vida a andar para trás.

Dou a graças a Deus, que a enfermeira Teresa ainda estava a trabalhar até aquela hora da tarde, porque se tinha esquecido de alguma coisa ou estava em reunião no Centro de Saúde de Rio do Mouro. Mudou-me a algália e correu tudo bem, e foi daí que a dor da barriga passou e fiquei com a dor no corpo até ao dia seguinte.


Como é possível situações destas continuarem a existir no nossa país, e responsáveis não serem punidos? Isto é de um desrespeito enorme pelo cidadão!

Nelson só poderia estar por ordem médica o mínimo de horas possível na cadeira de rodas devido a uma escara que ainda não cicatrizou. Infelizmente por não ter ninguém que o acompanhasse á consulta, foi despejado e deixado sozinho, às 7:15, à porta do CMRA ainda fechado, e ali ficou ao frio. Ainda por cima dependente.
Sendo consulta hás 11:30, esperou 4 horas pela consulta e após consulta, esperou mais 4 horas e 30 minutos pela boa vontade dos bombeiros o irem buscar.
Ou seja: Ficou na cadeira de rodas sentado 8 horas e 45 minutos a mais e teve aquele grave acidente com algália. Se fosse respeitado e tratado como de direito isso nunca teria acontecido.
Veja mais sobre Nelson Mendes, aqui e aqui.

quarta-feira, 24 de março de 2010

MARA GABRILLI JÁ EM PORTUGAL! SE A TAP PODE TER UM PRESIDENTE BRASILEIRO, INR TAMBÉM ESTA SENHORA A COMANDA-LO

É justo que uma pessoa com deficiência pague por mais de um ingresso por conta de sua condição física?

LEIDE MOREIRA , minha amiga, advogada e poeta, tem esclerose lateral amiotrófica. Só possui o movimento dos olhos, e com eles se comunica. Nessa ação não está incluído o piscar, que ela não executa, de modo que sua linguagem consiste apenas na movimentação de seu globo ocular. Seus assistentes precisam piscar-lhe os olhos e pingar colírio a todo momento e, se essa tarefa falhar, Leide corre o risco de cegar, perdendo, então, a única forma de comunicação que possui.

No lançamento de seu segundo livro, "Poesias para me sentir viva", no auditório da Folha de S.Paulo, em novembro de 2008, combinamos de fazer um programa juntas. Um cineminha, quem sabe. Leide me surpreendeu com o convite para assistir a um show de Ney Matogrosso.

Esse foi seu primeiro programa após o lançamento do livro, e lá fomos nós juntas ao espetáculo. Para isso, ela contou com ambulância e todo um aparato que utiliza para continuar viva. Ela é ligada permanentemente a um equipamento que a auxilia na respiração, máquina que a acompanha sempre.
Foi transportada em uma maca móvel, utilizada também durante o show. Com a musculatura paralisada e atrofiada, a poeta sente desconforto quando fica sentada por muito tempo, por isso, sempre que sai, também utiliza a maca.

Na ocasião, o Citibank Hall lhe cobrou quatro ingressos, alegando que ela ocuparia o espaço de uma mesa.
Ainda argumentaram que estariam dando um desconto de 50%, já que a mesa era de oito lugares e eles cobrariam "somente" quatro ingressos.

Apesar de não considerar justo e por conta de sua empolgação pelo show, por sair de casa e pela nova experiência, Leide aceitou arcar com os quatro ingressos para si, sem contar com os de sua equipe.

Leide decidiu que veria, após essa ocasião, o novo show de Ney Matogrosso, novamente no Citibank Hall, mas pagando o preço justo, ou seja, apenas seu ingresso, e não os quatro que pagara anteriormente somente para si. Novamente, as entradas de seus funcionários foram devidamente pagas.

Após uma semana de conversas com Ministério Público, associações que defendem os direitos das pessoas com deficiência e um contato meu com a diretoria do local, no qual inclusive fui muito bem atendida, a casa de espetáculos concordou em receber Leide pagando um ingresso, assim como outros consumidores.

Ela, porém, não foi atendida no pedido de ressarcimento, em forma de desconto, dos três ingressos cobrados indevidamente na ocasião anterior, para o primeiro show. Desconfia ainda que poderá enfrentar situação similar em uma eventual próxima oportunidade, já que foi informada pela casa de espetáculos que, "dessa vez, foi aberta uma exceção".

Nesse caso, o fato de Leide ter conquistado o direito de uma pessoa pagar por um ingresso foi interpretado como uma concessão.

Possivelmente, dentro de alguns meses, esse abuso será passível de multa, já que nesta semana irei protocolar na Câmara dos Vereadores de São Paulo um projeto de lei municipal que proíbe casas de shows de cobrar mais de uma entrada para pessoas em situações semelhantes à de Leide.

Numa ocasião como essa, temos a oportunidade de detectar como os mecanismos excludentes são comuns em nossa sociedade. Mesmo que, em relação à inclusão das pessoas com deficiência, a legislação brasileira esteja bem avançada, na prática, a inclusão social exige o enfrentamento de grandes barreiras e desafios, configurando-se numa luta diária para conseguir apenas o elementar.

Porém, sabemos que essa é uma causa de todos nós, e estamos comprometidos com o desenvolvimento de uma sociedade cidadã e justa.

Por isso, Leide, eu e tantas outras pessoas para as quais essas barreiras são ocorrências corriqueiras acreditamos que podemos comemorar mais uma importante vitória, sabendo que ainda temos muitos desafios nessa jornada de lutas.
Fonte e informação completa no site: Vereadora Mara Gabrilli

Acrescento: Aqui está mais uma vez a prova da importância, de se colocarem as pessoas certas nos cargos certos.
Só uma pessoa deficiente poderia agir e sentir o problema desta maneira. Dei-vos a conhecer esta grande mulher, aqui. Impossível ficar indiferente.

terça-feira, 23 de março de 2010

ISTO SIM É AMOR VERDADEIRO


Não me canso de divulgar.

CONHEÇAM MARA GABRILLI

Mara Gabrilli,42 anos, é publicitária, psicóloga, ex-secretária da Pessoa com Deficiência da Prefeitura de São Paulo e vereadora pelo PSDB na Câmara Municipal de São Paulo. Empreendedora social, preside o Instituto Mara Gabrilli, ONG que apóia atletas com deficiência, promove o Desenho Universal e fomenta pesquisas científicas desde 1997. Foi a mulher mais votada do Brasil nas Eleições 2008 com 79.912 votos.

Comanda e produz, desde abril de 2007, o programa de rádio Derrubando Barreiras: acesso para todos na Eldorado AM e lançou em janeiro de 2010 o Momento Terceiro Setor na rádio Trianon AM.

Em reconhecimento a sua atuação, foi eleita Paulistana do Ano (2007) pela revista Veja São Paulo, figura entre os Cem Brasileiros Mais Influentes (2008) das revistas Isto É e Época, e foi finalista do Prêmio Claudia 2008 na categoria Políticas Públicas.

TRAJETÓRIA
Há 15 anos, Mara Gabrilli sofreu um acidente de carro que a deixou tetraplégica. Passou cinco meses internada – dentre os quais dois em respirador artificial – e recebeu uma nova condição para a vida: a impossibilidade de se mexer do pescoço para baixo.

Em 1997, fundou a ONG Projeto Próximo Passo com o objetivo de promover a acessibilidade e o desenho universal, pesquisas para cura de paralisias e projetos de inclusão social para atletas com deficiência. Hoje, a ONG se expandiu e transformou-se no Instituto Mara Gabrilli, que tem a PPP como um de seus braços apoiando 85 atletas - três foram às Paraolimpíadas de Pequim.
Leia mais: Vereadora Mara Gabrilli

Foi a primeira tetraplégica a posar nua para uma revista. Veja fotos, aqui.
Fontes: Instituto Mara Gabrilli, .">Mara Gabrilli e Vereadora Mara Gabrilli

AOS SINISTRADOS NO TRABALHO


Nos casos de acidente de trabalho, tem sido frequente, alguém de uma empresa contratada pelas Companhias de Seguros, visitar o trabalhador acidentado, (mesmo quando está internado) para fazer um inquérito sobre como ocorreu o acidente (muitas vezes com a desculpa do processo andar mais depressa) pedindo-lhe para lhe dizer, ou escrever, em que circunstancias o acidente se verificou, pedindo-lhe depois para assinar o inquérito. Se for visitado por alguém, NÃO FALE NADA, NÃO ESCREVA NADA, NÃO ASSINE NADA, sem estar devidamente informado dos seus direitos,;

Ou arrisca-se a receber uma carta da Companhia de Seguros, mais ou menos assim:

"Exmo(a) Senhor (a)
Na sequência da instrução do nosso processo, concluímos que o acidente ocorreu por violação das condições de segurança dos normativos instituídos pelo empregador e por negligencia grosseira devido a atitude temerária e inútil por parte de V. Exa, que nos termos da legislação em vigor para os acidentes de trabalho, consubstancia a descaracterização do acidente, conforme disposto nas alíneas a) e b) do artigo 14º da LAT. Nestas circunstancias, cumpre-nos informar que não podemos assumir a responsabilidade pela reparação do acidente. Assim, cabendo-nos o direito ao reembolso das despesas suportadas, oportunamente voltaremos ao contacto com V. Exa. "
Fonte: ANDST

Lista de filmes sobre tetraplegia

- Feliz Ano Velho
- Mar Adentro
- Murderball
- O Colecionador de Ossos
- Os Melhores Dias de Nossas Vidas
- Uma Janela para o Céu
- Hasta La Vista
- Meu Pé Esquerdo

segunda-feira, 22 de março de 2010

NEM TUDO QUE PARECE O É...

Fui contactado, tempos atrás, na tentativa de obterem minha ajuda para se conseguir uma cadeira de rodas especifica para uma criança com um elevado grau de deficiência mental, e dependência.

Ao tentar ficar com o maior número de dados possíveis, informaram-me também que há 3 anos que aguardavam em vão por uma resposta dos serviços sociais, e que criança já se encontrava, inclusive, com algumas deformações físicas por ser obrigado a continuar a usar uma cadeira inapropriada para a sua idade, e estado de saúde. E que por não poderem ficar parados perante tal injustiça, e verem a saúde do menino a agravar-se, um grupo de amigos resolveu unir forças e programar várias iniciativas, incluindo uma festa/jantar num clube da cidade, para tentarem arranjar fundos para comprarem a bendita cadeira.
Fiquei com os dados e imediatamente lhes garanti que tudo iria fazer para também ajudar.

Com dados da criança em me poder, contactei entidades que têm o poder de decisão na atribuição deste tipo de Produto de Apoio.
Respondem-me que a criança em questão além de nem sequer constar nos seus ficheiros, também nunca tinha sido requisitado em seu nome qualquer cadeira de rodas ou outro apoio. E que nunca recusaram, recusam e ou adiaram atribuir por falta de verbas, qualquer tipo de Produto de Apoio quando se trata de crianças. Naquele momento, única dificuldade que estavam a ter, era conseguir satisfazer todos os pedidos de fraldas para adultos.

Com toda esta informação e nome dos técnicos responsáveis pelo possível acompanhamento e apoio à referida criança, pedi esclarecimentos a quem me pediu a ajuda.

Afinal, realmente nunca tinham requisitado oficialmente nenhum apoio. Segundo eles porque uma vizinha lhes tinha dito que ninguém dava nada a ninguém, e que não valia a pena perder tempo com isso.
Entretanto expuseram criança a peditórios, uma noite a passar frio numa festa, muita gente de boa fé, contribuiu como pude pensando ser única solução, etc.

Depois de ter passado algum tempo sobre estes acontecimentos, tento saber noticias sobre situação da criança. Não se mostram disponíveis para faze-lo e quando o fazem nunca sabem pormenores.

Não sou responsável pelo menor. Por isso infelizmente não posso fazer muito mais.
Este episódio, ajudou-me a reforçar minhas certezas de que nunca devo cegamente agir/acreditar/julgar e ou tirar ilações ou julgar alguém sem antes ouvir as duas partes.

domingo, 21 de março de 2010

PROVEDORES MUNICIPAIS DE DEFICIÊNCIA


"Alargar a base territorial do movimento dos Provedores Municipais de Deficiência" foi a decisão conjunta de uma reunião entre a secretária de Estado da Reabilitação, Idália Moniz, e Fernando Ruas, presidente da Associação Nacional dos Municípios Portugueses (ANMP), Fernando Ruas.

Na conversa que manteve com os jornalistas, revelou "a necessidade de definir uma estratégia que alargue a base territorial - o mais amplamente possível - da presença dos provedores municipais de deficiência". Figura que a secretária de Estado da Reabilitação considera "muito importante", pois "serve de charneira entre os cidadãos e os autarcas, permitindo ter alguma intervenção junto dos serviços municipais".
A governante realçou "haver linhas de apoio no âmbito do Quadro de Referência Estratégica Nacional (QREN)", especificando nesse campo "o Plano Operacional de Potencial Humano, que prevê a elaboração de estudos para a eliminação, por exemplo, de barreiras arquitectónicas".

Questionada sobre a razão por que o processo não está mais adiantado, Idália Moniz começou por responder que "não há vontade", sem explicar de imediato e directamente o que pretendia dizer com essa afirmação.
"Não é porque os provedores não façam o seu trabalho, não é porque o Governo não crie os mecanismos para que o processo seja desenvolvido. A questão é que por trás de cada decisor, a nível municipal, estão homens e mulheres com formação e prioridades diferentes. É uma questão de sensibilidade", frisou, acrescentando: "É fundamental que as pessoas mudem de mentalidade!"
Dando um exemplo, sublinhou: "Se perguntarmos a alguém se costuma praticar actos discriminatórios, dirá que não. Não tem consciência de que o estacionamento de uma carro num passeio é uma violação grosseira dos direitos das pessoas com deficiência e não só. Daí que o papel desempenhado pelos provedores municipais de Deficiência seja fundamental para essa mudança de atitude!"
Fonte e informação completa: D-eficiente.net

CONCURSO ESCOLA ALERTA


Continuação...
Aqui, mais informações sobre Concurso Escola Alerta
Fonte: Ag. Escolhas Milheirós Poiares
Conheçam também a petição levada a cabo por esta escola, aqui.

sábado, 20 de março de 2010

NÃO ESCREVAM AO NOSSO PRESIDENTE DA REPÚBLICA

Relatei através de factos, determinadas injustiças, que se continuam impunemente a praticar contra deficientes, no nosso país, ao nosso Exmo. Presidente da República.

Primeira vez aconteceu em Novembro de 2009. Recebi a resposta que está na mensagem em anexo:Respondi com indignação e expliquei ao seu Assessor Para Assuntos Sociais, que fui bem claro na minha exposição ao relatar que já tinha contactado várias entidades, entre elas o INR e respostas não me tinham convencido.

Responde-me pela segunda vez, e desta vez com seguinte texto:
Como é possível aconselharem-me Associação Salvador, se também já referia na primeira exposição que já os tinha contactado?

Na página oficial da Presidência na Internet, temos o seguinte convite:

ESCREVA AO PRESIDENTE

Este formulário oferece uma interface gráfica para o envio de correio electrónico para o Presidente da República Portuguesa.

É-nos necessária alguma informação por forma a podermos processar a sua mensagem, nomeadamente a indicação da sua morada de correio normal; outros campos são no entanto facultativos.


Acrescento: Para quê? Porventura será melhor como hoje Manuel Alegre dizia nos noticiários que nosso Presidente nunca fala para gerir silêncios.

Também vi numa reportagem SIC/Visão que assessores do nosso Presidente não lhe permitem ver TV e nem ler jornais. Eu próprio ouvi tal frase da boca do nosso Presidente. Somente tem acesso "Aos videos do Presidente" e notícias assinaladas por eles, na imprensa escrita.
Como é possível? Sendo assim não vale a pena cansarem-nos com as frases do costume: "Sou o Presidente de todos os portugueses", "Minha missão é o bem estar dos portugueses", "Os portugueses conhecem-me"...

E finalizo, aconselhando-vos a não escreverem ao nosso Presidente. Página está na internet, mas não para interactividade.

sexta-feira, 19 de março de 2010

CONHEÇAM ESTE INTERESSANTE SITE SOBRE EDUCAÇÃO ESPECIAL


Conheça BICA (Cnotinfor), um site informativo sobre educação especial e nele fique a saber como se candidatar à bolsa que a Fundação Calouste Gulbenkian disponibiliza para apoio à Educação Especial. São aceites apenas candidaturas on-line e estas podem ser apresentadas até 19 de Março de 2010.

Este concurso visa abranger "actividades e acções destinadas a promover a educação, (...) no âmbito da intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais contemplando, especialmente, as seguintes iniciativas:

* Acções de formação para professores, educadores e outros profissionais ligados à educação;
* Aquisição de equipamentos para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem do público-alvo;
* Intervenções inovadoras promotoras de inclusão escolar e social. "

Consulte o site da Fundação Gulbenkian e faça o download do regulamento, para mais informações.

O valor máximo para os projectos é de 10.000€, pelo que há aqui margem de manobra para a aquisição de tecnologias de apoio e para a formação dos profissionais da área das Necessidades Educativas Especiais.

quinta-feira, 18 de março de 2010

Conheçam este bom exemplo


Nós somos o Grupo B do 12ºE da Escola Secundária Domingos Sequeira, constituído pelos alunos Dário Santos, Davide Moniz, Joana Fernandes e Pedro Pereira e aqui poderão acompanhar, ao longo do ano lectivo, o progresso do nosso trabalho no âmbito de Área de Projecto.

O nosso projecto aborda o tema da Acessibilidade/Mobilidade Humana na nossa cidade tentando dar resposta a questão “Mobilidade em Leiria: um direito ou um luxo?”

Como objectivos ambicionamos identificar as barreiras arquitectónicas existentes na nossa cidade na tentativa de alertar a autarquia para as mesmas e eventualmente corrigi-las; sensibilizar a comunidade para este problema de exclusão social, tomar consciência de como é o mundo aos olhos de alguém com mobilidade reduzida; constatar se a nossa futura escola está de acordo com as normas estabelecidas na legislação em vigor, relativamente à acessibilidade.
Não deixem de conhecer melhor o projecto, no Blogue Mobilidade em Leiria.

quarta-feira, 17 de março de 2010

EXPERIMENTEI CADEIRA DE RODAS ELÉCTRICA "SALSA".


Hoje recebi a visita do Srº José Martins, representante da Sunrise em Portugal. Trouxe-me a cadeira de rodas SALSA que eu tinha escolhido para experimentar.

Gostei, e em principio corresponde às minhas necessidades. Escrevo em principio, porque na questão da facilidade de fazer puch-ups ainda não a pude testar como desejaria. É que braços da cadeira são um pouco curtos para servirem de suporte, aos meus braços ao fazer alívios.
Srº Martins, que foi uma simpatia, e sempre disponível para tudo fazer para adaptar cadeira às minhas exigências, vai prolongar braços da cadeira e fazer últimos ajustes.

Espero que assim fique exactamente como preciso. É que como já escrevi, ficar com cadeiras que não sejam e ou estejam como desejo e preciso não serve para nada.
Sinceramente nunca fico com dúvidas, e nas dúvidas desisto da compra. Mas parece-me que com ajustes que pedi, ela vai ficar perfeita. Levou-a, e depois de pronta espero que tudo dei-a certo.

Gostei da função de poder empurrar braços para trás, sem ter que tira-los para fazer transferências, de poder descer e subir cadeira até estar na altura que desejar-mos. Em geral nas mesas ficamos sempre afastados, esta permite que se desça e enquadre por baixo da mesa, e ou subi-la para chegar a prateleiras altas, o encosta-la numa posição quase deitado, também gosto, e como todas as que compro ter função de elevar pernas.

Destaco o profissionalismo e simpatia do Srº José Martins.

terça-feira, 16 de março de 2010

Inauguração de espaço desportivo adaptado em Lisboa


A Associação Salvador irá inaugurar no próximo Domingo, dia 21 de Março, às 16h, o Espaço Desportivo Adaptado, que se situa no Parque de Jogos 1º de Maio em Alvalade, Lisboa.

Convidamos todas as pessoas com deficiência motora a virem conhecer este espaço, no Dia Aberto, no qual poderão assistir à demonstração de utilização dos equipamentos adaptados disponíveis.

Relembramos que a Fundação INATEL disponibilizou à Associação Salvador um espaço, num dos seus ginásios, o qual foi equipado pela Associação Salvador com máquinas adaptadas e adequadas a pessoas com deficiência motora.

No exterior, há equipamentos disponíveis para a prática de ciclismo, basquetebol e ténis adaptados.

A criação do Espaço Desportivo Adaptado tem como objectivo preencher uma lacuna existente na cidade de Lisboa, pois os habituais ginásios muitas vezes não têm equipamentos apropriados a pessoas com deficiência motora, e promover a melhoria da condição física das pessoas com mobilidade reduzida.

Venha conhecer o Espaço Desportivo Adaptado, Domingo, dia 21, às 16h!
Informação completa no site, da Associação Salvador.

AS DIFICULDADES DE UM TETRAPLÉGICO...


LEIAM O RELATO DO ANGELO: Quando voltei a estudar, após vencer algumas barreiras particulares erguidas, dois momentos específicos demonstraram a falta de preparo e, porque não, também a ignorância de alguns mestres diante do inusitado: Um tetraplégico que não consegue escrever e que volta a estudar.

Para chegar até a escola eu era conduzido por um de meus irmãos pelas ruas mal conservadas, com seus quebra-molas fora de padrões e sempre uma distância que para ser percorrida levava cerca de 30 a 40 minutos de caminhada. Mas havia um objetivo e em certos trechos do caminho éramos obrigados a andar em chão puro. Era poeira ou lama, sem meio termo.

Na primeira avaliação – Matemática – senti-me constrangido por não ter uma forma de teste em que eu mesmo, com minhas dificuldades e adaptações necessárias, tivesse condições de responder às questões. Propus a professora que meu irmão escrevesse por mim, mas seu medo de que meu irmão me ajudasse além de escrever levou-a a não permitir e me vi com uma figura repressora a usar a caneta em meu lugar.

Digo repressora e acrescento preconceituosa porque em momento algum, durante as aulas, ela teve a preocupação de observar que eu tinha facilidade com a matéria e, principalmente, saber que em minha formação o ato de colar, trapacear não faz parte de minha personalidade, mas para saber disso seria necessário um contato mais particular. O que certamente ali não haveria.
Ler mais...

CADEIRAS DE RODAS ELÉCTRICAS "PERMOBIL"

ALGUNS MODELOS DE CADEIRAS DE RODAS ELÉCTRICAS PARA CRIANÇAS:

K450 MX: é a melhor cadeira infantil que já alguma vez produzimos e também uma nova e emocionante alternativa para pessoas de pequeno porte. Ideias inovadoras, fazem da K450 uma cadeira com condução excelente e de fácil utilização.Com o sistema electrónico R-net, ou com ICS (Sistema de Controlo Inteligente) todas as funções são programáveis e accionadas com um simples carregar de um botão. O assento exclusivo pode baixar de uma altura de 700 mm até ao chão em questão de segundos. A tracção traseira e o sistema de suspensão independente tornam a condução suave. Com peso do ocupante de até 60 kg e um assento gradualmente ajustável entre 240-400 mm, a K450 é a cadeira ideal para se crescer.
Detalhes, aqui.

X850 MINIFLEX: é, por outras palavras, uma cadeira prática. É uma cadeira que torna a vida ao ar livre muito divertida. Onde as demais cadeiras são forçadas a voltar, a X850 Miniflex continua em frente, desbravando todo o tipo de terreno. E mesmo quando o terreno é plano, a X850 Miniflex é algo de especial. Não somente porque é duas vezes mais rápida que a maioria das outras cadeiras, como a sua condução mesmo a cerca de 15 quilómetros por hora é prático e fácil. Agora poderás acompanhar os teus amigos que andam de bicicleta, skateboard ou o que seja que estejam a praticar!
E porque é uma Permobil, é também uma cadeira segura. Esta segurança, entre outras coisas, está no sistema de suspensão individual nas quatro rodas, e na possibilidade de efectuar o ajuste da distância entre os eixos.
Informação completa sobre a cadeira, aqui.

KOALA MINIFLEX: uma criança que não consegue caminhar também tem energia. Tivemos isto em mente quando desenvolvemos a Koala. A ideia foi desenvolver uma cadeira de rodas eléctrica tão engenhosa como o seu pequeno ocupante…Se os gritinhos de alegria dizem alguma coisa, então pensamos ter conseguido nosso objectivo. Koala tornou-se uma máquina de entretenimento para crianças a partir dos 2 anos de idade.
Detalhes, aqui.
Clique aqui que encontrará muito mais modelos.

ALGUNS MODELOS PARA ADULTOS:

C500 VS VERTICALIZAÇÃO: utiliza técnicas avançadas para oferecer maiores possibilidades. Naturalmente, a cadeira pode ser conduzida normalmente também na posição vertical. Graças ao R-net e ICS, é possível programar a cadeira para que, com um simples carregar no botão, a cadeira passe à posição vertical. Em seguida, carregando-se novamente no botão, é possível chegar às suas posições favoritas pré-programadas. C400 VS permite chegar a um outro nível. Em pé.
Detalhes, aqui.

STREET CORPUS: com propulsão traseira, motores mais rápidos, design robusto e moderno, Street é um desafio pronto e equipado para a vida na cidade. Street Corpus foi equipada com um novo tipo de elevador em coluna que eleva a cadeira até 250 mm. A ergonomia da cadeira Corpus garante uma vida confortável e tranquila e pode ser equipada com todas as funções adicionais, inclusive o sistema de acessórios UniTrack.Street possui um chassi robusto que permite ultrapassar sem problemas passagens estreitas. A propulsão traseira faz com que a cadeira mantenha as suas características de condução segura mesmo em alta velocidade. A velocidade máxima de 12 km/h é impressionante.
Detalhes...

X850 CORPUS: é muito mais do que uma cadeira de rodas tradicional. É uma cadeira potente para a rua e terrenos difíceis, desenvolvida e construída para ser a cadeira de rodas perfeita para utilização em ambientes externos. A sua construção é robusta, propulsão traseira eficaz, ESP (Electronic Steering System), um sistema de suspensão muito eficaz e a versátil cadeira Corpus permite que chegue onde quiser, mesmo nas superfícies mais difíceis.
Como acessório, a X850 pode ser equipada com distância entre eixos regulável (Extender), o que aumenta a flexibilidade da condução. Além disso, a X850 possui recursos de condução fiáveis, com uma velocidade máxima de 15 km/h. É uma cadeira construída para ultrapassar fronteiras.
Detalhes...
Restantes modelos, aqui.

segunda-feira, 15 de março de 2010

CADEIRA DE RODAS ELÉCTRICA COMANDADA POR VOZ.


O projeto de uma cadeira de rodas comandada pela voz ficou em primeiro lugar na categoria voto popular da Olimpíada do Conhecimento,promovida pelo Senai (Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial). Os estudantes Carlos Roberto Mariano dos Santos Júnior e Ana Clara Moura Lessa, do SENAI Nova Iguaçu, no Rio de Janeiro, desenvolveram uma cadeira de rodas que facilita a locomoção dos portadores de paraplegia ou tetraplegia.

Eles fizeram uma cadeira de rodas motorizada que funciona por comando de voz. “O sistema informatizado capta o sinal analógico da voz e converte em digital fazendo a comparação da voz pré-gravada. O computador “entende” o que é dito, e passa o comando para a cadeira de rodas”, explica Carlos. Segundo ele, a cadeira também garante maior autonomia e conforto em trajetos longos.

A cadeira de rodas acionada por comando de voz já está pronta para a comercialização, e a FIRJANS já providenciou a patente para viabilizar este projeto industrialmente.

Assim como qualquer meio de transporte, resta apenas o treino para tornar o usuário apto para uso da cadeira. A velocidade máxima é de aproximadamente 7km/h, e tem autonomia de 30km. Os testes realizados no SENAI mostraram que a cadeira fica ligada por 5 horas.
Fonte: Vida Mais Livre

CAMPEONATO MUNDIAL DE BOCCIA EM LISBOA


Vai ter lugar em Lisboa o Campeonato Mundial de Boccia que receberá atletas de mais de 30 países entre os dias 30 de Maio a 10 de Junho de 2010.

Boccia é um jogo de lançamento de bolas através da cadeira de rodas, inspirado num jogo praticado na antiga Grécia do qual descenderam jogos tão distintos como o bowling e a petanca.

O Boccia foi originalmente concebido para ser jogado por pessoas com paralisia cerebral, mas tornou-se tão popular que hoje em dia é praticado por muitas outras pessoas.

A popularidade deste jogo alastrou de tal forma por todo o mundo, que o Boccia ganhou dimensões de desporto federado num grande número de países.

Em 1984, o Boccia foi reconhecido como modalidade paralímpica e é uma das mais disputada a nível das competições internacionais, desde a Dinamarca à Nova Zelândia.

Boccia é um jogo de pavilhão que pode ser jogado em singulares, pares ou em equipas e 3 jogadores, O campo de jogo tem 12,5 metros de comprimento por 6 de largura.

Cada jogador ou equipa dispõe de 6 bolas vermelhas para uma equipa e 6 azuis para a equipa contrária. Existe ainda uma bola branca (bola alvo), e que é atirada, à vez, por cada uma das equipas, seguindo-se as bolas de cor.

O objectivo é lançar as bolas de cor o mais próximo possível da bola branca.

Cada jogo possui quatro “parciais” nos jogo de singulares ou pares e seis “parciais” nos jogos de equipas.

Os pontos contam-se no final de cada “parcial”, sendo atribuído um ponto por cada bola que esteja mais próxima da bola branca até ser encontrada a primeira do adversário.

Portugal tem um grande historial neste desporto. Entre equipas e singulares, são dos mais medalhados no mundo os atletas portugueses.
Mais informação sobre o campeonato do mundo, clique aqui

ECONOMIA SOCIAL - DISTRITO DE SANTARÉM


Site interessante, munido de muita informação a nível social existente no Distrito de Santarém.

Instituições, Equipamentos Sociais, noticias...Encontra aqui um pouco de tudo.

Vamos aguardar que continue a crescer para bem de todos nós, moradores neste Distrito.

Mais informação no site do Economia Social

FNATES 2010 - FESTIVAL DE TEATRO ESPECIAL EM ABRANTES


O Feiticeiro de Oz abre a oitava edição do Festival Nacional de Teatro Especial (FNATES) que decorrerá em Abrantes, de 22 a 27 de Março, trazendo ao palco do Cine-Teatro S. Pedro grupos teatro constituídos, na sua maioria, por actores com deficiência.

Recorde-se que este será o VIII Festival Nacional de Teatro Especial e, simultaneamente, o II Festival Internacional, promovido pelo Centro de Recuperação e Integração de Abrantes, que comemora no próximo dia 23 de Março, o 33º aniversário de existência e de trabalho na área da deficiência e no combate à exclusão social.

Concretizar a inclusão pela arte como forma de combater o preconceito social e a discriminação face à diferença é um dos objectivos do FNATES 2010.
Informação completa no site: Abrantes Digital

domingo, 14 de março de 2010

PROGRAMAS QUE FACILITAM O USO DO PC A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA


Sem dúvida que a tecnologia desenvolvida para ajudar e facilitar a vida de quem mais precisa, de quem vive com certas limitações, é uma tecnologia de bastante valor. E felizmente que hoje, já existem muitas com esse propósito.

As tecnologias que se seguem são alguns exemplos de, como se pode tornar importante e essencial, a máquina na vida do ser humano.

MOTRIX: Destinado a pessoas com deficiências motoras graves, como tetraplegia ou distrofia muscular, o Motrix é um software que lhes permite ter acesso ao computador e, através da Internet, promover acesso à escrita, leitura e comunicação. Este sistema é accionado através de comandos falados por microfone.

Conheça também: DOSVOX, VIRTUAL VISION, pVOICE, PLAPHOONS, TALKS E WINDOW-EYES no site da Peopleware e não deixe de ler os comentários porque acrescentam muito mais informação ao assunto.

FARMÁCIAS QUE ENTREGAM MEDICAMENTOS AO DOMICILIO


Na página da Infarmed pode realizar pesquisa de farmácias ou locais de venda de Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM) que dispensam medicamentos ao domicílio ou através da Internet, mais próximos da área da sua residência.

A entrega dos medicamentos ao domicílio deve ser feita sob a supervisão de pessoal qualificado, farmacêutico no caso de farmácia e de farmacêutico ou técnico de farmácia no caso de local de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica. Deve ter presente, que estando em causa a entrega ao domicílio de medicamentos sujeitos a receita médica, é obrigatório a apresentação de receita médica.

CLIQUE aqui, por favor, para procurar local de dispensa de medicamentos on-line...
Fonte: Escritos Dispersos.

CONHEÇAM ANDREA SCHUTE


Sou Andréa, Tenho 40 anos, educadora física com pós em personal trainer, musculação e educação infantil. Trabalhei com dança recreativa, fitness (jump, step, pump, etc.)e personal trainer. sofri um acidente em julho de 2007 e fiquei tetraplégica. Hj busco na minha alma a Andréa de bem com a vida, otimista e cheia de planos, perdida na falta do meu referencial, o movimento, o suor no rosto, a batida forte do meu coração. E assim, tento vencer novas barreiras, trabalho força em pequenos movimentos conquistados, uso o alongamento para evitar dores e a flexibilidade para driblar a tristeza. Sou mãe, filha, irmã, mulher e amiga...

Conheçam melhor esta grande guerreira no seu Blogue VIDA - acidente de percurso.

quinta-feira, 11 de março de 2010

MUITO ALÉM DE LUCIANA - NOVELA "VIVER A VIDA"


Foi com algum entusiasmo e curiosidade que esperei que a novela, “viver a Vida”, da Rede Globo, chegasse a Portugal. Tudo porque lia e ouvia, vindos do Brasil, comentários muito abonatórios, sobre a personagem, tetraplégica, Luciana.

Chegou a novela, comecei a segui-la e meu entusiasmo transformou-se em desilusão. Não pela Alinne Morais, actriz que interpreta a personagem Luciana. Mas sim pelo que o autor reservou á Luciana.

Estava á espera e gostaria que Luciana fosse mais uma tetraplégica no meio de tantos outros. Com mesmas dificuldades, angústias, sujeita a descriminações, injustiças e abandono como todos nós. Mas aparece uma personagem rica, mimada e com direito a tudo.

Seria interessante e mais útil para todos nós que personagem fosse oriunda de uma classe social predominante entre tetrapégicos e não de uma classe social alta, como é o caso. Não que não existam Lucianas ricas! Mas não são a maioria e sendo de uma classe de grande poder de compra, tudo ela terá mais facilmente e não se notarão as dificuldades que todos nós passamos.

Qual é o tetra que logo no Hospital tem médicos praticamente privativos e com aquela disponibilidade toda? Nem no melhor do dos privados isso acontece. Seria mais útil mostrar ao país inteiro, principalmente governantes a realidade das coisas. Principalmente sendo a televisão e novela da Globo um excelente veículo de informação e único para muita gente.

Nem entendi porque um autor tão conceituado e que sempre nos habitou a papéis tão reais e susceptíveis de discussões públicas nas suas novela, cria agora um com tão pouco de realidade.

Deveria ser mostrado como são realmente tratados tetraplégicos num Hospital público, como se adquire uma cadeira de rodas e outros equipamentos necessários, quais modelos aconselham, que ajudas usa para banho, qual colchão e cama, como e onde se adquire as adaptações que ela usa e qual a ajuda que governo dá. E se dá alguma ajuda como se ultrapassa a burocracia. Se antes da alta hospitalar governo se preocupa em tornar acessível a casa para onde se vai morar. Qual vai ser o valor da pensão mensal que governo atribui a essa pessoa acidentada mensalmente e se atribui, se esse tetraplégico dependente não tiver ninguém que o possa auxiliar em casa, após acidente, onde ele se pode internar e em que condições. Provavelmente é despejado e esquecido numa casa de repouso qualquer. Medicamentos e fisioterapia como vai conseguir ter adequadamente. Sua vida nas ruas com todos os atropelos a nível de acessibilidades que conhecemos, educar-nos como prevenir úlceras de pressão, infecções urinárias e outras complicações, etc. Isto sim era o que ansiosamente esperava que acontecesse.

Aparece uma personagem rica e mimada que em nada espelha a nossa realidade. Aqueles gritos ofensivos com que ela se dirigia ás pessoas que tanto a amavam no inicio da novela, davam cabo da minha paciência…porventura era a maneira de autor mostrar como ele interpreta a nossa revolta inicial após trauma. Mas nunca vi tal absurdo! Aquilo era má educação mesmo! Então imaginem se Luciana não tivesse conforto nenhum e também abandono como maioria tem? Pois nossos familiares não são ricos e não nos podem visitar todos os dias, a qualquer hora e dar a atenção, como os dela faziam.

Já que autor reservou para a Luciana um mundo á parte, pelo menos poderia ter-lhe adaptado a casa, para recebe-la, um elevador que a transportasse até piso superior, que é onde fica quarto dela, ou então fazerem-lhe no rés do chão da casa um quarto adaptado, ter sido encaminhada para um centro de reabilitação. A rede Sarah de hospitais, por exemplo. Pais terem comprado um carro totalmente adaptado e não contratar um motorista para andar com ela ao colo. Assim procedem os ricos.

Para já não destacar comportamentos muito diferentes dos da maioria dos tetraplégicos. Aflige-me por exemplo a Luciana andar com aquelas mãos fechadas. Sendo que o habitual seria usar umas talas que são feitas por medida e servem para corrigirem futuras deformações.

Só faltava autor por milagre fazer Luciana começar a andar…

Só digo mal? Não. Também tenho elogios. Um deles é a continuação dos amores e desamores da personagem, outro é usarem personagem em iniciativas como foi o caso da praia para todos e como também a visibilidade e inclusão das pessoas com deficiência à sociedade.
Leiam também minha coluna no "Vida Mais Livre".

quarta-feira, 10 de março de 2010

IGREJA E A SOLIDARIEDADE OU FALTA DELA.

Tenho um amor sem limites pelas pessoas velhas, idosas, da 3ª idade ou lá como queiram chama-los. Eu gosto da palavra “velhas/os”.

São pessoas que adoro ouvir e questionar. Com eles aprendo sempre algo que guardo com toda a atenção porque sei que me vai ser útil no futuro.
Fico muito feliz por em geral também simpatizarem comigo e até muitos criarem laços que perduram no tempo.

Recebe-os, interpelo-os, ouço-os e respeito-os muitíssimo. Tenho alguns que frequentam minha casa e com eles tenho uma relação muito bonita.
Se demoram mais tempo do que o habitual a darem noticias, tento contacta-los e averiguar. Foi o que fiz com uma querida amiga de perto de 80 e poucos anos de idade que ficou uns dias sem aparecer.
Ao ligar-lhe fiquei a saber que estava com um inicio de pneumonia e por esse motivo, impedida de sair de casa. Felizmente médica tinha-a medicado e uma vizinha não deixava que lhe faltasse nada.
Viúva, sem filhos e ou familiares por perto, ou seja sozinha. Logicamente que precisava de ajuda! Vizinha trabalhava eu impossibilitado de lhe lavar a roupa, limpar casa, fazer comida…

Como é uma católica praticante, nunca faltou a uma missa, terço, etc. contactei o Padre da paróquia e dei-lhe a conhecer o caso da minha amiga e se poderiam fazer alguma coisa.
Respondeu prontamente que não, que tempo que tinha quase nem dava para rezar a missa. Insisti na tentativa de entre todos os paroquianos se arranjasse uma maneira de lhe dar-mos o apoio que senhora precisava.
Em vão. Então sugeri-lhe que no lugar da missa fosse visita-la. Que o iria fazer daí a uns 15 dias que era quando iria visitar outros doentes.

Que igreja é esta que perante uma "ovelha" dependente e só reage assim? Não me revejo nesta igreja de maneira nenhuma. Será que no lugar de celebrar a missa o Padre ter feito uma reunião com paroquianos e tentar arranjar uma maneira de auxiliar minha amiga não seria mais útil?

Afinal amar o próximo é só da boca para fora nalgumas paróquias.

ESTUDO: "O IMPACTO DA DESCRIMINAÇÃO COM BASE NA DEFICIÊNCIA NAS MULHERES"


No dia 8 de Março de 2010 o Instituto Nacional para a Reabilitação, IP, promoveu, na Assembleia da República, uma sessão de reflexão sobre as mulheres com deficiência e a garantia dos seus direitos fundamentais.

Conheça no sitio do INR o resultado desse estudo.

SEMINÁRIO: COBERTURA JORNALISTICA DAS QUESTÕES DA DEFICIÊNCIA...

Este seminário tem a finalidade de proporcionar um conhecimento aprofundado e actual sobre a realidade da Deficiência, através da intervenção de técnicos e especialistas de referência nestas matérias, a fim de possibilitar um tratamento jornalístico mais esclarecido e qualificado.

Destina-se a jornalistas, equiparados a jornalistas e colaboradores da Comunicação Social e realizar-se-á nos dias 23, 25, e 30 de Março e 1 de Abril de 2010 - terças e quintas - das 09h30 às 13h30, nas instalações do Instituto Nacional para a Reabilitação, Avenida Conde Valbom, 63 - Lisboa.
Informação completa no sitio da CENJOR.

terça-feira, 9 de março de 2010

PARAVAN

Costumamos dizer que a PARAVAN é só para ricos.
Mas se tivermos possibilidade de comprar em segunda mão um carro que possibilite as adaptações que desejamos e sendo elas participadas pela Segurança Social, pode-se conseguir uma boa solução.

Estive em contacto com "MOBILITEC" que é quem faz adaptações dos veículos PARAVAN em Portugal e um carro novo todo adaptado pode ficar por uns 80.000,00 euros. Caro, não é? Embora adaptações sejam pagas pelo governo, não é qualquer um que pode dar-se ao luxo de adquirir um.


De qualquer maneira aqui fica informação para eventuais interessados sobre PARAVAN:

Melhores soluções para todos os tipos de veículos, em função das necessidades e desejos de cada deficiente.
Temos todo o tipo de adaptações e transformações para veículos. Se é tetraplégico e tem pouca mobilidade, temos sistemas de direcção, travagem e aceleração através de joystick, e todas as funções secundárias através de botões diferentes para uma condução independente e segura. E tudo isso com uma precisão que impressiona tanto peritos internacionais em tecnologia sustentável para as pessoas com deficiência e da indústria de condução autónoma.
Informação completa no sitio da PARAVAN.

sábado, 6 de março de 2010

QUERO SAIR DE CASA E CHUVA NÃO DEIXA...


Olá amigos/as! Cá estou eu novamente, com muito frio. Não tenho andado muito bem, nem tenho saído de casa. Continuo com suores frios, descidas e subidas de tensão, não tenho dormido muito bem, enfim, várias coisas seguidas... Tudo há-de passar. Deus é grande!
É assim que a Mónica começa um texto no seu Blogue Desabafos de Uma Vida, ela como eu, estamos a ficar fartos deste frio e chuva que não há maneira de nos deixar.

Nesta outra mensagem ela continua a esclarecer os problemas que nos causa o frio: Este tempo para mim é um martirio, devido à minha situação (lesão)...dou-me muito mal. Tenho sempre muito frio, tenho de estar sempre com o aquecedor ligado ou na cama. Quando estou na cama, é-me impossivel vir ao computador...infelizmente. Este frio provoca-me muitos suores frios, chamado de disreflexia autónoma, ou seja, tensão alta, arrepios, suores, infecção urinária...resumindo, um grande mau estar. Mas, graças a Deus, já estou muito melhor.

Eu acrescento aqui uma mensagem que já tinha escrito tempos atrás e reforço meus desejos de melhoras no tempo urgentemente.

Não aguento mais! Chego a estar dias sem sair á rua...para sair directo para um Centro Comercial não, obrigado!
Quero respirar ar, quero ouvir os cantos de inicio da primavera das andorinhas e outra passarada, ver quantos narcisos este ano circundam minha casa, apreciar o brotar das flores campestres que avisto ao longe pela janela do meu quarto...mas chuva e frio não abrandam...

PLATAFORMA ELEVATÓRIA "HOMELIFT".



Apresentamos o home lift a solução de transporte vertical para pequenos espaços públicos ou domésticos.
De fácil aplicação e com baixo custo de aquisição e manutenção, tem como principal característica o facto de poder ser instalado em locais onde seria impossível com o sistema tradicional.
Supere todos os obstáculos e garanta acessibilidade total de forma simples, económica e mais ecológica.

Aplicado com uma estrutura metálica auto-portante ou com um sistema de fixação directa nas paredes.

Seguro e inteligente. Projectado em conformidade com a Directiva Máquinas, o home lift está equipado com os mais recentes e modernos sistemas de segurança, incluindo um notável sistema de paragem de quedas. Em caso de falta de luz, este transporte vertical desce de forma suave ao piso inferior.

Além das inúmeras vantagens económicas e estéticas, o home lift tem um funcionamento suave e irrepreensível, com um nivelamento rigoroso nos pisos. Em interior ou exterior, em qualquer tipo de edifício ou estrutura, este transporte vertical revela-se como a solução mais eficaz.
Restante informação no sitio da RMLift.