quinta-feira, 29 de abril de 2010

Prevenção e Segurança no Trabalho

Estive na Assembleia da República como convidado da Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho, a inaugurar a exposição que assinala o dia Nacional da Prevenção e Segurança no Trabalho que aconteceu este dia 28 de Maio.
Intenção é chamar a atenção da nossa sociedade, e principalmente governantes para este flagelo que são os acidentes de trabalho e suas consequências na vida das pessoas. Onde eu próprio me incluo.


Aviso que as fotos abaixo são fortes. Aconselho quem for mais sensível a não as ampliar. Resolvi publica-las porque acho que só chocando e impressionando, algumas pessoas acordam para esta realidade.








I Campeonato de Portugal de Ténis de Mesa Adaptado

O Clube de Ténis de Mesa da Amora realiza no dia 15 de Maio de 2010, a partir das 9:30 horas no Pavilhão Desportivo Escolar Pedro Eanes Lobato, o I Campeonato de Portugal de Ténis de Mesa Adaptado.Saiba mais sobre esta modalidade: os jogadores do ténis de mesa competem em pé e em cadeira de rodas. Homens e mulheres com paralisia cerebral, amputados, deficiências motoras com recurso a cadeira de rodas ou deficientes mentais disputam estes torneios. Os jogos podem ser individuais, em pares ou por equipas.
As partidas consistem em cinco sets, vencendo a equipa que ganhar o maior número de sets, sendo que cada um deles é disputado até que um dos jogadores atinja onze pontos (em caso de empate em 10 a 10, vence o set quem primeiro tiver dois pontos de vantagem).

Fonte: Clube de Ténis de Mesa da Amadora

terça-feira, 27 de abril de 2010

Centros de Medicina Fisica e Reabilitação

Em Portugal quase todos os Hospitais Públicos e privados, têm o seu serviço de Medicina Física e de Reabilitação.
Mas continuo a aconselhar que o melhor será sermos reabilitados e acompanhados por um dos 4 centros de referência do nosso país. Pode sempre que desejar marcar uma consulta em qualquer um deles. Se pertence ao Serviço Nacional de Saúde, basta pedir ao seu médico assistente um relatório o mais detalhado possível com sua informação clínica, respectiva credencial para consulta e transporte assinada pelo director do seu Centro de Saúde, enviar informação e credencial ou deslocar-se ao Centro de Reabilitação que deseja para que seja marcada a consulta. Beneficiários da ADSE, no lugar da credencial basta apresentarem respectivo cartão, segurados necessitam do termo de responsabilidade passado pela sua seguradora
.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DE ALCOITÃO: O Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão é caracterizado desde a sua constituição, em 1966, por prestar um serviço de excelência em medicina de reabilitação.

Apostando na qualidade assistencial, na formação contínua e na investigação científica aplicada, o CMRA apresenta-se como uma instituição de prestígio, que tem mantido ao longo dos anos um elevado nível de qualidade na resposta às necessidades do seu público-alvo, orientado para um investimento cada vez mais forte na neuro-reabilitação.

O CMRA é considerado um dos melhores hospitais em reabilitação, devido também à visão da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa e o seu legado à comunidade, que tem permitido às pessoas reconstruírem as suas vidas após um acidentes incapacitantes ou doença, estando vocacionado para a reabilitação de pessoas portadoras de deficiência de predomínio físico ou multideficiência congénita e adquirida, de qualquer idade, provenientes de todo o País.

Equipas Multiprofissionais constituídas por: Fisiatria, Enfermagem de Reabilitação, Fisioterapia e Hidroterapia, Terapia Ocupacional, Terapia da Fala, Psicologia Clínica, Ortoprotesia, Educação, Nutrição, Psicologia, Serviço Social.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DA REGIÃO CENTRO - ROVISCO PAIS:O CMRRC pretende ser uma instituição modelar, onde o antigo se faça moderno, se valorize um valioso património e contribua para colmatar claras insuficiências nesta área da Saúde, tão carente e com cada vez maiores necessidades numa sociedade em que a maior longevidade e a crescente sinistralidade de todos os tipos vão engrossando a legião de cidadãos a reclamar cuidados de reabilitação.

O Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais é um estabelecimento de nível central, que exerce actividade de interesse público nas áreas de cuidados de saúde, ensino e investigação na saúde, "maxime" no âmbito dos cuidados diferenciados de reabilitação, em privilegiada articulação com os restantes serviços de saúde da Região Centro e promove a readaptação e reintegração sócio-profissional das pessoas com deficiência.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DO SUL: O Centro de Medicina de Reabilitação do Sul iniciou a sua actividade em 6 de Abril de 2007 e é uma unidade especializada da rede de referenciação hospitalar de medicina física e de reabilitação do Serviço Nacional de Saúde.

A actividade do CMR Sul pressupõe a prestação integrada de todos os serviços de que o doente deva beneficiar, directa ou indirectamente, relacionados com o seu estado de saúde ou a sua estadia no Centro, no âmbito do tratamento reabilitador. O seu principal objectivo é "devolver" o doente à sua família e ao seu ambiente habitual com o maior grau de autonomia possível, prevenindo complicações futuras e mantendo o doente activo e participante.

O Centro desenvolve ainda actividades de ensino e investigação necessárias à permanente actualização de conhecimentos e técnicas.

O Centro tem como área geográfica de influência directa os distritos de Beja e de Faro, podendo ainda prestar cuidados à população de outros distritos do país desde que tenha capacidade disponível e não ocorram listas de espera.
HOSPITAL CURRY CABRAL: Neste Hospital existe o Serviço de Medicina Fisica e Reabilitação situado no pavilhão N.
Infelizmente seu site está em remodelação e não me foi possível aceder a informação.

ACRESCENTO: Posso dizer que destes centros conheço bem o CMR de Alcoitão e o Pavilhão N no Curry Cabral, pois no Curry Cabral já estive 8 meses e CMR Alcoitão 5, e ao nível de estruturas e profissionais são muito idênticos. Embora me pareça que CMRA no conjunto geral está num patamar superior.

II Encontro das Familias da Paralisia Cerebral

Há 50 anos, da vontade e tenacidade das famílias, nasceu a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral.

Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências,de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre,
ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?

Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!

Vamo-nos encontrar nos dias 28 e 29 de Maio 2010 no Forum Tecnológico de Lisboa.

Noticia: deficiente-forum

Mais informações no site da apcl, onde pode também responder ao questionário sobre as necessidades das familias da paralisia cerebral.

Carro conduzido com o olhar

Com o ‘EyeDriver’, motorista precisa apenas olhar para o caminho desejado. Teste foi realizado em aeroporto de Berlim, na Alemanha.

Cientistas alemães apresentaram no dia 23 uma tecnologia que permite aos motoristas controlar um carro apenas com os olhos, sem a necessidade de usar as mãos. Para dirigir o veículo basta olhar para a direção desejada que o sistema guiará o carro.

O teste foi realizado na pista de um aeroporto abandonado na cidade de Berlim, na Alemanha. O cientista Raul Rojas utilizou um Dodge Caravan modificado para receber o sistema chamado de 'EyeDriver'.

Fonte: Deficiente Ciente

sexta-feira, 23 de abril de 2010

Concavada - Gosto de aqui morar









Já vivi e trabalhei em grandes cidades. Mas nada se compara ao viver num lugar assim.Sair de minha casa, e poder circular com a cadeira de rodas pela localidade toda, sem obstáculo nenhum, e ou necessidade de transportes, este contacto com a natureza e sossego não tem preço. Para nós que temos muitas limitações, é uma sensação de liberdade incrível...

Nos dias de hoje, interior felizmente já não é sinónimo de isolamento e esquecimento. Escolhe-se viver aqui por opção e pela boa qualidade de vida. Até porque estamos servidos de excelentes vias terrestres. 15 minutos separam-nos de Abrantes, sede do Concelho e 1h30 de Lisboa. Para já não falar dos caminhos-de-ferro. Estação das Mouriscas a 10 minutos e Rossio ao Sul do Tejo a pouco mais.

Conheçam um pouco mais sobre esta freguesia com menos de 800 habitantes: Concavada foi em tempos uma terra de pescadores e oleiros. Situa-se na parte oriental do concelho, a sul do Tejo. Tem uma estreita fronteira com o concelho de Mação a norte, e os restantes vizinhos são as freguesias de Alvega a leste, São Facundo a sul, Pego a oeste e Mouriscas a norte. É ribeirinha à margem esquerda do rio Tejo ao longo dos limites com as Mouriscas e com Mação.Concavada é o berço de um grande poeta, António Botto, que nasceu aqui em 1897. Foi escritor, viveu no Bairro de Alfama, em Lisboa. Empregou-se muito novo numa livraria, tornando-se amigo de Fernando Pessoa.



quinta-feira, 22 de abril de 2010

De pessoas assim, gosto...

Na minha incessante procura de respostas para tentativa da minha inserção no mercado de trabalho e formação profissional, tenho-me deparado sempre com portas fechadas e constantes nãos.

Qualquer dia vos darei pormenores dessa minha odisseia.

Hoje, tenciono partilhar convosco uma luz que se abriu no fundo do túnel. Depois de muitas tentativas falhadas de obter respostas viáveis e concretas da parte da minha Junta de Freguesia, Câmara Municipal, Centro de Emprego, Acção Social, INR e afins.
Parece que consegui chegar às pessoas certas. Drª Carla Catarino. Excelente profissional da minha autarquia, depois de lhe expor meu caso, imediatamente se prontificou em apresenta-lo à Srª Vereadora Celeste Simão, responsável pela Divisão de Educação e Acção Social da Câmara Municipal de Abrantes.
Mais, marcou imediatamente uma reunião na minha casa, para me conhecerem, e em conjunto tentarmos arranjar soluções. Eu, Drª Carla Catarino, Srª Vereadora e Presidente de Junta de Freguesia, José Ferreira.

Sinceramente como sempre o faço, recebi-os com as relutâncias e dúvidas de sempre. Sempre com a ideia que seria mais uma frustração e respostas seriam as de sempre.
Enganei-me redondamente. Surpresa e das grandes pela positiva. Digo mais: “se nada de concreto me consigam apresentar, ser-lhes-ei sempre grato. Tenho a certeza absoluta que tudo fizeram para desbloquear a minha situação”.

Esta equipa é humana. Respira sensibilidade e justiça. É-me indiferente suas cores politicas. Fiquei convicto e emocionado por ver que neste caso a minha autarquia tem as pessoas certas nos lugares certos e que seu lema é servir o cidadão e não servirem-se. Nós os diferentes, estamos acostumados a ser ignorados, ao abandono, descriminação, indiferença e muitos: “sinto muito, mas não posso fazer nada”.Quando nem se dão ao trabalho de nos responder.
Ver e sentir pessoas que abraçam logo a nossa causa e nos estenderem as mãos desta maneira, é-nos estranho. Costumo dizer que quem nunca nada recebe, quando recebe estranha, e maioria das vezes agradece ininterruptamente, sem se dar conta que não deveria estar a agradecer um seu direito adquirido…Neste caso agradeço porque fui respeitado e tratado como gente.

Eu realmente estranhei e não estava mesmo nada à espera deste carinho, solidariedade, disponibilidade ilimitada, espanto e até vergonha por cada injustiça e abandono a que lhes ia relatando. Fiquei comovido com esta humanidade. senti-a nos seus olhares. E olhem que sobre técnicos de reabilitação e Acção Social, sei bastante…

Dei algumas sugestões para ajudar a tentar inverter esta falta de respostas por parte da Câmara Municipal de Abrantes, relativas a pessoas com deficiência. Senti verdadeiramente que foram bem aceites e levadas em conta. A semente foi lançada. E como lhes disse na reunião, se não for eu a beneficiar das melhorias, que sejam os que procurem respostas a seguir. Sempre que tiver noticias iria partilha-las.

Nunca desistam. Se uma porta se fechar nas entidades que vos deveriam proteger, tentem outra. E nunca se esqueçam que Presidentes de Juntas, Câmaras Municipais e portadores de outros cargos, mantêm atendimento presencial ao munícipe. Informe-se e tente chegar seu grito às pessoas certas.

Quero antes de terminar agradecer (que me desculpem os outros) à Carla Catarino. Se não fosse ela não tinha acontecido nada.

Encontro de Deficientes das Comunidades Portuguesas em Lisboa

À semelhança do I e II Encontro Mundial de Pessoas com Deficiência das Comunidades Portuguesas a Secretária de Estado das Comunidades Portuguesas organizará o III Encontro envolvendo cidadãos Portugueses da diáspora e nacionais residentes portadores de deficiência. O evento decorrerá em Lisboa de 11 a 15 de Outubro de 2010 realizando-se ainda um Fórum para troca de impressões e experiências.

A validação da candidatura carece de parecer do titular da missão diplomática a que pertence o candidato e da confirmação da sua inscrição no consulado, pelo que as candidaturas deverão ser efectuadas, até ao dia 15 de Maio, junto do posto consular que as remeterá ao Gabinete do Secretário de Estado das Comunidades Portuguesas.

Para mais informação ou esclarecimento podem os interessados dirigir-se para o e-mail. nuno.barreto@mne.gov.pt.

Fonte e Ficha de inscrição no Portal das Comunidades Portuguesas.

segunda-feira, 19 de abril de 2010

Carla Ferreira

Recebi esta forte e comovedora mensagem da Carla Ferreira, praticante de canoagem adaptada:Eduardo, Sou a Carla e tenho Paralisia Cerebral provocada por erro médico.

Não falo bem, caio com um simples sopro, e tenho muito dificuldade de coordenação.

Na vida já fui posta de lado muitas vezes, mas sempre lutei, sempre quis contrariar as minhas limitações, e chegar onde os ditos normais chegam.

Ter um trabalho foi sempre o meu sonho e consegui realiza-lo.

Sempre adorei desporto porém devido à minha incapacidade não havia modalidade nenhuma que se adaptasse ás minhas características, um dia descobri o remo adaptado que pratiquei durante 10 anos mas quando entraram na competição propriamente dita eu era fraca e fui posta de lado, ainda assim não desisti e um dia senti de novo o regresso de um sonho e estava de volta à água desta vez num kayak.
Muitos diziam que era asneira que não íamos a lado nenhum.
O Ivo acreditou em mim e eu nele e os dois consegui-mos pôr de pé um sonho e o projecto da canoagem adaptada.

O ano passado vimo-nos no meio de um Campeonato do Mundo.

" O que faço eu aqui?" foi o que pensei na altura, senti-me um piolho no meio de uma floresta.

Hoje vamos a Galas somos reconhecidos e continua-mos a ser os mesmos e a lutar para levar a canoagem adaptada aos que menos mobilidade têm é no meio de vós que nós nos senti-mos gratificados.

Sábado fomos distinguidos com o DVD de Ouro no meio de muitos ilustres, eu termia por todo pus uma sala inteira de pé.

Fiquei arrepiada mas o prémio esse é de todos aqueles que lutam para passar todos os obstáculos da vida.

Força Eduardo

Saiba mais sobre a Carla Ferreira e canoagem adaptada, aqui
e no site Canoagem Adaptada

domingo, 18 de abril de 2010

ANDITEC

Sempre admirei o trabalho realizado e a dedicação desta empresa portuguesa em prol dos que como eu têm necessidades especiais. Há muito tempo que ando para publicamente lhes mostrar o meu agradecimento. Aconteceu hoje. Contactei algumas vezes seus profissionais e só tenho bem a dizer. Simpáticos, prestativos e profissionais. Destaco principalmente o Srº João Nunes e através dele deixo aqui o meu agradecimento à ANDITEC. Aproveito,também, para vos dar a conhecer melhor a empresa, seus produtos e trabalho desenvolvido.

A ANDITEC é uma empresa exclusivamente dedicada às Tecnologias de Apoio. Com a colaboração de profissionais de educação especial e reabilitação, a ANDITEC pretende continuar a desenvolver trabalho pioneiro, com especial relevo nos domínios da Comunicação Aumentativa, Interfaces e Soluções Informáticas Integradas, Controlo do Ambiente e Mobilidade. A ANDITEC assim tem como função principal a comercialização de tecnologias de apoio para pessoas com disfunções neuromotoras, quer hardware quer software, que permitam a esses cidadãos com deficiência uma melhoria significativa na sua qualidade de vida e uma mais eficaz inserção nos diversos contextos (físicos, laborais, escolares, etc.,) onde pretendem exercer as suas actividades. A empresa preocupa-se em fornecer aos clientes a melhor solução para o problema apresentado, tendo em conta a relação qualidade/preço/serviço, com elevado profissionalismo e qualidade dos serviços e bens fornecidos.
ACESSO AO COMPUTADOR: Pessoas com disfunções neuromotoras ou cognitivas têm muitas vezes dificuldade em aceder ao computador através das interfaces mais vulgares: o rato e o teclado.
A ANDITEC dispõe de uma vasta gama de alternativas ao rato e teclado, desde as mais simples às mais sofisticadas. Com a vasta gama de produtos nesta área, pretende-se que haja soluções de acesso ao computador para todas as pessoas, independentemente das suas limitações motoras ou cognitivas. Alternativas ao rato, ao teclado, acesso pelo olhar, manípulos e suportes e acessórios, conheça, aqui.
SOFTWARE EDUCATIVO: Iniciação à escrita, apoio à matemática, jogos com objectivos educativos e estimulação cognitiva são alguns dos temas do vasto catálogo que pode consultar (aqui) de programas de computador que a ANDITEC apresenta.

Veja (aqui) os Sistemas Integrados de Comunicação Aumentativa, são sistemas completos que incluem um computador, a ajuda para a comunicação e a interface de acesso. Desta forma, os sistemas integrados são soluções "prontas a usar" e permitem que muitas pessoas, com diferentes necessidades e contextos, possam comunicar com independência.
Conheça também Simbolos SPC e Software para Comunicação e Digitalizadores.
ESTIMULAÇÃO SENSORIAL: A ANDITEC apresenta (aqui) para área de Estimulação Sensorial vários programas de computador, brinquedos e centros de actividade, importados de empresas especializadas. A estimulação sensorial ajuda pessoas com compromissos a nível cognitivo, disfunções neuromotoras e sensoriais a comunicar, aprender, brincar, trabalhar e interagir com o seu meio ambiente. Mais brinquedos, aqui.

Não nos podemos esquecer que o Projecto PALMIBER que tem como objectivo principal a concepção e produção de um conjunto de veículos potenciadores da mobilidade independente em crianças entre os 2 e 9 anos de idade, portadoras de disfunções neuromotoras graves e/ou outros deficits sensoriais e cognitivos é coordenado pela Anditec.

Conheça também (aqui) outras ofertas da Anditec: Cadeiras de Rodas, Sistemas de Transferência, Acesso a Edificios, Sistemas de Posicionamento, Acesso a veículos, Ajudas da Vida Diária e Acesso a Praias e Piscinas.

FORMAÇÃO: A ANDITEC dispõe de uma Sala de Formação com todos os equipamentos (meios audiovisuais e tecnologias de apoio) necessários à demonstração das ajudas técnicas que comercializa, bem como à formação/demonstração especializada de Técnicos, Utentes e Familiares de pessoas com deficiência.

Os Cursos são realizados por profissionais especializados e com larga experiência de formação nas áreas propostas e têm lugar na Sala de Formação da ANDITEC.

No entanto, e por solicitação de eventuais interessados, poder-se-ão disponibilizar os mesmos cursos para serem realizados em qualquer ponto do País, em condições a acordar.

MAIS: Facilitar a aprendizagem de uma forma divertida e cativante, é um desafio que se levanta a todos os educadores, professores e terapeutas. O recurso a novas tecnologias e software adaptados à língua portuguesa, permitirá diminuir as dificuldades sentidas no dia-a-dia escolar.

Pretendendo dar respostas a estas necessidades a Anditec realiza em qualquer ponto do país acções de demonstração dos diversos produtos existentes adaptados às diversas áreas da educação (ensino regular, educação especial, dificuldades de aprendizagem, dislexia, autismo, etc.)

sábado, 17 de abril de 2010

VirtualKeyboard e HeadMouse Facilitam Uso PC por Tetraplégicos


VIRTUALKEYBOARD: Já está disponível de forma gratuita o teclado virtual que permite a pessoas com problemas de mobilidade utilizar um único ponteiro para escrever no computador.

O VirtualKeyboard (clique aqui para fazer download gratuito)é um teclado em ecrã optimizado para ser utilizado com a ajuda de um único ponteiro. Conta com funcionalidades de previsão adaptadas ao contexto e ao usuário e com uma disposição de teclas optimizada para alcançar a maior eficiência possível.

HEADMOUSE: O objectivo deste projecto é proporcionar um mecanismo de interacção alternativo e de baixo custo para pessoas com mobilidade reduzida ou com problemas de apontamento que não possam utilizar um rato normal.

Desta forma desenvolveu-se um rato virtual que se move com movimentos de cabeça. Mediante mecanismos de visão artificial, estes movimentos de cabeça do usuário são convertidos em movimentos no ecrã. A solução Headmouse está disponível e pode descarregar-se gratuitamente (aqui).

Fonte e mais informação no site da INDRA

Mais sobre este assunto no site Ajudas.com

Blogues

A busca por uma vida mais saudável pode ser um dos motivos do enorme aumento do número de blogs. Estima-se que sejam cerca de 3 milhões por todo o planeta. Cientistas e escritores há anos conhecem os benefícios terapêuticos de escrever sobre experiências pessoais, pensamentos e sentimentos. Mas, além de servir como um mecanismo para aliviar o stress, expressar-se por meio da escrita traz muitos benefícios fisiológicos. Pesquisas mostram que com a prática da escrita é possível aprimorar a memória e o sono, estimular a atividade dos leucócitos e reduzir a carga viral de pacientes com aids e até mesmo acelerar a cicatrização após uma cirurgia. Um estudo publicado na revista científica Oncologist mostra que pessoas com câncer que escreviam para relatar seus sentimentos logo depois, se sentiam muito melhor, tanto mental quanto fisicamente, em comparação a pacientes que não se deram a esse trabalho.

“Sem dúvida criar blogs traz benefícios. E, diferentemente de um diário de cabeceira, os blogs oferecem o benefício adicional de atrair leitores receptivos, que viveram situações similares”, considera Morgan, que planeja incorporar programas de redação ao programa preventivo para pacientes de câncer.

Fonte e noticia completa no Blogue Vida - Acidente de Percurso

Estudo com Riluzole

Riluzol, um medicamento neuroprotetor, é atualmente usado no tratamento de esclerose lateral amiotrófica em que prolonga a expectativa de vida dos pacientes. Ele age bloqueando a capacidade de íons sódio e cálcio para entrar e danificar neurônios e da glia. Os estudos de laboratório mostraram ser eficaz em limitar os danos traumática da medula espinhal.

A fase onde eu estudo vai avaliar a segurança do riluzol em pacientes portadores de lesão aguda da medula espinal, que também irá investigar sua farmacodinâmica (efeitos bioquímicos e fisiológicos) e farmacocinética (o que o corpo faz a ele). O estudo vai também coletar informações sobre sua eficácia, medida pela Ásia (motor e os resultados sensoriais), Ásia Impairment Grade e Brief Pain Inventory.

Noticia completa no Blogue Ser Lesado

Fonte: Reeve Fundation

sexta-feira, 16 de abril de 2010

Mãe de um Filho com Paralisia Cerebral

COMENTÁRIO À MENSAGEM ABAIXO: Deixo aqui um comentário de uma não tetraplégica, mas mãe de um menino com paralisia cerebral e um provável dependente, por isso também eu sou um bocadinho tetraplégica....

As notícias, a imprensa querem noticiar coisas incríveis !

Há pessoas excepcionais em todo o lado, deficientes ou não.

Eu ainda tenho as duas perninhas e os dois bracinhos a trabalhar a 100 % e não me destaco em nada. Trabalho árduamente e não oiço uma palavra de apreço. Sou mediana e sinto-me com baixa auto-estima constantemente. Sinto a pressão própria de ser uma boa profissional. Talvez porque sou mulher e gostaria de mostrar que tb as mulheres conseguem ser boas profissionais no meu ramo....

Mas se não sou nada disso, tento ser a melhor mãe possível, a melhor amiga possível....uma boa pessoa.

Quando oiço noticias que um deficiente alcançou, fez isto ou aquilo....só penso: mesmo que não fosse, estaria destinado a ser alguém que se destacaria mesmo. No fundo queremos ser heróis, mas se em cada casa, formos o melhor que soubermos, dar o melhor de nós aos nossos entes queridos....então estamos a ser valiosos.

À sociedade da competição, um basta !

A cada deficiente o meu reconhecimento. Com tudo a funcionar, já há dias que custa a sair da cama, mesmo....imagino com entraves.
Sempre pensei que um dia podia ficar tetraplégica. Não sei se o serei ou não, mas vejo as limitações do meu filho e isso basta-me para ver que a nossa sociedade está estruturada para a "normalidade". Teremos de mudar isso.

A normalidade é precisar de rampas e sítios acessíveis.

Um abraço e desculpe a intromissão....

Conheçam (aqui) e ajudem se puder o JP.

quinta-feira, 15 de abril de 2010

Desabafos...

Vemos constantemente falarem em superação, heróis, heroínas e outros adjectivos para classificarem deficientes vencedores. Não poucas vezes muitos afirmam que têm uma vida activa e que fazem tudo como antes. Que única diferença é a cadeira de rodas.
Sejamos claros. Isso nunca poderá ser assim…Como é que uma pessoa sentada numa cadeira de rodas pode fazer tudo e não ter limites?

Eu convivo com paraplégicos e sei que por mais que tenham força de vontade e sejam independentes, barreiras e limites existirão sempre. Tetraplégicos, pior situação estão ainda. Eu quando criei o TETRAPLÉGICOS, foi com a intenção de mesmo sem saber bem como, devido minhas limitações, dar a conhecer um pouco melhor a realidade de uma pessoa dependente. DEPENDENTES em quase tudo, é isso que somos. Como é que uma pessoa que até para se deslocar de lugar, muitas vezes necessita que lhe empurrem a cadeira de rodas, pode afirmar que faz tudo como uma pessoa não dependente?

Também é muito importante separar tetraplégicos que estão dependentes de seus familiares, apoio domiciliário, vizinhos e favores de outros, daqueles que têm condições de contrataram auxiliares (cuidadores) para os acompanharem 24 horas por dia e apoiarem-nos em tudo, e que têm todo o equipamento necessário para terem uma vida mais facilitada. Assim mesmo, com dificuldades, vencer é bem mais fácil.

Deixe-mo-nos de demagogias. Eu por exemplo jamais serei um vencedor aos olhos da maioria. Pois como minhas/meus queridas/os amigas/os desabafam abaixo, meus tempos em geral podem não ser os dos outros, e como muito bem escreve a Andrea, até para ir ao supermercado é preciso mobilizar a família toda.

Agradeço a estas/es amigas/os escreverem sem receio estes desabafos. Isto sim é nossa realidade. Para que esconder? Estes relatos ajudam-nos a fortalecerem-nos e a verificar que afinal todos somos limitados e também sofremos as mesmas angústias. Uma amiga ontem dizia-me, por telefone, que achava que era fraca, que era a maior inútil, que estava assim por não lutar o suficiente, etc. Mas que agora ficavam mais tranquila, pois afinal outros também têm mesmas dificuldades que ela, e não são como os que afirmam que fazem tudo como antes.

Superação? Superar-mo-nos? Supera-mo-nos todos, pois cada um à sua maneira é um vencedor.

E desabafar não é ser fraca/o ou se querer vitimar. Longe disso. É sim, relatar factos e partilha-nos connosco.

NÃO DEIXEM DE LER, ABAIXO, O DEPOIMENTO SENTIDO E REAL DE CADA INTERVENIENTE.

1º - DIA NÃO por Andrea Schute (tetraplégica)

2º - DESABAFO por Manuela Ralha (paraplégica)

3º - APENAS FICÇÃO OU ARTE DE REPRESENTAR por Nelson Mendes (tetraplégico)

4º - TANTA PERGUNTA por Mónica Silva (tetraplégica)

quarta-feira, 14 de abril de 2010

44º Aniversário do Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão

O Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão (CMRA) festeja o seu 44º aniversário no dia 20 de Abril de 2010 com a presença do Provedor da SCML, de entidades oficiais e do Conselho Directivo do CMRA.

Aos participantes, utentes e profissionais, será oferecido um programa de actividades desportivas (boccia, remo, basquetebol, ténis de mesa e hand bikes) que terá início às 10h00.

Às 14h30 será realizada a Sessão de Abertura com a presença de Rui Cunha, Provedor da SCML, o Representante de Sua Exª a Secretária de Estado Adjunta e da Reabilitação, e Leila Marques, Presidente da Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes.

Veja (aqui) programa. Fonte: SCML

terça-feira, 13 de abril de 2010

Cadeira de Rodas Manual de Liga Leve

Costumam perguntar-me qual é a melhor cadeira de rodas de liga leve. Como nunca usei manuais, geralmente não consigo responder. Depois de contactar profissionais da área e quem as costuma usar, cheguei à conclusão que neste momento as duas que refiro abaixo, são as mais populares.
QUICKIE HELIUM:
-Grande variedade de ajustes
-Sem as rodas traseiras pesa 4,2kg (versão Electron)
-Pega ergonómica por baixo do assento, permitindo melhor transferência para o veículo
-Centro de gravidade regulável em 8 posições
-Gama inovadora de tipos de encosto
-Mais de 20 cores disponíveis
-Variedade de acessórios e componentes para um look personalizado
-A cadeira produz-se à medida do utilizador, podendo adapta-la completamente às suas necessidades.
Preço sem acessórios: entre € 2.500,00 e 2.630,00

Detalhes e mais informações no sitio da Helium e da Ergométrica.

TI LITE ZRA:
-Este é um produto configurado à medida do utilizador. Para a sua aquisição é necessária uma avaliação prévia.
-Cadeira de rodas manual, com estrutura em titânio e chassis rígido. As suas características fazem com que absorva grande parte das vibrações transmitidas pelo solo.
-Com patim fixo e centro de gravidade ajustável, não passa despercebida pelo seu design contemporâneo.
Detalhes. Preço na Mobilitec: € 2.899,00

Conheça no site da Mobilitec outros modelos da Ti Lite.

domingo, 11 de abril de 2010

CONGRESSO DO PSD - TAMBÉM QUERO UM ASSIM

De certeza absoluta, que foram poucos os portugueses, que não se aperceberam que houve este fim-de-semana, o congresso do PSD – Partido Social Democrata em Carcavelos.

Impossível ficar indiferente! Abriu noticiários e horas seguidas de directos nas estações de Tv e rádios, capas e destaque em todos os jornais.

Sinceramente até hoje não consegui entender, o porquê deste enorme fascínio da imprensa por estes congressos políticos. Adoraria saber. Pois é fácil verificar que até para a maioria dos participantes, e presentes aquilo é um grande frete e “seca”. Audiência que é somente o que lhes costuma interessar? Será? Não, parece-me que em casa poucos prestarão atenção alguma aquele circo.
A não ser que ver lugares vazios, presentes a lerem jornais e a conversarem uns com os outros ,e ou a tirarem uma soneca, seja irresistível.

Acrescento, que não tenho nada contra estes espectáculos coreografados. Não gosto de ver, mudo de canal e pronto.

MAS CONTRA A IMPRENSA TENHO. QUANTO SE TRATA DO ASSUNTO “DEFICIÊNCIA”, PODE-SE, E FAZEMOS TUDO, PARA CHAMAR A MESMA ATENÇÃO DOS MEIOS DE COMUNICAÇÃO, E NADA ACONTECE. IGNORAM-NOS...COMO SE TRATA DE POLITICA, ESTÃO LÁ TODOS EM PESO.

CONCLUSÃO: É MÁ VONTADE DOS MEIOS DE COMUNICAÇÃO, FEIO E DISCRIMINATÓRIO, ESTA DESIGUALDADE DE TRATAMENTO.

PORQUÊ IMPRENSA?

sábado, 10 de abril de 2010

Equipamentos Sociais a Nível Nacional

A Carta Social consubstancia-se numa Base de Dados que comporta diversos ficheiros temáticos com a informação mais relevante da rede de serviços e equipamentos, relacionáveis entre si e com referenciação geográfica ao nível da freguesia/concelho.

A actualização da informação da Rede de Serviços e Equipamentos Sociais assenta num processo dinâmico (on-line), desenvolvido com a colaboração do Instituto de Segurança Social através dos Centros Distritais de Segurança Social, da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa e da Casa Pia de Lisboa.

Atendendo ao volume de serviços e equipamentos sociais existentes, a actual metodologia de actualização poderá conduzir a eventuais discrepâncias nos dados registados, pelo que, tal constrangimento deverá ser tido em conta na consulta e análise dos dados.

De qualquer modo, o GEP agradece o contributo dos utilizadores da informação no esforço de melhoria e aperfeiçoamento deste dispositivo, através do email cartasocial@gep.mtss.gov.pt, por correio (Rua Castilho, n.º 24 – 1.º - 1250-069 Lisboa) ou por Fax: 21 311 49 80.

Aqui ficará a conhecer a rede de serviços e equipamentos sociais.

Projecto TIO - Plataforma para Idosos.

Plataforma de comunicação para idosos e profissionais que trabalham na área do envelhecimento:
estudos, manuais, soluções, inspiração e motivação; partilha de interesses e experiências.

Espaço para divulgar, informar, pedir informações, procurar soluções, encontrar amigos e partilhar a VIDA.

Programas nacionais e europeus que financiam actividades e projectos para adultos, idosos, profissionais ou instituições que prestam serviços aos mais velhos.

Encontre-se e Ligue-se no TiO

Investigação para as Pessoas com Deficiência da UE


A investigação europeia em acção. Vale a pena conhecer melhor este sitio da União Europeia.

Focagem sobre as respostas da investigação europeia às questões e às apostas da sociedade.

Investigação para as pessoas com deficiência

. Antecedentes

. A abordagem europeia

. Investigação em acção

. Desafios e perspectivas

. Para mais informação

. Outros projectos temáticos

V Congresso Internacional de Neurociências e Educação Especial


À semelhança do sucedido em anos transactos, a PsicoSoma organiza em Viseu, nos próximos dias 14 e 15 de Maio, o V Congresso Internacional de Neurociências e Educação Especial.

O ano de 2009 foi um ano de grandes alterações funcionais e expansão de presença no mercado nacional, com a abertura da Unidade de Aveiro, e brevemente as unidades de Coimbra, Lisboa e Braga. Assim, pretendemos que 2010 seja um ano ainda melhor, que supere todas as expectativas dos amigos psicossomáticos.

Este congresso surge como o talismã PsicoSoma, cujo objectivo é apoiar novas projecções e edições técnicas na área da educação especial, sugerindo por isso novos nomes na região, querendo mostrar novas abordagens à Educação Especial a partir do cérebro.
O tema deste ano para o congresso é "Learning in Neuroscience" (A aprendizagem vista pelas neurociências).

Informação completa no site da PsicoSoma
Fonte: Educação Especial

Não Custa Nada Colaborar...

O meu nome é Marta Penedo e sou aluna do curso de Engenharia Biomédica. Como estou no último ano do curso, estou a realizar, a par com uma colega minha, um projecto final acerca de um dispositivo que irá auxiliar pessoas na vossa condição, na mobilidade do membro superior. Isto é, pretendemos elaborar um estudo acerca de um dispositivo, que se pretende que seja adaptado a camas ou cadeiras de rodas, que permitirá à pessoa alcançar objectos a curta/média distância ou, até mesmo, aliviar-se da insuportável comichão.

Para que tal seja possível, uma das fases do nosso projecto é a recolha de casos reais de pessoas com estas restrições na mobilidade dos membros superiores.
Assim, pedia a todos, portadores de tetraplegia ou não (casos de AVC recente, esclerose múltipla, e todo o tipo de patologias que interfere na mobilidade dos membros superior e de pessoas em cadeira de rodas), que me enviassem, se possível, uma descrição da sua condição física. Isto é, que movimentos conseguem realizar e que dificuldades e necessidades sentem. Se poderem colaborem connosco, pois nós estamos a tentar tornar a vossa vida um pouco mais autónoma.

Enviem o vosso testemunho para o e-mail martapenedo09@gmail.com.

Obrigada

sexta-feira, 9 de abril de 2010

Projecto "Praia Acessível"

Desta vez, na minha coluna no Vida Mais Livre resolvi escrever sobre o nosso projecto "Praia Acessível".

Em 2004, na sequência do Ano Europeu das Pessoas com Deficiência, teve inicío em Portugal o Projecto "Praia Acessível, Praia para Todos", visando harmonizar diversas iniciativas locais já existentes para tornar acessíveis as praias costeiras e fluviais (rios/interior) portuguesas às pessoas com mobilidade condicionada. Pois desde 1997 que já são especificadas as normas técnicas para o estacionamento, instalações sanitárias e rampas de acesso às praias, pretendia-se também criar condições de mobilidade no areal e na água.

Foram estes os critérios definidos para a atribuição da bandeira “Praia Acessível” às praias que se candidatem no inicio de cada ano:

• Ter fácil acesso aos pedestres e estacionamento ordenado e reservado;
• Garantir o acesso de nível ao areal / e área balnear por meio de rampas;
• Implantar passadeiras (esteiras) até aos toldos e outros equipamentos e o mais próximo da água possível;
• Disponibilizar instalações sanitárias adaptadas e situadas em local de fácil acesso;
• Garantir o acesso ao serviço de primeiros socorros e
• Garantir a presença de nadadores salvadores com formação específica.

Formação essa, garantida pelo Instituto de Socorros a Náufragos que passou a incluir nos seus cursos informação sobre esta área.

Condições facultativas, embora não determinantes, para a classificação:

1. Facultar o acesso a lojas/bares/restaurantes/ de bebidas e comidas, por meio de entrada de nível ou acesso por rampa. O balcão deve ser rebaixado e as mesas devem ter pelo menos 0,70 m de altura, sem obstáculo entre o chão e o tampo, permitindo a sua fácil utilização por pessoas em cadeira de rodas e

2. Disponibilizar cadeiras de rodas e/ou canadianas anfíbias, ou outros aparelhos que permitirão o acesso à água. Para utilizar estes equipamentos em segurança implica a presença de duas pessoas.

Todos os anos antes de iniciar a época balnear e após vistorias às praias candidatas a lista das "Praias Acessíveis", fica disponível para consulta no site do INR. Em 2009 foram classificadas como acessíveis, 156 praias portuguesas, dessas 74 tinham cadeira anfíbia.Conheça (aqui) a lista.

Também foi criado em 2009 um prémio que pretende reconhecer a praia que, durante a época balnear, se venha a distinguir ao nível de boas práticas instituídas na área das acessibilidade.

A responsabilidade de dispor de apetrechos praias com acessibilidade é dos concessionários das mesmas e Câmaras Municipais (prefeituras).

Este é um exemplo de uma praia acessível que costumo frequentar. Alamal. Fica entre Belver e Gavião, nas margens do Rio Tejo e só tenho bem a dizer.
Nadadores salvadores de um profissionalismo, simpatia e disponibilidade total para nos levar vezes que necessitarmos e pedirmos à água e restantes exigências também nada a apontar.

quinta-feira, 8 de abril de 2010

Sistemas de Posicionamento e Anti Escaras JAY


Conheça melhor SISTEMAS ANTI ESCARAS E DE POSICIONAMENTO JAY

Aqui poderá aceder a outros modelos JAY.

Fonte: Ergométrica

Constituição/Inclusão

Celebra-se, 02 de Abril, o 34.º aniversário da aprovação da Constituição da República, expressão jurídica das conquistas da Gloriosa Revolução de Abril. No bulício manipulado da comunicação social, em torno de qualquer «mundanalidade», pesará cúmplice esquecimento sobre data tão importante para os portugueses, salientando entre as múltiplas inovações consignadas na Constituição o registo dos direitos e aspirações das pessoas com deficiência: à igualdade; à pedagogia da inclusão, promovida pelo Estado; à educação; «gozo» de todos os direitos, excepto os que, em razão da deficiência, não fosse possível fruir. Singular na Europa dita democrática, mas pouco, a Constituição abria o largo caminho da inclusão.

34 anos volvidos como tolerar a exclusão? Pode afirmar-se que a Constituição de 1976 acompanhava a evolução teórica da focalização social da inclusão, lamentando-se que não tivesse estabelecido, na primeira versão, a participação das organizações representativas, princípio em florescimento no universo das organizações internacionais mais modernas.
Do direito derivado da Constituição intuía-se esse direito, mas os governos – inimigos jurados da Constituição – foram-no mitigando num «faz de conta» que teria merecido muito mais firmeza por parte das organizações, se tivessem entendido o complexo processo «inclusão», enquanto direito e não como benessezinha de qualquer governo.
As sucessivas revisões constitucionais mantiveram e alargaram os direitos das pessoas com deficiência, estabelecendo a incumbência de apoiar as suas organizações representativas.

Desde a sua aprovação, a Constituição teve por adversários/inimigos as forças retrógradas que contestaram tudo o que significa modernidade, das políticas sociais às políticas laborais, destacando-se a feroz cruzada a favor da privatização da saúde, causa da mais grave violação dos Direitos Humanos das pessoas com deficiência {direito à vida [morte dos hemofílicos e morte dos hemodialisados (hospital de Évora, 1993)]} campeando impunidade intolerável por estas violações.

Definir a inclusão como «questão de direitos humanos» realça a imperatividade desta, posto que a Constituição consigna como fonte de interpretação/aplicação a Declaração Universal dos Direitos do Homem; Lendo dinamicamente a Constituição, expurgando de preconceitos/interesses o texto constitucional, não é displicente afirmar que a «exclusão» é, ao mesmo tempo, violação grosseira da Constituição e da Declaração dos Direitos Humanos. Corolário lógico: os órgãos de soberania têm revelado, durante os 34 anos de vigência da Constituição, inexplicável apatia perante a sistemática conculcação dos preceitos constitucionais.

Por brevidade, resume-se o percurso legislativo regulador da «inclusão», nas é justo afirmar que não acata a doutrina imersa no texto constitucional; a maioria das leis aprovadas: não têm sido aplicadas; não são democráticas, posto que não têm sido negociadas com as organizações que representam os destinatários.
A exclusão posta em prática pelo actual governo – à semelhança dos anteriores – não resulta da Constituição; as políticas antagónicas à inclusão exprimem a negação dos princípios constitucionais, deplorando-se que as organizações hajam sido tão conformadas, embora considerando:
O clima de favorecimento de clientes, compadres e amigos; discriminação às mais combativas.

Evocar o 34.º aniversário da Constituição é reclamar, com base no que evocamos: a mudança imperativa; a igualdade; a recusa da discriminação; o cumprimento da CDPD – Convenção sobre os Direitos Humanos das Pessoas com Deficiência – ratificada pelo Estado Português, através de resolução da Assembleia da República, parecendo que nem o Governo, nem a maioria dos deputados a leu: o governo recusa respeitá-la; os grupos parlamentares, salvo excepções, renegaram fazer cumpri-la; deplora-se a cumplicidade do Presidente da República – cuja comcepção de inclusão é arcaica – que a ratificou, parecendo, igualmente, não entender a «magna carta da inclusão»; a opção pelo rumo à construção da sociedade inclusiva.

Por Joaquim Manuel Cardoso. Fonte: Sociedade Inclusiva

Ser Dependente


Aconselho-vos a disporem de uns minutinhos e lerem com atenção este artigo publicado pelo Blog Ser Lesado. Tem alguns tópicos muito interessantes. Eu que sou dependente, identifico-me com alguns.

Um dos maiores desafios atuais para a enfermagem passa inevitavelmente pela construção de conhecimentos para consubstanciar a prática do cuidado de pessoas com deficiência, entre as quais se destacam aquelas com lesões neurológicas medulares em nível cervical, pela complexidade do comprometimento de seus segmentos e funções corporais como também pelo alto grau de dependência para o desempenho do básico em termos de atividades cotidianas e autocuidado.

Considera-se a autonomia como uma forma de liberdade pessoal baseada no direito que as pessoas têm de se expressar cuidando-se, sobretudo, preservando-se da interferência de terceiros em situações que impliquem na violação/invasão da privacidade e da intimidade corporal, no risco de expor odores internos, secreções, enfim, na necessidade de compartilhar o lado mais frágil da condição humana. Para ser autônomo, o indivíduo deve ser capaz de pensar racionalmente e se autogerenciar, caso contrário, sua capacidade para a tomada de decisões estará comprometida e outra pessoa deverá decidir por ele.

Estudos evidenciam que cuidadores familiares, entre eles os pais de pessoas com lesão em nível cervical, recebem escassa orientação por parte dos profissionais a respeito dos cuidados com a saúde(5,7), não obstante lidarem com os múltiplos aspectos e complicações das pessoas com seqüelas incapacitantes, condições de vida que lhes impõem acentuadas limitações motoras, sensitivas e sensoriais, capazes de alterar-lhes a dinâmica da vida, tornando-as, muitas vezes, dependentes de terceiros para movimentar-se e agir com maior ou menor independência para suprir necessidades/atividades da vida diária e do autocuidado.

Descriminação

É incrível como as pessoas ainda ignoram a presença e às leis das Pessoas com Deficiência, dias atrás estive em uma loja de telefonia, queria apenas trocar meu velho aparelho celular, é aí que tudo começa, o que poderia ser uma simples e desenrolada ação passa a ser uma desgastante e tensa tentativa de ter os nossos direitos respeitados.

Acompanhado de minha esposa entramos na loja, ela pegou uma senha e fomos aguardar, pronto, eis um início de tudo para dar em nada. Um atendente vendo um cadeirante (eu) logo se aproximou e nos disse para que fossemos atendidos como sendo "especiais", pois bem, obrigado pela atenção.
No entanto, nossa senha nos dava o direito de sermos atendidos em 2º lugar, então, passou se 7 pessoas em minha frente quando chamei o atendente e disse-lhe: "prefiro minha senha normal, pois, já se passaram 7 e eu ainda estou aqui sem ser atendido, não entendi o significado de ser "especial".

O rapaz com certa boa vontade dirige-se ao guichê "atendimento preferencial" e diz ao atendente para nos atender, vejo quando o atendente faz sinal de negativo e sai, pois bem, o atendente dirige-se à outro atendente bem a minha frente e lhe pergunta se poderia me atender, o sujeito na maior falta de educação e respeito diz que o horário acabou e ele tava indo embora, como de fato o fez!
Nem preciso dizer que minha paciência estava por um fio, né?

Olhei para a gerente e a mesma percebendo a "cagada", insistia em ficar grudada ao celular, devia tá falando com São Pedro, pelo menos pedindo orientação de como sair dali sem ser chamada por mim, perda de tempo...
Como insistiu em nos ignorar, minha mulher foi lá e a chamou, eu logo disse: a senhora não deveria estar gerenciando a loja e o sistema de atendimento? "Sim, qual o problema?"
Expliquei tudo com muita calma, e, disse-lhe que quando um cadeirante entra numa loja, nem sempre ele pedirá esmola ou ajuda, às vezes queremos ser atendidos, só isso!

Com todo respeito que ela merece, a digníssima arrumou uma atendente para nos atender e, pasmém, foi atender outro cliente. Ora, se sabe atender, porque não nos atendeu logo?

Em fim, fui atendido, justiça seja feita, muito bem pela atendente Dayana. Fui embora com aquele sentimento horrível de discriminação velada, chegando em casa enviei um e-mail à ouvidoria da empresa relatando o absurdo, 10 dias depois me responderam, provavelmente, com uma resposta padrão, pois, não mencionava em nada o assunto da reclamação e nos agradecia pela preferência, é mole?

Nessas horas me vem à cabeça, se tivesse atendentes com Deficiência Física naquela loja, tenho certeza que todos os clientes, sem distinção, seriam muito bem atendidos.
Prestem atenção senhores empresários, há uma legião de gente competente querendo e precisando trabalhar, e, o fato de apresentarem alguma deficiência física não lhes tiram a competência e nem muito menos, a educação.

A loja em que eu estive e aconteceu essa presepada é a Loja da VIVO do Shopping Campo Grande.

Por Adriano Garcia do Blog Acessibilidade no MS

quarta-feira, 7 de abril de 2010

Programa "Magic Weelchair" Permite Comandar a Cadeira de Rodas Pelo Olhar

Uma aplicação capaz de conduzir uma cadeira de rodas eléctrica através do olhar foi desenvolvida por um professor do Instituto Politécnico da Guarda (IPG) no âmbito do projecto 'Magic Key', que tem permitido desenvolver aplicações informáticas para pessoas deficientes.

O investigador Luís Figueiredo disse hoje à Lusa que o sistema da sua autoria, denominado Magic Wheelchair, recorre a “uma câmara de alta definição e uma aplicação informática que determina a direcção do olhar do utilizador", tendo assim um controlo absoluto sobre a cadeira de rodas.

"Se [o utilizador] olhar para a direita, ela vira para a direita. Se olhar para a frente, anda para a frente. Se fechar os olhos ela não anda e se baixar os olhos para baixo, a cadeira anda para trás", explicou.

A intenção do investigador não foi criar uma cadeira de raiz, mas sim adaptar o sistema a uma cadeira já existente, eléctrica ou manual. O dispositivo destina-se "a pessoas que estejam completamente imóveis, não possam usar nenhum dispositivo tradicional ('joystick' ou por impulsos na cabeça) e tenham apenas a capacidade de movimentar os olhos".

Apesar de o Magic Wheelchair dar "autonomia total ao utilizador em ambientes interiores”, em ambientes exteriores há interferência da luz solar com os sistemas, confessou Luís Figueiredo, contando que está a procurar solucionar aquela limitação.

Ainda assim, o dispositivo já foi testado com Pedro Monteiro, presidente da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica, cuja doença o impede de utilizar qualquer movimento voluntário do seu corpo, sendo a única excepção a capacidade de movimentar os seus olhos, e “os resultados foram muito bons”.

Noticia: Blog Deficiente Ciente
Fonte e noticia completa no site: Ciência Hoje

José Cavaleiro

José Cavaleiro, secretário-geral do Comité Paralímpico Português (CPP), morreu ontem dia 06 de Abril, vítima de doença prolongada, informou o organismo.

Além de secretário-geral e membro fundador do CPP, José Cavaleiro foi ainda presidente da Assembleia Geral da Associação de Desporto para Deficientes Motores (ANDDEMOT) e da Associação Portuguesa de Deficientes (APD) e vice-presidente da Federação Portuguesa de Desporto para Pessoas com Deficiência (FPDD).

"Foi uma grande perda para o Comité e para a sociedade portuguesa, que recorda com carinho o grande homem e amigo", lamentou Humberto Santos, presidente do CPP.

Fonte: Sapo Desporto

terça-feira, 6 de abril de 2010

Densitometria Óssea...Osteoporose...Tetraplegia...

Alguns dos atentos e fiéis leitores do TETRAPLÉGICOS, devem ter lido o que escrevi sobre minhas dúvidas, de dar continuidade ou não, ao meu posicionamento de pé, numa cadeira de rodas de verticalização.

Como tenho um enorme grau de osteoporose. Há o perigo de meus ossos não suportarem o peso do meu corpo, e fracturarem.
Eu, e minha médica fisiatra, optamos por fazer alguns testes durante 7 meses. Alteramos a medicação e alimentação.

Fui fazer uma nova Densitometria Óssea.Iremos compara-la com a que realizei em Agosto de 2009 e verificar se houve alterações, e se houve, esperar que sejam positivas. Só desejo, que sejam o suficiente para que eu possa fazer verticalização sem correr perigo.

DENSITOMETRIA ÓSSEA é um exame feito através de um aparelho capaz de determinar a massa óssea de alguns ossos do nosso corpo, verificando assim a quantidade de perda óssea e o risco de fractura. Também ajuda a detectar a baixa densidade óssea antes de ocorrer fractura, a confirmar um diagnóstico de osteoporose numa pessoa que já teve uma fractura, a determinar a taxa de perda óssea quando o teste é feito anualmente, e a controlar os efeitos do tratamento em controlos anuais.

OSTEOPOROSE é uma doença causadora do enfraquecimento dos ossos, que pode levar a fracturas espontâneas ou com pequenos esforços.

Normalmente, a parte interna do osso parece uma esponja. Com a osteoporose é como se os buracos na esponja começassem a ficar maiores e mais numerosos. Os ossos ficam com a sua resistência diminuída e muito mais sensíveis a fracturas.

A osteoporose progride sem sintomas ou dor até que ocorra fractura, geralmente na bacia, coluna ou punho.

Para quem tem dúvidas sobre estado do seu esqueleto ósseo este é o exame aconselhado. Somente convém saber sua altura e peso.

Exame em pessoas sem dificuldade de mobilidade é-lhes pedido que substituam a sua roupa por um roupão. Nós basta-nos mostrar-lhes a nossa dificuldade em trocar de roupa, que pormenor é ultrapassado. Em cima do aparelho, afastam-nos calças e ou outra peça de vestuário para baixo, para que botões, fechos e fivelas de metal não intercedam com exame.
Mais informações sobre Densitometria Óssea e Osteoporose no site dos Médicos de Portugal

sábado, 3 de abril de 2010

Movimento PAIS EM REDE


Conheça o movimento PAIS EM REDE

A nossa VISÃO:

Construir um mundo onde os deficientes sejam olhados como pessoas em toda a sua plenitude e o papel das suas famílias valorizado.

Os nossos Valores:

1. É na Família estruturada e afectuosa que cada um se torna pessoa

2. Procuramos atitudes de Verdade

3. O que nos faz agir? O Amor!

4. Sempre na rota da Esperança.

5. Com Persistência e sem nunca perder a coragem!

6. Na Humildade reconheceremos os erros, que são fonte de aprendizagem.

7. A Aceitação e a Partilha vão permitir- nos realizar os planos mais correctos.

8. E assegurar a dignidade singular de cada um através da Igualdade na diferença.

Para se ir aproximando da sua VISÃO,
Pais-em-Rede dinamiza-se em 3 grandes estratégias:

- Construção de uma rede nacional que se pretende parceiro social na área da
deficiência.

- Formação parental através de escolas de pais e outras acções formativas.

- Coordenação de um diagnóstico relativo à situação das pessoas com
deficiência e suas famílias.

Serviço Nacional de Saúde

Um tetraplégico, meu amigo, que vive nos arredores de Lisboa, e pertence ao Serviço Nacional de Saúde, deu-me a conhecer esta revoltante aventura: Teve um grave problema urinário. Comunicou-o à sua médica do Centro de Medicina de Reabilitação do Alcoitão onde sempre foi seguido. Foi aconselhado a ser visto por ela o mais depressa possível.

Dirigiu-se ao seu Centro de Saúde da sua área, e como sempre o tinha feito, requisitou a credencial da consulta para o CMRA e transporte adaptado à sua médica assistente. Assinou imediatamente. Mas como actualmente directores dos centros de saúde, têm a última palavra, ficou à espera da autorização e respectiva assinatura do director.

Sempre que aparecia ao centro para levantar termo de responsabilidade, nunca era autorizada a consulta. Em desespero contacta CMRA. Sua fisiatra resolveu fazer-lhe um relatório detalhado, mostrando a necessidade e urgência dele ser atendido no CMRA.
Entregou-o no Centro de Saúde. Mais uma vez foi-lhe negada a autorização para a consulta.
Tenta uma consulta com Director do Centro. É informado que será muito difícil nos próximos tempos, e que inclusive Director trabalhava no Centro de Saúde de outra cidade.

Àquele Centro de Saúde ele deslocava-se em cadeira de rodas, para ir ao outro teria que pedir ajuda. Conseguiu o transporte com um familiar e imediatamente vai tentar explicações com o Director.
Ao chegar ao centro, explica situação à secretária, manda-o aguardar. Sai com credencial na mão e volta com a autorização que necessitava poucos minutos depois. Assim, sem mais um pormenor e ou explicações.

Única certeza que retiro deste episódio é a de que nunca devemos desistir. Fecha-se uma porta. Vamos tentar outra.