domingo, 30 de agosto de 2009

HELIOTERAPIA E ÚLCERAS DE PRESSÃO


O banho de sol (ou helioterapia) foi utilizado pelos antigos terapeutas da Índia, da Grécia e do Império Romano.
  A luz é incontestavelmente a nossa primeira fonte de vida: todos os processos bioquímicos da natureza dependem dela, em particular o ciclo de transformação do carbono. A luz solar pode se decompor, através do prisma, em sete cores principais. Os raios que tem o maior comprimento de ondas são os raios vermelhos e infravermelhos, fontes de calor. Na extremidade oposta, os raios violetas visíveis, mais os ultravioletas, têm um comprimento de ondas mais curto. Os poderes curativos dos raios solares muitas vezes foram atribuídos aos raios ultravioletas.
Mesmo que este se encontre escondido por algumas nuvens, os efeitos benéficos do prâna matinal se manifestarão na qualidade da respiração.
De acordo com a ciência ocidental, além da regeneração da pele e ajudar na cicatrização ulceras pressão, também são atribuídas as seguintes virtudes terapêuticas aos raios solares (incluindo os raios ultravioletas):

Estimulação de todas as funções do corpo;

Estimulação da digestão e da assimilação;

Efeito positivo sobre a circulação sanguínea;

Efeito positivo sobre a circulação da linfa;

Pigmentação natural da pele - tisnado (e não bronzeado);

Aceleração da eliminação pelos poros da pele;

Acção sobre o processo de síntese da vitamina D (anti-raquítica);

Acção bactericida;

Acção analgésica.

Portanto, a radiação solar, particularmente intensa sobre o litoral, provoca um aumento dos efeitos benéficos sobre o organismo humano, mas também dos perigos em que se incorre no caso de exposição excessiva.
Esta intensidade explica-se pela pureza do ar, mas também pelo papel de espelho reflector que desempenha em parte, á superfície do mar.
As radiações solares têm uma tripla acção: elas fornecem a luz, o calor e provocam acções químicas. Sob o efeito dos raios infravermelhos, a temperatura da pele eleva-se, os capilares dilatam-se, a terminações nervosas são estimuladas. Além disso, os poros abrem-se e a eliminação dos resíduos é acelerada.
Estes raios, de um grande comprimento de ondas, penetram em profundidade. Contrariamente aos ultravioletas ( de fraco comprimente de onda ) que morrem desde que encontram a pele. Eles provocam, entretanto, antes de desaparecer, reacções químicas interessantes:

O bronzeado que, para além de considerações estéticas submetidas ás flutuações das modas, prova que a pele endureceu, ganhando em resistência e em vitalidade.

A síntese de certas substâncias entre elas a vitamina D.

Portanto A helioterapia só lhe traz benefícios, desde que bem aplicada e por técnicos especializados, pois as radiações solares aumentam a produção dos glóbulos vermelhos e são dotadas de um poder anti-microbiano.

ACRESCENTO: via algumas vezes colegas na sua cama, em lugares apropriados e com feridas expostas por alguns minutos aos raios solares e só mais tarde me apercebi do porquê.

quinta-feira, 27 de agosto de 2009

SÉRGIO

Apresento-vos um rapaz muito simpático e querido por todos aqui no CMRA. É o Sérgio, 37 anos, tetraplégico desde Agosto de 1996 devido um acidente de moto.
Depois de beber um café num bar, dirige-se de moto para sua casa que fica a 200 metros. Ao desviar-se de um carro que vinha em sentido contrário e a ocupar a faixa quase toda, vai parar numas pedras soltas que atiram moto para o chão.
Nesse momento verifica logo que algo está errado com seu corpo. É transportado de urgência para Hospital de Santarém onde é estabilizado. Dia seguinte vai para Hospital São José em Lisboa, onde é operado à coluna. 2 Meses depois vem para CMRA fazer recuperação, onde ficou 6 meses.
Ficou com lesão C5 e C6., e esboça somente alguns movimentos no braço esquerdo. Se isso não bastasse depois de uns 2 meses após alta teve dois AVC que lhe afectaram fala e prejudicaram ainda mais fisicamente.
Neste momento encontra-se a viver com pais e família na sua aldeia, Póvoa de Santarém, que tanto ama e onde é acarinhado por todos.
Com apoio domiciliário duas vezes por dia e ajuda da sua Mãe, vive uma vida tranquila.

Como aficionado que é da festa brava, não perde uma tourada na praça de toiros de Santarém. Ouvir música, em especial dos AC/DC que é sua banda de eleição, e da Shakira que adoraria um dia conhecer. Uma foto dela autografada já o deixaria muito feliz.
Ver futebol e o Benfica são uma paixão para ele também. Assim como percorrer ruas da sua aldeia na sua potente e multifacetada cadeira de rodas eléctrica, marca Grove.

Devido ao grande grau de espasticidade que o impossibilitava de muita coisa, foi-lhe introduzida uma bomba de Bacofleno. Função dela é ir fornecendo relaxante muscular ao organismo e assim automaticamente, espasmos acalmarem.
Bomba essa que avariou e Sérgio está cá para a porem apta. Também costuma vir ao Centro carrega-la de dois em dois meses.

Tem a questão da sua deficiência completamente resolvida. Só pensa em sorrir e ser feliz com o que tem.

Sérgio é muito querido por todos. Não há ninguém que não o conheça no Centro. Sua grande paixão são as mulheres. Mas acha que devido sua diferença alguma jamais se interessará por ele.

domingo, 23 de agosto de 2009

MINHA SEMANA 2

Infelizmente confirmou-se o esperado. Minha bexiga não reagiu ao tratamento e quarta-feira ao retirar-se algália o seu comportamento foi péssimo. Tive disreflexias autónomas seguidas. Que decepção! Tive que continuar algaliado.
Já resolvi. Vou implantar Neuroestimulador de Brendley. Especialista inicia actividade início de Setembro. Logo que chegue iniciarei processo.

Fiz posicionamento de pé na cadeira de verticalização mais duas vezes. Senti-me bem. Até estranho minha tensão não me pregar partidas. Antes por muito menos, era desmaio na certa. Para quem tem em geral entre os 3 e 5 de mínima e 5 e 7 de máxima, nada mau.
Estive a conhecer alguns modelos de cadeiras de verticalização. Procuro uma para utilizar no interior e exterior e que seja fácil desmontar e montar. Pena a Vassilli Ocean não ter braços mais compridos. Gostei dela e no restante preenche meus requisitos. Problema é que com braços assim eu não consigo fazer pechepes. Entre pechepes e verticalização, fico com os pechepes.
T.O. Pediu a algumas lojas para virem ao centro fazer uma demonstração das cadeiras. Vou aguardar e ver com calma.

Minha tendinite com as infiltrações anti-inflamatório melhorou muito. Era para levar nova infiltração, mas braço não estava em condições de aceitá-la.

RESTANTES COLEGAS DE QUARTO...

João Brites tem estado numa fase menos boa. Dores voltaram em força. Bem tenta reagir, mas ao senti-las fraqueja logo. Logo agora que parecia que recuperação estava a começar. Nem imaginam como ele se esforçava na fisioterapia. Todos dias evoluía mais. Resultados eram bem visíveis.
Se isso não bastasse, sua ferida também não cicatriza de maneira nenhuma. Vai ter que ser operado.
Noticia deixou-o muito triste e abatido. É triste não podermos fazer nada.

Alberto e Manuel Jacinto continuam a recuperação das operações pele. Ambos estão quase bons.

quarta-feira, 19 de agosto de 2009

DESPEDIDA DO NÉLIO

Nosso colega de quarto Nélio, teve acidente que o atirou para a cadeira de rodas em Novembro 2008. Fez recuperação aqui no CMRA . Teve alta. Agora voltou a ser internado uns dias para fazer adaptação às próteses. Está adptado e esta quarta-feira teve alta definitiva.

Rapaz de fácil trato e uma alegria contagiante. É o recordista do quarto nas sms's recebidas. 80 por dia ou mais, e o que mais sucesso fazia junto das meninas.

Torna-se estranho e de difícil explicação os laços que criamos. São muitas batalhas e horas passadas em conjunto. Só sei dizer que ficamos esquisitos após despedidas. É uma mistura de sentimentos. Por um lado sabemos que recuperação aqui findou e que alta significa volta para familia e tentativa de retomar uma vida que foi interropida abruptamente.
Por outro lado todos temos bem vivo que dificuldades, obstáculos, incertezas e injustiças estão á espera deles. E as dúvidas sobre o sucesso ou não, da integração de cada um invadem-nos.

Despedida desta vez foi no refeitório do 4º piso, com vista sobre a Baia de Cascais a jantarmos frangos assados e afins, comprados no Shoping aqui ao lado.

A ti Nélio de todos nós, dizer-te que foi um grande prazer conhecer-te e desejamos-te uma vida digna e cheia de alegrias. Acreditamos em ti e temos certeza que se quiseres vais conseguir teus objectivos. Ah, e nunca deixes de sorrir.

domingo, 16 de agosto de 2009

TETRAPLÉGICOS E EUTANÁSIA

O Supremo Tribunal do Oeste da Austrália atendeu, esta sexta-feira dia 14, de forma favorável ao pedido de Christian Rossiter, de 49 anos. O tetraplégico pediu para que lhe fosse retirado o tubo que o alimenta, hidrata e mantém vivo no lar onde se encontra.
«Não consigo realizar nenhuma função básica. Não consigo assoar o meu nariz. Não consigo secar as lágrimas dos meus olhos», escreveu Rossiter numa declaração lida pela advogada.
O juiz justificou a decisão afirmando que considerou que o requerente dispõe actualmente de capacidade mental para decidir interromper o tratamento
Espera-se que Rossiter morra no prazo de uma ou duas semanas depois de lhe ser retirado o tubo. O utente pode mudar de ideias em qualquer altura.

ACRESCENTO: é uma tremenda injustiça que a decisão de se continuar a viver ou não, esteja atribuída a alguém que não conhece nada sobre quem decide morrer. Ora são governos que o impedem através de leis, ora juízes.
Deixem-se de hipocrisias e deixem quem realmente tem voto na matéria decidir por si. Isto obviamente se interessado na eutanásia estiver no seu perfeito juízo. Como foi o caso do Christian Rossiter e focado pelo juiz que decidiu este caso.

Enquanto vivos, tetraplégicos não são prioridade e preocupação de governos e de quase ninguém. Qualidade de vida que nos espera em geral é sermos despejados num qualquer lar, atolado de moribundos, numa cama, sabe-se lá em que condições e tratados sem dignidade nenhuma.
Conheço imensos casos desses. Sofro seus dramas ao chegarem aqui ao CMRA todos escareados. Ulceras de pressão (feridas) chegam em tal estado e com cheiros horríveis, devido avançado estado de decomposição dos tecidos. São tratados, mas mais dia, menos dia aparecem com estas e outras mazelas. Fora as da alma que ninguém lhas pode curar.

Por isso preocupem-se é com as pessoas e lembrem-se delas em vida, proporcionando-lhe uma vida digna e não somente quando acontecem estes casos.

sábado, 15 de agosto de 2009

MINHA SEMANA 1

Depois de vir da consulta com urologista, e passar informações para minha médica fisiatra no CMRA. Em conjunto e antes de ir para implante do Neuroestimulador de Brendley, resolvemos com ajuda de medicamentos, tentar mais uma vez, ver se minha bexiga aceita os meus esvaziamentos, por micção como sempre fiz durante estes 18 anos.
Estou a ser medicado. 4ª feira que vem tiro algália (ufa!!! como desejo livrar-me dela...) e farei tentativa com bexiga. Logo se ve...

Fiz outras duas vezes verticalização na cadeira durante uns bons minutos e em 90% . Quase fico totalmente na posição de pé. Infelizmente nunca será possível. Seria muito arriscado para ossos.
Destas vezes tentei falar com colegas e desligar-me situação. Não me apeteceu usufruir momentos. Sofro muito e eu não sou disso. Sempre fui prático. Já fiz posicionamentos, desfrutei-os ao máximo, que mais quero? Agradecer e pronto. 18 anos sem nunca me por em pé, agora fi-lo, vivi-o e ponto.
Decidi. Se encontrar uma cadeira de rodas de verticalização, que seja de fácil manuseamento, e que dei-a para uso no dia a dia, eu continuarei verticalização. Estou a escolher.

Fisioterapia tem sido excelente e modéstia á parte, tenho evoluido muito.

Minha tendinite no braço direito tem me apoguentado demais. Esta sexta-feira Drª Maria Martim injectou-me nos tendões que foi detectando anti-inflamatório. Doeu muito, inchou braço, mas parece-me que não deu resultado. Dores persistem. Segundo ela se segunda continuar a doer fará novas infiltrações. Dói, mas vou até ao fim. Como nunca fiz este tipo de tratamento, quero ver no que dá.

NOTICIA TRISTE

Este drama aconteceu há uns dias atrás, e devido ser tão intimo nunca sequer pensei em relata-lo. Mas em conversa com colega afectado, reparei que ele usava este episódio triste como mais uma machadada nas nossas vidas pós trauma da lesão e segundo ele deveria ser partilhado assim como todos outros.
Ainda o questionei devido teor privado. Continuou firme. Só deseja que esta exposição da sua privacidade sirva de alguma maneira para alertar outros deficientes, e prepara-los porque depois trauma tudo pode acontecer.

Paraplégico devido um acidente estúpido (estava debaixo de um carro a conserta-lo, macaco cedeu e ficou preso debaixo veículo), está no C.M.R.A Vivia há vários anos com companheira e respectivos filhos. Dias atrás vi-o perturbado e triste. Só poderia ser grave. Pois não sabe andar sem um sorriso permanente.
Contou-me então que sua companheira o abandonou. Familiares ligaram-lhe a avisá-lo que ela estava a levar filhos, e a abandonar a casa onde viviam, para ir morar com outro homem. Tinha casa em obras a criar acessibilidades para poder usufruir dela nas melhores condições, com sua cadeira de rodas.
Também lhe cabia em conjunto com irmãos cuidar da Mãe que devido AVC (Acidente Vascular Cerebral) ficou dependente . Inclusive ternurentamente dizia que conseguia dar-lhe banho sozinho, mesmo estando na cadeira. Ficou tudo destruturado.
Tentei dar-lhe máximo apoio, mais não podería fazer. Triste é ter acontecido com ele hospitalizado. Mas todos sabemos que após lesão divórcios são frequentes. Felizmente ele está a recuperar mais depressa que imaginei. Está tranquilo, confiante e pronto a viver a vida, ao lado de quem realmente o ame e aceite como ele é.

APROVEITO E DEIXO AQUI INFORMAÇÃO SOBRE SEXUALIDADE E DEFICIÊNCIA.

Embora vivamos em pleno século XXI, vergonhosamente falar de sexualidade ainda constitui um tabu, mesmo para as pessoas “normais”, mas, sobretudo para os deficientes.
Não deveria ser vergonha falar sobre sexo. Vergonha é não se informar, pois a falta de informações leva a julgamentos errados e consequentemente ao possível preconceito e descriminação. Muitas famílias tratam seus membros portadores de deficiência como crianças, restringindo -ou mesmo proibindo- seu acesso à vida sexual. Tratam-nos como vegetais, como se a deficiência os privasse dos sentimentos junto à imobilidade física. E, o que ainda é pior, fazem isso na maioria dos casos por pura ignorância.
Quando se fala no sexo, automaticamente pensa-se na penetração. Mas a verdade é que as preliminares é que fazem o acto sexual ser bom ou não. E a verdade maior é que, para um casal ser feliz, não tem obrigatoriamente que haver sexo, ao contrário, o que leva à verdadeira felicidade é o amor. O sexo é apenas um complemento e um meio de extravasar a paixão, mas o amor em si é muito mais que isso. O amor verdadeiro se quisermos nem depende do contacto físico, poderá ser basicamente psíquico: carinho, ternura, atenção, cumplicidade, paciência e, acima de tudo, respeito. O sexo por sexo é delicioso. Mas só isso. O sexo com amor é divino, transcendental, arrebata o físico, extasia a psique e aproxima as almas.
CONVÉM TER ALGUNS CUIDADOS
É de extrema importância a compreensão da parceira/o. No caso específico do lesado medular -perdemos o controle da bexiga e dos intestinos- pode haver acidentes durante o coito, como a perda acidental de urina ou fezes em casos mais raros. Pois, à revelia do controle cerebral, os movimentos e o estímulo do pénis e ou vagina podem estimular esses órgãos, acarretando os acidentes citados. Por isso a compreensão da parceira ou do parceiro torna-se imprescindível. Portanto, o adequado a fazer é dialogar bastante.
No caso do deficiente que faz cateterismo (esvaziamento da bexiga por meio de sonda, várias vezes ao dia), o melhor é esvaziar bexiga antes do coito. Aqueles que usam algália diariamente o tubo deve ser dobrado paralelamente ao pénis de forma a não nos aleijarmos e nem a parceira. No caso das meninas, se usarem esvaziamento sugestão é a mesma que homens. Se usarem algália, encaminhar tubo para uma posição em que não cause desconforto. Alguns gostam inclusive de recolher saco colector de urina, para um saco não transparente. Cada casal irá ter de se adaptar e escolher sempre melhores alternativas.Cabe-nos também escolher a posição para o acto sexual, que vai variar em função da actividade sexual que queiramos ter. Consulta teu médico para saber teus limites e quais as posições que podes adoptar.
Importante é saber que nenhuma forma de deficiência física ou mental impossibilita a pessoa dos prazeres do sexo.

OUTROS DEFICIENTES
Noutros tipos de deficiências a sexualidade terá outras peculiaridades. O deficiente devido poliomielite (paralisia infantil), como paralisia cerebral, etc., perdem a capacidade motora, mas continuam com sensibilidade preservada. Desta forma, devidamente estimulados, podem chegar ao orgasmo e ejacular como qualquer pessoa dita normal. Assim como conceder filhos sem as dificuldades implicadas a nós tetraplégicos por lesão medular.

O MAIS IMPORTANTE REALMENTE É QUE, COM SEXO OU NÃO, HAVENDO AMOR, A FELICIDADE ESTÁ AO ALCANCE DE TODOS E ISSO NÃO DEPENDE DE SER OU NÃO DEFICIENTE.
MAIS, A MAIOR DEFICIÊNCIA QUE EXISTE É A DA ALMA, QUE GERA DISCRIMINAÇÃO E PRECONCEITO. ESSES SENTIMENTOS SÓRDIDOS LEVAM INFELICIDADE AO SER.

ALGUNS SITIOS COM MAIS INFORMAÇÃO:
EXERCICIOS DE KEGEL
FUNÇÃO SEXUAL E FERTILIDADE
PROTESE PENIANA
CMRA faculta consultas de Disfunção Sexual Neurogénea e Do ponto de vista clínico intervêm com a terapêutica medicamentosa que dispõem para a disfunção eréctil, seja sob a forma de comprimidos ou injectável e que em muito contribui para o nosso bem estar. Para a disfunção ejaculatória usam o vibroestimulador, com a intenção de activar o epitélio germinal do testículo. Obtendo-se uma ejaculação reflexa, podem melhorar a qualidade espermática e consequentemente a fertilidade. Nesta sequência fazem a análise sumária do esperma ao microscópio óptico.Os avanços científicos no campo da reprodução assistida, ao melhorarem as possibilidades de paternidade, abrem novos caminhos de esperança e sucesso nestas aquisições. O CMRA, através desta consulta, conseguiu durante o ano de 2007, um acesso mais célere e directo à Consulta de Infertilidade da Maternidade Alfredo da Costa, sendo seguramente um motivo de grande satisfação para os utentes e também para os profissionais que mais directamente lidam com esta problemática.

UM GRUPO DE ESTUDANTES DO VII CURSO DE LICENCIATURA EM ENFERMAGEM DA ESCOLA SUPERIOR DE ENFERMAGEM DE VIANA DO CASTELO FIZERAM ESTE ESTUDO ABAIXO:

O acto sexual no homem consiste na erecção, ejaculação e orgasmo. A possibilidade de erecção depende do nível da lesão e desta ser completa ou incompleta. Existem dois centros medulares que controlam a erecção: o dorso-lombar (D11 a L1) responsável pela erecção psicogénica (a que ocorre em resposta a pensamentos eróticos), e o sagrado (S2, S3 e S4), pela erecção reflexogénica (a que ocorre por estimulação directa dos órgãos sexuais). A maior parte dos homens com lesão medular são capazes de ter algum tipo de erecção. As lesões da região sagrada são as únicas que eliminam a capacidade do homem de conseguir qualquer tipo de erecção. Geralmente, quanto mais alto for o nível da lesão, mais normal poderá ser o funcionamento sexual. A maioria dos homens com lesão medular não tem erecção psicogénica mas consegue ter erecção reflexogénica . (Alves et al,2001)
De acordo com Suplicy (1999), em alguns homens com lesão na medula espinal é observado o priapismo (erecção persistente e bastante dolorosa, sem ser acompanhada de qualquer tipo de prazer e bem-estar), impotência e falta de ejaculação. Os estudos sobre os efeitos da lesão medular no funcionamento sexual do homem são bastantes limitados. Sabe-se o que o que vai determinar a resposta sexual e ejaculatória é o local da medula onde ocorre a lesão, por exemplo, os indivíduos com lesão na medula espinal acima da quarta vértebra torácica podem experimentar uma excessivamente activação do sistema nervoso autónomo durante a excitação sexual, com uma forte dor de cabeça. A erecção baseia-se num fenómeno do tipo neurológico, endócrino e vascular. Se ocorrer lesão medular, é afectado o mecanismo fisiológico da mesma, com o qual pode surgir a impotência. Assim um quarto dos paraplégicos não apresentam qualquer tipo de erecção, e nos restantes a maioria é do tipo reflexa, sem que exista um controlo voluntário sobre a mesma. A ejaculação não se produz em mais de 90% dos deficientes físicos por uma lesão medular, ficando deste modo alterada a possibilidade de ejaculação, de orgasmo e assim de chegar à paternidade.
Tanto no homem como na mulher é possível o orgasmo, embora seja descrito como uma experiência “diferente” em relação à situação antes da lesão. Relatam frequentemente a percepção do alívio da tensão e, apesar da perda sensorial ser extensa, referem existir uma maior sensibilidade no restante tecido intacto.
Segundo Gispert, ao contrário do homem, na mulher, as alterações da sexualidade não são tão evidentes, uma vez que estas são capazes de manter uma relação sexual, com coito, e existe a possibilidade de maternidade. No entanto, produzem-se igualmente alterações consideráveis, dependendo da gravidade da lesão ou doença ao nível neurológico.
De acordo com Alves et al (2001), a mulher com lesão medular consegue participar activamente no acto sexual, mas uma vez que há diminuição ou ausência de lubrificação vaginal e o ingurgitamento do clítoris está geralmente diminuído ou ausentes, é frequentemente necessária aplicação de lubrificante hidrossolúvel em substituição da lubrificação natural, para facilitar a relação. Pode surgir amenorreia ou irregularidades menstruais nos primeiros meses após a lesão. Logo que os períodos menstruais regressam, a fertilidade retoma o seu nível pré-lesional. Pode surgir maior número de infecções urinárias, anemia ou dificuldade em determinar o início do trabalho de parto, por ausência de sensibilidade.
Em relação à fertilidade, no homem ocorre frequentemente uma baixa contagem de espermatozóides ou mesmo infertilidade. A mulher habitualmente conserva a capacidade de concepção, logo que esteja restabelecido o ciclo menstrual (cerca de 4 a 6 meses após a lesão). A gravidez pode decorrer em segurança, e o parto pode ser natural. Contudo, a incidência de problemas nas vias urinárias e de disreflexia autónoma, tanto durante a gravidez como no trabalho de parto, pode levar a que o parto ocorra por cesariana.
Pode-se assim dizer que a sexualidade de uma pessoa com lesão medular está comprometida em qualquer das suas funções básicas: erótica, relacional e produtora, como consequência directa da afectação neurológica e indirectamente da reacção psicológica. No entanto uma orientação e tratamento adequados possibilitarão que a pessoa que sofreu a lesão volte a ser capaz de manter relações sexuais satisfatórias, para ela e seu companheiro bem como também aceder igualmente à paternidade ou maternidade.
É importante considerar que a orientação e tratamento da sexualidade de uma pessoa com deficiência não deve ser considerada qualitativamente distinta da de uma pessoa sem qualquer deficiência, uma vez que somos culturalmente e fisicamente seres sexuados, embora cada um tenha necessidades específicas dependendo da idade, personalidade, situação física, oportunidades e capacidade de relação. Existem actualmente diferentes técnicas práticas que procuram minimizar as consequências de uma lesão medular na área sexual.
No caso do homem, os programas são encaminhados para o tratamento da falta de erecção e de ejaculação. Quando a erecção reflexogénica não dura o tempo suficiente para permitir o coito, existem vários recursos, entre eles os implantes, as bombas de vácuo e as injecções intra cavernosas. As próteses penianas apesar de não solucionarem o problema, permitem ao homem obter a erecção e poder realizar o coito, factor este que constitui grande importância psicológica. A obtenção de esperma, quer para inseminação artificial, quer para estudo pode ser conseguida com vibração e electroejaculação.
No caso da mulher, não existem técnicas similares e o tratamento enquadra-se de forma global, com vigilância ginecológica, controlo da natalidade, aprendizagem de técnicas de sensibilização corporal, entre outras.
Fonte: Net

sexta-feira, 14 de agosto de 2009

FALECEU FUNDADORA JOGOS PARALÍMPICOS


Eunice Kennedy Shriver, irmã do Presidente norte-americano John Kennedy e criadora do movimento Special Olympics, faleceu neste dia 11, com 88 anos, depois de nos últimos anos ter sofrido diversos acidentes vasculares.
Shriver, comentou o Presidente Barack Obama, será recordada como «uma defensora das pessoas com deficiências mentais e como uma mulher extraordinária que (…) ensinou ao nosso país e ao mundo que nenhuma barreira física ou mental consegue entravar a força do espírito humano».
Foi num artigo publicado em 1962 que Eunice deu a conhecer publicamente a situação de deficiência de uma das próprias irmãs: «Desde o início que Rosemary foi diferente. Mais lenta para gatinhar, mais lenta para caminhar e a falar. Rosemary sofria de atraso mental». Durante a presidência do irmão (1961-63), Eunice desenvolveu esforços para ajudar as pessoas portadoras de deficiência mental, especialmente jovens.
O campo de férias que dirigia no Maryland foi o início do seu movimento Special Olympics. Ela própria saltava para dentro da piscina e jogava à bola com as crianças, o que a despertou para as necessidades especiais daqueles miúdos. Em 1968, organizou em Chicago os primeiros jogos Special Olympics (Jogos Paralimpicos), nos quais participaram mais de mil jovens dos Estados Unidos e do Canadá.

Em Portugal, onde o movimento Special Olympics existe desde 2002 e conta já com mais de mil jovens inscritos, realizou-se em Maio o Europeu 2009, torneio de futebol na variante de sete para jovens portadores de deficiência intelectual

Ela foi fundadora da Fundação Special Olympics (Jogos Paralímpicos), em 1968, e exerceu o papel de presidente honorária até os últimos dias de vida.

A fundação ajuda cerca de três milhões de pessoas com dificuldades intelectuais em 170 países, num total de 228 programas. Os Special Olympics começaram em 1962, na quinta Eunice Kennedy Shriver. "O trabalho dela transformou as vidas de milhares de milhões de pessoas em todo o mundo e elas são, em troca, o seu legado", disse a família em comunicado divulgado à imprensa

quarta-feira, 12 de agosto de 2009

MINHA 1ª TENTATIVA TRANSFERÊNCIA PARA CARRO

Tinha-vos contado, sobre minha grande expectativa, para me tentar transferir com tábua transferências para o carro e vice-versa.

Já aconteceu com ajuda do Enfermeiro Nuno da A.V.D.(Actividades da Vida Diária), infelizmente não pude tirar minhas dúvidas.

Experimentamos no táxi onde sempre viajo. Como banco da frente (onde me sento) fica num nível mais alto que cadeira, tornou-se muito complicado.
Sozinho não consegui e mesmo com ajuda foi difícil. Paciência...
Sair do carro foi muito mais fácil. Era a descer.

Mas tencionamos experimentar com outro modelo de veículo. Como o que experimentei é uma carrinha, é bem provável que carros mais pequenos tenham assento mais baixo, e nesse caso facilita transferência.

Fiquei um pouco triste e desiludido. Seria um grande passo na minha independência.

Mas não desisto.

WORTEN IMPEDE DEFICIENTES DE ADERIREM TARIFÁRIO NET BANDA LARGA MÓVEL

A Worten tem uma campanha em que ao comprar-se um determinado modelo computador portátil, oferece placa internet banda larga móvel.
Para beneficiar campanha tem que sair-se loja já com fidelização de 12 meses a um tarifário escolhido pelo cliente de qualquer operadora.

Até aqui tudo normal. Problema e descriminação está no impedimento da Worten em deixar-nos beneficiar do tarifário especial da VODAFONE para deficientes. Sendo a única operadora em Portugal com descontos especiais para deficientes nós deveriamos ter direito escolhe-lo.
Tudo isto expliquei gerente loja no CascaiShopping e resposta foi sempre a mesma. Que não permitem que escolhemos um tarifário para deficientes. Temos de escolher e aderir a um tarifário com dobro do preço e com condições muito menos vantajosas.

Felizmente ao contactar loja da VODAFONE no mesmo shopping e explicar-lhes sucedido, prontificaram-se logo a repor injustiça.

Única maneira é comprar pc na Worten, assinar fidelização do tarifário que nos obrigam fazer. Depois dirijam-se a uma loja VODAFONE, que eles gentilmente alteram tarifário para nosso com condições especiais.

Á VODAFONE muito obrigado por continuar sua politica social. Sempre facilitar e nunca complicar.

Á Worten que se intitula de nº 1 em Portugal, como se vê só se for em lucro. Pois os melhores não agem assim.

E dizem eles para "wortarmos" sempre. Da minha parte não "wortarei" nunca mais.

VOLUNTÁRIOS

Sempre admirei e respeitei trabalho destas pessoas. Via-os a exercer voluntariado e minha vontade era chegar junto de cada um deles e dizer-lhes o quanto os admirava. Nunca aconteceu.

Agora aqui no C.M.R.A também encontrei estes seres maravilhosos, que por amor e dedicação ao próximo sempre conseguem tirar umas horas das suas vidas.
Aqui sim, tenho agora o prazer de chegar junto de cada um deles, e demonstrar-lhes minha admiração. Todos me respondem que fazem por prazer e que não é preciso agradecer.

Nos dias de hoje em que tudo flue a grande velocidade e cada vez há mais egoismo, indiferença, menos solidariedade e tempo. Ver estes voluntários sempre prontos a ajudar e de sorriso no rosto, é mesmo muito bonito.

A todos pela parte que me toca um eterno obrigado.
Especialmente a Dª Fernanda (foto acima) que todas as quintas-feiras aqui aparece de coração aberto, alegria contagiante e pronta a ajudar-nos.

SE QUISER SER VOLUNTÁRIO NO CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DE ALCOITÃO

Contacte o C.M.R.A/Núcleo local de voluntariado e marque uma entrevista.
Rua Conde Barão - Alcoitão
2649-506 Alcabideche
Telefone: 214 608 300 e Fax: 214 691 185
E-mail: voluntariado-cmr@santacasa.pt

JOÃO BRITES

Está a começar a conseguir fazer alguns execicios a sério no ginásio, e isso tem o deixado muito animado e mais confiante. Seus olhos brilham de alegria após ultrapassar cada obstáculo.
Inclusive já conseguiu a proeza de pela primeira vez fazer transferencia sozinho da cadeira para a cama e pechepes (aliviar corpo quando sentado na cadeira). Foi emocionante!

Dores ainda o massacram e impedem de dar mais de si. No acidente teve múltiplas lesões e fracturas. Como se não bastasse médicos ainda tiveram que lhe partir costelas propositadamente para conseguirem entrar no interior do seu corpo e repararem vários estragos nos seus órgãos.

Seu problema de pele também não á maneira de cicatrizar de vez. Isso impede-o de ficar mais tempo na cadeira, e por sua vez prolongar horas de fisioterapia, que muito seria útil na sua recuperação.

Sua maior alegria é receber visita dos seus filhos e mulher nos fins-de-semana.Como fica feliz...
Infelizmente ainda não existem prespectivas sobre sua primeira ida a sua casa após acidente.

É uma grande alegria ver nosso amigo João pouco a pouco começar a acreditar nele e a reagir.

domingo, 9 de agosto de 2009

CIENTISTAS BRITÂNICOS DESCOBRIRAM FORMA DE MELHORAR MOBILIDADE DOS TETRAPLÉGICOS

Uma experiência com ratos mostrou que é possível melhorar a mobilidade das pessoas tetraplégicas mediante injecção de determinadas proteínas na medula espinal e exercícios específicos, segundo um estudo publicado este domingo na revista Nature.

Um grupo de investigadores chefiado pelo professor James Fawcett, do Departamento de Neurociência da Universidade de Cambridge (Reino Unido), encontrou forma de os roedores com uma lesão grave na espinha recuperarem parcialmente a sua capacidade de movimentos.
Fawcett e a sua equipa associaram um exercício específico da perna dianteira de roedores com a injecção de uma enzima chamada condroitina, obtendo como resultado um crescimento notável das fibras nervosas dos animais.
As suas conclusões sugerem que estas injecções duplicam as possibilidades de sucesso dos exercícios físicos concretos.
Actualmente, não há tratamento disponível para ajudar os doentes tetraplégicos - pessoas com mobilidade nula ou parcial dos braços e pernas - para que recuperem as funções desses membros após uma lesão grave na medula espinal.
«Embora os possíveis efeitos secundários das injecções de condroitina - que ajudam a obter mais plasticidade - exijam ainda muitos estudos antes de aplicação a doentes humanos, estes resultados sugerem uma possível nova terapêutica para as pessoas afectadas por uma lesão grave da medula espinal», explicou Fawcett.
Uma lesão na medula espinal, que é um feixe de nervos que transporta as mensagens entre o encéfalo e o resto do corpo, provoca geralmente a diminuição ou ausência da mobilidade, bem como da sensibilidade táctil.
Fonte TSF

Hospital CUF Descobertas


Espanto dos espantos: HOSPITAL CUF DESCOBERTAS NO PARQUE DAS NAÇÕES NÃO TEM ACESSIBILIDADE NA PORTA PRINCIPAL PARA CADEIRAS DE RODAS.

Eu já não me deveria espantar com estas coisas tão pequenininhas e insignificantes. Mas meu espírito revoltoso não o permite.

Como é possível um Hospital que toda a imprensa elogiou como o mais completo a nível informático e com melhores e mais avançados equipamentos para exames complementares de diagnóstico de todo o pais. ter esta falta de respeito por aqueles que necessitam deslocar-se em cadeiras de rodas?

Só acreditei depois de ouvir da boca da secretária da recepção a confirmação de que realmente não existiam acessos para pessoas com mobilidade reduzida.

E senhores jornalista como não se deslocaram à inauguração em cadeiras de rodas também não se aperceberam deste pequeno pormenor e por isso não noticiaram. Sim, pois eles também não podem ver tudo.

Câmara de Lisboa, Ministério Saúde, que aprovaram abertura Hospital, e arquitecto que fez projecto é que têm a culpa maior.
Mas esses podem fugir à lei sempre que lhes convenha que nada acontece.

SEGURO ASTRONÓMICO IMPEDE DEFICIENTES COMPRAR CASA

DECO ALERTA QUE LEI É CONTRADITÓRIA E PERMITE A DISCRIMINAÇÃO.
Os cidadãos com deficiência têm, como todos os outros, direito a contrair crédito à habitação, e beneficiam até de uma taxa de juro mais baixa. Mas as dificuldades levantadas no seguro de vida obrigatório, acabam por impedir muitas pessoas de comprar casa.
O alerta consta da edição de Julho/Agosto da DECO PROTESTE, segundo a qual a lei proíbe a discriminação de pessoas com deficiência mas, ao mesmo tempo, permite que estes cidadãos sejam tratados de forma diferente. E a contradição acaba por impedi-los de comprar casa.
Os portadores de deficiência beneficiam de uma taxa de juro reduzida, de apenas de 65% da taxa do banco central europeu. Como esta está agora em 1%, a taxa para os deficientes fica-se pelos 0,65%. A diferença é paga pelo estado, que comparticipa 77% dos juros.

BANCOS CHEGAM A COBRAR 400 EUROS POR MÊS DE SEGURO.
Condições que seriam até favoráveis, se não fosse o seguro de vida obrigatório. A DECO reporta casos em que os clientes bancários nesta situação chegam a pagar 400 euros por mês, só de seguro. Praticamente tanto como uma prestação.
Tudo porque a lei, por um lado, proíbe práticas discriminatórias, como recusar a contratação de seguro ou aplicar agravamentos. Mas por outro, permite que o façam desde que «justifiquem a decisão com dados estatísticos e actuariais rigorosos, resultantes de técnicas de avaliação e selecção de risco».
O cliente tem o direito de ser informado sobre quanto lhe está a ser cobrado a mais por causa da sua deficiência ou doença, mas mesmo que discorde e recorra à comissão criada para o efeito, e esta lhe dê razão, o parecer não é vinculativo, ou seja, a seguradora não é obrigada a acatá-lo. Por outras palavras, fica tudo na mesma.

UNS BANCOS FACILITAM MAIS QUE OUTROS.
A DECO avança, no entanto, algumas soluções possíveis, enquanto a Lei não for alterada. Uma delas pode passar pela troca de banco. Isto porque alguns bancos fazem avaliações caso a caso e admitem dispensar em alguns casos, o seguro de vida.
Mas há bancos que não abdicam dele. Nesses casos, o cliente tem de procurar entre as muitas seguradoras disponíveis no mercado, uma que lhe ofereça condições mais favoráveis. Se não puder suportar nenhum dos valores que lhe for proposto, então não há nada a fazer.
Existe também a possibilidade de, em alguns casos, o seguro de vida ficar apenas no nome do cliente sem deficiência, quando há dois titulares.

DECO E ASSOCIAÇÃO DE DEFICIENTES QUEREM UM FUNDO
Mas para impedir que estes cidadãos fiquem dependentes da boa vontade dos bancos, a DECO e a associação portuguesa de deficientes têm uma proposta.
A associação dos deficientes propõe a criação de um fundo, como o Fundo de Garantia Automóvel, em que uma percentagem das apólices de seguro de vida para crédito à habitação, reverteria a seu favor. Em caso de óbito da pessoa deficiente, o banco seria ressarcido, accionando o fundo.
Em alternativa, dizem, o estado deve criar um fundo governamental, e assumir a responsabilidade social.
Esta associação defende ainda que deveria ser possível, por lei, dispensar o elemento deficiente do casal do seguro de vida, uma solução que, não afastando a discriminação, pelo menos, possibilita o acesso ao crédito.
A solução proposta pela DECO também passa por um fundo, mas nesta solução, todos os cidadãos contribuiriam com uma percentagem do prémio do seguro de vida, acidentes pessoais e saúde. Assim, os cidadãos com deficiência que não conseguissem contratar a apólice, poderiam recorrer ao fundo

Nelson Mendes

Nunca tínhamos tido oportunidade de falar e nem sequer sabia seu nome., embora nos corredores, refeitório e departamentos do Centro, nos tenhamos algumas vezes encontrado. Já tinha ouvido falar muito carinhosamente do Nelson e das suas pinturas várias vezes, mas nunca tinha associado nome ao rapaz que de vez em quando via de cadeira rodas eléctrica por ai.
Quando soube mais sobre ele e também que estava acamado com algumas complicações, resolvi visitá-lo no seu quarto.
Sua simpatia, serenidade, alegria e disponibilidade deixou-me espantado. Impossível ficar indiferente.
Desde esse dia nunca mais deixei de ir diariamente visita-lo. Tem sido um prazer tremendo privar com ele e conhece-lo melhor. Quanto mais sei sobre sua vida, mais o admiro. Como é possível um ser que sofreu os horrores que ele sofreu manter esta paz, brilho nos olhos , alegria e vontade de viver?
Sinto-me mesquinho e egoísta ao seu lado. Com ele tenho aprendido muito.
Nelson é pintor e escritor. Acabou de fazer uma exposição pintura no Centro e felizmente venderam-se quadros todos.
Finalidade era juntar dinheiro para compra material pintura e assim Nelson poder ir continuando a pintar.
Montante conseguido com vendas não poderia ser significativo porque quadro mais caro tinha preço de 3,50.
Continua a pintar mesmo na cama, só com uma mão com pouca mobilidade e sempre deitado na mesma posição.

Hoje estou a dar-vos a conhecer o artista. Mais tarde gostaria que conhecessem sua história de vida.

DOIS DOS SEUS SONHOS É CONHECER QUIM BARREIROS E PAULA REGO. SE ALGUÉM PUDER AJUDÁ-LO
A REALIZAR ALGUM DELES SERIA UM GRANDE PRESENTE PARA ELE.

Chamo-me Nelson Mendes, tenho 37 anos de idade, resido em Rio do Mouro.
Sou tetraplégico há 19 anos, devido a um Tumor Cervical.
O meu passatempo preferido é ver filmes de acção, leituras de livros policiais, de fazer artes plásticas, mais concretamente, de pinturas e de escrever e ilustrar livros de contos infantis.
Falo muito pouco e gosto de observar tudo o que está á minha volta.
Apesar de ter uma vida dura, porque dependo de outras pessoas para tudo, sou feliz da minha forma e detesto que me tratam por coitadinho, devido a forma de como me encontro.
Já consegui publicar dois livros ilustrados para crianças e também já fiz várias exposições de pintura plásticas, duas das quais, aqui no Centro de Medicina e Reabilitação de Alcoitão.

sábado, 8 de agosto de 2009

NEUROESTIMULADOR DE BRINDLEY

Esta última sexta-feira fui com T.A.C á consulta Drº Paulo Vale no Hospital Cuf Descobertas.
Felizmente não foi encontrado mais nenhum problema no meu sistema urinário para além dos já conhecidos.
Também não foi encontrada até agora nenhuma incompatibilidade por parte meu organismo, em relação possível implante NEUROESTIMULADOR DE BRINDLEY.
Esclareci mais algumas dúvidas sobre Neuroestimulador e agora decisão é minha.
Não preciso dar já resposta porque urologista ainda precisa de uma Ressonãncia Magnética e de se fazerem mais uns testes á minha bexiga.
Como também vai de férias e só volta em Setembro, depois retomaremos consultas e entretanto decidirei com calma.

Isso quer dizer que em principio deverei ter alta próximos dias e voltarei C.M.R.A quando médico também voltar ao trabalho.

POSICIONAMENTO PÉ

Quinta-feira fiz outra sessão posicionamento pé. Desta vez cheguei aos 80 graus inclinação com cadeira rodas de verticalização e durante 50 minutos. Felizmente sem queda de tensão ou qualquer outro problema. Foram minutos saboreados e vividos como se fossem os últimos da minha vida naquela posição. Das outras vezes momentos foram vividos num misto de dúvida, incerteza, alegria, choro e muito medo.
Desta vez afastei todas as inquietudes e vivi-os em pleno. Falei com colegas, olhei bem pessoas e tudo o que me rodeava ao pormenor, fechei os olhos e senti o vento no rosto que me pareceu bem diferente do que sinto estando sentado e até andar mentalmente andei.
Todos me continuam a sublinhar os prós e contras da verticalização. Nos contras tenho bem presente a grande probabilidade de fracturas ósseas. Principalmente o fémur e todas as consequências que dai resultam. Nem sei que fazer.

Minha médica pediu-me uma decisão. Prometi-lhe que este fim-de-semana em casa pensaria e que inicio semana lhe daria uma resposta definitiva.

segunda-feira, 3 de agosto de 2009

CONTINUAÇÃO MINHA TENTATIVA FAZER POSICIONAMENTO DE PÉ



Esta sexta-feira continuei treino de verticalização com cadeira rodas. Fisioterapeuta Tiago elevou cadeira desta vez até 70 graus de elevação (como podem reparar na foto) e durante 14 minutos pude ver o que me rodeava numa perspectiva que nunca mais esquecerei. Embora minha verticalização não fosse total , é bem diferente para melhor do que visualizar o mundo da posição de sentado como fiz estes longos anos.
Embora continue expectante e muito preocupado em relação resposta meus ossos, o que neste momento me interessa é que me senti lindamente e como muito bem fisioterapeuta sublinhou ao ver-me emocionado é que na vida devemos arriscar, e neste momento esquecer o que poderia ter dado errado e sim avançar para próxima etapa.

MANUEL JACINTO


Recebemos muitas mensagens de solidariedade e indignação por ele não nos emprestar o comando TV. Queremos agradecer vosso apoio, mas tenho que esclarecer a todos que me esqueci de referir que comando é propriedade dele. Tinha que deixar aqui esse apontamento. Uma questão de justiça.
Mas o que interessa é que ele desde que Pedro e todos outros reclamaram, nunca mais nos privou de um programazito noutro canal e também todos dias tenho direito jornal emprestado por ele.

O negativo é que devido a este mediatismo todo, ficou a ser o mais conhecido do quarto. Está a virar celebridade. Queremos pedir por favor moderação nas manifestações. É que depois quem suporta seu ego?
Nós. Pensem bem o que será de nós caso isso aconteça.

Suscitou também muita curiosidade a maneira como ele me obriga a dar-lhe boleia. Sempre ele. Pelos outros do quarto ninguém se interessa...

Pois bem, aí está a foto. Melhor prova impossível. Espero que ao matarem curiosidade também observem bem minha cara de vitima e sofrimento.

ALBERTO

Começou a fazer levantes para cadeira rodas por pequenos períodos. O que significa que está quase bom. Em geral duas horas durante hora de almoço e duas durante jantar. Possibilita que faça refeições no refeitório o que é bem melhor que fazê-las na cama.

Como já pode deslocar-se de cadeira rodas habitualmente sai da sua cama durante os longos serões e muito carinhosamente de cama em cama vai dividir connosco miinhos com que é presenteado. Uma noite destas calhou-me uns deliciosos figos algarvios. Adora partilhar e nós agradecemos.

Entretanto devido necessidade de umas pequenas correcções nos seus pés e dedos foi-lhe injectado localmente TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. Agora com fisioterapia diária tenta-se corrigir alterações e esperar pelos resultados que só aparecem em geral a partir da segunda semana inicio tratamento.

Não fazia ideia da grande utilidade que TOXINA BOTULÍNICA TIPO A tem em várias alterações neurológicas. Destaco algumas onde ela é benéfica:
Diminuição da hiperactividade muscular, maior facilidade de realizar movimentos, melhoria da funcionalidade, prevenção ou redução de deformidades, diminuição da dor relacionada com a hiperactividade, melhoria da incontinência urinária relacionada com a hiperactividade do detrusor e diminuição da produção de saliva.

Existem alguns efeitos adversos, mas passageiros:
Dor e infecção no local injecção, síndrome febril nas primeiras 24 horas, fraqueza muscular, urina com sangue e dificuldades em engolir.

DESPEDIDA JOSÉ RODRIGUES


Esta sexta-feira nosso colega de quarto José Rodrigues teve alta definitiva. Infelizmente não foi totalmente recuperado, mas vai continuar a ser acompanhado em ambulatório e de certeza que melhoras continuarão a aparecer. Queiramos ou não é sempre uma despedida. Mas sabemos que vai para melhor e isso é o mais importante. Um profissional deste centro muito carinhosamente dizia que Srº Rodrigues foi um utente exemplar. Que dificilmente incomodava. Nós acrescentamos que foi um prazer lidar com uma pessoa do bem e pacifica como ele. Deixamos de ter a visita diária da sua simpática mulher e filha Maria João que embora adolescente tem uma maturidade e maneira de lidar connosco utentes muito especial. Obrigado por tudo João.
A despedida Rodrigues foi no refeitório a comer caracóis como podem ver foto abaixo.. Mas sem a cervejinha habitual. Nem imaginam como apetecia... Mas somos bem comportados e não quebramos regras. Embora Srº Jacinto como por mágica tenha tirado da sua inseparável maca uma cerveja sem álcool e se deliciado. Quero acrescentar que ofereceu a todos. Vêm como ele não é tão mau como dizem por ai?

José Rodrigues de todos colegas quarto mais uma vez votos de grande recuperação e muitas felicidades.