Não importa onde você parou...
Em que momento da vida você cansou...
O que importa é que sempre é possível recomeçar.
Recomeçar é dar uma nova chance a si mesmo...
É renovar as esperanças na vida e, o mais importante...
Acreditar em você de novo. Sofreu muito neste período? Foi aprendizado...
Chorou muito? Foi limpeza da alma...
Ficou com raiva das pessoas? Foi para perdoá-las um dia...
Sentiu-se só diversas vezes? É porque fechaste a porta até para os anjos...
Acreditou que tudo estava perdido? Era o início da tua melhora...
Onde você quer chegar? Ir alto? Sonhe alto...
Queira o melhor do melhor...
Se pensarmos pequeno...
Coisas pequenas teremos...
Mas se desejarmos fortemente o melhor e, principalmente, lutarmos pelo melhor...
O melhor vai se instalar em nossa vida.
Porque sou do tamanho daquilo que vejo, e não do tamanho da minha altura.
( Carlos Drummond de Andrade )
quinta-feira, 7 de abril de 2011
Fuga de combustível intoxica 28 pessoas no Centro de Reabilitação de Alcoitão
Uma fuga de vapores no Centro de Reabilitação de Medicina de Alcoitão, em Cascais, provocou uma intoxicação a 28 pessoas, esta quarta-feira, disse fonte do Centro Distrital de Operações de Socorro (CDOS) de Lisboa à tvi24.
A intoxicação das 28 pessoas aconteceu durante a trasfega de nafta, um gás derivado do petróleo, de um dos depósitos.
De acordo com o que avançou a fonte do CDOS os primeiros dois feridos foram transportados para o Hospital de Cascais pelas 11 da manhã. «Numa segunda trasfega, pelas 13:30 horas, os vapores de nafta espalharam-se com o vento e intoxicaram mais oito pessoas» que foram transportadas para o mesmo centro hospitalar. «Outras 18 foram assistidas no local», disse.
A mesma fonte referiu ainda ao tvi24.pt que as pessoas intoxicadas apresentavam «irritação nos olhos», reacção aos vapores.
Fonte: TVI24
quarta-feira, 6 de abril de 2011
Sistema Integrado para a Comunicação Aumentativa Mobilidade e Manipulação (SICAMM)
O Sistema Integrado para a Comunicação Aumentativa Mobilidade e Manipulação (SICAMM) é uma ajuda para a comunicação baseada em Windows XP, leve e portátil, com ecrã táctil, podendo ser transportado facilmente, apoiado sobre uma mesa ou montado numa cadeira de rodas.
Tanto a nível de software, como a nível de hardware e produto “caixa” em si, o SICAMM permite não só integração de um forma mais harmoniosa e eficaz de algumas das tecnologias já utilizadas, como sobretudo adicionar novas soluções tecnológicas que possam dotar o utilizador final de uma solução que melhore, de uma forma radical, a sua qualidade de vida, proporcionando-lhe maior autonomia não só ao nível da comunicação, mas também a nível da mobilidade e manipulação.
A esta nova tecnologia foi dada o nome de SICAMM (O Sistema Integrado para a Comunicação Aumentativa Mobilidade e Manipulação) exactamente por adicionar novas características não só na área da comunicação aumentativa, mas também da mobilidade (por permitir o controlo através desta solução de uma cadeira de rodas eléctrica) e da manipulação (ex: controlo de ambiente de que é exemplo o controlo sem ajuda de terceiros de dispositivos como a televisão, vídeos, abertura e fecho de portas e janelas, etc.).
Fonte e informação completa: Anditec
Associação de Boccia Luis Silva
Caros amigos, bem vindos ao nosso site!
O objectivo deste site e meu desejo é conseguir um contacto directo com todos aqueles que amam este desporto maravilhoso chamado Boccia.
Para aqueles que este desporto é algo de novo, espero que as informações que irá receber a partir deste site, bem como minhas próprias experiências pessoais como atleta vos ajude, e que a vossa primeira impressão seja o suficiente para vos envolver um pouco mais com o Boccia, como atletas, atletas acompanhantes, voluntários ou pessoas que simplesmente desfrutam do Boccia.
Gostaria de pedir a todos os atletas de Boccia para me escrever as suas próprias ideias sobre como podemos fazer para melhorar o nosso desporto e ajudar a divulgar-lo ao redor do mundo.
Fonte e informação completa: Associação de Boccia Luis Silva
Cientistas brasileiros desenvolvem nervos artificiais
Um trabalho de cientistas brasileiros pode revolucionar o tratamento de pessoas que perderam a capacidade de movimento das mãos. A reportagem é de Guacira Merlin.
Até um pequeno corte no braço pode atingir um nervo e provocar seqüela. “Ele perde uma função motora e uma função sensitiva, ou seja, ele não sente a ponta dos dedos”, explicou o médico responsável pela pesquisa Jefferson Braga da Silva.
Para evitar problemas graves, o nervo precisa ser religado em até duas semanas. Quem não faz a cirurgia nesse prazo recupera, no máximo, 60% das funções da mão.
A técnica desenvolvida no laboratório quer aumentar as chances de recuperação de pacientes que perderam o movimento ou a sensibilidade das mãos. Os pesquisadores descobriram exatamente quais substâncias ajudam a regenerar o nervo afetado e colocaram tudo em um tubinho menor que um palito de fósforo. É o nervo artificial.
O tubo é formado por cavidades invisíveis a olho nu. “É uma dimensão 300 vezes menor que um vírus”, afirmou o físico Roberto Hübler.
Os espaços são preenchidos com os fatores de crescimento: substâncias criadas em laboratório iguais às fornecidas pelo organismo para regenerar tecidos. O tubo substitui o nervo que se rompeu. Ao longo de seis meses, os fatores de crescimento são liberados. O tubo é absorvido pelo organismo e, no lugar dele, um novo nervo se forma.
Testado em cobaias, o nervo artificial recuperou mais de 90% dos movimentos dos ratinhos. A técnica, uma parceria da universidade Montpellier, na França, e da PUC de Porto Alegre, foi apresentada no mais importante congresso de cirurgia da mão, na Europa.
Em setembro, será testada em pacientes do SUS. O próximo passo é tentar recuperar lesões ainda mais graves.
“Nós já estamos começando a fazer para o osso, para o músculo e para o tendão, só que daí são outros fatores de crescimento, são outros fatores que vão aumentar a regeneração destes outros tecidos”, destacou Jefferson Braga da Silva.
Noticia enviada por Mónica Bello
Fonte e vídeo: Jornal Nacional
Até um pequeno corte no braço pode atingir um nervo e provocar seqüela. “Ele perde uma função motora e uma função sensitiva, ou seja, ele não sente a ponta dos dedos”, explicou o médico responsável pela pesquisa Jefferson Braga da Silva.
Para evitar problemas graves, o nervo precisa ser religado em até duas semanas. Quem não faz a cirurgia nesse prazo recupera, no máximo, 60% das funções da mão.
A técnica desenvolvida no laboratório quer aumentar as chances de recuperação de pacientes que perderam o movimento ou a sensibilidade das mãos. Os pesquisadores descobriram exatamente quais substâncias ajudam a regenerar o nervo afetado e colocaram tudo em um tubinho menor que um palito de fósforo. É o nervo artificial.
O tubo é formado por cavidades invisíveis a olho nu. “É uma dimensão 300 vezes menor que um vírus”, afirmou o físico Roberto Hübler.
Os espaços são preenchidos com os fatores de crescimento: substâncias criadas em laboratório iguais às fornecidas pelo organismo para regenerar tecidos. O tubo substitui o nervo que se rompeu. Ao longo de seis meses, os fatores de crescimento são liberados. O tubo é absorvido pelo organismo e, no lugar dele, um novo nervo se forma.
Testado em cobaias, o nervo artificial recuperou mais de 90% dos movimentos dos ratinhos. A técnica, uma parceria da universidade Montpellier, na França, e da PUC de Porto Alegre, foi apresentada no mais importante congresso de cirurgia da mão, na Europa.
Em setembro, será testada em pacientes do SUS. O próximo passo é tentar recuperar lesões ainda mais graves.
“Nós já estamos começando a fazer para o osso, para o músculo e para o tendão, só que daí são outros fatores de crescimento, são outros fatores que vão aumentar a regeneração destes outros tecidos”, destacou Jefferson Braga da Silva.
Noticia enviada por Mónica Bello
Fonte e vídeo: Jornal Nacional
Úlceras de pressão: Investir na prevenção é o melhor remédio
Duas principais ideias estão na operacionalização dos ensinamentos da investigação em enfermagem ao Lar de Idosos da Santa Casa da Misericórdia de Angra: a de que as úlceras por pressão não são um fenómeno natural e de que estas, além de sofrimento, trazem despesas evitáveis com comportamentos preventivos.
A certificação de qualidade em saúde desta valência passa também pela melhoria dos cuidados prestados nestas áreas.
"A principal mensagem é a de desmistificar a ideia de que as úlceras por pressão (UPP) são um processo natural em fim de vida. Porque não é. Elas são sempre resultado de algum desconhecimento ou falha nos cuidados, nomeadamente, ao nível da prevenção porque 95 por cento das UPP são evitáveis".
O alerta parte da docente da Escola Superior de Enfermagem de Angra do Heroísmo (ESEnfAH), Universidade dos Açores (UA), Rosa Carvalhal, coordenadora do projecto/acção "A Incidência e Prevalência das UPP" no Lar de Idosos da Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo, no âmbito da iniciativa comunitária ICE 2 (Investigação Científica em Enfermagem).
O segundo alerta vai para a gestão da patologia ao nível dos custos em saúde: "temos estudos que indicam que a prevenção sai mais barata que o tratamento".
Segundo um levantamento já feito neste centro geriátrico, existe uma taxa de 17 por cento de prevalência de UPP na instituição que acolhe cerca de 60 utentes.
Combater esta estatística, e o sofrimento a ela associada é, por isso, algo urgente a implementar não só nesta valência, refere, como em instituições que lidem com as populações vulneráveis aos problemas causados pela falta de mobilidade.
Família e enfermeiros
Esta é uma mensagem, ressalva a enfermeira, dirigida aos familiares que lidam com a situação, mas sobretudo, diz, "aos prestadores de cuidados de saúde, em particular aos enfermeiros".
"É preciso sobretudo prevenir: há imenso material de prevenção que até tem custos muito menores do que os do tratamento, sem falar na situação de grande sofrimento que as UPP causam à própria pessoa, à família e aos profissionais de saúde".
Em suma, reitera: "se é mais barato e traz menor sofrimento, vamos prevenir", sem esquecer que "é preciso abandonar a ideia de que é um fenómeno expectável na vida do ser humano".
Estas foram aliás as preocupações que levaram, na passada semana, à realização de uma acção de formação dirigida a cerca de vinte profissionais da Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo com a especialista de renome internacional, Kátia Furtado, membro da ELCOS - Sociedade de Feridas e da European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP) que se deslocou à ESEnfAH.
Certificação de Qualidade
A criação de mecanismos e comportamentos preventivos da UPP enquadra-se igualmente numa lógica, mais alargada, de certificação de qualidade da própria instituição. "A SCMAH" está, neste momento, interessada em entrar num processo de certificação da qualidade e um dos aspectos também passa por essa problemática muito presente e que exige muita atenção".
Assim, e segundo a necessidades apuradas, Rosa Carvalhal refere que, entre outras medidas, é preciso criarem-se guide-lines de prevenção das UPP para o lar de idosos; que é necessário melhorar as condições ambientais, com melhoramentos, por seu turno, nos circuitos dos materiais limpos e dos contaminados; que é preciso apostar na disseminação do uso de materiais que evitam as UPP, como colchões adaptados, almofadas de apoio, protecções de proeminências ósseas; e que, ao nível do tratamento, é preciso optar-se por produtos à base de alginatos, prata, carvão, entre outros.
A enfermeira recorda, contudo, que as UPP, apesar de terem maior incidência e prevalência nos idosos, não são exclusivas desta faixa etária: "não é uma patologia exclusivamente dos idosos. Qualquer pessoa, desde a pediatria, e mesmo na neonatologia, até à geriatria que tenha, por qualquer razão, um processo de imobilidade corre o risco, se não houver cuidados de prevenção adequados, de desenvolver UPP".
Reduzir taxas de incidência
Rosa Carvalhal recordou o importante instrumento criado pelo ICE1, um manual de boas práticas para evitar as UPP "distribuído a todos os enfermeiros do Serviço Regional de Saúde", que foi recentemente reeditado com o apoio da secretaria regional da Saúde.
A especialista também relembra que do estudo de fundo feito no âmbito do ICE1, os Açores detinham uma taxa de prevalência de cerca de 7%: "uma média considerada muito boa e inferior às médias nacionais e mesmo dos países da Europa do Norte".
Contudo, o seu alerta vai no sentido de se aperfeiçoarem mecanismos e condutas que "reduzam ainda mais esse valor".
Até porque o estudo principal que, no actual ICE2 vai ser desenvolvido pelos parceiros do projecto da Macaronésia, vai para, disse, "o estudo do impacto económico das UPP" tanto ao nível dos cuidados prestados pelas famílias, como nos centros de saúde e nos hospitais.
Fonte: Deficiente Fórum
A certificação de qualidade em saúde desta valência passa também pela melhoria dos cuidados prestados nestas áreas.
"A principal mensagem é a de desmistificar a ideia de que as úlceras por pressão (UPP) são um processo natural em fim de vida. Porque não é. Elas são sempre resultado de algum desconhecimento ou falha nos cuidados, nomeadamente, ao nível da prevenção porque 95 por cento das UPP são evitáveis".
O alerta parte da docente da Escola Superior de Enfermagem de Angra do Heroísmo (ESEnfAH), Universidade dos Açores (UA), Rosa Carvalhal, coordenadora do projecto/acção "A Incidência e Prevalência das UPP" no Lar de Idosos da Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo, no âmbito da iniciativa comunitária ICE 2 (Investigação Científica em Enfermagem).
O segundo alerta vai para a gestão da patologia ao nível dos custos em saúde: "temos estudos que indicam que a prevenção sai mais barata que o tratamento".
Segundo um levantamento já feito neste centro geriátrico, existe uma taxa de 17 por cento de prevalência de UPP na instituição que acolhe cerca de 60 utentes.
Combater esta estatística, e o sofrimento a ela associada é, por isso, algo urgente a implementar não só nesta valência, refere, como em instituições que lidem com as populações vulneráveis aos problemas causados pela falta de mobilidade.
Família e enfermeiros
Esta é uma mensagem, ressalva a enfermeira, dirigida aos familiares que lidam com a situação, mas sobretudo, diz, "aos prestadores de cuidados de saúde, em particular aos enfermeiros".
"É preciso sobretudo prevenir: há imenso material de prevenção que até tem custos muito menores do que os do tratamento, sem falar na situação de grande sofrimento que as UPP causam à própria pessoa, à família e aos profissionais de saúde".
Em suma, reitera: "se é mais barato e traz menor sofrimento, vamos prevenir", sem esquecer que "é preciso abandonar a ideia de que é um fenómeno expectável na vida do ser humano".
Estas foram aliás as preocupações que levaram, na passada semana, à realização de uma acção de formação dirigida a cerca de vinte profissionais da Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo com a especialista de renome internacional, Kátia Furtado, membro da ELCOS - Sociedade de Feridas e da European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP) que se deslocou à ESEnfAH.
Certificação de Qualidade
A criação de mecanismos e comportamentos preventivos da UPP enquadra-se igualmente numa lógica, mais alargada, de certificação de qualidade da própria instituição. "A SCMAH" está, neste momento, interessada em entrar num processo de certificação da qualidade e um dos aspectos também passa por essa problemática muito presente e que exige muita atenção".
Assim, e segundo a necessidades apuradas, Rosa Carvalhal refere que, entre outras medidas, é preciso criarem-se guide-lines de prevenção das UPP para o lar de idosos; que é necessário melhorar as condições ambientais, com melhoramentos, por seu turno, nos circuitos dos materiais limpos e dos contaminados; que é preciso apostar na disseminação do uso de materiais que evitam as UPP, como colchões adaptados, almofadas de apoio, protecções de proeminências ósseas; e que, ao nível do tratamento, é preciso optar-se por produtos à base de alginatos, prata, carvão, entre outros.
A enfermeira recorda, contudo, que as UPP, apesar de terem maior incidência e prevalência nos idosos, não são exclusivas desta faixa etária: "não é uma patologia exclusivamente dos idosos. Qualquer pessoa, desde a pediatria, e mesmo na neonatologia, até à geriatria que tenha, por qualquer razão, um processo de imobilidade corre o risco, se não houver cuidados de prevenção adequados, de desenvolver UPP".
Reduzir taxas de incidência
Rosa Carvalhal recordou o importante instrumento criado pelo ICE1, um manual de boas práticas para evitar as UPP "distribuído a todos os enfermeiros do Serviço Regional de Saúde", que foi recentemente reeditado com o apoio da secretaria regional da Saúde.
A especialista também relembra que do estudo de fundo feito no âmbito do ICE1, os Açores detinham uma taxa de prevalência de cerca de 7%: "uma média considerada muito boa e inferior às médias nacionais e mesmo dos países da Europa do Norte".
Contudo, o seu alerta vai no sentido de se aperfeiçoarem mecanismos e condutas que "reduzam ainda mais esse valor".
Até porque o estudo principal que, no actual ICE2 vai ser desenvolvido pelos parceiros do projecto da Macaronésia, vai para, disse, "o estudo do impacto económico das UPP" tanto ao nível dos cuidados prestados pelas famílias, como nos centros de saúde e nos hospitais.
Fonte: Deficiente Fórum
Bispo do Algarve pede melhores condições de vida para pessoas com deficiência
O bispo do Algarve defendeu este domingo que é preciso melhorar as condições de vida das pessoas com deficiência, alertando para a necessidade de criar “espaço e condições para todos”.
D. Manuel Quintas lembrou, na homilia da missa de abertura da visita pastoral a Loulé, que já houve alguns progressos relativamente a esta matéria simbolizados, por exemplo, no facto de se ter passado a designar “pessoas portadoras de deficiência” em vez de “deficientes”, mas sublinhava, ainda assim, ser “preciso que essas pessoas encontrem condições para viverem a vida como missão”.
Alertando que “ninguém se pode pôr de fora”, o prelado evidenciou que ter uma deficiência “não é impeditivo de viver a vida e fazer dela caminho de alegria e felicidade e de serviço aos outros, contribuindo, tal como quem não tem deficiência, para que este mundo seja melhor”.
“Mais importante do que a cura de uma deficiência, é curar a mentalidade de todos aqueles que excluem à partida quem tem uma deficiência”, afirmou o bispo diocesano, considerando que este é um “aspeto importante” que faz parte da “vida humana, coletiva em sociedade” e da “participação e cidadania”.
Fonte: Agência Ecclesia
D. Manuel Quintas lembrou, na homilia da missa de abertura da visita pastoral a Loulé, que já houve alguns progressos relativamente a esta matéria simbolizados, por exemplo, no facto de se ter passado a designar “pessoas portadoras de deficiência” em vez de “deficientes”, mas sublinhava, ainda assim, ser “preciso que essas pessoas encontrem condições para viverem a vida como missão”.
Alertando que “ninguém se pode pôr de fora”, o prelado evidenciou que ter uma deficiência “não é impeditivo de viver a vida e fazer dela caminho de alegria e felicidade e de serviço aos outros, contribuindo, tal como quem não tem deficiência, para que este mundo seja melhor”.
“Mais importante do que a cura de uma deficiência, é curar a mentalidade de todos aqueles que excluem à partida quem tem uma deficiência”, afirmou o bispo diocesano, considerando que este é um “aspeto importante” que faz parte da “vida humana, coletiva em sociedade” e da “participação e cidadania”.
Fonte: Agência Ecclesia
Educação Especial: 2º Congresso Internacional
A Associação Nacional de Professores de Educação Especial - Pró-Inclusão vai organizar o 2º Congresso Internacional, sob o título "Derrubar Barreiras. Facilitar Percursos", na Universidade Portucalense, nos dias 28 e 29 de Outubro de 2011.
Fonte: Deficiente Fórum
Fonte: Deficiente Fórum
A importância do desporto adaptado
Durante dois dias o Porto de Pesca figueirense recebeu uma prova de vela adaptada. Para além da competição, O Figueirense acompanhou uma “experiência” protagonizada por três atletas que pela primeira vez assumiram o leme da embarcação de vela.
A Figueira da Foz recebeu, no passado fim-de-semana, a primeira Prova de Apuramento Nacional da Classe Access (Vela adaptada).
Durante dois dias, cerca de 16 velejadores representantes de clubes do Funchal, Viana do Castelo, Póvoa do Varzim, Porto, Cascais e Escola Nacional de Vela Adaptada participaram nesta prova organizada pelo Clube Náutico da Figueira da Foz e Associação Portuguesa da Classe Access (APCA), com o apoio da autarquia local, Junta de Freguesia de São Julião, Administração do Porto da Figueira da Foz, Figueira Grande Turismo e Naval 1.º de Maio.
O atleta do Clube Náutico de Cascais, Bruno Pereira foi o vencedor da prova, preparando-se agora para disputar a próxima prova em Maio, em local ainda a definir.
“Experiência muito gratificante”
Inserido nesta prova, o CNAFF, em parceira com a APCA, proporcionou uma experiência diferente a três utentes do Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro – Rovisco Pais. Luís Vaz, Samuel Pina e José Carlos (cidadãos com deficiência física a diversos níveis) puderam praticar a modalidade de vela adaptada.
“Foi uma experiência muito gratificante, que gostava de repetir. Quando aqui cheguei tinha algum receio, mas rapidamente esse «medo» deixou de existir”, disse José Carlos a O Figueirense.
Esta opinião foi também partilhada por Luís Vaz, 24 anos, que confessou “preferir os desportos colectivos” porque, refere, “a interacção e contacto com as pessoas é muito positiva”. Por tal razão, este jovem é um dos atletas que integra a equipa de râguebi do Rovisco Pais, constituída há cerca de um ano.
Apesar de já praticar Remo indoor, Samuel Pina, 34 anos, aceitou de imediato o convite endereçado para esta nova experiência considerando-a “muito emocionante”.
Potenciar a prática desportiva
Joana Pires, professora responsável do sector de desporto adaptado terapêutico do Rovisco Pais, acompanhou de perto estes três atletas.
“É importante potenciar a prática da actividade desportiva para estes cidadãos”, disse a O Figueirense, porque “um novo sentido de vida, uma nova motivação é-lhes transmitido através do desporto adaptado”.
O Ciclismo, Remo, Ténis de Mesa, Boccia e Rugby são as modalidades praticadas actualmente neste Centro que integra, ainda, o “Bicas”, um programa da responsabilidade da secção desportiva da Associação dos Amigos do Rovisco Pais que adopta o projecto de inclusão social enquadrado na filosofia da Organização Mundial de Saúde. No entanto, o desenvolvimento da prática desportiva adaptada encontra no seu caminho algumas barreiras. “Estamos a desenvolver o desporto adaptado estabelecendo protocolos e parcerias com várias entidades públicas. Em 2009 realizamos duas visitas ao Clube Náutico da Figueira no sentido de incrementar a prática da vela adaptada”, explicou a representante da Associação dos Amigos do Rovisco Pais, realçando que nessas visitas foram detectados alguns impedimentos.
“Para esta prática é necessário assegurar algumas condições, nomeadamente, instalações adequadas á mobilidade dos cidadãos, rampas de acesso, quartos de banho adaptados e elevadores de água”, disse Marília Campos, sublinhando que, ainda no anterior executivo camarário, foi solicitada à autarquia “a colaboração na colocação destas infra-estruturas”.
Apesar de até à presente data ainda “não se encontrarem reunidas todas as condições para esta prática”, a responsável lembrou que a “o trabalho com estes cidadãos vai continuar a ser desenvolvido”.
“Parceria sólida”
Após as obras de remodelação da Doca de Recreio, foi requalificado um passadiço específico para cidadãos portadores de deficiência, assim como a foi instalado um guincho que permite colocar e retirar o atleta da embarcação. Actualmente, e segundo explicou o presidente do CNAFF, este Clube dispõe de duas embarcações para a prática da vela adaptada.
“Vamos adquirir o colete (Funda) que o atleta deverá vestir para que, através do guincho, possa ser colocado e retirado da embarcação”, frisou Miguel Amaral.
Para além desta aquisição, o CNAFF pretende, a curto prazo, estabelecer “uma parceria sólida com o Rovisco Pais” com o “objectivo de implementar a prática da vela adaptada”.
Fonte: O Figueirense
Novo: Curativo de celulose acelera cicatrização de úlcera da pele
Curativo de celulose e própolis
Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) estão testando o uso de curativos de membrana de celulose para a cicatrização de úlceras de pele.
O material, de origem biológica, permite curar as lesões com mais rapidez e qualidade.
Também será experimentada a aplicação da membrana com própolis, para proporcionar efeito bactericida.
Os estudos, realizados pela fisioterapeuta Fernanda Sanchez, está recrutando voluntários para a realização dos tratamentos e aferição dos resultados.
Úlceras da pele
Durante a pesquisa serão aplicados curativos de celulose, já testados em animais e em portadores de úlceras crônicas de pele.
"Também conhecidas como úlceras de pressão, essas lesões atingem pessoas acamadas por longos períodos de tempo", ressalta a fisioterapeuta. "Devido a pressão excessiva e constante no local da lesão, causada pela falta de movimentação do paciente, o tratamento atualmente é muito difícil."
A membrana de celulose é um biomaterial, produzido a partir da celulose bacteriana.
"Devido à sua espessura e transparência, a membrana pura se assemelha a uma folha de papel de seda", descreve Fernanda. Após a assepsia do local da lesão, a membrana é aplicada e mantida permanentemente, para que seja absorvida pela pele. "A úlcera se cicatriza de fora para dentro, com mais rapidez e qualidade."
A fisioterapeuta aponta que o curativo não precisa ser manipulado após a aplicação na pele. "Isso diminui o risco de infecções bacterianas, muito comuns em casos desse tipo de úlceras", ressalta.
Após a aplicação da membrana, o paciente passa por um acompanhamento semanal para verificar se o curativo permanece no local da lesão e se há acúmulo de líquidos.
Curativo com própolis
Além dos testes com a membrana pura, o curativo também será testado em uma versão com a aplicação de própolis, substância que possui efeito bactericida. "O uso da membrana também será comparado com a aplicação do laser terapêutico de baixa intensidade, que já é muito utilizado em processos de cicatrização", planeja Fernanda.
Para continuar com as pesquisas, Fernanda procura voluntários na região de Araraquara (interior de São Paulo), dispostos a fazer o tratamento de úlceras de pele.
"Podem participar dos testes clínicos pessoas de qualquer idade que tenham desenvolvido úlceras, mediante assinatura de um termo de consentimento", afirma.
As aplicações serão feitas na própria residência dos pacientes, durante um período de até três meses, dependendo do tempo de cicatrização de cada úlcera. Os interessados podem se inscrever pelos telefones (16)9228-0522 e (16) 3114-8038.
Fonte: Deficiente Fórum
Congresso Português de Osteogénese Imperfeita
A Associação Portuguesa de Osteogénese Imperfeita – APOI tem o prazer de apresentar o I Congresso Português de Osteogénese Imperfeita, a realizar nos dias 13 e 14 de Maio de 2011, no auditório do Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão.
As actividades deste Congresso, estão integradas no Projecto ELOS INquebráveis, que resulta de uma parceria científica entre a APOI e várias outras Instituições e visa contribuir para a consciencialização social e profissional das dificuldades de acesso e igualdade a cuidados de saúde aos portadores de Osteogénese Imperfeita. Estas, têm sido evidenciadas nos últimos anos, revelando a necessidade emergente de iniciar medidas que vão ao encontro das novas directivas do Plano Nacional de Saúde, nomeadamente do Plano Nacional para as Doenças Raras.
Nesse sentido, estamos certos que a participação de todos será preciosa para engrandecer este evento, que, em simultâneo permitirá introduzir no nosso País as comemorações do Dia Internacional da Osteogénese Imperfeita (Internacional Wishbone Day).
Para além das sessões científicas, os participantes poderão ter uma intervenção directa nos trabalhos do congresso através da apresentação/exposição de trabalhos que poderão ser de dois tipos:
- trabalhos científicos, para apresentação sob a forma de poster;
- trabalhos artísticos (pintura, fotografia, escultura, desenho ou quaisquer outras formas de artes manuais que retratem a Osteogénese Imperfeita)
Todos os trabalhos aceites serão expostos durante o Congresso.
Solicitamos desde já a colaboração de todos na divulgação deste evento.
Acreditamos que ao juntarmos esforços numa verdadeira “Aliança INquebrável” entre profissionais, doentes, famílias e indústria, poderemos ter um papel fundamental do desenvolvimento de interesses médicos e sociais comuns, que poderão contribuir para tornar o mundo dos portadores de OI um pouco melhor.
Fonte e informação completa: APOI
Subscrever:
Mensagens (Atom)