CADEIRAS DE RODAS ELÉCTRICAS

A IMPORTÂNCIA DA CADEIRA DE RODAS NA VIDA DE UM TETRAPLÉGICO:

Primeiro de tudo temos que saber o que queremos.Pois uma cadeira de rodas para nós é mais que um simples Produto de Apoio, é o que nos vai permitir facilitar ou dificultar ainda mais nossa vida. Eu por exemplo necessito e não abdico de uma cadeira com seguintes funções: assento e encosto reclinável, apoio de pernas eleváveis e que seja de uso interior/exterior.

É fundamentar adquirirmos uma cadeira que sirva na perfeição nossas necessidades, nunca, mas nunca, comprar uma cadeira de rodas que tenhamos dúvidas. Tipo: depois adapto-me a ela, depois vejo, não há cadeiras perfeitas…nada disso.
Até porque bem sabem que em nós mínima diferença torna-se um enorme obstáculo. Para mim basta minha almofada estar torta um centímetro que é o suficiente para alterar meu equilíbrio e já não me sentir confortável.

Temos que recolher o maior número de informações sobre cada modelo, de preferência contactar quem já os usa e tentar esclarecer mínimos pormenores.
Mesmo assim nunca esquecendo, que o que é perfeito e recomendado por um pode não servir para outro. Daí a importância de experimentar cadeiras.
Algumas lojas que as comercializam nem sempre as têm em stock ou modelos para amostra, mas outras sim. É uma questão de persistência.

Eu, este ano preciso mudar de cadeira. Uso uma MISTRAL 3, depois de verificar ao pormenor vários modelos, falar com especialistas, minha médica, quem as usa, resolvi restringir escolha a 3 modelos: STORM 4, QUICKIE SALSA E GROOVE.

Infelizmente todas têm um senão: nenhuma delas é de fácil transporte em malas de carros normais, não entendo do porquê de fábricas continuarem a produzir cadeiras de rodas cada vez mais pesadas e de difícil manuseamento.

ABAIXO DEIXO ALGUNS MODELOS. BASTA CLICAREM NA INDICAÇÃO POR BAIXO DE CADA IMAGEM, QUE TERÃO TODA A INFORMAÇÃO.

STORM 4

Mais sobre ela.

QUICKIE SALSA

Detalhes

GROOVE

Detalhes

ALBER ADVENTURE

Detalhes

ALGUMAS CADEIRAS DE MAIS FÁCIL MANUSEAMENTO/TRANSPORTE.

BORA

Detalhes

MIRAGE

Detalhes

Mais modelos aqui , e aqui.
3 das casas em Portugal, que comercializam produtos referidos: 1- 2 e 3

LIVRO: "UNIDOS NO AMOR, CONTRA A INDIFERENÇA"

UMA HISTÓRIA DE AMOR:
Isabel Barata, 42 anos, economista, reformada por invalidez devido ao agravamento de uma osteogénese imperfeita, empenhada e activa, desde 1992, na área do voluntariado e do desenvolvimento pessoal.

Manuel Matos, 54 anos, licenciado em Germânicas, professor do ensino secundário durante 28 anos, reformado devido ao agravamento de uma doença neuromuscular severa e congénita, escritor, tradutor, co-fundador da Associação Portuguesa de doentes Neuromusculares. Conheceram-se à distância, através de palavras, de poemas, de livros. Encontraram-se e apaixonaram-se, como milhares de pessoas, todos os dias, em todo o mundo, aspiraram a viver juntos – eis uma história simples.

Uma história de acção:

Manuel Matos nunca chegou a andar. Desde criança se habituou a ouvir dizer que “não podia querer a Lua”, mas nunca aceitou que ela estivesse fora do seu alcance. Fez coisas, lutou por coisas, conseguiu coisas, teve uma vida profissional activa e de sucesso, viajou, teve uma juventude, teve amigos, teve discípulos. Recusou-se a aceitar que não tinha direito a uma vida afectiva, a uma vida amorosa, a viver a sua sexualidade como qualquer ser humano. Apaixonou-se, encontrou finalmente a sua “alma gémea”, lutou por esse encontro, por essa vida, por esse amor.

Isabel Barata teve uma infância e uma juventude activa e normal, à excepção das cirurgias correctivas a que teve de se submeter desde criança. Após uma queda acidental viu a sua condição física agravar-se até ao ponto de ir perdendo a sua preciosa autonomia. Impedida de ter um emprego normal, vira-se para o voluntariado em IPSS e para a área do desenvolvimento pessoal. O caminho faz-se caminhando e por várias maneiras, e Isabel não pára nem se entrega. Apaixonou-se, encontrou finalmente a sua “alma gémea”, lutou por esse encontro, por essa vida, por esse amor – em seu nome reivindicou uma parte da autonomia perdida e viajou sozinha, todos os meses, de Lisboa ao Porto e volta, para estar com o Manuel.

Um grito de dignidade:

Unidos no Amor Contra a Indiferença é um grito de dignidade: uma obra subversiva na nossa sociedade acomodada e formatada, onde a diferença é tolerada desde que se comporte dentro de certos padrões e não pretenda, com é apontado constantemente a um dos autores do livro “agarrar a Lua”.É uma história de dois concidadãos nossos – um professor e uma economista — que se recusaram a ser emocionalmente “deficientes” e a aceitar a recusa que lhes foi imposta de construírem um futuro a dois. O futuro comum já não existe – uma vez que o Manuel Matos faleceu durante o processo de produção do livro – mas o seu último projecto em conjunto, aquele em que trabalharam e que acarinharam como veículo para fazer chegar ao mundo a mensagem da sua luta por direitos fundamentais e da sua luta pela visibilidade enquanto elementos válidos, produtivos e necessários à saúde e ao funcionamento da sociedade como um todo aqui está.
Fonte: APN

DESINSTITUCIONALIZAÇÃO DE CRIANÇAS COM DEFICIÊNCIA

Estrasburgo, 04.02.2010 - O Comité de Ministros aprovou um texto que recomenda os Estados Membros a não colocar mais crianças com deficiência em instituições de cuidados e, em alternativa, dar preferência à vida em comunidade.

Existem muitas preocupações quanto à compatibilidade do cuidado institucional com o exercício dos direitos das crianças. Salvo circunstâncias excepcionais, nenhuma criança deve ser colocada numa instituição. Além disso, a oferta institucional deve ser substituída por serviços de base comunitária dentro de um prazo razoável, como parte de uma abordagem global.

Foi adoptado um plano de acção para a deficiência de 2006-2015 destinado a introduzir uma mudança importante na percepção das pessoas com deficiência e nas práticas que lhes dizem respeito. Um aspecto fundamental é proteger e promover os direitos e a dignidade das crianças com deficiência. Além disso, uma parte integrante do programa "Construir uma Europa para e com as Crianças" destina-se a proteger as crianças contra a violência.

Vários milhões de crianças e adultos com deficiência vivem ainda em instituições de cuidados por períodos muito longos nos 47 Estados-membros do Conselho da Europa.

Fonte e restante informação no site INR

É PRECISO SANGUE COM URGÊNCIA

O elevado consumo de sangue que se tem vindo a registar provocou uma baixa acentuada nas reservas nacionais sendo a área da Grande Lisboa a região mais afectada. Para ultrapassar esta situação de carência, que poderá agravar-se durante o Carnaval, o Instituto Português do Sangue apela às pessoas em condições de dar sangue que o façam ainda hoje ou logo que possível.

Quem pode doar sangue?

Podem doar sangue todas as pessoas com bom estado de saúde, com hábitos de vida saudáveis, peso igual ou superior a 50 kg e idade compreendida entre os 18 e 65 anos. Para uma primeira dádiva o limite de idade é aos 60 anos.

Onde e quando posso doar sangue?

Nos Centros Regionais de Sangue (CRS) de Lisboa, Coimbra e Porto, nos locais onde se efectuam brigadas móveis de colheita de sangue e nos serviços de imunohemoterapia hospitalares, com colheita a dadores.

É necessário levar algum documento?

Sim. O Bilhete de Identidade se for a primeira vez que dá sangue. Caso seja dador regular, deve levar o Cartão Nacional do Dador de Sangue.

Com que frequência posso doar sangue?

A doação de sangue pode ser feita de quatro em quatro meses pelas mulheres e de três em três meses pelos homens.

Veja restante informação.

DEVOTEES: DOENÇA OU FETICHE?

Talvez nunca tenha ouvido falar do termo e nem saiba o que significa “devoteísmo”, são homens e mulheres, heterossexuais, bissexuais ou homossexuais que têm atracção física e sexual por pessoas com deficiência.

Vamos explicar melhor: eles têm atracção pela deficiência que a pessoa possui e não pelo que ela é, tendo até preferências específicas sobre o tipo de deficiência, como, por exemplo, amputação a 5 cm do cotovelo ou joelho, vítimas de poliomielite, paraplégicos, tetraplégicos, etc.

A prática espalhou-se com o advento de os inúmeros acessos à internet, porém, em pesquisa sobre o tema, a jornalista Li Crespo, que possui sequelas de poliomielite, apurou que a literatura médica relata casos de devotees desde meados de 1800, mas sem detalhes sobre a prática. Foi Lia que levantou a questão no Brasil em 1990, quando realizou uma pesquisa para saber quem eram essas pessoas que se sentem atraídas pela deficiência e quais os prejuízos que causam.

Para alguns, o devoteísmo é apenas um fetiche, como quem tem atracção por pés, por exemplo. Mas, para outros, a aproximação de alguém pela deficiência é uma espécie de doença ou desvio de personalidade. Para Lia, o impacto que causa na vida dessas pessoas com deficiência, que são vítimas dos devotess, é imenso, uma vez que fotos são tiradas sem permissão e divulgada na rede. “Não ouvi casos de violência física, mas a violência moral sofrida é, sem dúvida, muito ruim. O trauma é grande e pode causar depressão”, afirma a pesquisadora. Há vários sites que vendem CDs com essas imagens, nem sempre pornográficas. Às vezes só as imagens das pessoas com deficiência excitam o devotee. Foi o caso de Cláudia Maximino, que possui síndrome de Talidomida, e teve fotos suas, mostrando a sua deficiência, divulgadas em um site. “Na época, fui atrás dos órgãos competentes e consegui que as imagens fossem tiradas da internet. Para mim são águas passadas, mas fiquei muito triste por saber que fui enganada e que alguém só gostava do meu corpo e não do que eu era. Hoje já superei e quando me relaciono com alguém, tento descobrir se a pessoa tem essa preferência”, relata Cláudia.

Mas não é só na rede internacional de computadores que os devotees procuram o contacto, muitos são mais ousados e frequentam reuniões, centros de reabilitação e institutos. São tratados por Lia como o tipo predador que vai à "caça". A pessoa com deficiência, por falta de informação sobre a existência desse tipo de comportamento, acaba facilmente "cedendo" ao assédio e só depois descobre que foi vítima de um devotee. Por isso, Lia lutou durante muito tempo contra o tabu de falar sobre o assunto nos lugares que as pessoas com deficiência frequentam, como institutos e centros de reabilitação, e teve dificuldade em divulgar o assunto. "Todos acham um absurdo e preferem o silêncio. O problema não está em se envolver ou não com um devotee e sim saber quem ele é e o que quer para não sofrer uma grande decepção. Só a divulgação e a informação é que podem proteger", salienta Lia.

Fonte e restante informação no blogue Deficiente Ciente

AQUECIMENTO

Como o frio insiste em não abrandar, deixo aqui minha opinião sobre sistemas de aquecimento que já usei e ou uso.

OS QUE GOSTO E USO NESTE MOMENTO:

Adoro este mini aquecedor portátil de parede. Já vem equipado com umas pecinhas e é de muito fácil instalação. Tem uns 60cm de comprimento por 30 de altura. Perfeito para casa de banho que é onde o uso. Não conhecia este modelo, foi-me oferecido ano passado no Natal e estou convencido quanto á sua competência.
Comandado por comando. Preço não chega aos € 40,00.
AQUECEDOR A GÁS: gosto porque proporciona um aquecimento imediato. Em breves instantes, toda a temperatura da divisão sobe gradualmente, podendo escolher um dos 3 níveis de aquecimento

O que uso vem equipado com um duplo sistema de corte de gás sempre que a chama se apagar ou se a percentagem de dióxido de carbono no ar exceder 1,5%. Têm ainda um sistema de segurança passiva que evita o contacto acidental com zonas quentes do aquecedor.

Como têm umas rodinhas pode-se deslocar com facilidade. Uso-o nos compartimentos sem ser meu quarto. Pois tenho ar condicionado lá.
Único senão é que como não tenho sensibilidade tenho que ter muito cuidado na distância que crio até aquecedor. Pois muito perto corro risco bem forte de queimaduras nos pés e pernas.
Parecem-me muito económicos se comparar a qualidade aquecimento/preço.

AR CONDICIONADO 12.000 BTUs: este sim é a perfeição. Infelizmente continuam caríssimos. Está instalado no meu quarto, com o comando controlo temperatura desejada. Perfeito para mim que não controlo temperatura corporal. Para tetras não há melhor. Pois ele controla a temperatura por mim. Faz o que meu corpo não consegue.
E de todos aquecimentos este é de longe o mais económica. Quase não se nota acréscimo na factura da electricidade mensal.

OS QUE NÃO GOSTO:

IRRADIADOR A OLEO: já usei, mas não gostei. Além de achar que demora uma eternidade a por um ambiente razoavelmente, quente gasta muito em relação ao que me proporcionou de calor.
IRRADIADOR A QUARTZO: aquecem bem, mas só pés. E tem que se estar mesmo em cima deles literalmente. Ora isso é queimadura na certa. Consumo deles também acho demasiado.

TERMOVENTILADOR: além de fazerem um barulho terrível, foi os que menos úteis achei. Usava-os na casa de banho, mas não aqueciam o suficiente.

LAREIRA: além do trabalho e preço da lenha (média de € 80,00 a tonelada). Sendo que num inverno gasto mais que uma tonelada.
Só aquece a parte do corpo que está de frente para a fogueira e com grandes riscos de queimaduras.

Tem que se levar em conta voltagens, potências, tamanhos, qualidade, etc, para que equipamentos referidos funcionem melhor ou não.

Somente me referi aos equipamentos que já experimentei o tempo suficiente para dar minha opinião e destaco que é somente minha opinião pessoal.

Porventura existirão outros melhores. Não os usei, não opinei.

TETRAPLÉGICOS ENTRE OS MELHORES BLOGUES DO BRASIL

Foi com muita surpresa que recebi a noticia do site VEJA/BLOG que "TETRAPLÉGICOS" tinha sido seleccionado para fazer parte da sua selecção dos melhores blogues.

Mérito desta destinação deve-se com toda a certeza a todos os meus queridos visitantes brasileiros que são muitos.

Para quem não sabe, "VEJA" é uma conceituada revista ao estilo das nossas "Visão, Sábado e Focus".

Obrigado a todos.

ESTUDO SOBRE TETRAPLEGIA POR ALUNOS DA ESCOLA DOMINGOS SEQUEIRA EM LEIRIA

Durante a 2ª semana de Janeiro de 2010, o nosso grupo de Área de Projecto procedeu à distribuição de inquéritos relativos ao nosso tema "Tetraplegia- Vale a pena lutar?", a todos os alunos de 12º ano.

Através deste inquérito pretendíamos avaliar o conhecimento dos alunos relativamente a "o que é a tetraplegia" e averiguar qual a sua disponibilidade para ajudar um tetraplégico, em caso de necessidade.

Após contabilizarmos os resultados concluímos que as raparigas apresentam um conhecimento mais aprofundado relativamente a este assunto. Foi também curioso verificar que existe uma grande percentagem de pessoas que pensam que a tetraplegia afecta apenas os membros superiores e inferiores, nao afectando o tronco e, como, era já de prever, existem muitos poucos alunos que conhecem alguém que seja tetraplégico(a).
Foi-nos também possível observar que os alunos dos cursos humanísticos obtiveram resultados mais correctos que os alunos dos cursos profissionais.

Por fim, e de forma a avaliar qual é a forma como os tetraplégicos são aceites na sociedade escolar, concluímos que a maior parte dos alunos demonstrou uma grande disponibilidade para ajudar um tetraplégico em caso de dificuldade e que aceitariam uma pessoa com este tipo de condicionamentos na sua turma, ajudando-o inclusivamente em tudo o que precisasse.

Demos assim por concluídos os objectivos que diziam respeito a esta actividade e verificamos que, apesar de 57% dos alunos não conhecer perfeitamente a noção da disfunção tetraplégica e de tudo o que a envolve, a maior parte dos alunos se mostrou disposta a ajudar estas pessoas.

Fonte e mais informação no blogue do projecto.

SÃO ESTAS AS IMAGENS QUE MUITOS A-NORMAIS TERÃO SOBRE NÓS?

Existem alguns ditados antigos como por exemplo: "a brincar a brincar...", "a brincar se fala a sério"...

É arrepiante incorporarmos estas imagens. É que é impossível não nos colocarmos no lugar do personagem!!!
Mas ao mesmo tempo questiono-me se existirão pessoas com estes pensamentos. Respondo para mim mesmo, que não.

Tenho este vídeo há imenso tempo e não tencionava partilha-lo, achava que não acrescentava nada de nada.

Mas resolvi publica-lo para que seja visto por vários olhos, e com outros olhos que não os meus e os vossos do dia a dia. Pois depende dos olhos que eu use para ser atingido ou não.
Não se costuma dizer? "não olhes com esses olhos..."olha com outros olhos..." depende da maneira como olhas as coisas..."

MANUEL JACINTO

Como mudou estado de espírito de Manuel Jacinto! Parece outro. Só lhe fez bem livrar-se daquela asfixia psicológica.

Até que enfim se livrou daquela teia, supostamente criada por uma funcionária do Centro de Cuidados Integrados de Silves onde se encontrava internado e que estava a deixa-lo num estado lastimável.
Somente alguém muito forte como ele poderia aguentar aquele sofrimento e desgaste diário. É um alivio ve-lo fora dali.

Porventura quanto a cuidados físicos estaria ali bem mais protegido, mas sua alma, auto-estima, dignidade e orgulho estavam a ser postos no último patamar.
Mesmo assim espero que seja feliz com o que tem na sua nova etapa da vida.

Centro emprestou-lhe uma cama articulada, com promessa de no futuro atribuírem-lhe uma em definitivo. Seus filhos e família criaram restantes condições na sua casa, e lá está ele já em definitivo a morar no seu Rogil, junto de seus amigos de sempre e até a fazer planos para trabalhar.

Ti-nó-ni, espero que este sofrimento todo que passou, lhe sirva de exemplo para alguma coisa.
Você merece ser feliz! Tem é que querer.

Restante história do nosso amigo, aqui.

VEJA A SERENIDADE DESTE TETRAPLÉGICO: JEFFERSON MAIA

Conheça-o melhor: aqui

APD ANALISA ORÇAMENTO DE ESTADO 2010

Uma primeira análise ao Orçamento de Estado 2010 permite concluir que as pessoas com deficiência não mereceram por parte do governo a atenção que a sua situação de desigualdade requeria.

O OE prevê uma redução da despesa com as pensões de invalidez, facto que levanta sérias dúvidas sobre o que se pretende com esta decisão. É intenção do governo baixar as pensões de invalidez que já penalizam seriamente quem se vê forçado a adoptar esta modalidade de reforma? A indexação das reformas ao IAS possibilita esta redução, demonstrando o quanto esta modalidade de cálculo é injusta.

O Orçamento de Estado manteve ainda o regime transitório dos “benefícios fiscais”, o que é paradoxal se nos recordarmos que o anterior governo afirmou peremptoriamente não existir qualquer injustiça em acabar com as compensações fiscais. Garantiu então o governo que o Estado não aumentaria a receita com o fim dos benefícios fiscais, uma vez que estes iriam ser redistribuídos a quem mais precisava. O Relatório do Orçamento de Estado de 2009 prova o contrário: em 2008, o Estado arrecadou 28,6 milhões de euros, comparativamente com 2007, em IRS das pessoas com deficiência, isto é enriqueceu à custa dos cidadãos mais pobres da sociedade portuguesa.

A Associação Portuguesa de Deficientes solicitou audiências aos grupos parlamentares para apresentação de um conjunto de recomendações que visam minimizar os prejuízos que as barreiras físicas, culturais, sociais e económicas causam na vida destes cidadãos e espera que a Assembleia da República reconheça a necessidade de adoptar medidas compensatórias do tratamento desigual que o Estado impõe às pessoas com deficiência.

Fonte: D-eficiente

Programa de financiamento - Intervir para a participação

Intervir Para a Participação é o programa de financiamento do INR, I.P. para as organizações não governamentais (ONG) que representam e prestam serviços às pessoas com deficiências ou incapacidades e também para ONG mais transversais, de acordo com o princípio de uma abordagem integrada da deficiência nos vários domínios da sociedade (cf. Princípio do "mainstreaming").

Intervir Para a Participação tem como vector estratégico a importância no investimento nas pessoas com deficiência enquanto cidadãos de pleno direito e, como objectivo central, a promoção dos seus direitos fundamentais e a sua efectiva participação na sociedade como garantia da igualdade de oportunidades e combate à discriminação com base na deficiência.

Com este programa pretende-se reforçar o impacto, a qualidade, a eficácia e a eficiência nos projectos a apoiar pelo INR, I.P. na promoção dos direitos das pessoas com deficiência e o envolvimento da sociedade civil.

Neste contexto, o programa Intervir Para a Participação do INR, I.P. subdivide-se em três subprogramas (Incluir Mais, Participação Específica e Para Todos) de acordo com a natureza das organizações a que se destinam, o seu objecto e actividades. O programa rege-se por normas que estabelecem as regras e os procedimentos para a concessão do apoio financeiro do INR, I.P.

A abertura das candidaturas aos subprogramas faz-se de acordo com a seguinte calendarizarão:

Subprograma Incluir Mais 2010 e Participação Específica 2010

Abertura das candidaturas - 2 de Fevereiro de 2010 com a divulgação das normas, formulário de candidatura e ficha de caracterização da Entidade/ONG, no sítio do INR, I.P.
Período de candidatura - de 2 a 26 de Fevereiro de 2010

Subprograma Para Todos 2010

Abertura das candidaturas - 1 de Março de 2010 com a divulgação das normas, formulário de candidatura e ficha de caracterização da Entidade/ONG, no sítio do INR, I.P.
Período de candidatura - de 1 a 31 de Março de 2010.

Informação completa no site do I.N.R.