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quinta-feira, 20 de fevereiro de 2014
Questionário: alguma vez não frequentou um evento por razões de carácter pessoal (físicas ou psicológicas)
Este questionário tem como finalidade perceber se a população em geral alguma vez não frequentou um evento por razões de carácter pessoal (físicas ou psicológicas).
Sim, nós fodemos
Sim, nós fodemos (disponível no Facebook) pretende chamar a atenção para as necessidades sexuais das pessoas com diversidade funcional.
Durante muito tempo foi (e infelizmente continua a ser) ignorada a necessidade que TODOS os seres têm de relações sexuais.
Lembro-me de ter sido superficialmente abordado esse assunto nas minhas aulas de Educação Especial. Lembro-me de ter lido algumas teses sobre o assunto e em todas se confirmava o lógico: as pessoas com deficiência mais ou menos profunda necessitam também elas de sexo. É algo de biológico, de absolutamente irracional. Todos precisamos de sexo para funcionarmos melhor. O sexo aumenta a nossa auto-estima, faz-nos sentir vivos e atraentes. Podemos ser a maior avantesma, um camafeu, mas naquele momento somos quem aquela pessoa deseja. Somos quem lhe dá prazer e a quem aquela pessoa dá prazer. Naquele momento, nada mais importa. Aqueles dois (ou três ou mais) corpos estão em sintonia, um com o outro e com o que de mais natural existe.
Então, por que motivo recusar este prazer a quem dele tanto necessita? Por que motivo ignorar que todos os seres vivos praticam sexo e dele necessitam para serem mais felizes? A meu ver, as pessoas com deficiência, dadas, muitas vezes, as suas limitações de deslocação, de convívio com outras pessoas, o seu próprio aspecto físico, a sua auto-estima, muitas vezes reduzidíssima, encontram sérios obstáculos à concretização dos seus desejos.
Sexo não é só sexo, é carinho, é empatia com outro, é pele, é carne, são fluídos. Sexo é vital.
O sexo consensual devia ser obrigatório a partir de uma certa idade. Se isso acontecesse, talvez se tivesse evitado a ascensão destes governantes ao único posto que lhes garante a possibilidade de foder alguém, ainda que de forma não-consensual.
Deixemos que todos possam usufruir dele. Assim, teremos provavelmente uma população bem mais feliz.
Sim, as pessoas com deficiência fodem, se as deixarem. Por muito que isso perturbe certas mentes.
Durante muito tempo foi (e infelizmente continua a ser) ignorada a necessidade que TODOS os seres têm de relações sexuais.
Lembro-me de ter sido superficialmente abordado esse assunto nas minhas aulas de Educação Especial. Lembro-me de ter lido algumas teses sobre o assunto e em todas se confirmava o lógico: as pessoas com deficiência mais ou menos profunda necessitam também elas de sexo. É algo de biológico, de absolutamente irracional. Todos precisamos de sexo para funcionarmos melhor. O sexo aumenta a nossa auto-estima, faz-nos sentir vivos e atraentes. Podemos ser a maior avantesma, um camafeu, mas naquele momento somos quem aquela pessoa deseja. Somos quem lhe dá prazer e a quem aquela pessoa dá prazer. Naquele momento, nada mais importa. Aqueles dois (ou três ou mais) corpos estão em sintonia, um com o outro e com o que de mais natural existe.
Então, por que motivo recusar este prazer a quem dele tanto necessita? Por que motivo ignorar que todos os seres vivos praticam sexo e dele necessitam para serem mais felizes? A meu ver, as pessoas com deficiência, dadas, muitas vezes, as suas limitações de deslocação, de convívio com outras pessoas, o seu próprio aspecto físico, a sua auto-estima, muitas vezes reduzidíssima, encontram sérios obstáculos à concretização dos seus desejos.
Sexo não é só sexo, é carinho, é empatia com outro, é pele, é carne, são fluídos. Sexo é vital.
O sexo consensual devia ser obrigatório a partir de uma certa idade. Se isso acontecesse, talvez se tivesse evitado a ascensão destes governantes ao único posto que lhes garante a possibilidade de foder alguém, ainda que de forma não-consensual.
Deixemos que todos possam usufruir dele. Assim, teremos provavelmente uma população bem mais feliz.
Sim, as pessoas com deficiência fodem, se as deixarem. Por muito que isso perturbe certas mentes.
Fonte: Aventar
Desabafo de uma pessoa com deficiência
Não a conheço pessoalmente, mas por um daqueles acasos da vida muito intermediados por uma rede social cujo nome não referirei e que acaba de completar dez anos de idade, encontrei a Manuela Ralha.
É uma entre muitas vítimas de acidentes que ficam amarradas a uma cadeira de rodas.
Pois bem, esta Mulher, esta Senhora, que eu não conheço pessoalmente, decidiu que a cadeira de rodas não seria o fim. Que o seu mundo não acabaria ali.
Renasceu das cinzas em todo o seu esplendor. Vi fotos dela e é uma mulher bonita, aliás, quase aposto que é mais bonita agora do que era antes do malfadado acidente.
É tudo aquilo que todos deveríamos ser: lutadora pelos seus direitos, mas também pelos direitos dos outros, boa mãe, esposa, incansável nas suas lutas.
Mas as pessoas incansáveis também se cansam e um dia destes, mais concretamente no penúltimo dia de Janeiro deste ano, a Manuela escreveu o que se segue:
«Há aqui algumas reflexões que me apetece partilhar hoje…quem não me conhece e lê os meus posts ou acompanha as minhas ações pode achar que eu tenho uma vida independente, fácil e sem problemas acrescidos, ou até que sou uma torre ou uma rocha ou ainda que o trabalho que faço em prol das pessoas com deficiência é o meu emprego ou obrigação.
Em primeiro lugar, quero informar que não lucro com nenhuma das minhas lutas, nem sequer através de subsídios ou de material de apoio, porque o meu acidente foi provocado por terceiros e ainda está a indemnização e apoio, assim como a capacidade ou não para trabalhar para ser decidida em tribunal, ao fim de quase 10 anos. Consequentemente, não trabalho nem sou aposentada, não auferindo rendimentos, nem progredindo na carreira. Vivo no limbo…a minha cadeira de rodas foi-me oferecida no programa do Salvador por uma conhecida empresa, a Mobilitec, sem me conhecer, e a pedido do Salvador Mendes de Almeida, a quem agradeço profundamente, pois sem esta ação nem cadeira teria para me deslocar porque a minha anterior estava extremamente degradada. Estou permanentemente em casa, apenas saindo quando me transportam ou me levam a reuniões ou ações, porque não tenho transportes adaptados na minha localidade nem forma de os apanhar, pois devido às barreiras e à tipologia das ruas e terreno não me é permitido sair de casa. Portanto, há quase 10 anos que vivo para a família e muitas vezes só, apenas com o computador por companhia, como tantos outros. Os direitos das pessoas com deficiência surgiram na minha vida por imposição de tantas barreiras, por me sentir tantas vezes excluída, por ver tantos a sofrer…e para minha sanidade, necessitei de encontrar um caminho e uma razão de viver fora de portas. Dediquei-me a estudar leis, decretos, a procurar informação, a perguntar, a partilhar vivências e a tentar percebê-las…E fui mais além, pegando nos valores que me foram incutidos pelos meus pais e pelo que sempre defendi, embrenhando-me profundamente nesta luta, que por vezes me deixa prostrada, por me sentir inútil perante tanta adversidade. Não sou uma rocha, nem uma fortaleza, sou uma sobrevivente que escolheu viver, ao invés de ser uma espectadora da vida. É fácil? Não é, acreditem…Mas escolhi não viver a culpar os outros nem a trazer os meus problemas a domínio publico. Hoje apenas vos deixo com esta reflexão.»
E eu gostava de vos deixar a todos, caros leitores com as reflexões todas que podem advir de um desabafo destes.
E pergunto-me: Como pode um ser humano ter a sua vida pendurada durante dez anos à espera de uma decisão do tribunal?
P.S.: Este texto foi publicado com autorização da autora, a quem contactei.
É uma entre muitas vítimas de acidentes que ficam amarradas a uma cadeira de rodas.
Pois bem, esta Mulher, esta Senhora, que eu não conheço pessoalmente, decidiu que a cadeira de rodas não seria o fim. Que o seu mundo não acabaria ali.
Renasceu das cinzas em todo o seu esplendor. Vi fotos dela e é uma mulher bonita, aliás, quase aposto que é mais bonita agora do que era antes do malfadado acidente.
É tudo aquilo que todos deveríamos ser: lutadora pelos seus direitos, mas também pelos direitos dos outros, boa mãe, esposa, incansável nas suas lutas.
Mas as pessoas incansáveis também se cansam e um dia destes, mais concretamente no penúltimo dia de Janeiro deste ano, a Manuela escreveu o que se segue:
«Há aqui algumas reflexões que me apetece partilhar hoje…quem não me conhece e lê os meus posts ou acompanha as minhas ações pode achar que eu tenho uma vida independente, fácil e sem problemas acrescidos, ou até que sou uma torre ou uma rocha ou ainda que o trabalho que faço em prol das pessoas com deficiência é o meu emprego ou obrigação.
Em primeiro lugar, quero informar que não lucro com nenhuma das minhas lutas, nem sequer através de subsídios ou de material de apoio, porque o meu acidente foi provocado por terceiros e ainda está a indemnização e apoio, assim como a capacidade ou não para trabalhar para ser decidida em tribunal, ao fim de quase 10 anos. Consequentemente, não trabalho nem sou aposentada, não auferindo rendimentos, nem progredindo na carreira. Vivo no limbo…a minha cadeira de rodas foi-me oferecida no programa do Salvador por uma conhecida empresa, a Mobilitec, sem me conhecer, e a pedido do Salvador Mendes de Almeida, a quem agradeço profundamente, pois sem esta ação nem cadeira teria para me deslocar porque a minha anterior estava extremamente degradada. Estou permanentemente em casa, apenas saindo quando me transportam ou me levam a reuniões ou ações, porque não tenho transportes adaptados na minha localidade nem forma de os apanhar, pois devido às barreiras e à tipologia das ruas e terreno não me é permitido sair de casa. Portanto, há quase 10 anos que vivo para a família e muitas vezes só, apenas com o computador por companhia, como tantos outros. Os direitos das pessoas com deficiência surgiram na minha vida por imposição de tantas barreiras, por me sentir tantas vezes excluída, por ver tantos a sofrer…e para minha sanidade, necessitei de encontrar um caminho e uma razão de viver fora de portas. Dediquei-me a estudar leis, decretos, a procurar informação, a perguntar, a partilhar vivências e a tentar percebê-las…E fui mais além, pegando nos valores que me foram incutidos pelos meus pais e pelo que sempre defendi, embrenhando-me profundamente nesta luta, que por vezes me deixa prostrada, por me sentir inútil perante tanta adversidade. Não sou uma rocha, nem uma fortaleza, sou uma sobrevivente que escolheu viver, ao invés de ser uma espectadora da vida. É fácil? Não é, acreditem…Mas escolhi não viver a culpar os outros nem a trazer os meus problemas a domínio publico. Hoje apenas vos deixo com esta reflexão.»
E eu gostava de vos deixar a todos, caros leitores com as reflexões todas que podem advir de um desabafo destes.
E pergunto-me: Como pode um ser humano ter a sua vida pendurada durante dez anos à espera de uma decisão do tribunal?
P.S.: Este texto foi publicado com autorização da autora, a quem contactei.
Fonte: Aventar
Fórum 2014 - Coimbra recebe mais uma edição do Fórum Ibérico de Úlceras e Feridas
O Auditório da Universidade de Coimbra será o palco do 5º Fórum Ibérico de Úlceras e Feridas nos dias 14 e 15 de Março de 2014
Para qualquer informação, deverá contatar:
ELCOS - Sociedade de Feridas/ULCUS - Centro de Estudos e Investigação em Feridas
Email: forum@sociedadeferidas.pt
ELCOS - Sociedade de Feridas/ULCUS - Centro de Estudos e Investigação em Feridas
Email: forum@sociedadeferidas.pt
Bolsa Educação Especial
Ações de intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais
Estão abertas de 3 de Fevereiro a 6 de Março 2014 as candidaturas de apoio a atividades e ações destinadas a promover a educação, no âmbito da intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, contemplando, especialmente, as seguintes iniciativas:
a) Ações de formação para professores, educadores e outros profissionais ligados à educação;
b) Ações de formação para pais e encarregados de educação de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, promovidas por Associações de Pais, ou outras instituições, preferencialmente ligadas a instituições de ensino.
c) Aquisição de equipamentos para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem do público-alvo.
As candidaturas devem ser apresentadas por instituições públicas ou privadas, individualmente ou em associação, considerando-se Entidade Beneficiária do financiamento, a instituição que apresenta a candidatura e que fica responsável pela execução do projeto.
Apenas são admitidas a concurso, as candidaturas apresentadas em formulário próprio, devidamente preenchido, que reúnam os requisitos exigidos no Regulamento do concurso.
Só são aceites candidaturas online.
A Entidade Beneficiária deverá:
preencher o formulário abaixo disponível on line, correspondente ao concurso aberto,
registar e guardar o número de processo que lhe foi atribuído.
Para completar a sua candidatura deverá, de seguida, aceder a my-file e proceder à anexação dos documentos obrigatórios ou necessários e, se tiver dúvidas, fazer um pedido de informação.
Os documentos a anexar ao formulário da candidatura deverão ter o formato PDF ou JPG (o tamanho máximo recomendável é de 2MB). De forma a prevenir dificuldades no envio dos processos, solicita-se que se evite a sua apresentação nos últimos dias do prazo.
As candidaturas ao presente concurso devem ser enviadas para a Fundação Calouste Gulbenkian, até ao dia 6 de março de 2014.
Aviso: Quaisquer dúvidas respeitantes a este concurso deverão ser dirigidas para o endereço de email: pgqng@gulbenkian.pt, em vez do email inicialmente indicado.
Todos os emails remetidos para o endereço anterior, deverão ser reenviados para este novo.
Estão abertas de 3 de Fevereiro a 6 de Março 2014 as candidaturas de apoio a atividades e ações destinadas a promover a educação, no âmbito da intervenção precoce, reabilitação e integração escolar e social de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, contemplando, especialmente, as seguintes iniciativas:
a) Ações de formação para professores, educadores e outros profissionais ligados à educação;
b) Ações de formação para pais e encarregados de educação de crianças e jovens com necessidades educativas especiais, promovidas por Associações de Pais, ou outras instituições, preferencialmente ligadas a instituições de ensino.
c) Aquisição de equipamentos para melhoria da qualidade do atendimento e da aprendizagem do público-alvo.
As candidaturas devem ser apresentadas por instituições públicas ou privadas, individualmente ou em associação, considerando-se Entidade Beneficiária do financiamento, a instituição que apresenta a candidatura e que fica responsável pela execução do projeto.
Apenas são admitidas a concurso, as candidaturas apresentadas em formulário próprio, devidamente preenchido, que reúnam os requisitos exigidos no Regulamento do concurso.
Só são aceites candidaturas online.
A Entidade Beneficiária deverá:
preencher o formulário abaixo disponível on line, correspondente ao concurso aberto,
registar e guardar o número de processo que lhe foi atribuído.
Para completar a sua candidatura deverá, de seguida, aceder a my-file e proceder à anexação dos documentos obrigatórios ou necessários e, se tiver dúvidas, fazer um pedido de informação.
As candidaturas ao presente concurso devem ser enviadas para a Fundação Calouste Gulbenkian, até ao dia 6 de março de 2014.
Aviso: Quaisquer dúvidas respeitantes a este concurso deverão ser dirigidas para o endereço de email: pgqng@gulbenkian.pt, em vez do email inicialmente indicado.
Todos os emails remetidos para o endereço anterior, deverão ser reenviados para este novo.
Fonte e mais informações: Fundação Calouste Gulbenkian
Tribunal sem acessos obriga a realizar juntas médicas na rua
Palácio da Justiça de Fafe não é acessível a pessoas com limitações físicas. Avaliação ordenada pelo Tribunal a tetraplégico decorreu na via pública, em frente ao edifício.
Um cidadão tetraplégico foi alvo de uma perícia médica, ordenada pelo Tribunal de Fafe, em plena via pública e à vista de todos. Tudo porque o Palácio da Justiça não é acessível a pessoas com limitações físicas.
O Palácio da Justiça de Fafe já tem sido palco de situações similares. Ainda no ano passado, em março, o jovem Delfim Sepúlveda, condenado a uma cadeira de rodas desde 2000 devido a um acidente, foi ouvido à porta do edifício devido à falta de acessibilidade. Na altura, Delfim Sepúlveda explicava que o caso não era virgem. "Até para casar aqui no Registo Civil tive de ir ao colo".
O Palácio da Justiça de Fafe já tem sido palco de situações similares. Ainda no ano passado, em março, o jovem Delfim Sepúlveda, condenado a uma cadeira de rodas desde 2000 devido a um acidente, foi ouvido à porta do edifício devido à falta de acessibilidade. Na altura, Delfim Sepúlveda explicava que o caso não era virgem. "Até para casar aqui no Registo Civil tive de ir ao colo".
Fonte: JN
Despacho 2671/2014 de Produtos de Apoio
Já está disponivel o novo despacho sobre atribuição de produtos de apoio.
Despacho nº 2671/2014
Veja-o AQUI
Despacho nº 2671/2014
Veja-o AQUI
QuadStick: o comando de voz para tetraplégicos
O QuadStick é um comando operado pela voz que permitirá aos tetraplégicos jogar videojogos. A criação de Fred Davison é compatível com dispositivos Android, PC e PS3 e procura agora financiamento no Kickstarter para se tornar uma realidade.
Através de uma ligação USB, o QuadStick permite aos utilizadores jogar através do movimento da boca, de assopro, da sução ou da utilização de comandos de voz. Segundo a informação publicada no website de angariação de fundos, os cinco protótipos construídos foram testados com jogos de séries comoBioShock, Assassin’s Creed e Gran Turismo e ainda o título Journey.
O projeto foi desenhado por Fred Davison em conjunto com Ken Yankelevitz – criador de um comando semelhante denominado QuadControl – e procura agora angariar 10 mil dólares até dia 6 de março.
O QuadStick não é compatível com Xbox 360 e Xbox One devido ao facto de ambas as consolas utilizarem “protocolos de propriedade que bloqueiam o acesso a dispositivos USB de outras companhias” e com a PS4.
Através de uma ligação USB, o QuadStick permite aos utilizadores jogar através do movimento da boca, de assopro, da sução ou da utilização de comandos de voz. Segundo a informação publicada no website de angariação de fundos, os cinco protótipos construídos foram testados com jogos de séries comoBioShock, Assassin’s Creed e Gran Turismo e ainda o título Journey.
O projeto foi desenhado por Fred Davison em conjunto com Ken Yankelevitz – criador de um comando semelhante denominado QuadControl – e procura agora angariar 10 mil dólares até dia 6 de março.
O QuadStick não é compatível com Xbox 360 e Xbox One devido ao facto de ambas as consolas utilizarem “protocolos de propriedade que bloqueiam o acesso a dispositivos USB de outras companhias” e com a PS4.
“A Menina dos Ossos de Cristal”, uma história real
O lançamento do livro «A Menina dos Ossos de Cristal» realiza-se a 1 de março, às 16h00, no espaço de restauração do W Shopping, em Santarém, integrado nas comemorações do 8,º Aniversário da Associação Portuguesa de Osteogénese Imperfeita (APOI).
Ana Simão tem osteogénese imperfeita e é a autora de «A Menina dos Ossos de Cristal», o livro do Clube do Livro SIC, que chega às livrarias a 19 de fevereiro.
Um testemunho real de uma menina que venceu todo o sofrimento e se fez mulher numa história de luta e persistência. Em
«A Menina dos Ossos de Cristal», Ana Simão conta a vida de Inês, a menina que foi um dia, que nasceu com uma doença rara tatuada no código genético: Osteogénese Imperfeita (OI).
Vulgarmente conhecida como a doença dos ossos de vidro, a Osteogénese Imperfeita é uma doença congénita, rara, que se caracteriza por fraturas espontâneas e frequentes dos ossos. Segundo a APOI, esta doença tem uma incidência estimada em uma em cada dez ou quinze mil pessoas.
Um testemunho real de uma menina que venceu todo o sofrimento e se fez mulher numa história de luta e persistência. Em
«A Menina dos Ossos de Cristal», Ana Simão conta a vida de Inês, a menina que foi um dia, que nasceu com uma doença rara tatuada no código genético: Osteogénese Imperfeita (OI).
Vulgarmente conhecida como a doença dos ossos de vidro, a Osteogénese Imperfeita é uma doença congénita, rara, que se caracteriza por fraturas espontâneas e frequentes dos ossos. Segundo a APOI, esta doença tem uma incidência estimada em uma em cada dez ou quinze mil pessoas.
Fonte: Plural & Singular
Subsídio para assistência filhos com e sem deficiência e netos
Foram lançados recentemente novos guias oficiais da Segurança Social sobre:
- subsídio para assistência a filho,
- subsídio para assistência a filho com deficiência ou doença crónica e
- subsídio para assistência a netos.
Nos guias cujas ligações pode encontrar clicando em cima das frases sublinhadas acima escritas encontrará respostas às perguntas fundamentais sobre os temas como o que é cada subsídio, quem o pode pedir, em que é que se traduz, entre outros. Por exemplo, no primeiro caso, o subsídio para assistência a filho:
“(…) É um apoio em dinheiro dado às pessoas que têm que faltar ao trabalho para prestar assistência urgente e necessária aos filhos (biológicos, adotados ou do seu cônjuge), em caso de doença ou acidente.
Aplica-se a filhos menores ou maiores. Sendo maiores têm que fazer parte do agregado familiar do beneficiário.
Aplica-se também aos filhos que, independentemente da idade, sejam deficientes ou doentes crónicos. (…)”
Recomendamos vivamente a quem pensa recorrer a qualquer prestação da Segurança Social que consulte primeiro o respetivo guia prático preparado por esta instituição. Evitará lapsos e, em caso de dúvida, poderá expor de forma mais adequada as questões que possa ter e que não sejam abordadas no respetivo guia.
- subsídio para assistência a filho,
- subsídio para assistência a filho com deficiência ou doença crónica e
- subsídio para assistência a netos.
Nos guias cujas ligações pode encontrar clicando em cima das frases sublinhadas acima escritas encontrará respostas às perguntas fundamentais sobre os temas como o que é cada subsídio, quem o pode pedir, em que é que se traduz, entre outros. Por exemplo, no primeiro caso, o subsídio para assistência a filho:
“(…) É um apoio em dinheiro dado às pessoas que têm que faltar ao trabalho para prestar assistência urgente e necessária aos filhos (biológicos, adotados ou do seu cônjuge), em caso de doença ou acidente.
Aplica-se a filhos menores ou maiores. Sendo maiores têm que fazer parte do agregado familiar do beneficiário.
Aplica-se também aos filhos que, independentemente da idade, sejam deficientes ou doentes crónicos. (…)”
Recomendamos vivamente a quem pensa recorrer a qualquer prestação da Segurança Social que consulte primeiro o respetivo guia prático preparado por esta instituição. Evitará lapsos e, em caso de dúvida, poderá expor de forma mais adequada as questões que possa ter e que não sejam abordadas no respetivo guia.
Fonte: Movimento (d)Eficientes Indignados
Deficiência e sexualidade
Deficiência e sexualidade.
Veja AQUI a entrevista em video dos nossos amigos Manuela Ralha, Otilia Santana e Rui Machado.
Veja AQUI a entrevista em video dos nossos amigos Manuela Ralha, Otilia Santana e Rui Machado.
New York Fashion Week tem sua primeira modelo de cadeira de rodas
Um psicóloga norte-americana chamou a atenção dos fashionistas no desfile da estilista Carrie
Hammer, realizado no último dia 13. Danielle Sheypuk foi a primeira mulher de cadeira de rodas a entrar numa passarela durante a semana de moda de Nova York. Dona do título de “Miss Cadeira de Rodas de Nova York”, ela abriu o desfile (que ficou de fora da line-up oficial do evento) e exibiu peças da designer ao lado de outras modelos deficientes e que não integram os tradicionais castings.
"As pessoas com deficiência são um mercado consumidor inexplorado em termos de moda", disse Danielle ao site The Huffington Post. "Assim como eu, elas precisam ver que é possível. Se posso fazer isso, elas também podem. Quem se importa com minha cadeira de rodas?", afirmou.
A norte-americana divide agora seu tempo entre o trabalho de psicóloga e os compromissos com o mundo da moda. Atualmente, ela está envolvida no Projeto"The Raw Beauty", em que fotógrafos renomados clicam mulheres com deficiência em poses sexys e poderosas, que evidenciam a feminilidade. As imagens podem ser vistas no site do projeto e também serão exibidas em uma galeria de Manhattan nos próximos meses.
Sobre a participação na semana de moda de Nova York, Danielle disse que ficou emocionada, mas quis passar confiança: "eu era apenas mais uma modelo em um show, e isso é exatamente o que eu queria", disse.
"As pessoas com deficiência são um mercado consumidor inexplorado em termos de moda", disse Danielle ao site The Huffington Post. "Assim como eu, elas precisam ver que é possível. Se posso fazer isso, elas também podem. Quem se importa com minha cadeira de rodas?", afirmou.
A norte-americana divide agora seu tempo entre o trabalho de psicóloga e os compromissos com o mundo da moda. Atualmente, ela está envolvida no Projeto"The Raw Beauty", em que fotógrafos renomados clicam mulheres com deficiência em poses sexys e poderosas, que evidenciam a feminilidade. As imagens podem ser vistas no site do projeto e também serão exibidas em uma galeria de Manhattan nos próximos meses.
Sobre a participação na semana de moda de Nova York, Danielle disse que ficou emocionada, mas quis passar confiança: "eu era apenas mais uma modelo em um show, e isso é exatamente o que eu queria", disse.
Fonte: Marie Claire
Corrida pela Cura da Lesão Medular
O Wings for Life World Run é uma modalidade de evento inteiramente nova nunca antes vista ou empreendida de nenhuma forma no atletismo ou em outro campo esportivo. Como? É um evento de aventura genuinamente global, envolvendo mais de 40 locais, em que todo mundo corre exatamente ao mesmo tempo em todo o mundo!
100% de tudo o que for gerado no evento vai ser revertido para a fundação Wings for Life, que financia a pesquisa para a cura das lesões de medula. A corrida vai unir atletas de todo o mundo, em uma corrida em apoio aos que não podem correr!
Chegou a hora de arregaçar as mangas e comprar esse barulho, e se você quer comprar esse barulho….no dia 4 de maio em Floripa, todos irão correr por essa causa , entre no site www.wingsforlifeworldrun.com e inscreva-se !!!
Chegou a hora de arregaçar as mangas e comprar esse barulho, e se você quer comprar esse barulho….no dia 4 de maio em Floripa, todos irão correr por essa causa , entre no site www.wingsforlifeworldrun.com e inscreva-se !!!
Fonte: Ser Lesado
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