Procuram-se praticantes de Handbike

A todos os amantes do ciclismo adaptado (Handbike)...

Boa Tarde!

Queria pedir a quem pratica Handbike (ciclismo adaptado ) que me informa. Seria interessante começar-mos a ter alguns encontros, passeios, eventos e reuniões.

Minha intenção era que todos nós praticantes de handbike saíssemos à rua, e além de desfrutarmos de uma modalidade que tanto apreciamos mostrássemos à sociedade que nós também andamos de bicicleta. Muitos não conhecem este lindo desporto.

Contactem-me através do facebook. Pesquisem André Venda e não se esqueçam de passar a informação, partilha-la no teu perfil e vamos ter esperança que mais se juntem a nós.

Abraço

Petição: «Instituir O Dia Nacional Da Fibrose Quistica Em Portugal»

Caros Amigos,

Acabei de ler e assinar a petição online: «Instituir O Dia Nacional Da Fibrose Quistica Em Portugal»

http://www.peticaopublica.com/?pi=P2011N5771

Eu pessoalmente concordo com esta petição e acho que também podes concordar.

Subscreve a petição e divulga-a pelos teus contactos.

Obrigado,

Marcha pela Igualdade: Dia 11 de Junho vamos todos sair à rua

Somos cidadão portugueses com deficiência, independentes e sem ligação a nenhuma força política, religiosa ou associativa, que cansados de ver os seus sonhos roubados e direitos assassinados, resolveram agir.

Querem sensibilizar a população em geral para a nossa causa.

Mostrar à sociedade e poder político, que a deficiência existe e que é vivida todos os dias.

Que têm deveres mas também direitos como todos os outros cidadãos. Por isso, resolveram-nos mobilizar e sair para a rua, na tentativa de criar um movimento vivo e unido em prol de uma sociedade mais justa e inclusiva.

“Sabemos onde estamos, o que queremos!

Queremos ser felizes, respeitados, queremos o nosso espaço, entender que a vida não é tão complicada como nos fazem crer forçando-nos a interiorização da limitação de um caminho traçado.

Caminhamos pelo direito a escolher o nosso caminho, para que nos aceitem com as nossas diferenças, mas principalmente que nos deixem fazer acontecer e, por direito, fazer parte deste mundo e com ele interagir.

Excluídos não podemos mais continuar. Nós estamos em todo o lugar e ninguém nos vê.

Porquê?

Porque se recusam a olhar.

Estamos impedidos de entrar num hospital, clínica, restaurante, escola.

Afastados do emprego, educação, transportes públicos, impedidos de ter uma simples cadeira de rodas, cegos de atravessar uma passadeira sem ajuda, surdos privados das notícias dos telejornais…

Como não agirmos e nos unirmos?!

Vamos também mostrar a todos os outros que estão acamados, totalmente dependentes e seus familiares, que não estão sós.

Vemo-nos neles.

Desejamos e precisamos muito da vossa colaboração e participação.

Vamos provar que estão errados os que dizem que não somos unidos e incapazes de nos mobilizar.

Vamos juntos caminhar por uma sociedade que se deve assumir responsável e inclusiva, em que sejam respeitados os direitos e proporcionadas oportunidades a todos por IGUAL!! ”

Visite o nosso site e obtenha mais informações.

Conheça nossas reivindicações.

Nosso hino traduzido para lingua gestual.

Ficha de participação.

Será desta que vamos poder andar? Eythor Bender demonstra exoesqueletos humanos

Vídeo enviado por: Motokinha

Utentes com rendimentos superiores a 419,22 euros vão ter de pagar serviço de transporte de ambulâncias

Os utentes cujo rendimento médio mensal "per capita" seja superior a 419,22 euros vão ter de pagar o serviço de transporte de ambulâncias, segundo um acordo alcançado segunda-feira entre o Ministério da Saúde e a Liga dos Bombeiros Portugueses.

Em declarações à agência Lusa, o presidente da Liga de Bombeiros Portugueses (LBP) adiantou que o acordo alcançado segunda-feira estabelece que todos os utentes que tenham um rendimento médio mensal "per capita" superior a 419,22 euros, valor fixado pelo Indexante dos Apoios Sociais, vão ter de suportar os custos de transporte em ambulâncias, ou seja 48 cêntimos o quilómetro.

"Estamos a falar dos utentes e não dos doentes. Os doentes com prescrição médica, com patologias identificadas, crónicas e graves continuam a ter serviço gratuito", disse Duarte Caldeira, realçando que "o utente é um cidadão que de forma causídica necessita de aceder a uma consulta hospitalar ou a um tratamento de fisioterapia por exemplo".

Fonte: Deficiente Fórum

Figueiró dos Vinhos inaugura lar para pessoas com deficiência

A secretária de Estado Adjunta e da Reabilitação inaugura o lar residencial da Santa Casa da Misericórdia de Figueiró dos Vinhos, que alberga, há cerca de um ano, 16 cidadãos portadores de deficiência.

De acordo com o provedor da Instituição, o lar foi construído de raiz junto ao Centro de Actividades Ocupacionais, em Ervideira, e encontra-se concluído há cerca de um ano. "Só agora é que há condições para o inaugurar", refere Fernando Conceição.
A cerimónia será presidida por Idália Salvador Serrão que em 8 de Abril de 2008 colocou a primeira pedra do edifício, que representa um investimento final de 440 mil euros. Para além de meios financeiros próprios, a Misericórdia contou com o apoio do Programa de Alargamento da Rede de Equipamentos Sociais (PARES), que comparticipou em cerca de 230 mil euros.
De acordo com Fernando Conceição, o lar acolhe 16 utentes, jovens e adultos com deficiência que se encontram impedidos temporária ou definitivamente de residir no seu meio familiar.

O provedor refere que aquela capacidade de alojamento poderia ser maior, indo ao encontro das necessidades da procura, mas o terreno disponível assim não o permitiu.
O Lar Residencial é a terceira valência inaugurada pela Santa Casa da Misericórdia de Figueiró dos Vinhos nos últimos cinco anos, depois do Lar de Idosos e da Unidade de Cuidados Continuados.

Deficientes atingem 1,7 por cento da população

O concelho de Figueiró dos Vinhos, em pleno Pinhal Interior, regista uma percentagem de população portadora de deficiência que representa 1,7 por cento da população total.
De acordo com o último levantamento efectuado, em 2009, existiam no concelho 126 indivíduos portadores de deficiência, 45 por cento dos quais com deficiência mental.
O mesmo estudo revela que a maioria das pessoas portadoras de deficiência e consequentemente das suas famílias, vivem com baixos recursos económicos limitando ainda mais o acesso, tanto aos serviços básicos de saúde, incluindo os serviços de reabilitação, como a outros serviços de comunidade, como serviços de informação, cultura e lazer.

Considerando a idade avançada de grande parte da população portadora de deficiência e, consequentemente da sua família de suporte, é registada a necessidade de respostas sociais como o lar residencial da Misericórdia.
Naquele concelho do distrito de Leiria existe, ainda, uma acção activa e permanente, direccionada para a inclusão social daquela população, com destaque para o Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD) e os centros de inclusão Espaço IN, criados no âmbito do projecto Comenius Régio.

Fonte: Diário de Leiria

Hospital de Cascais: Famílias obrigadas a levar remédios para internados

Hospital de Cascais pede aos familiares dos doentes para comprar na farmácia medicamentos que diz não ter disponível.

Maria Eugénia, de 84 anos, esteve mais de uma semana internada no Hospital de Cascais, por causa de um problema cardíaco. Durante esse período, a família foi obrigada a levar um dos medicamentos que esta toma habitualmente para as artroses porque o hospital disse que não o tinha na farmácia.

Administração assume que fez a restrição por critérios clínicos, mas sindicatos e utentes denunciam mais queixas de doentes a quem os remédios também foram pedidos.

Fonte: Deficiente Fórum

Grupo Concelhio para as Deficiências de Setúbal Promove Acções de Formação

As formações, organizadas pelo Grupo Concelhio para as Deficiências, abordam os temas: “Higiene Oral nas Pessoas com Deficiência”, pelas higienistas Andredina Cardoso e Sónia Silva, no dia 27, e “Alimentação Saudável”, pela nutricionista Margarida Runa, a 28.

Nos encontros, de entrada livre, abertos a toda a população, são dados conselhos práticos por técnicos de saúde para a melhoria das condições de vida da população com deficiência.

O Grupo Concelhio para as Deficiências nasceu de um desafio proposto pela Câmara Municipal, no âmbito da candidatura distrital promovida pelo Governo Civil de Setúbal ao Ano Europeu das Pessoas com Deficiência, em 2003, e engloba entidades públicas, particulares e instituições do Concelho com intervenção na área da deficiência.

A sensibilização da comunidade para as questões relacionadas com a deficiência e a promoção da participação de pessoas com deficiência e respectivas famílias no exercício pleno da cidadania são alguns dos principais objectivos organismo.

Fonte: Rostos Online

Médica que atendeu 1º o ex ministro Vara foi afastada do centro de saúde

Lembram-se?

Agora, rua...

Mónica Moreira garante que Armando Vara não passou à frente dos doentes sem autorização quando lhe pediu um atestado no Centro de Saúde de Alvalade.

A médica, de acordo com o jornal "i", foi afastada do centro de saúde depois do episódio que envolveu Armando Vara. Mas a explicação oficial "é de incumprimento de horário".

Mónica Moreira lamenta que ninguém lhe tenha pedido explicações sobre o caso. E diz que naquele dia, Armando Vara perguntou aos presentes se podia passar-lhes à frente pois apenas queria que lhe fosse passado um atestado.

Fonte: Deficiente Fórum

Isto é Portugal...

Aos 85 e 91 anos, Maria José e Manuel Xavier tomam ainda conta dos filhos, já com 52 e 56 anos, na pequena aldeia de Fonteita, Vila Real. Os idosos não se queixam da tarefa, mas a casa onde residem não tem sequer saneamento básico.

Dimas, de 52 anos, sofre de deficiência motora e psíquica, e Julieta, de 56, sofreu um acidente quando era jovem, que a deixou também com um atraso mental. A família conta com o apoio do Centro Social de Andrães, que lhe presta serviço domiciliário ao nível das refeições e cuidados básicos de saúde. Apesar da idade avançada dos filhos, o trato nesta habitação é peculiar.

"Eles ainda são os meus meninos", confessou Maria José ao Correio da Manhã. "Quando os levamos ao médico, começam a chorar porque julgam que os estão a tirar de casa", acrescentou.

Contudo, esta família ainda não tem casa de banho e a água na residência confina-se a uma torneira no quintal. "Tomamos banho nu-ma bacia e temos de fazer as necessidades no terreno. Tenho de aquecer a água no fogão para dar banho aos meus filhos", descreveu a octogenária. "Gostávamos de ter uma casa de banho e água dentro de casa, mas não temos dinheiro", lamentou. "Enquanto tiver um pouco de saúde, os meus meninos ficarão aqui", finalizou a mulher.

Fonte: CM

Médica baleada pelo pai pode ficar tetraplégica

A médica Diana Santos, de 26 anos, que no sábado foi baleada três vezes pelo pai, em Almada, corre o sério risco de ficar tetraplégica, depois de um dos tiros a ter atingido na coluna vertebral. O progenitor não aceitou o namorado da filha. Já está preso.

A vítima vivia desde os 13 anos com o pai, António Santos, 60 anos, depois deste se separar da mãe. A relação era algo tumultuosa. "Ele era muito exigente com a filha. Só queria que ela estudasse para ser médica e quando ela lhe pedia para sair com as amigas havia sempre discussão", contou ao JN um morador da Rua Nova do Seixal, em Feijó, Almada, que é vizinho e amigo de ambos. Outro amigo da família chamava a atenção para o carácter "possessivo e controlador" de António Santos.

Fonte: JN

DRPI Portugal

Investigador Responsável:
Paula Campos Pinto
ppinto@iscsp.utl.pt

Entidade Executora:
CAPP/Instituto de Ciências Sociais e Políticas

Parceiros:
Fundação Calouste Gulbenkian e Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P.

O projecto D.R.P.I. teve a sua origem num encontro realizado em Novembro de 2000 em Almösa na Suécia, promovido pelo então Relator Especial das Nações Unidas para as Questões da Deficiência, Dr. Bengt Lindqvist. O projecto tem por finalidade estabelecer um sistema sustentável de monitorização dos direitos humanos das pessoas com deficiência em todo o mundo.
Para alcançar este objectivo de longo prazo, O DRPI articula organizações de pessoas com deficiência, investigadores, organizações governamentais e não-governamentais de direitos humanos de âmbito nacional e internacional visando facilitar o desenvolvimento de competências em matéria de deficiência e direitos humanos.

DRPI - Portugal

Em Outubro de 2010 o projecto DRPI Portugal começou a ser implementado em Portugal numa iniciativa conjunta do CAPP/Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas, da fundação Calouste Gulbenkian e do Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. Mobilizando os recursos financeiros, técnicos e humanos das três entidades nas áreas da deficiência, dos direitos humanos e da investigação, o projecto DRPI-Portugal constitui uma iniciativa inédita de capacitação e monitorização dos direitos humanos das pessoas com deficiência, pioneira em Portugal e na Europa, que se pretende aberta à participação da sociedade civil, e em particular das organizações representativas das pessoas com deficiência.

Finalidades do Projecto

Pretende-se com este projecto criar as condições que permitam lançar actividades sistemáticas de monitorização de leis e políticas, de práticas sociais e de representações mediáticas da deficiência na sociedade portuguesa, à luz dos princípios dos direitos humanos, e em particular dos normativos da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Pretende-se deste modo contribuir para o conhecimento científico das formas de discriminação e de violação de direitos humanos que atingem as pessoas com deficiência em Portugal, uma área pouco explorada no panorama das ciências sociais e jurídicas no nosso país.

Capitalizando o esforço de tradução e adaptação para a língua portuguesa das metodologias e instrumentos de monitorização D.R.P.I., visa-se ainda desenvolver parcerias com países de língua oficial portuguesa que permitam a implementação do projecto nesses contextos.

Objectivos

1) Estabelecer a rede de parceiros D.R.P.I. Portugal

2) Traduzir e adaptar as metodologias e instrumentos D.R.P.I. para a língua portuguesa

3) Implementar acções de formação-acção em deficiência, direitos humanos e metodologias de monitorização

4) Realizar um estudo piloto de monitorização de experiências individuais através da recolha e análise de histórias de vida de pessoas com deficiência

5) Elaborar e disseminar um relatório final

Fonte: ISCSP

Ser Lesado e Deficiente Ciente sortearão um quadro

Blog Ser Lesado e Deficiente Ciente sortearão um quadro. O prêmio será entregue na Feira Reatech. (Imagem do quadro a ser sorteado ao lado)

Sobre o quadro a ser sorteado e seu autor

No dia 21 de Janeiro de 1999,ao tentar “furar” uma onda em Ubatuba-SP, Leandro Portella, acidentou-se gravemente. Sobreviveu, mas perdeu quase todos os movimentos do corpo. Daquele dia em diante, entendeu como era a vida de um tetraplégico.

“Sentir-me útil passou a ser fundamentalmente importante. Criei o Ser Lesado para tentar passar minha vivencia e experiências com a lesão medular para outros lesados, familiares e profissionais da área. Assim tentando facilitar a adaptação e melhorar a qualidade de vida do próximo, com essa troca de informações com certeza acabamos aprendendo muito e também melhorando minha qualidade de vida”, afirma Leandro.

Devido à lesão medular no nível C3 completa, Leandro é tetraplégico completo, com “apenas” movimentos dos ombros para cima. Ele aprendeu a desenhar e pintar sustentando o pincel com a boca.

O sorteio

Para participar, é simples:

1. Você precisa ser um seguidor do @deficientecient ou @Ser_Lesado no Twitter. Caso ainda não seja, siga-nos!
2. Poste um dos textos abaixo em seu Twitter:
O @Ser_lesado e o @deficientecient sortearão um quadro. Participe em http://bit.ly/h9VBx6 ou
O @Ser_lesado e o @deficientecient sortearão um quadro. Participe em http://bit.ly/g1gVsf
3. Cada participante receberá um número sequencial e o sorteio será realizado pelo site Random.org, no dia 13/04, às 14:00h.
4. Caso o sorteado não esteja seguindo o @Ser_Lesado e o @deficientecient na data do sorteio, será desclassificado e novo sorteio será realizado.
5. A divulgação do resultado será feita de 3 formas: num tweet do @serlesado, em uma “direct message” no Twitter do ganhador e em um post no Ser Lesado e no Deficiente Ciente.
6. O ganhador terá 1 dia para entrar em contato com Leandro Portela pelo email, para receber as instruções para recebimento.
7. Caso o sorteado não faça contato no prazo de 1 dia, será realizado novo sorteio, com as mesmas regras. O processo se repetirá até que haja um ganhador válido.

Avisos importantes

Para evitar problemas, há algumas restrições importantes que devem ser observadas:

1. Perfis privados (ou seja, cujos tweets só são vistos pelos seus seguidores) não podem participar, por não ser possível verificar se o texto foi enviado.
2. Você não deve criar diversas contas no Twitter apenas para participar da promoção. O Twitter tem mecanismos para detectar essas ações e pode suspender todas as suas contas.
3. É necessário realizar apenas um tweet da mensagem indicada. Mais tweets não aumentarão as suas chances. Além disso, o excesso de tweets iguais pode causar sua suspensão no Twitter.

Participe!!

Fonte: Deficiente Ciente