Deficientes Perdem a Pensão Quando Casam

Em Portugal os cidadãos com deficiência optam muitas vezes por não casar, de forma a preservar a pensão de 189 euros que o Estado lhes atribui mensalmente. A lei diz que perdem a pensão se o cônjuge auferir rendimentos iguais ou superiores a pouco mais de 200 euros. Esta situação é antiga e foi por diversas vezes contestada pelo presidente da Associação Portuguesa de Deficientes (APD)Site externo., Humberto Santos, sem que surtisse qualquer efeito.

"É de uma injustiça atroz", diz o presidente da APD, lembrando que a pensão é de apenas 189 euros. A lei diz que se essa pessoa casar e o cônjuge tiver rendimentos iguais ou superiores a 70% do Indexante dos Apoios Sociais (419, 22 euros) a pensão é cancelada. Esta percentagem era de 50% até à semana passada, altura em que entrou em vigor o orçamento de Estado e este valor foi atualizado. Ainda assim, basta, por isso, que o cônjuge aufira pouco mais de 200 euros para que a pessoa com deficiência perca a pensão. "Estamos a falar de valores miserabilistas. O que é isto de 189 euros mais duzentos euros!? Ninguém consegue viver com estes valores", diz Humberto Santos.

Fonte e noticia completa no Portal Vida Mais Livre

Acção Qualidade de Vida 2010 da Associação Salvador

Estão abertas as candidaturas à iniciativa “Acção Qualidade de Vida 2010” que irão decorrer entre 3 de Maio e 30 de Julho de 2010, com o slogan “Damos força a quem tem vontade” e que se destina a todas as pessoas com deficiência motora que tenham projectos e necessitem de um impulso para os realizarem.


Aqui os premiados do ano de 2009 e mais informações.

Fonte: Associação Salvador

Aftas

Sempre tive aftas, como acontece com qualquer pessoa. Aparecem, ficam uns dias, e desapareciam.

Mas, de há um ano para cá, aparecem em grande e nada as faz desaparecer. Começam bem pequenas, dia seguinte a boca está cheia, e chego a ficar quase sem poder falar e alimentar-me. Excepto nas gengivas.

Consultei minha dentista, outro estomatologista, 2 dermatologistas, um especialista em medicina oral, médico assistente, gastroenterologista e 1ª coisa que me receitaram foi suplementos vitaminicos, que era défice vitaminico. Logo eu que de 6 em 6 meses faço análises gerais ao sangue, bem detalhadas, e tomo suplementos vitaminicos. Além de que faço, e sempre fiz, uma alimentação equilibrada e cuidada.
Outros receitaram-me antifúngicos, vários tipos de gel protector e sei lá mais o quê. Até analises à mucosa fiz. Nada resultou e ou acusou.

Tenho sempre atenção em não ingerir alimentos ácidos, faço uma higiene da boca adequada, uso elixir diariamente, e de 3 em 3 meses faço uma limpeza geral à boca, no dentista.

Última estomatologista, receitou-me pyralvex liquido. Alivia bastante. Mas única solução é Celestone gotas. Coloco 20 gotas num pouco de água, bochecho durante 3 minutos e deitar a mistura fora. Até 3 vezes ao dia. Depois fico uns 30 minutos sem ingerir alimentos ou liquidos.

Para mim é a única solução. Como muita gente sofre do mesmo problema, resolvi deixar aqui meu testemunho. Mas escusado será acrescentar, que nunca se deverão medicar sem consultarem vosso médico.

Acessibilidades na Assembleia da República

Na minha visita à Assembleia da República, aproveitei para experimentar suas acessibilidades. Desilusão completa.
Como é que se admite que o órgão que nos representa a todos nós, ser o primeiro a descriminar-nos e não cumprir com a lei?

VEJAMOS:Para além da função primordial de representação, compete à Assembleia da República assegurar a aprovação das leis fundamentais da República e a vigilância pelo cumprimento da Constituição, das leis e dos actos do Governo e da Administração.

No 1º piso deu para remediar. Até que a rampa que dá acesso ao edificio, não é das piores. Vejam este degrau que existe para entrar no bar. E segundo informações de quem lá trabalha, nenhum bar é acessivel.
Reparem onde se encontra esta caixa multibanco.
Perante isto dizer o quê? No meu caso sinto que não contamos para quem nos deveria representar. Somos totalmente excluídos.

Prevenção e Segurança no Trabalho

Estive na Assembleia da República como convidado da Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho, a inaugurar a exposição que assinala o dia Nacional da Prevenção e Segurança no Trabalho que aconteceu este dia 28 de Maio.
Intenção é chamar a atenção da nossa sociedade, e principalmente governantes para este flagelo que são os acidentes de trabalho e suas consequências na vida das pessoas. Onde eu próprio me incluo.


Aviso que as fotos abaixo são fortes. Aconselho quem for mais sensível a não as ampliar. Resolvi publica-las porque acho que só chocando e impressionando, algumas pessoas acordam para esta realidade.

I Campeonato de Portugal de Ténis de Mesa Adaptado

O Clube de Ténis de Mesa da Amora realiza no dia 15 de Maio de 2010, a partir das 9:30 horas no Pavilhão Desportivo Escolar Pedro Eanes Lobato, o I Campeonato de Portugal de Ténis de Mesa Adaptado.Saiba mais sobre esta modalidade: os jogadores do ténis de mesa competem em pé e em cadeira de rodas. Homens e mulheres com paralisia cerebral, amputados, deficiências motoras com recurso a cadeira de rodas ou deficientes mentais disputam estes torneios. Os jogos podem ser individuais, em pares ou por equipas.
As partidas consistem em cinco sets, vencendo a equipa que ganhar o maior número de sets, sendo que cada um deles é disputado até que um dos jogadores atinja onze pontos (em caso de empate em 10 a 10, vence o set quem primeiro tiver dois pontos de vantagem).

Fonte: Clube de Ténis de Mesa da Amadora

Centros de Medicina Fisica e Reabilitação

Em Portugal quase todos os Hospitais Públicos e privados, têm o seu serviço de Medicina Física e de Reabilitação.
Mas continuo a aconselhar que o melhor será sermos reabilitados e acompanhados por um dos 4 centros de referência do nosso país. Pode sempre que desejar marcar uma consulta em qualquer um deles. Se pertence ao Serviço Nacional de Saúde, basta pedir ao seu médico assistente um relatório o mais detalhado possível com sua informação clínica, respectiva credencial para consulta e transporte assinada pelo director do seu Centro de Saúde, enviar informação e credencial ou deslocar-se ao Centro de Reabilitação que deseja para que seja marcada a consulta. Beneficiários da ADSE, no lugar da credencial basta apresentarem respectivo cartão, segurados necessitam do termo de responsabilidade passado pela sua seguradora.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DE ALCOITÃO: O Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão é caracterizado desde a sua constituição, em 1966, por prestar um serviço de excelência em medicina de reabilitação.

Apostando na qualidade assistencial, na formação contínua e na investigação científica aplicada, o CMRA apresenta-se como uma instituição de prestígio, que tem mantido ao longo dos anos um elevado nível de qualidade na resposta às necessidades do seu público-alvo, orientado para um investimento cada vez mais forte na neuro-reabilitação.

O CMRA é considerado um dos melhores hospitais em reabilitação, devido também à visão da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa e o seu legado à comunidade, que tem permitido às pessoas reconstruírem as suas vidas após um acidentes incapacitantes ou doença, estando vocacionado para a reabilitação de pessoas portadoras de deficiência de predomínio físico ou multideficiência congénita e adquirida, de qualquer idade, provenientes de todo o País.

Equipas Multiprofissionais constituídas por: Fisiatria, Enfermagem de Reabilitação, Fisioterapia e Hidroterapia, Terapia Ocupacional, Terapia da Fala, Psicologia Clínica, Ortoprotesia, Educação, Nutrição, Psicologia, Serviço Social.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DA REGIÃO CENTRO - ROVISCO PAIS:O CMRRC pretende ser uma instituição modelar, onde o antigo se faça moderno, se valorize um valioso património e contribua para colmatar claras insuficiências nesta área da Saúde, tão carente e com cada vez maiores necessidades numa sociedade em que a maior longevidade e a crescente sinistralidade de todos os tipos vão engrossando a legião de cidadãos a reclamar cuidados de reabilitação.

O Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais é um estabelecimento de nível central, que exerce actividade de interesse público nas áreas de cuidados de saúde, ensino e investigação na saúde, "maxime" no âmbito dos cuidados diferenciados de reabilitação, em privilegiada articulação com os restantes serviços de saúde da Região Centro e promove a readaptação e reintegração sócio-profissional das pessoas com deficiência.
CENTRO DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DO SUL: O Centro de Medicina de Reabilitação do Sul iniciou a sua actividade em 6 de Abril de 2007 e é uma unidade especializada da rede de referenciação hospitalar de medicina física e de reabilitação do Serviço Nacional de Saúde.

A actividade do CMR Sul pressupõe a prestação integrada de todos os serviços de que o doente deva beneficiar, directa ou indirectamente, relacionados com o seu estado de saúde ou a sua estadia no Centro, no âmbito do tratamento reabilitador. O seu principal objectivo é "devolver" o doente à sua família e ao seu ambiente habitual com o maior grau de autonomia possível, prevenindo complicações futuras e mantendo o doente activo e participante.

O Centro desenvolve ainda actividades de ensino e investigação necessárias à permanente actualização de conhecimentos e técnicas.

O Centro tem como área geográfica de influência directa os distritos de Beja e de Faro, podendo ainda prestar cuidados à população de outros distritos do país desde que tenha capacidade disponível e não ocorram listas de espera.
HOSPITAL CURRY CABRAL: Neste Hospital existe o Serviço de Medicina Fisica e Reabilitação situado no pavilhão N.
Infelizmente seu site está em remodelação e não me foi possível aceder a informação.

ACRESCENTO: Posso dizer que destes centros conheço bem o CMR de Alcoitão e o Pavilhão N no Curry Cabral, pois no Curry Cabral já estive 8 meses e CMR Alcoitão 5, e ao nível de estruturas e profissionais são muito idênticos. Embora me pareça que CMRA no conjunto geral está num patamar superior.

II Encontro das Familias da Paralisia Cerebral

Há 50 anos, da vontade e tenacidade das famílias, nasceu a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral.

Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências,de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre,
ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?

Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!

Vamo-nos encontrar nos dias 28 e 29 de Maio 2010 no Forum Tecnológico de Lisboa.

Noticia: deficiente-forum

Mais informações no site da apcl, onde pode também responder ao questionário sobre as necessidades das familias da paralisia cerebral.

Carro conduzido com o olhar

Com o ‘EyeDriver’, motorista precisa apenas olhar para o caminho desejado. Teste foi realizado em aeroporto de Berlim, na Alemanha.

Cientistas alemães apresentaram no dia 23 uma tecnologia que permite aos motoristas controlar um carro apenas com os olhos, sem a necessidade de usar as mãos. Para dirigir o veículo basta olhar para a direção desejada que o sistema guiará o carro.

O teste foi realizado na pista de um aeroporto abandonado na cidade de Berlim, na Alemanha. O cientista Raul Rojas utilizou um Dodge Caravan modificado para receber o sistema chamado de 'EyeDriver'.

Fonte: Deficiente Ciente

Concavada - Gosto de aqui morar

Já vivi e trabalhei em grandes cidades. Mas nada se compara ao viver num lugar assim.Sair de minha casa, e poder circular com a cadeira de rodas pela localidade toda, sem obstáculo nenhum, e ou necessidade de transportes, este contacto com a natureza e sossego não tem preço. Para nós que temos muitas limitações, é uma sensação de liberdade incrível...

Nos dias de hoje, interior felizmente já não é sinónimo de isolamento e esquecimento. Escolhe-se viver aqui por opção e pela boa qualidade de vida. Até porque estamos servidos de excelentes vias terrestres. 15 minutos separam-nos de Abrantes, sede do Concelho e 1h30 de Lisboa. Para já não falar dos caminhos-de-ferro. Estação das Mouriscas a 10 minutos e Rossio ao Sul do Tejo a pouco mais.

Conheçam um pouco mais sobre esta freguesia com menos de 800 habitantes: Concavada foi em tempos uma terra de pescadores e oleiros. Situa-se na parte oriental do concelho, a sul do Tejo. Tem uma estreita fronteira com o concelho de Mação a norte, e os restantes vizinhos são as freguesias de Alvega a leste, São Facundo a sul, Pego a oeste e Mouriscas a norte. É ribeirinha à margem esquerda do rio Tejo ao longo dos limites com as Mouriscas e com Mação.Concavada é o berço de um grande poeta, António Botto, que nasceu aqui em 1897. Foi escritor, viveu no Bairro de Alfama, em Lisboa. Empregou-se muito novo numa livraria, tornando-se amigo de Fernando Pessoa.

De pessoas assim, gosto...

Na minha incessante procura de respostas para tentativa da minha inserção no mercado de trabalho e formação profissional, tenho-me deparado sempre com portas fechadas e constantes nãos.

Qualquer dia vos darei pormenores dessa minha odisseia.

Hoje, tenciono partilhar convosco uma luz que se abriu no fundo do túnel. Depois de muitas tentativas falhadas de obter respostas viáveis e concretas da parte da minha Junta de Freguesia, Câmara Municipal, Centro de Emprego, Acção Social, INR e afins.
Parece que consegui chegar às pessoas certas. Drª Carla Catarino. Excelente profissional da minha autarquia, depois de lhe expor meu caso, imediatamente se prontificou em apresenta-lo à Srª Vereadora Celeste Simão, responsável pela Divisão de Educação e Acção Social da Câmara Municipal de Abrantes.
Mais, marcou imediatamente uma reunião na minha casa, para me conhecerem, e em conjunto tentarmos arranjar soluções. Eu, Drª Carla Catarino, Srª Vereadora e Presidente de Junta de Freguesia, José Ferreira.

Sinceramente como sempre o faço, recebi-os com as relutâncias e dúvidas de sempre. Sempre com a ideia que seria mais uma frustração e respostas seriam as de sempre.
Enganei-me redondamente. Surpresa e das grandes pela positiva. Digo mais: “se nada de concreto me consigam apresentar, ser-lhes-ei sempre grato. Tenho a certeza absoluta que tudo fizeram para desbloquear a minha situação”.

Esta equipa é humana. Respira sensibilidade e justiça. É-me indiferente suas cores politicas. Fiquei convicto e emocionado por ver que neste caso a minha autarquia tem as pessoas certas nos lugares certos e que seu lema é servir o cidadão e não servirem-se. Nós os diferentes, estamos acostumados a ser ignorados, ao abandono, descriminação, indiferença e muitos: “sinto muito, mas não posso fazer nada”.Quando nem se dão ao trabalho de nos responder.
Ver e sentir pessoas que abraçam logo a nossa causa e nos estenderem as mãos desta maneira, é-nos estranho. Costumo dizer que quem nunca nada recebe, quando recebe estranha, e maioria das vezes agradece ininterruptamente, sem se dar conta que não deveria estar a agradecer um seu direito adquirido…Neste caso agradeço porque fui respeitado e tratado como gente.

Eu realmente estranhei e não estava mesmo nada à espera deste carinho, solidariedade, disponibilidade ilimitada, espanto e até vergonha por cada injustiça e abandono a que lhes ia relatando. Fiquei comovido com esta humanidade. senti-a nos seus olhares. E olhem que sobre técnicos de reabilitação e Acção Social, sei bastante…

Dei algumas sugestões para ajudar a tentar inverter esta falta de respostas por parte da Câmara Municipal de Abrantes, relativas a pessoas com deficiência. Senti verdadeiramente que foram bem aceites e levadas em conta. A semente foi lançada. E como lhes disse na reunião, se não for eu a beneficiar das melhorias, que sejam os que procurem respostas a seguir. Sempre que tiver noticias iria partilha-las.

Nunca desistam. Se uma porta se fechar nas entidades que vos deveriam proteger, tentem outra. E nunca se esqueçam que Presidentes de Juntas, Câmaras Municipais e portadores de outros cargos, mantêm atendimento presencial ao munícipe. Informe-se e tente chegar seu grito às pessoas certas.

Quero antes de terminar agradecer (que me desculpem os outros) à Carla Catarino. Se não fosse ela não tinha acontecido nada.

Encontro de Deficientes das Comunidades Portuguesas em Lisboa

À semelhança do I e II Encontro Mundial de Pessoas com Deficiência das Comunidades Portuguesas a Secretária de Estado das Comunidades Portuguesas organizará o III Encontro envolvendo cidadãos Portugueses da diáspora e nacionais residentes portadores de deficiência. O evento decorrerá em Lisboa de 11 a 15 de Outubro de 2010 realizando-se ainda um Fórum para troca de impressões e experiências.

A validação da candidatura carece de parecer do titular da missão diplomática a que pertence o candidato e da confirmação da sua inscrição no consulado, pelo que as candidaturas deverão ser efectuadas, até ao dia 15 de Maio, junto do posto consular que as remeterá ao Gabinete do Secretário de Estado das Comunidades Portuguesas.

Para mais informação ou esclarecimento podem os interessados dirigir-se para o e-mail. nuno.barreto@mne.gov.pt.

Fonte e Ficha de inscrição no Portal das Comunidades Portuguesas.

Carla Ferreira

Recebi esta forte e comovedora mensagem da Carla Ferreira, praticante de canoagem adaptada:Eduardo, Sou a Carla e tenho Paralisia Cerebral provocada por erro médico.

Não falo bem, caio com um simples sopro, e tenho muito dificuldade de coordenação.

Na vida já fui posta de lado muitas vezes, mas sempre lutei, sempre quis contrariar as minhas limitações, e chegar onde os ditos normais chegam.

Ter um trabalho foi sempre o meu sonho e consegui realiza-lo.

Sempre adorei desporto porém devido à minha incapacidade não havia modalidade nenhuma que se adaptasse ás minhas características, um dia descobri o remo adaptado que pratiquei durante 10 anos mas quando entraram na competição propriamente dita eu era fraca e fui posta de lado, ainda assim não desisti e um dia senti de novo o regresso de um sonho e estava de volta à água desta vez num kayak.
Muitos diziam que era asneira que não íamos a lado nenhum.
O Ivo acreditou em mim e eu nele e os dois consegui-mos pôr de pé um sonho e o projecto da canoagem adaptada.

O ano passado vimo-nos no meio de um Campeonato do Mundo.

" O que faço eu aqui?" foi o que pensei na altura, senti-me um piolho no meio de uma floresta.

Hoje vamos a Galas somos reconhecidos e continua-mos a ser os mesmos e a lutar para levar a canoagem adaptada aos que menos mobilidade têm é no meio de vós que nós nos senti-mos gratificados.

Sábado fomos distinguidos com o DVD de Ouro no meio de muitos ilustres, eu termia por todo pus uma sala inteira de pé.

Fiquei arrepiada mas o prémio esse é de todos aqueles que lutam para passar todos os obstáculos da vida.

Força Eduardo

Saiba mais sobre a Carla Ferreira e canoagem adaptada, aqui
e no site Canoagem Adaptada