quinta-feira, 5 de novembro de 2015

Viver não é só respirar

Há quem não consiga levantar-se da cama, não consiga tomar banho, vestir-se, preparar uma refeição ou mesmo comê-la sem ajuda.

São inúmeras as pessoas com deficiência em que a sua dependência de ajuda por terceiros, decorrente das suas limitações funcionais, resulta em exclusão social e sofrimento.

As razões são diversas, mas todas estas pessoas poderiam ter uma vida activa e digna se o Estado português tivesse uma política orientada para a promoção da vida independente.

Pelo contrário, as políticas que têm vindo a ser promovidas por sucessivos governos apontam, no essencial, para soluções que agravam ainda mais as situações de dependência.

O Estado ou se desresponsabiliza, delegando nas famílias o acompanhamento e apoio às pessoas que delas dependem, não as compensando minimamente dos custos acrescidos que esta situação comporta, ou, por outro lado, promove a institucionalização das pessoas dependentes.

Nem uma nem outra solução elege a pessoa com deficiência como o sujeito central a quem é necessário que o Estado forneça os meios para ter uma vida em igualdade de oportunidades com os seus pares sem deficiência.

Esta orientação é contrária aos compromissos assumidos na Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência pelo Estado Português, que reconheceu a igualdade de direitos “de todas as pessoas com deficiência a viverem na comunidade, com escolhas iguais às demais” e comprometeu-se a tomar “medidas eficazes e apropriadas para facilitar o pleno gozo, por parte das pessoas com deficiência, do seu direito e a sua total inclusão e participação na comunidade”, assegurando nomeadamente que:

a) As pessoas com deficiência têm a oportunidade de escolher o seu local de residência, onde e com quem vivem em condições de igualdade com as demais e não são obrigadas a viver num determinado ambiente de vida;

b) As pessoas com deficiência têm acesso a uma variedade de serviços domiciliários, residenciais e outros serviços de apoio da comunidade, incluindo a assistência pessoal necessária para apoiar a vida e inclusão na comunidade a prevenir o isolamento ou segregação da comunidade;

Recorda-se ainda que na Lei 38/2004, de 18 de Agosto, sobre o regime jurídico da prevenção, habilitação, reabilitação e participação da pessoa com deficiência, no Artigo 7.º - Princípio da autonomia, se define que a “pessoa com deficiência tem o direito de decisão pessoal na definição e condução da sua vida.”

Passados 11 anos sobre a publicação desta lei, o que verificamos na prática é o desrespeito pelos direitos enunciados, negando às pessoas com deficiência a oportunidade de decidir sobre os mais variados aspectos da sua vida, nomeadamente onde e como viver.

O Estado em vez de criar condições para se manterem nas suas residências, no seu enquadramento familiar e social, centra a sua intervenção na comparticipação de soluções orientadas para o desenraizamento social e afectivo destas pessoas.

A materialização desta política de institucionalização verifica-se quando constatamos que o Estado comparticipa os lares residenciais com 971,62 euros mensais por utente internado, mas, se a mesma pessoa optar por viver na sua casa ou na da sua família, a comparticipação que poderá ter para contratar alguém para o assistir é de 88,37 euros. Paradoxalmente, o Estado disponibiliza 672,27 euros a uma família de acolhimento, se a pessoa com deficiência for viver na casa do vizinho.

É de notar que, quer na situação de internamento em lares quer nas famílias de acolhimento, as pessoas com deficiência ainda têm de comparticipar com uma percentagem dos seu magros rendimentos que pode chegar aos 90%.

Perante esta situação anacrónica, do ponto de vista do bem-estar emocional e da qualidade de vida da pessoa, o conceito de vida independente é a saída para o cumprimento dos compromissos assumidos pelo Estado quer na Convenção da Nações Unidas já referida, quer na legislação nacional existente.

Cabe à pessoa com deficiência “o direito de decisão pessoal na definição e condução da sua vida.” Este foi o compromisso assumido pelo Estado português ao ratificar a Convenção. E foi também o próprio Estado que na Estratégia Nacional para a Deficiência 2010-2013 (ENDEF) prometeu desenvolver um projecto-piloto que criava o serviço de assistência pessoal. Passados dois anos este projecto-piloto não chegou sequer a sair do papel.

Para concretizar uma política de vida independente será necessária uma articulação com uma política de acessibilidade do meio edificado, e de uma efectiva disponibilização de produtos de apoio.

Não pretendendo neste texto enunciar de forma exaustiva o que poderá ser a materialização de uma política de vida independente, há, no entanto, princípios que são indispensáveis:

– O utilizador poderá contratar directamente, contratar, treinar, supervisionar e, se necessário, dispensar os seus assistentes pessoais.

– Os recursos necessários são canalizados para o utilizador de assistência através de pagamentos directos que são geridos pelo próprio.

– Na avaliação das necessidades, a quantidade de horas de assistência pessoal é determinada de acordo com o que permita aos utilizadores de assistência, em combinação com o uso de produtos de apoio (ajudas técnicas), a adaptação do ambiente onde vivem e trabalham, terem as mesmas opções e oportunidades que teriam se não fossem dependentes de terceiros.

São estas algumas das questões consideradas indispensáveis numa futura lei de vida independente. Uma lei que irá libertar tanta gente de situações degradantes de dependência, não só é necessária como é urgente.

Inúmeros estudos demonstram que uma solução baseada no conceito de vida independente não só aumenta substancialmente a qualidade de vida das pessoas com deficiência, como exige menos recursos do que as políticas de institucionalização, sendo mesmo uma medida de apoio ao desenvolvimento económico, dada a geração imediata de emprego.

Não sendo um argumento decisivo, dado que direitos humanos não se compram nem se vendem, é, no entanto, a demonstração de que o Estado não tem desculpas, a não ser o preconceito e a menorização das pessoas com deficiência no controlo e definição das suas próprias vidas, para não implementar aquilo com que se comprometeu ao subscrever a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

Com os mesmos recursos é possível fazer mais e melhor.

Não há desculpas.

Jorge Falcato, Deputado do Bloco de Esquerda e activista do Movimento (d)Eficientes Indignados

Fonte: Público

Entrevista a Vera Moutinho, autora do documentário "O que é isso de vida independente?"

"À limitação física não tem de corresponder uma limitação de liberdade de escolha", é, para a jornalista, a principal mensagem do documentário, que tem Eduardo Jorge como protagonista. 



Um acidente de carro a 20 de Fevereiro de 1991 deixou-o tetraplégico. Tinha 28 anos.

Veja AQUI a entrevista e AQUI o documentário.

Plural&Singular lança secção no site dedicada à Sexualidade&Afetos

O sexólogo Jorge Cardoso está encarregue de responder a todas as dúvidas colocadas pelos leitores da Plural&Singular a partir de 1 de janeiro de 2016 na secção que se está a desenvolver dedicada à Sexualidade&Afetos e que pretende colmatar a lacuna de informação existente sobre este tema.

“Parte da vida de qualquer ser humano, seja uma pessoa com deficiência ou não, a sexualidade é muito mais do sexo. Ela está associada ao desenvolvimento da afetividade, é o amor, o toque, gestos, palavras, pensamentos, sentimentos, ações e interações. É a intimidade que se descobre na capacidade de entrar em contacto consigo mesmo e com o outro”, pode ler-se na introdução da reportagem, a partir da página 32 da revista trimestral.

No seguimento da reportagem elaborada para a 8.ª edição da revista trimestral lançada em setembro de 2014, tem vindo a ser preparado um projeto nesta área temática a colocar online no início do próximo ano.

A ideia passa por ter uma secção informativa no site destinada ao tema e um email disponível para o esclarecimento de dúvidas e questões concretas, cujas respostas são asseguradas pelo sexólogo Jorge Cardoso – um psicólogo clínico que desenvolveu como tese de doutoramento o tema da “Sexualidade masculina pós-lesão vertebro medular” para avaliar qual o impacto deste tipo de lesão sobre a sexualidade de 150 homens aos vários níveis.

Para a Plural&Singular a falta de informação é o mecanismo que dá origem à criação de preconceitos e, consequente, discriminação. Por isso, nesta secção também se pretende disponibilizar informação sobre as diferentes incapacidades e questões relativas à sexualidade e dicas para ajudar a lidar com situações concretas e acabar com os constrangimentos associados.

Para este projeto, a Plural&Singular tem como parceiros, além do sexólogo Jorge Cardoso, a Associação para o Planeamento da Família, o grupo informal “Sim, Nós Fodemos” e está a contactar outras entidades para se associarem a esta secção que pretende estar em permanente atualização.

A Plural&Singular está a organizar um evento de apresentação pública para dar a conhecer esta secção, (possivelmente a 4 de dezembro no Porto) em que estarão presentes representantes das entidades parceiras, testemunhos e outros oradores convidados para estimular a troca e a partilha de experiências por parte das pessoas quer tenham ou não deficiência. Mais informações brevemente.

10 coisas que não deve fazer quando encontrar um deficiente

Dada a natureza mista da nossa sociedade, ainda existem muitas pessoas que têm dificuldade de interagir quando encontram uma pessoa com deficiência, criando assim uma atmosfera estranha e longe de ser confortável.

Para finalmente acabar nestes tempos de dificuldades, vamos produzir uma lista de 10 coisas que as pessoas nunca devem fazer, quando encontrar alguém que vive com uma deficiência.

Projeto-piloto: Candidaturas a Assistentes Pessoais

O Centro de Vida Independente procura Assistentes Pessoais para o Projeto-piloto de Vida Independente.

Os Assistentes Pessoais são as pessoas que irão dar assistência às pessoas com deficiência que serão incluídas no Projeto-piloto de Vida Independente. Saiba mais sobre o que é ser Assistente Pessoal aqui.

Candidaturas abertas de 02 de Novembro a 20 de Novembro

Não é obrigatória formação ou experiência.
Horário: Part-time ou full time
Remuneração: Pagamento mensal do número de horas prestadas. Contrato de trabalho doméstico a termo certo.

Para se candidatar envie o ser currículo para o email vidaindependente.lx@gmail.com, com o assunto “Candidatura a assistente pessoal”, com o seu currículo (dados pessoais e de contacto, habilitações/formação, experiência profissional) e disponibilidade horária.

Mais informações: Vida Independente Lx

“Somos todos deficientes”. Histórias de meninos especiais para todos

“Todos somos deficientes”. A frase é de Rita Ferro, que diz não querer chocar ninguém, até porque há uma explicação para tal afirmação. “O meu pai era deficiente em matemática, eu sou deficiente a preencher um impresso de finanças, há pessoas que não conseguem jamais aprender uma língua estrangeira ou mudar um pneu, ou, noutro plano, amar ou perdoar. Todos somos meninos especiais.”


A vida de Rita Ferro é escrever e foi ela a responsável por pôr em palavras a história de Miguel, um menino com síndrome de Morsier. O resultado faz parte da 3ª coleção “Meninos Especiais”, um projeto da associação Pais-em-Rede, que promove a inclusão social das pessoas com deficiência e das respetivas famílias.

Cada livro conta a história de uma criança que sofre de uma síndrome. Miguel tem Síndrome de Morsier, a Matilde tem síndrome de Pitt-Hopkins e o Eduardo tem Síndrome de Asperger. Os autores dos livros conviveram com o Miguel, com a Matilde, com o Eduardo e com as respetivas famílias. Absorveram a realidade e depois passaram à ficção.

Deficiência: Actividades Artísticas e Culturais

Para este mês de NOVEMBRO propomos-lhe diversas sugestões artísticas, culturais e de formação, esperando contribuir para momentos de enriquecimento, partilha e lazer.

Não deixe de ir a espectáculos, de visitar exposições, de participar, e sobretudo de conhecer o que lhe propomos.

Espectáculos
“1969”
Contraluz
Salta para o Saco

Exposições
Acesso. 03 Desenho e Inclusão
Antologia
Aproximações
Elsa Pinto
Mãos com Arte – Musicarte
Os Animais Fantásticos
Plumas

Actividades Culturais
26.º Festival Internacional de Banda Desenhada – Amadora BD

Formação
IGUALDADE DE GÉNERO: um (não) assunto no sector cultural?
IV Encontro de Intervenção Precoce na Infância
VI Colóquio Anual APPSI 2015 – Corpo, Gesto & Sonho: Em redor da Psicossomática Relacional
Workshops de Dança Inclusiva e Laboratório Teatral

Concursos
8º Concurso Reabilitar através da Arte
SegurArte - Concurso de Ideias

Prémios
Novo Talento FNAC Fotografia 2015

Livro
Ainda bem que não levei o guarda-chuva

Este Mês não deixe de conhecer a nova edição da ANACED do Manual de Boas Práticas Artísticas e Culturais – A Arte Pertence a Todos

Para visualizar o Programa, p.f. clique aqui:

http://anacedarte.wix.com/anaced#!programa-de-difuso/c1bxf

Os conteúdos e produto divulgado são da exclusiva responsabilidade da ANACED.

ANACED
Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência
Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda
1349 -011 Lisboa
Tels. 21 363 68 36 – 21 361 69 10
Fax 21 364 86 39
anaced@net.sapo.pt
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Eduardo Jorge por Helena Pinto

Eduardo Jorge é o seu nome. Tem 53 anos. Ficou tetraplégico aos 28 anos de idade. Esteve 10 anos numa cama.

Viveu na Concavada, no Médio Tejo, é nosso vizinho. Ontem, foi publicada uma reportagem pelo jornal ”Público” sobre a sua vida nos últimos meses. Uma reportagem que nos dá uma dimensão do seu dia-a-dia, das suas dificuldades, da forma como as ultrapassa, das suas ideias e convicções. Um cidadão pleno que tem consciência das suas limitações físicas, um cidadão que sabe o que quer e tem consciência dos seus/nossos direitos.

Um homem que tem a coragem de se mostrar, despojado de vaidades, que abre a porta da sua casa e através das imagens da câmara de filmar, nos faz entrar na sua intimidade, nos seus pensamentos, nas suas angústias, na sua alegria. Não é uma reportagem qualquer, é uma convocatória.

Eduardo Jorge não se resignou, assumiu a sua situação, é um tetraplégico e iniciou uma luta por uma “Vida Independente”.

Com outros e outras questionou o Poder, exigindo que se mudassem as políticas de apoio às pessoas com deficiência. Fez greve da fome frente ao Parlamento, percorreu 180 quilómetros em cadeira de rodas e as coisas nunca mais foram como até aí.

A situação das pessoas com deficiência ganhou lugar na agenda política e acima de tudo começou-se a falar em “Vida Independente”. Esta perspetiva representa uma alteração de paradigma, um avanço civilizacional, um novo patamar no reconhecimento dos direitos das pessoas com deficiência, privilegiando a sua decisão e as suas escolhas “todas as pessoas com deficiência têm direito a viverem em comunidade, com escolhas iguais às demais”. Nem menos, nem mais – escolhas iguais às demais.

Com a eleição de Jorge Falcato para Deputado à Assembleia da República, pelo Bloco de Esquerda, há a certeza que as políticas públicas nesta área vão estar em debate.

Eduardo Jorge está presentemente no Centro de Apoio Social da Carregueira, onde vive e trabalha.

Na reportagem pergunta-se: “A luta já acabou?” Quando chegamos ao fim cada um/uma terá que dar a sua resposta. Eu dou a minha. Não acabou, e, sobretudo somos mais a lutar.

Obrigada Eduardo.

Fonte: Médio Tejo

quarta-feira, 4 de novembro de 2015

Ação solidariedade da Associação de Doentes Neurológicos da Carregueira

A ADN-Associação de Doentes Neurológicos da Carregueira, realiza no próximo dia 8 de Novembro, uma ação solidária com a finalidade de continuar a angariar fundos, que possibilitem a aquisição de material para equipar um pavilhão anexo à Estrutura Residencial Pessoas Idosas do Centro de Apoio Social da Carregueira, vocacionado para a área das deficiências propriamente ditas e para as deficiências resultantes de doenças degenerativas: Doença de Machad Joseph (DMJ), esclerose múltipla, e também para uso da comunidade. 

BTT; Zumba; Caminhada; Música; um programa recheado para um dia de solidariedade.

Faça a sua inscrições até ao dia 6 de novembro em  http://adnpasseiossmartinho.weebly.com/ ou 
junto dos serviços administrativos da Junta de Freguesia da Carregueira.

EU: estarei presente com muito prazer e convido-vos a fazerem o mesmo. É por uma excelente causa.

Mais informação: AQUI e AQUI

terça-feira, 3 de novembro de 2015

Uma grande reportagem sobre o meu dia-a-dia: O que é isso de vida independente?

Eduardo Jorge é um dos rostos da luta pela vida independente em Portugal. Um acidente de carro em 1991 deixou-o tetraplégico aos 28 anos. Depois disso empenhou-se na defesa de um sistema que permita uma alternativa á institucionalização de pessoas com deficiência. A filosofia do movimento de vida independente segue um princípio: a pessoa com deficiência reconhece que tem necessidades especiais e que precisa de assistência, mas também tem de controlar a sua vida, avaliar a sua situação e decidir. É esse um dos princípios da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, adoptada pela ONU em 2006, e que Portugal subscreveu.
Um projecto-piloto que crie um serviço de assistência pessoal fazia parte da Estratégia Nacional para a Deficiência 2010-2013. Nunca avançou.

Na Suécia, onde a filosofia de vida independente vingou, o sistema de subsidio existe desde 1994. Eduardo reclama o mesmo para Portugal. Defende que o Estado deve entregar à pessoa com deficiência os 970,00 euros. Em 2013 Eduardo fez uma greve de fome em frente à Assembleia da República exigindo justamente isso. Acabaria por interromper o protesto após o secretário de Estado da Solidariedade e da Segurança Social, Agostinho Branquinho, se ter comprometido elaborar uma lei sobre vida independente.

Sem respostas Eduardo decidiu em Setembro de 2014 percorrer 180km em cadeira de rodas, de Abrantes até Lisboa. Este ano, tinha planeado fazer nova greve de fome. Quando o PÚBLICO começou a acompanha-lo, em Dezembro, era esse o objectivo. Sete meses depois, a sua vida mudou radicalmente.

Por causa de problemas de saúde graves, aceitou ir para um lar. Desistiu?

Assista á reportagem completa em vídeo aqui: http://www.publico.pt/multimedia/video/o-que-e-isso-de-vida-independente-20151013-170549

domingo, 1 de novembro de 2015

Vejam-me sem tabus numa grande reportagem do jornal Público

Durante aproximadamente 7 meses foram captadas cenas do meu dia-a-dia por uma jornalista multimédia, do jornal Público, com a finalidade de realizar uma grande reportagem. Quer mostrar o que é viver dependente dos outros, e o porquê da minha luta por uma Vida Independente.

O resultado dessas gravações será publicado em vídeo, amanhã, 3ª feira, dia 3, no site do referido jornal e também na estação de televisão TVI24. Nesta reportagem vão ver-me como nunca viram, mostro-me como sou e nas mais variadas situações. Desnudei-me literalmente por dentro e por fora.

Garanto-vos que não foi nada fácil estar a mostrar a minha intimidade, mas para mim só faz sentido se assim for, só deste modo é possível passar a verdade, a realidade da vida de um tetraplégico num país onde continuamos a ser excluídos a todos os níveis.


Alguns dirão que foi exagero, não precisava de tanto, mas existem situações que só vendo são possíveis de entender, foi essa a minha intenção, deixar os tabus de lado e entregar-me à câmara como realmente sou.

Os meus agradecimentos a todos que aceitaram fazer parte deste trabalho que espero seja do vosso agrado.

Um enorme obrigado à jornalista Vera Moutinho por me ter escolhido, e por tudo que passamos juntos.

AQUI um exemplo do que podem encontrar na reportagem.

Filipe La Féria oferece Desconto Especial | 3 Dezembro | A Noite das Mil Estrelas

Venho por este meio, enviar-lhe a informação sobre a nossa campanha referente a dia 3 de Dezembro, agradecendo-lhe a sua atenção desde já.

Filipe La Féria gostaria de contar com a vossa presença no Casino do Estoril para, juntos, celebrarmos um Dia Único e Especial, o dia 03 de Dezembro, Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, assistindo ao magnífico musical "A Noite das Mil Estrelas".

Nesta data comemoramos também o nascimento do nosso ilustre António Variações e, por isso, apresentamo-vos condições excepcionais para tornar este Dia num Verdadeiro Espectáculo.

Filipe La Féria no Salão Preto & Prata do Casino Estoril, com um dos maiores musicais de sempre!

A NOITE DAS MIL ESTRELAS

Imagine um grande espectáculo criado por Filipe La Féria que conte a história do Casino Estoril e da Costa do Sol desde as suas origens à actualidade.

Quantas histórias espantosas A NOITE DAS MIL ESTRELAS vos irá revelar no maior musical apresentado no nosso país, relembrando as estrelas nacionais e internacionais que tiveram lugar neste palco, entre estas a Grande Amália Rodrigues, assim como faz parte deste percurso as Estrelas Liza Minelli, Ray Charles, Júlio Iglesias, Elis Regina, Chico Buarque, António Variações, entre outros.

Este espectáculo deixá-lo-á deslumbrado pela sua excelência enquanto Musical, mas também pelas fascinantes cenas de Ópera, Circo e Bailado que integra.

Ficamos a aguardar o vosso contacto.
Os mais cordiais cumprimentos,
Filipa Coelho

A NOITE DAS MIL ESTRELAS
PRODUÇÕES FILIPE LA FERIA
BOCA DE CENA PRODUÇÕES ARTÍSTICAS, LDA | NIF: 509939724
Av. Dr. Stanley Ho - Edifício do Casino Estoril; 2765-190 Estoril
E-mail: reservas@anoitedasmilestrelas.com
Website: www.anoitedasmilestrelas.com | Facebook: www.facebook.com/anoitedasmilestrelas

Enviado por Rita Lucas

Convite para a participação no IIº congresso "Estatuto do doente crónico"

Exmo/as. Senhores/as,

É com todo o prazer que o convidamos a estar presente no 2º Congresso “Os direitos e os deveres dos doentes crónicos” que se realizará no dia 5 de Dezembro de 2015, pelas 14h, na Universidade do Minho em Braga.

Em 12/12/2008 a TEM – Todos com a Esclerose Múltipla realizou o primeiro congresso pela defesa do estatuto do doente crónico. Deste congresso, onde esteve presente a maioria das associações de doentes, entre outras individualidades, decidiu-se proceder a uma petição pública, a levar à Assembleia da República, no sentido de esta reconhecer e desenvolver, em local próprio, o estatuto do doente crónico.

Várias iniciativas foram levadas a efeito. Várias audições foram efectuadas pela comissão permanente da saúde. Várias deslocações ao parlamento para efectuar propostas e discutir rascunhos deste documento estratégico. Contudo, o avanço foi praticamente nulo.

Continuamos convencidos da importância deste documento, bem como da participação neste processo de todas as associações, instituições, ou pessoas particulares. No sentido da prossecução deste objectivo decidimo-nos pela organização de um novo congresso sobre o mesmo tema.

Pretendemos, desta forma, proporcionar um momento e um espaço para expor preocupações, dificuldades e propor novos caminhos. Pretendemos refrescar este projecto, que pensamos ser comum, e proporcionar um momento de reflexão colectiva.

Pelos motivos atrás referidos, e porque consideramos fundamental a V/ presença, vimos solicitar que contribuam para o engrandecimento e reconhecimento desta iniciativa, fornecendo, não só temas que considerem fundamentais abordar, mas também, e o mais importante, pessoas indicadas por V/ Exas. para intervirem no congresso e participarem ativamente nesta iniciativa. Junto enviamos um esboço.

Informem-nos até ao dia 16 de Novembro se a V/ organização vai estar presente

Porque esta é uma causa nobre e de reconhecimento público universal, ficaremos a aguardar a vossa confirmação, juntamente com propostas para levar a cabo.

É necessário ter uma resposta por parte das associações de doentes crónicos / deficientes para divulgação.

Nota: inscrições gratuitas mas obrigatórias por correio ou email.

Com os nossos melhores cumprimentos,
P’la comissão organizadora
João Cálix
(Presidente da M.A.G. da TEM

Dia 5 de Dezembro de 2015 - sábado- Universidade do Minho em Braga
14h00 - Abertura (Bastonários das Ordens dos Médicos e Advogados)
14h20 - Quais os direitos e deveres dos doentes crónicos.
15h00 - Juntas Médicas - diferenças na atribuição de incapacidade
15h40 - Pausa para café
16h10 - Trabalho e Segurança Social - discriminação no emprego; aposentação por incapacidade, flexibilidade de horário, ....
17h00 - O Estatuto do Doente Crónico e a tabela de incapacidades
17h40 - Qual ou quais as formas a adoptar para pressionar o governo e Assembleia da República a concretizar os nossos anseios.
18h00 - Encerramento

Enviado por e-mail