A queda do deputado Jorge Falcato na Assembleia da República e não só

O deputado Jorge Falcato sofreu uma aparatosa queda da plataforma que o transportava ao púlpito, na Assembleia da República, quando se  preparava para abrir um debate de interpelação ao Governo convocado pelo Bloco de Esquerda sobre políticas para a deficiência.

Aconteceu no último dia 7/10, e a referida desconfortável queda foi noticia nacional. Encontrava-me na altura na Assembleia da República, a alguns bons metros de distância e ao encontrarmo-nos umas horas depois a seguir ao seu discurso, chega como se nada tivesse acontecido. Ele é assim.

Porque naquele dia não aconteceu somente a sua queda, deixo um resumo do que se passou no debate:

Na íntegra em texto e vídeo, a intervenção do deputado Jorge Falcato durante a interpelação do Bloco de Esquerda ao Governo sobre “Políticas para a deficiência”.

Discurso de encerramento do debate, tendo eu o privilégio de ouvir mencionar o meu nome e destacar as minhas ações pelo deputado Pedro Filipe Soares.

Intervenções do deputado Jorge Falcato:

"Desinstitucionalização e problema de produtos de apoio devem ser urgentemente resolvidos".

“A deficiência não é uma questão médica, de caridade ou assistencialismo. É sim de direitos humanos

Intervenção ministro Vieira da Silva 

Intervenção da Srª Secretária de Estado Ana Sofia Antunes.

- 1ª parte
- 2ª parte

Gostei das palavras do presidente da Assembleia da República em exercício no momento, Jorge Lacão, que assinalou aquele momento, não o da queda, mas sim o acesso á tribuna, como "do maior relevo para o Parlamento".

E continuou... "Com o exemplo da superação da barreira arquitetónica que agora acabou de ter lugar possa servir de exemplo para as demais entidades públicas do nosso país e no domínio das entidades privadas, que todos possamos concorrer para o pleno exercício de direitos", afirmou.

 Terminou: "Bem haja senhor deputado Jorge Falcato, o seu exemplo, a sua determinação e obstinação são um exemplo para todos os deputados desta casa", sendo interrompido por aplausos da câmara.

Agora as noticias da queda em sugestivos titulos...

Jornal Público (com vídeo)

Deputado do BE cai ao usar pela primeira vez plataforma para deficientes no acesso ao púlpito

SIC Noticias (com video)

Deputado cai ao usar pela primeira vez plataforma para cadeira de rodas na tribuna

Rádio Renascença

Ida ao púlpito atribulada. Deputado com deficiência cai de plataforma no Parlamento

Correio da Manhã (com vídeo e sequência fotográfica da queda)

Deputado cai ao usar pela primeira vez plataforma para deficientes

TVI24

Cadeira de rodas: deputado do Bloco cai no Parlamento

Jornal de Noticias

Deputado do BE caiu ao aceder pela primeira vez ao púlpito

Diário de Noticias

Deputado cai ao estrear plataforma para deficientes no acesso ao púlpito

Expresso (com vídeo)

Deputado do BE cai ao estrear plataforma para deficientes no parlamento

RTP (com vídeo)

Deputado do BE cai na inauguração de plataforma para deficientes no Parlamento

Queda e momento histórico dividem o titulo...

Visão (com vídeo)

Queda não ofusca momento histórico na Assembleia da República

Boa DN!

Diário de Noticias

"Vitória com 19 anos de atraso subir ao hemiciclo de cadeira de rodas"

Falhas na plataforma?

Correio da Manhã (com vídeo)

Queda revela falhas na Assembleia

Imagina se não tivesse funcionado...

Jornal de Negócios

Bloco diz que plataforma de acesso ao púlpito do Parlamento funcionou devidamente

Á 2ª a RTP acertou no titulo

RTP

"Direitos Humanos não são regalias. Não se cortam, não se discutem, cumprem-se"

Pede-se explicações

CMTV

Deputado explica queda de cadeira de rodas

Afinal com queda ou sem queda, o importante é que não se magoou, (o que duvido) e conseguiu os seus objetivos. Discursar e transformar a AR num lugar mais acessível e de todos. E como diz o outro, falem disto ou daquilo, mas falem.

Quanto a mim, no que toca à queda a plataforma não reúne condições de segurança, tudo bem que houve a falha humana não travando a cadeira de rodas, mas em sistemas de elevação idênticos e utilizados por todos nós cadeirantes no dia-a-dia, sabemos que caso haja falha da nossa parte temos uma proteção de alguns centímetros de elevação na frente da platafrma e também barras laterais que nos protegem em caso de falha.

Não podia deixar de agradecer ao nosso deputado ter conseguido que o partido que representa tenha aceite levar o tema deficiência a debate. Desde que me sinto ativista, foi a 1ª vez que fui àquela nossa casa, com orgulho e prazer. 

Mais orgulho ainda foi vê-lo a tomar conta do lugar que é seu por direito. Para o momento ser perfeito e inesquecível só faltou não existir a plataforma, ela simboliza a deficiência e o imperfeito, não nosso, mas do espaço que não desejam que nos pertença também.

Por último deixo-vos um texto escrito pelo meu amigo Fernando Cardoso, no seu "minuto acessível":

“Hoje, foi um MOMENTO HISTÓRICO para o parlamento português. Pela primeira vez, um deputado discursou no púlpito sentado na sua cadeira de rodas. Até lá chegar, quis o acaso, o destino ou qualquer outra coisa que desse uma aparatosa queda. Deu-nos assim a metáfora perfeita para aquilo que é ainda a vida da grande maioria das pessoas com diversidade funcional em Portugal. Mas ele teve sorte, funcionários e deputados foram ao seu auxílio, ajudaram-no a levantar-se. E muito bem. Sucede que muito de nós continuamos estendidos no chão. Senhores Deputados quando nos ajudarão, também a nós, a erguer?”, conclui Rui Machado, licenciado em Psicologia da Saúde e mestre em Psicologia Clínica

Governo prepara vasto pacote" de medidas para pessoas com deficiência

O ministro do Trabalho anunciou esta sexta-feira, dia 7/10 que o Governo está a trabalhar num "vasto pacote" de medidas para as pessoas com deficiência, desde medidas já anunciadas, como os projetos de vida independente, a alterações ao Código Civil ou o estacionamento na via pública.

Na sequência da interpelação feita pelo Bloco de Esquerda sobre "Políticas para a Deficiência", na reunião plenária, o ministro do Trabalho, Solidariedade e Segurança Social aproveitou para lembrar as medidas que tem vindo a por em prática nesta matéria.

Por outro lado, Vieira da Silva adiantou que o Governo está a trabalhar "num vasto pacote integrado de novas iniciativas" para as pessoas com deficiência, com vista, entre outros, a melhorar a proteção social, as condições de vida e a participação ativa destas pessoas.

Nessa matéria, o ministro relembrou a intenção do Governo em avançar com a criação de uma prestação única para as pessoas com deficiência, assumindo que até ao final do ano serão apresentadas as propostas e as reformas legislativas necessárias para a renovação da proteção social.

Para Vieira da Silva, esta prestação tem como objetivo "agregar as principais prestações pecuniárias" e terá uma componente de base, componentes de compensação de encargos específicos e uma componente de combate à pobreza.

"Visando a erradicação da pobreza nas pessoas com deficiência, mas também a valorização da sua inserção no mercado de trabalho", explicou Vieira da Silva.

No que diz respeito aos Modelos de Apoio à Vida Independente, Vieira da Silva disse que o Governo vai "criar e regulamentar um modelo inovador e abrangente", de base comunitária, com recurso à figura da assistência pessoal e que permita que as pessoas com deficiência possam sair das instituições e possam viver em família.

"Ainda no que respeita à proteção social e aumento de rendimentos, estamos a trabalhar para que as pessoas com deficiência com rendimentos de trabalho tenham direito a um maior abatimento fiscal, como forma de incentivar a sua participação laboral", anunciou.

Por outro lado, adiantou que foi criado um grupo de trabalho para a definição do estatuto do cuidador informal que incluirá também a figura do cuidador de pessoas com deficiência ou incapacidade.

Ao nível do plano da promoção de cidadania, Vieira da Silva adiantou que vai ser feita uma revisão ao Código Civil com vista à capacitação legal das pessoas com deficiência, bem como a revisão da legislação em matéria de estacionamento na via pública.

O Governo está também a preparar o acesso das pessoas surdas ao número de emergência 112, tendo o ministro revelado igualmente que está a ultimar a criação de um conselho consultivo para a deficiência que potencie a participação da sociedade civil na conceção e avaliaçãp das políticas públicas.

No global, estas medidas fazem parte da Agenda para a Inclusão das Pessoas com Deficiência, que irá substituir a Estratégia Nacional para a Deficiência, que terminou em 2013.
BE exige prestação única para tirar cidadãos com deficiência da “pobreza extrema”

O deputado do BE Jorge Falcato questionou esta sexta-feira se em 2017 as pessoas com deficiência terão assegurado "um rendimento digno" através da prestação única que assegure que aqueles cidadãos saiam "da situação de pobreza extrema em que se encontram".

"Todas as pessoas com deficiência vão ter assegurado um rendimento digno a partir de janeiro de 2017? A prestação única vai mesmo assegurar que todas as pessoas com deficiência saiam da situação de pobreza extrema em que se encontram?", questionou Jorge Falcato na abertura de um debate de interpelação ao Governo convocado pelo Bloco de Esquerda sobre "políticas para a deficiência".

Jorge Falcato tornou-se esta sexta-feira, dia 7/10 a primeira pessoa com deficiência em cadeira de rodas a usar o púlpito do Parlamento, embora uma das plataformas não tenha funcionado devidamente e o deputado tenha caído, sendo assistido por funcionários e pelo líder parlamentar do BE.

Nesta intervenção a partir do púlpito, o deputado bloquista sublinhou que a "implementação da vida independente" é "fundamental para a emancipação das pessoas com deficiência e um contributo importante para se iniciar uma verdadeira política de desinstitucionalização".

"O primeiro passo foi dado com a inscrição no Orçamento do Estado, por proposta do BE, do lançamento, ainda este ano, de projetos-piloto de vida independente", afirmou.

Esses projetos-piloto, declarou, terão de passar por "pagamentos diretos à pessoa com deficiência, direito de escolha da assistência pessoal pelo utilizador" e por assegurar o número de horas de assistência pessoal necessárias a todas as atividades da vida diária".

"O que queremos saber é se estes princípios serão assegurados e quando vão abrir as candidaturas para a implementação destes projetos. Queremos saber quando é que as pessoas com deficiência têm hipótese de mandar nas suas próprias vidas", reclamou.

Jorge Falcato defendeu ainda que "o sistema de atribuição de produtos de apoio continua um calvário burocrático sem resposta em tempo útil, onde ainda se continua a invocar a falta de verbas para recusar pedidos".

"A formação profissional inclusiva é ainda uma miragem. A educação inclusiva, onde se deveriam estar a construir as bases de uma verdadeira inclusão social, não está a cumprir essa função", exigiu.

O deputado bloquista sublinhou também que "a legislação sobre acessibilidade não está a ser respeitada, por incúria e desleixo dos responsáveis, mas também por falta de recursos disponíveis para tal".

Fonte: TVI24

Obama aperta mão mecânica de tetraplégico que colocou chip no cérebro para sentir toque

Em um novo avanço na saga científico-tecnológica para criar próteses que devolvam a pessoas amputadas ou paralisadas os movimentos e sensações dos membros de forma mais precisa e natural possível, cientistas da Universidade de Pittsburgh, EUA, conseguiram fazer pela primeira vez que um homem tetraplégico sentisse quando partes da mão de um braço robótico controlado por ele por meio de uma interface cérebro-máquina eram tocadas. O cobaia do experimento, Nathan Copeland, de 28 anos, pode sentir o toque do presidente dos Estados Unidos, Barack Obama.

Copeland, que perdeu a capacidade de mexer o corpo, e o tato, do peito para baixo após um grave acidente de trânsito há mais de uma década, se surpreendeu com os resultados.

— Posso sentir quase todos os dedos, o que é uma sensação realmente muito estranha — comentou Copeland, que usou o braço-robô para apertar a mão do presidente Obama, durante visita à universidade. — Às vezes é como um choque e outras como uma pressão, mas na maior parte das vezes posso sentir os dedos com precisão. É como se meus dedos estivessem sendo tocados ou empurrados.

Copeland é mais um da série de voluntários das pesquisas feitas na instituição americana, similares às realizadas pelo brasileiro Miguel Nicolelis na Universidade Duke, também nos EUA, e outros grupos ao redor do mundo. Na abertura da Copa do Mundo de 2014, Nicolelis demonstrou um exoesqueleto controlado pelo cérebro de um paraplégico que permitiu que ele desse o pontapé simbólico oficial de início da competição à beira do gramado do estádio do Itaquerão.

Mas à diferença do exoesqueleto de Nicolelis, que usou uma espécie de touca para “ler” os pensamentos do paraplégico através de seu crânio, numa interface conhecida como “não invasiva”, Copeland teve quatro redes de eletrodos implantadas diretamente na superfície do cérebro numa cirurgia, num tipo de interface “invasiva”. Duas destas redes, colocadas na região associada ao controle motor no órgão, permitem que ele movimente o braço robótico “lendo” seus pensamentos, enquanto as outras duas foram instaladas sobre área do cérebro ligada ao sistema somato-sensório, fornecendo o retorno (feedback) do toque ao estimular eletricamente grupos de neurônios que foram relacionados ao tato de partes de uma de suas mãos por exames de ressonância magnética e magnetoencefalografia.

— O resultado mais importante deste estudo é que a microestimulação do córtex sensorial pode suscitar uma sensação natural no lugar de um formigamento — resume Andrew B. Schwartz, professor de neurobiologia da Escola de Medicina da Universidade de Pittsburgh e um dos coautores de artigo sobre o experimento, publicado ontem na revista científica “Science Translational Medicine”. — Esta estimulação é segura, e as sensações evocadas permaneceram estáveis ao longo de meses. Mas ainda precisamos fazer muitas pesquisas para entender melhor os padrões de estimulação necessários para ajudar os pacientes a realizarem movimentos melhores.

Anteriormente, os cientistas da Universidade de Pittsburgh já tinham demonstrado outros importantes avanços na construção e operação de interfaces cérebro-máquina. Há cerca de quatro anos, Jennifer Collinger, também pesquisadora da instituição e coautora do experimento com Copeland, liderou grupo que permitiu à americana Jan Scheuermann, tetraplégica desde 2003 devido a uma rara doença neurodegenerativa, encantar o mundo com um vídeo no qual controlava um braço robótico, agarrando e movendo objetos em várias direções, usando apenas a força do pensamento. Dois anos depois, Jennifer e seu grupo apresentaram melhorias no desenho do equipamento, assim como nos programas de computador envolvidos na interpretação dos sinais cerebrais recebidos e na sua calibragem, que ampliaram ainda mais o repertório de movimentos que Jan é capaz de fazer com o braço-robô.

Mais que só pensar em ativar músculos

Mas a maneira natural como movimentamos nossos braços e interagimos com nosso ambiente vai além de só pensar em ativar os músculos certos. Para identificar a textura e rigidez de um objeto, e assim saber se podemos pegá-lo com mais força ou delicadeza, por exemplo, dependemos também do tato e suas informações constantemente repassadas para o cérebro. E é por isso que os cientistas estão se esforçando para incluir a sensação nas próteses do futuro. No momento, Copeland pode sentir se os dedos do braço robótico estão sendo pressionados e distinguir a intensidade desta pressão de certa forma, mas não consegue sentir, por exemplo, se algo está frio ou quente.

— Nosso objetivo último é criar um sistema que se mova e sinta como um braço natural — conclui Robert Gaunt, outro pesquisador da universidade americana e líder do novo experimento. — Ainda temos um longo caminho para chegar lá, mas este é um grande começo.

Fonte: Jornal O Globo

Deficientes das Forças Armadas exigem definição sobre tutela do lar

Ouvida hoje, dia 10/10 na comissão parlamentar de Defesa Nacional, a direção da ADFA afirmou que existe "um bloqueio" que está, alega, a impedir a criação de melhores condições de acompanhamento dos deficientes militares internados no Lar Militar da Cruz Vermelha, Lisboa.

Segundo Manuel Lopes Dias, vice-presidente da ADFA, que integra o grupo de trabalho criado pelo Governo em 2015 para a aplicação do Plano de Apoio aos Deficientes Militares, a Cruz Vermelha sustenta que o ministério da Defesa "só tem a tutela inspetiva".

"Não aceitamos que o Lar não seja da Defesa Nacional e deve ser tutelado pela Defesa Nacional. E faz falta definir isso", reforçou por seu lado o presidente da ADFA, Manuel Arruda, acrescentando "rejeitar que o governo só tenha o direito de tutela inspetiva".

Esta questão, acrescentou, "tem bloqueado" o avanço da concretização do Plano de Apoio no que respeita à melhoria das condições de acompanhamento dos deficientes internados naquela instituição.

"Aquilo não tem condições. Os deficientes estão ali armazenados à espera que chegue a morte, estão acamados, deitados, não há uma equipa multidisciplinar que lhes dê uma dinâmica de vida", apontou Manuel Lopes Dias, frisando que a vida não pode ser "só comer, dormir e tomar medicamentos".

O Lar Militar foi inaugurado em 1971 para os militares com deficiência motora grave em consequência da prestação do serviço militar, e tem capacidade para 40 camas, acolhendo atualmente 16 deficientes militares.

Fonte: Noticias ao Minuto

Vitória com 19 anos de atraso subir ao hemiciclo de cadeira de rodas

O deputado do Bloco de Esquerda Jorge Falcato considerou uma vitória “com mais de 19 anos” de atraso o facto de na sexta-feira, dia 7/9 poder discursar no hemiciclo da Assembleia da República (AR), graças à rampa de acesso instalada.

“É uma vitória, claramente uma vitória que foi adiada 19 anos. Existe lei de acessibilidade em Portugal há 19 anos, e só ao fim destes é que que a Assembleia [da República] está adaptada, ao fim de 19 anos é que se põe a hipótese de haver um deputado diferente dos outros”, disse Jorge Falcato, consciente de que se não fosse o seu caso ainda a AR não estaria adaptada.

O deputado bloquista, que se move em cadeira de rodas, sobe, pela primeira vez, ao púlpito do hemiciclo graças a uma rampa que será estreada sexta-feira, onde irá fazer uma interpelação ao Governo levando à discussão a política da deficiência, depois da rampa de acesso ter ficado concluída.

Hoje, Jorge Falcato esteve em visita à sede da Associação Portuguesa de Surdos com Catarina Martins, onde se inteiraram dos problemas com que os surdos se deparam nomeadamente no acesso aos serviços públicos, escolas e acesso à saúde.

Catarina Martins lembrou que se está a excluir as pessoas com deficiência “do acesso pleno à democracia”, adiantando que os seus problemas são “inúmeros”, dando como exemplo o facto de uma pessoa surda ir ao médico de família e não ter interpretação em língua gestual por o seu médico não saber.

“É sobre esta ideia da cidadania plena para as pessoas com deficiência que amanhã [sexta-feira] interpelamos o Governo. Temos uma série de projetos sobre esta área para garantir o acesso das pessoas com deficiência aos serviços públicos, à educação etc”, avançou a líder do Bloco de Esquerda.

Catarina Martins sublinhou a importância da aprendizagem e do ensino da língua gestual, frisando que está a ser garantido “a poucas crianças surdas a língua gestual na escola”, acrescentando que tal atitude é “discriminatória”, uma vez que os colegas das crianças surdas não aprendem a língua gestual portuguesa.

“Há que garantir que as crianças surdas tenham acesso à sua língua mãe, é a sua língua materna, assim como os seus colegas da escola possam aprender a língua gestual portuguesa para poderem brincar juntos no recreio, inclusão é isto”, frisou.

A líder do Bloco de Esquerda frisou também que em Portugal se vêm poucas pessoas com deficiência nos serviços públicos na rua ou nas escolas, frisando não ser porque existem poucas pessoas com deficiência, mas pelo facto de “não lhes ser dada forma de puderem utilizar os serviços públicos e usar os espaços públicos”.

Fonte: Diário Digital 

I Seminário sobre Emprego Inclusivo | 18 de outubro, das 9h30 - 13h | Fundação Calouste Gulbenkian

Gostaríamos de vos convidar a estarem presentes na primeira edição do Seminário sobre Emprego Inclusivo, que se realiza já no próximo dia 18 de outubro, das 9h30, às 13h00 na Fundação Calouste Gulbenkian.

A participação é gratuita, mas sujeita a inscrição: aqui. Os lugares são limitados à capacidade do Auditório.

Trata-se de uma iniciativa inédita a nível nacional, onde estarão presentes diversos agentes para a promoção da igualdade de oportunidades na área do Emprego (IEFP, Organizações da Sociedade Civil, Empregadores e Pessoas com Deficiência) que terão assim a possibilidade de aprofundar a colaboração e a partilha de boas práticas para a construção de uma sociedade mais inclusiva. 

Teremos o privilégio de poder contar também com a presença e intervenção da Exma. Secretária de Estado para a Inclusão das Pessoas com Deficiência, Dra. Ana Sofia Antunes.

Convidamos todos os interessados a juntarem-se a nós, pois JUNTOS MUDAMOS VIDAS! Inscreva-se aqui!

Pedimos ainda o vosso apoio na divulgação.

Cumprimentos,
Ester Rosa.
ASSOCIAÇÃO SALVADOR
Av. Fontes Pereira de Melo 14, 9.º
1050-121 Lisboa
Tel: 213 184 836 / 213 184 800
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Banco de produtos de apoio em Abrantes

Cadeiras de rodas, colchões, canadianas, andarilhos e almofadas antiescaras são alguns dos equipamentos que o Centro de Recursos de Ajudas Técnicas (CRAT) da Associação Vidas Cruzadas, em Abrantes, disponibiliza a quem deles necessita.

Em termos globais, as ajudas técnicas disponíveis são andarilhos, cadeiras de duche, cadeiras de rodas, cadeirões de repouso, cama (com colchão e grade), canadiana (par), colchão antiescaras, almofada antiescaras, mesa de apoio e pedaleira

O CRAT destina-se a residentes no concelho de Abrantes, que careçam de ajudas técnicas temporária ou permanentemente e que não aufiram um rendimento anual per capita (por elemento do agregado) superior a 8500€ (oito mil e quinhentos euros).

Com o objetivo de rentabilizar os equipamentos que são utilizados para a recuperação de doentes, o Centro de Recursos de Ajudas Técnicas resulta de uma parceria entre a Associação Vidas Cruzadas, o município de Abrantes, a Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo e o Centro Hospitalar do Médio Tejo – Unidade de Abrantes.

Para mais informações contacte a Associação Vidas Cruzadas pelo telefone: 960 471 890

Fonte: Médio Tejo

Nós: O limite dos rendimentos deveria ser inferior. Chegaria a muito mais gente.

Deficientes: Confederação apresenta caderno reivindicativo em congresso

Pensões justas, acessibilidades, educação inclusiva ou os projetos de vida independente são alguns dos temas em debate no 12.º congresso da CNOD, de onde vai sair um caderno reivindicativo para apresentar ao Governo.

O congresso da Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes decorre no sábado, dia 15 de outubro, com a presença prevista de 250 pessoas oriundas de vários pontos do país, reunidas para debater os principais problemas que afetam atualmente as pessoas com deficiência e de onde vai sair um caderno reivindicativo para apresentar ao atual Governo.

Em declarações à agência Lusa, o presidente da CNOD considerou que o congresso tem lugar num momento bastante oportuno, já que coincide com a apresentação e discussão das propostas do Orçamento do Estado para 2017.

De acordo com José Reis, em causa continuam os mesmos problemas, desde a inclusão das pessoas com deficiência, às acessibilidades, saúde, educação, defendendo que o objetivo é “caminhar para uma inclusão plena” e sublinhando que não querem medidas assistencialistas, mas sim a defesa dos “direitos que as pessoas têm”.

“Os direitos das pessoas com deficiência existem e não estão a ser cumpridos”, defendeu José Reis.

Para ajudar à discussão no próximo sábado, a CNOD vai apresentar aos participantes no congresso um primeiro esboço do caderno reivindicativo, para ser debatido, alterado e posteriormente entregue ao Ministério do Trabalho, Solidariedade e Segurança Social.

Entre as várias reivindicações, José Reis apontou a luta por “pensões dignas” como uma das principais, lembrando que o ministério de Vieira da Silva vai avançar com a criação da prestação única, concentrando numa só todos os subsídios que a pessoa com deficiência receba.

Nesta matéria, o presidente da CNOD disse estar a aguardar “com alguma expectativa”, esperando que o montante a atribuir “seja um bocadinho além e não inferior” ao que as pessoas com deficiência recebem atualmente.


Outra das reivindicações é relativa à questão das acessibilidades, onde “ainda existem muitas lacunas para resolver”, e sobre a qual a legislação em vigor já não impõe uma data limite para a concretização das adaptações necessárias.

Já no que diz respeito à educação, José Reis referiu que faltam técnicos nas escolas, além de continuarem a existir turmas com um número superior de alunos com necessidades educativas especiais ao que está definido na lei.

Os projetos de vida independente são outra das matérias a ser abordada durante o congresso, com o presidente da CNOD a acreditar que a secretária de Estado para a Inclusão das Pessoas com Deficiência, Ana Sofia Antunes, vai cumprir as promessas feitas e abrir os devidos concursos até ao final do ano.

O facto de existir uma secretária de Estado que é ela própria uma pessoa com deficiência leva o presidente da CNOD a defender que com o atual Governo “as coias estão a avançar e não a retroceder, como aconteceu com o anterior” Executivo.

José Reis admite que “entre um governo e outro não se vê ainda grande diferença”, mas também destaca que “não seria de esperar que essas grandes diferenças se fizessem num ano”, ao nível do que as pessoas com deficiência esperam que seja reposto.

“Nós queremos criar uma imagem e uma situação para as pessoas [com deficiência] de serem livres de decidirem por si e não estarem condicionadas pela sua deficiência. É esse o caminho que nós queremos que se construa”, concluiu.

Fonte: Observador

Apresentação de livro «Deficiência e emancipação social – Para uma crise da normalidade»

11 de outubro de 2016, 18h30, Livraria Almedina Estádio Cidade de Coimbra

Apresentação a cargo de Jorge Falcato Simões (Deputado na Assembleia da República pelo Bloco de Esquerda), Paula Campos Pinto (Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas da Universidade Técnica de Lisboa) e dos organizadores do livro.

Coleção CES/Almedina | Série «Políticas Sociais»

Sinopse:
Neste livro articulam-se as discussões contemporâneas sobre a relação entre os estudos e as políticas da deficiência, o momento de crise do Estado Social na Europa e uma análise crítica da realidade das pessoas com deficiência em Portugal. Assim, convocamos para o presente volume, por um lado, as contribuições internacionais de Alison Sheldon (Reino Unido), Colin Barnes (Reino Unido), Lennard Davis (Estados Unidos da América) e de Luiza Teles Mascarenhas e Marcia Moraes (Brasil). Por outro lado, concitamos as reflexões desenvolvidas no contexto da academia portuguesa por Aleksandra Berg, Bruno Sena Martins, Fernando Fontes, Pedro Hespanha e Sílvia Portugal.

Esta obra procura contribuir para a resposta a algumas das questões que enformam atualmente o campo dos “Estudos da Deficiência”. Trata-se, pois, de articular conhecimentos e experiências que assumam o compromisso político de recusa da injustiça social. A subjugação produzida em nome da deficiência cria sujeitos e vozes que, ora chamando a si a luta contra os edifícios epistemológicos da modernidade, ora constituindo a insurgência face aos fracassos da sociedade inclusiva, podem fomentar o desenvolvimento de uma imaginação crítica sobre o fim da normalidade.

Fonte e mais informações: CES

Os Jogos Paralimpicos são grotestos?

Minha crónica desta semana no Jornal abarca

"Sou só eu a achar que os Jogos Paralímpicos são um espetáculo grotesco, um número de circo para gáudio dos que não possuem deficiência, apenas para preencher a agenda do politicamente correto?”, questionou Joaquim Vieira, presidente do Observatório de Imprensa, reputado jornalista e escritor de sucesso, na sua página do facebook, sobre os Jogos Paralímpicos que decorreram no Rio de Janeiro entre 7 e 18 de Setembr.

Após verificar a proporção negativa que as suas palavras tomaram, tentou retratar-se acrescentando á frase que os revoltosos não tinham entendido o que quis dizer e que estava a sofrer ameaças de morte. Intenção não era ofender ninguém com o seu comentário, e que até era um grande defensor da igualdade de direitos, assim como entendia a ambição das pessoas com deficiência de enveredar por práticas desportivas e entrar em competição.

O que o choca realmente é a atribuição de estatuto de Jogos Olímpicos ás provas realizadas no evento, pois para ele Jogos Olímpicos só há uns, cuja intenção é premiar os melhores.

Termina afirmando que os atletas com deficiência têm de meter na cabeça que não podem e nem conseguem ser campeões, como por exemplo os perfeitinhos Usain Bolt ou Mark Phelps.

Em resposta, o presidente da Pró-Inclusão-Associação Nacional de Docentes de Educação Especial, escrevia no jornal Público, que os Jogos Paralímpicos (JP), são um evento com grande mediatismo e incomparável com qualquer outra notícia que tenhamos acesso sobre as pessoas com deficiência.

Para ele trata-se de um evento que desafia ideias feitas sobre a competição e a seleção “dos melhores”. Que os JP atraem polémicas sobre múltiplos aspetos da atividade humana, e dava um exemplo: na cerimónia de abertura uma das portadoras da tocha olímpica que, com a ajuda de uma bengala, a conduzia com dificuldade, caiu durante o percurso. Perante o aplauso do estádio, levantou-se e levou a tocha até à pessoa seguinte. E pode-se perguntar: mas os aplausos não eram destinados aos que vão mais longe, aos que são mais fortes e aos que chegam mais alto (usando a trilogia dos Jogos Olímpicos da era moderna)?

O que este realce mostra é que os Jogos são muito mais do que a celebração dos triunfadores, mas, como dizia Coubertin, o seu grande valor é a participação e a superação de cada um.

David Rodrigues refere que estes atletas nem sempre são olhados da maneira mais correta, e cita dois exemplos: um que endeusa os atletas paralímpicos, dizendo que eles são os super-heróis, que são sobre-humanos.

Outra é a atitude de grande desconforto, de perplexidade, por presenciar o desempenho de atletas com deficiência, como foi o caso do jornalista Joaquim Vieira.

Para as pessoas que acham que o lugar das pessoas com deficiência não são os espaços desportivos, para quem pensa que desporto não é para elas, deixou alguns pontos de reflexão.

Antes de mais as pessoas com deficiência têm direito, como quaisquer outras, a praticar desporto. Não aceitar isto seria uma grave violação dos seus direitos. Se não existisse este movimento paralímpico as pessoas com deficiência ficariam privadas da prática desportiva, ou pelo menos amputadas de uma das suas vertentes que é o desporto de alta competição. Será que alguém assume esta responsabilidade de amputar direitos a quem já tem tantos direitos amputados?

As pessoas com deficiência não se colocaram à margem do desporto: foi o desporto que as excluiu. Daí que o movimento do desporto paralímpico não seja um movimento de exclusão, mas sim de inclusão.

Os Jogos Paralímpicos são uma cabal demonstração que o terno “de-ficiente” (“não eficiente”) é extraordinariamente injusto para designar quem de forma tão espetacular escancara os limites do desempenho humano.

Termina a sua resposta acrescentando que os jogos não são grotescos. Grotesca – ainda que menos visível – é a segregação que estas pessoas sofreram e sofrem tendo sido injustamente condenadas a “vidas separadas”. Grotesca é a exclusão, grotesca é a invisibilidade a que milhões de pessoas estão condenadas a ser vistas como deficientes mesmo sendo “eficientes” e muitas vezes mais eficientes dos que aqueles que se permitem chamar grotescas às suas ações.

Finalizo acrescentando que nós, pessoas com deficiência, não somos heróis e nem coitadinhos, mas somente pessoas como a maioria, com as suas virtudes e defeitos.

Programa de Difusão de Actividades Artísticas, Culturais e de Formação inclusivas

Para este mês de OUTUBRO propomos-lhe diversas sugestões artísticas, culturais e de formação, esperando contribuir para momentos de enriquecimento, partilha e lazer.

Não deixe de ir a espectáculos, de visitar exposições, de participar, e sobretudo de conhecer as condições de acessibilidade para pessoas com necessidades especiais de alguns dos espaços onde ocorrem as nossas proposta para este mês.

ESPECTÁCULOS
Uma menina está perdida no seu século à procura do pai
Crinabel Teatro, a partir de Gonçalo M. Tavares

Barlavento – Mais novos
Carla Galvão, Fernando Mota e Rui Rebelo

Saia de Roda
Ana Lúcia Palminha, Suzana Branco e Maria João Castelo

Capitão Miau Miau
Produção Teatroesfera

EXPOSIÇÕES
Celebração de Outono
Exposição Colectiva

Eu sei tudo das coisas que eu sei
Filipe Cerqueira

ACTIVIDADES CULTURAIS
FICSAM – 4º Festival Internacional de Cinema e Saúde Mental
Associação Inconsciente Coletivo

Greenfest
O maior evento de sustentabilidade de Portugal

Dia Nacional dos Castelos
7 de Outubro

FORMAÇÃO
E VOCÊS, QUEM SÃO? - LABORATÓRIO TEATRAL
Orientação: Marco Paiva

Todos Bailarinos
Aulas de movimento para crianças dos 5 aos 14 anos com Trissomia 21

Curso Websites Acessíveis

(especial para webdesigners)

Acesso Cultura

CONCURSOS
3ª Edição do Concurso de Fotografia – A Inclusão na Diversidade
Plural&Singular

Concurso Arte e Criatividade
Câmara Municipal de Almada

LIVRO
Naquela Ilha

ESTE MÊS NÃO DEIXE DE participar no Estudo sobre Acesso e Usufruto de Bens Culturais, dirigido a pessoas com deficiências auditiva, intelectual, motora e visual, promovido pela ANACED

Para visualizar o Programa, p.f. clique aqui:

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ANACED
Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência
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Alda foi com o filho tetraplégico para o politécnico

Alda Serrazina partilha um quarto com o filho numa residência do Politécnico de Leiria. “Muita gente pergunta: ‘O teu filho vai estudar para quê?’ Eu pergunto: ‘Ele vai ficar em casa para quê? Ficamos os dois maluquinhos!’ Ele quis vir. Eu disse: ‘Quer ir, vai.’ O meu marido ainda perguntou: ‘Vai como?’ Eu respondi: ‘Vai como os outros!’ Eu estou cá para o ajudar. Não quero que um dia ele diga: ‘A minha mãe não me deu oportunidade de seguir o que eu queria.’”

Márcio é filho único. Há 14 anos, seguia com a mãe e o padrasto na estrada, houve um acidente. Era um menino. Ainda nem completara 11 anos. “O médico disse: ‘O seu filho está muito mal.’ Eu só pedia a Deus que não o levasse. Tinha ele dois aninhos, fiquei sem o pai dele num acidente.”

Perdeu a voz. Ficou tetraplégico. “Ele reagiu mal. Era um menino tão bem disposto. Falava muito. Tudo. Tentei dar-lhe força. Disse-lhe que não era o único, que a vida dele havia de seguir em frente, que eu estava cá para o ajudar.” Esteve cinco meses no Centro Hospitalar de Coimbra e um ano e meio no Centro de Reabilitação de Alcoitão. Recuperou alguns movimentos.

Findo o secundário, Márcio quis ir para o superior. E lá vieram as perguntas: 'Vais massacrá-lo para quê?’ Têm a ideia que estas pessoas [com deficiência] não precisam de se esforçar. Ele tem de se fazer à vida! De maneira diferente, mas tem.”

Antes de o filho regressar à Benedita, em Alcobaça, Alda mandou alargar as portas da casa, pôr uma rampa no jardim, despediu-se da fábrica. Ele não podia estar sozinho. E tinha de continuar os tratamentos. Matriculou-o na escola. “A dificuldade que elas lá tinham! Propus desempenhar o papel de tarefeira. Estava por ali. Dava-lhe as refeições, levava-o a casa de banho.” Fizeram-lhe um contrato de trabalho.

Quando Márcio entrou no 7.º ano, mudou de escola. Alda ainda conseguiu trabalhar lá um ano. O programa do centro de emprego, através do qual fora colocada, não se pode repetir. Continuou, como voluntária. “Os professores sempre o ajudaram. Eu sempre a dar força.” Findo o secundário, o filho quis ir para o superior. E lá vieram as perguntas de vizinhos, de amigos, até de familiares: “'Vais pôr o teu filho a estudar para quê? Vais massacrá-lo para quê?’ Têm a ideia que estas pessoas [com deficiência] não precisam de se esforçar. Aqui ninguém é coitado nem coitadinho. Ele tem de se fazer à vida! De maneira diferente, mas tem.”

O rapaz, de 25 anos, já concluiu a licenciatura em Gestão. Começou agora o mestrado. Tem aulas à segunda, à terça e à quarta das 19h às 23h30. Ela leva-o e mantém-se perto. Senta-se no carro, costura, lê. Sai do carro, caminha um bocadinho. “Ele quer ir à casa de banho, dá-me um toque e eu vou.”

Márcio continua quase sem voz. No início, ninguém consegue ler-lhe os lábios, como a mãe dele faz. “É muito difícil a gente tentar perceber. Ainda hoje às vezes há coisas que eu não percebo. Ele troca-me as letras”, diz ela. Ele tem de escrever o que quer dizer. E a grande luta de Célia Sousa, do Centro de Recursos para a Inclusão Digital do Instituto Politécnico de Leiria, é convencê-lo a usar software de voz, como o de Stephen Hawking. “Terá de ser, se quiser defender a tese.”

Fonte: Público

Parlamento debate políticas para a deficiência nesta próxima 6ª feira

Depois de amanhã, a partir das 10h00 da manhã, vai decorrer na Assembleia da República um debate sobre políticas para a deficiência, segundo informação do próprio site do Parlamento.

Sob a forma de interpelação ao governo, a iniciativa do Bloco de Esquerda irá abordar “as políticas que são necessárias para melhorar a vida das pessoas com deficiência”.

O deputado Jorge Falcato expressou o desejo de ver presentes na sessão o maior número de pessoas com deficiência acompanhadas das suas famílias. Fonte: Jornal Económico

CONVITE

Debate com o Governo sobre políticas para a deficiência / 7 outubro às 10h00 na Assembleia da República

Na próxima sexta-feira, dia 7 de outubro, a partir das 10h00, terá lugar na Assembleia da República uma interpelação ao Governo sobre políticas para a deficiência, solicitada pelo Bloco de Esquerda.

Nesta interpelação haverá a oportunidade de todos os partidos questionarem o Governo sobre o que está a ser feito e o que se pretende fazer nesta área. Será também o momento de todos os partidos dizerem que políticas defendem para melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência e das suas famílias.

A alteração das políticas assentes no assistencialismo e na institucionalização é, quanto a nós, urgente.

Novas políticas são necessárias, que correspondam às necessidades efetivas das pessoas com deficiência e lhes possibilite uma verdadeira inclusão social.

Será a primeira vez, nesta sessão legislativa, que o Parlamento irá discutir políticas para a deficiência. A presença de pessoas com deficiência será importante para (que seja evidente) (mostrar) que a comunidade das pessoas com deficiência e as suas famílias está atenta e exige respeito pelos seus direitos.

Convidamos todas as pessoas com deficiência a estarem presentes para assistir a este debate.

Uma vez que o espaço nas galerias é limitado, está a ser acautelada a disponibilização da Sala do Senado para que todas as pessoas possam acompanhar os trabalhos.

Para simplificar o processo de entrada agradecemos que, se possível, confirmem presença para cristina.andrade@be.parlamento.pt ou 213 917 592

Cristina Andrade
Assessora Parlamentar
Grupo Parlamentar do Bloco de Esquerda
Palácio de São Bento. 1249-068 Lisboa
Contactos: 213 917 592 cristina.andrade@be.parlamento.pt

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