Carta ao INR-Instituto Nacional para a Reabilitação

Carta enviada ao INR-Instituto Nacional para a Reabilitação

Visto necessitar de uma informação com urgência e vossa resposta estar a demorar, resolvi contatar o vosso instituto através da linha direta. http://www.inr.pt/content/1/51/linha-directa na tentativa de obter uma resposta, mas do outro lado da linha surge-me a informação que ninguém me poderia atender, visto aquele serviço só funcionava de 3ª a 5ª Feira de cada semanam e no horário entre as 10 h e as 12 h30 e as 14 h e as 17 horas, e eu estava a ligar numa 6ª Feira. Em vão tentei explicar que somente precisava de uma informação com muita urgência, do outro lado da linha insistia que só nesses dias me poderiam atender, e que solução seria enviar outro email para o endereço inr@inr.msss.pt.
Decepcionante certificar-me que vosso Instituto continua a funcionar desta maneira. O que dizer de uma linha que se auto-intitula direta e só funciona 3 dias por semana e durante umas certas horas? Então para que existe? Como é possível nos dias de hoje em que maioria da informação se pode obter através das ditas linhas telefónicas diretas/verdes/azuis, no caso da deficiência isso não seja possível?

Devido a situações como esta sempre fui muito critico em relação ao vosso instituto e dei-vos conta várias vezes desse meu descontentamento, reportando-vos provas e exemplos concretos. Achava que grande parte do mal funcionamento se devia á anterior direção (Dra Alexandra Pimenta), mas com muita pena minha verifico que com esta nova direção nada mudou. Ou se mudou, pelo que depreendo, mudou ainda para pior.

Outro exemplo do péssimo serviço que o INR nos presta é insistirem a ignorar nossa presença nos seus debates/sessões de esclarecimento/colóquios/workshops, este Instituto descreve-se na sua página da internet: "A garantia de igualdade de oportunidades, o combate à discriminação e a valorização das pessoas com deficiência, numa perspectiva de promoção dos seus direitos fundamentais, são os princípios que norteiam a actuação do Instituto Nacional par a Reabilitação, IP". Como? Até agora dos vários pedidos que vos dirigi um sequer foi realizado. Falo por mim. E já vos denunciei graves casos de discriminação.

Voltando ao assunto, como é possível continuarem a ignorar as novas tecnologias meus senhores? Recebia alguns convites por parte do Dr Adalberto Fernandes, para estar presente nos vossos debates, sentia até uma ofensa, visto as minhas circunstâncias e do pais (falta de transportes acessíveis, reformas baixíssimas, isolamento, dependência...), e houve uma ocasião que respondi por escrito, e também por telefone, expondo minha decepção e propondo criarem-nos condições para estarmos presentes nos seus eventos, pagando-nos o transporte e ou através de videoconferência. Nunca mais me enviaram nenhum convite. Que ilações tirar sobre um Instituo que se assume como garante de igualdade de oportunidades se até uma simples sugestão de nos receber por videoconferência ignora? Como acreditar que senhores trabalham para nosso bem estar? O que vos impede de usarem as novas tecnologias? Maioria de nós comunica-se por essa via. Skype, msn, etc, são ferramentas fáceis de usar e principalmente meus senhores, não precisam de VERBAS para as usar.

Termino acrescentando mais uma vez a minha sugestão: tem que existir uma linha direta, mas que realmente seja atendida por especialistas e não alguém que única resposta que tem para nos dar é para enviarmos email. Sabem que muitos de nós nem essa capacidade temos.

Grato mais uma vez
Cumprimentos
Eduardo Jorge

Vende-se cadeira de rodas de elevação Lifestand Helium LSA

Vendo cadeira de elevação Lifestand Helium LSA, a cadeira tem cerca de 2 anos e meio mas está parada há mais de um ano,esta a razão porque a quero vender.Está rigorosamente nova atendendo ao pouco uso que lhe dei.Dados da cadeira, é uma cadeira extremamente leve que pode ser utilizada no dia a dia já que é construída em Carbono, titânio e algumas partes em magnésio material usado nos aviões tem todos os extras tais como,rodas spynergie, e portectores de roupa em carbono.

É a cadeira mais premiada de sempre, como já disse pode ser utilizada na vida diária e levantar-se sozinho bastando para tal pressionar os braços tal como se estivesse a fazer um push up.Nos braços da cadeira é injectado gaz conforme o peso da pessoa. 

É de cor encarnada com as rodas spynergie a negro, tem de largura de assento 42, dá pois para pessoas entre os 40 e 42cms. Custou 8600€ agora é provável que seja mais cara vendo por 4900€.

Interessados contatar: E-mail joseisaac.vivas@facebook.com e mais informação sobre a cadeira, em:  www.planetmobility.com/store/wheelchairs/manual/lifestand-man/lsa/index.html e no video abaixo.

Espinho: Novo livro da nossa amiga Anne Caroline Soares: "Joquinha e a Coruja Felizberta"

‎Lançamento do novo livro da nossa amiga Anne Caroline Soares: "Joquinha e a Coruja Felizberta"

Sábado, 24 de Novembro de 2012

15:00 na Biblioteca Municipal de Espinho

"Nesta historia,Joquinha e seus amigos se unem p salvar a coruja Felizberta que fica em apuros, após uma queda da árvore. A coruja é cantora, um pouco desanifada...mas ai de quem duvide de seus dotes! Venham cantar as músicas da Felizberta que trazem doçura e encantamento."

Mais informação

Deficiência/Benefícios Fiscais e as contradições do Ministro Pedro Mota Soares

EM 2006 PEDRO MOTA SOARES DEFENDIA AS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA.

AGORA QUE É MINISTRO DEVE TER-SE ESQUECIDO DO QUE DISSE

Quinta-feira, 30 de Novembro de 2006 I Série - Número 23 X LEGISLATURA 2.ª SESSÃO LEGISLATIVA (2006-2007)

REUNIÃO PLENÁRIA DE 29 DE NOVEMBRO DE 2006

O Sr. Pedro Mota Soares (CDS-PP): - Sr. Presidente, Srs. Membros do Governo, Sr.as e Srs. Deputados: Se há matéria onde, de facto, se vê que o Governo perdeu a sensibilidade social é neste Orçamento…

O Sr. Nuno Magalhães (CDS-PP): - Muito bem!

O Orador: - … e precisamente nesta matéria dos deficientes.
Não vamos falar de impostos, vamos falar de pessoas e de princípios, como alguém, há pouco, aqui dizia.
Hoje onde um cidadão deficiente encontra mais dificuldades, onde ele é mais descriminado, é exactamente no acesso e na permanência no mercado de trabalho.

O Sr. Afonso Candal (PS): - Muito bem! Os que ficam de fora não têm benefício algum!

O Orador: - Por isso mesmo, é justo que o Estado reconheça as suas dificuldades e lhe dê um benefício em matéria do seu rendimento de trabalho. Ora, quando o Governo ataca os cidadãos portadores de deficiência, não lhe reconhecendo algo que é essencial, que é um benefício nos seus rendimentos de trabalho, quando vem dizer que eles são cidadãos que têm um conjunto de privilégios, que podem ter muitos rendimentos, quiçá de rendas, de acções ou de qualquer outra coisa, não está a reconhecer aquele que, de facto, deve ser o primeiro apoio do Estado a estas pessoas, que é bonificá-los, que é ajudá-los, que é dar-lhes uma compensação, que é dar-lhes algo no seu rendimento de trabalho.
Ora, o que o PS e o Governo vêm fazer neste Orçamento do Estado é destruir este princípio, é acabar com esta ligação, que é tão importante, não reconhecendo até que há graus diferentes de deficiência e que esses graus diferentes de deficiência devem ser apoiados também de forma diferente.

O Sr. Afonso Candal (PS): - Está lá.

O Orador: - E quem são hoje os grandes prejudicados? Não são, como alguém, há pouco, dizia, as pessoas que têm rendimentos de trabalho e que pagam 42% de impostos. Não são estes! Pelo contrario, hoje os mais prejudicados com esta proposta de lei são os cidadãos portadores de deficiência com rendimentos de 900 ou de 1000 euros líquidos e que, se calhar, no final do mês, levam para sua casa 100 contos ou pouco mais. São estes os que hoje são mais prejudicados.

O Sr. Afonso Candal (PS): - Não é verdade! Esses não pagam!

O Orador: - E se o Governo e o PS hoje dizem que isto não é verdade,…

O Sr. Ministro dos Assuntos Parlamentares: - Não é verdade!

O Orador: - … têm agora a possibilidade de o provar.
O CDS avançou com uma proposta, que cria um regime transitório, pelo qual cabe aos serviços de finanças fazer o cálculo pela forma antiga e pela nova forma, permitindo ao cidadão portador de deficiência a escolha do regime mais favorável. Se, de facto, eles não são os mais prejudicados, aprovem a proposta do CDS que institui este regime transitório, uma cláusula de salvaguarda, que permite que, ao longo do próximo ano, o cidadão portador de deficiência possa fazer a sua escolha. Isto é que me parece absolutamente essencial.

Protestos do Deputado do PS Afonso Candal.

E, já agora, se dizem que isto não é verdade, para que não fiquemos a achar que se trata apenas de um problema de receita, pergunto: onde estão os apoios que o Estado deve dar a estas pessoas, para, por exemplo, a adaptação das suas casas, dos seus carros e dos seus postos de trabalho? Onde estão os apoios positivos, os subsídios e apoios financeiros, para que um português com uma deficiência possa continuar a ter os meios para estar no mercado de trabalho? Onde estão esses subsídios? Onde estão esses apoios? Pergunto porque leio o Orçamento do Estado de uma ponta à outra e não os vejo lá.

Portanto, este não é um problema de apoios, não é um problema de princípios, é, única e exclusivamente, para o Governo, um problema de receita. É isto que nos choca tanto, porque estes cortes são cegos e injustos, tratam de forma cega, injusta e arbitrária cidadãos com muitas dificuldades.

PODE LER O RESTO DA SESSÃO AQUI:http://demo.cratica.org/sessoes/2006/11/29/#16900

Fonte: Movimento (d)Eficientes Indignados

Quer participar no Programa 100 TABUS da SIC Mulher?

Estamos neste momento a produzir a II Série do programa 100 TABUS para a SIC Mulher, apresentado pela sexóloga Marta Crawford. A I Série tem emissão às 22h45 de sexta-feira e com três repetições, com audiências comprovadas.

Precisamos de 10 convidados (homens e mulheres) com alguma deficiência física para abordar o tema da sexualidade no programa 100 Tabus da Sic Mulher.

Esta gravação será feita no dia 30 de Outubro de 2012, nas Instalações da CerciOeiras, pelas 11h00.

Marta Crawford é formada em psicologia clínica e uma das sexólogas mais reconhecidas em Portugal. A sua presença é constante em vários programas de televisão e já teve programas em que era a apresentadora e que tiveram grande sucesso na televisão: AB…Sexo na TVI entre 2005 e 2006 e Aqui há sexo na TVI 24 em 2009.

Autora dos livros Sexo sem tabus, Viver o sexo (que em apenas 1 mês alcançou a 2ª edição) e ainda Diário sexual e conjugal de um casal, Marta Crawford onde fala de forma clara, natural e divertida sobre sexo, mas onde o rigor é uma das palavras chave, nunca deixando de estar próxima do leitor.

Em 100 TABUS II Série, Marta irá desmistificar ao longo de 13 programas os maiores preconceitos e ideias feitas à volta do sexo, dos comportamentos sexuais e do amor.

A falta de conhecimentos científicos e o imaginário popular criaram, ao longo dos tempos, uma série de ideias que se foram cristalizando como verdades absolutas, formando mitos e preconceitos relacionados com determinados assuntos que são transmitidos de geração em geração. Esses mitos provocam traumas e não permitem que as pessoas vivam felizes e sem culpas.

Marta vai sair à rua e criar tertúlias sobre temas inesperados, com pessoas inesperadas: educação sexual, papel dos pais; o casamento, rotina; menopausa; o que as mulheres querem (Vénus), o que os homens querem (Marte), fetiches, etc.

Um talk-show de 30 minutos, em que o ambiente de tertúlia é enriquecido com peças de rua, como entrevistas, voxpop, ambientes.

O objectivo é esclarecer, desmistificar e informar os telespectadores acerca de vários temas da sexualidade de uma forma descontraída, divertida e interactiva.

Tal como poderá ver no link abaixo, relativo aos episódios já em exibição.

http://sicmulher.sapo.pt/programas/100_Tabus/Videos/

O programa é emitido às sextas à noite, e tem repetição ao sábado à 01h00, ao domingo às 00h30 e à quarta à 01h45. Até ao momento as audiências do programa têm sido muito boas, tendo atingido uma média de 200 000 telespectadores por programa na estreia, sendo que o número de telespectadores tem vindo sempre a aumentar

Desta forma, vimos por este meio convidá-lo a participar no programa 100 Tabus II Série, interagindo na tertúlia com a Marta Crawford, para falar do sexo com barreiras, no próximo dia 30 de Outubro, às 11h00 nas instalações da Cerci Oeiras (Barcarena)

Se por acaso se lembrar de alguém, amigo/ conhecido, que possa dar um contributo positivo ao programa, pode dar sempre o meu contacto

Fico a aguardar uma resposta positiva da sua parte

Agradeço, desde já, a sua disponibilidade e atenção,

Patrícia Santos
Produtora de exteriores
Av. da Republica, 25 – 5ºC
1050-186 Lisboa
* patricia.santos@shineiberia.tv
( +351 96 4300 340
( +351 21 356 90 11

Enviado por Ana Garrett

Espastecidade: Dicas de um tetraplégico

Dicas de um tetraplégico. Gostei das estruturas laterais da cama para apoio. Pendural (burro) OMS
desaconselhou-o, mas também ainda o mantenho.

Grande agilidade! Suas opiniões valem o que valem.

Adrenoleucodistrofia: Conheça o Gabriel

Sou a Linda, mãe do Diego (17), Gabriel (10) e Sofia (1).

Aqui descrevo o nosso dia-a-dia desde que soubemos do diagnóstico da Adrenoleucodistrofia em Ago/09. Gabriel frequentou a escola até maio de 2009, andava de bicicleta, viajava, pescava, jogava futebol, fazia judô, enfim realizava todas as atividades de uma criança de 7 anos.

Hoje não fala, não anda, não enxerga, não se alimenta via oral, não se comunica, tem gastro e traqueo. Seguimos esperançosos nesta luta tentando cumprir a nossa jornada com a ajuda de Deus e Nosso Senhor Jesus Cristo, sabemos que tudo nesta vida tem um propósito. Deus Abençõe a todos!!

email para contato: lindafranco78@gmail.com

Conto com a oração de todos!

Conheça aqui o Gabriel

4º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência que enquadram a sua actividade nas práticas artísticas

Exmo. Sr.

A Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência, ANACED, Instituição Particular de Solidariedade Social que promove anualmente iniciativas de inclusão que dão visibilidade às reais potencialidades das pessoas com deficiência e que visam contribuir para o alcance de uma sociedade na qual todos se sintam respeitados e reconhecidos nas suas diferenças, organiza no próximo dia 15 de Novembro, no Auditório da Companhia Farmacêutica GlaxoSmithKline, sito na Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3, Arquiparque ? Miraflores, o EN?Arte ? 4º Encontro Nacional de técnicos e pessoas com deficiência que enquadram a sua actividade nas práticas artísticas, este ano sobre o tema A Música como meio terapêutico, educativo, de inclusão social e de realização pessoal e profissional.

Muitos acreditam que a Música para uma pessoa com deficiência só tem utilidade e função como terapia ocupacional ou reabilitação.

No entanto, a produção artística de uma pessoa com deficiência pode ser tão boa quanto a de qualquer outra pessoa. Logo, encarar a produção ou intenção artística de uma pessoa com deficiência como fazendo parte somente de um processo de reabilitação ou de inclusão social, são atitudes que podem ceifar o potencial artístico da mesma.

Neste sentido, é pertinente criar um espaço de debate reflexivo, entre músicos com e sem deficiência, técnicos, professores, estudantes e demais interessados, que partindo do tema e das questões, Que tipos de respostas existem para as pessoas com deficiência que querem praticar esta expressão artística? Será que sem uma formação académica os músicos com deficiência podem aspirar à profissionalização e inserção no mercado de trabalho? possa conduzir a um conhecimento mais alargado desta realidade de forma a aumentar a intervenção na construção de uma sociedade verdadeiramente inclusiva.

Neste sentido, vimos por este meio convidá-lo (a) a participar neste Encontro, e a enriquecê-lo com o seu contributo. Para tal enviamos o Programa em anexo.

As inscrições são gratuitas e devem ser efectuadas através do preenchimento da Ficha em anexo, que deverá ser enviada à ANACED até ao dia 13 de Novembro, através do e-mail (anaced@net.sapo.pt), por correio (Rua do Sítio ao Casalinho da Ajuda, 1349-011 Lisboa) ou por fax 21 364 86 39.

Com os melhores cumprimentos,

Cristina Fontes
Directora Executiva da ANACED

Enviado por email

Comissão vai acompanhar prescrição, dispensa e utilização de medicamentos

Exmos. Senhores.
Médicos Neurologistas, Associações de doentes crónicos / deficientes

Envio, abaixo, um take da Agência Lusa, sobre a criação de Comissões de Farmácia e terapêutica em cada Administração Regional de Saúde que terão a seu cargo o desenvolvimento de “atividades de avaliação de justificações técnicas, de monitorização do padrão de prescrição de medicamentos e de avaliação das condições de dispensa de medicamentos”.

De acordo com o texto, estas comissões irão ainda notificar o Infarmed ,em relação ao incumprimento das normas aplicáveis à dispensa de medicamentos e emitir recomendações sobre a prescrição e utilização de medicamentos.

O respetivo decreto de lei, publicado hoje em Diário da República.

O que se pretende em concreto com esta medida? Otimizar a medicação em função do custo / benefício/ duração de vida? Os melhores e mais recentes entram nesta comissão?

Com os nossos melhores cumprimentos,

O Presidente da direção da TEM,
Paulo Alexandre da Silva Pereira

Lisboa, Portugal 25/10/2012 12:21 (LUSA)
Temas: Saúde, medicamentos, Serviços médicos (geral)

Lisboa, 25 out (Lusa) – A prescrição, dispensa e utilização de medicamentos vão ser, dentro de dois meses, acompanhadas de forma regular por uma comissão composta por médicos e farmacêuticos, de acordo com uma portaria hoje publicada em Diário da República.

As Comissões de Farmácia e Terapêutica (CTF) funcionarão em cada uma das cinco Administrações Regionais de Saúde (ARS) e irão desenvolver “atividades de avaliação de justificações técnicas, de monitorização do padrão de prescrição de medicamentos e de avaliação das condições de dispensa de medicamentos”.

O Governo espera que esta medida resulte em intervenções contextualizadas com a realidade de cada ARS, bem como “um contributo nacional para a melhoria de mecanismos de prescrição e dispensa de medicamentos e para o processo evolutivo subjacente às normas de orientação clínica recentemente instituídas”.

A legislação hoje publicada refere como atribuições das CFT/ARS a monitorização da prescrição, dispensa e utilização de medicamentos, a avaliação da adoção das normas de orientação clínica, emitidas pela Direção-Geral da Saúde (DGS), sem prejuízo das auditorias desenvolvidas por este organismo.

Às CFT/ARS caberá ainda “avaliar e pronunciar-se sobre a adequação clínica das justificações técnicas apresentadas” e “notificar os órgãos de direção clínica dos hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e dos Agrupamentos de Centros de Saúde (ACES), ou os médicos no exercício da prática de medicina privada, em relação ao incumprimento de normas de prescrição ou em relação a justificações técnicas consideradas desadequadas ou insuficientes”.

Estas comissões irão ainda notificar o Infarmed em relação ao incumprimento das normas aplicáveis à dispensa de medicamentos e emitir recomendações sobre a prescrição e utilização de medicamentos.

SMM // GC. Lusa/fim

Enviado por email

Comunicação aumentativa: Ajude respondendo aos questionários

Questionário - Comunicação Aumentativa e Alternativa para Smartphone e Tablet

O inquérito enquadra-se no trabalho de estágio em contexto empresarial, no âmbito do 2.º ano do Mestrado em Engenharia de Reabilitação e Acessibilidade Humanas. Os sistemas de Comunicação Aumentativa e Alternativa (CAA) foram especialmente concebidos para pessoas com dificuldades de comunicação e problemas de fala. Tradicionalmente, estes sistemas estavam disponíveis em papel, digitalizadores de fala e computador. Com a evolução tecnológica, abriu-se a possibilidade da sua utilização também em equipamentos como smartphone e tablet. 

Responda aqui.

O presente questionário tem como objetivo geral perceber até que ponto a "migração" para estes novos equipamentos pode ser uma boa alternativa à crescente necessidade de comunicar em qualquer lugar, a qualquer hora. Em particular pretende avaliar até que ponto os tablets (tipo iPad) podem substituir, ou não, os tradicionais digitalizadores de fala.

QUESTIONÁRIO: PLATAFORMA DE JOGOS PARA EXERCITAÇÃO COGNITIVA

Manter um cérebro ativo é um dos fatores para prevenir o declínio cognitivo decorrente do envelhecimento ou provocado por doenças degenerativas do cérebro. O nosso cérebro precisa de ser constantemente estimulado, sendo os exercícios cognitivos a forma mais eficaz de o manter ativo e em constante desafio, com benefícios para as várias “funções executivas”: memória, concentração, velocidade de raciocínio, etc. Existem já algumas plataformas com jogos e exercícios, criadas com este propósito. 

Responda aqui.

Este inquérito pretende avaliar a utilidade de uma plataforma com jogos pensada para uma população sénior, ou para pessoas que tenham as suas capacidades cognitivas comprometidas, e de que forma se poderia potenciar essa utilidade e a satisfação do utilizador.

Enviado por email.

HelpTalk é uma aplicação direccionada para a pessoa incapaz de estabelecer comunicação fluente oral ou escrita

Os dispositivos móveis devem ser um meio de integração e não de discriminação.

Eles oferecem novas formas de ultrapassar a adversidade e têm o potencial de tornar a vida mais fácil ao cidadão com deficiência. É esse o objectivo do HelpTalk.

O HelpTalk é uma aplicação direccionada para a pessoa incapaz de estabelecer comunicação fluente oral ou escrita, com profissionais de saúde, familiares ou qualquer outra pessoa.

Permite aos utilizadores criar um conjunto de acções que representam as suas necessidades em termos de comunicação, com as ações mais apropriadas a cada utilizador.

Ao selecionar uma opção o dispositivo pronuncia a frase correspondente.

Criar perfis personalizados.

Com o HelpTalk, é possivel criar um perfil contendo as acções mais apropriadas para qualquer situação. Um utilizador pode criar um perfil apropriado para a sua rotina do dia-a-dia, para um evento específico, viagens, educação, etc.

Permite a pessoas incapazes de comunicar de uma forma tradicional (traqueostomizados, ventilados com tubo endotraqueal, autismo, paralisia cerebral, mudos, analfabetos, crianças, etc.) exprimir-se de uma forma simples.

Quando o utilizador toca numa acção, o dispositivo pronuncia a frase correspondente

Múltiplos idiomas

Crie perfis em múltiplos idiomas (Inglês, Espanhol, Alemão, Francês, Italiano, Português, Finlandês, Dinamarquês, Húngaro, Norueguês, Polaco, Sueco).

Apenas necessita do HelpTalk e de um dispositivo com um sintetizador de texto no idioma em questão.

Fale qualquer frase

Se o que quiser exprimir não estiver listado no perfil actual, apenas tem de mudar para o ecrã "Talk" e poderá pronunciar a frase que quiser.

O HelpTalk regista as frases mais comuns para que mais tarde possa ter um acesso fácil às frases mais frequentes, escrevendo apenas alguns caracteres

Utilizadores com mobilidade reduzida

Para utilizadores com dificuldades a nivel da motricidade fina, o HelpTalk apresenta dois grandes botões "Sim" e "Não".

Se o que o utilizador quiser exprimir não estiver contido no perfil actual, pode mudar para este ecrã e usar esses botões para responder a questões básicas.

S.O.S.

O HelpTalk permite ao utilizador configurar um número de telefone e uma mensagem de emergência.

Ao carregar no botão de S.O.S., é enviada uma mensagem SMS para o número previamente configurado. O utilizador tem a hipótese de incluir as suas coordenadas junto com a mensagem.

Pedido de localização

Em casos em que o utilizador possa sofrer de alguma condição que o possa deixar desorientado (Alzheimer, Parkinson, demência, etc.), a possibilidade de poder ser localizado por familiares é crucial.

Usando o HelpTalk, quando o dispositivo recebe uma mensagem SMS específica, proveniente de um número específico, responde com as coordenadas do utilizador. Para uma segurança acrescida, o utilizador pode configurar qual terá que ser o conteúdo da mensagem e qual o número de telefone autorizado a enviar pedidos de localização.

Fonte e onde pode adquirir produto gratuitamente: Help Talk

Reunião do Movimento (d)Eficientes Indignados dia 22 de outubro com o Sr Presidente do INR

REUNIÃO REALIZADA DIA 22 DE OUTUBRO COM O SR. PRESIDENTE DO INR

Para além do Dr. Madeira Serôdio estiveram também presentes Humberto Santos da APD e Rodrigo Santos da ACAPO

ORÇAMENTO

Fomos informados da saída do despacho (Despacho n.º 13513/2012), do qual já tínhamos conhecimento, em que se define o reforço de verba para atribuição de produtos de apoio. O reforço foi de 960.180€. Lembramos que
no dia 3 de Outubro foi divulgado pela Secretaria de Estado da Solidariedade e Segurança Social de um reforço de 2,5 milhões de euros no orçamento (para além do aumento anunciado anteriormente de 1 milhão de euros), o qual poderia chegar ainda aos 4,5 ME até ao final do ano. Ficámos a saber que esta verba só será disponibilizada se se vier a verificar a sua necessidade.

COMISSÃO DE ACOMPANHAMENTO

Está constituída uma Comissão de Acompanhamento do processo de atribuição de ajudas técnicas em que estão representados o Instituto Nacional para a Reabilitação, o Instituto da Segurança Social, o Instituto de Emprego e Formação Profissional o Ministério da Saúde e as Organizações de pessoas com deficiência Associação Portuguesa de Deficientes, Associação de Cegos e Amblíopes de Portugal e a Cooperativa Nacional de Apoio a Deficientes. Estão previstas reuniões mensais desta comissão para fazer o acompanhamento dos casos/reclamações que os utentes encaminhem para o mail produtosdeapoio@inr.msss.pt .
Perguntámos porque não estavam mais associações representadas e informaram-nos que era uma opção da Secretaria de Estado
O número de reclamações entradas até ao momento é muito baixo. Apelamos a todos os candidatos à atribuição de produtos de apoio a quem esse direito tenha sido negado este ano, ou mesmo em anos anteriores, que reclamem para o e-mail indicado acima, descrevendo o que se passou e anexando o máximo de informação disponível (cartas e ofícios enviados e/ou recebidos, cópia do processo, etc.)

ALTERAÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DOS SERVIÇOS

Foi-nos assegurado que foram dadas orientações aos serviços dependentes da Segurança Social e do Instituto do Emprego e Formação Profissional para reavaliarem TODOS os processos que foram indeferidos por falta de verbas e de que não haveria indeferimento de processos novos por escassez de orçamento
A aprovação dos processos indeferidos dependerá da reavaliação, tendo-nos sido, no entanto, garantido que não haverá indexação aos rendimentos pessoais, devendo por isso os candidatos a atribuição de produtos de apoio, na nossa opinião, recusar a entrega de Declarações de IRS, renda de casa ou outros elementos de caracterização da sua situação económica. Contestámos o facto de a Santa Casa da Misericórdia de Lisboa estar a solicitar esses elementos, baseada num regulamento interno, ao arrepio das normas definidas para as restantes instituições financiadoras.
A reavaliação dos processos poderá passar pela alteração da ajuda técnica proposta, baseando-se essa alteração unicamente em critérios técnicos e na adequação da ajuda técnica às necessidades do requerente.

ATRIBUIÇÃO DE PRODUTOS DE APOIO PELOS HOSPITAIS

A situação continua confusa quer ao nível dos procedimentos a cumprir pelas administrações hospitalares para atribuírem produtos de apoio, quer ao nível da execução do orçamento para esta área. Lembramos que num orçamento global que é neste momento, grosso modo, de 9 milhões de euros, o sector da saúde tem verbas atribuídas no valor de 6 milhões. Informaram-nos que teria sido realizada uma reunião da comissão de acompanhamento no passado dia xx para esclarecer essas matérias mas que os representantes do Ministério da Saúde não tinham esclarecido a situação tendo-se comprometido a entregar documentação no dia seguinte o que não se verificou. Aguardamos com alguma apreensão o esclarecimento desta situação, pois continuamos a ter informações de não satisfação de pedidos de produtos de apoio por alegada falta de verba por parte das administrações hospitalares. A única informação concreta que nos foi facultada foi de que 70% dos hospitais estariam a gastar verbas semelhantes às gastas no ano anterior. Isto para nós é preocupante visto o ano passado a verba ter sido definida só em Dezembro, não podendo como é evidente ter tido uma grande taxa de execução. Aguardamos esclarecimentos adicionais.

LISTA HOMOLOGADA DE PRODUTOS DE APOIO

Levantámos a questão no dia 3 Outubro de que a lista homologada de produtos de apoio definia níveis de prescrição que afastavam os utentes do fornecimento de produtos de apoio quando, por exemplo a prescrição de Fraldas, sondas, algálias, etc. que em 2011 era competência dos Centros de Saúde, tinha passado a ser exclusivamente dos hospitais. Situação que consideramos grave, especialmente no interior do país. Fomos informados nesta reunião de que já existe uma nova lista homologada que está em discussão na Comissão de Acompanhamento. Não nos foi fornecida por não sermos considerados uma organização representativa das pessoas com deficiência. Aguardamos que uma das organizações representadas na Comissão nos faça chegar esse documento para podermos tomar posição.

FISCALIDADE

Dada a continuação de inexistência de resposta por parte do Sr. Ministro das Finanças ao mail que enviámos a 9 de Setembro procurámos saber junto do Sr. Presidente do INR o que está previsto na proposta de orçamento relativamente à situação fiscal das pessoas com deficiência e das famílias com pessoas com deficiência a cargo, nomeadamente a manutenção da dedução à colecta e/ou a reintrodução dos Benefícios Fiscais em sede de IRS, eliminados pelo Governo anterior. Estranhamente, fomos informados que o INR não tinha essa informação, mas que tinha enviado para o Ministério das Finanças uma proposta de aumento das referidas deduções à colecta em montantes de que não fomos informados.

ACESSIBILIDADE

Tendo nós verificado que na proposta de revisão do Decreto Lei 163/06 se mantém o prazo para adaptação do edificado existente para 2017, enquanto na Proposta de Resolução do Conselho de Ministros relativa ao Plano Nacional de Promoção da Acessibilidade se prevê na “Acção 2.4.b) Planos municipais de promoção da acessibilidade – elaborar Planos Municipais de promoção da acessibilidade que definam e caracterizem as acções necessárias para a garantia das condições de acessibilidade para pessoas com mobilidade condicionada” com duração de execução até 2019, solicitámos explicações sobre este facto. Não compreendemos como podem as Câmaras municipais estar a definir e caracterizar as acções necessárias quando estas acções deveriam estar concluídas dois anos antes. O Sr, presidente não admitiu a existência de qualquer contradição tendo garantido que não haverá alteração ao prazo estabelecido no Decreto Lei 163/06. Afirmámos a posição do movimento de não aceitar qualquer prorrogação do prazo que está estabelecido.

Carlos Santos
Jorge Falcato
Manuela Ralha

Fonte: (d)Eficientes Indignados

Leonor Mel: Ajudem por favor

Leonor Mel - Reportagem sobre a Leonor Mel in Jornal da Noite SIC de 11/07/2012. Por favor vejam este vídeo e acedam ao grupo no Facebook com informação como ajudar a Leonor Mel. O grupo designa-se por Amigos da Leonor.

A Leonor nasceu com uma doença rara e ainda sem diagnóstico, não vê, não anda, não fala, não come sozinha, possui dificuldades de respiração, tem 2 anos e o peso dum bebé de 4 meses e altura de um de 9 meses. Dentro do espectro das doenças raras esta atinge o limite e toca especialmente pois é uma criança, um ser vivo, que pede para viver. É totalmente dependente da sua mãe em todos os momentos da vida e esta família precisa da ajuda de quem pensa para além do seu umbigo.

Façam likes, partilhem...façam o que quiserem mas ajudem. Ajudem realmente e não se fiquem pelas intenções.

Precisamos de atingir uma meta de 30.000€ de donativos para financiar a viagem da Leonor Mel e sua mãe a Israel, onde um instituto se ofereceu para tentar diagnosticar a doença da Leonor Mel.