A Leonor nasceu com uma doença rara e ainda sem diagnóstico, não vê, não anda, não fala, não come sozinha, possui dificuldades de respiração, tem 2 anos e o peso dum bebé de 4 meses e altura de um de 9 meses. Dentro do espectro das doenças raras esta atinge o limite e toca especialmente pois é uma criança, um ser vivo, que pede para viver. É totalmente dependente da sua mãe em todos os momentos da vida e esta família precisa da ajuda de quem pensa para além do seu umbigo.
Façam likes, partilhem...façam o que quiserem mas ajudem. Ajudem realmente e não se fiquem pelas intenções.
Precisamos de atingir uma meta de 30.000€ de donativos para financiar a viagem da Leonor Mel e sua mãe a Israel, onde um instituto se ofereceu para tentar diagnosticar a doença da Leonor Mel.
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