quarta-feira, 21 de outubro de 2015

A F.P. de Desporto para Pessoas com Deficiência revela atletas nomeados 2015

A Federação Portuguesa de Desporto para Pessoas com Deficiência (FPDD) já escolheu os nomeados do ano 2015 para a Gala do Desporto que se realiza no dia 11 de novembro no Casino Estoril.

Das cinco categorias a concurso nesta iniciativa da Confederação do Desporto de Portugal (CDP) que completa 20 anos, a FPDD selecionou para atleta masculino Domingos Vieira (Boccia PC-AND) e Érica Gomes (Atletismo ANDDI) para atleta feminina. A jovem promessa selecionada foi Ana Filipe (Atletismo ANDDI), o treinador nomeado é António Costa Pereira (Andebol ANDDI/FAP) e Seleção Nacional de ParaHóquei (ANDDI/FPH) é a equipa escolhida para representar o desporto adaptado.

Depois da indicação das federações, um júri composto por mais de uma centena de personalidades ligadas ao desporto vai eleger os cinco candidatos que passam às votações finais de cada categoria e que são dados a conhecer no dia 28 de outubro, na Praça Central do Centro Comercial Colombo.

“Além de constituir um momento único de reunião de todo o desporto português, a Gala do Desporto tem-se afirmado como uma iniciativa com crescente impacto mediático”, pode ler-se no site da CDP.

Fonte: Plural&Singular

sexta-feira, 16 de outubro de 2015

Projeto-Piloto: Seleção de utilizadores

Está aberta a fase de candidaturas de utilizadores ao Projeto-Piloto de assistência pessoal. O Centro de Vida Independente (CVI) irá selecionar utilizadores para Projeto-Piloto de assistência pessoal.

O CVI tem como finalidade a melhoria da qualidade de vida das pessoas com diversidade funcional através da promoção e defesa da filosofia de Vida Independente.

Requisitos:
● Ser uma pessoa com deficiência, dependente de terceiros nas atividades da vida diária, com capacidade de auto representação.
● Ter entre 18 e 64 anos de idade.
● Residir ou trabalhar no concelho de Lisboa.
● Ser sócio do CVI.

Detalhes do projeto:
● Duração de 2 anos.
● Seleção de 5 a 10 utilizadores.
● Poderá haver 3 casas para os utilizadores que necessitem.

Candidaturas abertas de 15 de Outubro a 01 de Novembro de 2015

Para candidatar-se deverá enviar um e-mail para o endereço eletrónico: vidaindependente@gmail.com, com o assunto “Candidatura a utilizador”, onde constem os seus dados pessoais (nome e contactos) e uma breve descrição dos motivos que o levam a candidatar-se ao projeto.

Saiba mais sobre o projeto aqui.
Contactos: Ana Paulino - 919 090 038
Carla Branco - 917 154 169

Fonte; Vida Independente Lx

Owen e Haatchi voltam a Portugal para maratona em Lisboa

Colleen Drummond, a madrasta de Owen Howkins, o menino inglês que sofre de uma doença genética rara, vai proporcionar-lhe a experiência de participar numa maratona, a de Lisboa, no domingo.

“Tudo o que eu quero é deixar o Owen orgulhoso, ajudando a fundação ‘make a wish’ mas, pessoalmente, como madrasta, vou fazê-lo porque ouvi que ele nunca iria andar, nunca iria andar e é o meu dever mudar isso usando uma cadeira de rodas e eu quero vê-lo feliz, não só na sua cara, mas no seu coração. Isso é que importa para mim”, explicou Colleen Drummond, em declarações à agência Lusa.
Depois de gorada a hipótese de alinhar na maratona de Londres de 2014, devido a uma lesão no ombro de Colleen Drummond, surgiu a hipótese de percorrer os mesmos 42,195 quilómetros, mas em Lisboa, cumprindo o sonho da criança britânica de Basingstoke, que sofre de uma doença genética rara chamada de síndrome de Schwartz e Jampel.

“Eu agora estou um pouco nervosa, mas fisicamente estou preparada, tenho treinado imenso para assegurar que as minhas costas e as minhas pernas vão estar capazes de empurrar a cadeira do Owen”, referiu.

Já em Portugal, o pequeno Owen, de 10 anos, está “cada vez mais entusiasmado”, porque “ele ama Portugal e porque sabe que outras crianças vão ficar felizes com as suas experiências”, que a ‘make a wish’ lhes vai proporcionar.

“Estar numa maratona era algo que ele queria fazer há três anos e sempre que tentámos as organizações diziam que não porque tínhamos uma cadeira de rodas e quando a maratona de Lisboa disse que sim, foi tocante e muito gratificante”, frisou.
Além de todos os incentivos que espera receber ao longo do percurso, que parte de Cascais, passa por Oeiras e termina no Parque das Nações, em Lisboa, Colleen Drummond já tem programado o apoio especial do pai Will e do cão Haatchi.

“Vão estar na partida, em alguns pontos de apoio do público e, claro, na linha de chegada”, sublinhou Colleen, que espera terminar a prova em cinco horas, ou seja, por volta das 13:30.

Fonte; TVI24

Direitos dos deficientes registaram "Verdadeiro retrocesso" nos últimos anos

"Os últimos quatro anos foram de verdadeiro retrocesso nos direitos de pessoas com deficiência", disse à agência Lusa o presidente da CNOD, José Reis, sublinhando que esta análise vai ser feita, no sábado, em Leiria, durante o encontro anual das quase 40 associações de cidadãos com deficiência.

José Reis adiantou que, "quase a todos os níveis, houve um retrocesso no cumprimento dos direitos das pessoas com deficiência que tinham sido alcançados e traduzidos na legislação". Como exemplos, referiu os cortes na saúde, que afetam as pessoas com deficiência ao nível das taxas moderadoras e exames médicos, baixando, para tal, os graus de incapacidade nas tabelas, e na educação, com a falta de técnicos para os alunos com necessidades educativas especiais.

O presidente da CNOD realçou que, nos últimos quatro anos, também não se avançou em relação às acessibilidades nos edifícios públicos e no que toca ao emprego para pessoas com deficiência.
"O processo que estava a iniciar-se sobre as quotas de pessoas com deficiência nas empresas e todo o apoio que estava a ser dado também andou para trás", acrescentou.

Nesse sentido, temas como emprego, saúde, educação e acessibilidades vão ser objeto de discussão no 23.º Encontro Nacional de Deficientes, que vai reunir sábado, em Leiria, quase 40 associações do setor com o lema "Unir, refletir e lutar por uma sociedade mais justa e inclusiva". O encontro termina com um desfile, pelas ruas de Leiria, numa ação "de sensibilização e de denúncia das condições cada vez mais difíceis" com que vivem centenas de milhares de pessoas com deficiência em Portugal, disse ainda o mesmo responsável.

A Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes representa 38 associações que englobam todos os tipos de deficiência.

Fonte; Noticias ao Minuto

quarta-feira, 14 de outubro de 2015

Tetraplégico realiza sonho de dançar com a esposa em vídeo emocionante

Os americanos Lauren e Joel Jackson, ambos de 26 anos, se casaram em 2013, mas não tiveram uma primeira dança. Agora, dois anos depois da cerimônia, os dois conseguiram dançar como marido e mulher pela primeira vez.

Em 2009, Joel sofreu um acidente de carroque separou sua espinha dorsal do crânio, o que o deixou tetraplégico. No dia do casamento com Lauren, eles não puderam dançar, mas o homem prometeu que dançaria assim que pudesse.

No dia 1º de outubro, Lauren postou em sua conta no YouTube um vídeo em que aparece dançando com o marido ao som da música de casamento dos dois, a canção "I'll Be", de Edwin McCain.

Joel conseguiu cumprir a antiga promessa de dançar com a esposa graças a um dispostivo do Hospital de Reabilitação de Brooks em Jacksonville, na Flórida (Estados Unidos).

"Estávamos preparados para um típico dia de terapia. No entanto, Deus tinha algo mais em mente", escreveu Lauren. "Pequenos triunfos que são passos gigantescos para nós. E eu sou grata pelas pequenas coisas".

Segundo a NBC News, o casal se conhece há quase doze anos. Eles chegaram a ficar juntos, mas se separaram e voltaram a se encontrar depois da faculdade, quando iniciaram um relacionamento. Joel ficou tetraplégico após sofrer um acidente causado por um motorista embriagado.


Fonte: Rede TV

Três voltas ao mundo a correr por uma escola de desporto adaptado

A nova campanha da Rexona Corre por Mais, que teve a sua primeira edição em 2014, volta ser apadrinhada pelo atleta paraolímpico, antigo pugilista e maratonista invisual Jorge Pina.

Sob o lema "Faz mais", a marca convida utentes de ginásios a correrem e compromete-se a oferecer à Escola de Atletismo Adaptado um euro por cada quilómetro percorrido.

Além de Jorge Pina, outras figuras estiveram presentes no lançamento da iniciativa, no Holmes Place de Miraflores, entre elas: Andreia Rodrigues, Francisco Mendes, Vanessa Oliveira, Manuel Gião, Nuno Távora, José Figueiras, Carlos Dias da Silva, Ana Luísa Barbosa, Tiago Teotónio Pereira e Helena Costa.

Em 2014, a campanha decorreu entre 19 de maio de 1 de junho em 29 ginásios (18 Holmes Place e 11 Solinca). Exatamente 20.302 portugueses correram 135.226 quilómetros, permitindo, com o valor angariado, a construção da primeira Escola de Atletismo adaptado. Foram três voltas ao mundo a correr.

Foi a Associação Jorge Pina que lançou o desafio de construir esta escola, na região de Lisboa, para dar resposta a crianças e jovens como deficiências (cegos, amputados, paraplégicos, tetraplégicos ou com paralesia cerebral) em termos de desporto adaptado.

Concretizado em fevereiro, este sonho precisa, porém, de angariar fundos que permitam a manutenção da escola e de todos os equipamentos.

A Escola de Atletismo Adaptado tem 30 alunos inscritos, mas espera conquistar mais 20 até ao final do ano.

A campanha decorre até 25 de Outubro nos Clubes do Holmes Place e qualquer pessoa pode participar gratuitamente, sócios e não sócios.

Até ao momento, já foram percorridos mais de 17 mil quilómetros

Fonte: Visão

Ele não tem qualquer deficiência mas tenta estacionar aqui

sábado, 10 de outubro de 2015

Cadeira de rodas elétrica M400 Corpus 3G R-Net da Permobil



Mais informações AQUI

Acidentes de trabalho na administração pública

Os trabalhadores/as da Administração Pública, que nestes últimos anos têm sido “mimoseados” como trabalhadores privilegiados, foram, na verdade, durante muitas décadas, (e continuam a ser) discriminados, quando vítimas de acidente de trabalho ou de doença profissional.

Só a partir de 2000, com a promulgação do Decreto-lei 503/99 de 20 de novembro, os trabalhadores da função pública quando vítimas de acidente de trabalho ou de doença profissional têm direito à reparação em situação de igualdade com os trabalhadores do privado. Mas subsistem, ainda, muitas dificuldades e obstáculos que impedem/dificultam a consagração dos seus direitos à justa reparação.

As dificuldades e os obstáculos impostos pela Caixa Geral de Aposentações-CGA aos trabalhadores acidentados do trabalho ou com doenças profissionais, são cada vez maiores e mais sofisticadas: morosidade na conclusão dos processos; diagnósticos clínicos incorrectos; não reconhecimento de acidentes de trabalho ou doenças como eventos causados pelas condições de trabalho; entre outras situações lesivas dos direitos dos trabalhadores da função pública.

Muitos trabalhadores acidentados do trabalho ou com doença profissional, recorrem à Associação Nacional dos Deficientes Sinistrados no Trabalho-ANDST, solicitando apoio informativo, jurídico e médico com o objectivo de verem concretizados os seus direitos legalmente consagrados.

Por serem cada vez em maior número os trabalhadores que recorrem aos nossos serviços, a ANDST decidiu, com sentido e propósito de colaboração, solicitar uma reunião à Caixa Geral de Aposentações no passado dia 15 de julho.

Recebemos da CGA a resposta que transcrevemos: "Em resposta ao email de 2015/07/15, informo V. Exa de que a caixa Geral de Aposentações não vê necessidade de promover uma reunião para efeitos de análise do assunto identificado”.

A A.N.D.S.T., estranha a resposta da CGA, tanto mais quando estão em causa direitos e garantias dos trabalhadores da função pública. Que motivos levam os responsáveis da CGA a recusar a colaboração com uma instituição que apenas têm o objetivo a defesa dos direitos dos funcionários públicos?

Não obstante o acima exposto, a ANDST continuará a acolher e apoiar os funcionários públicos que a procuram, e a lutar pela concretização dos seus legítimos direitos quando vítimas de acidente laboral ou de doença profissional.

A ANDST continuará e evidenciar esforços necessários para ser recebida pela CGA porque, consideramos que os casos que nos chegam são demasiados graves e violam direitos Constitucionalmente consagrados que na perspectiva dos Professores Gomes Canotilho e Vital Moreira tem um valor jurídico análogo ao valor jurídico dos “ Direitos Liberdades e Garantias”

A Direcção da ANDST

Fonte: ANDST

Deficiente e gay: entre o “coitadinho” e o “pervertido”

"Eu costumo dizer que os meus genitais são as minhas orelhas e o meu pescoço. Exploro muito a esse nível, é uma área muito sensível. Daqui [aponta para o meio do peito] para baixo não tenho sensibilidade ou movimento voluntário. Há lesões que são incompletas, em que as pessoas têm alguma sensibilidade. No meu caso é completa, não há nada. Isto, obviamente, tem várias consequências do ponto de vista sexual. Não tenho o chamado orgasmo, não tenho ejaculação. No entanto, tenho uma parte que normalmente as pessoas não trabalham tão bem com ela… a minha cabeça.

Não tinha iniciado a minha vida sexual antes do acidente. Sempre fui um rapaz muito protegido, muito tardio nas descobertas. O processo de 'coming out' foi doloroso. Descobri aos 16 anos [que era homossexual] e rejeitava-o. Quando me masturbava obrigava-me a pensar em raparigas; depois o pensamento fugia para os rapazes e sentia-me culpabilizado. Nas férias de Verão anteriores [ao acidente] tinha tido um pequeno 'affaire' com um rapaz belga. Tivemos uns amassos, mas penetração não, era virgem. Foi uma das coisas que mais me custou. Nunca fiz e nunca vou sentir. E sinto muito a falta dos tais dez segundos de orgasmo/ejaculação. É inegável.

É muito difícil para um jovem aceitar porque, de facto, a sexualidade é muito genitalizada. E acho que ainda se trabalha pouco nesta fase. Agora os centros de reabilitação já têm apoio psicológico, mas na minha altura não. Ninguém me falou disso. Fui descobrindo, falando com pessoas, vendo na net. Foi uma aprendizagem. É que até podes falar de sexualidade na deficiência, mas não falas de sexualidade LGBT (Lésbicas, Gays, Bissexuais e Transgéneros).

Eu não tenho ejaculação. Tenho uma coisa que dá jeito. Tenho movimentos involuntários devido ao chamado arco reflexo. É um tipo de resposta que não necessita que a informação vá ao cérebro e volte — o estímulo é demasiado forte, vem à medula e a medula manda logo uma resposta de volta. Isto também funciona para o 'little Bruno'. Se houver uma estimulação local, acabo por ter uma erecção. Só que muitas vezes não é uma erecção a 100%, nem com o tempo suficiente — o conhecido Viagra e afins ajudam. Não sinto, não tenho ejaculação, mas para mim, sob o ponto de vista psicológico, é muito importante.

Faz-te confusão a cadeira de rodas? "Next!"
Depois do acidente, teclava muito. Internet, "chats", ainda nos tempos do mIRC. O meu 'nickname' era paraboy. Perguntavam-me: 'Para' de quê? De 'paraplegic'. Nunca o escondi. Tinha de ser uma coisa assente. Isso acontece também hoje em dia. No Grindr [aplicação de encontros dirigida ao público gay] tenho na descrição: 'Rapaz paraplégico a tentar aproveitar a vida. Faz-te confusão a cadeira de rodas? Next!'

Neste momento não tenho nenhuma relação. Já conheci muitas pessoas [através da Internet] . Algumas tornaram-se amigas, outras foram relações ocasionais — 'one night stand'. Tive outras relações curtas, mas acho que não as posso chamar de namoro. A vantagem da Internet é que consegues ter um contacto muito rápido e, para pessoas com limitação física, ultrapassas a tua incapacidade, consegues falar com pessoas distantes de ti.

Tem de haver sempre uma conversa primeiro. A pessoa tem de saber que eu tenho esta deficiência e que tem de estar aberto à experiência. Para 'one night stands', digo: 'Gosto disto e disto, as posições [que se adaptam] são estas e estas. Alinhas ou não?' Tenho até umas imagens no telemóvel para exemplificar, desenhos que encontrei na net. Já tive algumas coisas engraçadas. Conheci um rapaz que tinha um fetiche por pessoas com limitações e eu era o rei. Tudo aquilo que eu queria, ele fazia. Fomos para um motel, foi fantástico.

Sou muito internacional. Já estive com brasileiros, belgas, espanhóis, chineses, uruguaios. Gosto muito de sair deste quadradinho e tenho feito algumas viagens fantásticas. Acho que os portugueses são um bocado quadrados e as pessoas com quem estou têm de ser abertas à diferença e menos centradas a nível fálico. Eu acabo por ligar muito mais ao beijo, à carícia, a explorar outras zonas. Fui obrigado a encontrar alternativas, a não estar tão falocentrado. É um modo de sobrevivência. A mente é muito importante para isso. Ora, só tenho esta zona com sensibilidade, quais são as áreas mais sensíveis? Tentas explorar aquilo que te dá prazer e criar situações. É como uma masturbação mental. Às vezes toco-me lá, mas não é o mais importante porque não sinto.

Algumas pessoas podem achar que é promiscuidade. Eu acho que não, que é aproveitar a vida, mas sabendo aceitar os riscos. Eu também não me encontro com qualquer pessoa. Encontro-me com a pessoa primeiro para falarmos, para ver se há química ou não. Não é um "blind date" completo e é sempre sexo seguro.

"Just a normal guy"
Considero-me uma pessoa privilegiada. Primeiro na família que calhei, nas possibilidades que me deram. Tive tudo o que foi preciso na altura certa. A minha família sabe [da orientação sexual], os meus amigos também, só no trabalho é que não. Adoro aquilo que faço, as pessoas são fantásticas, mas por comentários percebo que não aceitam. E não estou neste momento preparado para um 'coming out' assim.

A única coisa que falta é a parte afectiva. Grindr, Hornet, Gaydar, Manhunt… [redes para encontros gays], tudo é orientado para a parte física. Obviamente que eu utilizo estes motores de busca para satisfazer uma necessidade humana básica, mas não é isso que quero para a minha vida. Gostava muito de um dia ter um companheiro de vida. Há muitos factores que contribuem para ainda não o ter: a minha personalidade, por exemplo. Outro grande factor é que os gays são muito físicos, ou seja, a diferença é complicada. Geralmente gosto de pessoas mais novas, que são geralmente mais imaturas. Ou seja, é uma questão dos meus gostos e também das pessoas aceitarem a diferença. Também sou muito perfeccionista: quando começo a conhecer alguém, começo logo a arranjar defeitos. Tento mudar mas… é complicado. Sim, 'I'm just a normal guy'. Não é por ter uma deficiência que aceito tudo o que vem à rede.

Há muitos momentos da minha vida em que eu sinto que seria uma pessoa muito mais feliz se não sentisse atracção. Eu sei que esta afirmação é muito forte, mas tenho esperança que um dia me engane. O tempo que eu perco nestes "chats", a tensão que se gera, que afecta a minha vida quotidiana. O desconforto, as negas, sentir-me magoado porque ele não manda mensagem…. Depois passado estes anos todos ainda não tenho ninguém, só pessoas passageiras… Será que vale a pena? Também tem a ver com a fase da minha vida. Há mais um desejo de assentar.

É que se eu pudesse, masturbava-me, acalmava-me e continuava a minha vida. Mas como não tenho nenhum 'output' que me acalme… é difícil. A tensão passa ao estar com alguém. Para mim é muito importante… quando ele está a ter um orgasmo, eu quero olhar para a cara dele e imaginar que sou eu. Tento quase transpor-me para ele, tentar perceber que sou eu que estou a fazer aquilo e que está a acontecer comigo. Sinto-me muito feliz. Mas por trás está a incapacidade de ter o resto.

Dentro da minoria da minoria
As pessoas ainda não conseguem olhar para uma pessoa com deficiência como uma pessoa normal e útil na sociedade. Continuam a achar que somos como os anjinhos e não temos sexo. E de uma maneira geral as pessoas não pensam que um deficiente pode ter sexo e ser gay. É muito à frente. Já pensar numa minoria é complicado, agora duas?! Ui. Tinha de lhe calhar as duas ao mesmo tempo?! Noto isso muitas vezes. Mesmo quando vou sair à noite, em comentários dos rapazes: 'Ainda bem que vieste'. E eu nunca o vi antes. Ele acha absolutamente fascinante que alguém em cadeira de rodas possa sair e ainda por cima ir a um local LGBT. Fantástico.

Portugal ainda tem muito que evoluir. Acho que a sociedade aceita mais a minha deficiência do que a minha orientação sexual. Porque são conceitos diferentes: o conceito do coitadinho e o conceito do pervertido. Entre os dois, o conceito do coitadinho é mais interessante (risos). Isto não é uma regra, a nova geração é diferente.

Estou dentro da minoria da minoria. Não é fácil. Se uma minoria tem pouca visibilidade, duas ainda mais. Sentes-te um pouco sozinho sob esse ponto de vista. E tens de ter um grau elevado de adaptabilidade e procurar aceitar as limitações que os outros têm relativamente ao modo como vêem as minorias. Podes ser exigente, mas tens de aceitar e dar valor às coisas boas. E Portugal também tem muitas coisas boas. A população pode ser limitada sob o ponto de vista de ver a diferença, mas se precisares de alguma coisa está ali pronta para te ajudar.

As mentalidades são difíceis de mudar, mas as coisas têm vindo a melhorar. Passa um bocadinho pela educação da população jovem e depois pela visibilidade. Imagina que eu agora tinha um namorado e ia passear na marginal e dávamos um beijo. É um modo de sensibilizar a sociedade: OK, tens aqui um casal gay e com deficiência. À primeira iam estranhar, à segunda talvez não. Também é bom para as pessoas. Têm um choque e começam a habituar-se a estas coisas. A minha melhor amiga é paraplégica e quando saímos à noite sei que damos estrilho. Porque somos ambos jovens, não somos feios, temos algum tipo de descontracção e somos divertidos. As pessoas ficam.... não é possível! Em que gaveta é que vamos pôr isto?! Jovens numa cadeira de rodas e estão a rir-se?! Ai meu Deus. E isso dá-me um gozo incrível. Faz-me sentir com energia. 'Yes, that's me', estou aqui, exactamente, sou assim."

Fonte: Público

Equipamento de musicoterapia Soundbeam

O equipamento de musicoterapia Soundbeam 5 tem sido, nos últimos meses deste ano, incluído em muitos projetos de inclusão em Portugal e os resultados que estão a obter têm sido excelentes.


De facto, várias instituições têm sido contempladas com este equipamento, quer através de projetos financiados, quer através do seu próprio esforço financeiro. Destacamos algumas delas: APPDA* do Algarve, a APPDA* de S. Miguel e Santa Maria nos Açores, a Cercipóvoa, a APPDA* de Viseu e a Benéfica e Previdente.

Mas o que é afinal o Soundbeam?

O Soundbeam é uma orquestra invisível, expansível no espaço, em que os movimentos são as notas. Ideal para musicoterapia e muito mais!
Mas, vamos explicar melhor: o Soundbeam é um sistema com sensores de movimento que possibilita a tradução de gestos e movimento em música, permitindo que mesmo as pessoas com dificuldades motoras profundas possam tornar-se expressivas, criativas e comunicar as próprias emoções, através da música.

O Soundbeam 5 é muito utilizado por pessoas com necessidades especiais, idosos, crianças e até mesmo artistas que querem dar som às suas performances.

Este sistema, com mais de 25 anos, é utilizado por terapeutas e professores em mais de 5.000 escolas, hospitais e outras instituições em todo o mundo. A oportunidade de dar às pessoas que têm normalmente uma perceção mais passiva da vida (de fora para dentro) uma experiência de controlo independente (de dentro para fora), combinada com uma dimensão estética poderosa, pode ter implicações terapêuticas, educativas e emocionais profundas.

Como temos feito diversos workshops fizemos um vídeo que pode ajudar a todos a potenciar a utilização do equipamento.



A Imagina desenvolveu muito recentemente um novo Manual do Soundbeam 5, totalmente em português, que explica todas as suas funcionalidades. Pode aceder ao manual no seguinte link: http://soundbeam.imagina.pt/docs

Quer saber mais informações sobre o equipamento e/ou como organizar um projeto de musicoterapia? Contacte-nos por email para info@imagina.pt ou através do telefone 239 499 230 e teremos todo o gosto em ajudar.

Fonte e mais informações: imagina

Precisa-se com urgência capa para almofada ROHO

"Pessoal cadeirante e não só, a vossa atenção, por favor!

PRECISA-SE COM URGÊNCIA CAPA (em preto) PARA ALMOFADA ROHO 10X11 PERFIL ALTO 47X51. 
Alguém tem alguma que já não use, porque mudou de almofada, marca, ou que por qualquer outra razão já não precise dela e a possa vender mais barata que numa ortopedia? Em bom estado, claro.

Contatar: tetraplegicos@gmail.com

Grato!" Abraço!

Sessão pública de apresentação dos resultados do Projeto UARPIE

No próximo dia 16 de outubro de 2015, pelas 17h45, realizar-se-à no Anfiteatro da Escola Superior de Educação de Lisboa, a apresentação pública dos resultados do Projecto UARPIE (www.uarpie.anditec.pt) no qual a ANDITEC é entidade participante.


No âmbito deste projeto foi desenvolvido e testado um Sistema Integrado de Manipulação e Comunicação Aumentativas para promover a educação inclusiva.

A participação é gratuita mediante inscrição através do email:
proj.uarpie.eselx@gmail.com

Mais informações: Anditec