"Há uma mistura de educação pobre, preconceito e atitudes negativas contra pessoas com deficiência", disse ele à Equal Times . No que diz respeito ao mercado de trabalho, por exemplo, "normalmente a deficiência está associada à falta de eficiência, à má qualidade do trabalho e à baixa rentabilidade, mesmo que isso não corresponda à realidade", diz.
Falcato é um dos cerca de um milhão de pessoas que vivem com deficiência em Portugal, de acordo com o último censo em 2011. Como não existe um regime nacional de assistência pessoal, muitas pessoas dependem das suas famílias para receber cuidados ou têm de ser institucionalizadas.
Para mudar isso, o governo português tem debatido um projecto-piloto para a vida independente , que deverá decorrer entre 2017 e 2020, proporcionando assistência pessoal a até 300 pessoas com deficiência.
De acordo com um documento produzido durante a consulta pública do piloto, os selecionados devem ter mais de 18 anos e pelo menos 60% estarem desativados. Aqueles que se qualificam receberão até 40 horas de assistência pessoal por semana para ajudar com atividades diárias como higiene pessoal, alimentação e transporte, conforme acordado pelo beneficiário do cuidado e do Centro de Apoio à Vida Independente (CAVI).
A Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CRPD) diz que os Estados devem assegurar que as pessoas com deficiência possam "escolher o seu local de residência, onde e com quem vivem em pé de igualdade com os outros e não são obrigados a viver Em um arranjo de vida particular ". Mas até agora, a população portadora de deficiência de Portugal foi privada desse direito básico à vida independente.
Falcato diz que está preocupado que 40 horas de assistência por semana não são suficientes para aqueles que precisam de cuidados constantes, e ele não vê por que a idade mínima para o programa não deve ser 16. As pessoas com deficiência devem ser capazes de escolher a sua Próprio assistente pessoal, pagá-los diretamente, e definir seu próprio plano de cuidados individuais, ele também diz
A ministra do Trabalho, da Solidariedade e da Segurança Social, Ana Sofia Antunes, disse à Equal Times que, embora desejasse que o projecto-piloto fosse mais extenso, deveria ser considerado como um primeiro passo.
"Será importante para a desinstitucionalização", diz ela. "As pessoas devem ter o direito de escolher [onde e como vivem]".
Paula Pinto, directora do Observatório de Deficiência e Direitos Humanos (ODDH) da Universidade de Lisboa, afirma que, embora reconheça o projecto como um primeiro passo em frente, não incorpora ainda os verdadeiros valores da Vida Independente descreve como uma "combinação de vários fatores ambientais e individuais que permitem que as pessoas com deficiência tenham controle sobre suas próprias vidas".
"Na minha opinião, os critérios devem incluir qualquer pessoa que precisa da ajuda de um terceiro. Não vejo a necessidade de traduzir as deficiências em estatísticas, num modelo médico e não num modelo de direitos humanos ", acrescenta.
Ansiar pela independência
O sonho de Eduardo Jorge é um exemplo. Ele quer viver em uma fazenda, cercado pela natureza, e para alguém para lhe fornecer assistência pessoal. Aos 54 anos, ele é tetraplégico após um acidente de carro há 26 anos. Depois de um longo processo de reabilitação, e ao ser mandado de volta para casa, ele ficou sentindo-se abandonado.
"Foi terrível", lembra ele. "Eu molhava minha cama eo colchão sempre seria úmido porque eu não tinha idéia de que eu tinha o direito de ter um lavável."
Dez anos depois, Jorge descobriu a internet, o que lhe deu a oportunidade de ler sobre seus direitos. Ele acabou se tornando um conhecido ativista e, em 2014, viajou por três dias em sua cadeira de rodas - 180 quilômetros de Abrantes a Lisboa - para conscientizar sobre as múltiplas questões que as pessoas com deficiência enfrentam em Portugal.
Um lar de idosos, tocado por sua história, ofereceu a Jorge um lugar para ficar e um trabalho como assistente social. "É a melhor coisa que me aconteceu. Adoro o meu trabalho e sou muito grato a esta instituição ", disse ele à Equal Times . No entanto, as coisas estão longe de ser perfeito,
"Esta não é a vida que eu quero viver. Agora estou deitado na cama, e logo alguém vai vir e me vestir e me alimentar quando quiser. É muito perturbador. "
Diana Santos, 32, psicóloga e tesoureira do Centro de Vida Independente de Portugal, foi tetraplégica aos seis meses devido a uma reacção adversa grave após uma vacina. Até recentemente, era sua mãe que ajudou a levá-la para fora da cama, se lavar e se vestir.
Mas Santos está agora a participar num projecto-piloto organizado pela Câmara Municipal de Lisboa, onde beneficia de sete horas de assistência pessoal por dia no seu novo apartamento.
Santos diz que ela terá que vir acima com novas "estratégias" agora que ela está sozinha durante a noite, como usar almofadas de incontinência no caso de ela tem uma emergência. E enquanto o projeto piloto lhe dá um gosto de liberdade, ela diz que não é o ideal.
Para Falcato, uma das principais chaves para o avanço da vida independente para pessoas com deficiência em Portugal é o aumento da acessibilidade.
"O modelo social da deficiência caracteriza a deficiência como uma condição social. Não é que eu não goste de ir ao cinema, é que eu não posso ir porque há passos. É a maneira que a cidade me condiciona que me faz incapacitar, "ele diz.
Enquanto uma lei foi introduzida em 1997, obrigando o país a adaptar os edifícios públicos ao longo de um período de 10 anos, teve de ser prorrogado por mais 10 anos devido ao incumprimento. O prazo foi fixado em 8 de Fevereiro de 2017, mas a inacessibilidade dos espaços públicos em Portugal continua a ser um grande desafio.
Combater o estigma ea austeridade
O Comité das Nações Unidas para os Direitos das Pessoas com Deficiência elogiou Portugal no seu relatório divulgado em 2016 para avançar com a adopção de leis, planos e programas. Citou, por exemplo, o facto de 98% dos estudantes com deficiência terem frequentado escolas regulares em 2015.
Portugal também tem cursos de formação profissional para pessoas com deficiência e em 2015 introduziu um programa para ajudar a integrá-los através do emprego, compensando tanto o trabalhador eo empregador para os ajustes no local de trabalho.
No entanto, o relatório levantou a preocupação de que a deficiência em Portugal foi avaliada "medicamente". Isto refere-se a um modelo que considera a deficiência como um problema pertencente a um indivíduo, em oposição a uma questão social que afeta tanto os portadores de deficiência quanto as pessoas com deficiência.
Ele pediu ao governo que "revise urgentemente medidas de austeridade" e "forneça apoio para viver de forma independente e para casas residenciais respeitadoras dos direitos das pessoas com deficiência".
Além disso, as pessoas com deficiência que trabalham não recebem quaisquer benefícios em Portugal, apesar de o peso económico de uma deficiência variar entre € 5100 (US $ 5.450) e € 26.304 (US $ 26.120) a cada ano, de acordo com um estudo realizado por Universidade de Coimbra.
Os benefícios de bem-estar para as pessoas com deficiência também têm estado recentemente em consulta pública, com o objetivo de combater a pobreza e incentivar a participação e a autonomia do trabalho.
Propostas sugerem que as pessoas com mais de 80 por cento de deficiência devem receber € 260 (US $ 278) por mês, independentemente do seu nível salarial.
No entanto, vale a pena notar que as taxas de desemprego entre as pessoas com deficiência em Portugal são surpreendentemente altas. Apenas 44 por cento estão no emprego, e este número não inclui os deficientes graves, de acordo com um relatório do Eurostat .
Enquanto as pessoas com deficiência são muitas vezes evitadas e marginalizadas, através da obra teatral da coreógrafa Ana Rita Barata, elas assumem o papel central e desempenham os mesmos papéis que os atores sãos.
Sua empresa Vo'Arte, agora em seu décimo ano, promove a idéia de que a inclusão deve ser um dado.
"Quando estou trabalhando com uma dançarina, não me importo se a pessoa tem braços ou pernas ou não", diz Barata à Equal Times . "Eu me importo com o que a pessoa está compartilhando comigo."
O sonho de Eduardo Jorge é um exemplo. Ele quer viver em uma fazenda, cercado pela natureza, e para alguém para lhe fornecer assistência pessoal. Aos 54 anos, ele é tetraplégico após um acidente de carro há 26 anos. Depois de um longo processo de reabilitação, e ao ser mandado de volta para casa, ele ficou sentindo-se abandonado.
"Foi terrível", lembra ele. "Eu molhava minha cama eo colchão sempre seria úmido porque eu não tinha idéia de que eu tinha o direito de ter um lavável."
Dez anos depois, Jorge descobriu a internet, o que lhe deu a oportunidade de ler sobre seus direitos. Ele acabou se tornando um conhecido ativista e, em 2014, viajou por três dias em sua cadeira de rodas - 180 quilômetros de Abrantes a Lisboa - para conscientizar sobre as múltiplas questões que as pessoas com deficiência enfrentam em Portugal.
Um lar de idosos, tocado por sua história, ofereceu a Jorge um lugar para ficar e um trabalho como assistente social. "É a melhor coisa que me aconteceu. Adoro o meu trabalho e sou muito grato a esta instituição ", disse ele à Equal Times . No entanto, as coisas estão longe de ser perfeito,
"Esta não é a vida que eu quero viver. Agora estou deitado na cama, e logo alguém vai vir e me vestir e me alimentar quando quiser. É muito perturbador. "
Diana Santos, 32, psicóloga e tesoureira do Centro de Vida Independente de Portugal, foi tetraplégica aos seis meses devido a uma reacção adversa grave após uma vacina. Até recentemente, era sua mãe que ajudou a levá-la para fora da cama, se lavar e se vestir.
Mas Santos está agora a participar num projecto-piloto organizado pela Câmara Municipal de Lisboa, onde beneficia de sete horas de assistência pessoal por dia no seu novo apartamento.
Santos diz que ela terá que vir acima com novas "estratégias" agora que ela está sozinha durante a noite, como usar almofadas de incontinência no caso de ela tem uma emergência. E enquanto o projeto piloto lhe dá um gosto de liberdade, ela diz que não é o ideal.
Para Falcato, uma das principais chaves para o avanço da vida independente para pessoas com deficiência em Portugal é o aumento da acessibilidade.
"O modelo social da deficiência caracteriza a deficiência como uma condição social. Não é que eu não goste de ir ao cinema, é que eu não posso ir porque há passos. É a maneira que a cidade me condiciona que me faz incapacitar, "ele diz.
Enquanto uma lei foi introduzida em 1997, obrigando o país a adaptar os edifícios públicos ao longo de um período de 10 anos, teve de ser prorrogado por mais 10 anos devido ao incumprimento. O prazo foi fixado em 8 de Fevereiro de 2017, mas a inacessibilidade dos espaços públicos em Portugal continua a ser um grande desafio.
Combater o estigma ea austeridade
O Comité das Nações Unidas para os Direitos das Pessoas com Deficiência elogiou Portugal no seu relatório divulgado em 2016 para avançar com a adopção de leis, planos e programas. Citou, por exemplo, o facto de 98% dos estudantes com deficiência terem frequentado escolas regulares em 2015.
Portugal também tem cursos de formação profissional para pessoas com deficiência e em 2015 introduziu um programa para ajudar a integrá-los através do emprego, compensando tanto o trabalhador eo empregador para os ajustes no local de trabalho.
No entanto, o relatório levantou a preocupação de que a deficiência em Portugal foi avaliada "medicamente". Isto refere-se a um modelo que considera a deficiência como um problema pertencente a um indivíduo, em oposição a uma questão social que afeta tanto os portadores de deficiência quanto as pessoas com deficiência.
Ele pediu ao governo que "revise urgentemente medidas de austeridade" e "forneça apoio para viver de forma independente e para casas residenciais respeitadoras dos direitos das pessoas com deficiência".
Além disso, as pessoas com deficiência que trabalham não recebem quaisquer benefícios em Portugal, apesar de o peso económico de uma deficiência variar entre € 5100 (US $ 5.450) e € 26.304 (US $ 26.120) a cada ano, de acordo com um estudo realizado por Universidade de Coimbra.
Os benefícios de bem-estar para as pessoas com deficiência também têm estado recentemente em consulta pública, com o objetivo de combater a pobreza e incentivar a participação e a autonomia do trabalho.
Propostas sugerem que as pessoas com mais de 80 por cento de deficiência devem receber € 260 (US $ 278) por mês, independentemente do seu nível salarial.
No entanto, vale a pena notar que as taxas de desemprego entre as pessoas com deficiência em Portugal são surpreendentemente altas. Apenas 44 por cento estão no emprego, e este número não inclui os deficientes graves, de acordo com um relatório do Eurostat .
Enquanto as pessoas com deficiência são muitas vezes evitadas e marginalizadas, através da obra teatral da coreógrafa Ana Rita Barata, elas assumem o papel central e desempenham os mesmos papéis que os atores sãos.
Sua empresa Vo'Arte, agora em seu décimo ano, promove a idéia de que a inclusão deve ser um dado.
"Quando estou trabalhando com uma dançarina, não me importo se a pessoa tem braços ou pernas ou não", diz Barata à Equal Times . "Eu me importo com o que a pessoa está compartilhando comigo."
Fonte: Equal Times (Bélgica)
Vamos lutar pela nossa integração na sociedade , sem barreiras físicas ou mentais . Ser tradado como " coitadinho, mendigo, ou coisa diferente Não " .
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